高中化学《有机物反应类型》练习题(附答案解析)

高中化学《有机物反应类型》练习题(附答案解析)

学校:___________姓名：___________班级：______________

一、单选题

1．下列反应属于加成反应的是 （ ）

A ．CH 4+Cl 2→光照CH 3Cl+HCl

B ．CH 2=CH 2 + HCl →催化剂CH 3CH 2Cl

C ．CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O

D ．2C 6H 6 + 15O 2→点燃12CO 2 +6H 2O

2．乙烯不能．．

发生的反应有( ) A ．取代反应

B ．加成反应

C ．加聚反应

D ．氧化反应

3．下列有关物质的性质或应用说法正确的是（ ）

A ．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解

B ．SiO 2既能溶于NaOH 溶液又能溶于HF ，说明SiO 2是两性氧化物

C ．从海水中得到氯化镁晶体，电解氯化镁晶体可获得金属Mg

D ．锅炉水垢中含有的CaSO 4，可先用Na 2CO 3溶液处理，后用酸除去

4．下列反应中，属于加成反应的是（ ）

A ．乙烯与氢气反应生成乙烷

B ．乙醇与氧气反应生成二氧化碳和水

C ．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气

D ．苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水

5．下列反应属于取代反应的是（ ）

A ．乙醇在空气中燃烧

B ．光照条件下，甲烷与氯气发生反应

C ．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

D ．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生反应

6．丙烯酸（CH 2=CHCOOH ）不可能．．．

发生的反应是（ ） A ．加成反应 B ．中和反应 C ．消去反应 D ．酯化反应 7．如图表示某有机反应过程的示意图，该反应的类型是（ ）

A．取代反应B．加成反应C．氧化反应D．置换反应

8．由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是（）

A．取代反应B．加成反应C．消去反应D．氧化反应

9．Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成：

下列说法不正确的是（）

A．香芹酮的分子式为C10H14O

B．Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应

C．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色

D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有3种

10．下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是（）

A．由甲苯制TNT；由苯制环己烷

B．由乙烯制一氯乙烷；乙烯制备聚乙烯

C．乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．由苯制溴苯；乙烷与氯气在光照下的反应

11．我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是（）

A．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波

谱分析确定结构式

B．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应

C．双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素

D．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差-CH2-，二者互为同系物

12．由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇，其依次发生的反应类型为（）

A．取代，消去，加成B．加成，消去，取代

C．消去，加成，取代D．取代，加成，消去

13．青出于蓝而胜于蓝，“青”指的是靛蓝，是人类使用历史悠久的染料之一，下列为我国传统制备靛蓝的过程：

下列说法不正确的是（）

A．吲哚酚的苯环上的二氯代物有4种

B．浸泡发酵过程发生的反应为取代反应

C．靛蓝的分子式为C16H10N2O2

D．1 mol 吲哚酚与H2加成时消耗4 mol H2

二、填空题

14．足球比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医会迅速对运动员的受伤部位喷射一种药剂——氯乙烷(沸点为12.27 ℃)进行局部冷冻麻醉应急处理。

(1)乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷的反应方程式为______________________。

(2)氯乙烷用于冷冻麻醉应急处理的原理是_________。

A．氯乙烷不易燃烧B．氯乙烷易挥发 C．氯乙烷易溶于有机溶剂D．氯乙烷难溶于水

(3)制取CH3CH2Cl最好的方法是________。

A．乙烷与氯气反应B．乙烯与氯气反应C．乙烷与HCl反应D．乙烯与HCl反应

(4)选择上述方法的理由是_________；制取发生反应的化学方程式为________________。

15．中学常见的6种有机化合物：乙烷、乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物质结构

① 6种物质的分子中只含有σ键的是___________。

② 6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是___________。

(2)物理性质

①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：___________。

②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：___________。

(3)反应类型

①1-溴丙烷生成丙烯的化学方程式为___________，反应类型为___________。

②1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是___________。

(4)物质制备

乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，常用装置如下图。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式___________。

②试管X中的试剂为___________。

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确

．．．的是___________(填字母)。

a．浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率

b．浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动

c．已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度

④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简___________、___________、___________。16．分子模型可以帮助同学们认识有机物的微观结构，几种烃的分子模型如下图。回答下列问题：

(1)C 的结构简式为_______；写出C 的同分异构体的结构简式：_______。

(2)等物质的量的B 、D 、E 完全燃烧时，消耗氧气的质量从大到小依次排列为_______(均填序号)。

(3)D 是石油化工的重要产品，用其制备Z 的转化关系如下图所示：

①D →X 反应的化学方程式为_______；

②X+Y →Z 的反应类型为_______，Z 的结构简式为_______。

(4)M 是E 的同系物，分子量比E 大28，M 可能的结构有_______种。

参考答案与解析

1．B

【详解】A. CH 4+Cl 2→光照CH 3Cl+HCl 属于取代反应，故A 错误；

B. CH 2=CH 2 + HCl →催化剂CH 3CH 2Cl 属于加成反应，故B 正确；

C. CH 3CH 2OH + CH 3COOH

CH 3COOC 2H 5+H 2O 属于取代反应，故C 错误； D. 2C 6H 6 + 15O 2→点燃12CO 2 +6H 2O 属于氧化反应，故D 错误；

