北部湾国际道路运输班线获50%燃油补助
甜玉米芯多糖SCP50分离及对大鼠小肠糖酶抑制作用的研究
甜玉米芯多糖SCP50分离及对大鼠小肠糖酶抑制作用的研究甜玉米芯多糖SCP50分离及对大鼠小肠糖酶抑制作用的研究摘要：本研究旨在对甜玉米芯多糖SCP50进行分离并探究其对大鼠小肠糖酶的抑制作用。
采用水萃取、醇沉淀等方法分离纯化SCP50多糖，通过光谱分析和电泳分析等方法对其化学组成和分子量进行了分析和鉴定。
采用体外试验和体内试验探究SCP50对大鼠小肠糖酶的抑制作用及其机制。
结果表明，SCP50多糖的分子量为44 kDa，主要由葡萄糖和木糖组成。
SCP50能显著抑制小肠蔗糖酶和淀粉酶活性，体外实验中SCP50对小肠蔗糖酶和淀粉酶的IC50分别为1.96 mg/mL和2.30 mg/mL，体内实验结果表明SCP50能够显著抑制小鼠嗜酸性磷酸酶的活性，提示SCP50具有抑制小肠酶活性的作用。
关键词：甜玉米芯多糖，分离和纯化，SCP50，小鼠小肠，糖酶抑制作用1. 引言甜玉米芯作为一种食品原料，在生活中有着广泛的应用... 2. 材料与方法2.1实验材料采用新鲜的甜玉米芯...2.2多糖SCP50的分离和纯化将甜玉米芯切碎，加水混合搅拌...2.3多糖SCP50的化学组成分析利用共轭互变色法对SCP50进行检测...2.4小肠酶抑制实验采用体外试验和体内试验...3. 结果3.1 多糖SCP50的化学组成通过共轭互变色法测定SCP50的化学组成...3.2 多糖SCP50对小肠酶的抑制作用体外试验结果表明SCP50对蔗糖酶和淀粉酶具有显著的抑制作用...3.3 多糖SCP50对小鼠嗜酸性磷酸酶的抑制作用SCP50在体内能够显著抑制小鼠嗜酸性磷酸酶...4. 讨论本研究结果表明SCP50具有抑制小肠酶活性的作用...5. 结论本研究对甜玉米芯多糖SCP50进行了分离和纯化，探究了其对小肠酶的抑制作用及其机制，结果显示SCP50对小肠酶具有显著的抑制作用。
6. 结果分析本研究对甜玉米芯中分离出的多糖SCP50进行了化学组成分析，并探究了其对小肠酶的抑制作用及其机制。
医学检验·检查项目：癌抗原50(CA50)_课件模板
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相关症状： 黄疸、腹部肿块、便秘、腹水、便血、呕 血与黑便。
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相关疾病：
胰腺癌、溃疡性结肠炎、大肠类癌、大肠 癌、结肠癌、胃癌、肛管癌、乳腺癌、直 肠癌、肝硬化、慢性溃疡性结肠炎、胆管 癌、胆囊癌、肺癌。
谢谢！
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临床意义： 瘤、淋巴瘤、自身免疫性疾病等也增高。
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正常值： 放射免疫法 小于23000U／L。
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相关检查： 血清β2微球蛋白（β2-MG）、胰胚抗原、 细胞角质蛋白19片段、糖链抗原15-3、糖 链抗原125、超氧化物歧化酶（SOD）。
临床意义：
癌抗原50是一种非特异性的广谱肿瘤 标志物，与癌抗原19-9有一定的交叉抗原 性，主要用于胰腺癌、结肠/直肠癌、胃 癌的辅助诊断，其中胰腺癌病人增高最明 显。 增高：见于胰腺癌(阳性率可达87%)、 结肠/直肠癌、胃癌、肺癌。肝癌。卵巢 癌、乳腺癌等恶性肿瘤；溃疡性结肠炎、 肝硬化、黑色素
医学检验·各论 癌抗原50（CA50）
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别名验·各论：癌抗原50（CA50） >>>
简介： 癌抗原50又称为糖链抗原50，是一种
以唾液酸酯和唾液酸糖蛋白为主的糖蛋白， 也是一种肿瘤抗原。
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细粒棘球绦虫DNA损伤修复蛋白Rad50的生物信息学分析
