血清转化生长因子
转化生长因子-β2的正常范围
转化生长因子-β2的正常范围转化生长因子-β2（Transforming Growth Factor-β2，简称TGF-β2）是一种重要的细胞信号分子，参与调控细胞生长、分化和功能等多种生物学过程。
其正常范围对于维持生物体的正常发育和功能至关重要。
TGF-β2是TGF-β家族中的一员，由细胞内原料蛋白质经过复杂的剪切和磷酸化等修饰过程后生成。
在细胞内，TGF-β2通过与TGF-β受体Ⅱ结合，激活TGF-β受体Ⅰ，从而启动下游信号转导通路。
这些信号通路可以调控多个基因的表达，影响细胞的增殖、分化、凋亡和迁移等生理功能。
TGF-β2在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。
研究表明，TGF-β2参与胚胎的器官发育、组织形成和细胞分化等过程。
在神经系统发育中，TGF-β2可以促进神经细胞的分化和突触形成。
在骨骼发育中，TGF-β2则参与骨细胞的增殖和分化，对于骨骼的正常生长和骨密度的维持至关重要。
TGF-β2在免疫调节中也发挥着重要的作用。
研究发现，TGF-β2可以抑制免疫细胞的活化和增殖，减少炎症反应的程度。
它还可以调节免疫细胞的功能，促进免疫耐受的形成。
因此，TGF-β2被认为是一种重要的免疫抑制剂，对于治疗免疫相关疾病具有潜在的应用价值。
然而，当TGF-β2的表达和功能异常时，就会导致一系列疾病的发生。
过量的TGF-β2表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。
研究发现，肿瘤细胞可以通过激活TGF-β2信号通路来促进肿瘤的生长和扩散，并抑制免疫系统对肿瘤的攻击。
此外，TGF-β2的异常表达还与多种炎症性疾病、纤维化疾病和自身免疫性疾病等有关。
为了评估TGF-β2的水平是否正常，临床常常通过检测其在体液中的浓度来进行诊断。
目前，常用的检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫测定法（RIA）和质谱分析等。
根据不同的检测方法和实验条件，TGF-β2的正常范围可能会有一定的差异。
一般来说，TGF-β2的正常水平应该保持在较低的水平。
人转化生长因子β1TGF
96T人转化生长因子B 1(TGF- B 1酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：40 ng/L-1000ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子 B I (TGF - B 1)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子B 1(TGF- B 1)水平。
用纯化的人转化生长因子B 1(TGF- B 1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 转化生长因子B 1(TGF- B 1)，再与HRP 标记的转化生长因子 B 1(TGF- B 1)抗体结合，形成 抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的转化生长因子 B1(TGF- B 1)呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(0D 值),通过标准曲线计算 样品中人转化生长因子 B 1(TGF- B 1)浓度。
