AAO模板对交流电沉积金属Ni的影响
电沉积Ni-S合金硫含量的影响因素

电沉积Ni-S合金硫含量的影响因素刘芳;何捍卫;周科朝;袁铁锤;刘红江;李军【期刊名称】《粉末冶金材料科学与工程》【年(卷),期】2005(010)001【摘要】用电沉积法制备了Ni-S合金电极,研究了电流密度、镀液温度、镀液pH 值、电沉积时间、硫脲浓度对镀层硫含量的影响;测试了不同硫含量的极化曲线;并用XRD、SEM对镀层进行了表征.结果表明:硫含量随着电流密度、pH值的增高而降低,随着镀液温度的升高、电沉积时间增长而增高;在硫脲浓度为100 g/L时硫含量最高.硫含量在12.5%~16.5%时,Ni-S合金电极析氢电位较低.所获得的镀层有Ni3S2活性成分,并有部分非晶态.镀层经电解后,变得更细,更均匀.【总页数】5页(P60-64)【作者】刘芳;何捍卫;周科朝;袁铁锤;刘红江;李军【作者单位】中南大学,粉末冶金国家重点实验室,长沙,410083;中南大学,粉末冶金国家重点实验室,长沙,410083;中南大学,粉末冶金国家重点实验室,长沙,410083;中南大学,粉末冶金国家重点实验室,长沙,410083;中南大学,粉末冶金国家重点实验室,长沙,410083;中船重工集团公司七一八研究所,邯郸,056027【正文语种】中文【中图分类】TQ153.2【相关文献】1.电沉积Ni-S、Ni-W-S合金析氢阴极的研究 [J], 马强;巴俊洲;蒋亚雄;李军;吴文宏2.添加剂Pr2O3和Er2O3对电沉积Ni-S合金电极性能的影响 [J], 袁铁锤;周科朝;李瑞迪3.电沉积Ni-S、Ni-P-S合金析氢阴极的研究 [J], 马强;巴俊洲;蒋亚雄;李军;吴文宏4.电沉积Ni-S合金阴极析氢反应 [J], 杜敏; 高荣杰; 魏绪钧5.电沉积Ni-S合金作碱液电解活性阴极的研究进展 [J], 杜敏;高荣杰;蒲艳丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
AAO模板对交流电沉积金属Ni的影响

AAO模板对交流电沉积金属Ni的影响【摘要】采用二次阳极氧化的方法制备了孔径在70-110nm的阳极氧化铝模板(AAO),利用制备的模板交流电沉积金属Ni纳米线。
二次氧化后逐级降低电压到0V,有效地减薄了阻挡层的厚度,阻挡层的厚度是影响电沉积效果的主要因素。
利用扫描电镜及透射电镜表征发现,恒压40V制备的模板进行交流电沉积的Ni纳米线有序性好,直径均匀,与模板的孔径一致,效果最好。
同时,实验中采用完整的正弦交流电信号沉积的纳米线不连续,且呈颗粒状聚集,而采用二极管整流后得到的纳米线连续,均匀。
【关键词】阳极氧化铝模板;交流电沉积;Ni纳米线;氧化电压The AAO Preparation Technology Influence on AC Electrochemical Deposition of Ni NanowireXING Xiao-yun PENG Zhi CHEN Li-na SONG Guo-jun(College of Chemical and Environmental Engineering, Qingdao University, Qingdao Shandong, 266071)【Abstract】Highly ordered anodic aluminum oxide(AAO) pores were successfully fabricated on aluminum template using a two-step anodization method. The pore diameter of AAO was from 70nm to110nm. After the secondary anodic oxidation step, the anodic oxidation voltage decrescence step by step to 0 voltage, could effectively reduce the thickness of barrier layer. The thickness of barrier layer was one of the most important influencing factors. The characterization by SEM and TEM showed that the Ni nanowires fabricated by 40V AAO templates had a good order , uniformity and the same diameter with AAO. At the same time, Ni nanowire deposited by whole sinusoidal alternating current was not continuous, they aggregated by grains. The using of diode rectification could get continuous Ni nanowires.【Key words】AAO; Alternating current deposition; Ni nanowires; Oxidation voltage0引言阳极氧化铝模板(AAO)具有高度有序的阵列结构,模板的孔径及厚度可控,又有较好的热稳定性和化学稳定性而被广泛使用[1]。
