遗传学-病毒的遗传分析
遗传学(王亚馥-戴灼华主编)课后习题答案

第2章孟德尔式遗传分析: 习题解1 题解a:(1) 他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;(2) 他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;(3) 他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。
b:他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。
2 题解:已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。
因为甲的哥哥有半乳糖症,甲的父母必然是致病基因携带者,而甲表现正常,所以甲有2/3的可能为杂合体。
乙的外祖母患有半乳糖血症,乙的母亲必为杂合体,乙有1/2的可能为杂合体,二人结婚,每个孩子都有1/12的可能患病。
3 题解:a:该病是常染色体显性遗传病。
因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点:(1)患者的双亲之一是患者;(2)患者同胞中约1/2是患者,男女机会相等;(3)表现连代遗传。
b:设致病基因为A,正常基因a,则该家系各成员的可能基因型如图中所示c:1/24 题解a:系谱中各成员基因型见下图b:1/4X1/3X1/4=1/48c:1/48d:3/45题解:将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt)与黄色、单子房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交,在F2中只选黄、双、高植株((rrD-T-))。
而且,在F2中至少要选9株表现黄、双高的植株。
分株收获F3的种子。
次年,分株行播种选择无性状分离的株行。
便是所需黄、双、高的纯合体。
6 题解:正常情况:YY褐色(显性);yy黄色(隐性)。
用含银盐饲料饲养:YY褐色→黄色(发生表型模写)因为表型模写是环境条件的影响,是不遗传的。
将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。
如果子代全是褐色,说明所测黄色果蝇的基因型是YY。
表现黄色是表型模写的结果。
如果子代全为黄色,说明所测黄色果蝇的基因型是yy。
无表型模写。
7 题解: a:设计一个有效方案。
用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交,培育优良纯合体aabbcc。
遗传分析方法及分子诊断技术研究

遗传分析方法及分子诊断技术研究随着科技的进步,遗传学已经成为一个热门的研究领域。
现代分子生物学技术的出现,为人们解答生命基因组学中的种种问题提供了新的思路和途径。
遗传分析方法及分子诊断技术已经成为当前遗传学中最具代表性和最常被应用的实验方法之一。
一、遗传分析方法做基因检测首先要进行遗传分析。
遗传分析方法包括遗传流行病学研究、遗传连锁分析和基因型-表型关联分析等。
1. 遗传流行病学研究遗传流行病学,简称遗传学,主要研究各种遗传疾病的流行情况和遗传机理。
通常来说,遗传学研究的目的是为掌握疾病的流行状况、评估疾病风险、筛查患病个体;对未来婚姻生育进行预测和指导;针对高风险群体进行预防和干预;培养社会公众遗传知识,提升健康水平等方面提供科学依据。
2. 遗传连锁分析遗传连锁分析技术是一种研究遗传物质的技术,通过遗传物质形成的链式关系对遗传特征进行细致的分析。
在遗传连锁分析过程中还经常使用RFLP技术、PCR 技术、基因杂合技术、SNP技术等。
这些技术的出现,极大地推动了遗传连锁分析技术的发展,增加了遗传连锁分析应用范围,成为现代遗传学的一个非常重要的分支。
3. 基因型-表型关联分析基因型-表型关联研究常用于遗传性疾病。
根据康奈尔大学医学院的介绍,这种研究方式通过确定基因型和表型之间的关系,寻找有关一个或多种基因与特定表型相关的基因型标记,目的是进一步确定基因组上的位点与特定表型的关系。
二、分子诊断技术分子诊断技术是一种新的研究方法,它是研究化学物质在生物学有机体(个体或组织)中的,从而达到预测、检测或治疗特定疾病的一种手段。
