大花序桉1204品种的组培快繁方法与设计方案
大花序桉芽器官离体组培快繁技术研究初报
大花序桉芽器官离体组培快繁技术研究初报
唐再生
【期刊名称】《广西林业科学》
【年(卷),期】2006(035)0z1
【摘要】采用14年生大花序桉(E.cloeziana)伐倒后的萌芽作外植体,通过外植体诱导成无菌芽,丛芽增殖,继代培养,诱导生根试验,筛选出一组较适合大花序桉生长的培养基,建立了初步的"以芽繁芽"的组培快繁体系.生根率最高达45.9%,生根瓶苗移栽后,成活率达68.0%;成功培育了少量的大花序桉组培苗.
【总页数】3页(P22-23,33)
【作者】唐再生
【作者单位】广西国营东门林场,扶绥,532108
【正文语种】中文
【中图分类】S723.1
【相关文献】
1.尤曼桉、大咀桉引种试验初报 [J], 胡天宇
2.尾圆桉离体芽组培快繁技术研究 [J], 蔡玲;王以红;吴幼媚;张振林
3.大花序桉芽器官离体组培快繁技术研究初报 [J], 唐再生
4.大叶榕组培快繁技术研究初报 [J], 黎东均;詹启成;蒋雄辉;周博;陆小康
5.文心兰丛生芽组培快繁研究初报 [J], 谷凤;候卓捷;张志平;夏慧敏;付玉兰
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大花序桉组培快繁技术及其无性系造林效果的初步评价
大花序桉组培快繁技术及其无性系造林效果的初步评价大花序桉（Eucalyptus grandis W.Hill ex Maiden）是一种重要的经济林木，具有快速生长、适应性强的特点。
为了提高大花序桉的繁殖效率，实现大面积的无性系造林，研究人员将大花序桉的组培快繁技术应用于大规模繁殖。
组培快繁技术是一种利用植物组织培养技术进行快速繁殖的方法。
首先，从母株中选择适宜的愈伤组织作为外植体，经过消毒处理后，培养在含有适当激素的培养基中，使其发生分化和增殖。
然后，将所得到的愈伤组织转移到含有营养物质丰富的根发生培养基中，促使其形成根系。
最后，将生根苗移植到含有适当培养基和环境条件的苗床中，进行生长和硬化，最终得到栽培苗。
大花序桉的组培快繁技术应用后，取得了较好的效果。
相比传统育苗方式，其繁殖速度更快，繁殖能力更强。
通过组培快繁技术，一株外植体可以繁殖成上万株苗芽，大大提高了育苗效率。
此外，组培快繁技术还可以在无季节限制下实现繁殖，使得大花序桉可在不同气候条件下进行大面积繁殖。
除了育苗效率提高以外，大花序桉的组培快繁技术还具有植株质量优良的优点。
经过组培快繁繁殖的苗木根系发达，有助于苗木的生长和成活。
同时，组培快繁苗具有较强的抗逆性和抗病虫害能力，可以适应各种非理想的生态环境。
在组培快繁技术的应用中，还存在一些挑战和问题。
一方面，外植体的选择对繁殖效果有着重要影响，需要对母株的性状和遗传特性进行全面的评估和筛选。
另一方面，培养基的优化和培养条件的控制也是确保组培快繁成功的关键。
此外，大面积无性系造林还需要解决相关法律法规、生态风险和经济效益等方面的问题。
综上所述，大花序桉的组培快繁技术是一种有效的无性系造林方法，可以大大提高繁殖效率和育苗质量。
通过进一步优化技术和探索适宜的组培快繁模式，可以更好地推动大花序桉的大规模繁殖和应用。
大花序桉芽器官离体组培快繁技术研究初报
１ 材 料 和方 法
１ １ 试 验材 料 ．
（ ）继 代 增 殖 培 养 基 ：改 良 ＭＳ＋Ｂ ０ ４＋ ２ Ａ ．
ＮＡ ． 改 良 ＭＳ Ａ０ ２和 ＋Ｂ ０ ２＋ＮＡＡ ． Ａ ． ０１
选 用东 门林 场 ９林 班 的大花 序桉 引种 试 验林 的
体 系。生根率最 高达 ４ ． ％，生根瓶苗移栽后 ，成 活率 达 ６ ． ％；成功培育 了少 最的大花序桉组培苗 。 ５９ ８０
关 键 词 ：大 花 序桉 ；芽 器 官 ；离 体 培 养 中 闺 分 类 号 ：￥ ２ ． 文 献 标 识 码 ：Ｂ ７３ １
大 花 序 桉 （ ｃ ｅｉｎ Ｅ．ｌ ｚａ ａ）是 一 种 生 长 快 、产 ｏ
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增刊
