2019届高考化学专项训练之有机合成与推断综合题(含答案)
专项突破之有机合成与推断综合题的突破策略
1.有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下:
已知:
(1)A属于烯烃,其结构简式是。
(2)A与苯在AlCl3的催化作用下反应生成B的反应类型是。
(3)B在硫酸催化下被氧气氧化可得有机物C与F。
①C由碳、氢、氧三种元素组成,核磁共振氢谱只有一个吸收峰。
C的结构简式是。
②向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相对分子质量最小。
G物质中含氧官能团的名称为。
(4)D生成E的反应条件是。
(5)E的同分异构体中,与E具有相同官能团且为顺式结构的是。
(6)D在一定条件下制取PET的化学方程式是。
(7)G与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制取Aspirin的化学方程式
是。
2.有机物A的分子式为C11H12O5,能发生如下变化。
已知:①A、C、D均能与NaHCO3反应;
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应;
③A的苯环上只有两个对位取代基;
④F能使溴水褪色且不含有甲基;
⑤H能发生银镜反应。
根据题意回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是。
(2)写出F的结构简式: ;D中含氧官能团的名称是。
(3)已知B是A的同分异构体,B有如下性质:
B 能与NaHCO3反应不能与FeCl3溶液发生显色反应能在稀硫酸加热条件下生成C和D
写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程
式: 。
(4)下列关于A~I的说法中正确的是(选填编号)。
a.I的结构简式为
b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有八元环状结构
d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
(5)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简
式: 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
3.化合物A是一种重要的化工原料,常用于合成橡胶、香料等。
用A合成香料F和J的合成路线如下:
已知:ⅰ.RCOCH3+R'CH2Cl RCOCH2CH2R'+HCl
ⅱ.RCOCH3+R'CHO RCOCH CHR'+H2O
ⅲ.(R和R'表示烃基或氢原子)
(1)A的名称是。
(2)B的结构简式是。
(3)C中官能团的结构简式是。
(4)E的结构简式是。
(5)下列说法正确的是(填字母序号)。
a.反应①中还可能生成
b.反应②的反应类型是加成反应
c.D中的碳碳双键可用酸性KMnO4溶液检验
d.E与F互为同分异构体
(6)H属于炔烃,相对分子质量为26。
G与H反应生成I的化学方程式
是。
(7)化合物A在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯,此反应的化学方程式
是。
4.高分子化合物V (CH3CH2O H)是人造棉的主要成分之一,合成路线如下:
已知:
Ⅰ. 2R1COOH
Ⅱ.R1COOR2+R3OH R1COOR3+R2OH
Ⅲ.RCOOR1+R2CH2COOR3
(R、R1、R2、R3 表示烃基)
(1)A的名称是。
(2)试剂a是。
(3)F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H,H的结构简式是。
(4)I的结构简式是。
(5)G中所含官能团是;E与J反应生成M的化学方程式
是。
(6)M与C反应生成V的化学方程式是。
(7)E的同分异构体N也可以和J反应生成M,N可能的结构简式是(写一种)。
5.某芳香族化合物A的分子式为C8H8O3,其苯环上的一卤代物有两种。
下图表示化合物A~H之间的转化关系,其中化合物G能发生银镜反应。
请回答:
(1)A的结构简式是。
(2)反应⑥的化学方程式是。
(3)反应①的离子方程式是。
(4)检验化合物H的试剂是,化合物H和E反应的化学方程式
是,该反应类型是。
(5)写三种A的同分异构体的结构简式(要求苯环上取代基数目各不相
同): 。
答案全解全析
1.答案(1)CH2 CHCH3
(2)加成反应
(3)①
②羟基、羧基
(4)浓硫酸、加热
(5)
(6)+(n-1)H2O
(7)++
解析(1)C3H6属于烯烃,则为丙烯,其结构简式是CH2 CHCH3。
(2)由A、B以及苯的分子式可知,CH2 CHCH3与苯在AlCl3的催化作用下反应生成B的反应是加成反应。
(3)①由D逆推可得C的结构简式是;②由Aspirin的结构简式及G→Aspirin的转化可得G
为,含氧官能团的名称为羟基、羧基。
(4)D生成E的反应为醇的消去反应,条件是浓硫酸、加热。
(5)与E具有相同官能团且为顺式结构的E的同分异构体的结构简式是。
2.答案(1)水解/取代反应
(2)CH2 CHCH2COOH 羟基和羧基
(3)+3NaOH HOCH2CH2CH2COONa++2H2O
(4)bd (5)或
解析由C→F及C→H的转化及C、F、H的结构特点可推出C为HOCH2CH2CH2COOH,F为CH2 CHCH2COOH,H 为OHCCH2CH2COOH;A在稀硫酸、加热条件下水解生成C和D,由A、C的分子式可推出D的分子式为C7H6O3,
由已知信息可知D分子中含有羧基和酚羟基且两个取代基在苯环上处于对位,所以D的结构简式为,则A为。
(3)B中含有羧基,不含酚羟基,且能水解生成C和D,则B的结构简式为
,1 mol B最多可与3 mol NaOH发生反应。
(5)满足条件的D的同分异构体中含有2个酚羟基和1个醛基,且有一定的对称性,其结构简式为
和。
3.答案(1)2-甲基-1,3-丁二烯 (或异戊二烯)
(2)(或)
(3)和—Cl
(4)(或)
(5)abd
(6)+
(或+)
(7)
解析(1)A的名称是2-甲基-1,3-丁二烯(或异戊二烯)。
(2)根据G的结构简式和信息ⅰ可推出B的结构简式为(或)。
(3)C中含有的官能团是碳碳双键和氯原子,结构简式分别是和—Cl。
(4)根据信息ⅱ可知,E的结构简式是(或)。
(5)a项,A与HCl发生1,2-加成可得到;b项,根据B、C的结构简式及已知信息ⅰ可知,反应②是加成反应;c项,醛基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键;d项,E和F的分子式相同而结构不同,互为同分异构体。
(6)H是炔烃,相对分子质量是26,则H是乙炔。
根据D的结构简式结合信息ⅲ逆推可知,I为,故