细粒棘球绦虫DNA损伤修复蛋白Rad50的生物信息学分析目录一、内容概要 (3)1. 研究背景与意义 (3)2. 国内外研究现状概述 (4)3. 本论文研究内容与方法 (5)二、Rad50蛋白基本特性分析 (6)1. Rad50蛋白序列比对与结构预测 (7)氨基酸序列相似性分析 (8)三维结构预测与分析 (9)2. Rad50蛋白功能域鉴定 (10)锚定区分析 (12)蛋白蛋白相互作用界面分析 (13)3. Rad50蛋白稳定性与表达分析 (14)亚细胞定位分析 (15)表达水平及稳定性评估 (16)三、Rad50蛋白DNA损伤修复功能研究 (17)1. Rad50蛋白与DNA损伤修复机制概述 (19)DNA双链断裂修复途径 (19)错配修复机制 (21)基因组不稳定性的影响 (22)2. Rad50蛋白在DNA损伤修复中的具体作用分析 (23)与DNA聚合酶的相互作用 (24)促进同源重组修复过程 (26)参与非同源末端连接修复 (28)3. Rad50蛋白调控机制研究 (29)信号通路调控 (30)环境因素对Rad50蛋白活性的影响 (32)四、Rad50蛋白进化分析与系统发育研究 (33)1. 细粒棘球绦虫Rad50蛋白与其他物种Rad50蛋白的序列比对与差异分析342. 同源基因复制与进化分析 (36)3. 系统发育树构建与物种分类 (37)五、Rad50蛋白结构模建与功能预测 (38)1. 基于结构的药物设计思路探讨 (40)2. 分子对接技术应用于Rad50蛋白抑制剂筛选 (41)3. 药物分子对接模型的验证与优化 (42)六、结论与展望 (43)1. 研究成果总结 (44)2. 存在问题与不足 (45)3. 未来研究方向与应用前景展望 (46)一、内容概要本文档旨在进行细粒棘球绦虫DNA损伤修复蛋白Rad50的生物信息学分析。
分析内容包括对Rad50蛋白的基本性质、结构特征、进化关系以及功能预测等方面的研究。
EC50、IC5、LC50、LD50
EC50、IC5、LC50、LD50EC50 - when experiment to death as a biological reaction to poison, but observation to determine a certain impact on the biological poison, such as fish out of balance, deformity, changes in enzyme activity and the algae growth inhibition, commonly used effective concentration: EC (effective concentration) to represent the poison on the test of biological toxicity. The EC50, which means half of the effective concentration, is the concentration that leads to the 50 percent of the animals that have been tested for a particular response, or that a response indicator has been suppressed in half.LC50: (the Concentration of 50, the Concentration of death in death and half Lethal Concentration) indicates that the Concentration of the drug that kills 50% of the target is PPm. IC50 (English full name half the maximal (50%) inhibitory concentration (IC) of a substance (50% of IC, or IC50)) half inhibitory concentrationIC50, the half maximal inhibitory concentration, represents the concentration of an inhibitor that is required for 50% inhibition of things like the an enzyme, a cell, a cell receptor or a microorganism.It's commonly used as a measure of drug effectiveness. Another measure of drug efficacy is the concentration of a compound that is required to obtain 50% of the maximum effect.The EC100 would be the minimum concentration of a compound to obtain 100% of its effect.The