组织库标本的处理与保存
组织标本的处理
组织标本的处理取材取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。
组织标本的选用特别重要，不能随便的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满足的。
一、取材工具：取材刀具必需锐利。
切取标本不应当挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成人为组织变化，给诊断带来困难或导致错诊，漏诊。
二、标本的选取：应选择病变或可疑病变的组织。
必要时选取病变与正常组织交界处。
切取标本的原则是求准而不是求量多，所以切取组织宜小不宜大，以不超过24x24mm2为佳，厚度以35mm为度，过大过厚会影响对标本的固定，另方面也影响切片的制作。
特别目的者应属例外。
1.了使组织切片的结构清晰，取材要准时，组织块必需争取时间准时固定。
组织的固定以愈新奇愈好。
2.取材时对大体标本（肉眼标本）绘制图象，进行认真描述。
包括外形、大小，硬度，颜色，病灶（或可疑病变）部位等。
对所取的组织应定位编号。
3.切取各组织块时，切勿挤压损伤，对典型或具有教学和科研价值的肉眼标本，不能因取材而对标本造成人为的"病变'。
肠粘膜组织上沾有少量粪便，也不应以手拭去或以水洗去。
4.下的组织块应尽量防止其弯曲扭转，如胃肠等组织，应先平展于草纸上粘着以后，渐渐地放入固定液中（故应在动手剖验之前做好预备工作）。
固定液的量要充分，应为固定组织的10倍。
5.组织实行应在正常与病灶交界之处。
组织外形最好为方形或长方外形，这样有利于制片。
切不行以外形定位，组织厚薄要匀称。
由于组织块的厚度打算固定的速度，要充分满意它在肯定时间内全部达到相宜的固定。
如组织厚薄不均，在脱水时将会引起标本变形或曲，而影响制片。
在典型病变部位不妨多切数块，以备日后添制教学切片或讨论的需要。
6.微量标本和易碎标本，为避开破损或丢失应以纱布包裹，但包裹前纱布必需浸湿，以免标本粘附纱布上。
7.各组织块应包括各脏器的重要结构，如肾脏组织包括皮质部分和髓质部分。
病理标本采集 处理与保存注意事项
病理标本采集处理与保存注意事项病理标本采集、处理与保存注意事项病理标本的采集、处理与保存是医学领域中非常重要的环节，它直接关系到疾病的准确诊断与治疗。
本文将为大家介绍病理标本采集、处理与保存的注意事项，以确保标本的质量和可靠性。
一、病理标本的采集病理标本的采集是疾病诊断的首要环节，它要求精确和细致。
以下是一些常见标本的采集注意事项：1. 细胞学标本采集：细胞学标本采集主要涉及细胞涂片、细针穿刺等，操作时要注意消毒措施，避免污染。
采集时要尽量避免血液干扰，以免干扰细胞学的评估。
2. 组织学标本采集：组织学标本采集一般使用外科手术取材，术前要进行相关的检查，确保完全取得病变组织。
取材时要注意操作规范，避免病理背景的污染或变形。
3. 液体标本采集：液体标本采集主要包括腹水、胸水和尿液等。
采集时要注意收集足够量的标本，并避免采集时的交叉污染。
二、病理标本的处理与保存病理标本的处理与保存是确保标本质量的重要环节。
以下是一些常见标本的处理与保存注意事项：1. 标本加工处理：组织学标本一般需要进行固定、脱水、包埋等加工处理，以确保组织的形态结构不变。
加工过程中要注意时间和温度，避免过长时间的固定或超低温的保存。
2. 标本保存条件：病理标本的保存温度要根据标本的性质进行调整。
常规组织学标本可以保存在室温下，而冷冻切片等需要保存在低温环境下。
保存过程中要注意标本的编号与记录，避免混淆。
3. 标本的保存周期：不同类型的标本在保存周期上有所差异。
通常，组织学标本可以保存数年，而液体标本则需要较短的保存时间。