G与H反应生成I的化学方程式是+(或+ )。
(7)A为异戊二烯,其聚合得到顺式产物的化学方程式为。
4.答案(1)乙烯(2)NaOH水溶液(3)
(4)HOOC(CH2)4COOH
(5)羟基
+CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3
+2CH3CH2OH
(6)+
nHOCH2CH2OH(2n-1)CH3CH2OH+
CH3CH2O H
(7) CH3OOCCOOCH(CH3)2或CH3OOCCOOCH2CH2CH3
解析依据题意和合成路线推断出,A为CH2 CH2,A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成的B为
CH2Br—CH2Br,B在NaOH水溶液中发生水解反应生成的C为HOCH2CH2OH,C被强氧化剂氧化生成的D为HOOC—COOH,D与乙醇发生酯化反应生成的E为;F为CH2 CH—CH CH2,F与A发生加成反应
生成的H为;依据信息Ⅰ知,I为HOOC(CH2)4COOH;由高分子化合物V的结构简式可逆推出M为
,由信息Ⅲ可推出J为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3,则G为CH3CH2OH。
(5)E与J反应生成M的化学方程式是+CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3
+2CH3CH2OH;
(6)M与C反应生成V的化学方程式是+nHOCH2CH2OH
(2n-1)CH3CH2OH+CH3CH2O H;
(7)满足条件的N中2个酯基应处于邻位,则N可能的结构简式是CH3OOCCOOCH(CH3)2或CH3OOCCOOCH2CH2CH3。
5.答案(1)
(2)HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O
(3)+2OH-+CH3OH+H2O
(4)浓溴水(或FeCl3溶液)
n+nHCHO+(n-1)H2O 缩聚
(5)(只要写出符合要求的三种即可)
、、
解析C能经过两步氧化得F,F与C反应生成G,G能发生银镜反应,则C为CH3OH,E为HCHO,F为HCOOH,G 为HCOOCH3;A在NaOH溶液、加热条件下可生成CH3OH,结合A的分子式及结构特点可得A为
,则B为;由物质间的转化关系可知H中含有苯环,结合其分子式可得H为苯酚,则D为。
(4)和HCHO反应生成酚醛树脂,反应的化学方程式为
n+nHCHO+(n-1)H2O,该反应是缩聚反应;
(5)注意所写三种同分异构体中苯环上取代基的数目不同。
2019届高考化学专题26 有机合成与推断(1)
专题26 有机合成与推断2017年高考题1.【2017高考海南卷15题】（8分）已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：（1）反应①的反应类型为________，化合物A的化学名称为___________。
（2）化合物B的结构简式为_________，反应②的反应类型为_______。
（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯__________。
【答案】（1）加成反应（或还原反应）（1分）环己烷（1分）（2）（2分）消去反应（2分）（3）在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯；若浮在水面，则该液体为苯（2分）【综合推断】苯在催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应，生成的A是环己烷；光照条件下，卤素能取代烃分子中的饱和氢原子，生成卤代烃，结合B的分子式可知其为一氯代烃，即一氯环己烷；一氯环己烷在NaOH的醇溶液中能发生消去反应，生成的D为环己烯。
【解析】（1）反应①是苯与氢气发生的加成反应，也属于还原反应。
（2）根据B的分子式可知其为一氯环己烷；根据反应条件可知反应②是卤代烃的消去反应。
（3）苯与溴苯都是无色液体且不溶于水，但苯的密度小于水的密度，而溴苯的密度大于水的密度。
据此，可将未知液体分别滴加到水中，根据未知液体在上层还是下层的不同现象即可鉴别苯和溴苯。
也可以在两种未知液体中分别滴加水，水在上层的原液体是溴苯，水在下层的原液体是苯。
2.【2017高考浙江卷自选模块26题】（(6分)A是天然气的主要成分，以A为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E、F，其相互转化关系如图。
已知烃B在标准状况下的密度为1.16 g·Lˉ1，C能发生银镜反应，F为有浓郁香味，不易溶于水的油状液体。
请回答：(1) 有机物D中含有的官能团名称是________。
(2) D＋E→F的反应类型是________。
(3) 有机物A在高温下转化为B的化学方程式是________。
(4) 下列说法正确的是________。
2019年高考二轮化学 板块5 大题题型专攻4 有机合成与推断
大题题型专攻四有机合成与推断[题型简介]有机合成与推断是选修5有机化学基础的重要考查题型。
此大题考查的内容包含有机化学的主干内容，综合性强、难度较大，有很好的区分度。
分析近几年的全国各卷试题，考查的热点相对很固定。
通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体，考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称、②反应类型或反应条件、③重要转化的有机化学方程式书写、④分子式的确定、⑤同分异构体书写与数目确定、⑥特定条件的有机物合成路线的设计等。
1．有机推断题的解题思路2．有机合成题的解题思路(15分)(2018·全国卷Ⅰ)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________(无机试剂任选)。
[命题立意](3)④反应是“羧酸→酯”⇒④为酯化反应，需醇(乙醇)作试剂，浓H2SO4、加热作反应条件。
(4)C12H18O3酯类化合物。
氢谱为两组峰且面积比为1∶1⇒高度对称的酯类物质(6)]⇒两类：①对称二元酸与一元醇；②对称二元醇与一元酸。
(7)逆向推导法：【解析】(1)A的化学名称为氯乙酸。
(2)反应②中—CN取代—Cl，为取代反应。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
2019年高考化学二轮复习题型专练12有机推断(含解析)
题型专练12 有机推断1. 有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④请回答下列问题：(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