包括PCR技术、DNA测序技术、酶联免疫检测技术、Southern blotting等技术,这些技术的应用大大地提高了我们对疾病的诊断准确性,因此它们已被广泛应用于医学、农业、环境等领域。
1. PCR技术PCR技术是分子生物学中一种基本的实验技术,它可以复制DNA片段,增强疾病突变的识别能力。
10细菌和病毒的遗传-性导、转导

如果研究三因子转导(three-factor transduction),只需分析一个实 验的结果就可以推出三个基因的次序。
普遍性转导
例如:供体基因型a+b+c+,受体的基因型为a- b- c- 。 供体用P1噬菌体感染,P1的后代再用来感染受体细胞,
然后把受体细胞接种在选择培养基上。
如果通过中断杂交已知三个基因中的一个如a不在中 间,就可对a+进行选择,即在对a+进行选择的选择培 养基上,把可以生长的a+细胞选出来。然后,再把被 选择的受体细胞重复接种在其他对b+或c+进行选择的 选择培养基上,检查a+细胞是否同时具有b+和c+。
突变子和重组子都是一个核苷酸对或者碱基对(bp)。所
以基因内每个碱基均可能发生突变,任意两个碱基间均能 发生交换重组
噬菌体突变型的互补试验
属于同一基因(功能单位)还是两个基因突变产生的呢
p59
对于两个独立起源的、表型相似的隐性突变,如何判定是 在二倍体生物中,可以建立双突变杂合体。双突变体杂合 体有两种形式:顺式(cis)和反式(trans)
普遍性转导
最少的一类转导体应当代表最难于转导的情况,
这种转导体是同时发生交换次数最多的一类。
这种转导子的基因排列应为两边是供体基因,而
中间为受体基因。
假定由实验得到的最少的转导体类别为a+b+c- ,
那么就可以确定,这三个基因的正确次序应当是 acb或bca,而不是abc。
普遍性转导
如λ的DNA,既可以以自主的状态存在,也可以整合在细菌染色 体中。这种有两种状态的遗传因子叫做附加体(episome)。
遗传学复习要点

遗传学复习要点0.细菌的遗传分析F因子将供体细胞的基因导入受体,形成部分二倍体的过程叫性导或F-导。
F 因子整合进细菌染色体→[Hfr] → F’→与F-接合→产生部分二倍体。
F’和λd颗粒不同,它加进了细菌的基因,并不减少本身的基因。
F’因子也没有蛋白质外壳包装的问题,所以长度不为包装所限制。
细菌的转化和转导作图:转化:没有噬菌体作介导,由DNA直接转入受体细胞的过程,称为转化。
细菌的转导与作图转导:以病毒作为载体把遗传信息从一个细菌细胞传到另一个细菌细胞。
转导分为一般性和特殊性转导转导病毒产生的频率非常低。
由于噬菌体外壳蛋白决定噬菌体附着细胞表面的能力,因此,这种噬菌体颗粒仍然具有侵染性。
它感染细菌细胞,并将其内含物-细菌的DNA片断注入其中。
进入的DNA片段可以和寄主细胞DNA发生重组,形成遗传结构发生重组的细菌细胞-转导体。
②共转导频率与图距的关系式1966年,T.T Wu (Harvard University)得到了一个共转导频率与从接合实验中得到的图距相连系的数学表达式:(4)局限性(特异性)转导与作图由温和噬菌体进行的转导叫做局限性转导(specialized transduction)。
该噬菌体DNA整合进细菌染色体中时,都占有一个特定的位置,所以只转移细菌染色体的特定部分。
细菌同源重组的特点细菌的转化、接合和转导重组都是同源重组。
细菌中的重组发生在一个完整的环状双螺旋DNA分子与一个单链或双链DNA分子片段之间,而且没有相对应的(相反的)重组子。
重组发生在单链DNA片段和完整的双链DNA之间,且供体单链与受体DNA之间结合形成一段异源双链区,最后结果取决于错配修复。
无重组发生:校正切除的是异源双链区中的属原供体单链的核苷酸。
若无修复校正作用,则该细菌分裂后产生两个细胞,一个是受体的基因型,另一个是重组体的基因型。
高效率标记:有些遗传标记在转化中很少发生校正作用,或校正切除几乎总是在受体DNA上,因此转化频率较高,这类遗传标记称为~。
细菌和病毒的遗传学分析

用不同的Hfr菌株进行中断杂交实验所作出的大肠杆菌基因连锁图,其基因向F-细胞转移的顺序大不相同。
重组作图
01
当转移时间间隔在两分钟之内, 如已知lac与ade紧密连锁,距离约为1分钟,中断杂交作图就不可靠,须用传统的重组作图(recombination mapping)
01
不用亲本类型 两对基因间的交换频率,必须在形成部分二倍体的条件下,计算重组率。 部分二倍体如果不发生重组,无法鉴别。 接合重组不产生相反的重组类型
低频重组与高频重组
