光谱综合解析
波谱学综合解析
基本相同。
A中1380cm-1峰裂分为等强度双峰，是异丙基的特征， n=3，因而A的结构为2-甲基己烷。
1170和1155cm-1来自异丙基的骨架振动，ρCH2728cm-1，
•
B中1380cm-1峰裂分为1:2的双峰，是叔丁基的特征， 其骨架振动在1250cm-1,ρCH2740cm-1，n=2，因此B结构 为2,2-二甲基戊烷。 C中1380cm-1为单峰，ρCH2723cm-1，n=4，结构为 正庚烷。利用1380cm-1峰的裂分判断烷烃异构体时，需 注意分子中其他端甲基的干扰，有时裂分峰的形状不容 易判断。 NMR谱可以准确地判断烷烃异构体，往往比红外 光谱更直观可靠。图是三种辛烷异构体的 1H NMR谱。 A为正辛烷，－CH3,δ0.90,与CH2 相连，裂分为三重 峰；(CH2)6, δ1.1～1.6。甲基与乙基的积分面积之比为 1:2。
1H
•
• 2．核磁共振波谱 • •
•
( B) 为2-甲基庚烷，异丙基中的两个甲基与CH相连，裂分为
双重峰。7－CH3 的化学位移仍为0.90，与异丙基中甲基双重峰
重叠。
CH (CH2)4
吸收在δ1.0～1.8、δ0.6～1.0与δ1.0～1.8
两个区域积分面积之比为1.0：1.0。 • (C) 2，2-二甲基己烷，叔丁基中3个CH3为单峰，端甲基仍 为三重峰，化学位移均为δ0.90。3个CH2δ1.20。甲基与(CH2)3积 分面积比为2:1。
综合解析
• 紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱法均在 食品、化工、环保、医药等科研、生产中有广泛 应用，但各有其缺点和局限性。 • 紫外光谱可用于含有发色团的有机物分析，如 芳烃、共轭烯烃、酮和醛等，尤其在定量分析中 具有灵敏度高、准确和快速方便的优点。其应用 的局限性也很明显，如分子不含有发色团，就不 能用紫外光谱检测；通常紫外光谱吸收带少，谱 带宽，难于进行未知物的结构鉴定。 • 红外光谱能够明显地揭示未知物的结构特征， 未知物含有什么或不含有什么官能团和化学键， • 从谱带位置和强度可以进行判断。
光谱项 综合解析
2.6.2 多电子原子的状态及量子数
多电子原子中，电子之间的相互作用是非常复杂的，但大 致可以归纳为以下几种相互作用： 电子轨道运动间的相互作用； 电子自旋运动间的相互作用； 轨道运动与自旋运动间的相互作用； 1. 角动量的耦合方案 j j j-j 耦合 l1 , s1 →j1 ； l2 , s2 →j2 j1 ， j2→J ※ L-S耦合 L，S →J l1,l2→L ；s1,s2 →S
4． 证明波函数的正交性
5． 求类氢离子某一轨道径向部分的极大、极小值 6． 某些原子（或离子）的薛定鄂方程
7． 原子的斯莱脱波函数
8． 斯莱脱法计算轨道能、电离能 9． 由原子组态推出光谱项、基谱支项
10．由光谱项判断电子排布
2.5 原子光谱和光谱项
2.5.1 原子光谱
原子中的电子一般都处于基态，当原子受到外来作用 时，它的一个或几个电子会吸收能量跃迁到较高能级，使 原子处于能量较高的新状态，即激发态。 激发态不稳定，原子随即跃迁回到基态。与此相应的 是原子以光的形式或其他形式将多余的能量释放出来。 当某一原子由高能级 E2 跃迁到低能级 E1 时，发射出 与两能级之差相应的谱线，其波数表达为下列两项之差：
0 0
0
0
-1
-2
-1
-2
mLmax 2, Lmax 2 L, (2L 1) 5
(2)总自旋角动量MS
MS
S ( S 1)
两电子体系S的可能取值
S s1 s2 , s1 s2 1,..., s1 s2
ms称为总自旋磁量子数
M Sz mS
mS ms i S, (S 1), ,(S 1), (S ) 共(2S 1)个 mS
各种光谱分析解读
各种光谱分析解读光谱分析是一种科学技术，通过研究物质与光的相互作用，可以从中获取物质的结构、性质和组成信息。
光谱分析包括多种方法和技术，其中常用的有紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱、拉曼光谱和质谱等。
下面将对这些光谱分析方法做一些解读。