标本在保存前要制作好包装材料，并注明保存日期与保存人员。
4. 标本运输条件：标本在运输过程中要避免剧烈震动和温度的变化，以免引起标本的变性或损坏。
运输过程中要注意标本的密封性，防止泄漏造成交叉污染。
三、病理标本的质量控制为了保证病理标本的质量和可靠性，需要进行一系列的质量控制措施。
以下是一些常见的病理标本质量控制措施：1. 标本的鉴定与编号：在采集标本的同时，要对标本进行鉴定与编号，确保与病人的信息相符合，并与相关记录相对应。
病理标本的取材保存制度
病理标本的取材1、标本收集后，首先进行编号登记；2、标本取材前，应先校对送检标本瓶上的标签号码、患者姓名以及标本性质、瓶数与送检单所描述的是否相符，然后才开始取材；3、检查标本，观察其大小形态、色泽、硬度及肉眼病理改变并进行描述。
检查病变部位应按诊断的实际要求取材，组织块厚度不超过0.3cm，大小在22×22mm范围内，放入用铅笔写好号码的组织脱水盒内，每合原则上放一块（小块组织例外），如放入两块以上者，应在组织脱水盒上号码后注明A、B、C……字样，以便区分；4、芝麻或帽针头大的组织，必须用擦镜纸包裹，色泽灰白色者应加染伊红，以免在制作过程中失落；5、标本必须全埋者，在送检单上注明全埋字样。
皮肤，囊壁或管状组织必须全埋者亦在送检单上注明全埋字样；6、骨及钙化组织应行脱钙处理，取材时要用骨锯忌用凿子，组织块厚度通常不超过0.5cm，并向技术室当班者交待清楚；7、取材完毕，肉眼标本应按顺序排列归档、保留两周，如需要继续保存者，通知技术室保存；8、凡重切重埋或加特殊染色项目的标本，应书面通知技术室当班者；9、取材完毕，工具在稀来苏溶液中消毒30min，取出用肥皂水洗，然后以自来冲洗、擦干，必要时抹上防锈油，以便下次使用。
病理标本的保存1、实验室负责人应依照国家卫生主管部门或医院主管部门的要求保存或运送病理样本，定期进行安全检查。
2、实验室普通病理标本实行责任人保管制，即病理标本在送达病理科至取材前由病理技术人员负责管理，取材后至病理标本销毁前由病理报告医师管理，存放在指定的位置。
特殊病理标本（教学、科研等）由专人保存。
3、保管人妥善保存病理标本，防止病理标本丢失及腐烂。
4、对于病理生物标本应密封分类保存，包装材料必须符合防水、防破损、防外泄的要求。
5、病理样本运送、销毁时，必须有专人护送，护送人员应接受实验室生物安全相关知识培训，并采取必要的防护措施。
组织标本采取及处理的正确方法
组织标本采取及处理的正确方法近年来从国外引进许多先进的实验室检测技术和诊断方法，但是临床病理诊断仍然是最重要的“定性诊断”方法，是临床制定治疗措施和判断预后的重要依据。
由于医学的发展使临床医生和病理医生有时对某些问题的理解有很大的差别，从而影响了对患者的治疗，甚至产生不良结果，也可因标本的采取部位和处理不当，直接影响病理医生做出准确的诊断。
1标本的固定正确的病理诊断需要有高质量的切片，正确的标本固定是制成高质量切片的第一步。
如果组织自溶、结构破坏、细胞变形，就无法诊断，而且这是无法补救的一步。
常用的固定液有10%福尔马林，80%酒精、丙酮、戊二醛、醋酸。
10%福尔马林的渗透组织能力为1 mm/h，所以一般标本均需固定数小时，较大标本(直径大于6 cm)沿最大径切开后应固定24 h，腔状器官剪开后铺平(粘膜面向上)，在大的容器内固定，表面覆以侵有固定液的湿纱布或湿棉花。
小组织(直径小于2 cm)装在小瓶内固定以防丢失，囊性标本勿剖开以防上皮脱落。
盛标本的容器口径应大于标本的直径。
固定液的体积应10倍于标本的体积。
较大标本的固定方法：消化道沿系膜和胃大弯剖开；肺沿支气管树的冠状面剖开；子宫应从前面剖开宫腔固定内膜，以最大径剖开子宫的肿物；从外缘向肾门方向剖开肾脏；肝脾可沿最长径平行切开；眼球应开窗固定，在巩膜处剪开一小口，使固定液流入眼球内。