高频重组(High frequence recombination, Hfr)
F因子整合到了细菌染色体上,与F-细胞接合后将供体染色体的一部分或全部传递给F-受体,当供体和受体的等位基因带有不同的遗传标记时,可观察到它们之间发生重组,频率可达到10-2以上,称为高频重组品系(菌株)
杂合DNA复制后,形成一个亲代类型的DNA和一个重组类型的DNA并导致转化细胞的形成与表达。
转化的进程
4 共转化与遗传图谱绘制
共转化:供体的一条DNA片段上的两个基因同时转换的现象。 利用共同转化绘制细菌连锁遗传图谱的基本原理: 相邻基因发生共同转化的概率与两者的距离间成正向关系,基因间距离越近,发生共同转化的频率越高,反之越低。 因此可能通过测定两基因共同转化的频率来指示基因间的相对距离。
数理与生物工程学院
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遗 传 学
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第七章细菌和病毒的遗传学分析
目录
1
2
二 细菌的接合与染色体作图
1.接合现象的发现
细菌的接合首先是莱德伯格( Lederberg )和塔特姆( Tatum )在1946大肠杆菌杂交试验中发现的。
医学-第四章病毒遗传分析

终止 5`UAG 3` 3`AUC 5` 酪氨酸
(2)噬菌体的抑制因子敏感突变型类型及表现 琥珀型(amber)UAG 赭石型(ocher)UAA 乳白型(opal) UGA
表5-2携带不同专一性抑制基因宿主中sus突变噬菌体的表现
(四)无义突变与无义抑制突变
无义突变:指一个为氨基酸编码的密码变为终止密码 的突变。
• Benzer所用 T4的 r II突变就是遗传学研究 中所用的第一个条件致死突变型。
• T4噬菌体有多个迅速裂解突变型,分别称为 rl, r II,rIII等,它们位于 T4染色体 DNA的不同区 段,这 3组突变型由于在大肠杆菌不同菌株上的 反应不同可以相互区别。
• T4 r II突变使所侵染细胞迅速裂解形成大噬菌 斑,所以称为 r II突变型。
(1)抑制因子敏感突变的概念: 例如:噬菌体mRNA基因 细菌tRNA基因反密码子
正常 突变
突变
正常
基因:5`TAC 3`5`TAG 3` 3`ATC 5`3`ATG 5`
mRNA 5`UAC 3` 5`UAG 3` 3`AUC 5` 3`AUG 5`
酪氨酸 酪氨酸
表型:酪氨酸
噬菌体生长的测定——一步生长曲线
一步生长曲线:定量描述一群菌体内毒性噬菌体生 长规律的实验曲线。
感染后培养过程
被噬菌体侵染的
菌群培养过程
定时取培养 液与敏
感菌混合平 板培养
不同取样时间培养液与敏感菌混合 平板培养产生的噬菌斑数量的动态
• 四、基本术语 • 1.涂布效率(e.o.p)=噬菌斑/感染噬菌体颗
2.1 互补测验原理和方法 基础遗传学研究首先须有突变型,然后
遗传学课后习题名词解释部分题目和答案(王亚馥)

题解:
由于 F2 中有 95 株紫花,75 株白花。分离比很接近 9:7,表现两个显性基因互补。F1 的基因型为 AaBb,开紫花。 F2 中有 9/16 的 A_B_ ,开紫花,有 3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb 全部开白花。
两基因在生物合成途径中的互作如下:
A 基因
B 基因
↓
↓
果你有一只黄色的果蝇,你如何判断它是属于纯合 yy 还是“表型模写”?(你能否说出一些人类中表型模写的例 子)
题解:
正常情况:YY 褐色(显性);yy 黄色(隐性)。 用含银盐饲料饲养:YY 褐色→黄色(发生表型模写) 因为表型模写是环境条件的影响,是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条
a:结果与性别有关。 b:是由于 X 染色体上的隐性纯合致死。 c:将 F1 中的 202 只雌蝇与野生型的雄果蝇进行 单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 1:1。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 2 雌:1 雄。 12.一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗交配,所有 F1 的表型都是白色的。F1 自交得到 F2 中有 118 条 白狗 32 条黑狗 10 条棕色狗。给出解释