试剂盒组成1 •标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能 马上进行试验，可将标本放于 -20 C 保存，但应避免反复冻融 2. 不能检测含 NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP )活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂， 其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50山,待测样品孔中先加样品稀释液40山, 然后再加待测样品10 d （样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37 C温育30分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
尖锐湿疣患者血清转化生长因子 β1和淋巴细胞趋化因子的表达
１ 资料 与方 法
２ ． ２ Ｔ Ｇ Ｆ ． ｐ 与Ｌ Ｔ Ｎ表达 的相关性 ： Ｔ Ｇ Ｆ ． ｐ 与Ｌ Ｔ Ｎ表达水平
比较 ， 差异无统计学 意义 （ ｒ ＝ ＝ ． ０ ． ０ ３ ５ ， Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
３ 讨 论
Ｔ Ｇ Ｆ ． Ｂ 参与细胞 的增殖 、 分化 、 凋亡及免疫调节等 功效 ， 是一种具有多功能负性调控作用的细胞 因子 Ｉ ２ ］ 。 研究表明 Ｃ Ａ 患者存在有 细胞 免疫 功能的抑制和细胞 因子紊乱 的现象 ． 由 此 导致 Ｔ ｈ ｌ 、 Ｔ ｈ ２比例 的失 衡 ．出现 Ｔ ｈ １ 型 细胞 因子减 少而 Ｔ ｈ ２型细胞因子增多 ，产生机体免疫状态 的 Ｔ ｈ ２克隆漂移 。 Ｔ Ｇ Ｆ ． Ｂ 因具有抑 制细胞免疫活性 的作用 ，在体外可 以抑制 Ｔ 、 Ｂ淋巴细胞 的增殖 与分 化 ；抑制 Ｃ Ｄ ８ 细胞 毒 Ｔ细胞的成 熟； 抑制细胞 因子 的产 生 ； 抑制多 型核 细胞 和血 管 内皮 炎症 反应 ｃ ３ ， ４ ］ ． 能够缓解免疫 反应的破坏性 。 拮抗 多种 细胞 因子如 干扰素 、 白细胞介素 １ 、 肿瘤坏死 因子． ｄ 。Ｔ Ｇ Ｆ ． 母 。 是一种与
赵 青 王 丽
尖锐湿疣（ ｃ Ａ ） 又称性病疣 ， 是由人类乳头瘤病毒 （ Ｈ Ｐ Ｖ） 感染 引起 的皮肤 黏膜过 度增生所 致的一种 临床最 为常见 的 性传播疾病 。 近年来 Ｃ Ａ的发病 率位 居性传播疾病 的第 ３位 ， 其患病人数有逐年增长的趋势。Ｃ Ａ发病 以性活跃人群为高 ，
中国药物与临床 ２ ０ １ ４年 ３ 月第 １ ４ 卷第 ３ 期Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｒ ｅ ｍ ｅ ｄ ｉ ｅ ｓ ＆Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｓ ， Ｍ ａ ｒ ｃ ｈ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． １ ４ ， Ｎ ０ ． ３
消化系恶性肿瘤血清转化生长因子-α水平检测的临床意义
消化系恶性肿瘤血清转化生长因子-α水平检测的临床意义
马云宝;叶文华
【期刊名称】《苏州大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2000(020)003
【摘要】采用放射免疫分析法测定33例胃癌、22例食管癌及35例肝癌患者的
血清转化生长因子(TGF)-α水平.结果,3组肿瘤癌的TGF-α均显著高于正常对照组(P＜0.01或0.05),阳性率分别为44%、42%及52%.认为血清TGF-α可作为肿瘤诊断的参考指标之一.
【总页数】1页(P251)
【作者】马云宝;叶文华
【作者单位】常熟市第二人民医院,江苏常熟,215500;常熟市第二人民医院,江苏常熟,215500
【正文语种】中文
【中图分类】R730.43
【相关文献】
1.三种消化系恶性肿瘤患者血清转化生长因子-α与层粘连蛋白测定的临床意义 [J], 李庆;马云宝