10%福尔马林配制：市销36%福尔马林1份加9份蒸馏水。
用于分子生物学和免疫组化研究的标本应用中性福尔马林固定。
2关于快速冰冻问题2.1快速冰冻的用途决定病变的性质；确定切除肿瘤边缘是否有残留的癌组织；辨认组织；确定有无淋巴结转移。
2.2快速冰冻有下列局限性①切片质量差，准确性可达97%〔1〕。
②不适用于骨、脂肪和淋巴结非转移性病变的诊断。
前两者因为组织坚硬和难以冷冻不能切片。
淋巴瘤在石蜡切片上诊断都很困难。
③疑难病变和变界性病变在石蜡切片上都很难诊断，需借助于免疫组化和电镜来诊断，因此要延缓诊断。
组织标本取材的一般方法和注意事项
组织标本取材的一般方法和注意事项随着科学技术的不断发展，生物学研究的范围也不断扩大，而组织标本取材作为生物学研究的重要环节，其方法和注意事项显得尤为重要。
在进行组织标本取材时，我们要注意哪些方面呢？下面我将从深度和广度两个方面进行分析和探讨。
一、组织标本取材的一般方法1.术前准备在进行组织标本取材之前，需要做好充分的术前准备工作。
首先要对要取材的组织进行详细的观察和分析，确定取材部位、数量和方法。
其次要准备好取材所需的工具和材料，包括手术刀、消毒酒精、无菌手套等。
2.取材部位的选择取材部位的选择直接影响着组织标本的质量和研究结果的准确性。
一般来说，取材部位应当处于病变的中心位置，尽量避免有坏死或者较多纤维组织的部位。
同时还要根据不同的研究目的和方法选择合适的取材部位，比如对于肿瘤组织的研究，应当选择肿瘤的边缘部位。
3.取材方法在取材的过程中要注意使用无菌工具，并且尽量避免组织的损伤和变性。
对于不同的组织和病变，取材的方法也会有所不同，比如对于软组织样本，可以选择切割或者穿刺取样，而对于骨骼组织，则需要使用骨钻或者骨锯进行取材。
4.标本的保存和处理取材完成后，应当及时将标本放置在4°C冰箱中保存，并且尽量在24小时之内进行组织学染色或者其他实验处理。
另外，在进行染色和切片前，还需要将组织标本进行固定和脱水处理，以保证标本的质量和完整性。
二、组织标本取材的注意事项1.安全第一在进行组织标本取材的过程中，首要考虑的是安全问题。
要严格遵守实验室的安全操作规程，正确使用和处理实验工具和化学试剂，确保自己和他人的人身安全。
2.注意标本的标识在取材过程中要做好标本的标识工作，包括标注标本的编号、取样部位、取样时间等信息，以便后期的追溯和分析。
3.尽量减少操作在取材的过程中要尽量减少操作，避免损伤和污染标本。
尤其是在染色和切片的过程中，要尽量避免对标本的重复操作，避免标本的损伤和质量下降。
4.遵循实验伦理原则在进行组织标本取材的过程中，要严格遵守实验伦理原则，尊重动物和人体的权益，避免不当的伦理行为和实验操作。
手术病理标本处理规定及流程
手术病理标本处理规定及流程1.接收标本：手术标本在手术过程中收集，并由手术医生或护士放入相应的标本容器中。
这一步骤需在术中完成，并通过标本接收表格详细记录相关信息，如患者基本信息、手术部位、手术方式、取材数量等。
2.标本传递：将标本放入防漏、密封和不同溶液浸泡的标本容器中，并通过专门的运送箱传递到病理科实验室。
传递时要注意标本的安全，避免破损或引起误配。
4.标本处理：根据标本类型及病变部位选择相应的处理方法。
常见的处理方式有固定、包埋、切片等。
常规情况下，标本需使用10%中性缓冲福尔马林（10%NBF）进行固定，以保持组织结构和细胞形态的完整性。
5.标本切片：固定后的标本需进行脱水、透明化和浸渍处理，以便进行切片。
这一步骤通常通过把标本进行乙醇浓度逐渐升高浸泡，并用透明剂如苯醚浸渍处理。
浸泡时间通常为数小时或数天，以确保组织被完全清除。
6.切片制作：经透明化处理后，标本需保存在蜡块中，切割成非常薄（约3-5微米）的切片，并放置在切片机的载玻片上。