基于AAO模板的电沉积法制备镍纳米线-16页文档资料

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三、实验设备及材料
1. 实验设备
1) 真空退火炉,用于高纯铝片退火。
2) 超声波清洗器,用于铝片的清洗。
3) 冰柜,用于制备AAO模板;
4) 稳压电源,用于制备AAO模板和电
沉积镍纳米线阵列。
阳极氧化法制备氧化铝模板的装置示意图
5) 制备AAO模板的装置,如图所示。 1.电解槽;2.电解液;3.石磨电极;4.稳压
6) 磁控溅射镀膜机。
电源;5.导线;6.电流计;7.铜电极;8.铝 片;9.橡胶垫;10.带内罗纹的接口
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三、实验设备及材料
2.实验材料
材料名称 高纯铝片
高氯酸 无水乙醇
草酸 磷酸 铬酸 丙酮 氯化铜 2020/1/24
制备AAO模板的原材料
纯度
用途
99.99%
制备模板
分析纯
电化学抛光
的生长机理变得尤为复杂。
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二、实验原理概述
1.多孔阳极氧化铝的成膜机理
AAO膜可分为三层:氧化铝膜的多孔 层、氧化铝膜的阻挡层和纯铝基。它们依 次由腐蚀表面向内排列,其中氧化铝膜的 多孔层和氧化铝膜的阻挡层构成多孔氧化 铝膜。也就是说,多孔氧化铝膜是双层结 构,即由外表面的多孔层和与之相接的内 层阻挡层构成。氧化铝膜的多孔层是呈蜂 窝状,含有高密度的纳米级孔洞;阻挡层 是致密的无孔洞层。
阳极氧化铝时的电流-时间曲线
位形成微孔;
第三阶段(CD段),电流随时间的延长基本保持恒定,表明此阶段氧化形成速
度和溶解速度基本达到平衡,微孔在不断向纵深发展。
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二、实验原理概述
AAO模板法电沉积纳米线的研究进展

中 图 分 类 号 : B3 3 T 8
文 献 标 识 码 : A
文 章 编 号 :6 19 0 (0 10 —0 60 17 .9 5 2 1 )30 2 -4
1 引 言
纳 米 材 料 是 指 三 维 中 至 少 有 一 维 处 在 纳 米
2 多孔 氧 化 铝模 板
多 ru n dc lmiu xd
尺 度 范 围 ( ~ 0 m) 由 它 们 作 为 基 本 单 元 构 1 1 0n 或
成 的材 料 …。 据 三 维 尺 寸 的不 同 , 根 纳米 材 料 可 分 为 3 , : 维 、 维 、 维 纳 米 材 料 。其 中一 维 类 即 零 一 二 纳 米 材 料 , 称 量 子 线 , 指 三 维 中 有 两 维 处 于 又 是
阳极 氧 化 铝 膜 孔 径 均 一 , 度 有 序 , 备 工 艺 简 高 制 单 , 产 成 本 低 廉 , 此 , AA 生 因 以 O膜 为 模 板 , 合 结 电 化 学 沉 积 法 , 近 年 来 制 备 金 属 及 合 金 纳 米 线 是 最 为 常用 的 方法
收 稿 日期 :01 .02 2 0 1 .5
21 A . A0膜 的制 备
特 点 , 其 在 磁 性 器 件 、 大 规 模 集 成 电 路 、 感 使 超 传 器 、 测 器 等 多个 领 域 都 有 广 阔 的应 用 前 景 [。 探 引
经过 2 0多 年 的 发 展 ,研 究 者 们 探 索 到 了多
A O模 板 采 用 二 次 阳 极 氧 化法 制 备 。用 此 法 A
第4 0卷
第 3期
化
AAO模板法制备金属Ni纳米管

活 化及化 学镀 。所 合 成 的 Ni 米 管 具 有 可调 控 的 纳
内径 , 并且 是 两端 开 口的。其 外径 由 氧化铝 模 板 的
孔 径 所 决 定 , 内径 可 以通 过 改 变 沉 积 时 间 来 调 变 。 而
rmo eau l e v l miame rn ] mb a e
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长春工程学院学报 ( 自然 科 学 版 )2 1 年 第 1 卷 第 2 01 2 期
J Ch n;h n l s. c . Na. c. d . . 0 l Vo. 2・ . . a ! u n t Te h ( t S iE i) 2 1 ・ 11 No 2 c
横截 面上看 , 的表 面有 一层较 厚 的金 属膜 , 膜 厚度 约
为 5 0r 图 5 0 m( i b右侧 ) 。绝 大部 分 的 孔 道 是空 的 ,
只有 极 少 数 孔 由 于 具 有 比 较 大 的 孔 径 , 积 了 金 属 沉
图 3 镍 纳 米 管 的 S M 形 貌 图 E
得到不 同 内 、 外径 和长度 的 纳米管 。
以多孔 阳极 氧化铝 为 模 板 , 过 化 学 沉积制 备 金 属 通 纳 米管 的有效 方 法是 通 过 5步 操 作 束 实现 的, 即除 去铝 基 底及 其 阻挡 层 、 壁修 饰 、 光 处 理 、 化一 孔 抛 敏
阳极氧化铝模板(aao)的制备与应用研究

阳极氧化铝模板(aao)的制备与应用研究【深度与广度兼具的中文文章】题目:探究阳极氧化铝模板(AAO)的制备与应用研究在科技领域中,阳极氧化铝模板(AAO)作为一种重要的材料,具备多种应用潜力。
本文将深入探讨AAO的制备方法和广泛的应用领域,以及对于未来发展的个人观点和理解。