【答案】【答题空1】2－甲基－2－丙醇【答题空2】酚羟基、醛基【答题空3】浓硫酸，加热【答题空4】氧化反应【答题空5】(CH3)2CHCOOH【答题空6】【答题空7】(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O【答题空8】6【答题空9】【解析】A的分子式为C4H10O，A的核磁共振氢谱图中显示两组峰,所以A的结构简式为：(CH3)3C(OH)；比较A、B的分子式可以知道，A→B是消去反应，所以B是(CH3)2C=CH2，B→C是加成反应，根据提供的反应信息，C 是(CH3)2CHCH2OH；C→D是氧化反应，D是(CH3)2CHCHO，D→E是氧化反应，所以E是(CH3)2CHCOOH；X的分子式为C7H8O，且结合E、F的结构简式可知，X的结构简式为，在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应，是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代，因此Y的结构简式为；Y→Z是水解反应，根据信息③，应该是-CHCl2变成-CHO，则Z的结构简式为，Z→F是酯化反应，F的结构简式为：；(1)结合以上分析可知，A的结构简式为：(CH3)3C(OH)，名称为2－甲基－2－丙醇；Z的结构简式为：，所含官能团酚羟基、醛基；综上所述，本题答案是：2－甲基－2－丙醇；酚羟基、醛基。
2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版)
专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断（解析版）（1）A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。
（2）A→B的反应类型为▲ 。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：▲ 。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R "表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
【答案】（1）羟基；羧基；（2）取代反应；（3）；（4）；（5）。
【解析】（1）A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）对比A和B的结构简式，可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，根据C原子知，X中两个酚羟基都发生取代反应，则X的结构简式：，故答案为：；（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，①能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1，说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等，且含有酯基，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备，丙醇发生催化氧化生成丙醛，发生还原反应生成邻甲基苯甲醇，然后发生取代反应，再和Mg 发生信息中的反应，最后和丙醛反应生成目标产物，合成路线为，故答案为：。
2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知()32+环加成反应：1232CH C C E E CH Ch ≡-+-=（1E 、2E 可以是COR -或COOR -）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。
2019高考化学考前大题精选练习有机合成与推断含答案解析4
2019高考化学考前大题强化训练(四) 有机合成与推断1．(2018·试题调研)实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N 的一种合成路线如图所示：已知：①有机物A的核磁共振氢谱有3组峰；请回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)J的结构简式为___________________________________________。
(3)B―→C、G―→H的反应类型分别为________、________。
(4)D＋I―→M的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________。
(5)N的结构简式是________，同时满足下列条件的N的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上有2个取代基；②能与NaHCO3溶液反应；③能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________________________________________________________________________________________。
【解析】(1)根据A转化为B的反应条件和B的结构简式可知，A是正丙醇或异丙醇(2丙醇)，结合已知信息①可知，A为异丙醇。
此处考生易忽视反应条件直接推断A为卤代烃。
(2)丙烯发生加成反应生成C(CH2BrCHBrCH3)，C发生水解反应生成D[HOCH2CH(OH)CH3]。
根据反应条件和G的结构简式可知，E是苯，苯发生取代反应生成F()，F与H2发生加成反应生成G，G发生消去反应生成H()，H发生已知信息②中的反应生成I()，I与乙醇发生酯化反应生成J()。
(3)根据以上分析可知，B―→C、G―→H的反应类型分别为加成反应、消去反应。
高考真题 有机综合推断专题练习和解析
高考真题有机综合推断专题练习36.(2019年全国卷3)（15分）氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：（1）A的化学名称为___________。
（2）中的官能团名称是___________。
（3）反应③的类型为___________，W的分子式为___________。
（4）不同条件对反应④产率的影响见下表：实验碱溶剂催化剂产率/%1 KOH DMF Pd(OAc)222.32 K2CO3DMF Pd(OAc)210.53 Et3N DMF Pd(OAc)212.44 六氢吡啶DMF Pd(OAc)231.25 六氢吡啶DMA Pd(OAc)238.66 六氢吡啶NMP Pd(OAc)224.5上述实验探究了________和________对反应产率的影响。
此外，还可以进一步探究________等对反应产率的影响。