唐再生 ：大花序桉芽器官离体组培快繁技术研究初报
２ ３
１５ ０ ０ ０ ～２０ ０ｌ 自然光 。 自然光 不够 时用 人工 光 ｘ的 源补 足 。生根 培养 光照 由弱 而强 ，刚接种 时 置弱光
大花 序桉 芽器官离体组 培快 繁技术研究初报
唐再生
（ 广西 国营 东门林场 ，扶 绥
摘
５２ ０ ） ３ １ ８
要 ：采用 １ 生大花序桉 （ ｃ ｅｉｎ ）伐倒 后 的萌 芽作外 植体 ，通 过外植 体诱 导成无 菌芽 ，丛芽 增殖 ， ４年 Ｅ．ｌ ｚａ ａ ｏ
继代培养 ，诱导生根试 验 ，筛选出一组较适合大花 序 桉生长 的培 养基 ，建 立 了初 步 的 “ 以芽繁 芽” 的组 培快繁
优 良单 株 。种 源 来 自澳 大 利 亚 ，树 龄 １ ４年 。采 用
（ ）壮 苗 培养 基 ：改 良 ＭＳ作 基本 培养 基 ，根 ３ 据 添加 激 素 ，营养 元 素 成 分 和 其 他 附加 物 的 不 同 ， 分 为壮 苗 １号 、壮 苗 ２号 、壮苗 ３号 三种 培养 基 。 （）诱 导 生 根 培 养 基 ：改 良 １２ ４ ／ＭＳ作 基 础 培 养 基 ，附加 Ｇ ＧＲ、ＩＡ、Ｎ Ａ 等 生 根 激 素 ，单 独 Ｂ Ａ 使 用或 两 两组合 使 用 ，进行 多 浓度 梯度 （ 水平 ） 的
桉树组培快繁出现的问题及对策
桉树组培快繁出现的问题及对策桉树（Eucalyptus）是一种经济林木，也是一种常见的观赏植物。
通过组培快繁可以大量繁育桉树苗，加快其生长速度和繁殖效率。
在桉树组培快繁过程中，仍然存在一些问题，需要采取一些对策来解决。
桉树组培快繁过程中常见的问题是污染。
快繁培养基中的污染物会导致细菌和真菌的生长，从而影响桉树的生长。
解决这个问题的对策是：1. 严格执行无菌操作，保证培养容器、仪器和材料的无菌；2. 使用高质量的快繁培养基和消毒剂，对培养基进行严格消毒；3. 定期监测和检查培养物的无菌情况，及时发现并处理污染问题。
桉树组培快繁还容易出现低发生率的问题。
低发生率可能由多种因素引起，包括原料的来源、激素浓度、光照条件等。
解决这个问题的对策是：1. 选择健康、无病虫害的优良母株作为组培原料；2. 优化激素浓度和比例，确定适合桉树快繁的培养基配方；3. 提供适宜的光照条件，充分利用光能促进快繁发生；4. 在调整培养条件时，逐步试验不同参数的影响，找出最适合的培养条件。
快繁后期桉树苗的苗龄差异问题。
在桉树组培快繁后期，由于培养基中激素浓度的逐渐降低，导致苗龄差异较大，增加了苗木在田间生产过程中的管理难度。
解决这个问题的对策是：1. 设定合理的快繁时间，控制快繁过程的时间长度，使得苗龄差异不会过大；2. 在快繁后期，根据苗木生长情况调整养护管理方法，保证苗木的健康生长；3. 通过剪顶、调整苗木生长状态，尽量减小苗龄差异；4. 对苗木进行分类管理，根据苗木的生长状态进行差异化管理，提升整体生产效益。
桉树组培快繁过程中的低成活率问题。
在桉树组培快繁过程中，由于各种原因，成活率可能较低，增加了生产成本。
解决这个问题的对策是：1. 优化培养基成分，满足桉树苗生长所需的养分和激素需求；2. 定期监测苗木的生长情况，及时调整培养条件，提高成活率；3. 提供合适的环境条件，如适宜温度、湿度等，促进快繁苗的生长；4. 加强对快繁过程中病虫害的防控，避免引起苗木死亡；5. 培养技术人员需要加强培训和提高专业水平，提升操作技巧，减少操作失误。
大花序桉组培苗15个月龄幼林生长