紫外可见光谱（UV-Vis）紫外可见光谱是通过检测物质吸收或散射紫外可见光而获得的。
这种方法对于研究有机物和无机物的电子转移、共振结构等有很大的应用价值。
通过紫外可见光谱可以了解物质的电子能级分布、化学键的性质和分子的色彩等。
红外光谱（IR）红外光谱是通过检测物质对红外辐射的吸收而获得的。
红外光谱可以分析物质的官能团、分子结构和立体构型。
不同官能团和化学键对红外光谱会有不同的吸收峰，通过对红外光谱的解析和比较，可以推断物质的组成和结构。
核磁共振光谱（NMR）核磁共振光谱是通过检测物质中核磁共振信号而获得的。
核磁共振光谱可以研究物质中的原子组成、化学环境和立体构型。
不同原子核有不同的共振频率，通过对核磁共振光谱的分析，可以确定物质中的原子种类和它们的相对数量。
拉曼光谱拉曼光谱是通过检测物质对激光散射光的拉曼效应而获得的。
拉曼光谱可以研究物质的分子振动模式和晶格振动模式等。
拉曼光谱的谱线对应于物质分子的振动能级差，通过对拉曼光谱的解析，可以了解物质的分子结构和化学键的性质。
质谱质谱是通过检测物质中离子的质量与通量的关系而获得的。
质谱可以研究物质中的原子组成、分子量和化学键的性质。
不同原子和分子具有不同的质荷比，通过对质谱的解析，可以确定物质的分子结构和化学键的类型。
谱图综合解析1
2021/7/3
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13
5）核磁共振碳谱 (13C NMR)
δ 30
33 44 120~130 142
2021/7/3
偏共振多重性
t
t t d s
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归属
CH2
CH2 CH2 CH
C
14
推断
CH2-CH2-CH2
C=C-CH2-CH2 Cl-CH2-CH2
苯环上没取代的碳 苯环上取代的碳
CH 2O C CH 3
6）质谱验证MS
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22
O CH 2 O C CH 3
O
- O C CH 3
-
CH 2 O
CH 2 m /z= 91
O
HC CH
-O CH 2 O C CH 3
- CH 3
C CH 3
m /z= 43
m /z= 65
m /z= 77
- HC CH
86(M ) 71
m /z
7
H3C O
-
H2C CH C CH 3
H3C
- H3C CH
O C CH 3 m/z=43
CH 3 H3C H3C CH
O C m/z=71
-CO H3C
m/z=43 H3C CH
-H2
C3H5
m/z=41
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8
例2 . 某化合物元素分析数据如下：
3）核磁共振氢谱 1H NMR
3H
3H
2H 2H
2H
2021/7/3
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手把手教你红外光谱谱图解析
手把手教你红外光谱谱图解析一、红外光谱的原理[1]1. 原理样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，是振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱。
辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构2.红外光谱特点红外吸收只有振-转跃迁，能量低；除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；特征性强，可定性分析，红外光谱的波数位置、波峰数目及强度可以确定分子结构；定量分析；固、液、气态样均可，用量少，不破坏样品；分析速度快；与色谱联用定性功能强大。
3.分子中振动能级的基本振动形式红外光谱中存在两类基本振动形式：伸缩振动和弯曲振动。
图一伸缩振动图二弯曲振动二、解析红外光谱图1.振动自由度振动自由度是分子独立的振动数目。
