2012年哈工大物理化学试题

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2012年哈工大物理化学试题

物理化学复习

一、判断题

无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。×

电解质溶液中各离子迁移数之和为1。√

电解质的无限稀摩尔电导率Λm∞可以由Λm对√c作图外推至√c =0得到。×

恒温、恒压下ΔG>0的反应不能自发进行。×

自发过程一定是不可逆过程。√

只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象,所以系统表面增大是表面张力产生的原因。×

单分子层吸附只能是化学吸附,多分子层吸附只能是物理吸附。×

物理吸附是多分子层吸附。√

憎液固体表面不能被液体所润湿,其相应的接触角大于90°,亲液固体表面能被液体所润湿,其相应的接触角小于90°。√水银不能润湿玻璃,在玻璃管中呈凸液面,接触角90

由于溶质在溶液的表面产生吸附,故溶质在溶液表面浓度大于它在溶液内部的浓度。×

当非表面活性物质加入溶液中后发生负吸附, 表面活性物质加入溶液中后发生正吸附。√

在同一反应中各物质的变化速率相同。×零级反应的反应速率不随反应物质的浓度变化而变化。√一个化学反应进行是级数越大,其反应速率也越大。×一级反应是单分子反应。×零级反应是单分子反应。×

状态改变后,状态函数一定都改变×封闭系统是系统与环境间有能量交换,无物质交换的系统。√单组分系统的相图中两相平衡线都可以用克拉佩龙方程定量描述。√标准状态下,反应CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)此△H值不是甲醇的燃烧热。√负偏差系统的蒸气压比拉乌尔定律计算值要高。×正偏差系统的蒸气压比拉乌尔定律计算值要高。√

一个已达平衡的化学反应,只有当标准平衡常数改变时,平衡才会移动。×催化剂不能改变平衡常数的大小。√等温等压下,化学反应平衡的条件是系统各物质的化学势相等。×

根据道尔顿分压定律,P=∑P B,可见压力具有加和性,应属于广度性质。×

因Q p=△H, Q v=△U,所以Q p与Q v都是状态函数。×

熵增加的过程一定是自发过程。×

物质B在两相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低的相。×

吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。×在等温、等压不作非体积功的条件下,反应的△rG m<0时,若值越小,自发进行反映的趋势也越强,反应进行得越快。×三组分系统最多同时存在5相。√

二、填空

⑴用阴、阳、正、负极填入电池:Zn|ZnSO4||CuSO4|Cu 电池对外放电时锌极是极极,铜极是极( 负极,正极) .电解池中负极为, 正极

为, 在外电场的作用下,_____向阴极区迁移,____向阳极区迁移。

分别为1000Ω和500Ω,则它们的摩尔电导率之比Λm,A /Λm,B = 5

⑵ 用同一电导池测得浓度为0.01mol·dm -3的A 溶液和浓度为0.1mol·dm -3的B 溶度的电阻 ⑶ 已知Λm ∞(Na +)=50.11×10-4S·m 2·mol -1, Λm ∞(OH -)=198·0×10-4S·m 2·mol -1,在无限稀的NaOH 溶液中t ∞(Na +)= 0.202 ,t ∞(OH -)= 0.798 。

(4) 25℃时E ?(Fe 3+∣Fe 2+)=0.77V ,E ?(Sn 4+∣Sn 2+)=0.15V ,则25℃时反应2Fe 3++Sn 2+→2Fe 2++Sn 4+的K ?= 9×1020。

(5) 在稀溶液中摩尔电导率Λm 随浓度的增加而 降低 ,电导率К随浓度的增加而 增加。

(6) 空气中有一球形肥皂泡,其半径为r 1,则泡内附加压力△p 1= 4δ/r ,在肥皂水中有一球形肥皂泡,其半径为r 2,则泡内的附加压力△p 2= 2δ/r

(8 液滴越小,饱和蒸气压越 ,液体中的气泡越小,饱和蒸气压越 。列举出两种热力学亚稳态(例如过饱和溶液),它们是 、 。

(9) 物理吸附的选择性 ,化学吸附的选择性 。

(10)反应2A →3B ,则-dc A /dt 和dc B /dt 之间的关系是 -1/2·dc A /dt=1/3·dc B /dt 。某化学反应的反应物反应掉?所需的时间是反应掉?所需时间的2倍,则反应是 一级反应。 (11)反应A →B ,若A 完全反应掉所需的时间是反应掉一半所需时间的2倍,则该反应是 零 级反应。

