心肌活力饮对阿霉素所致大鼠心肌损伤的影响

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阿霉素对心肌影响的实验研究

阿霉素对心肌影响的实验研究

近年研 究 表 明 , 疗 药包 括蒽 环类 抗 癌抗 生素 ( 化 尤其 阿 霉
待动物麻 醉平 稳后 打开胸腔和心包 , 出心脏后用 P S 等 渗磷 取 B(
酸缓 冲液 , 含磷 酸 盐 5 0 rlL 和氯 化钠 0 1 mo・ _ ,H .mr ・  ̄ 、5 lL 。p
素 )氮芥类 ( 、 环磷 酰胺 ) 等均可导致 不同程度 的心肌损伤 j l 。阿 霉素 ( DM) A 具有抗瘤谱广 、 抗瘤 活性 强的特点 , 临床上广泛用 于 多种恶性肿瘤 的治疗 。但临床研究 发现 , DM 可导致 严重 的心 A 肌毒性 , 表现为早 期出现各种心律失常 , 晚期 出现 剂量相关性 充 血性心力衰竭 。化疗药对心肌的损 伤并 没有引起 临床医生 的足
图 2 正常, 肌组织 ( 0 ×10)
明确 , D 的心 脏 毒性 可能 部 分通 过心 房 、 内 A AM 室 DM 直接 作
用, A 与 DM 浓度密切相关 。
两组心肌组织病 理评 分 比较 用 t 验 , 检 差异有 统 计学 意义 ( P=0 0 1 。见表 2 .0 ) 。
表 2 Wi a 大鼠心肌组织病理评分 ( sr t ±s )
立 ) 。
12 4 统计学处理 : 有资料均采用 S S 15fr no s .. 所 P S1 . Wi w 版 o d
本统计 软件进行 统计学处理 , 两组 组间均数 比较用 t 验 , P 检 以 <0 0 .5为差异有 统计 学意义。
2 结 果
2 1 A M 对 Wia 大鼠生理的影响 . D sr t 从实验第 6天起 , 化疗组 大鼠开始出现中毒体征 , 表现 为精
够重视 , 尤其是麻醉科 医生 , 阿霉素对心肌 的影响需深入研究 。

阿霉素对大鼠全血和心肌超氧化物歧化酶活性的影响

阿霉素对大鼠全血和心肌超氧化物歧化酶活性的影响

阿霉素对大鼠全血和心肌超氧化物歧化酶活性的影响
马春力;姜永冲
【期刊名称】《佳木斯医学院学报》
【年(卷),期】1993(016)002
【摘要】本文研究了阿霉素对大鼠全血和心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。

给大鼠腹腔注射阿霉素4.5mg/kg,每日一次,共四次,可引起大鼠血和心肌SOD活
性明显降低。

给予阿霉素前一天腹腔注射VitE豆油溶液2500mg/kgl次,可使SOD活性得到恢复。

【总页数】2页(P7-8)
【作者】马春力;姜永冲
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.外源性硫化氢对阿霉素心肌病大鼠心肌纤维化影响的研究 [J], 杨锦龙;刘欢;周学锋;刘洪波
2.舒芬太尼对大鼠心肌缺血再灌注心肌组织超氧化物歧化酶活性及丙二醛水平的影响 [J], 陈恒星
3.钙拮抗剂MN9202对心肌肥厚大鼠全血和心肌中5-HT的影响 [J], 王剑波;郭炜;梅其炳;王四旺;赵德化
4.巴戟天寡糖对阿霉素致心肌损伤大鼠血清心肌酶水平的影响 [J], 顾冰
5.不同剂量亚硝酸钠对克山病病区粮喂养大鼠全血和心肌GSH-P_X影响 [J], 杨青;王凡
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阿霉素对大鼠心肌细胞膜磷脂损伤及CoQ_(10)的保护作用

阿霉素对大鼠心肌细胞膜磷脂损伤及CoQ_(10)的保护作用

阿霉素对大鼠心肌细胞膜磷脂损伤及CoQ_(10)的保护作用田刚;刘治全;袁祖贻;马爱群;耿涛【期刊名称】《西安医科大学学报》【年(卷),期】1997(18)3【摘要】用电镜方法观察阿霉素(ADR)对心肌细胞膜磷脂损伤及CoQ10的保护作用。