2.血清Ⅳ型胶原水平检测对消化系恶性肿瘤的诊断意义 [J], 梁启廉;银正民
3.血清恶性肿瘤相关物质群检测在消化系恶性肿瘤热疗治疗中的临床意义 [J], 王英;胡晓华;黄文成;陆永奎;朱波
4.消化系恶性肿瘤患者血清转化生长因子β1检测及临床意义 [J], 安燕芳;张魁;徐
云;孟勇;高春
5.消化系恶性肿瘤患者血清转化生长因子β1检测及临床意义 [J], 安燕芳;张魁;徐云;孟勇;高春
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慢性肝病患者血清转化生长因子α水平检测的临床意义
（８ ４ ±２ ． １ 岁 。 中慢性肝 炎 ５ 例 （ ３ ．２ ３ １） 其 ８ 轻度 １ ４例 ， 中度 ３ ２例 ， 重度 １ ２例） 肝硬 变 ２ 例 （ ， ７ 代偿 期 １ ， ５例
失代偿 期 １ ２例） 肝 硬化并肝 癌 １ 。 ， ３例 另选 择 乙肝病 毒感染 标志 物 （ 炎 ７项 、 Ｖ— 肝 ＨＢ ＤＮＡ） 阴性及 肝 功能 正常 的健 康查 体 者 ３ Ｏ例 为 对 照 组 ， 龄 ２ ～ ６ 年 Ｏ ５
白蛋 白呈 正 相 关
［ 关键 词］ 转 化生 长 因＝ ； 脏 疾病 ； 功 能 产 肝 肝 ［ 图分 类 号 ］ Ｒ５ ５２ 中 ７ ． ［ 献标识码］ Ｂ 文 ［ 章 编 号 ］ １ ０—６ Ｘ（０ ７ １ —０ ９０ 文 ０ ２２ ６ ２ ０ ） ６０ ７—２
为进一步 了解 血清转化 生 长因子 ａ Ｔ — ） （ ＧＦ ａ 在肝 炎不 同病变 时期 的变化 及其 与肝功 能损 害的关 系 ， 笔
３ 讨 论
１２ 方 法 ．
所 有 实验 对 象均 抽取 清 晨 ６ ３ ～７ Ｏ ： Ｏ ：ｏ
ＴＧＦ ａ是 肝细 胞增 殖分 化 过程 中促 进 Ｄ — ＮＡ 合 成 的必不 可少 的丝 裂 原［ 。本 研 究结果 显示 ， １ ］ 中度 、
重 度慢性 肝 炎 患 者 Ｔ — 水 平 均较 正 常对 照组 高 ， ＧＦ ａ
代 偿 期 、 癌 患 者 血 清 Ｔ Ｆ 水 平 分 别 为 （２ ８ ± ５ ２ ） （ ８ ± ５ ０ ） （９４ ± ５ ９） （３３ ± ６４ ）ｇ ｍｌ 肝 Ｇ １ ． ２ ． ３ 、 １． ９ 。 ９ 、１． Ｊ ． ３、 ２．８ ．６ｐ ／ ， ５
显 著 高 于 对 照组 （． ０ ３１＿ ｇ ｍｌ且 慢 性 肝 病 患 者 血 清 Ｔ — 平 与肝 功 能 指 标 谷 丙 转 氮 酶 、 草 转 氨 酶 、 ８ ４ ＋ ． 】ｐ ／ ； ） ＧＦｎ水 谷
血清转化生长因子β1检测在慢性乙型肝炎患者的临床意义
血清转化生长因子β1检测在慢性乙型肝炎患者的临床意义石耿利【期刊名称】《中国社区医师：综合版》【年(卷),期】2008(24)8【摘要】目的：评价慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者血清转化生长因子β1（TGF-β1）测定的临床意义。
方法：采用酶联免疫吸附法测定56例慢性乙型病毒性肝炎及肝硬化患者血清TGF-β1水平，并检测肝功能、肝纤维化指标、门静脉及脾静脉内径；以健康人20例为对照，并对患者组经3个月的常规护肝治疗后比较其症状、肝功能、肝纤维化的改善程度。
结果：随着患者病情的加重和肝纤维化的进展，血清TGF-β1。
水平随之上升，即对照组〈慢性肝炎轻度〈慢性肝炎中度〈慢性肝炎重度〈肝硬化（P〈0．01）；患者组血清TGF-β1与血清总胆红素（TBIL）。
透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNP）、Ⅳ型胶原（CIV）、脾门静脉内径呈正相关（P〈0．01），与血清白蛋白（ALS）呈负相关（P〈0．01）；经3个月常规护肝治疗后，患者丙氨酸转氨酶（ALT）、HA、PⅢNP改善程度与血清TCF-β1．呈负相关。