大花序桉组培苗15个月龄幼林生长王建忠;张磊;梁庭辉;莫继有;李蔷薇;唐再生;熊涛;兰俊【摘要】通过对广西国有东门林场大花序桉(Eucalyptus cloeziana)组培苗和实生苗造林幼龄林分进行连续15个月的调查,结果表明:在同等立地条件和同样抚育经营措施下,大花序桉组培苗林分胸径、树高的平均值均大于对照实生苗林分,且胸径、树高的极差和变异数均小于实生苗林分.大花序桉组培苗林分具有生长快、长势均匀、变异小、稳定性好等特点,能保持优树原株的遗传特性,优良性表现显著.【期刊名称】《广西林业科学》【年(卷),期】2018(047)003【总页数】4页(P336-339)【关键词】大花序桉;组培苗;幼林;稳定性【作者】王建忠;张磊;梁庭辉;莫继有;李蔷薇;唐再生;熊涛;兰俊【作者单位】广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有维都林场,来宾 546100;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108【正文语种】中文【中图分类】S792.39大花序桉（Eucalyptus cloeziana），又名昆士兰桉，桃金娘科（Myrtaceae），桉树属（Eucalyptus）的昆士兰桉亚属（Idiogenes）树种[1]。
在澳大利亚树高通常达35～45 m，顶端优势明显，其树干通直，生长迅速，木材硬度高，耐久沉重，是一种很好的锯材，广泛用于建筑、矿柱、坑木、家具等[2-4]。
大花序桉木材颜色和硬度与花梨木类似，被称为“澳洲大花梨”[5]，作为大径材培育树种，其木材价值远高于普通短轮伐期用材桉树品种，具有广阔的市场发展前景[6]。
大花序桉为优良锯材树种，适宜华南地区种植，近年来已引起林业部门高度重视，提出了大力发展大花序桉大径材建议，并已经开始推广种植，目前造林面积逐年扩大。
桉树组培快繁出现的问题及对策
桉树组培快繁出现的问题及对策问题一：愈伤组织生长不良组织培养器材耗材存在污染问题，建议按组培工艺流程进行彻底的消毒，以避免污染问题的产生；合理控制组培基质的配料比例，保证培养基中营养成分的平衡，从而促进愈伤组织的正常生长发育；增加愈伤组织的培养时间，同时加强组织的剖析和清洗处理，除去不良组织和污染物，以利于健康愈伤组织的生长发育。
问题二：愈伤组织变性或坏死合理选择供试材料，充分检查材料的质量和保存条件，避免使用过老或损伤严重的材料；合理控制组培条件，如温度、光照、湿度等，以保持愈伤组织的健康状态；对于培养基中添加的生长调节剂、抗生素等成分，应根据具体品种和培养阶段的不同进行调整，以保证组织的正常生长发育。
问题三：愈伤组织块体化差合理控制培养周期和营养条件，保证愈伤组织的正常生长发育，同时增加组织剖析和清洗处理，防止组织块体化差；选择适当的切割工具和切割方式，尽量减少组织受创，从而促进块体形成；加强组织对培养环境的适应性，如改变培养基的pH值、激素浓度和添加辅助性物质等，以消除组织块体化差。
合理选择供试材料，避免使用太过弱势或高致病性的材料；做好组织的剖析和清洗处理，及时发现病变组织和异物，避免病原体的传播；加强组织鉴定和检测，确保愈伤组织的物种纯度和基因稳定性。
问题五：种苗移栽失败率高合理选择移栽时间和移栽工具，保证种苗的活性和移栽效果；加强移栽后的护理管理，如水肥管理、光照管理等，保证移栽后的种苗正常成长；加强移栽区的病虫害防治，保护苗木的健康和生长。
桉树组培快繁技术是一种高效、快捷的桉树繁殖方法，但在实施过程中也会出现各种问题。
只有加强技术管理和优化工艺流程，并采取相应的对策措施，才能保证桉树繁殖工作的顺利进行。
大花序桉1203品种的组培快繁方法与设计方案
图片简介:本技术涉及桉树栽培技术领域，具体涉及一种大花序桉1203品种的组培快繁方法，该方法通过采用大花序桉优良种源的优良单株，对其进行伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，经过对无菌芽的继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株。
本技术大花序桉1203品种的组培快繁方法操作难度低、生产成本低，无菌繁殖体系生长稳定、继代苗增殖系数高、重复性好、生根苗生根率高，生产的组培苗成活率高，遗传性状稳定，林相整齐，苗木能够保持优树的优良遗传特性，不易发生变异，易于大规模生产推广。
