高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物优质试题汇编专题10 家族遗传系谱图题及人类与健康A卷
高考生物优质试题汇编专题10 家族遗传系谱图题及人类与健康A卷姓名:________ 班级:________ 成绩:________一、单选题 (共25题；共50分)1. （2分） (2017高二下·温州期末) 下列关于高胆固醇血症的叙述，正确的是（）A . 该病在遗传时不遵循基因分离规律B . 只有遗传病患者及其家属需要遗传咨询C . 在人群中，男性患者与女性患者数量基本相同D . 该病的发病率在中老年群体中随年龄增加快速上升2. （2分） (2019高三上·浙江期中) 离心技术是常用的分离、纯化或澄清的方法。
下列教材中的实验或技术需要使用离心技术的是A . 羊膜腔穿刺技术B . 肺炎双球菌活体细菌转化实验C . 光合色素的提取和分离D . 探究酵母菌种群数量动态变化3. （2分）豌豆的高茎对矮茎是显性。
高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代全部高茎进行自交，则所有自交后代的表现型比为（）A . 3∶1∶5B . 5∶1C . 9∶6D . 1∶14. （2分）有关人类遗传病的叙述正确的是（）A . 是由于遗传物质改变而引起的疾病B . 不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病C . 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D . 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加5. （2分）关于人体健康的叙述，正确的是（）A . 基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B . 禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率C . 基因诊断的基本原理是DNA分子杂交D . 猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病6. （2分）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④没有携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A . ①②B . ③④C . ①②③D . ①②③④7. （2分）用某人的胰岛素基因制成DNA探针，检测下列物质，可能形成杂交分子的是（）①该人胰岛α细胞中的DNA ②该人胰岛β细胞中的mRNA③该人胰岛α细胞中的mRNA ④该人肝细胞中的mRNAA . ①②B . ③④C . ①④D . ①②④8. （2分） (2018高二上·哈尔滨开学考) 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
2020届高考生物二轮复习遗传专题：第5节 系谱图类题型
系谱图类题型1、下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。
下列有关判断错误的是( )A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上B.如果2号不携带甲病基因,4号是杂合子的概率为2/3C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9D.如果2号携带甲病基因,则再生男孩患病或女孩患病的机会均等2、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中之一是伴性遗传病。
下面相关分析正确的( )A.甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-2有两种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能C.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12D.若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/483、某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。
下图的两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。
下列分析判断错误的是( )A.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号B.6号与7号基因型相同的概率为2/3C.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/12D.两个家庭再生孩子患病的概率相等4、如图是先天聋哑遗传病的某家系图,2Ⅱ的致病基因位于1对染色体,3Ⅱ和6Ⅱ的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
2Ⅱ不含3Ⅱ的致病基因, 3Ⅱ不含2Ⅱ的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )A.3Ⅱ和6Ⅱ所患的是伴X 染色体隐性遗传病B.若2Ⅱ所患的是伴X 染色体隐性遗传病,2Ⅲ不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2Ⅱ所患的是常染色体隐性遗传病,2Ⅲ与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2Ⅱ与3Ⅱ生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X 染色体长臂缺失,则该X 染色体来自母亲5、人类某遗传病受染色体上的两对等位基因（A 、a 和B 、b ）控制，且只有A 、B 基因同时存在时个体才不患病，不考虑基因突变和染色体变异。
高考生物热点情境84 遗传系谱图与电泳图谱
高考生物热点情境84遗传系谱图与电泳图谱一、选择题1．如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时，首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA 片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是()A．甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B．乙病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，改变后的核酸序列能被Eco RⅠ识别C．若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78 D．Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/4答案 C解析1号和2号正常，生出了患病的5号，则甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用字母A/a表示，5号和6号正常生出了患病的9号，乙病为隐性遗传病，再由酶切条带5号和6号的酶切条带不同，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用字母B/b表示，A错误；5号的基因型是X B X b,6号的基因型是X B Y,9号的基因型是X b Y，由酶切条带可知，正常基因B用Eco R Ⅰ限制酶切割后产生两条条带，而b基因只有一条带，说明突变后的b基因无法被Eco RⅠ识别，B错误；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是X b Y，Ⅱ4的基因型是X B X B，Ⅱ5的基因型是X B X b，若Ⅲ7为女性，则其基因型是X B X b，与Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，对于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，则Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa＝1/625，a＝1/25，A＝24/25，则正常人群中Ⅱ3的基因型为Aa的概率为Aa/(AA＋Aa)＝(2×1/25×24/25)/(24/25×24/25＋2×1/25×24/25)＝1/13，则Ⅲ7患甲病的概率为1/13×2/3×1/4＝1/78，C正确；对于甲病为言，Ⅲ8的基因型是Aa，对于乙病，Ⅲ8的基因型是X B X b，则Ⅲ8的基因型是AaX B X b，与无致病基因的男子AAX B Y婚配，则生育的男孩患病的概率为1/2，D错误。
高中生物遗传系谱图专题训练一
遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。
可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。
8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。
请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。
你做出判断的理由为：①；②。
（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。
遗传系谱图专题训练答案-1精选ppt课件
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7 8 9 10 11 12 13 14 15 (6)
伴X染色体显性遗传
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遗传系谱图习题训练答案