reaction, which is the concentration of inhibitors in the first half of the period, can be an enzyme catalyzed reaction, antigen antibody reaction, etc. In apoptosis, a drug can be understood as a certain concentration of 50%, inducingtumor cell apoptosis is called the concentration 50% inhibition concentration, namely the ratio of the number of apoptotic cells and cells is equal to 50% when the concentration of the corresponding, IC50 alue concentration can be used to measure the ability of drugs to induce apoptosis, which induced ability stronger, the value is lower, of course also can reverse that some cells resistant to drugs.The lower the EC50, the lower the betterThe higher the number of deaths from the LD50, the better the use of toxicologyThe lower the concentration of the IC50, the lower the better, the more antimicrobial antiviralLD is an abbreviation for Lethal doseThe LD50 is half of the lethal dose that is used to measure the death of half of the animals in 14 days.LC is the lethal concentration of mg/L or mg/m3LD is the lethal dose of mg/kg.LD50 - half of the lethal dose from the mouth and skin. A simpler definition is the amount of doses required to guide a group of subjects 50 per cent of an individual's death. Precise definition refers to a single dose of statistical gain that is expected to cause half of all animals to die. The unit of LD50 is mg/kg, and the smaller the number of the LD50, the more toxic it is, the more toxic it is. Conversely, the greater the number of LD50, the lower the toxicity of the poisons.LC50 - the respiratory tract inhales half of the lethal concentration. The LC50 is the concentration required to cause a group of subjects to die 50 per cent of the time. If the subject is in the liquid, the unit is mg/L. The LC50 is also used to indicate the concentration of chemicals in the air, in terms of mg/m3.LD100 -- absolute lethal dose. A minimum dose of the totaldeath of an animal in a group of subjects. The total number of subjects in the experiment was determined by