牛磺酸对阿霉素所致大鼠心肌损伤的保护作用
牛磺酸对烧伤大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制

牛磺酸对烧伤大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制龚文华;万福生;李国辉【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2006(022)011【摘要】目的:观察牛磺酸(Tau)对烧伤后心肌细胞凋亡的影响并探讨其作用机制.方法:选健康Wistar大鼠50只,随机分为对照组、烧伤组(造成30%TBSAⅢ度烧伤)、烧伤+牛磺酸组(烫伤后即刻腹腔注射牛磺酸,200 mg/kg)、烧伤+牛磺酸(Tau)+SB202190组及烧伤+SB202190组(烫伤后立即注射SB202190,10mg/kg).末端标记(TUNEL)法检测凋亡细胞,放射免疫法测定TNFα含量,荧光分析法测定caspase-3活性及免疫组化分析心肌Fas、caspase-8、Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果:烧伤组心肌细胞凋亡指数(18.69±2.47)显著高于对照组(0.48±0.05)(P <0.01),心肌Fas、caspase-8、TNF-α和Bax蛋白水平及caspase-3活性也显著高于对照组,但Bcl-2蛋白表达显著低于对照组(P<0.01).Tau组和Tau+SB202190组心肌细胞凋亡指数分别为3.15±0.41和1.63±0.31,显著低于烧伤组.心肌TNFα、Fas、caspase-8和Bax蛋白表达及caspase-3活性均不同程度低于烧伤组(P<0.05),但Bcl-2蛋白表达则显著高于烧伤组(P<0.05).结论:牛磺酸对烧伤后心肌细胞凋亡有较好的抑制作用,其机制可能是牛磺酸调控了部分凋亡相关基因的表达和减少TNF-α的生成.【总页数】3页(P2259-2261)【作者】龚文华;万福生;李国辉【作者单位】南昌医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,南昌,330006;南昌医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,南昌,330006;南昌医学院附属第一医院烧伤中心,江西,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R363【相关文献】1.Fas系统参与介导烧伤后心肌细胞凋亡及牛磺酸的影响 [J], 万福生;龚文华;赵小曼;余乐涵;李华;李国辉2.牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响 [J], 万福生;成钦永;饶秋连;王青松;余波3.牛磺酸对高血压大鼠心肌肥厚、心肌细胞凋亡、NO及血管紧张素Ⅱ含量的影响[J], 余良主;王帮华;黄碧兰;丁洁琼;唐琼4.牛磺酸抗运动疲劳机制研究-牛磺酸对力竭游泳大鼠心肌线粒体脂质过氧化水平及GSH含量的影响 [J], 刘铁民;程春霞;赵华;刘增贤5.葛根素对重度烧伤大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制研究 [J], 童海东;戴如冰;陈骅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
牛磺酸对运动大鼠甲状腺激素及心肌第二信使的影响

牛磺酸对运动大鼠甲状腺激素及心肌第二信使的影响
张钧;黄叔怀;陈炳猛
【期刊名称】《中国应用生理学杂志》
【年(卷),期】2002(018)002
【摘要】目的:探讨牛磺酸对力竭运动后大鼠心肌损伤的保护作用.方法:以大鼠力竭运动为模型,研究牛磺酸对血清和心肌中四碘甲腺原氨酸(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3),心肌T45′-脱单碘酶(T45′-DI)活性、环磷酸腺苷(cAMP)水平的影响.结果:力竭运动可造成血清和心肌中T3水平、心肌中T45′-DI活力和cAMP含量显著升高(P<0.01),4水平无显著性改变;而补充牛磺酸可显著抑制力竭运动后大鼠血清和心肌中T3水平的升高,抑制心肌中T45′-DI活力和cAMP含量的显著增加.结论:牛磺酸对大鼠力竭运动后心肌损伤具有一定的保护作用.