1.常染色体隐性遗传 常染色体显性 伴Y染色体遗传
2.B
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性
3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9
5 67
XHY XHXh
3
4
XhY1/2XHXh 8 1/2X9 HXH
是否一定相同_是___。
XHY XhXh
（2） Ⅱ9可能为纯合体 的几率为_5_0_%__。
Ⅲ
10
11 12 13XhY
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患
病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
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基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 性染色体
上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色隐体 性 遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色 体显性 遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正
遗传系谱图习题训练
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考查的知识点有： • 判定显性或隐性性状遗传 • 判定基因位于常染色体或性染色体 • 确定亲代与子代的表现性或基因型 • 预测遗传病的发病率
遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
云南省高中生物学业水平测试遗传系谱图类题型
遗传系谱图类随堂第13练姓名：变式训练-1：下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1) 该遗传病的致病基因在________染色体上是________遗传；(2) 10可能的基因型是________，:是杂合体的机率是________；(3) 10与有该病的男子结婚，其子女得病的机会是________；(3) 若生一个患病的男孩的几率是。
变式训练-2：下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于______结婚，因为他们出生的孩子中患病率为。
变式训练-3：下面是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答(设控制性状的基因为B、b)(1)控制该病的致病基因位于染色体上。
(2)第8号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的号。
(3)第Ⅲ代的8号和9号的基因型分别是和，属于结婚。
变式训练-4：下图是人类某遗传病的遗传系谱图，该病是由一对等位基因A、a控制。
请据图回答：（1）该病有染色体上的性基因控制。
（2）Ⅰ3的基因型是；Ⅱ3是纯合子的概率为。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子，则生出患病女孩的概率是。
变式训练-5：下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制。
请回答：(1)该病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；(2)II 7是杂合子的概率为；(3)要保证II 9婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是；(4)假若I l和I 2均不携带该致病基因而III l0患病，其致病原因是由于II 6发生了。
变式训练-6：黑尿病是由一对等位基因（A和a）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气放置一段时间会变黑。
下面是有关黑尿病的遗传系谱图。
请据图回答：（1）控制黑尿病的基因是性基因，位于染色体上。
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高考生物遗传系谱图专题训练
1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸
羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:
(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为。
4.下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。
据图分析，下列选项中，不正确的是：
A．甲病是常染色体上的显性遗传病
B．若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3
C．假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8
D．依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
5.下图为人类的两种遗传病的家族系谱。
甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。
请回答：
(1)甲病的遗传方式为______。
(2)写出I1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型________。
(3)写出Ⅲ10的基因型：________。
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。
生育一个只患一种病子女的概率为__________。
若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。
6．右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。
请回答有关问题：
(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。
(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。
7．图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。
已知Ⅱ8只携带一种致病基因。
请分析回答：
(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。
(2) Ⅱ6的基因型为。
(3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。
理由是。
(4) Ⅲ13个体乙病基因来源于I代中的。
8．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例。
分析回答：
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0
雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8
⑴这两对性状的遗传符合定律。
⑵亲代果蝇的基因型为、。
⑶雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是。
⑷控制直毛与分叉毛的基因位于____________染色体上，判断的主要依据是。
⑸在子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子所占比例为。
⑹若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交试验来确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，用遗传图解说明推导过程。
参考答案:
1.（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/144 1/36 0
1/1296 2 D
3.
4.D
5.(1)常染色体隐性(2)AXB或AXb或aXB或aXb (3)AAXBXb或AaXBXb (4)1/33/81/20 000
6.
6．(1)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (2)个体3 (3)1／4 (4)2／3 7.(1)乙常隐(2)DdXEXe
(3) 0 不能后代男女都可能患乙病(4) Ⅰ2和Ⅰ3
8．⑴基因自由组合⑵BbXFXf BbXFY ⑶BXF、bY 或bXF、BY
⑷X 直毛在子代雌雄个体上均有出现，而分叉毛只在雄个体上出现，所以该性状的遗传与性别有关；雄性个体既有直毛又有分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能在X 染色体上（答案合理即得分）⑸5/6
⑹取直毛雌、雄蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇，分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体
正交：直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇反交：分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇
XFXF ×XfY XfXf ×XFY
↓↓↓↓
配子：XF Xf Y 配子：Xf XF Y
↓↓↓↓
子代：XFXf XFY 子代：XFXf XfY
直毛雌果蝇直毛雄果蝇直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇。