阿托品的临床应用
阿托品对血管的作用及应用
阿托品对血管的作用及应用阿托品是一种具有抗胆碱能作用的药物，其化学名为3alpha-(bis(2-chloroethyl)amino)phenylacetyl oxytropane sulfate ester，也叫做右旋非图巴林，是一种由毒蕈碱类化学物对羟酸络合物分离出来的植物生物碱，其分子式为C17H23NO3·H2O4S，化学结构公式为。
阿托品的主要作用是抑制胆碱能受体的活性，从而导致神经内传递的抑制，主要通过与肌肉组织及细胞膜上的M1、M2和M3受体结合来发挥作用。
其作用机制主要包括下列几个方面。
首先，阿托品能够拮抗副交感神经对心脏的调节作用，引起心率的增加。
在正常情况下，副交感神经通过M2受体介导的抑制作用降低心率，而阿托品通过拮抗M2受体的作用，导致心率增加。
其次，阿托品还能够引起支气管扩张，从而增加肺活量和呼气流速。
阿托品通过拮抗M3受体的作用，抑制气道平滑肌的收缩，促进气道扩张。
此外，阿托品还能够抑制消化系统的分泌和蠕动，减少胃肠道蠕动和胃酸的分泌，从而起到抗胃酸作用。
阿托品还可以抑制胆汁分泌、脱水、肌酸酐酶活性的增加。
阿托品在临床上有广泛的应用。
下面是几个常见的应用领域：1. 治疗胃肠道疾病：阿托品可以减少胃肠蠕动和分泌，治疗胃酸过多、胃溃疡、十二指肠溃疡等胃肠道疾病。
同时，阿托品还能够缓解痉挛性腹痛和腹泻。
2. 支气管痉挛的治疗：阿托品可以扩张支气管，增加气道通畅，改善肺功能。
因此，在治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等支气管痉挛性疾病时，阿托品常被用于与β2-肾上腺素受体激动剂联合使用。
3. 治疗心律失常：由于阿托品能够拮抗副交感神经对心脏的调节作用，因此在一些心律失常的治疗中常常使用阿托品。
例如，心动过缓、窦性停搏等需要刺激心脏起搏器的患者，可以使用阿托品来提高心率。
4. 效应反应试验：通过阿托品的应用，可以观察到病人对该药物的个体反应。
这种试验对于判断是否存在药物过敏反应、校正剂量等有重要作用。
阿托品用药规范及护理要点(标准版)
阿托品用药规范及护理要点
【临床应用】
用于解救有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。
使用原则为早期、足量、反复给药及快速阿托品化。
阿托品化表现为瞳孔较前扩大，颜面潮红、口干、皮肤干燥、肺部湿性啰音显著减少或消失，心率加快，有轻度躁动不安等。
【常用制剂和用法】
注射剂：0.5mg/mL、1mg/2mL、5mg/mL。
有机磷酸酯类中毒早期用药：肌内注射或皮下注射，若诊断可疑可先静脉注射2mg。
有机磷酸酯类中毒足量用药：实现阿托品化，剂量有个体差异。
轻度中毒给药量为1～2mg/次，给药间隔时间为1～2小时；中度中毒给药量的为2～5mg/次，给药间隔时间为20～30分钟；重度中毒给药量为5～20mg/次，给药间隔时间为5～10分钟。
【不良反应】
1.常见的不良反应有口干、视界模糊、心悸、排尿困难、便秘等。
2.过量中毒时，可出现呼吸加快、烦躁不安、惊厥等，严重中毒时，患者可由中枢兴奋转为抑制而出现昏迷，呼吸麻痹死亡。
【禁忌证】
青光眼、幽门梗阻及前列腺肥大者禁用。
心肌梗死、心跳过速及老年人慎用。
【用药注意事项】
严格掌握剂量，1次剂量不能超过20mg，防止阿托品中毒。
注意剂量个体化。
【观察及护理要点】
1. 严密观察治疗反应，及时调整用药量。
2. 大剂量使用阿托品时，应选用5mg/mL的制剂，以防机体注入过多的水分，引起溶血或低渗等。
3. 停药时不能过急，特别是慢性中毒或皮肤中毒者，过早停药易致患者死亡。
逐渐停药过程中可由静脉注射改为肌内注射再改为口服，然后停药。
阿托品 (Atropine) 心脏病和中毒的治疗
阿托品 (Atropine) 心脏病和中毒的治疗阿托品 (Atropine) 心脏病和中毒的治疗阿托品是一种能够干扰乙酰胆碱在神经末梢的作用的药物，它被广泛应用于心脏病和中毒的治疗。
本文将对阿托品的作用机制、心脏病和中毒的治疗中的应用以及注意事项进行探讨。
一、阿托品的作用机制阿托品主要作用于心脏和中枢神经系统，其主要机制是通过竞争性阻断乙酰胆碱受体，从而抑制乙酰胆碱的作用。
乙酰胆碱是一种神经递质，它与乙酰胆碱受体结合，产生的效应在心脏中主要表现为心脏节律的加快和传导速度的增加。