题解
a:系谱中各成员基因型见下图 b:1/4X1/3X1/4=1/48 c:1/48 d:3/4
6.大部分普通果蝇身体是褐色(YY),具有纯合隐性等位基因 yy 的个体呈黄色。但是,即使是纯合的 YY,如果用 含有银盐的食物饲养,成体为黄色。这就是为“表型模写”,也是由环境造成的类似于某种基因型产生的表型。如
前体物(白色)→ A 物质(白色)→ 紫色素
第 3 章 连锁遗传分析与染色体作图: 习题解
3.杂交 EEFF*eeff,F1 再于隐性亲本回交。后代的基因型就可以从表型上推断出来。后代的基因型也可视为杂合的
遗传学_ 细菌和病毒的遗传分析_

1180 + 418 + 685 +107 +11940 +3660
100% = 2390 100% =13% 17990
trp2
tyr
34
his2
13 tyr1
his
40
trp
八、转导(transduction)
⚫ 普遍性转导(Generalized transduction)
转导是以噬菌 体为媒介,将 外源基因携带 入细菌,使受 体细胞发生遗 传重组的方式。
a、b间发生交换
单性状的转化子
a、b间不发生交换
双性状的转化子
七、转化作图的原理
细菌两连锁基因的交换率
=
单性状转化子的数 单性状转化子数+共转化的转化子数
100%
表7-1 枯草芽孢杆菌trp2+ his2+ tyr1+(供体)× trp2- his2- tyr1-(受体)的转化实验 座位转化子类型
噬菌体的遗传分析
一、细菌和病毒的遗传分析
7-1 T4噬菌体的电镜照片
二、病毒对遗传学研究的贡献
1952年 Hershey & Chase的同位素示踪试验
证明T4病毒的遗传物质 是脱氧核糖核酸(DNA) 【1969年诺贝尔奖】
二、病毒对遗传学研究的贡献
1956年Fraemkel Conrat的烟草花叶病毒的重建试验
滑,可致病)
粗糙型R菌株 (无荚膜,菌落粗
糙,不致病)
三、转化现象的发现——Griffth的肺炎双球菌实验
IIR菌株不致病 IIIS菌株致病
灭活的IIIS菌株不致病 灭活的IIIS菌株的某种物 质使IIR菌株发生性状改 变,变成致病的IIIS菌株
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T4 phage的结构模式
(一)噬菌体的增殖
噬菌体分成两类:烈性噬菌体和温和性噬菌体 1.烈性噬菌体:侵入细菌细胞后,就进入裂解
反应,使宿主细胞裂解的噬菌体。 如大肠杆菌的T噬菌体T1→T7。 子代噬菌体感染邻近的细胞,这样不断地侵染,
最后形成一个圆形的透明区—噬菌斑。 一个噬菌斑通常含有107——108个噬菌体。一
(2)可诱导性: 自发――万分之一; 紫外 线或丝裂霉素90%。
λ噬菌体(λ phage)
侵入细菌后,细菌并不裂解 λ噬菌体的DNA通过交换整合到细菌染色 体上。 随着细菌DNA一起复制。
溶源周期→裂解周期:
原噬菌体通过诱导(induction)可转变 为烈性噬菌体,进入裂解周期。
诱导方式:UV、温度改变、与非溶原性细 菌接合等。
个噬菌斑是由一个噬菌体引起的,所以,一个 噬菌斑中的噬菌体在遗传上是均一的,相当于 一个克隆。
烈性噬菌体生活周期
噬菌体的遗传物质 经中空尾部进入宿 主细胞,遂即破坏 宿主细胞原有的遗 传物质,并转而合 成大量的噬菌体遗 传物质和蛋白质, 组装成许多新的子 噬菌体,最后使细 菌裂解(lysis)。
病毒的形态结构与基因组
病毒的形态结构 病毒的基因组
噬菌体的增殖与突变型
噬菌体的增殖 噬菌体的突变型
噬菌体突变型的重组测验
拟等位基因 Benzer的重组测验 T2突变型的两点测交与作图 λ噬菌体的基因重组与作图
噬菌体突变型的互补测验
互补测验的原理和方法 顺反子 基因内互补
带有原噬菌体的细菌称溶源性细菌(lysogenic bacterium),
失去原噬菌体的细菌和为非溶源性细菌(non- lysogenic bacterium)。
溶源性细菌有两个重要特性:
(1)免疫性: 原噬菌体产生一种阻遏蛋白, 抑制同类噬菌体DNA的复制,噬菌体可 进入细胞,但不能增殖,亦不能导致细 菌裂解。因而能抵抗同类噬菌体的超感 染。
烈性噬菌体生活周期
细菌染色体
2.温和性噬菌体:具有溶源性的生活周期,噬 菌体侵染细菌后,并不使细菌很快裂解,而是 存活或潜伏较长的时期。如噬菌体和P1噬菌 体,具有裂解和溶源两种途径.