N个原子组成分子，每个原子在空间上具有三个自由度，分子振动自由度F=3N-6(非线性分子)；F=3N-5(线性分子)。
为什么计算振动自由度很重要，因为它反映了吸收峰的数量，谱带简并或发生红外非活性振动使吸收峰的数量会少于振动自由度。
U=0→无双键或环状结构U=1→一个双键或一个环状结构U=2→两个双键，两个换，双键+环，一个三键U=4→分子中可能含有苯环U=5→分子中可能含一个苯环+一个双键2.红外光谱峰的类型基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰，基频峰的峰位等于分子或者基团的振动频率，强度大，是红外的主要吸收峰。
泛频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时产生的吸收峰，此类峰强度弱，难辨认，却增加了光谱的特征性。
特征峰和指纹峰：特征峰是可用于鉴别官能团存在的吸收峰，对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域；而指纹区吸收峰特征性强，对分子结构的变化高度敏感，能够区分不同化合物结构上的微小差异。
光谱项综合解析
p 例 2 l1 1, l2 1
L 2,1, 0
p1d1 l1 1, l2 2
L 3,2,1
s2
L 00 0 mL 0 0 0, mLmax 0, Lmax mLmax L
Ca的激发态4s13d 1(sd)
mi
4s
3d
mL
0
2
2
0
1
1
0
0
0
0
-1
-1
0
-2
-2
mLmax 2, Lmax 2 L, (2L 1) 5
J 5, 3; 22
2D5 , 2
2D3 2
或写为
D 2 5 2，3 2
s2组态： l1 l2 0,
s1
s2
1 2
ms1
12 , ms2
1 2
L
0,
S
ms
1 2
1 2
0
J LS 0
闭壳层 (s2 , p6 , d10 ) 对 L, S无贡献 (L 0, S 0) 。 中(n两l)者确(n有定,l)一一不种等组者态，，则两称个为电非子等的价(n电l)子相。同时称为等价电子，
2
M LZ
mL
h
2
h
MS
S(S 1)
2
h M SZ mS 2
MJ
J (J 1) h 2
M JZ
mJ
h
2
2.6.3原子光谱项的推导
光谱项的概念：
给定一个组态（每个电子的n和l都确定）如C原子np2,可以产 生体系的若干种微观状态（np2有15种状态），把其中L和S相
同的微观状态，合称为一个 “谱项”，记为 2S＋1L。并且
j1 ， j2→J
波谱综合解析
“先否定、后肯定；解析一组相关峰”
谱 因为某吸收峰不存在，而否定某官能团不存在，
分 比有某吸收峰，肯定某官能团的存在，确凿有
析
力。因此，应先否定，后肯定，以防误认。由
综 合 波
“一组相关峰”确定一个官能团的存在是又一
重要原则，不但可防止孤立解析，而且能将未
谱 知物的红外吸收光谱上的吸收峰按相关关系分
析 紫外吸收光谱虽然可提供某些官能团的信
综 合
息，如是否含有醛基、酮基、羧基、酯基、
波 炔基、烯基等生色团与助色团。但特征性
谱 解
差，在综合光谱解析中一般可不予以考虑。
析 紫外吸收光谱法主要用于定量分析。
法
2019/12/5
综合波谱解析法
5
红外吸收光谱在综合光谱解析中的作用
zl
波 红外吸收光谱(IR) 主要提供未知物具
合
物态、熔点、沸点、旋光性、折射
波 谱
率、溶解度、极性、灰分等，
解
可提供未知物的范围，为光谱解析提供线索。
析
一般样品的纯度需大于98％，此时测得的光谱，
法
才可与标准光谱对比。
2019/12/5
综合波谱解析法
21
二、综合光谱解析的顺序与重点
zl
波
谱 2．确定分子式
分 析
由质谱获得的分子离子峰的精密质量数
因此二者可互为补充。
2019/12/5
综合波谱解析法
18
四大光谱综合波谱解析
zl
波 谱
一般情况，由IR、1H—NMR及MS三种 光谱提供的数据，即可确定未知物的化
分 学结构。若不足，再增加13C-NMR等。
析 特殊情况，还可以辅助以其它光谱，如
4-3红外光谱解析