(12)偏摩尔焓的定义式为___________。 偏摩尔熵的定义式为___________。

(13)在石灰窑中,分解反应CaCO 3(s)=CaO(s)+CO 2(g)已达平衡,则该系统的组分数C= ,相数P= ,自由度数= 。 CaCO 3(s),BaCO 3(s),BaO(s)和CO 2(g)构成的多相平衡体系的组分数C= ,相数P= ,自由度数= 。

(16)某反应A+B 11

-k k P ,加入催化剂后正逆反应的速率常数分别变为 k ?1 和k ?-1,且k ?1 =2k 1,

则k ?-1= 2 k -1。零级反应以 对时间作图为一直线,速率常数k 为直线的 (浓度,斜率的负值 在基元反应中,反应级数与____总是一致的.可以用 定律直接写出反应速率.

(17)工作在500K 和300K 两热源间的卡诺机的效率是______。 (18)理想气体作恒温膨胀,则此过程的: △U 0 , H ? 0, W 0. 1mol 理想气体从300k,200Kpa 绝热向真空膨胀至100Kpa,则此过程的: △U 0 ,△T 0,△V 0.

(19)真实气体在_____________的条件下,其行为与理想气体相近。在绝对零度时纯物质完美晶体的熵值= 。

三、 选择题

⑴理想气体作恒温压缩,则下列那哪种说法是错误的( )

A H ?= 0

B U ? = 0

C W < 0

⑵温度为298.15K,压力为100Kpa 下液态水的化学势μ(l)和固态水μ(s)之间的关系是

A μ(l)>μ(s)

B μ(l)=μ(s)

C μ(l)<μ(s)

D 无确定关系

(3) 水可以在固体铺展,界面张力σg-1,σ1-s 和σg-s 间的关系是:

A .σg-1+σg-s >σ1-s σg-s -σ1-s >σg-1 C .σg-1+σ1-s >σg-s D .σg-1-σ1-s >σg-s

(4) 肥皂溶液的表面张力为6×10-3N·m -1,用此溶液吹一个半径为2×10-2m 的肥皂泡,则泡内的附加压力△p 为 A . 0.6Pa B .1.2Pa C .2.0Pa D .1.0Pa

(5) 20℃的水对待特氟隆的接触角为108°,将一根内径为10-4m 的毛细血管插入水中,20℃时的表面张力为72.75×10-3N·m -1则毛细血管上升h 为

A .-4.6cm

B .-2.3cm

C .2.3cm

D .4.6cm

(6) 反应aA+bB →Yy+zZ 的速率常数k A ,k B ,k L 和k M 之间的关系是: a) -k A /a= -k B /b=k Y /y = k Z /z

b) k A = (a/b)k B =(a/y)k Y = (a/z)k Z c) k A = k B =k L = k M d ) ak A = bk B =yk Y = zk Z

(7) 反应CO (g )+2H 2(g )?CH 3OH (g )不存在催化剂时,正反应的活化能为E a ,平衡常数为K 。若加入催化剂,反应速率明显加快,此时正反应的活化能为E a ?,平衡常数为k ?,则 a) K= k ? E a =E a ? b) K> K ? E a E a ? d) K>K ? E a >E a ?

(8) A 和B 能形成理想液态混合物。已知在T 时P A *=2 P B *, 当A 和B 的二元液体 中x A =0.5时,与其平衡的气相中A 的摩尔分数是( )

A 1

B 3/4

C 2/3

D 1/2

(9) 对一级反应下列说法正确的是: A .t ?与初始浓度成正比B .1/c 对t 作图为一直线 C .速率常数的单位为[t]-1D .只有一种反应物

(10) 直径1×10-2m 的球形液滴所受的附加压力为(表面张力为0.025N ·m -1):()A 5Pa B

20Pa C 10Pa D 15Pa 直径2×10-2m 的球形液滴所受的附加压力为(表面张力为

0.025N ·m -1):( ) A 5Pa B 20Pa C 10Pa D 15Pa

11.由KNO 3(s),MgSO 4(s)及其混合水溶液与H 2O(g)构成的系统,自由度为( )

A f =1

B f =2

C f =3

D f =4

12.对化学吸附的描述中,哪一条是错误的? ( )A 吸附力为范德华力 B 吸附热很大 C 吸附层是单分子层 D 吸附有选择性 对物理吸附的描述中,哪一条是正确的?( )A 吸附力为范德华力 B 吸附热很大 C 吸附层是单分子层 D 吸附有选择性