1. 了解AAO的概念让我们对阳极氧化铝模板(AAO)进行一个简单的概念了解。
AAO是一种通过阳极氧化制备而成的铝氧化物薄膜,具有均匀的孔洞结构和优异的性能。
这种特殊的结构使得AAO在多个领域都具有重要的应用前景。
2. AAO的制备方法在研究AAO的制备方法时,我们发现了多种不同的技术途径。
其中,常见的方法包括模板法、自组装法和阳极氧化法等。
每种方法都有其独特的优势和局限性,需要根据具体的应用需求来选择合适的制备方3. AAO在纳米材料合成中的应用随着纳米技术的发展,AAO在纳米材料合成中发挥着重要作用。
其孔洞结构可以作为模板,用于制备纳米线、纳米颗粒等材料,具有广泛的应用前景。
在这一领域,AAO的制备方法和孔洞结构对最终制备的纳米材料性能有着重要影响。
4. AAO在生物医学领域中的应用除了在纳米材料合成中的应用外,AAO还在生物医学领域中展现出巨大潜力。
AAO的孔洞结构可以用于药物输送系统的设计,具有提高药物载荷量和控制释放速率的优势。
其生物相容性和可调控的孔径大小也为生物医学材料的设计提供了可能性。
5. 个人观点与展望在撰写本文的过程中,我对AAO的制备与应用研究有了更深入的理解。
我认为,未来在这一领域的发展中,需要重点关注制备方法的优化和应用性能的提升。
跨学科的合作也将推动AAO在纳米材料、生物医学等领域的更广泛应用。
通过对AAO的制备和应用研究的探讨,我们深入了解了这一重要材料的特点和潜力。
随着科学技术的不断进步,相信AAO必将在更多领域展现出其重要价值,为人类社会的发展做出贡献。
在撰写本文的过程中,我对AAO的制备与应用研究有了更深入的理解,并对其未来发展充满期待。
模板法交流沉积金纳米线的影响因素

应 机 理 。发 现 同频 率 下 平 台 电 流值 不 变 , 纳 米 线 的长 度 与 交 流 电压 大 小 成 正 比 , 而 同 电压 下 沉 积 的 平 台 电流 与 交Байду номын сангаас流 电频 率成 正 比 , 这 些 都 与 阻挡 层 的半 导 体 特 性 有 关 。
法在 模板 中沉 积制 备 金 属 和 电 传 导 聚 合 体 的 纳 米 阵 列 已 被 证 明 是 一 种 经 济 有 效 的 方 法 。 多 孑 L 氧 化 铝 ( AAO) 模 板 具有 高度 有序 的 多孔结 构 , 孑 L 径大 小均 一且 相互 平行 , 而被 广泛 应 用 于纳 米 材料 的制备 。通 常 使 用直 流法 在 AAO 模板 中沉 积需要 将 制备好 的模 板从 铝 基底 上剥 离 , 去 除 阻挡层 、 溅射 金 属层 作 为 电极 后 再 进 行沉 积 ] 。但 该过 程工 序复 杂 , 耗 费 时间 , 并且在 此 过程 中模板 易破 碎『 1 引。对模 板进 行通 孔处 理 的原 因是
交 流 电沉积 在 AAO 模板 中制 备金 属纳 米 阵列 已经屡 见不 鲜 , 但 是在 交 流沉积 制备 金属 纳 米线 过 程 中 , 阻挡 层 厚度 、 交流 电压 、 频 率等 因素 的影 响鲜 见报 道 。本 文 以使 用 交 流 电沉 积 在 自制 AAO模 板 中制 备 金 纳 米 线 为 例, 利 用 扫描 电子 显微镜 、 透 射 电镜 、 能谱 、 x 射线 衍射 等手 段对 制 得 的金 纳 米 线进 行 表 征 , 系统 深 人 地 探讨 模
用afm研究阳极氧化铝的不稳定生长

2004年第62卷第7期,680~685化学学报ACTA CHIMICA SINICAVoI.62,2004No.7,680~685用AFM研究阳极氧化铝的不稳定生长孔令斌a陈淼6力虎林!,a(a兰州大学化学化工学院兰州730000)(6中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室兰州730000)摘要用原子力显微镜(AFM)研究了多孔阳极氧化铝(AAO)模板的不稳定生长.结果表明:AAO模板的不稳定生长导致了纳米孔道结构有序度的降低.在H3PO4溶液中生长的AAO模板孔道结构稳定性较差;而在H2C2O4溶液中生长的AAO模板稳定性依赖于氧化电压和电流密度,在低电压和电流密度下稳定性较好,高电压和电流密度下稳定性较差.充分利用这种不稳定生长特性,通过控制AAO模板的阳极氧化条件,可得到具有分枝孔道结构的特殊模板,这为利用模板法制备各种Y 形或T形纳米线、管提供了新的发展空间.关键词原子力显微镜(AFM),阳极氧化铝(AAO),不稳定生长,分枝结构Unstable Growth of Anodic Aluminum Oxide Investigated by AFMKONG,Ling-bin a CHEN,Miao6LI,Hu-Lin!,a(a College of Chemistry and Chemical Engineering,Lanzhou Uniuersity,Lanzhou730000)(6State Key La6oratory of Solid Lu6rication,Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou730000)Abstract Atomic force microscope(AFM)was utiIized to investigate the unstabIe growth of porous anodic aIuminum