噬菌体:侵入后DNA整合到细菌染色体上
P1噬菌体:DNA独立存在于细胞质中 。
共同点:是在细菌中DNA不大量复制也不大量 转录和翻译,保持一个相对固定的数量。
溶原性细菌(lysogenic bacterium)。
溶源性: 有些细菌带有某种噬菌体,但并不立即 导致溶菌,这种现象称为溶源性,
溶源性细菌(lysogenic bacteria):具有溶源 性的细菌称为溶源性细菌,受温和噬菌体感染的 细菌,几乎都成为溶源菌。
原噬菌体(prophage):整合到宿主染色体中的 噬菌体基因组称为原噬菌体或原病毒 (provirus),
入裂解周期。
P1型裂解途径
(二)噬菌体的突变型
1.条件致死突变型
在某些条件下,一些突变型是致死的,这些条件就称为限制 条件(restrictive condition);
而在另一些条件下仍可以进行繁殖,从而得以扩增繁殖进行 研究,这些条件就称为许可条件(permissive condition)。
诱导使阻遏物失活,噬菌体的基因表达, 进入裂解周期。
λ型裂解途径
P1 噬菌体 (P1 phage)
感染E.coli以后,不整合到细菌DNA上,
而是独立存在于寄主细胞内。 不影响宿主细胞的正常代谢 P1 DNA 自主复制,并分配到宿主的子细
胞中去,而且可以多于一个拷贝。 受P1 噬菌体感染的细菌也可以因诱导而进
病毒结构十分简单,仅含DNA或RNA和一个 蛋白质外壳,
蛋白质外壳保护遗传物质,并参与感染宿主细 胞的过程。
没有合成蛋白质外壳所必须的核糖体。所以, 病毒必须感染活细胞,改变和利用活细胞的代 谢合成机器,才能合成新的病毒后代。
病毒按寄主可分为: 动物病毒,植物病毒,细菌病毒。
病毒按遗传物质可分: RNA病毒,DNA病毒。
②冷敏感突变型(cold sensitive mutation, cs):在较低温度下就是致死的。
(2)“抑制因子敏感”突变(suppressorsensitive mutation, sus):
一、病毒的形态结构与基因组
病毒(virus)是一类超纤维的、结构极简单 的,无完整细胞结构,含单一核酸(DNA 或Rቤተ መጻሕፍቲ ባይዱA)型,必须在活细胞内寄生并复制 的,在活体外能以无生命的化学大分子状
态长期存在并保持其侵染活性的非细胞型 微生物。
(一)病毒的形态结构
病毒没有细胞结构,既不属于原核生物,也不 属于真核生物。
(1)“温度敏感”突变(temperature sensitive mutation):
野生型噬菌体能在很大的温度范围内感染宿主并进行繁殖。 原因:温度敏感性是基因突变的结果,基因突变后造成蛋白
质中有一个氨基酸的替换,而这种蛋白质在“限制温度”下 不稳定而失去活性。
①热敏感突变型(heat sensitive mutants, ts):通常在30℃(许可条件)感染宿主进行繁殖, 但在40一42℃(限制条件)条件下就是致死的, 不能形成噬菌斑;
(二)病毒的基因组
每种病毒只含一类核酸(DNA或RNA)。 病毒基因组类型多样:有单链(ss)与双链
(ds),正链(+)与负链(-),线状与环状之分。 不同病毒的核酸含量差别很大,但对每种病
毒而言,核酸的长度是一定的。 病毒基因组的基因一般有:侵染功能所需的
基因,复制所需的基因,病毒体形成所需的 基因,破坏宿主细胞的基因等
二、噬菌体的增殖与突变型
噬菌体 bacteriophage,phage
噬菌体:指侵染细菌、放线菌以及真菌的 病毒。
噬菌斑(plaque):由于噬菌体的侵染, 使细菌细胞裂解,有菌落上出现的一些圆 形而清亮的小洞。
根据噬菌斑的形态和生长特点可以鉴别不 同的噬菌体。
遗传学上应用最广泛的是大肠杆菌的T噬 菌体系列(T1到T7)。其结构大同小异, 呈蝌蚪状。T系列噬菌体结构如下图