正确答案：B 。

2．A

【详解】A.乙烯不能发生取代反应，故A 正确；

B.乙烯中含有碳碳双键，可以与溴、水、氢气等发生加成反应，故B 错误；

C.乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，生成聚乙烯，故C 错误；

D.乙烯中含有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化成二氧化碳；乙烯可以燃烧，被氧气氧化，故D 错误； 答案：A 。

3．D

【详解】试题分析：A ．糖类分单糖、二糖和多糖，单糖不水解，二糖、多糖、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解，故A 错误；B ．SiO 2能溶于NaOH 溶液生成盐和水，能溶于HF 但产物不是盐和水，只能说明SiO 2

是酸性氧化物，故B错误；C．镁是活泼金属，所以镁的冶炼方法是电解氯化镁，但必须是电解熔融态的氯化镁不是氯化镁晶体，故C错误；D．硫酸钙是微溶性的物质，能和碳酸钠反应生成难溶性的碳酸钙，碳酸钙和盐酸能反应，所以锅炉水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，后用酸除去，故D正确，

故选D。

考点：考查化学知识在生产、生活中的应用，涉及营养物质的水解、金属镁的冶炼及水垢的除去等。4．A

【详解】A．乙烯含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成乙烷，所以此反应属于加成反应，故选A项；B．乙醇与氧气反应生成二氧化碳和水，此反应为氧化反应，故B项不选；

C．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，属于置换反应，不符合加成反应概念，故C项不选；

D．苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水,为取代反应，故D项不选；

答案为A。

5．B

【详解】A．乙醇在空气中燃烧属于氧化反应，故A错误；

B．光照条件下甲烷与氯气发生取代反应，故B正确；

C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，故C错误；

D．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生加成反应，故D错误；

故答案为B。

6．C

【详解】丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有碳碳双键和羧基，结合乙烯和乙酸的性质分析判断。

A. 含有碳碳双键，能发生加成反应，A错误；

B. 羧基能发生中和反应，B错误；

C. 碳碳双键和羧基均不能发生消去反应，C正确；

D. 含有羧基，能发生酯化反应，D错误；

综上所述，C项是不可能发生的反应，故答案选C。

7．A

【详解】A. 为甲烷与卤素单质发生取代反应生成卤代烃和HX，属于取代反应，A项正确；

B. 生成物有两种，不属于加成反应，B项错误；

C. 为甲烷与卤素单质发生取代反应生成卤代烃和HX，属于取代反应，不属于氧化反应，C项错误；

D. 生成物中无单质，不属于置换反应，D项错误；

答案选A。

8．C

【详解】若利用合成则需要现将与Cl2发生加成反应生成将与NaOH水溶液发生水解反应生将在Ag或Cu 的催化下与O2发生催化氧化反应生成故在合成过程中发生了ABD的反应，过程中并没有发生

消去反应，故答案选C。

9．D

【详解】试题分析：A、先由香芹酮的键线式、有机物中碳氢氧原子的成键特点可知，其分子式为C10H14O，再由分子式中碳原子数-氢原子数/2+1可知其不饱和度(Ω)为10-14/2+1=4，然后由结构简式中2个C=C、1个C=O和1个环可知其不饱和度为2+1+1=4，两种算法所得结果相同，A正确；B、由Cyrneine A的键线式可知它含有碳碳双键和醛基（能发生加成反应）、羟基且其相连碳原子连有2个C-H键（能发生消去反应），上述三种官能团及烃基能发生氧化反应或燃烧，B正确；C、香芹酮和Cyrneine A均含有碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；D、与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基，如果苯环上只有2个取代基，则另一个是-C(CH3)3（才能满足分子中有4种不同化学环境的氢原子），且位于酚羟基的对位；如果含有3个取代基，则另外2个都是乙基，且位于酚羟基的邻位或间位；如果含有4个取代基，则另外3个都是甲基，且2个位于酚羟基的邻位、1个位于对位，或者2个位于酚羟基的对位、1个位于邻位，因此可能的结构简式超过3种，D错误；答案选B。

【考点定位】有机物的结构与性质。

【名师点睛】有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。

10．D

【详解】A．甲苯与浓硝酸发生取代生成TNT，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，反应类型不同；

B．乙烯含有碳碳双键，与氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷，发生加聚反应生成聚乙烯，反应类型不同；C．乙炔与溴水发生加成反应使溴水褪色，甲苯被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应类型不同；

D．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，反应类型相同；

故选D。

11．C

【详解】A．研究有机物一般经过：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，然后根据元素定量分析确定实验式、在测定相对分子质量确定分子式，最后通过波谱分析确定结构式，缺少分离、提纯过程，故A错误；