oxide(AAO)membrane.The resuIts showed that the unstabIe growth of AAO membrane resuIted in the decrease of the order degree of its speciaI nano-channeIs.The AAO membrane growing in H3PO4soIution is unstabIe,whiIe the growth stabiIity in H2C2O4soIution wiII depend on its anodized voItage and current density:stabIe in Iow voItage and Iow current density whiIe unstabIe in high voItage and high current density.by controIIing the condition of the anodized process,the speciaI AAO tempIate with branched channeI structures can be formed because of the unstabIe growth of the membrane.This may provide a new opportunity for fabricating Y-shape or T-shape nanowires and nanotubes by using the tempIate method.Keywords atomic force microscope,anodic aIuminum oxide,unstabIe growth,branched structure近年来,一维纳米材料的制备引起了人们的广泛关注.模板法作为制备一维纳米材料的重要手段,已成为近期的研究热点之一[1].利用具有纳米级微孔的模板,选择各种沉积技术(如液相沉积、物理气相沉积、化学气相沉积、物理化学气相沉积)直接在模板的微孔内进行纳米结构原位合成,非常适合纳米结构从原子或分子级开始生长的思路.它不仅对纳米材料合成的种类、沉积方式的选择具有很大的灵活性,而且对纳米单元结构具有较好的可控性.常用的模板有阳极氧化铝(AAO)、多孔硅和嵌段共聚物等.其中AAO模板具有耐高温,绝缘性好,孔径、孔深大小可控和稳定的化学惰性等特点,是一维纳米材料制备的研究热点[2,3].目前国内外研究者主要是利用AAO模板的均匀孔道结构制备直径均一的各种纳米线、管等.但随着纳米器件和纳米光电子学的发展和产业化进程的加快,高效、廉价地制备各种Y形或T形纳米线、管等就成为纳米器件和纳米光电子学研究领域的重要目标.有些研究者发表了通过采用氧化过程中变换氧化电压或变换电解液的方法制备Y形纳米结的报告[4~6];另一些研究者也发表了通过在H2C2O4溶液中以较高的氧化电压制备多分枝结构AAO模板的文章[7,8].现在大家认为是阳极氧化铝的不稳定生长导致了具有分枝纳米孔道结构的AAO""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""模!E-maiI:IihI@Received March7,2003;revised October14,2003;accepted December3,2003.国家自然科学基金(No.60171004)资助项目.板的生成.H 3PO 4溶液是目前商业AAO 模板最主要的电解液,但目前国内外对利用H 3PO 4为电解液制备直径较大的分枝孔道模板及利用该类模板制备Y 形或T 形纳米异质结的研究还较少.为了纳米器件和纳米光电子学研究领域的进一步发展和产业化,本工作利用原子力显微镜(AFM )研究了在不同氧化电压下H 3PO 4和H 2C 2O 4电解液中AAO 模板生长的机理和稳定性问题,对不同电解液中枝状结构的AAO 模板生长的机制进行了研究和解释,这对利用AAO 模板构筑各种Y 形或T 形纳米异质结有重要指导意义.1实验1.1AAO 膜的制备以高纯铝片(尺寸:35mm X 15mm X 0.15mm )为基片,先用95%丙酮超声清洗,再用蒸馏水冲洗干净.于20C 下,在C 2H 5OH 和HCIO 4混合液[!(C 2H 5OH )1!(HCIO 4)=411]中进行恒压(10V )电化学抛光5min ,除去铝片表面的氧化层并提高表面的平整度.为了研究氧化电压对AAO 模板分枝结构的影响,分别在H 3PO 4溶液(0.5mOI /L )和H 2C 2O 4溶液(0.15mOI /L )两种不同的电解液中使用40V 和80V 两种氧化电压进行阳极氧化,时间均为11.后将制好的样片浸入10mL 的饱和HgCI 2溶液中约11,将AAO 模板解离下来.将剥离后的AAO 模板用蒸馏水冲洗干净以备AFM 观察研究.另取上述已进行一次氧化并未剥离AAO 模板的基片,浸入H 3PO 4(6wt%)和H 2CPO 4(1.8wt%)混合液中,于60C 下放置约31,溶去第一次氧化时形成的AAO 膜层.在与第一次氧化条件完全相同的条件下,对处理后的基片进行二次阳极氧化,时间也为11.实验完成后,制备好的样片用蒸馏水冲洗干净、干燥后直接用AFM 进行观察研究.为了研究H 3PO 4溶液中AAO 模板的不稳定生长机理并制备具有独特分枝结构的模板,在1.0mOI /L 的H 3PO 4溶液中、于90V 下对基片进行阳极氧化,其余条件同上.