13.少量表面活性剂在水溶液中:( )A 能增大溶液表面张力 B 不能改变溶液表面张力 C 表现为负吸附 D 表现为正吸附

14.实验室里为测定由电极 Ag │AgNO 3(aq)及Ag │AgCl │KCl(aq)组成电池的电动势,下列哪一项是不能采用的:( ) A 电位计 B 标准电池 C 饱和的KCl 盐桥 D 直流检流计

15.若某反应速率常数k 的量纲是:[浓度]·[时间],则该反应是:( )A 三级反应 B 二

级反应 C 一级反应 D 零级反应若某反应速率常数k 的量纲是: [时间]-1,则该反

应是:( ) A 三级反应 B 二级反应 C 一级反应 D 零级反应

16.1mol 理想气体从300k,200Kpa 绝热向真空膨胀至100Kpa,则此过程的:

A △U >0

B Q >0,

C W=0

D △V < 0

17.对反应 C (石墨)+ O 2 (g) == CO 2(g) 的H r ?,指出下列哪种说法错误( )A H r ?与反应的U ?数值不等 B H r ?是C (石墨)的燃烧焓。 C H r ?是CO 2(g)的生成焓

18.某系统经历一不可逆循环之后,下列关系式中不能成立的是

A △U =0

B △H=0

C Q =0

D △T=0

19. A 和B 能形成理想液态混合物。已知在T 时P A *=3P B *, 当A 和B 的二元液体 中x A =0.5时,与其平衡的气相中A 的摩尔分数是( )A 1 B 2/3 C 3/4 D 1/2

20. Na 2CO 3可形成三种水合盐,Na 2CO 3·H 2O ;Na 2CO 3·7H 2O ;Na 2CO 3·10H 2O , 常压下,当将Na 2CO 3(s )投入其水溶液中,待达到三相平衡时,一相是Na 2CO 3溶液,一相是冰,则另一相是: ( ) A Na 2CO 3 B Na 2CO 3·10H 2O C Na 2CO 3·7H 2O D Na 2CO 3·H 2O

21.无机盐在水溶液中:( ) A 能减小溶液表面张力 B 不能改变溶液表面张力 C 表现为正吸附 D 表现为负吸附

22.液体在毛细管中上升的高度与下列那一个因素无关: ( ) A 温度 B 大气压力

C 液体密度

D 重力加速度 。

23.合成NH 3生产中,原料气循环使用,但每隔一段时间后要将部分循环气放空,其主要目的是

(A)合成反应放热,放气降低温度

(B)降低NH 3的含量,增加H 2与N 2之比例

(C)降低惰性气体含量,使平衡向生成NH 3的方向移动

24. 对于一个均相反应系统,下列措施中肯定会改变平衡常数K a 的是

(A )改变反应物比例

(B )增加系统的总压力

(C )加入惰性气体

(D )改变系统的温度

四、计算题

1、 已知 H 2(g)+?O 2(g)?H 2O(l) ΔrG m ? (298K)=-237.233kJ·mol -1

H 2O(l) ?H ++OH - ΔrG m ? (298K)=79.705 kJ·mol -1

试求298K 时电池Pt ∣H 2(p ?)∣H +||OH -∣O 2(p ?)∣Pt 的标准电池电动势。

2、25℃时,电池: Pt(s)│H 2(p θ

)│HCl(1mol ·dm -3)│AgCl(s)│Ag(s)标准电动势为0.223V 。 写出电极反应及电池反应。计算Ag(s)·AgCl(s)电极的标准电极电位.

3、 设有物质A 与等量的物质B 混合,反应到1000s 时A 已消耗一半,反应到2000s 时A 剩下的百分数为多少? 1)假定为A 的一级反应;2)假定为零级反应;

4、 2mol 理想气体在127℃和1Mpa 下恒温可逆压缩至2Mpa, 计算其G S H U W Q ????,,,,,。

5. 已知25℃苯的表面张力为28.2×10-3N ·m -1, 水的表面张力为72.0×10-3N ·m -

1. 水与

苯的界面张力为35.3×10-3N ·m -1, 试问水能否在苯表面上铺展?