B．蒿甲醚不含酯基，则②不是酯化反应，故B错误；

C．双氢青蒿素含有羟基，可形成氢键，在水中溶解度较大，故C正确；

D．双氢青蒿素与蒿甲醚结构不同，不是同系物，故D错误；

答案选C。

12．C

【详解】由逆合成法可知，由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇的路线为CH3CH2OH在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成HOCH2CH2OH，依次发生的反应类型为消去反应、加成反应、取代反应，故选C。

【点睛】由逆合成法可知，由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇的路线为CH2OHCH2OH→CH2BrCH2B→CH2=CH2→CH3CH2OH是解答关键。

13．A

【详解】A．吲哚酚的苯环上有4种氢原子，故其二氯代物有6种，故A错误；

B．由流程图可知，浸泡发酵过程中，水分子中的羟基取代了中的-R，生成吲哚酚，故发生

的反应为取代反应，故B正确；

C．由靛蓝分子的结构简式可知，其分子式为C16H10N2O2，故C正确；

D．吲哚酮分子中，苯环和羰基均可以与H2发生加成反应，故1 mol吲哚酮与H2加成时可消耗4 mol H2，故D正确；

故选A。

14． B D由于烷烃的卤代反应是分步进行的，而且反应很难停留在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯和HCl反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物 CH2=CH2＋HCl CH3—CH2Cl

【详解】(1)乙烷与氯气发生取代反应生成氯乙烷和HCl，该反应为

(２)氯乙烷的沸点较低，易挥发而吸收热量，使局部冷冻麻醉

(3)为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应，而不宜用乙烷与Cl2的取代反应。因为乙烯与HCl 的加成产物只有一种，而乙烷与Cl2的取代产物是多种氯代烷的混合物。故选B。

(4)由于烷烃的卤代反应是分步进行的，而且反应很难停留在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯和HCl反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物，制取发生反应的化学方程式为

CH2===CH2＋HCl CH3—CH2Cl。

点睛：考查取代反应，加成反应的特点与不同，理解两者的差别是解题的关键。

15．(1)乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇乙烯

(2)乙醇和苯酚中都含有羟基，羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇

CH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反应

(3) CH3CH2CH2Br+NaOH

醇

CH3CH2CH2NH3Br

CH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶

(4) CH3COOH+CH3CH2OH

浓硫酸

液 c CH3CH2CH2COOH CH2OHCH2CH2CHO CH3OCH2COCH3

【解析】（1）①单键都是σ键，双键、三键均含π键，所以 6种物质的分子中只含有σ键的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3，碳原子的杂化方式为sp2，乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp2，则6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羟基，羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，

烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H 的正电性也超过乙醇的羟基H ，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOH 醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：CH 3CH 2CH 2Br+NaOH →醇

CH 2=CHCH 3↑+NaBr+H 2O ；②1-溴丙烷与氨气发生取代反应，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH 3CH 2CH 2NH 2和HBr ，生成的CH 3CH 2CH 2NH 2具有碱性，和生成的HBr 发生中和反应最终生成盐CH 3CH 2CH 2NH 3Br ；

（4）①乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH 3COOH+C 2H 5OH

加热

浓硫酸CH 3COOC 2H 5+H 2O ；

②饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，所以X 为饱和碳酸钠溶液；③a. 在酯化反应中，浓硫酸做催化剂，可加快反应速率，a 正确；b. 酯化反应是可逆反应，浓硫酸具有吸水性，可以促进反应向生成乙酸乙酯的方向移动，b 正确；c. 该反应为放热反应，升高温度可以加快速率，但平衡逆向移动，不能提高反应限度，故c 不正确；故选c ；④乙酸乙酯的同分异构体可以是羧酸类，也可以是羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮、含一个碳碳双键的二元醇等。3种结构简式为CH 3CH 2CH 2COOH 、CH 2OHCH 2CH 2CHO 、CH 3OCH 2COCH 3等。

16．(1) CH 3CH 2CH 2CH 3 (CH 3)3CH

(2)E>B>D

(3) 22232CH =CH H O CH CH OH +→催化剂

酯化反应(取代反应) CH 3COOCH 2CH 3

(4)4

【分析】根据烃的分子模型，可知A 是乙烷、B 是丙烷、C 是丁烷、D 是乙烯、E 是苯；乙烯和水反应生成乙醇，乙醇被重铬酸钾氧化为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，X 是乙醇、Y 是乙酸、Z 是乙酸乙酯；

（1）

C 是丁烷，结构简式为CH 3CH 2CH 2CH 3；C 的同分异构体的结构简式：(CH 3)3CH 。

（2） 根据烃燃烧通式x y 222C H O xCO H O 42y y x ⎛⎫++→+ ⎪⎝⎭，等物质的量的丙烷、乙烯、苯完全燃烧时，消耗氧气的质量从大到小依次排列为苯>丙烷>乙烯。

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①D 是乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为22232CH =CH H O CH CH OH +→催化剂

；

②乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应类型为酯化反应(取代反应)，Z 是乙酸乙酯，结构简式为CH 3COOCH 2CH 3。 （4）M 是苯的同系物，分子量比苯大28，说明比苯多2个碳原子，M 可能的结构有和和和，共4种。