结果显示:ADR大鼠心脏心肌细胞依ADR累积量均呈现线粒体明显增生,线粒体膜磷脂不同程度脱失;血浆及心肌丙二醛(MDA),血浆乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CPK)升高,且与心功能及心脏大小相关。

培养心肌细胞结构、培养液中MDA、LDH及CPK含量与ADR心脏改变一致。

CoQ10干预后,心肌细胞线粒体增生程度减轻,线粒体膜磷脂损伤性改变得到修复。

提示:ADR通过损伤心肌细胞及线粒体膜磷脂对心脏产生毒害作用。

CoQ10对这种膜损伤有保护和修复作用。

【总页数】5页(P329-333)【关键词】阿霉素;心肌细胞;膜磷脂;CoQ10;损伤【作者】田刚;刘治全;袁祖贻;马爱群;耿涛【作者单位】第一临床医学院心内科【正文语种】中文【中图分类】R542.202;R972【相关文献】1.慢性阿霉素心肌病大鼠心肌线粒体膜磷脂结构损伤及与心衰发病的关系 [J], 袁祖贻2.阿霉素性心肌损伤大鼠心肌中高能磷酸化合物分析及硒的保护作用 [J], 李晖;谢振华;钱素娟3.氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及对大鼠心室肌细胞膜L—型钙通道电流的影响 [J], 黄展勤;刘冰;等4.阿霉素对大鼠心肌细胞膜磷脂损伤及CoQ10的保护作用 [J], 田刚;刘治全5.VE、VC及CoQ_(10)预防大鼠心肌缺血再灌注损伤的电镜形态定量研究 [J], 宋继志;洪大蓉;祝纪山;吴再彬;张运生;刘歧山;叶铭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

阿霉素诱导扩张型心肌病大鼠心功能的变化

阿霉素诱导扩张型心肌病大鼠心功能的变化
选取体质量 为 2 4 0 — 2 9 0 g 的8 周龄 、S P F级近交系雄性 s D大 鼠 8 5 只 ,分为 2 组: D C M组 ( n = 6 5 ) 、正常对照组 ( n = 2 0 o D C M组 采用腹腔 注射阿霉素的方法 构建 D C M模型 ; 正常对 照组则注射等容积 的生理盐水。给药第 1 O 周对两组大 鼠行心脏超声检查 , 观察左室舒张末 期内径 、
【 A b s t r a c t 】O Ne c t i v e : T o i n v e s t i g a t e t h e c h a n g e s o f c a r d i a c f u n c t i o n i n r a t s w i t h a d r i a m y c i n - i n d u c e d d i l a t e d c a r d i o m y o p a t h y . Me t h n z h u 《 中 国 医 学 创 新》 第l o 卷第2 8 期( 总 第2 7 4 J  ̄ J ) 2 0 1 3 年1 0 月
阿霉素诱导扩张型心肌病大鼠心功能的变化
李倩 晓① 那荣妹② 李晓菲② 刘百亭② 于勤③
【 摘要 】 目的 :通过腹腔 注射阿霉 素诱 导制备 扩张型心肌病 ( d i l a t e d c a r d i o m y o p a t h y ,D C M) 大 鼠模 型,探 讨其心功能 的变化 。方 法:
t h e r a t s o f n o da l c o n t r o l ro g u p w e r e iv g e n t h e s a l T l e i n j e c t i o n v o l u me o f n o r m a l s l a i n e i n s t e a d o f a d r i a my c i n i n t r a p e r i t o n e a l i n j e c t i o n . I n t h e l O t h w e e k