【总页数】3页(P159-161)
【作者】张钧;黄叔怀;陈炳猛
【作者单位】扬州大学体育学院,江苏,扬州,225002;扬州大学体育学院,江苏,扬州,225002;扬州大学体育学院,江苏,扬州,225002
【正文语种】中文
【中图分类】Q451;R542.2
【相关文献】
1.牛磺酸抗运动疲劳机制研究-牛磺酸对力竭游泳大鼠心肌线粒体脂质过氧化水平及GSH含量的影响 [J], 刘铁民;程春霞;赵华;刘增贤
2.牛磺酸对运动力竭大鼠甲状腺激素代谢的影响 [J], 张钧;黄叔怀
3.牛磺酸对运动力竭大鼠甲状腺激素代谢的影响 [J], 张钧; 黄叔怀
4.力竭运动对大鼠心肌第二信使及心肌线粒体中离子含量的影响 [J],
5.牛磺酸对应激大鼠第二信使及心肌离子含量变化的影响 [J], 何天培;顾景范;高兰兴
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牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用杨俭;曹永安;嵇月娥;施文艳【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2000(5)4【摘要】目的探讨牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机理。
方法采用在体大鼠冠脉结扎后再通的方法 ,观察牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注后心肌梗塞的范围 ,血清和心肌中SOD活性、MDA和NO含量的影响。
结果牛磺酸可明显减少大鼠心肌缺血再灌后的心肌梗塞范围(P<0.05 ,0.01) ,提高大鼠心肌缺血再灌注后血清和心肌中的SOD活性(P<0.01) ,降低心肌和血清中MDA和NO含量(P<0.05,0.01)。
结论牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用 ,可能与其提高血清和心肌组织中SOD活性。
【总页数】3页(P317-319)【关键词】牛磺酸;心肌缺血;再灌注;超氧化物歧化酶;丙二醛;一氧化氮【作者】杨俭;曹永安;嵇月娥;施文艳【作者单位】江苏职工医科大学药理室【正文语种】中文【中图分类】R542.2;R977.4【相关文献】1.牛磺酸对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及机制探讨 [J], 齐鹰;吴立玲;苏静怡2.心肌缺血预处理联合后处理在大鼠心肌缺血-再灌注损伤过程中的保护作用 [J],罗晨光;张顺业3.亚牛磺酸对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 董淑英;祝晓光;韦颖梅;童旭辉;廖松岩;钱江华4.牛磺酸干预对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用 [J], 曹晓华;周玉娟;朱宁;张喆5.大鼠心肌缺血预适应对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及ATP敏感钾通道的作用 [J], 欧阳伟;钱学贤;付向阳;李志梁;王素华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
牛磺酸对大鼠心肌保护作用的实验研究

牛磺酸对大鼠心肌保护作用的实验研究
张兰存;刘淑兰
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】1997(018)004
【摘要】根据血清乳酸脱氢酶1(SLDH1)同工酶的理论和技术,探讨牛磺酸对大鼠心肌的保护作用,与不服药组比较SLDH1活性之间有统计学显著差异(P〈0.01,n=6)。
【总页数】2页(P203-204)
【作者】张兰存;刘淑兰
【作者单位】河北省药品检验所;河北省药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R392-33
【相关文献】