（5）X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式________________。
①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1；③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。
（6）利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线________________。
（无机试剂任选）36.(2019年全国卷2)（15分）环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为__________，C中官能团的名称为__________、__________。
（2）由B生成C的反应类型为__________。
（3）由C生成D的反应方程式为__________。
（4）E的结构简式为__________。
（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。
高考有机化学合成与推断题集锦参考答案
高考有机化学合成与推断题集锦参考答案与试题解析1．（2019•浙江）以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。
E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。
相关物质的转化关系如下（含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质）：请回答：（1）A→B的反应类型氧化反应，C中含氧官能团的名称羧基。
（2）C与D反应得到E的化学方程式HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O。
（3）检验B中官能团的实验方法加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。
【解答】解：（1）A→B的反应类型为氧化反应，C为CH2＝CHCOOH，C中含氧官能团的名称为羧基，故答案为：氧化反应；羧基；（2）C与D反应得到E的化学方程式为HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O，故答案为：HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O；（3）检验B中官能团的实验方法为加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键，故答案为：加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。
二．解答题（共10小题）2．（2019•上海）白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物，合成它的一种路线如图：（1）A的结构简式。
①的反应类型取代反应。
高中化学有机合成与推断习题(附答案)
有机合成与推断一、综合题（共6题；共38分）1.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：已知：RCHO＋CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。
试回答：（1）A的化学名称是________，A→B的反应类型是________。
（2）B→C反应的化学方程式为________。
（3）C→D所用试剂和反应条件分别是________。
（4）E的结构简式是________。
F中官能团的名称是________。
（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有________种。
其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。
（6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：________。
合成路线流程图示例如下：2.（2019•江苏）化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A中含氧官能团的名称为________和________。
（2）A→B的反应类型为________。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
3.（2019•全国Ⅰ）【选修五：有机化学基础】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
2019高考化学精编大题强化训练4 有机合成与推断(含答案)
大题强化训练(四) 有机合成与推断(教师用书)1．(2018·试题调研)实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如图所示：已知：①有机物A的核磁共振氢谱有3组峰；请回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)J的结构简式为___________________________________________。
(3)B―→C、G―→H的反应类型分别为________、________。
(4)D＋I―→M的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________。
(5)N的结构简式是________，同时满足下列条件的N的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上有2个取代基；②能与NaHCO3溶液反应；③能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________________________________________________________________________________________。
【解析】(1)根据A转化为B的反应条件和B的结构简式可知，A是正丙醇或异丙醇(2丙醇)，结合已知信息①可知，A为异丙醇。
此处考生易忽视反应条件直接推断A为卤代烃。
(2)丙烯发生加成反应生成C(CH 2BrCHBrCH 3)，C 发生水解反应生成D[HOCH 2CH(OH)CH 3]。
根据反应条件和G 的结构简式可知，E 是苯，苯发生取代反应生成F()，F 与H 2发生加成反应生成G ，G 发生消去反应生成H()，H 发生已知信息②中的反应生成I()，I 与乙醇发生酯化反应生成J()。
(3)根据以上分析可知，B ―→C 、G ―→H 的反应类型分别为加成反应、消去反应。