6.测得1.0×10-3mol ·L -1的醋酸溶液在25℃的摩尔电导率为4.8×10-3 S ·m 2·mol -试计算醋酸HAC 在此浓度时的解离度α和解离常数K c 。(124109.40)(---∞???=mol m S AC m

λ,124108.349)(--+∞???=mol m S H m

λ) 7.20℃时,乙醚-水、汞-乙醚、汞-水的界面张力γ分别为:0.0107 N ·m -1,0.379 N ·m -1,0.375 N ·m -1,在乙醚与汞的界面上滴一滴水,试求其接触角。水能否在水面上润湿? 解:0.3790.375cos 0.3740.0107

γγθγ-----===汞乙汞水乙水 68θ=?

水能在水面上润湿

8.反应2CO (g )+ O 2(g )= 2CO 2(g )在2000K 时的K θ= 3.32×107,设在此温度下有由

CO ,O 2,CO 2组成的混合气体,它们的分压分别为10KPa ,8KPa ,80KPa ,试计算此条件下的Δr G m 。反应向哪个方向进行?如果CO ,CO 2的分压不变,要使反应逆向进行,O 2的分压应是多少?设气体服从理想气体状态方程。

解121371023.3)10100(1023.3)(--?=???=∑=Pa p K K B

B P υθθ 1323232201.0)

1010()1010()10100(22

-=????=?=Pa p p p J O CO CO P =???

? ??=?P P m r k J RT G ln 因Δr G m <0,故反应向右进行。

CO ,CO 2的分压不变,且P P K J =时

=?=P CO CO O K p p p 2

222

O 2的分压小于 Pa ,反应逆向进行。

在下面的相图中,K 是物系点,(1) 产生何种化合物,(2)将三相平衡的状态表示出来,(3)从K 点状态冷却能否获得纯B 固

体?

2. 水在玻璃管中呈凹形夜面,但水银则呈凸形。为什么?(5分)

3.北方下雪后,为什么在雪路上撒盐?解释之(5分)

4. 为什么输液时,要用生理盐水,而不能用其他浓度的盐水呢

计算题

1、 解:所求电池的电池反应为:H 2(g)+?O 2(g)+H 2O(l)= 2H ++2OH

已知反应①:H 2(g)+?O 2(g)→H 2O(l) ΔrG m ?,(1)=-237.233kJ·mol -1

②:H 2O(l) →H ++OH - ΔrG m ? ,(2)=79.705 kJ·mol-1

反应①+2②等于所求电池的电池反应,所以有,ΔrG m ?=ΔrG m ?,(1) +ΔrG m ?,(2)=-2E ?F

-2E ?F=(-273.233+2×79.705)×103J ·mol -1 E ?=0.4032V

2.解:(1) 负极 H 2→2H + + 2e 正极 2AgCl (s )+ 2e →2Ag (s )+2Cl - 电池反应 H 2+ 2AgCl (s )→2Ag (s )+2H + +2Cl -

(2)2223.0=-=-+θθθE E E (v ) θ

-E 为标准氢电极,电极电位为零

2223

.0.=∴θ

AgCl Ag E (v ) 3、 解:1)假定为A 的一级反应,则n=1 kt=㏑[1/(1-x A )] kt ?=㏑2 二式相比得 t/ t ?=ln(1-x A )-1/ln2 2000/1000= ln(1-x A )-1/ln2 x A =3/4 剩下的A 为1/4,即25%

2)假定对A ,B 皆为一级,测n=2 k=1/ t ?c A,0 1/c A -1/c A,0=kt 即x A /(1-x A )=kc A,0t x A /(1-x A )=c A,0t/c A,0t 1/2=2000/1000 x A =2/3 剩下的A 为1/3,即33.3%

3)假定为零级反应,则t=(c A,0-c A )/k t 1/2=c A,0/2k 二式相比得 t/ t 1/2=(c A,0-c A )/0.5c A,0 2000/1000=(c A,0-c A )/0.5 c A,0 c A =0 即剩下的A 为零。

4、解:因为理想气体恒温过程,则0=?=?U H )()()(J p p n R T W 46102/1ln )1.273127(314.81/ln 21=?+?-=-= 所以 )(4610J W U Q -=-?=)()()(K J p p nR S T /53.112/1ln 314.82/ln

21-=??==? )

(KJ S T H G 610.4=?-?=? 5.解: 133101.7910)0.723.352.28(------??-=?--=--=m N 水气水苯苯气σσσ?( 6分)

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