1.牛磺酸对大鼠视网膜缺血再灌注保护作用的实验研究 [J], 于亚男;李晓芳;毕力夫
2.牛磺酸增强渐增再灌注心肌保护作用的实验研究 [J], 鞠浩爽;尚跃丰;罗鹏;汪月光;张森;郭媛丽;吴艳娜;康毅;刘艳霞
3.体外循环下牛磺酸心肌保护作用的实验研究 [J], 何靖康;徐五音
4.牛磺酸对大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能异常的保护作用 [J], 万福生;曾昭建;赵小曼;罗达亚
5.牛磺酸对心肌缺血再灌注大鼠模型心肌损伤的保护作用 [J], 吴彤;单颖
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牛磺酸对心肌保护作用的研究进展

牛磺酸作为一种有机渗透物,具有维持细胞内外渗透压 平衡,直接的膜稳定作用。已知缺血可以引起细胞内渗透压 的升高及随之而来的细胞肿胀。通过以下三个途径,一,一 些代谢终产物浓度升高,导致细胞内渗透压增加。二,缺血 导致间质水肿也促进了细胞内水肿。三,细胞跨膜转运中断 导致细胞内离子,尤其是钠离子和氯离子的净增加。缺氧心 肌细胞释放有机渗透剂,在心脏的主要有机渗透剂之一是牛 磺酸。细胞内的牛磺酸含量变化可以通过影响牛磺酸和钠水 平,改变细胞内的渗透压平衡。由于缺氧时钠水平上升,被 认为是促进缺氧损伤。因此,Schaffer等[2]研究证明了低氧细 胞损伤时与牛磺酸减少相关联的钠减少的假说。实验将分离 的乳鼠心肌细胞在含有牛磺酸类似物丙氨酸的培养液中培 养,造成牛磺酸缺陷模型,对照组为含牛磺酸的正常培养 液,两组相比,牛磺酸缺陷模型组细胞肿胀少,末端转移酶 介导的缺口末端染色少,台酚蓝累积少,证明了,细胞缺氧 性坏死、凋亡少。经过化学缺氧1 h,对照组细胞外钠离子浓 度是丙氨酸处理组的3.5倍。实验还证明牛磺酸缺陷模型组同 时也减轻了缺氧引起的钙超载。因此,牛磺酸改善钠离子和 钙离子的转运是其抵抗缺氧引起的细胞坏死和凋亡的途径。
数,TTc染色法检测各组心肌梗死面积,western blot法检测心 肌组织p38及其磷酸化的表达情况。与假手术组相比,缺血 30 min再灌注60 min后,p38磷酸化表达明显增加(P<0.05),应用 不同剂量牛磺酸后,p38磷酸化表达明显减少(P<0.05),但并 不影响总p38蛋白的表达(P>0.05),并且缺血心肌的梗死面积 随着牛磺酸剂量的增加而明显减(P< 0.05)。牛磺酸可以减少 心肌细胞坏死和凋亡,保护心脏功能,这可能与抑制 p38MAPK信 号 转 导 通 路 有 关 。 Xu等 [14]研 究 调 查 了 在 牛 磺 酸 对钙离子转运紊乱心肌细胞发生凋亡及凋亡的机制。离体大 鼠心脏无钙培养液培养5分钟再在含钙培养液培养30 min造成 钙离子转运紊乱模型心脏。钙离子转运紊乱模型心在给予 10 mmol/L牛磺酸和无牛磺酸灌注下研究其凋亡相关信号转导机 制。心肌功能的改变和心肌凋亡的发生主要集中在钙离子转 运紊乱心脏再灌注30 min。与对照组相比磷酸化p38丝裂原活 化蛋白激酶(MAPK),细胞外信号调节激酶(EPK)1,ERK2和 c - Jun氨基末端激酶分别提高(125±8.6)%、(296±14.3) %、 (213±8.5)%和(133±4.2)%。 Caspase-3和磷酸化Bcl-2的含量 也增加了(193±10.2)%和(134±5.0) %。牛磺酸则可以抑制 上述钙离子转运紊乱心肌细胞的凋亡通路。这项研究表明, 钙离子转运紊乱导致的心功能不全可能伴随着细胞凋亡。此 外,牛磺酸对心功能的有利影响可能与减弱MAPK凋亡信号 传导通路有关。 3.2 凋亡相关基因激活及细胞凋亡的执行阶段
牛磺酸对烧伤大鼠心肌细胞浆、线粒体及核内钙含量变化的干预作用