技术要求1.一种大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：采用大花序桉优良种源的优良单株，对其进行伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，经过对无菌芽的继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株；所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，具体包括如下步骤：（1）外植体建立：从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优良单株，从30cm处伐倒促萌，选择健壮半木质化萌芽条，用水浸泡带回实验室，去除顶端幼嫩部分和叶片，剪成3-5cm的茎段，用自来水冲洗35-45min，再用饱和洗衣粉溶液洗涤13-15min，而后用自来水冲洗干净；（2）外植体消毒：将步骤（1）得到的外植体置于高压灭菌处理过的广口瓶中，倒入体积浓度75%的酒精溶液浸泡20s，倒掉酒精用无菌水清洗2-3次，置于10%次氯酸钠溶液中并适当搅拌，消毒20-22min，倒去次氯酸钠溶液，用无菌水清洗3-4次；（3）无菌芽诱导：将消毒处理的外植体置于高压灭菌处理的接种碟上，使用灭菌处理的镊子、手术刀将接触药液的芽条两端切口切除，而后把芽条切成长度1-2cm的带芽茎段，接种到以试管为载体的诱导培养基上；棉布袋包裹后置于冰箱中4-8℃下暗培养7天，而后拿出插入试管架见光培养，光照强度2000-2500lux，温度25±2℃，培养25-30天；（4）继代培养：当无菌萌芽长到1cm以上，选取无污染的无菌芽，用镊子从试管抽出外植体，切割后将无菌芽转入以广口瓶为载体的继代增殖培养基中，全光培养光照强度1500-2000lux，培养7-10天，增大光照强度至2000-3000lux，以促进丛芽增殖和生长，当丛生芽长到1-2cm时，转瓶到新的增殖培养基上继代培养，获取大量继代苗；（5）生根培养：当继代苗达到一定量后，开始生根培养；剪取1.0-1.2cm的顶芽接入生根培养基中培养，培养温度25±2℃；（6）炼苗：在培养室培养10天后，切口冒出根点或短根，将生根瓶苗捡出，转移到大棚炼苗；炼苗20-30天，使芽苗适应自然光照和昼夜温差，使之成为成熟的生根苗；炼苗过程中控制光照强度8000Lx～10000 Lx和环境温度25℃～30℃，避免强光和高温灼伤芽苗；（7）移栽：炼苗25-30天，根长至1-3cm，苗高3cm以上，洗去培养基，移栽至0.5%高锰酸钾溶液消毒过的营养杯中，培养88-95天，得到再生植株；（8）移栽后肥料管理：苗木移入营养杯14-16天进行施肥，用质量浓度0.2%的复合肥水溶液喷叶面，喷完立即用清水清洗苗木；每隔7天喷1次，遇到低温或雨天可延长；随苗木的生长，当苗高达到12-13公分，可加大施肥浓度，并可适当增加钾肥的用量，促进苗木木质化，待苗高达20公分时，停止施肥。
桉树组培快繁出现的问题及对策
桉树组培快繁出现的问题及对策作者：赵安然张文龙来源：《现代农业科技》2020年第06期摘要; ; 随着木材资源的不断减少及生态环境的恶化，大力发展人工林已成为我国重要的发展方向。
组培快繁技术的推广，不但实现了这一发展目标，而且也推动了我国经济的发展。
本文根据桉树组培快繁过程中出现的问题，提出相应的对策，以期为相关人士提供参考。
关键词; ; 桉树;组培快繁;问题;对策中图分类号; ; S792.39; ; ; ; 文献标识码; ; A文章编号; ;1007-5739（2020）06-0143-01; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;开放科学（资源服务）标识码（OSID）为了解决我国木材资源短缺以及生态环境遭到严重破坏的问题，相关人员通过大量实践和研究，推出了组培快繁技术，推动速生人工林的建设进度。
南方很多地区响应国家号召，营造了大量人工林，桉树作为一种速生树种成为南方城市，尤其是广西的首选树种。
但是在组织培养过程中依然存在诸多问题，需要在繁殖过程中不断对组培技术进行革新和完善，找到应对之策。
1; ; 污染问题污染是桉树组培快繁过程常见的问题，通常可以分为真菌性污染和细菌性污染。