心肌肽对阿霉素诱导心肌细胞H9c2损伤的影响

心肌肽对阿霉素诱导心肌细胞H9c2损伤的影响

心肌肽对阿霉素诱导心肌细胞H9c2损伤的影响张婷婷;矫建;邵纯君;刘进朋【摘要】目的探讨心肌肽(cardiomyopeptide,Car)对阿霉素(doxorubicin,DOX)诱导的大鼠心肌细胞H9c2损伤的保护作用及其可能机制.方法 MTT法检测不同浓度(0、10、20、40 mg·L-1)心肌肽分别预处理6、8、12 h后,对DOX损伤心肌细胞存活率的影响;Western blot法检测心肌肽对DOX诱导心肌细胞中caspase-3、Bcl-2、Bax、IGF-1R和IG-FBP-3蛋白表达影响.结果随着心肌肽预处理时间增加,细胞存活率明显提高,且呈剂量依赖性;心肌肽40 mg·L-1预处理8 h,使DOX 的IC50值由(1.2±0.4)μmol·L-1右移至(2.3±0.2)μmol·L-1;Western blot分析表明,经心肌肽处理后,Bax、caspase-3和IGFBP-3蛋白表达降低,Bcl-2和IGF-1R 蛋白表达增加,呈明显的剂量依赖性.结论心肌肽能保护心肌细胞,对抗DOX诱导的心肌细胞损伤,其机制可能与下调Bax和IGFBP-3,上调Bcl-2和IGF-1R蛋白表达,抑制caspase-3活性有关.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2019(035)007【总页数】4页(P991-994)【关键词】心肌肽;阿霉素;心肌细胞;心肌保护;胰岛素样生长因子1受体;胰岛素样生长因子结合蛋白3【作者】张婷婷;矫建;邵纯君;刘进朋【作者单位】大连市药品检验所药理室,辽宁大连 116021;大连市药品检验所药理室,辽宁大连 116021;大连市药品检验所药理室,辽宁大连 116021;大连市药品检验所药理室,辽宁大连 116021【正文语种】中文【中图分类】R-332;R322.11;R329.25;R977.6;R979.14组织缺氧、缺血、再灌注、氧化应激、高渗应激等刺激因素,诱发心肌细胞凋亡[1]。

强心饮对心肌病大鼠模型细胞凋亡因子的影响

强心饮对心肌病大鼠模型细胞凋亡因子的影响

强心饮对心肌病大鼠模型细胞凋亡因子的影响严骅;高俊杰【摘要】目的研究强心饮对阿霉素诱导的心肌病心力衰竭大鼠模型的细胞凋亡相关因子表达的影响,以探讨强心饮对心肌细胞凋亡的作用机制.方法雄性Wistar大鼠分为6组,除空白组外,均采用尾静脉每周注射阿霉素2mg/kg,共6周,治疗组同时分别给于强心饮高、中、低剂量(含生药17.3g/kg、8.65g/kg、4.325g/kg),西药对照组给予培哚普利.治疗结束后,观测心力衰竭大鼠心肌细胞的凋亡情况(TUNEL 法),检测B细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl-2)和Bcl-2相关蛋白X(BAX).结果强心饮能够减少模型大鼠心肌细胞凋亡,提高Bcl-2/BAX的比值.结论强心饮通过调控Bcl-2/BAX的表达,有效的阻止了心肌细胞凋亡发生.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2011(009)016【总页数】2页(P71-72)【关键词】强心饮;心肌细胞凋亡;B细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl-2);Bel-2相关蛋白X(BAX);大鼠【作者】严骅;高俊杰【作者单位】上海中医药大学附属曙光医院,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R3近年研究发现,心肌细胞的持续丢失是心力衰竭发展进程中最主要的因素,而心肌细胞凋亡可能就是其持续丢失的根源所在[1,2]。

强心饮是名老中医经验方,标本兼顾,在临床上应用于心肌病心力衰竭患者治疗,疗效明显,但对其作用机制尚未进行过研究。

本研究运用阿霉素制备心力衰竭大鼠模型,观察强心饮对模型大鼠心肌细胞凋亡的作用,探讨该药对防治心肌病心力衰竭的可能的作用机制。

1 材料与方法1.1 动物选择80只体质量180~200g的SPF级Wistar雄性大鼠(上海中国科学院实验动物中心提供,合格证号SCXK(沪)2007-0005;饲养于上海中医药大学实验动物中心,合格证号SYXK(沪)2009-0069)。

阿霉素致大鼠心脏氧化损伤及其机制的研究

阿霉素致大鼠心脏氧化损伤及其机制的研究陈立娟;郭家彬;彭双清【期刊名称】《毒理学杂志》【年(卷),期】2006(20)3【摘要】目的观察不同剂量阿霉素(ADR)给药后不同时间对大鼠心脏的作用,探讨ADR心脏毒性损伤的可能作用机制。

方法60只大鼠随机分为对照组和3个给药组。

给药组分别单次腹腔注射5、10和20 mg/kg的ADR溶液;对照组给予生理盐水。

给药后第1、2和4天每组分别处死5只动物,取心室制备组织匀浆,用硫代巴比妥酸法(TBA)测定丙二醛(MDA)含量,二硫代双硝基苯甲酸法(DTNB)测定总巯基(TSH)和非蛋白巯基(NPSH)含量,Griess试剂法测定一氧化氮(NO)含量。

结果随着剂量的增加,给药后第1天心脏组织中NPSH、TSH含量增加;给药后第2天TSH、NO含量增加;给药后第4天MDA、NO含量增加,NPSH含量降低;与对照组比较,20 mg/kg组差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。

结论阿霉素致心脏损伤的机制可能与心脏组织中NPSH的耗竭及NO产生过多有关。

【总页数】3页(P147-149)【关键词】阿霉素;心脏毒性;脂质过氧化作用;巯基;一氧化氮【作者】陈立娟;郭家彬;彭双清【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所国家药物安全评价研究中心【正文语种】中文【中图分类】R965.1;R979.1【相关文献】1.三七皂苷防治阿霉素致大鼠心肌损伤的作用机制研究 [J], 李炜莉;霍瑞民2.纳米α-亚麻酸对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用及其抗氧化机制研究 [J], 陶辉宇;李丽;陈杰斌;谭小进;李双杰3.巴豆醛致雄性大鼠亚慢性生殖损伤与氧化损伤机制研究 [J], 李双双;张彪;张志虎4.右美托咪定在LPS致大鼠心脏损伤中的保护作用及其相关机制研究 [J], 白静纯; 姚玉杰; 刘涛; 董博文; 于世明; 范宏刚5.梓醇对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用及其抗氧化机制研究 [J], 陈萍;王国贤;魏慧芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

阿霉素致大鼠心衰心肌肌球蛋白重链变化

阿霉素致大鼠心衰心肌肌球蛋白重链变化王华军;陈金水;等【期刊名称】《上海实验动物科学》【年(卷),期】2002(022)003【摘要】为观察阿霉素所致大鼠心衰时心肌肌球蛋白重链的变化及心肌结构的改变,采用雄性SD大鼠22只,随机分为2组:①正常对照组:ip等体积生理盐水;②阿霉素组(ADR):于实验开始后第2、4天ip ADR 1mg/kg;第6、8天ip ADR 2mg/kg;第10天、12天ip ADR 3mg/kg;第14、16天ip ADR4mg/kg,16d累计用药剂量达20mg/kg。

停药24h后,称体重、心肌重量、左心室重复及心肌蛋白的提取、肌球蛋白重链(MHC)分析,电镜观察心肌细胞超微结构的变化。

结果表明ADR组大鼠的体重、心体比及左室心体比(LVM/BW)均较正常对照组有显著改变(P<0.01)。

电镜下可见心肌纤维溶解,肌质网扩张空泡化,线粒体水肿,嵴断裂。

心肌α-MHC向β-MHC转化,即α-MHC含量下降,β-MHC含量上升。

结果提示阿霉素导致的心肌损害伴有心肌细胞结构和功能蛋白质合成的改变。

【总页数】4页(P152-154,195)【作者】王华军;陈金水;等【作者单位】福建医科大学附属第一医院,福建省高血压研究所,福州350005;福建医科大学附属第一医院,福建省高血压研究所,福州350005【正文语种】中文【中图分类】R979.14【相关文献】1.天保宁对阿霉素致大鼠心肌损伤心肌肌球蛋白重链变化的影响 [J], 王华军;陈金水;陈小明;吴天敏;许昌声;谢良地2.祛痰化瘀温阳法对阿霉素致慢性心衰大鼠心肌MMP-2、TIMP-1影响的实验研究 [J], 赵惠;孙波;闫成海;孙宏;刘莉3.阿霉素致大鼠心衰心肌肌球蛋白重链变化 [J], 王华军;陈金水;陈小明;吴天敏;许昌声;谢良地4.阿霉素致大鼠心衰心肌肌球蛋白重链变化 [J], 王华军; 陈金水; 陈小明; 吴天敏; 许昌声; 谢良地5.白藜芦醇对阿霉素致心衰大鼠心肌损伤的保护作用 [J], 王桂英;王永梅;张丽男;李乾;岳华;宋翠淼;冯敬坤;王娜因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