所制备的AAO 模板除进行AFM 观察外,另取解离下来的膜片若干,在AAO 模板的孔道内进行化学气相沉积(CVD )碳纳米管阵列的工作.1.2碳纳米管的制备将AAO 模板浸泡在铁盐(如FeSO 4·7H 2O )溶液中,后取出吹干,直接放入电加热的石英管反应炉中.打开机械泵,抽除管腔内的空气的同时以质量流量计通入20mL /min 的H 2气,缓慢将管内温度升至500C.当石英管内压强降至10Pa 后,再把石英管的加热温度调高至700C.持续通入20mL /min 的H 2气,在高温下使AAO 模板孔道的管壁上吸附的Fe 离子在H 2的还原作用下形成Fe 纳米颗粒,时间为11.后通入流量为20mL /min 的C 2H 2和10mL /min 的H 2混合气体,使流动的C 2H 2气体热解后,在AAO 模板的内壁借助金属Fe 颗粒的催化作用生长多壁碳纳米管.具体的实验参数可以参见本研究小组已发表的文献[9,10].将所制得的样品浸入70C 的6mOI /L 的H 3PO 4溶液中,溶去AAO 模板.采用离心分离及溶液置换技术即可将碳纳米管从溶液中解离出来.解离出的碳纳米管可方便地滴至铜网上.待溶剂挥发后,用TEM 对碳纳米管的形貌进行观察.1.3试剂和表征仪器C 2H 5OH ,HCIO 4,H 3PO 4,H 2C 2O 4,HgCI 2,H 2CPO 4,FeSO 4·7H 2O 等均为分析纯试剂.SOLVER P47原子力显微镜(俄罗斯);Hitac1i 600透射电子显微镜(日本).2结果与讨论图1是不同电解液中二次氧化形成的AAO 模板表面的AFM 图像.从图1a ,J 可见,在H 3PO 4溶液中,不管是在低电压或是高电压的氧化条件下,得到的AAO 模板都没有观察到大面积规则排列的六边形结构,这说明在H 3PO 4溶液中AAO 模板的生长的有序性较低,稳定性较差.模板微孔易于形成Y 形或T 形孔道.从图1c 可见在H 2C 2O 4溶液中40V 氧化得到的AAO 模板在局部区域形成了规则排列的六边形孔洞结构,但大面积规则排列孔洞结构较少.我们认为这是因为铝片预先没有经过退火,在铝片的机械轧制过程中晶粒之间存在大量晶界和缺陷所致[11],研究发现阳极氧化前预先退火可显著提高规则排列孔洞结构的连续分布区域面积.图1d 也显示,当阳极氧化电压升高到80V 时,孔道结构连续规则排列趋向变差,观察不到具有连续规则排列的孔道结构.H 2C 2O 4溶液中形成的AAO 模板生长的有序性依赖于它的氧化电压和电流密度.低电压和电流密度下有序性较高,高电压和电流密度下有序性较低.在AAO 模板的生长过程中,铝基底和氧化铝的界面(障壁层)起了很重要的作用.因此,研究不同电解液、不同氧化电压和电流密度条件下的障壁层结构有助于理解AAO 模板的生长过程.图2是经一次氧化后AAO 模板的底部的AFM 图像,我们可以观察到障壁层底部明显的突起结构.AAO 模板底部的每一个突起结构对应于一个孔道,因此,如果忽略酸溶液对AAO 模板的溶解的影响(事实上酸对AAO 模板的溶解速率是很低的),那么一次氧化后的AAO 模板的底部突起结构应该对应于二次氧化后的AAO 模板的表面结构.我们很容易观察到图2各个图像之间的不同,除了最主要的突起结构直径大小不同之外,它们的排列有序程度也是不同的/这种有序程度与观察图1的结果是一致的:即在H 3PO 4溶液中AAO 模板底部的突起结构有序性较低,因此利用H 3PO 4溶液进行AAO 模板制备较易生成Y 形或T 形孔道结构;而在H 2C 2O 4溶液中生长的AAO 模板底部突起结构的有序性依赖于它的氧化电压和电流密度.低电压和低电流密度下有序性较高,高电压和较高电流密度下有序性较低.186NO.7孔令斌等:用AFM 研究阳极氧化铝的不稳定生长图1不同条件下制备的AAO模板表面的AFM图像Figure1AFM images Of the surface Of AAO tempIate anOdized at different cOnditiOn (a)40V,H3PO4;(b)80V,H3PO4;(c)40V,H2C2O4;(d)80V,H2C2O4AAO模板的无序性实际上代表了其生长过程的不稳定性.不稳定生长将导致枝状孔道结构的生成.众多研究表明在H2SO4和H2C2O4溶液中、高电压和电流密度下进行阳极氧化可生成具有分枝孔道结构的AAO模板[7,12,13],低电压和电流密度下能得到连续性较好的单一孔道结构模板.我们的实验进一步证实了这种结果.然而在H3PO4溶液中,在不同的电压和电流密度下进行阳极氧化模板形成的孔道结构至今没有详细文献报道,针对这一问题我们进行了仔细研究.研究发现,在H3PO4溶液中,在不同的电压和电流密度下进行阳极氧化AAO模板的障壁层的突起结构的无序程度甚于H2C2O4溶液下的样品,特别是在高的阳极氧化电压下更为明显.我们在H3PO4溶液中在不同的氧化电压和氧化电流密度下进行了一系列实验.结果表明,在H3PO4溶液中枝状结构的形成与氧化电压和电流密度有关.只要使阳极氧化过程在较高的氧化电压和氧化电流密度下进行,就会使阳极氧化过程模板孔道生长的不稳定性增强,导致模板枝状孔道结构的生成.我们认为主要原因是较高的氧化电压和氧化电流密度下进行阳极氧化,可使AAO膜的生长速度加快,模板孔道生长的取向性变差,造成模板孔道局部溶解程度差异性增强,导致枝状结构的形成.