遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
遗传系谱图专题训练
1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题：
(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：
________________。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。

2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。

3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传
C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X d
D．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d
4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是：
为杂合子
A．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ
2
为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ
4
为纯合子
C．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ
1
为纯合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ
3
5. 回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性)
(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图
①．现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是
_____________。

②．7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
③．若16号和正确碎片中的8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_________。

(2)李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下。

已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。

若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。

(3)上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：
①．16号的血型的基因型是__________。

②．17号和Ⅲ-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。

6.下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体隐性遗传病
D．细胞质遗传病
7.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为
A．X H Y，X H X H
B．X H Y，X H X h
C．X h Y，X H X h
D．X h Y，X H X H
8.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅米左右。

下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于
___________染色体上。

该基因可能是来自___________个体的基因突变。

(2)若Ⅱ
1和
2
再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为
_________；若Ⅳ
3
与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

9. 图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。

请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_________染色体上，是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常________，原因是_________。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________，Ⅰ-2的基因型是_________。

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________的精子受精发育而来。

这种可遗传的变异称为
__________。

10.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)，红色(A-bb)和黄色(aabb)。

图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：
(1)Ⅰ
2
的基因型是_______________。

自由组合定律发生作用的时期是_______________。

(2)欲使Ⅲ
1
产下褐色的小狗，应让其与表现型为___________的雄狗杂交。

(3)如果Ⅲ
2与Ⅲ
6
杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是_____________。

(4)Ⅲ
3怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ
2
的线粒
体DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ
3
生产的_________ (能/不能)；请说明判断的依据：______________________。

(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于_____________________。

(6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的F
1
个体。

①．如果F
1代中出现了该新性状，且显性基因D位于X染色体上，则F
1
代个体的性状表现为：________。

②．如果F
1代中出现了该新性状，且显性基因D位于常染色体上，则F
1
代个体的性状表现为：________。

③．如果F
1
代中没有出现该新性状，请分析原因：____________。

11.已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。

有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。

请回答(只要写出遗传图解即可)：
(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何
(2)黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何
答案
1.(1)乙；常；隐
(2)基因的自由组合定律
(3)11%
(4)AaX B X b；aaX b X b
(5)1/6；1/3；1/2；1/6
2. (1)常隐常隐
(2)aaBB或aaBb AaBb
(3)2/3
(4)5/12
(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-10
3. BD
4. A
5. (1)①．D ②．Aa ③．1/8
(2)5/18
(3)①．I A I A、I A i、ii ②．1/6
6. C
7. C
8. (1)隐 X Ⅰ
1
(2)1/4 1/8
(3)(显性)纯合子
9. 1)常显
(2)不一定基因型有两种可能
(3)X B X b X B Y
(4)1/8
(5)23A+X 22A+X(或22A+X、23A+X) 染色体畸变
10. (1)AaBb 减数分裂后期
(2)黑色、褐色
(3)1/12
(4)能线粒体DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ
2与Ⅲ
3
及Ⅲ
3
所生小狗的线粒
体DNA序列特征应相同
(5)基因突变
(6)①．F
1
代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状
②．F
1
代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状③．(5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代
11.(1)
(2)。