牛磺酸对烧伤大鼠心肌细胞浆、线粒体及核内钙含量变化的干预作用万福生;李国辉;刘丽乔;曾昭建;李华【期刊名称】《中国微循环》【年(卷),期】2007(11)6【摘要】目的探讨大鼠烧伤后心肌细胞胞浆、线粒体、核内钙含量变化及牛磺酸的干预作用.方法大鼠30%Ⅲ度烫伤(烧伤组),伤后即刻腹腔注射2%牛磺酸液(200 mg/kg体质量,牛磺酸治疗组).两组均于伤后1、3.6、12、24、48 h检测核膜Ca2+-ATP酶活性,核、胞浆、线粒体钙含量.37.C假烫伤为对照组,1 h后检测上述各项为对照值.结果大鼠伤后心肌细胞核Ca2+-ATP酶活性明显下降.而核内、胞浆、线粒体钙含量均明显升高.牛磺酸治疗组核Ca2+-ATP酶活性明显高于烧伤组.胞浆、线粒体、核钙含量均明显低于烧伤组.结论大鼠烧伤后心肌细胞胞浆、线粒体、核钙含量均明显升高,牛磺酸具有较好的拮抗作用.【总页数】4页(P359-362)【作者】万福生;李国辉;刘丽乔;曾昭建;李华【作者单位】330006,江西南昌,南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室;南昌大学第一附属医院烧伤科;330006,江西南昌,南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室;330006,江西南昌,南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室;330006,江西南昌,南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室【正文语种】中文【中图分类】R644【相关文献】1.烧伤延迟复苏时大鼠心肌细胞线粒体呼吸功能的变化 [J], 李锐;邱振中2.牛磺酸对慢性支气管炎模型大鼠心肌细胞线粒体呼吸酶系的影响 [J], 曹文华;孟玲;李忠勤;魏丽3.牛磺酸对肾性高血压大鼠心肌细胞凋亡的干预作用 [J], 高明灿;王福清;李志毅4.大鼠胆道梗阻后肝细胞线粒体钙含量变化及粉防己碱的保护作用 [J], 张永刚;迟彦邦;杨彤翰5.牛磺酸对大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能异常的保护作用 [J], 万福生;曾昭建;赵小曼;罗达亚因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
牛磺酸对阿霉素引起的心脏毒性的保护作用
氧化作用 是发 生 在多聚不 饱 和 脂 肪 酸
( P U F A ) 上 的 系 列 自由基 反 应 。 脂 质过 氧
化 是 氧 自由基 造成组 织 细 胞 损 伤 的原 因 。
测定脂质过 氧化发生 的程度 ,可作为判断
自由基 致 细 胞 损 伤 的一 个 指标 。
细 胞 内钙超 载也 是 A D R 心 肌 毒 性 作
素组
从
,
第4
次 注 射起在给 予阿 霉素的前
3 0 分 钟 先 腹 腔 注 射 牛磺 酸 2 0 0 m g /k g 。 三
组 均在 最后 一 次 给 药 2 4 小 时后 腋 下 静 脉
取血
,测 血
清
S OD M DA 、
LDH
、
S G OT
、
取 ,
血 后 迅 速 取 出心 脏 , 固定 染 色,做 病 理 切
次 。 ② 阿 霉素组 ( A DR 组 ) :隔 日腹 腔 注
射 阿 霉 素 3 m g /k g 共 , 6 次 , 阿 霉 素 用 生 理 盐 水 配 制 成 l in g /m l 。 牛磺 酸 + 阿 霉 素 组
( A D R + T a u 组 ) :前 3 次 腹 腔 注 射 同 阿 霉
片 光 , 镜 观 察 心 肌 细 胞 和 心 肌 纤 维 的 病 理
变 化 。 结 果 :血 清 S O D 值 : 阿 霉 素 组 及 牛
磺酸 + 阿 霉素组 分 别低 于 对 照 组 ( P <
0 . 0 1和 P < 0 . 05 ) , 阿 霉素组 低 于 阿 霉素
+
牛磺 酸 组 (P
) <
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牛磺酸减轻内毒素诱导的大鼠心肌损伤
牛磺酸减轻内毒素诱导的大鼠心肌损伤汤文天;王静;刘骏;陆晓华;王国光;姜玉新【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2017(033)001【摘要】目的:探讨牛磺酸对内毒素(即脂多糖, LPS)诱导的大鼠心肌损伤的影响。