结论：测定患者血清TGF—β1可反映CHB患者肝细胞损害和肝纤维化程度，并能提示预后，对临床有较高的应用价值。
【总页数】1页(P112)【作者】石耿利【作者单位】河南偃师市人民医院,471900【正文语种】中文【中图分类】R575.2【相关文献】1.慢性乙型肝炎患者尿微球蛋白、微量白蛋白和血清转化生长因子β1的检测及意义 [J], 宋新文;邓存良;盛云建;陈枫2.慢性乙型肝炎患者血清转化生长因子β1、肝细胞生长因子的检测及临床意义 [J], 宋新文;邓存良;盛云建3.慢性乙型肝炎患者血清转化生长因子β1检测的临床意义 [J], 朱陇东;邵沂;马怀亮;郭长劳4.恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者血清白细胞介素10和转化生长因子β1的影响及临床意义 [J], 孟杰;程书权5.血清25-羟基维生素D在慢性乙型肝炎患者中检测的临床意义 [J], 王玉起; 蒋兆年; 刘利锋; 李莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
慢性肝病患者血清转化生长因子-β1水平检测分析术
戊 、 、丁型肝 炎病毒感 染及合 并 肾脏 损 害。诊断标 庚 Ｔ
准符合我 国 ２ ０ ００年修 订 的病 毒性 肝炎 防 治方 案” 。
以 ４ 例本 院健 康 体检者 作 为正常 对 照组 ， 中男 ２ ２ 其 ５ 例， ｌ ， 女 ７例 平均年龄（ ７． ４ １ 岁。 ３ ６± ． ） １２ 标本 处 理 所 有 受检 者 均 于 清晨 抽 取 静 脉 血 ． ２ｍ ， ｌ离心 １ ｉ， ００ｒｒｎ取 血清 ， 于 一 ０Ｃ冰 ０ｒｎ ３ ０ ／ ｉ ａ ａ 置 ２ｃ 箱保存待检 。
维 化的细胞 因子 ， 可以通过刺激 细胞外基质 的形 成并 抑制其降解而促 进纤维化形 成 ， 研究分析 了慢性肝 本 病患者血 清 Ｔ Ｆ一１ Ｇ ３ １表 达水 平 的改 变情 况 ， 讨 ＿ 探 ｒ
Ｔ Ｆ 】 慢 性 乙 型 肝 炎发 生 和 发 展 的作 用 。 Ｇ —Ｂ 在
１ 资 料 与 方法
胞凋亡 。Ｔ Ｆ—Ｂ 在肝脏 主要 由肝细胞 、 Ｇ １ 肝窦 内皮 细胞及血管 内皮细胞所分 泌 ， 肝星状细胞 正常状态下 表达 Ｔ Ｆ—Ｂ Ｇ １极 少 ， 肝损 伤后 Ｔ Ｆ—Ｂ Ｇ １表达 显著增
加 ， 肝 损 伤 时 Ｔ Ｆ—Ｂ 是 Ｇ １的 主 要 来 源 。文 献 报 道 ，
表 ｌ 各 组 慢 肝 患 者 血清 Ｔ ＧＦ—Ｂ 和 Ａ Ｔ比 较 ｉ ｌ Ｌ ±ｓ
转 化生 长因子 ｐ （ｒｎｆ ｍ ｎ ｒ ｔ ｆｃ ｒＢ ， １ ｔ ｓ ｒ ｉｇｇｏ ｈ ａｔ 】 ａ ｏ ｗ ｏ Ｔ Ｆ—Ｂ ） Ｇ 】 是一种具有负向免疫调节作用 的细胞因子 ，
可以抑制炎症 反应 。但 Ｔ Ｆ一１ 也是 一种 强效促 纤 Ｇ ３ １
急性脑梗死患者血清转化生长因子β1含量变化及临床意义
急性脑梗死患者血清转化生长因子β1含量变化及临床意义杨巧莲;张茂林;刘丹;张俊清;郑俊婷;赵丽英【期刊名称】《中风与神经疾病杂志》【年(卷),期】2005(22)2【摘要】近年来的研究表明，脑梗死的病理过程中存在着炎症和免疫反应，而细胞因子在其中发挥重要作用。
TGF-β1。
是具有多种生物效应的细胞因子之一。
本研究就TGF-β1。
浓度在急性脑梗死患者中的变化及意义进行探讨，期望为今后脑梗死治疗提供一种新的思路。