为了验证上述结果,在90V下于1.0mOI/L的H3PO4溶液中进行阳极氧化(其余条件同前),进行制备AAO模板实验.之所以选择上述氧化条件是因为H3PO4溶液浓度太小时电流密度也太小,而100V或更高的氧化电压又很容易发生电极击穿现象.图3a是一次氧化所制备的AAO模板的障壁层的突起结构,图3b是二次氧化后的孔道的表面结构,图3c是图中几条直线所对应的剖面图.图3a中存在大量的不规则的和扭曲的半球状突起结构,说明在此条件下,AAO模板生长的稳定性较差,容易产生枝状结构.当一个直的孔道分裂为两个孔道时,其相应障壁层的突起必然首先由球状生长变为椭球状,随着生长的深入进行,椭球状突起会逐渐分裂为两个独立的球状突起,随后这两个球状突起将分别独立地生长,并在联结处形成枝状体结构.图3a中直线1为正在分裂的一个突起结构,其所对应的剖面图(图3c1)为一个孔道正在分裂为两个突起.图3a中直线2为突起结构分裂前或分裂后独立生长时的结构,其所对应的剖面图(图3c2)为三个独立生长的突起.直线3是正在分裂的孔道表面结构,而直线4是两个独立生长的孔道表面结构.其所对应的剖面图(图3c3、图3c4)表明AAO孔洞的表面结构与其障壁层结构所反映的信息是一致的.值得注意的是,氧化过程中,在同286化学学报VOI.62,2004图2不同条件下制备的AAO模板障壁层的AFM图像Figure2AFM images of the barrier layer of AAO template anodized at different condition (a)40V,H3PO4;(b)80V,H3PO4;(c)40V,H2C2O4;(d)80V,H2C2O4一幅AFM图片上有各种结构的突起存在,表明在氧化生长过程的同一时间各种结构同时存在,枝状孔道结构的生长是随机的.应当注意的是,采用适当提高电解液的浓度或提高氧化电压和电流密度的方法,可使阳极氧化以较高的速度进行,提高AAO模板的枝状生长趋势.但一定要保证氧化过程中不发生击穿现象.否则难以获得枝状结构的AAO模板.为了证明上述制备的AAO模板确实具有枝状结构,我们利用CVD技术在这种枝状AAO模板中构筑了碳纳米管.这是因为生长出的碳纳米管结构可以完全反映AAO模板的真实结构特征.图4是碳纳米管的透射电子显微镜照片.图4a是在低电压和低电流密度下在0.5mol/L H3PO4溶液中得到的AAO模板中制备出的碳纳米管,而图4b是在1.0mol/L H3PO4溶液中高电压和较高电流密度下得到的枝状AAO模板中制备出的碳纳米管.这说明我们的实验结果和解释是正确的.3结论通过AFM研究发现:在同一种电解液中进行阳极氧化,氧化电压和氧化电流密度较高时,可使AAO模板生长的稳定性变差,导致具有分枝孔道结构的AAO模板的形成.通过比较不同电解液中进行阳极氧化的结果,发现H3PO4溶液中生长的AAO模板的有序程度最低;H2SO4和H2C2O4溶液次之.AAO模板的生长的稳定性依赖于它的氧化电压和电流密度,低电压和电流密度下稳定性较好,高电压和电流密度下稳定性较差.充分利用AAO模板生长过程中的这种特性,通过控制阳极氧化条件可人为获得具有分枝孔道结构或Y形结构的AAO模板,利用这类AAO模板可高效、廉价地制备各种Y形或T形纳米线、管等.这对纳米器件和纳米光电子学研究领域的发展有重要指导意义.386No.7孔令斌等:用AFM研究阳极氧化铝的不稳定生长486化学学报VoI.62,2004图3在1.0moI/L的HPO4溶液中90V下氧化制备的AAO模板障壁层和表面结构的AFM图像和剖面图SFigure3AFM images and the corresponding Iine profiIes of the barrier Iayer and surface structures of AAO tempIate formed under90V in1.0 moI/L phosphoric acid soIution(a)barrier Iayer structure;(b)surface structure;(c)IineprofiIes图4碳纳米管的TEM照片Figure4TEM photographs of the carbon nanotubes(a)straight structure;(b)branched structureReferences1Fan,S.;Chapiine,M.G.;Frankiin,N.R.;Tombier,T.W.;Casseii,A.M.;Dai,H.Science1999,283,512.2Martin,C.R.Science1994,266,1961.3Jiang,K.-Y.;Dong,J.-J;Wang,Y.;Gui,L.-L.;Tang,Y.- .Acta Chim.Sinica2000,58(7),737(in Chinese).(蒋葵阳,董纪军,王远,桂琳琳,唐有祺,化学学报,2000,58(7),737.)4Li,J.;Papadopouios,C.;Xu,J.-M.Nature1999,402,253. 5Yuan,Z.H.;Huang,H.;Liu,L.;Fan,S.-S.Chem.Phys.Lett.2001,345,39.6Gao,T.;Meng,G.;Zhang,J.;Sun,S.;Zhang,L.Appl.Phys.A2002,74,403.7Sui,Y.C.;Gonzaiez-Leon,J.A.;Bermudez,A.;Saniger,J.M.Carbon2001,39,1709.8Sui,Y.C.;Acosta,D.R.;Gonzaiez-Leon,J.A.;Bermudez,A.;Feuchtwanger,J.;Cui,B.Z.;Fiores,J.0.;Saniger,J.M. .Phys.Chem.B2001,105,1523.9Wang,C.-W.;Li,M.-K.;Pan,S.-L.;Li,H.-L.Chin.Sci.Bull.2000,45(5),493(in 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AAO模板对交流电沉积金属Ni的影响【摘要】采用二次阳极氧化的方法制备了孔径在70-110nm的阳极氧化铝模板(AAO),利用制备的模板交流电沉积金属Ni纳米线。