而阿托品通过与乙酰胆碱受体竞争性结合，阻断了乙酰胆碱与受体的结合，从而减少了乙酰胆碱对心脏的影响。
这样一来，心脏节律得以恢复正常，传导速度得以减慢，从而对心脏病和中毒的治疗产生了积极的效果。
二、心脏病治疗中的应用1. 心律失常阿托品常被用于心律失常的治疗。
在某些心律失常中，心脏的节律过快，例如窦性心动过速、室上性心动过速等。
这时，阿托品能够通过抑制乙酰胆碱的作用，使心脏节律变慢，从而使心脏恢复正常的节律。
2. 窦房结功能障碍窦房结功能障碍是指窦房结失去了掌握心脏节律的能力，导致心律不齐。
阿托品在这种情况下可以通过增加窦性节律的频率和改善通道传导，帮助恢复窦房结的功能，从而改善心律不齐。
3. 心肌梗死阿托品也可以应用于心肌梗死的治疗。
心肌梗死是由于心肌供血不足引起的，这种情况下心脏容易发生室上性或室性心律失常。
而阿托品可以通过抑制乙酰胆碱的作用，抑制早搏和心律失常，从而保持心脏正常的节律。
三、中毒治疗中的应用阿托品还被广泛应用于中毒的治疗，尤其是有机磷农药或杀虫剂导致的中毒。
这类中毒会引发神经系统的症状，如痉挛、瘫痪等。
阿托品能够通过竞争性阻断乙酰胆碱受体，减少乙酰胆碱的作用，从而减轻中毒引起的症状，缓解患者的不适。
四、注意事项1. 剂量控制使用阿托品时，需要根据患者的具体病情和个体差异来确定合适的剂量。
剂量过大可能会导致不良反应，如心动过速、瞳孔扩大、胃肠道反应等。
阿托品药理作用及临床应用
阿托品药理作用及临床应用阿托品是一种镇静剂，其药理作用主要通过阻断乙酰胆碱的作用来产生。
这一作用使得阿托品在临床上有多种应用。
首先，阿托品在消化系统方面有重要的应用。
它可以抑制胃酸的分泌，减少胃酸对胃黏膜的刺激，从而防止溃疡的形成。
此外，阿托品还可以减轻胃肠道的痉挛，缓解腹痛和腹泻等症状。
因此，阿托品常被用于治疗消化性溃疡、胃肠道痉挛以及胃肠炎等消化系统疾病。
其次，阿托品还有眼科方面的应用。
它可以扩张瞳孔，使得眼底更容易观察，方便进行眼科检查。
此外，阿托品还能够减轻和预防青光眼的发作，以及治疗近视等眼科疾病。
因此，阿托品常被用于眼科临床中的诊断和治疗。
此外，阿托品还有一些其他的临床应用。
例如，在呼吸系统方面，阿托品可以减少气道分泌物的分泌，扩张气道，缓解哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的症状。
在心血管系统方面，阿托品可以减慢心率，扩张冠状动脉，增加心脏的供血量，从而减少心绞痛的发作。
在泌尿系统方面，阿托品可以减少膀胱的收缩，增加膀胱容量，缓解尿频、尿急和尿失禁等症状。
在皮肤科方面，阿托品可以抑制皮肤的分泌物分泌，从而缓解多汗症等皮肤疾病的症状。
然而，阿托品也有一些副作用。
其中较常见的有口干、视力模糊、便秘、心动过缓等。
在剂量过大或者应用时间过长的情况下，还可能出现其他的副作用，例如尿潴留、心律失常等。
因此，在使用阿托品时，需要慎重权衡其益处和风险。
总而言之，阿托品是一种常用的药物，具有广泛的临床应用。
它的药理作用主要通过阻断乙酰胆碱的作用来产生，从而对消化系统、眼科、呼吸系统、心血管系统、泌尿系统和皮肤科等方面起到治疗作用。
然而，在使用阿托品时需要注意副作用的发生，权衡其益处和风险。
最好在医生的指导下使用，以确保安全和有效的临床应用。
医学基础知识：阿托品的临床应用及不良反应
医学基础知识：阿托品的临床应用及不良反应M胆碱受体阻断药是阻碍乙酰胆碱(ACh)或胆碱受体激动药与平滑肌、心肌、腺体细胞、外周神经节和中枢神经系统的M胆碱受体结合，表现出胆碱能神经被阻断或抑制的效应，通常对N 胆碱受体兴奋作用影响较小。
其代表药包括阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱等。
这里我们就来总结一下阿托品的临床应用及其不良反应。
阿托品的作用机制为竞争性拮抗M胆碱受体，在临床上作用广泛，随着计量的增加，各器官对药物的敏感性亦不同。
下面我们对于阿托品在临床上的应用做一个总结，希望可以加深对阿托品临床应用的记忆。
1.解除平滑肌痉挛：适用于各种脏器绞痛，对胃肠绞痛，膀胱刺激征疗效较好，但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差。
2.抑制腺体分泌：用于全身麻醉前给药，以减少呼吸道腺体及唾液分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