面外变形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值）
（=C-H）
R1
H
CC
970 cm-1（强）
H
R2
R1
R3 CC
790-840 cm-1
R2
H （820 cm-1）
R1
R2 （=C-H）
H
CC H
800-650 cm-1 （690 cm-1）
R1 C C H 990 cm-1
H
H 910 cm-1 （强）
1195 cm-1
C H3 C C H3 CH
3
1405-1385cm-1 1372-1365cm-1
1:2 1250 cm-1
c) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ）
n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥ 720 cm-1 （中强 ）
1300cm-1 ~ 910 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动、C=S、S=O、P=O等双键 的伸缩振动、部分含氢基团的变形振动吸收。
910 ~ 650 cm-1区域是烯烃、芳烃的C-H的面外弯曲振动吸 收位置，对结构敏感，吸收峰可用来确认化合物的顺反构 型或苯环的取代类型。
第三节 红外光谱解析
一、官能团区和指纹区
红外光谱
官能团区：4000~1300cm-1（1350） 2.5~7.7μm
指纹区：1300~600cm-1（1350~650） 7.7~16.7μm
官能团区：X-H的伸缩振动以及各种双键、叁键的伸缩 振动吸收峰出现的区域，此区域内峰较稀疏，是鉴定 工作最有价值的区域。
光谱综合解析题.doc-黄酮.doc-1
光谱综合解析题1．某化合物A ，分子式C 27H 30O 16；Mg-HCl 反应显红色，SrCl 2反应呈绿色沉淀，ZrOCl 2-柠檬酸反应呈黄色后消褪，Molish 反应具棕色环。
（15分）UV λmax nm ：MeOH 259，266sh ，299sh ，359NaOMe 272，327，410AlCl 3 275，303sh ，433AlCl 3/HCl 271，300，364sh ，402NaOAc 271，325，393NaOAc/H 3BO 3 262，298，3871H-NMR （DMSO-d 6）δ：7.52（1H, dd, J=2.0, 8.0Hz ）； 7.40（1H, d, J=2.0Hz ）；6.82（1H, d, J=8.0Hz ）； 6.64（1H, d, J=2.5Hz ）；6.24（1H, d, J=2.5Hz ）; 5.76（1H, d, J=7.0Hz ）；4.32（1H, d,J=2.3Hz ）； 3.0~4.0（10H, m ）；1.08（3H, d, J=6.5Hz ）。
化合物A 经酸水解，得到化合物B 、D-glc 和 L-rha 。
HMBC 谱显示，L-rha 端基质子与D-glc 的C 6相关。
化合物B 亦为淡黄色结晶，Mg-HCl 反应红色，SrCl 2反应呈绿色沉淀，ZrOCl 2—柠檬酸反应呈黄色且不消褪；Molish 反应阴性。
请综合解析以上条件和数据，并推断出化合物A 的可能结构式。
（1）化学反应中，Mg-HCl 反应显红色、Molish 反应具棕色环显示化合物A 为一黄酮苷类化合物。
SrCl 2反应呈绿色沉淀说明具邻位酚羟基；ZrOCl 2-柠檬酸反应呈黄色后消褪，说明有游离5-OH 、无游离3-OH 。
分子式显示该黄酮苷中含有2个单糖，结合酸水解结果，可知为1分子葡萄糖和1分子鼠李糖。
（2）UV 解析：MeOH 谱：带Ⅰ359nm 证实为黄酮苷类；加诊断试剂谱中，NaOMe 谱：带Ⅰ红移51nm ，示有4′-OH ；327峰旁证7-OH 游离。
谱图的综合解析
等离子体物理
等离子体物理中的谱图主要用于研究 等离子体的离子和电子成分、能量分 布以及与电磁场的相互作用等。
例如，通过微波干涉仪可以测量等离 子体的电磁波传播特性，通过质谱仪 可以分析等离子体的成分和化学性质 。
天体物理
天体物理中的谱图主要用于研究天体的化学组成、温度、 密度和运动状态等。通过分析天体发出的光谱，可以深入 了解天体的演化历程和宇宙的起源与演化。