二次氧化后逐级降低电压到0V,有效地减薄了阻挡层的厚度,阻挡层的厚度是影响电沉积效果的主要因素。
利用扫描电镜及透射电镜表征发现,恒压40V制备的模板进行交流电沉积的Ni纳米线有序性好,直径均匀,与模板的孔径一致,效果最好。
同时,实验中采用完整的正弦交流电信号沉积的纳米线不连续,且呈颗粒状聚集,而采用二极管整流后得到的纳米线连续,均匀。
【关键词】阳极氧化铝模板;交流电沉积;Ni纳米线;氧化电压The AAO Preparation Technology Influence on AC Electrochemical Deposition of Ni NanowireXING Xiao-yun PENG Zhi CHEN Li-na SONG Guo-jun(College of Chemical and Environmental Engineering, Qingdao University, Qingdao Shandong, 266071)【Abstract】Highly ordered anodic aluminum oxide(AAO) pores were successfully fabricated on aluminum template using a two-step anodization method. The pore diameter of AAO was from 70nm to110nm. After the secondary anodic oxidation step, the anodic oxidation voltage decrescence step by step to 0 voltage, could effectively reduce the thickness of barrier layer. The thickness of barrier layer was one of the most important influencing factors. The characterization by SEM and TEM showed that the Ni nanowires fabricated by 40V AAO templates had a good order , uniformity and the same diameter with AAO. At the same time, Ni nanowire deposited by whole sinusoidal alternating current was not continuous, they aggregated by grains. The using of diode rectification could get continuous Ni nanowires.【Key words】AAO; Alternating current deposition; Ni nanowires; Oxidation voltage0引言阳极氧化铝模板(AAO)具有高度有序的阵列结构,模板的孔径及厚度可控,又有较好的热稳定性和化学稳定性而被广泛使用[1]。
利用阳极氧化铝模板可以合成各种纳米材料。
其中,金属纳米管/线在微电极束[2]、单电子器件[3]、垂直磁记录[4]等领域具有重要的应用前景。
一维镍纳米材料因其有高度的磁各向异性,因而有更优越的性能[5]。
一维镍纳米线采用电沉积法在AAO模板中获得。
电沉积分为直流电沉积、交流电沉积等方法。
交流电沉积不需要除去铝基底及阻挡层,利用铝基底作为一极,在交流作用下可直接在孔洞中沉积金属。
此方法简单容易操作,不会改变孔径大小。
但由于阻挡层的存在使得电沉积过程有一定难度。
目前交流电沉积一维Ni纳米线的工作还不多,沉积条件也有待优化。
本文首先采用二次阳极氧化方法制备孔径在70-100nm之间的AAO模板,优化阳极氧化条件,找出降低阻挡层厚度的方法。
利用交流电沉积的方法得到Ni纳米线,并表征其形貌,探索交流电沉积的影响因素。
1实验1.1阳极氧化铝模板的制备采用二次阳极氧化的方法制备AAO模板,制备步骤为:铝片预处理,电抛光,一次氧化,除一次氧化膜,二次氧化,后处理等步骤。
二次氧化结束后程序降低电压,每10分钟降低5V直至电压降低为0V。
采用逐级降低电压的方法,可以有效地减薄阻挡层厚度[6],从而为交流电沉积创造有利条件。
1.2交流电沉积法制备Ni纳米线交流电沉积纳米线时不需要除去模板的铝基底,只需要减薄阻挡层后,通过控制沉积参数即可获得所需的纳米线。