3.眼科：可使虹膜瞳孔括约肌和睫状肌松弛，使之充分休息，有助于炎症消退，用于治疗虹膜睫状体炎;还可用于验光、眼底检查。
4.缓慢性心律失常：可用于治疗迷走神经过度兴奋所致的窦性心律过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞等缓慢型心律失常。
5.抗休克：对爆发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克患者，可用大量阿托品治疗，能解除血管痉挛，扩张外周血管，改善微循环。
但对休克伴有高热或心率过快者，不宜用阿托品。
6.解救有机磷酸酯类中毒：阿托品能迅速对抗体内ACh的M样作用。
由于阿托品具有多种药理作用，临床上应用其某一种作用时，其他的作用则成为副作用。
常见的不良反应有口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大及皮肤潮红等。
随着剂量增大，其不良反应逐渐加重，甚至出现明显中枢中毒症状。
青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品。
阿托品的作用
阿托品的作用
阿托品是一种抗胆碱药物，主要作用是阻断乙酰胆碱的作用，从而对神经系统、心脏系统和消化系统产生一系列作用。
首先是对神经系统的作用。
阿托品能够阻断乙酰胆碱在中枢神经系统的作用，减少或抑制神经冲动传导，从而产生抗惊厥和镇静作用。
在临床上，阿托品可用于治疗癫痫、震颤症、帕金森病等神经系统疾病。
其次是对心脏系统的作用。
阿托品能够抑制迷走神经的作用，减少心脏受迷走神经的抑制，使心脏的节律增快，心率加快，并增加心输出量，从而提高冠状动脉血流量。
因此，阿托品可用于治疗心动过缓、心绞痛等心脏疾病。
此外，阿托品还有消化系统的作用。
阿托品能够减少乙酰胆碱的分泌，抑制胃肠蠕动，减少胃液的分泌和胃酸的产生，从而起到抗胃酸和抗胃肠痉挛的作用。
因此，阿托品可用于治疗胃酸过多、消化性溃疡等消化系统疾病。
除了上述作用，阿托品还有一些其他的作用。
例如，它能够抑制瞳孔的收缩，使之扩大，从而起到扩瞳的作用；阿托品还能够抑制汗腺分泌，使之减少，从而起到止汗的作用。
因此，阿托品还可用于治疗近视、癫痫发热性抽搐等疾病。
需要注意的是，阿托品虽然有许多作用，但也存在一些副作用。
常见的副作用有口干、视力模糊、心率增快等。
因此，在使用阿托品时，需要根据患者的具体情况合理地使用，并控制剂量，
以减少不良反应的发生。
综上所述，阿托品具有抗惊厥、镇静、抗胃酸、抗胃肠痉挛、扩瞳、止汗等多种作用，可用于治疗神经系统、心脏系统和消化系统的一些疾病。
然而，由于其副作用较多，因此在使用阿托品时需要慎重，并在医生指导下进行使用。
2023药理学简答题
1、阿托品的临床用途：（1）、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。
（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。
（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
（6）、解救有机磷酸酯类中毒。
2、阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管（2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
（3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹（4）、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。
（5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢3、（1）、阿托品对眼的作用与用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。
（2）毛果芸香碱对眼的作用与用途：作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。
③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。