炙甘草汤干预阿霉素致大鼠心肌损害的能量代谢研究

•258•浙江中医杂志2021年4月第56卷第4期炙甘草汤干预阿霉素致大鼠心肌损害的能量代谢研究+杨洁文徐叶峰严卿莹杭州市第三人民医院浙江杭州310009摘要目的:研究炙甘草汤对阿霉素(A D M)诱导大鼠心力衰竭能量代谢的影响方法:预防组及防治结合组于造模前2周开始灌胃炙甘草汤(10ml/k g),每日2次,第3周开始分别在模型组、预防组、治疗组和结合组尾静脉注射阿霉素4m g/k g,5天1次,给药3次,建立大鼠心肌损害模型。

造模成功后,治疗组及结合组在尾静脉注射当天,继续予炙甘草汤灌胃,对照组以相应体积的生理盐水灌胃:以高效液相色谱法检测各组大鼠心肌组织中心肌磷酸腺苷(A D P、A T P)的表达水平,酶联免疫吸附(ELISA)测定各组血清心肌肌钙蛋白(cTnl)水平。

结果:与对照组比较,其余各组c T n l含量均显著升高(P<0. 01);与模型组比较,预防组、治疗 组与结合组均显著下降(P<0. 05,P<0. 01)。

与对照组比较,模型组A T P和A D P浓度均下降(P<0. 05),预 防组与对照组比较,A T P浓度降低(P<0. 05),但是与模型组比较显著升高(P<0. 05)。

结论:炙甘草汤可以有效调节心衰大鼠的心肌能量代谢,延缓了心衰的发生,效果明显3关键词炙甘草汤阿霉素心力衰竭心肌损害心肌能量代谢大鼠目前,阿霉素(ADM)的心脏毒性机制尚未完全明确,氧自由基损伤、能量代谢障碍、钙稳态紊乱、线粒体凋亡 途径被认为是阿霉素心脏毒性的主要机制。

近年来,众 多医者致力于蒽环类药物心脏毒性的防治研究,大量 的临床和实验研究已经证明中医药在这方面具有良好疗效[1]。

炙甘草汤,又名复脉汤,《伤寒论》记载其主 治“心动悸、脉结代”,具有益气滋阴、通阳复脉之功 效。

临床观察表明,炙甘草汤可有效防治阿霉素的早 期心脏毒性、减轻心脏毒性程度、增强患者对蒽环类 药物的耐受性、保证化疗的顺利进行[2]。

生脉饮、失笑散对阿霉素心脏毒性心衰模型大鼠脂质过氧化影响的对比研究

生脉饮、失笑散对阿霉素心脏毒性心衰模型大鼠脂质过氧化影响的对比研究杨丽祥;彭哲【摘要】Objective To investigate the effect of Shengmaiyin and Shixiaosan on lipid peroxidation in adri-amycin-inducing heart failure rat model. Methods One hundred and eight SD rats were randomly divided into blank control group, model group, trimetazidine group, low- and high-dose of Shengmaiyin groups, and Shixiaosan group, with 18 rats in each group. Heart failure model of rats was induced by peritoneal injection of adriamycin. Every group was given the corresponding drug once perday(trimetazidine, low dose of Shengmaiyin, and Shixiaosan were therapeutic dose and high-dose of Shengmaiyin was 4 times of therapeutic dose); blank control group was given equivalent volume of normal saline. On day 14 and 28 of treatment rats in each group were sacrificed for blood sampling. ELISA was used to detect serum superoxide dismutase(SOD) and malondialdehyde(MDA). Results On day 28 of treatment, the serum SOD in model group (1.992±0.245ng/mL) was significantly lower than that in other groups (P<0.05); that in low-dose of Shengmaiyin group was higher than that in Shixiaosan group (4.142±0.362ng/mL vs 3.643±0.366ng/mL,P<0.05); that in high-dose of Shengmaiyin group(5.475±0.155ng/mL) was higher than that in low dose group. On day 28 of treatment, the serum MDA in model group (4.345±0.170nmol/mL) was increased compared with that in other groups (P<0.05); no significant difference in that was foundbetween low-dose of Shengmaiyin group and Shixiaosan group; but thatin high-dose of Shengmaiyin group was lower than that in low dosegroup(2.929±0.206nmol/mL vs 3.122±0.144nmol/mL, P<0.05). The serum SOD was increased and MDA was decreased on day 28 compared with those on day 14 in all groups (all P<0.05). Conclusion Both of Sheng-maiyin and Shixiaosan treatment can reduce lipid peroxidation by elevating serum SOD and decreasing MDA in adriamycin-inducing heart failure rats. Shengmaiyin may have better efficacy than Shixiaosan does.%目的:观察生脉饮、失笑散对阿霉素心脏毒性心衰模型大鼠脂质过氧化的影响。