谱图综合解析
contents
目录
• 谱图基础知识 • 谱图解析方法 • 谱图在信号处理中的应用 • 谱图在化学领域的应用 • 谱图在物理领域的应用 • 谱图解析的未来发展
01 谱图基础知识
谱图定义
谱图是一种用于表示数据点在多维空间中分布情况的图形表示方法。它将多维数 据点映射到二维平面上，通过颜色、形状、大小等视觉元素来表示数据的特征和 差异。
医学影像处理
利用谱图技术可以对医学影像进行增强和分析， 用于医学影像诊断和治疗。
04 谱图在化学领域的应用
分子光谱学
红外光谱
用于检测分子中的振动和转动能级跃迁，从而推断分子的结构和 化学键信息。
拉曼光谱
通过散射光的频率变化分析分子振动和转动信息，常用于研究分 子结构和化学反应过程。
紫外可见光谱
通过测量物质对紫外和可见光的吸收来分析分子中的电子跃迁， 用于研究分子结构和电子性质。
谱图应用领域
01
谱图在数据挖掘、机器学习 、生物信息学、社交网络分 析等领域有着广泛的应用。
02
03
04
在数据挖掘和机器学习中， 谱图可用于数据降维、聚类 分析、异常检测等任务。
在生物信息学中，谱图可 用于基因表达分析、蛋白 质相互作用分析等。
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(2)解析顺序与原则：需遵循“先特征 (区)、后指纹(区)；先最强(峰)、后次 强(峰)；先粗查、后细找；先否定、后 肯定；解析一组相关峰”的顺序与原则。 前三项是解析应遵循的顺序，后两项是 解析应遵循的原则。
“先否定、后肯定；解析一组相关峰”这是解 析IR光谱最重要的原则。因为某吸收峰不存在， 而否定某官能团不存在，比有某吸收峰，肯定 某官能团的存在，确凿有力。因此，应先否定， 后肯定，以防误认。由“一组相关峰”确定一 个官能团的存在是又一重要原则，不但可防止 孤立解析，而且能将未知物的红外吸收光谱上 的吸收峰按相关关系分组，便于解析。一般解 析数组相关峰，即可完成确认孤立 甲基及类型，以孤立甲基的积分高度，计算出 氢分布。其次是解析低场共振吸收峰(醛基氢、 酚羟基氢、羧基氢等)，因这些氢易辨认，根 据化学位移，查参考书各种质子的化学位移即 可确定归属。三是解析谱图上的高级偶合部分， 根据偶合常数、峰分裂情况及形状推测取代位 置、结构异构、立体异构等二级结构信息。
第五章 光谱综合解析
利用未知物(纯物质)的MS、UV、IR、 H-NMR及 13 C-NMR等光谱，进行综合解析， 确定未知物分子结构的方法，称为综合 光谱解析法。
一、各种光谱在综合光谱解析中的作用 质谱(MS)主要用于确定化合物的分子量、 分子式，其质谱图上的碎片峰可以提供一级结 构的有用信息。对于一些特征性很强的碎片离 子，如烷基取代苯的m/z 91的卓鎓离子及含γ 氢的酮、酸、酯的麦氏重排离子等，由质谱即 可认定某些结构的存在。 质谱的另一个主要功能是作为综合光谱解析后， 验证所推测的未知物结构的正确性。
4．紫外吸收光谱 由未知物的紫外吸 收光谱上吸收峰的位置，推测共轭情况 (p-π与π-π共轭、长与短共轭、官能 团与母体共轭的情况)及未知物的类别 (芳香族、不饱和脂肪族)。 5．红外吸收光谱 用未知物的红外吸收 光谱主要推测其类别及可能具有的官能 团等。解析重点、顺序、原则如下：
(1)羰基峰是红外吸收光谱上最重要的 吸收峰(在1700cm-1左右的强吸收峰)，易 辨认。其重要性在于含羰基的化合物较 多，其次是羰基在H-NMR上无其信号，在 无碳谱时，可用IR确认羰基的存在。氰 基(2240cm-1左右)等不含氢的官能团，在 H-NMR上也无信号，此时IR是H-NMR的补 充。
化合物A的图谱数据如下: UV: λ max =220nm， MS：m/e=114(M+ ， C6H10O2) ， m/e=99 ， m/e=86 ，m/e=69（基峰），IR(ν， cmν 1):3072 ， 2985 ， 1710 ， 1169；1HNMR(δ， ppm)δ=1.4 （三重峰），δ=1.9（二重峰） ， δ =4.2 （四重峰）， δ =5.8 （二重峰）， δ=6.9(多重峰)。推导化合物的结构，并对IR， HNMR和MS谱图数据进行归属。