（1）、拟胆碱药分类代表药胆碱受体激动药：①M、N受体激动药 ACｈ②M受体激动药毛果芸香碱③N受体激动药烟碱④抗胆碱酯酶药新斯的明（2）、胆碱受体阻断药分类代表药M受体阻断药：①M1、M2受体阻断药阿托品②M1受体阻断药哌仑西平③M2受体阻断药戈拉碘胺N受体阻断药①N1受体阻断药美加明②N2受体阻断药琥珀胆碱5、（1）、除极化型肌松药的作用特点：！①肌松前常出现短时（约一分钟）的肌束颤动。
阿托品研究报告
阿托品研究报告
阿托品是一种常用的中枢神经系统抑制剂，具有镇静、抗痉挛和抗胆碱作用。
阿托品主要通过抑制乙酰胆碱受体来发挥药效。
在近年来的研究中，阿托品被广泛应用于多个领域：
1. 消化系统疾病：阿托品被用于治疗胃肠道疾病，如溃疡性结肠炎和胃肠道痉挛。
研究表明，阿托品能够减少胃肠蠕动和分泌物排泄，从而缓解腹痛、腹泻等症状。
2. 血液循环系统疾病：阿托品在心血管疾病中的应用也受到了广泛关注。
研究发现，阿托品可以通过改善心脏病患者的心率和心电图，减少冠心病的发作次数和心绞痛的严重程度。
3. 眼科疾病：阿托品在眼科领域的主要应用是治疗近视和散光。
研究显示，阿托品能够通过扩大瞳孔，改善视力，并减少近视的进展。
4. 神经系统疾病：阿托品在神经系统疾病中的应用较为少见，但有研究表明，阿托品可能对帕金森病患者的运动功能有一定的改善作用。
总结来说，阿托品是一种多功能药物，广泛用于治疗消化系统疾病、血液循环系统疾病、眼科疾病等。
然而，还需要更多的临床研究来评估其安全性和有效性，并确定其在其他疾病领域的应用价值。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
阿托品的临床应用
1、解除平滑肌痉挛：适用于各种内脏绞痛，对胃肠绞痛及膀胱刺激症状如尿频、尿急等，疗效较好。
可
治疗遗尿症。
2、抑制腺体分泌：麻醉前给药，也可用于严重盗汗。
3、眼科：（1）虹膜睫状肌炎。
（2）验光配镜。
4、抗缓慢型心律失常：如窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞等。
5、抗体克：中毒性休克，解除小动脉痉挛，改善微循环，增加重要器官的血流灌注，应同时补充血容量。
6、解救有机磷酸脂类中毒。
肾上腺素的作用与临床应用
1、心脏：作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心
肌的兴奋性。
又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，是一个强效的心脏兴奋药。
但可使心肌氧耗量增加，引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起室颤。
2、血管：小剂量可使皮肤黏膜血管收缩为最强烈;肾血管也显著收缩;但骨骼肌血管舒张，也能舒张冠状血
管。
大剂量时，所有血管收缩。
3、血压：使收缩压升高。
4、支气管：舒张作用。
能抑制肥大细胞释放过敏物质，还可使支气管黏膜血管收缩，降低毛细血管通透
性，有利于消除支气管黏膜水肿。
5、代谢：提高机体代谢，升高血糖，使血液中游离脂肪酸升高。
临床应用：1、心搏骤停；2、过敏性休克（首选）；3、支气管哮喘；4、与局麻药配伍及局部止血。
3、β受体阻断药在心血管系统中的应用：1、可用于心绞痛和心肌梗死，阻断心脏β受体，降低心肌氧耗量，增加供血，对心绞痛有良好疗效。
对心肌梗死，两年以上长期应用可降低复发和猝死率。
2、心律失常，能减慢心率和传导。
3、充血性心力衰竭，能缓解症状，改善预后。
4、氯丙嗪的作用和临床应用：1、中枢神经系统作用：（1）镇静和抗精神病作用；（2）镇吐作用；（3）体温调节，○1对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，不仅可降低发热机体体温，还能降低正常体温；○2氯丙嗪的体温调节随外界环境温度而变化，在高温环境中，可使体温升高；环境温度越低，其降温作用越明显。
（4）增强抑制药物的作用。
2、对自主神经系统的作用：能翻转肾上腺素的升压效应。
3、对内分泌系统的作用：使催乳素释放增加；减少卵泡刺激素和黄体生成素释放；抑制（ACTH）的释放，使糖皮质激素释放减少。
临床应用：1、精神分裂症；2、呕吐和顽固性呃逆；3、低温麻醉与人工冬眠。
5、吗啡作用用途