方法:健康雄性Spra-gue-Dawley(SD)大鼠30只随机分为3组:正常对照组、内毒素模型组及牛磺酸处理组。
正常对照组和内毒素模型组大鼠尾静脉注射生理盐水,牛磺酸处理组大鼠尾静脉注射牛磺酸(100 mg/kg),2 h后,内毒素模型组和牛磺酸处理组大鼠腹腔注射LPS(10 mg/kg),正常对照组大鼠腹腔注射生理盐水。
注射内毒素6 h后,采集血样品和心肌组织,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平;光镜下观察心肌形态学变化;Western blot 检测心肌组织磷酸化核因子κB(p-NF-κB)、环氧合酶2(COX-2)、TNF-α、IL-6及血红素加氧酶1(HO-1)的表达。
结果:与正常对照组比较,内毒素模型组大鼠血清SOD活性及心肌组织HO-1表达明显降低(P<0.01),血清MDA、TNF-α和IL-6水平明显升高(P<0.01),心肌组织p-NF-κB、COX-2、TNF-α及IL-6水平明显升高(P<0.01)。
与内毒素模型组比较,牛磺酸处理组大鼠血清MDA、TNF-α和IL-6水平明显降低(P<0.01),牛磺酸处理明显降低心肌组织COX-2、TNF-α、IL-6及p-NF-κB水平(P<0.01),血清SOD活性及心肌组织HO-1表达明显提高( P<0.01)。
组织学观察显示内毒素模型组大鼠心肌组织有炎症细胞浸润,心肌纤维排列疏松不规则,而正常对照组和牛磺酸处理组大鼠心肌纤维排列整齐规则。
结论:牛磺酸预处理能减轻内毒素诱导的心肌损伤,其机制可能通过HO-1/CO信号下调p-NF-κB /COX-2而发挥作用。
牛磺酸对应激心肌损伤大鼠Ca2+ Mg的调节作用
牛磺酸对应激心肌损伤大鼠Ca2+ Mg的调节作用
李淑玲;刘丽
【期刊名称】《济宁医学院学报》
【年(卷),期】2000(023)003
【摘要】目的探讨心肌损伤时牛磺酸心肌细胞及血浆中Ca^2+、Mg^2+浓度的影响。
方法以异丙肾上素诱导心肌损伤为模型,采用原子吸收分光光度法,分别测定对照组、Iso组及Tau+Iso组大鼠心肌和血浆中的Ca^2+、Mg^2+浓度。
结果Iso组心肌中的Ca^2+浓度明显高于对照组,而牛磺酸能降低心肌升高的Ca^2+并降低Mg^2+浓度,Tau还有升高血Mg^2+浓度的作用。
结论牛磺酸对心肌的保护作用
【总页数】2页(P33-34)
【作者】李淑玲;刘丽
【作者单位】济宁医学院生物化学教研室;济宁医学院生物化学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R977.4
【相关文献】
1.牛磺酸对液压冲击伤后大鼠神经元内Ca2+超载的影响 [J], 张新建;张淼
2.牛磺酸对H2O2引起的大鼠血管平滑肌细胞核[Ca2+]rn及胞浆[Ca2+]变
化的影响 [J], 郝胜利;张孙曦;唐朝枢;何其华;凤志慧;安丽芝
3.牛磺酸对脑挫伤大鼠氧应激与Ca2+超载损伤的影响 [J], 魏海峰;邢颖;叶翠飞;徐燕玲;李雅莉;艾厚喜;张丽;李林
4.246 牛磺酸对应激性心肌损伤的保护效应及机制 [J], 何天培;顾景范
5.牛磺酸对应激大鼠心肌损伤的保护机制 [J], 何天培;顾景范;高兰兴
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
牛磺酸预处理对大鼠心肌梗死的保护作用
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张明升 ( 99一), , 15 男 博士 , 教授 , 博士生 导师 , 研究 方 向: 心血管药理学 , 通讯作者 , ma : E— i l l u—k @1 3 cm; y 6 .o 刘 慧荣 ( 99一), , 15 女 博士 , 教授 , 博士生 导师 , 研究 方 向: 心血管生理学 , 通讯作者 , ma :ur0 0 2 .o E— i l h2 0 @16 cm li
k ) g 预处理均 降低 血清 c n 及 C — TI K MB值 ( P<00 ) 升 高 .5 ,
血 清 S D活性 、 O 降低 MD A含量 ( 00 或 P< . 5 , P< . 1 0 0 ) 减少