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心肌活力饮对阿霉素所致大鼠心肌损伤
的影响
(作者:_________ 单位:___________ 邮编:___________ )
作者:王仁平,张敏,吕志信,李清华,徐宏遵,刘红霞,黄瑞霞【摘要】目的探讨心肌活力饮对阿霉素(ADM)诱导大鼠心肌损伤的保护作用和抗氧化作用。

方法选用ADM诱导大鼠心肌损伤模型。

SD 大鼠80只,随机分为4个组,每组20只,分别为正常对照组、模型对照组、心肌活力饮组(10 g原药材/kg)及阳性药黄芪生脉饮组(7
mL/kg)。

除正常对照组夕卜,其余各组大鼠分别腹腔注射ADM(2.5 mg/kg),每周3次,共4周。

到期测定血、心肌丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD活性,并进行心肌病理检查。

结果心肌活力饮组及黄芪生脉饮组血液及心肌的MDA水平明显低于模型对照组,SOD水平则显著高于模型对照组,心肌病理计分下降。

结论心肌活力饮有抗氧化作用,对ADM所引起的心肌损伤具有保护作用。

【关键词】心肌活力饮;阿霉素;丙二醛;超氧化物歧化酶;心肌损伤;大鼠
Abstract : Objective To observe the protective and antioxidative effect of Xinjihuoliyin on the myocardium injury
in duced by adriamyc in (ADM) in rats. Methods 80 SD rats were randomly divided into four groups : normal group, control group, Xinjihuoliy in group and positive con trol group (Hua ngqishe ngmai yin group). I n con trol group, Xinjihuoliyin group and Huan gqishe ngmai yin group, ADM was in traperit onial injected at a dose of 2.5 mg/kg, three times every week, for
4 weeks, while n ormal sali ne was in traperito nial injected at a dose of 3 mL/kg in n ormal group. In Xinjihuoliyin group, Xinjihuoliyin was in tragastric admi nistrated once a day at a dose of 10 g/kg. In Huan gqishe ngmai yin group,
Huan gqishe ngmai yin was in tragastric adm ini strated once a day at a dose of 7 mL/kg and distilled water was given to other two groups. The activity of superoxide dismutase (SOD) and the content of malon dialdehyde (MDA) of serum and myocardium were assayed. The myocardial pathomorphism was detected at the same time. Results Comparedwith the control group, MDAof serum and myocardium was lower, and SOCbf serum and myocardium was higher in Xinjihuoliyin and Huan gqishe ngmai yin group. The scale of myocardial pathological damage in Xinjihuoliyin and Huan gqishe ngmai yin group was improved. Con clusi on
Xinjihuoliyin has protective effect and an tioxidative effect on the myocardium injury in duced by adriamyc in in rats.
Key words: Xinjihuoliyin ; adriamycin ; MDA SOD myocardium injury ; rat
阿霉素(adriamycin,ADM)是蒽环类抗肿瘤药物,具有抗瘤谱广、作用强的特点,临床上广泛用于治疗各种恶性肿瘤。

但由于ADM具有明显的心肌毒性,而使其临床应用受到限制。

心肌活力饮是石家庄长城中西医结合医院研制的治疗心肌病的有效方剂,具有解毒、强心、益气的功效。

本实验选用ADM诱导大鼠心肌损伤模型,观察心肌活力饮抗氧化及心肌保护作用。

1实验材料
1.1动物
SD大鼠,体重180〜200 g,雄性,河北省实验动物中心提供,许可证号SCXK冀)2003-1-003,动物饲料亦由该中心提供。

1.2药物
心肌活力饮,本院提供,批号051201;黄芪生脉饮,浙江新光药业有限公司产品,批号20051139;注射用盐酸多柔比星(ADM),浙江海正药业股份有限公司产品,批号050803。

2实验方法
2.1分组及给药
将动物用随机数字表分组编号,随机分成4组,每组20只,分别为正常对照组、模型对照组、心肌活力饮组(10 g原药材/kg)及黄芪生
脉饮组(7 mL/kg)。

除正常对照组外,其余各组大鼠分别腹腔注射ADM (2.5 mg/kg),每周3次,共4周。

同时给药组大鼠连续灌胃给药,每日1次,容量为1 mL/100 g体重,正常对照组及模型对照组给予等量蒸馏水。

2.2检测指标及方法
实验结束后,各组大鼠用水合氯醛麻醉(350 mg/kg,ip),腹主动脉取血,分离血清,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;处死大鼠,检测心肌组织SOD MDA含量,并取心尖部组织,用10% 福尔马林溶液固定,常规制成HE染色切片,光镜下检查。

SOD MDA 测试盒均为北京解放军总医院科技开发中心放免所产品。

2.3心肌损伤病理分级
光镜下心肌损伤病变包括心肌空泡变性、心肌肌原纤维变性或凝固性坏死。

按心肌病变范围分别计0分(无损伤)、1分(轻度损伤,病
变累及范围小于心肌全层的10%) 2分(中度损伤,病变累及范围占心肌全层10%- 50%)、3分(重度损伤,病变累及范围超过心肌全层的50%>
2.4统计学方法
使用SPSS10.0统计软件,计量资料用一x 士s表示,米用t检验比较各组间差异情况;等级资料采用Ridit分析。

3结果
(见表1〜表3)表1心肌活力饮对ADML、肌损伤大鼠血清SOD MDZ影卩向(略)注:与模型对照组比较,*P0.05,**P0.01(下同)。

表2心肌活力饮对ADML、肌损伤大鼠心肌SOD MDA勺影响(略)表3心肌
活力饮对ADML、肌损伤大鼠心肌损伤程度影响(略)
4讨论
本实验发现,给ADM后即引起体内自由基代谢紊乱,MDA含量增高,SOD活性下降,心肌病理检查发现心肌细胞变性,肌原纤维变性或凝固性坏死。

MDA是脂质过氧化反应终产物,脂质过氧化反应是发生在多聚不饱和脂肪酸上的系列自由基反应。

脂质过氧化是氧自由基造成组织细胞损伤的主要途径之一,测定脂质过氧化发生的程度,可作为判断自由基致细胞损伤的指标,证实ADM心脏毒性作用与自由基有关。

本实验中模型对照组大鼠心肌组织匀浆中MDA含量与正常对照组比较明显增高,提示ADM对心肌细胞膜有明显的损伤作用;而心肌活力饮组的MDA含量与模型对照组比较显著降低,表明心肌活力饮可减少心肌组织中MDA的生成,减轻心肌细胞膜的损伤,显示了心肌活力饮通过抗脂质过氧化反应而产生较好的心肌保护作用。

提示抑制心肌自由基引起的脂质过氧化是心肌活力饮减轻ADM损伤心肌细胞的
机制之一。

心肌活力饮由黄芪、黄连、生地黄、丹参、鳖甲等药物组成。

黄芪补气升阳、生血行滞、益卫固表、托毒生肌、利尿消肿、生津止渴;黄连清热燥湿、泻火解毒;生地黄清热凉血、养阴生津;丹参活血调经、祛瘀止痛、凉血消痈、除烦安神;鳖甲滋阴潜阳、软坚散结。

已有研究表明,黄芪及黄芪皂苷具有较强的抗氧化活性[1],黄连水提物[2]、丹参素也有较强的抗氧化活性[3]。

因此,心肌活力饮能有效地清除体内氧自由基,还能阻止氧自由基的链反应,从而调控体内自由基平衡,起到保护心脏的作用,其效果和阳性对照药物黄芪生脉饮相当。

【参考文献】
[1] 皱文俊,李忌,刘忠荣,等•黄芪注射液拮抗阿霉素心脏毒性作用的研究[J].中成药,2001,23(5) : 348—349.
[2] Liu F,Ng TB. Antioxidative and free radical scavenging activities of selected medicinal herbs[J].Life Sci,2000,66(8) : 725 —735.
[3] 李艳杰,孙玉华.丹参素药理作用研究进展[J].延边大学医学学报,2006,29(1) : 73—75.。

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