【总页数】1页(P184-184)【作者】杨巧莲;张茂林;刘丹;张俊清;郑俊婷;赵丽英【作者单位】内蒙古科技大学第一附属医院神经内科(原包头医学院第一附属医院神经内科)内蒙,包头,014010;内蒙古科技大学第一附属医院神经内科(原包头医学院第一附属医院神经内科)内蒙,包头,014010;内蒙古科技大学第一附属医院神经内科(原包头医学院第一附属医院神经内科)内蒙,包头,014010;内蒙古科技大学第一附属医院神经内科(原包头医学院第一附属医院神经内科)内蒙,包头,014010;内蒙古科技大学第一附属医院神经内科(原包头医学院第一附属医院神经内科)内蒙,包头,014010;内蒙古科技大学第一附属医院神经内科(原包头医学院第一附属医院神经内科)内蒙,包头,014010【正文语种】中文【中图分类】R743.33【相关文献】1.急性脑梗死患者血清转化生长因子-β1含量变化及其临床意义 [J], 周刚;许丽珍2.急性脑梗死患者血清铁蛋白含量变化的临床意义 [J], 蒋美英3.类风湿关节炎患者血清及滑膜转化生长因子-β1含量变化与临床意义 [J], 张媛;邵福灵4.急性脑梗死患者血清血管内皮细胞生长因子和转化生长因子含量变化及其临床意义 [J], 周刚;许丽珍5.急性脑梗死患者血清白细胞介素-6和转化生长因子β1含量变化与神经功能缺损[J], 杨巧莲;张茂林;刘丹;张俊清;张红宇;王颖慧;杜秀清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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血清转化生长因子
【摘要】目的：通过测量转化生长因子（tgf-β）和表皮生长因子受体（egfr）的血清浓度，探讨其对肝癌（hcc）的检测敏感度。
方法：共67例肝病患者，其中肝癌41例、肝转移癌15例、肝硬化11例；30例健康体检者为对照组。
用酶联免疫法测量所有研究对象的血清tgf-β和egfr浓度。
结果：肝病患者的tgf-β和egfr平均浓度明显高于对照组（p<0.01）。
肝癌患者的tgf-β和egfr 浓度明显高于肝转移癌和肝硬化患者。
结论：tgf-β和egfr检测hcc具有可信性。
【关键词】肝癌；转化生长因子；表皮生长因子受体
中图分类号r735.7 文献标识码 b 文章编号1674-6805（2012）33-0035-02
egfr成为一个能从不同来源整合和介导一组信号的关键的信号节点，从而影响癌症进展。
已阐明egfr及其配体在组织损伤时对肝细胞再生和肝保护中的作用，越来越多的研究支持egfr信号的调节异常参与肝癌的发生。
肝癌中egfr系统与炎症的相互作用可能与致瘤的tgf-β有特殊关联。
已证实tgf-β通过激活炎症转录因子nf-κb诱导egfr配体（如egf和tgf-α）表达。
最常见的检测egfr的方法是石蜡包埋标本的免疫组织化学染色。
最近酶联免疫法已能够定量检测癌症患者血清中egfr。
egfr
在肝癌组织中高表达，肝癌患者egfr血清浓度检测在临床实践中
能提供有价值的信息。
在不同肿瘤中egfr的高表达可能是一个重要的预后指标，抑制egfr的细胞活动可能产生巨大的治疗作用。
肝癌的主要标记物是甲胎蛋白（afp），一个单一的多肽链糖蛋白。
通常，afp作为肝癌的标记物显示出可接受的灵敏度。
但是，不是所有的肝癌都分泌afp，40%早期肝癌中afp为正常水平。
本研究的目的是通过测量肝癌患者外周血循环tgf-β和egfr血清浓度来测量参与癌症侵袭和转移的分子标记物，从而检测肝癌。
2 结果
3 讨论
本研究检测了肝癌患者血清tgf-β和egfr浓度。
肝癌患者tgf-β和egfr浓度明显高于健康对照者（p<0.01）。
既往研究清楚阐明肝癌患者tgf-β血清浓度明显高于健康者，随访期间无瘤患者tgf-β血清浓度逐渐下降，复发者升高[1]，本研究的数据结果与此相符。
无数研究得出这样的结果：tgf-β在导致肝纤维化发生的过程中起重要作用[2]，tgf-β是一个参与多种功能的强有力的细胞因子，如上皮间质转化、组织形态发生、血管生成以及肿瘤进展、侵犯和转移[3]。
在肝中，tgf-β有促纤维化作用，参与肝纤维化、肝硬化和肝癌的发病[4]。
过去几年中，越来越多的数据表明，tgf-β的作用可能受其他生长因子或细胞因子的调控[5]。
实际上，笔者的研究表明循环tgf-β和egfr血清水平之间有直接相关性。
tgf-β诱导的肝细胞凋亡中，egf是一个重要的生存信号。