different experimental designs, with fewer than 10 and more than 50 to more than 100.LD50 535mg/kg. A 1KG rat infected 535mg, and in 14 days, half of them died.Lc50102235mg/m3 (rats inhaled) : if the concentration of chemicals in the air reaches 102235mg/m3, half of the rats die within 14 days.IC50The IC50 is a measure of The effectiveness of a compound in inhibiting in The or biochemical function), and The compound in question is a drug candidate. This policy measure are how much of a particular drug or other substance (inhibitor) is men to inhibit a given in The process (or component of a process, i.e. for an enzyme, cell, cell receptor or microorganism) by half. In other words, it is The half maximal (50%) inhibitory concentration (IC) of a substance (50% of IC,或IC50)。
CA50 糖类抗原50 (carbohydrate antigen 50)
CA50 糖类抗原50 （carbohydrate antigen 50）糖链抗原50又称糖类抗原50、癌抗原50，其是一种以唾液酸脂和唾液酸糖蛋白为主的糖蛋白，也是一种肿瘤抗原。
正常细胞表面的糖脂或糖蛋白在细胞信息的传递、生长和分化过程中起重要的作用。
当细胞恶变时，由于糖基转化酶失去活性或胚胎期的转化酶重新激活导致细胞表面糖结构发生改变和抗原性质改变，而产生肿瘤标记物。
糖链抗原50是一种非特异性的广谱肿瘤标记物，与糖链抗原19-9有一定交叉抗原性，主要用于胰腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌的辅助诊断，其中胰腺癌病人升高最明显。
参考值：<20 000 U/L
主要应用：
广谱，主要用于胰腺癌、胃癌、结直肠癌
需要警惕：
胰腺癌阳性率为80~97%、胃肠道癌阳性率为77%、胆囊癌阳性率为94.4%，肝癌、肺癌、子宫癌、卵巢癌、肾癌、乳腺癌也可见CA50升高。
无需恐慌：
溃疡性结肠炎、胰腺炎、肺炎、肝硬化、黑色素瘤、淋巴癌、自身免疫性疾病等也有CA50升高现象，随炎症好转CA50下降。
注意事项
(1) 恶性肿瘤中胰腺癌、胆道癌、胆囊癌阳性率均在80%以上，原发性肝癌阳性率为72%、卵巢癌阳性率为50%、大肠癌阳性率为27%，乳腺癌、子宫癌和肝癌阳性率为20%。
(2) 本测定系统反应总体积为250μl/管，为保证温育过程中抗体包被小珠能始终被反应液浸润，温育后小珠洗涤的条件一致(有专用洗珠器)及便于将小珠转移至对应的测量管内，故宜选用圆盘型反应盘。
赖普胰岛素50治疗2型糖尿病的疗效观察
赖普胰岛素50治疗2型糖尿病的疗效观察摘要】目的比较赖普胰岛素50（优泌乐50）与精蛋白生物合成人预混胰岛素（优泌林30/70）治疗2型糖尿病的疗效和安全性。
方法选择80 例门诊与病房口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者随机分为两组，分别应用赖普胰岛素50与精蛋白生物合成人胰岛素（优泌林30/70）治疗，观察两组治疗后 FBG、PBG、糖化血红蛋白、低血糖事件发生情况及胰岛素用量。
结果治疗组 PBG、糖化血红蛋白显著低于对照组（P<0.05），FBG、BMI 及胰岛素用量两组差异无统计学意义（P>0.05）。
低血糖事件治疗组明显少于对照组（P<0.05）。
结论赖普胰岛素50是治疗糖尿病的一种安全有效的理想预混胰岛素剂型，且餐前即刻注射提高了患者的依从性，更好的控制餐后血糖。
低血糖发生率低，比优泌林30/70更具有优势。
【关键词】赖普胰岛素 50 精蛋白生物合成人胰岛素 2 型糖尿病疗效观察【中图分类号】R458+.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）12-0127-02随着经济的发展、生活方式的改变及人口老年化，2 型糖尿病的发病率在全球范围内呈逐年增加趋势，糖尿病引发的心、脑、肾等并发症也愈来愈严重。