7.制片染色：切片制作完成后，需要进行染色以凸显组织细胞的形态特征。
常用的染色方法有常规的苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色等。
8.扫描与分析：完成染色的切片需用显微镜观察，并通过数字化扫描将切片映射到计算机上。
然后，使用专业软件对映射的图像进行分析和测量，以得到关键指标如病变范围、细胞密度等。
9.诊断报告：经过病理医师的专业分析和判断，完成诊断报告的撰写。
报告应包含标本基本信息、组织学特征描述、诊断结论和建议治疗等内容。
病理报告需及时打印送交医生，并保存电子档案。
10.报告解读：临床医生收到病理报告后，进行解读，并与患者讨论评估后续的治疗方案。
总结而言，手术病理标本处理规定及流程包括标本接收、传递、登记、处理、切片、染色、扫描与分析、诊断报告、解读和结果通知等一系列步骤。
这些流程的顺利进行，是确保准确诊断、指导临床治疗及改善患者预后的重要环节。
医院病理室接收标本制度
医院病理室接收标本制度1. 引言病理学是临床医学中的一门重要学科，通过分析组织和细胞的变化来诊断和治疗疾病。
病理标本是临床病人进行疾病诊断和治疗的基础，因此，医院病理室接收标本的制度十分重要。
本文旨在介绍医院病理室接收标本的相关制度，确保标本的准确性、安全性和保密性。
2. 接收标本的范围和内容医院病理室接收的标本包括组织标本、细胞标本和液体标本。
组织标本通常是通过手术获取的，包括活组织切片、固定组织切片和冰冻切片。
细胞标本包括涂片和细针穿刺标本，用于细胞学检查。
液体标本则包括不同类型的体液，如血液、腹水和尿液等。
3. 标本接收的程序和流程3.1 标本登记和接收医院病理室接收标本前，需要在病理信息系统中进行标本登记。
医院病理室的工作人员会对送检标本进行全面的登记，包括标本来源、病人的基本信息、送检医生和送检日期等。
同时，还需要对标本进行标识，避免混淆和交叉感染的发生。
3.2 标本处理和保存接收标本后，病理技术人员会对标本进行处理和保存。
对于组织标本，首先需要进行固定，以保持组织形态的完整性。
之后，将组织标本进行切片，利用石蜡包埋技术，制作病理切片。
细胞标本则需要进行染色和显微镜下观察。
标本处理过程中，需要遵循一定的操作规范和安全措施，确保标本的质量和可评估性。
3.3 标本信息管理和记录医院病理室在接收标本后，需要及时录入相关标本信息，包括标本编号、标本类型、送检医生等。
同时，还需要记录标本处理和保存的过程，以及结果的评估和诊断。
这些信息有助于临床医生了解病情，并为病人的治疗提供依据。
4. 标本质量控制为确保标本的质量和可靠性，医院病理室需要进行标本质量控制。
具体的控制措施包括以下几个方面： - 标本采集：医院病理室需要与临床科室密切合作，制定标本采集的规范和流程，确保标本的采集质量。
- 标本保存：医院病理室需要建立标本保存的制度，确保标本在保存过程中不受损坏和污染。
- 标本传递：医院病理室需要建立标本传递的制度，确保标本能够及时、安全地传递到病理室。
人类常见肿瘤新鲜组织标本采集
《人类常见肿瘤新鲜组织标本采集、处理和保存的技术规程》1．为保护、保存并充分利用人类肿瘤遗传资源，提高我国肿瘤防治水平，特制定本规程。
2．本规程严格遵守1998年由国务院颁布的《人类遗传资源管理暂行办法》并以此为基准。
3．人类常见肿瘤新鲜组织标本的采集包括收集来自肺、食管、大肠、乳腺、肝、胃、甲状腺、肾等脏器肿瘤患者的标本，包括其血液或血液成分、各种体液如尿液、痰液或精液等标本的采集。
（注：血液标本的收集附后）4．全部标本贮存于人类常见肿瘤新鲜组织库（简称“组织库”），该组织库必需由专人长期负责。
5．组织库至少设立主任一名，负责组织库的管理、协调及组织标本的使用权限等事务。