本实验中,阳极氧化铝模板为阴极,铂电极为阳极,电解液为5wt% NiSO4·6H2O,加入2wt% H3BO3调节pH值。
HP3325B 函数发生器作为交流电源,正弦交流电有效值为14V,频率为150Hz,沉积时间为10min。
首先采用完整的正弦波电沉积纳米线,然后接入二极管,滤去正向的电源信号,只使用负向的电源波沉积样品,并将两样品进行比较。
采用JSM26390LV(JEOL)型扫描电子显微镜(SEM)和JEM22000EX(JEOL)型透射电子显微镜(TEM)对制备的AAO模板以及Ni纳米线的形貌和结构标征。
2实验结果及讨论2.1氧化电压对AAO模板形貌的影响在0.3M的草酸溶液中,采用恒压法分别在40V、50V、60V条件下制备了AAO模板,其形貌如图1所示。
图1恒压法制备的AAO模板(ab、cd、ef分别为恒压40V、50V、60V时正面及侧面的SEM图)在一定范围内,提高电压可以增加氧化膜的生长速度[7]。
由图1可以看出,在草酸溶液中制备AAO模板,当氧化电压为40V和50V时所得模板较为规整,模板孔为规则的六边形。
而电压增加到60V时,由于阳极氧化过程放热较多,反应剧烈,因而氧化形成的纳米孔形状变得不规则。
模板的厚度及孔径大小随电压的变化如图2所示。
图2模板的孔径及厚度随着电压的变化规律从图2可以看出,随着电压的增大,模板的孔径相应增大。
恒压40V氧化得到孔径约为68nm的AAO模板。
恒压50V时,模板孔径增大到80nm。
当电压升高到60V,模板孔径明显的增大,大约在100nm,但是,模板孔经大小不均匀,孔径的分布范围变宽。
模板厚度随着电压的增大而增加。
因此,在40V及50V时模板规整、有序,是制备模板的最佳电压条件,这与文献报道是一致的[8]。
2.2氧化电压对阻挡层厚度的影响在阳极氧化的过程中,铝的表面有一层非常致密,电阻率极高的氧化层,其组成绝大部分为非晶态的Al2O3,这一层致密的氧化层称为阻挡层。
阻挡层非常致密,但是很薄[9],很难通过电镜表征。
我们采用测量电阻的方法表征阻挡层厚度。
由于导线、铝电极和电解液的电阻较小,可以忽略,所以测得的电阻主要是由阻挡层产生的。
实验发现,恒压40V制备的模板电阻(1.5MΩ)明显小于50V时制备的电阻(2.5 MΩ)。
这说明阻挡层的厚度与氧化电压成正比。
我们在二次氧化完成后,采用逐级降低电压至0V的办法来降低阻挡层厚度。
2.3交流电信号对Ni纳米线形貌的影响采用完整的正弦交流电信号以及接入二极管滤去正向电源信号后分别沉积Ni纳米线得到的扫描电镜如图2所示。
图3交流电源信号对纳米线形貌的影响(a为完整的正弦波信号,b为接入二极管后只有负向的电源信号)由图3可以看出,交流电沉积电源信号为完整的正弦波时,沉积的Ni不连续成纳米线,而是呈颗粒状聚集,但是加入二极管后通过沉积可以得到连续的纳米线。
因此,接入二极管,滤去正向的电源信号,更加有利于纳米线的沉积,消除了正向电源信号对纳米线的电解作用。
2.4不同电压制备的模板对沉积纳米线的影响图4恒压氧化40V(a为SEM, b为TEM)、50V(c为SEM,d为TEM)制备的模板经交流电沉积得到的Ni纳米线采用恒压40V及50V制备的模板进行交流电沉积Ni纳米线,其扫描电镜及透射电镜如图4所示。
由图4可以看出,采用40V制备的模板沉积的纳米线粗细均匀,直径大约在70nm,长度在1-3μm之间。
恒压50V制得的模板沉积的纳米线直径增大,大约在85nm,长度大约在5μm。
与40V制得的模板沉积的纳米线相比,直径和长度增大。
这是由于模板的孔径大小决定了纳米线的直径。
由扫描电镜可以看出纳米线的长度不均匀,这可能是由于交流电周期变化的电压使得纳米线沉积的过程并不是连续均匀的[10]。
2.5阻挡层的厚度对电沉积Ni的影响分别测量了恒压40V、50V制备的模板在交流电沉积过程中回路的电流有效值Im,结果如表1所示。
表1交流电沉积过程回路中电流的有效值Im由表1可以看出,在交流电沉积过程中,氧化电压为40V制备的模板比50V 的电流大。
这是由于交流电沉积过程中,电阻主要是由阻挡层决定的。
将阻挡层等效为介电常数为ε的平行板电容器,电容大小为:C=KS/d(1)式中,C为电容,K为常数,S为极板面积,d为极板之间的距离。
阻挡层的厚度决定了体系电容的大小。
在交变电压的作用下回路的电流与阻抗成反比,而阻抗的大小与容抗是成正比的,因此平行板电容的容抗大小影响整个体系的电流,容抗大小为:XC=1/(2πfC)(2)式中,XC为容抗,f为频率,C为电容。
当沉积频率f一定,由电容及容抗的大小可知,容抗XC增大时,阻抗增大,整个回路的电流减小。
因此要使电流增大,需要减小容抗,增大电容C。
电容C 的大小由模板的阻挡层决定,即由氧化电压决定,因此,40V与50V的氧化电压下,40V制得的模板电阻小,电容大,沉积过程电流大,容易制备金属Ni纳米线。
3结论采用恒压二次氧化的方法制备了AAO模板,模板的孔径以及厚度随着电压的增大而增大。
恒压40V制备的模板进行交流电沉积的Ni纳米线孔径均匀,有序性好。
采用逐渐降低电压的方法可以有效地降低阻挡层厚度。
采用完整的正弦交流电信号沉积的纳米线不连续,呈颗粒状聚集,而采用二极管整流可以有效提高沉积效率和质量,得到连续的纳米线。
4致谢本项目是在山东省自然科学基金(Y2008B05)和青岛市科技计划项目(08-1-3-39-jch)资助下完成的,在此表示感谢。
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