红外吸收光谱(IR)主要提供未知物具有 哪些官能团、化合物的类别(芳香族、脂 肪族；饱和、不饱和)等。 虽然IR也可提供未知物的细微结构， 如直链、支链、链长、结构异构及官能 团间的关系等信息，但在综合光谱解析 中居次要地位。
核磁共振氢谱氢谱在综合光谱解析中主要提供 化合物中所含质子的类型、氢分布及核间关系， 三方面的结构信息。 质子类型是说明化合物具有哪些种类的含 氢官能团。氢分布是说明各种类型氢的数目。 核间关系是指氢核(质子)间的偶合关系与氢核 所处的化学环境。核间关系可提供化合物的二 级结构信息，如连结方式、位置、距离；结构 异构与立体异构(几何异构、光学异构、构象) 等。
紫外吸收光谱(UV)主要用于确定化合物的类 型及共轭情况。如是否是不饱和化合物，是否 具有芳香环结构等化合物的骨架信息。 紫外吸收光谱虽然可提供某些官能团的信 息，如是否含有醛基、酮基、羧基、酯基、炔 基、烯基等生色团与助色团。但特征性差，在 综合光谱解析中一般可不予以考虑。紫外吸收 光谱法主要用于定量分析。
Thanks
二、综合光谱解析的顺序与重点 1．了解样品的来源(天然品、合成 品、三废样品等)、物理化学性质与物理 化学参数(物态、熔点、沸点、旋光性、 折射率、溶解度、极性、灰分)等，可提 供未知物的范围，为光谱解析提供线索。 一般样品的纯度需大于98％，此时测得 的光谱，才可与标准光谱对比。
2．质谱 先由质谱获得的分子离子峰的精密 质量数或同位素峰强比确定分子式。必要时， 可佐以元素分析。质谱碎片离子提供的结构信 息，有些能确凿无误地提供某官能团存在的证 据，但多数信息留作验证结构时用。 3．由分子式计算未知物的不饱和度 推 测未知物的类别，如芳香族(单环、稠环等)、 脂肪族(饱和或不饱和、链式、脂环及环数)及 含不饱和官能团数目等。
核磁共振碳谱(简称碳谱13C-NMR)，与氢 谱类似，也可提供化合物中碳核的类型、 碳分布及核间关系三方面结构信息。主 要提供化合物的碳“骨架”信息。碳谱 的各条谱线一般都有它的惟一性，能够 迅速、正确地否定所拟定的错误结构式。 碳谱对立体异构体比较灵敏，能给出细 微结构信息。
遇常把在进行未知物综合光谱解析时常 用的紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质 子核磁共振谱及质谱称为四大光谱。近 年来核磁共振碳谱得到迅速发展，成为 确定化合物结构的最重要手段之一，因 此也有把UV、IR、H-NMR、13C-NMR及MS称 为五大光谱之说。
7．验证 根据综合光谱解析，拟定出未知物 的分子结构，而后需经验证才能确认。 ①根据所得结构式计算不饱和度，与由分子式 计算的不饱和度应一致。 ②按裂解规律查对所拟定的结构式应裂解出的 主要碎片离子，是否能在MS上找到相应的碎片 离子峰。 ③核对标准光谱或文献光谱。
若上述三项核对无误，则所拟定的结构 式可以确认。 若无标准光谱或文献光谱可供核对， 光谱解析的把握又不很大时，还可以用 有机合成的方法核对，但费时、费力。
例题2．某未知物的95％乙醇溶液在 245nm有最大吸收(1gε2.8)。该未知物 纯品的质谱显示，分子离子峰的质荷比 为130，参照元素分析分子式应为C6H1003。 试由质谱、红外光谱(用不含水的纯液体 测得图)及核磁共振氢谱，推断其分子结 构式。
例题3．某未知物由质谱测得分子离子峰 的质荷比为179，由同位素峰强比求得分 子式为C10H13N02。测得的MS、IR与H-NMR， 如下图所示。试推断未知物的分子结构 式 解析： 1．计算不饱和度
质谱虽非光谱，因其与光谱的密切关系， 且确定未知物的分子量与分子式是进行 综合光谱解析时，首先要知道的问题。 加之质谱仪的质量色散与光谱仪的复光 色散有某些类似之处，因此习惯上也把 它视为一种光谱。
一般情况，由IR、H-NMR及MS三种光谱提 供的数据，即可确定未知物的化学结构。 若不足，再增加CMR等。特殊情况，还可 以辅助以其它光谱，如2D-NMR、荧光谱、 旋光谱、拉曼光谱等提供的结构信息。 在进行综合光谱解析时，不可以一 种光谱“包打天下”，各用所长，取长 补短，互为补充。