1、对中枢神经系统的作用（1）镇痛和镇静：主要通过激动丘脑内侧、第三脑室和中脑导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体产生强大镇痛作用。
（2）抑制呼吸：治疗剂量的吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性，也能抑制脑桥的呼吸调整中枢，使呼吸频率减慢，每分通气量减少。
（3）镇咳作用：抑制咳嗽中枢而产生显著的镇咳效应。
（4）缩瞳、催吐及其他。
2、兴奋平滑肌作用：（1）胃肠道：治疗量吗啡可兴奋胃肠道平滑肌，造成便秘（2）胆道：诱发或加重绞痛。
（3）可导致排尿困难和尿潴留，可引起支气管哮喘。
3、心血管系统：引起直立性低血压，可使脑血管扩张而致颅内压增高。
4、抑制免疫功能。
临床应用；1、有强大的镇痛作用，易于成瘾。
2、心源性哮喘：是由急性左心衰引起的肺水肿所致。
3、用于麻醉前给药和全麻辅助用药。
4、止泻。
5、镇咳；镇咳作用强大，但易产生依赖性。
7、β受体阻断药为何可以用于治防心衰？
1药理作用；阻断心脏β1受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心肌氧好量减少，改善心脏功能，减少由去甲肾上腺素等介导Ca2+内流，避免线粒体损伤，保护心肌细胞。
2、上调心肌β受体数目，恢复受体的敏感性。
3、阻断肾小球旁细胞的β受体，减少肾素释放，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能，使血管扩张，减轻心脏负荷。
同时防止和逆转由An gⅡ和醛固酮介导的心肌和血管的重构，
有利于心功能不全的恢复。
临床应用；β受体阻断药对扩张型心肌病、高血压、心脏病、缺血性心脏病等所致的CHF有一定的疗效。
需要长期用药，从小剂量开始。
8、抗血栓栓塞性药有三类各举一药名。
答：1、抗凝血药：肝素；2、纤维蛋白溶解药：链激酶；3、抗血
小板药：阿司匹林。
9、利尿药的不良反应：1、水与电解质缭乱：表现为滴血容量、低钾血症、低钠血症、低氧性碱中毒等。
2、耳毒性：表现为眩晕、耳鸣、听力减退、甚至发生暂时性或永久性耳聋，与剂量有关。
3、高尿酸
血症。
4、其他，胃肠道反应。
10、糖皮质激素的不良反应；1、长期大剂量应用引起的不良反应：（1）医源性肾上腺皮质功能亢进症：表
现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、水肿、多毛、痤疮、低钾血症、高血压、高血脂、糖尿病等，即向心性肥胖或库欣（Cushing）综合征。
(2)诱发或加重感染；（3）消化系统并发症；可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。
（4）心血管系统并发症；可引起高血压和动脉粥样硬化。
（5）骨质疏松、肌肉萎缩。
伤口愈合迟缓等。
（6）其他：如精神失常，有癫痫或精神病使者禁用或慎用。
2、(1)医源性肾上腺皮质功能不全；表现为恶心、呕吐、乏力、低血压和休克等。
（2）反跳现象；
突然停药或减量过快而致原病复发或恶化。
11、半合成青霉素有哪几类？五类；各举一代表药！（1）耐酸不耐酶青霉素：青霉素V。
（2）耐青霉素酶
青霉素：甲氧西林。
（3）广谱青霉素：阿莫西林。
（4）抗铜绿假单胞菌青霉素：羧苄西林。
（5）抗G-杆菌有效的青霉素：美洛西林。
12、比较一代和三代头孢的不同作用：第一代头孢菌素，对革兰阳性菌的抗菌作用较第二、三代强，但对
耐甲氧西林的金葡菌不敏感，对革兰阴性菌的作用弱于第二、三代。
对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效。
第三代头孢菌素对革兰阴性产生的β–内酰胺酶有效高的稳定性。
对革兰阴性菌有较强的作用，强于第
一、二代。
对革兰阳性菌的作用不及第一、二代。
第一代头孢菌素大剂量使用时可造成肾脏毒性；第
三代头孢菌素对肾脏基本无害。
第三代头孢菌素类可透过血脑屏障，胆汁中浓度也高。
6、哌替啶作用、用途：1）中枢神经系统；哌替啶主要通过激动中枢的B受体发挥作用，十分钟后出现
镇痛。
镇静作用。
2）平滑肌；能提高胃肠道和胆道平滑肌张力，减弱胃肠道推进型蠕动。
临床应用；1、镇痛；哌替啶适于各种剧烈疼痛。
2、麻醉前给药和人工冬眠3、心源性哮喘。