确实，一些
自分泌信号，如egfr配体，能阻止肝肿瘤细胞发生tgf-β诱导的凋亡[6]。
抑制egfr将大幅提高tgf-β诱导的肝细胞凋亡。
在肝癌中抑制egfr是一有效的治疗目标，因为其不仅导致肿瘤细胞增殖减少，而且因tgf-β在肝癌中增加将通过tgf-β增强促凋亡信号系统[7]。
在肝癌细胞中，对tgf-β的双重作用使egfr成为肝癌发生中的致瘤因子。
笔者的数据表明这些因子在肝癌诊断中可发挥作用。
tgf-β和egfr的直接相关性说明抑制egfr在肝癌的预防和治疗中是一项有效的治疗目标。
因此，检测血清tgf-β和egfr可用于肝癌患者治疗后预后的预测。
相信随着临床研究的深入，tgf-β和egfr在肝癌的诊断、治疗和判断预后等方面将发挥更重要的作用。
参考文献
[1] dong z z，yao d f，yao m，et al.clinical impact of plasma tgf-beta1 and circulating
tgf-beta1 mrna in diagnosis of hepatocellular carcinoma[j].hepatobiliary pancreat dis int，2008，7（3）：288-295.
[2] biernacka a，dobaczewski m，frangogiannis n
g.tgf-βsignaling in fibrosis[j].growth factor，2011，29（5）：196-202.
[3] matsuzaki k，okazaki k.transforming growth
factor-beta during carcinogenesis：the shift from epithelial to mesenchymal signaling[j].j gastroenterol，2006，41（4）：295-303.
[4] matsuzaki k.modulation of tgf-beta signaling during progression of chronic liver
diseases[j].front biosci，2009，14（5）：2923-2934.
[5] taniai e，kawai m，dewa y，et al.crosstalk between pten/akt2 and tgf beta signaling involving egf receptor down-regulation during the tumor promotion process from the early stage in a rat two-stage hepatocarcino-genesis model[j].cancer sci，2009，100（5）：813-820.
[6] caja l，sancho p，bertran e，et al.dissecting the effect of targeting the epidermal growth
factor receptor on tgf-b-induced-apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells[j].hepatology，2011，55（4）：351-358.
[7] caja l，sancho p，bertran e，et al.the tyrphostin ag1478 inhibits proliferation and induces death of liver tumor cells through egf
receptor-dependent and independent
mechanisms[j].biochem pharmacol，2011，1（82）：1583-1592.
（收稿日期：2012-08-06）（编辑：何玉勤）。