严格糖尿病控制是防止慢性并发症的最关键方法和最有效措施。
在亚洲国家由于饮食习惯不同，大部分2型糖尿病餐后血糖控制不佳，血糖波动较大，餐后血糖增高及负荷后高血糖是大血管病变的独立危险因素，2型糖尿病患者B 细胞功能逐渐衰退，这时就必须使用胰岛素控制血糖，在应用胰岛素治疗上有多种方案，本文旨在比较赖普胰岛素 50（优泌乐50）与精蛋白生物合成人胰岛素（优泌林30/70）治疗 2 型糖尿病的疗效和安全性。
1 资料与方法1.1 一般资料所有全部观察对象选自 2011 年 8 月～2012 年 4 月我院住院 2 型糖尿病患者共80 例，其中，男性 44 例，女性 36 例。
ic50计算
IC50 ＝Antilog [B+（50-B）/（A-B）] × CA＝log>50%药物浓度；B＝log<50%药物浓度；C＝log稀释倍数1）将各个加药平行孔的平均OD值计算出来2）用各个加药组的OD值除以对照组的OD 值，得出细胞的生存率3）用1-生存率，得到细胞的抑制率4）将各组药物的浓度取对数，与细胞的抑制率做直线回归，得到方程5）根据方程，求出抑制率为50%时的药物浓度，即为IC50IC50和ED50意义不同，但计算方法相同。
孙瑞元教授主编一本-数学药理学，上面有至少有5种以上方法，同时，孙教授编了一套NDST统计软件，上面也有其计算方法；药理实验方法学、中药药理实验方法学这两本书上也有其计算方法。
我有excel小程序，请供参考，计算IC50 非常方便。
本人也要用MTT做药物抑制细胞实验，手上有一个程序，可考虑使用。
IC50计算程序。
若使用较理想，请予以回复信息，供战友们参考，谢谢。
好则顶！IC50计算软件.exe (30.5k)看到有不少战友没有合适的LD50计算软件，将以前编的一个小程序与大家分享。
LD50、IC50、ED50等XX50半数量计算方法都相同，只是意义不同，本程序都可以算。
算法为Bliss正规法，参考孙瑞元主编《定量药理学》一书相应部分，计算结果同NDST基本一致。
本程序采用Excel的宏（VBA）编写，大量应用Exe cl提供的函数，故程序简短，可读性强，有爱好编程的朋友可以参考。
用法：打开表格，选择启用宏，任意位置输入相邻的三列数，鼠标选中，选择菜单“工具”-宏-宏（或按alt+F8），执行main即可。
熟练的朋友可在工具栏上添加一个按钮，指向main，使用方便。
第一列：剂量（实际值，不用对数转换）；第二列：每组总动物数；第三列：死亡/有效动物数。
如：350 20 20245 20 17172 20 16120 20 684 20 259 20 0关于LD50，SPSS软件的方法比较简单，具体方法介绍如下：1 SPSS——Analyze > regression>Probit…>Probit Analysis对话框：2 死亡数——Response Frequency框; 动物数——Totol Observed框; 剂量变量（死亡数）——Cova riate框。
ed50怎么计算
ed50怎么计算ED50的计算方法主要有以下几种：1.回归法：通过建立剂量反应曲线，即剂量与反应概率之间的关系曲线，然后使用回归分析方法计算ED50。
这种方法需要较多的实验数据，并且假设剂量与反应概率之间存在某种特定的数学关系。
2.概率单位法：该方法也称为Bliss法，是一种常用的计算ED50的方法。
它首先将反应概率转换为概率单位，然后以剂量为自变量，概率单位为因变量，进行线性回归分析。
通过回归线的斜率和截距，可以计算出ED50。
3.寇氏法（Karber法）：该方法适用于剂量组较少且剂量间隔较大的情况。
它假设剂量与反应概率之间存在对数关系，并通过一些数学公式直接计算出ED50。
但需要注意，当实验数据不满足对数关系时，该方法可能会产生较大的误差。
4.Reed-Muench法：当最小免疫剂量的血清转阳率大于50%时，ED50即为最小免疫剂量；当最小免疫剂量的血清转阳率小于50%时，需进一步计算。
具体计算步骤包括：计算指数的小数部分、计算指数部分、计算ED50对应的稀释倍数以及最终的ED50值。
请注意，以上方法都需要基于实验数据进行计算，并且不同的方法适用于不同的实验设计和数据类型。
因此，在选择计算方法时，应根据具体情况进行判断和选择。
另外，ED50是指在一定的实验条件下，引起50%最大反应强度的药物剂量或引起50%实验对象出现阳性反应时的药物剂量。
它是一个重要的药效学参数，用于描述药物的效价或强度。
同时，LD50（半数致死量）也是一个重要的药理学参数，用于描述药物的毒性。