其他至少需要固定取材人员一名、信息登记人员一名，材料准备人员一名。
6．人类常见肿瘤新鲜组织标本的取材前准备工作：6.1所有组织标本的取材均需事先向患者及/或家属详细解释，征得患者及/或家属的同意后签署《知情同意书》。
6.2标本采集一般在手术室、腔镜室进行，必需得到相关管理人员的许可，同时争取得到相关人员的积极配合以保证标本的及时获得。
7．人类常见肿瘤采集步骤7.1准备工作：主要设备包括剪刀2把、镊子2把、刀片若干、生理盐水、不同颜色的冻存管、临时登记本、标记笔、标签纸、液氮及便携式标本贮藏罐；-86℃深低温冰柜；高温高压消毒灭菌手术器械与贮藏管；电动组织匀浆器；低温高速离心机；紫外分光光度计；制冰机；Trizol试剂盒。
7.2标本选择：选取的标本包括肿瘤组织、正常组织和(或)癌旁组织。
7.3标本切取的方法与时机：首先进行大体标本的观察或拍照，确认肿瘤的部位、范围，注意与周围组织及坏死组织的鉴别，在标本离体后应在最短的时间内切取标本(<30min)，将癌及癌旁组织切取成多块直径为0.5 cm左右的组织块，分别装入已编号的灭菌冻存管中，迅速放入液氮转移罐并做好长期保存准备。
8．人类常见肿瘤标本的保存方法：7.1尽快将液氮转移罐中的标本转移入标本盒中，标本盒每装满一盒，即在盒上注明其内存放标本的开始与结束编号。
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标本收集
对于血清和血细胞样本的收集，术前由 医生填写标本入库登记表，留取患者血样 10 ml以上，分离血浆和血清。 手术中切下的肿瘤组织部分留做病理检 查标本，将剩余肿瘤组织、留取癌旁组织 和正常组织标本切成2 mm×5 mm，放入 冻存管中，转移至液氮罐冻存。
血清、血浆的提取
术前留取的抗凝血和不抗凝血3000 r/min离心10 min，取上清放入冻存管中， -80℃冷冻保存。
标本的标记和储存
标本分装入带有橡皮垫圈的冻存管，旋紧盖 子，防止冷冻后爆管。在冻存管上作好标记，包 括编号、患者姓名、住院号、疾病种类、组织部 位(或血清、血浆)。冻存管编号由存放位置坐标 确定，包括存放设备编号、在液氮罐或冰箱中的 位置坐标、在标本盒中的位置坐标。冻存管存放 于标本盒中，侧面标记有按上述存放位置坐标确 定的标本盒编号和标本存放日期 。
组织库功能：
向研究者提供新鲜、冷冻和石蜡包埋的组织标本 和血清标本。 提供患者与肿瘤治疗有关常规资料。 按照使用者的特殊要求进行标本采集和处理。 提供常用研究技术平台，包括常规和特殊组织的 免疫组化实验等。 收集、保存、提供包括原代和传代的肿瘤细胞株。
组织库基础设施
耗材：离心管、吸管、冻存管 细胞分离设备：离心机 组织分离：手术刀片、剪刀、镊子 移液装置：微量移液器 液氮罐、冰箱、恒温干燥箱、生物安全柜等
组织库标本的 处理与保存
病理科 60578721
组织库概念
组织库（Tissue Bank)是系统收集和储 存手术切除的人体各种正常和病理组织、 血样样品以及病理类型、临床分期、治疗 效果、预防等方面的信息平台。
组织库特点：
收集和保存外科手术切除或活检、尸检得到的正 常组织、肿瘤组织（良性、恶性）和患者血清。 按照组织处理方式可分为石蜡包埋组织和冰冻组 织（标本离体30分钟内冷冻）。可提供组织蜡块、 石蜡切片和冰冻切片。 通过分析库存标本的DNA、RNA和蛋白质，定期 对保存标本质量进行监控，确保收集的标本资源 长期保存不受破坏、降解。
标本信息录入
包括入库编号、入库类别、病变部位、 组织部位、保存方式、预处理、收集人、 收集方式、入库时间、送样单位、送样医 生等。
标本使用管理
包括使用登记、出库编号、出库日期、 入库号、标本原始位置、使用单位、使用 人、经手人等。