用 。然而 , 牛磺 酸 对 梗 死 心 肌 是 否有 保 护 作 用 报 道 较少 。本 文 旨在 通 过经 典 的心 肌 梗 死 大 鼠模 型 , 探
讨 Tu a 预处理对其心肌的保护作用及其可能机制 ,
为 Tu在 临床 应用 提供 一定 的实验 依据 。 a
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牛磺酸对阿霉素所致大鼠心肌损伤的保
护作用
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:赵丽晶范红艳沈楠王艳春
【摘要】目的探讨牛磺酸( Taurine,Tau) 对阿霉素(adriamycin,ADR)所致心肌损伤的保护作用。
方法Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组(ADR组)、Tau剂量组(高400 mg·kg-1·d-1、中200 mg·kg-1·d-1、低100 mg·kg-1·d-1),每组12只。
除正常组外,其他各组腹腔注射ADR 2.5 mg·kg-1·w-1,连续4 w,制备大鼠心肌损伤模型。
各Tau剂量组腹腔注射ADR第2天灌胃给予相应剂量Tau,连续30 d。
应用自动生化分析仪测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(GOT)含量,采用硫代巴比妥比色法测定丙二醛(MDA)含量,采用改良的黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)含量,ELISA法测定转化生长因子β1(TGFβ1)及肿瘤坏死因子α(TNFα)的含量。
结果Tau各治疗组的LDH、CK、GOT及MDA的含量明显低于ADR模型组;TGF β1蛋白及TNFα含量均低于ADR模型组(P0.001)。
结论Tau可通
过提高SOD的活性,并抑制TGFβ1蛋白及TNFα的表达对ADR 所致心肌损伤发挥保护作用。
【关键词】牛磺酸;阿霉素;心肌损伤
阿霉素(adriamycin,doxorubicin,ADR)是临床上常用的广谱化疗药物,对多种恶性肿瘤均有较好的疗效,但在杀伤癌细胞的同时ADR对正常组织亦有损伤,其中对心肌的损害较为明显。
牛磺酸(Taurine,Tau)又称α氨基乙磺酸,是人体内的非必需氨基酸,通过调节钙稳态、维持细胞渗透压及稳定细胞膜等多种机制发挥细胞保护作用〔1〕。
本研究采用阿霉素建立心肌炎模型,着重观察Tau对心肌炎的保护作用。
1 材料与方法
1.1 动物
Wistar大鼠60只,清洁级,雌雄兼用,由吉林大学基础医学部实验动物中心提供。
随机分为对照组、模型组、Tau剂量组(高400 mg·kg-1·d-1、中200 mg·kg-1·d-1、低100 mg·kg-1·d-1),每组12只。
1.2 方法
1.2.1 药品、试剂与仪器
Tau(中国医药上海化学试剂公司,批号20081024),阿霉素(浙江海正药业股份有限公司,批号20090412)。
LDH、GOT、CK、CK MB、SOD和MDA试剂盒均购于南京建成生物工程公司;TGF
β1、TNFαELISA试剂盒购于晶美生物工程有限公司。
电子天平(型号SF400,赛博机电技术研究所生产),台式离心机(型号TGL16G,上海安亭科学仪器厂生产),可见分光光度计(型号722,上海欣茂仪器有限公司生产),半自动生化分析仪(型号WP21E,上海维世康医用电子有限公司生产)。
1.2.2 模型制备
除对照组外,其余各组大鼠腹腔注射ADR (2.5 mg·kg-1·w-1),连续4 w,制备大鼠心肌损伤模型。
以大鼠心肌组织CK、LDH和GOT活性明显增加,同时电镜观察心肌损伤已经出现标志模型成功。
对照组腹腔注射相同体积的蒸馏水。
1.2.3 给药方法
Tau各剂量组自腹腔注射ADR后第2天开始灌胃给予相应剂量Tau,连续30 d,每日1次,同时对照组和模型组每日给予相同体积的蒸馏水。
各组动物于末次给药后禁食不禁水,24 h后用10%的水合氯醛腹腔注射麻醉,腹主动脉取血,3 500 r/min,离心10 min,分
离血清。
1.2.4 测定指标
取血清严格按照LDH、GOT、CK试剂盒说明应用自动生化分析仪测定血清LDH、GOT、CK含量。
应用可见分光光度计测定MDA 含量(采用硫代巴比妥比色法)和SOD 活性(采用改良的黄嘌呤氧化酶法)。
采用酶标仪双抗体夹心ABC ELISA法检测血清TGFβ1、
TNFα含量。
1.3 统计学分析
所有数据以x±s表示,组间比较采用方差分析及q检验进行。
2 结果
2.1 各组大鼠血清SOD活性,MDA、TGFβ1和TNFα含量
与模型组比较,Tau大、中剂量组大鼠血清SOD活性增强,MDA含量减少(P0.01)。
Tau各剂量组大鼠血清中TGFβ1、TNF α含量减少,且随剂量增加作用依次增强,与模型组比较具有明显或显著差异(P0.05或P0.01)。
见表1。
表1 各组大鼠血清中SOD活性,MDA、TGFβ1和TNFα含量比较(略)
2.2 各组大鼠血清LDH、GOT、CK含量
Tau大、中剂量组大鼠血清LDH、GOT、CK含量减少,与模型组比较具有显著差异(P0.05或P0.01)。
见表2。
表2 各组大鼠血清中LDH、GOT、CK含量比较(略)
3 讨论
Tau是广泛存在于人体内的含硫β氨基酸,在心肌组织中含量丰富,对维持心血管功能有重要意义。
Tau能稳定细胞膜、清除自由基及抗脂质过氧化,在充血性心力衰竭、高血压和心肌缺血等心血管疾病治疗中有较为理想的疗效〔2,3〕。
血清GOT、LDH、CK是反映心肌损害程度的心肌酶指标,其释放量越大,说明心肌损伤越严重,临床上常通过检测三者的含量来
反映心肌损害的程度。
本研究显示,中、高剂量Tau可明显降低GOT、LDH、CK含量,说明中、高剂量牛磺酸明显改善了心肌损伤情况。
本研究还表明,Tau中、高剂量均可提高大鼠心肌组织SOD 的活性,降低心肌组织MDA的含量,说明牛磺酸可以清除氧自由基,提高大鼠抗氧化酶超氧化物氧化酶的活性,表明牛磺酸可通过有效抑制脂质过氧化反应提高机体的抗氧化能力,从而减轻心肌损伤。
TGFβ1是启动和终止组织修复的重要细胞因子,在炎症修复及纤维化中起着非常重要的作用〔4〕。
组织损伤后,血小板释放TGF β1进入损伤部位并被活化,TGFβ1适时地增高表达是组织损伤后修复的正常反应,若持续增高则导致组织纤维化。
心肌分泌TNFα具有双重生物学活性,生理状态下TNFα可调节免疫应答、促进细胞生长分化、参与机体免疫反应;在病理状态下则引起炎症反应、器官损害、使心肌细胞收缩力下降、心肌肥大及心肌细胞纤维化,最终导致心功能不全〔5〕。
本研究发现,心肌损伤后TGFβ1与TNFα的含量明显增加,而经牛磺酸治疗后则明显下降,提示牛磺酸可通过抑制TGF β1与TNFα的表达,从而对心脏损伤之后继发性心肌纤维化的发生有缓解和抑制作用。
因此,认为心肌炎发展至心功能不全过程中TGF β1、TNFα可能是作为炎性细胞因子而参与其中,Tau可通过降低TGFβ1、TNFα的水平而发挥抑制心室纤维化的作用,减轻心肌炎的进一步加重。
【参考文献】
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护及其机制〔J〕.南昌大学学报(理科版),2004;28(2):1703.
2 郑敏,尹时华,吴基良,等.牛磺酸对肾性高血压大鼠肥厚心肌原癌基因c fos表达的影响〔J〕.中国药学杂志,2005;40(20):15924.
3 万福生曾昭建.牛磺酸对大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能异常的保护作用〔J〕.中国临床药理学与治疗学杂志,2000;5(1):257.
4 Border WA,Ruolanti E.Transforming growth factorβin disease:the dark side of tissue repair〔J〕.J Clin Invest,1992;90(1):12.
5 Kitsis RN,Mann DL.Apoptosis and the heart:a decade of progresss〔J〕.J Mol Cell Cardiol,2005;38(1):12.。