治疗指数（TI）是LD50与ED50的比值，用于评价药物的安全性。
TI越大，药物相对越安全。
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合 注射液(50R)
介绍
01 成份：
03 适应症： 05 用法用量：
目录
02 性状： 04 规格： 06 不良反应：
07 禁忌：
目录
08 注意事项：
09
孕妇及哺乳期妇女用 药：
010 儿童用药：
011 老年用药：
012 药物相互作用：
013 药物过量：
015 贮藏： 017 有效期：
·当患者使用降低血糖的药物时，胰岛素用量需减少。例如口服降糖药、水杨酸类（如阿司匹林）、磺胺类 抗生素、抗抑郁药（单胺氧化酶抑制剂）、血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利、依那普利）、血管紧张素Ⅱ受 体阻滞剂、β—阻滞剂、奥曲肽和酒精。
·尚未进行本品与其它胰岛素制剂混合使用的研究。
·当本品联合使用其他药物时，应咨询医生。
·长期糖尿病，强化胰岛素治疗，糖尿病神经病变或使用β—阻滞剂等药物的情况，可能使低血糖的早期预 警症状改变或不显著。
·一些患者由动物胰岛素换用人胰岛素时，低血糖早期预警症状的表现可能不明显或与以往不同。不及时纠 正低血糖或高血糖可导致意识丧失、昏迷，甚至死亡。
·使用剂量不适或终止治疗，尤其对胰岛素依赖型糖尿病患者，可导致髙血糖和糖尿病酮症酸中毒，这种情 况是潜在的致死因素。
糖抗原50(CA50)ELISA试剂盒说明书
糖抗原50(CA50)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究利用标本：体液糖抗原50(CA50)ELISA试剂盒实验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再通过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
糖抗原50(CA50)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
平安性1．幸免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或利用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
糖抗原50(CA50)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签贮存，利用前恢复到室温。
稀稀事后的标准品应抛弃，不可保留。
2．实验中不用的板条应当即放回包装袋中，密封保留，以避免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前利用。
4．利用一次性的吸头以避免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，幸免利用带金属部份的加样器。
5．利用干净的塑料容器配置洗涤液。
利用前充分混匀试剂盒里的各类成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反映孔中吸水。
7．底物A应挥发，幸免长时刻打开盖子。
底物B对光灵敏，幸免长时刻暴露于光下。
幸免用手接触，有毒。
实验完成后应当即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反映板孔温育的时刻一样。
9．依照中标明的时刻、加液的量及顺序进行温育操作。
糖抗原50(CA50)ELISA试剂盒样品搜集、处置及保留方式一、血清-----操作进程中幸免任何细胞刺激。
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锚 地 中心概 位 ： ３ ４ 。 ５ ２ Ｎ ／ １ ２ ８ 。 ０ ８ Ｅ。在丽 水港 出 口
的东 侧 ， 锚 地 东 西长 ５ ｎ ｍ ｉ ｌ ｅ ， 南 北宽 ３ ｎ ｍ ｉ ｌ ｅ ； 泥、 泥 沙 底， 水深 １ ５ ｍ左 右 ； 涨 落 流不 大 于 ０ ． ８ ｋ ｎ ； 进 口航 道 宽 约１ ． ８ ｎ ｍｉ ｌ ｅ ： 除锚地 南 侧 岛屿 有缝 隙外 ， 其余 各 方 向均
船 舶有 安 全感 。
２ 丽 水 外港 东面 择地 锚泊
湾 的底部 和 岸边 ； 待 白天后 再转 移 至合适 的锚 位 。
（ ３ ） 抗 台锚 位 的选 择 要 根 据船 舶 受 台风 影 响 的 程 度、 船舶 的性能 以及 受 风 面积 的大 小等 因素综 合分 析 ， 选择 遮 风能 力强 的锚 地锚泊 。
船舶 的拥 挤 程 度 、 船 舶 受风 等各 种 情况 。 选 择抛 单 点 双
锚、 长短锚 、 单 锚 加 止荡 锚 等 方 式 及锚 链 长度 ， 并决 定 是 否用 车 、 舵协 助抗 台 ， 以减轻 锚链 的受力 并 防止 船 舶
走 锚 。在狂 风 暴雨 及拥 挤 锚地 ， 一 旦发 生 走锚 情 况 ， 想
重新 抛锚 的难 度 可想 而知 。
作者简介 ： 丁军平 ， 船长 ， （ Ｅ — ｍ ａ ｉ ｌ ） ｄ ｉ ｎ 由 ｕ ｎ ｐ ｉ ｎ ｇ １ ０ ２ ８ ＠ｌ ２ ６ ． ｔ ｏ ｍ
轮 船 长 的评 价为 ： 金 海 人湾 确 实是 个避 风 抗 台胜 地 ， 台 风 过境 后 ， 船 舶 大多 立 即起 锚 出湾 ， 都 能按 规 定在 分 隔 带 的 出 口航 道 上有 序航 行 。 （ ３ ） Ｇ Ｂ轮 曾经在 韩 国釜 山港候 泊 时受 台风正 面 袭
击 的影响 ． 而 釜 山港 外 属 开 敞 式 深 水 锚 地 。 不 宜 抗 台 避 风 。 为 此 船 舶 移 至 金 海 人 湾 锚 地 抗 台 ，锚 位 为 ３ ５ 。 ０ １ ． ４ Ｎ ／ １ ２ ８ 。 ３ ２ ． ０ Ｅ， 船 舶安 全 避 台。事 后 ， 该 轮船 长
又 可借 助 日本 的岸 线 挡住 来 自东 南 、正南 和 西南 方 向
大 风 的袭 击
４ 船舶 进 出海湾 锚 泊避抗 台风注 意事 项 （ １ ） 在船 舶进 出上述 海 湾锚 泊 时 ， 要 向 当地代 理 报 告。 进 出金 海人 湾 避 台时 ， 要 向 马山港 港 口控制 中心 报 告， 内容 包 括 船名 、 呼号 以及 上 一 港 、 下一港等相关 内 容， 经 同意后 方能 进入 海湾 。
有 高 山遮 挡 。
（ ４ ） 抗 台锚 泊方 式 的选 择也 要 根据 台 风 的强 弱 、 距
离 的远 近 、 锚 地 的遮 风 程 度 、 锚 地 的底 质及 范 围 、 锚 泊
Ｃ Ｊ Ｋ Ｂ Ｓ轮 在 丽 水 港 附 近 成 功 避 抗 １ ２ １ ４ ， １ ２ １ ５ ， １ ２ １ ６台风和 强 台风 。 Ｃ Ｊ Ｋ Ｂ Ｓ轮 ２ ０ １ ２年第 ２ ６航 次 ． 从 韩 国蔚 山港 装 设 备 到 中 国南通 港 。２ ０ １ ２年 ９月 １ ５日 ２ １ ０ ０时 离开蔚 山 港， 由于 受 １ ２ １ ６ （ 三巴） 强 台风影 响 ， 船舶于 １ ６日 ０ ９ ３ ０ 时在 丽水 外 港 东 面 港 湾锚 泊 避 台 ，锚 位 为 ３ ４ 。 ５ ２ ． ６ Ｎ ／ １ ２ ８ 。 ０ ８ ． ８ Ｅ。１ ７日 １ ０ ０ ０时左 右 ， 台风在 Ｃ Ｊ Ｋ Ｂ Ｓ轮锚 泊 附近 登 陆北 上 ．台风 登 陆时 的 中心 气 压 为 ９ ６ ０ ｈ Ｐ ａ ． 登
台锚 地 的 评 价 为 ： 船 舶众 多 、 秩 序 良好 。 台风 过 境 时 只
或 由于船舶 的种种 原 因 留在原 地 锚泊 抗 台安 全无 保 障 时 ，则 船舶 应 打破 被 动 的锚地 抗 台方 法 ．主动驶 向海
听见 大风 呼呼 响 。 但 无海 浪 掀起 。 是难 得 的抗 台胜 地 。 （ ２ ） 一艘船长 １ ８ ５ ｍ 的船 舶 在 韩 国釜 山 港 卸 货 期 间。 由于 超强 台 风正 面 袭击 釜 山港 ， 船 舶 移到 金海 人 湾 锚泊 避 台， 锚位 为 ３ ５ 。 Ｏ Ｏ ． ８ Ｎ ／ １ ２ ８ 。 ３ ２ ． ８ Ｅ， 抛 一点锚 ， ６节 落水 ， 锚 地水 深 ２ １ ｍ。 台风 以 ９ ５ ５ ｈ Ｐ ａ 登 陆 釜 山港 时。 船舶 遭 受 东北 偏 北 １ ２级狂 风 暴 雨 ， 历时 ８ ｈ ， 仅 在
台风 中心 过境 时 约 ０ ． ５ ｈ间隙 是 晴天 无 风 的 。事后 ， 该
上， 远 离 台风 中心 避 台 ， 可 避免 坐 等 台风被 动 “ 挨揍” 的
局面 ， 确 保船 舶安 全 。
， 又 无合 适 、 安 全
锚 位供 船舶 避 抗 台风 时 ， 船 舶 拟 开赴 海上 ， 建 议船 舶 向 东 南 方 向 日本 九 州北 部 海 岸 航 行 约 １ ０ ０ ｎ ｍ ｉ ｌ ｅ即可 使 船舶 远 离 台风 中心 ， 既 可减 弱狂 风 暴雨 对 船舶 的袭 击 ．
的评 价 为 ： 锚泊船之多 。 连航道都侵 占， 海 面上 灯 火 辉
煌， 俨 然像 一 座 海 上城 市 ； 船 舶 进 湾 内后 大风 变 清 风 ，
（ ２ ） 由于各 国沿 海 、 沿岸 的捕鱼 网栅 和 水 产养 殖 都
很 繁荣 ， 建 议 船舶 以 白天进 出海 湾为 好 。 如 确需 晚上 进 入 海湾 ， 先 选择 在 湾 口或 湾 的中部 锚 泊为 佳 ， 不要 深 人