原因一般有3种，一是材料中带菌;二是接种时受到污染;三是在培养过程中受到污染。
对策：晴朗的天气采剪光照充足、离地面较高的健壮外植体，在对外植体进行消毒和接种过程中，要根据外植体的木质化程度分段，根据老嫩情况消毒时间也不同，老的消毒时间要长些，注意外植体的采集，一般以秋季无雨时采剪最好;另外，在操作过程中一定要保证无菌操作，培养室要定期进行熏蒸等。
2; ; 外植体褐化外植体褐化一般是因为细胞受各方面因素影响出现死亡，进而导致外植体褐化问题;也有可能是受到酚类物质影响形成的。
总体而言，出现褐化差异的主要原因有5种：一是因为桉树的种源以及无性系存在差异，导致芽诱导和继代苗增殖时出现不同程度的褐化;二是桉树外植体的大小不同，也会导致其褐化程度有所不同;三是外植体消毒时间过长，导致褐化率提升;四是培養基中的元素以及含量不同，可能导致外植体褐化的程度出现差异;五是培养条件的差异。
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图片简介:本技术涉及桉树栽培技术领域，具体涉及一种大花序桉1204品种的组培快繁方法，该方法通过采用大花序桉优良种源的优良单株伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，通过继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株。
本技术大花序桉1204品种的组培快繁方法操作难度低、生产成本低，无菌繁殖体系生长稳定、继代苗增殖系数高、重复性好、生根苗生根率高，生产的组培苗成活率高，遗传性状稳定，林相整齐，苗木能够保持优树的优良遗传特性，适合大面积种植，易于大规模生产推广。
采用本技术的大花序桉1204品种的组培快繁方法可在短时间获得大量整齐一致，遗传性状稳定的再生植株，解决了大花序桉1204苗木短缺和造林分化大的问题。
技术要求1.一种大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：采用大花序桉优良种源的优良单株伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，通过继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株；所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，具体包括如下步骤：（1）从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优树，从离地面25cm处伐倒促萌，注意砍树的方向确保倒树不撕裂树桩，然后用百菌清、多菌灵800倍液喷洒树桩，并在树桩周围施用白蚁药；（2）伐倒38-42天，选择健壮半木质化萌芽条，用水浸泡带回实验室，去除顶端幼嫩部分和叶片，剪成4-5cm的茎段，在自来水下冲洗20-25min，再用饱和洗衣粉溶液洗涤10-12min，而后用自来水冲洗干净；（3）将外植体置于高压灭菌处理过的广口瓶中，倒入75%酒精溶液浸泡20-30s，倒掉酒精用无菌水清洗2-3次，置于10%次氯酸钠溶液中并适当搅拌，消毒12min，倒去次氯酸钠溶液，用无菌水清洗3-4次；（4）将消毒处理的外植体置于高压灭菌处理的接种碟上，使用灭菌处理过的镊子、手术刀将接触药液的芽条两端切口切除，而后把芽条切成长度1-2cm的带芽茎段，接种到以试管为载体的诱导培养基上，棉布袋包裹后置于冰箱中于4-8℃下暗培养7天，而后拿出插入试管架见光培养，光照强度2000-2500lux，温度25±2℃，培养25-30天；（5）将诱导获得的无菌材料在无菌条件下进行再次切割，放入继代培养基中进行继代培养加速繁殖，使之形成丛芽；在芽增殖过程中，定期将培养材料转接至新鲜继代培养基，使之在短期内加大芽的繁殖数量，以达到快速繁殖的目的；暗培养7-10天，而后见光培养，光照强度2000-3000lux，温度25±2℃，25-28天继代一轮；（6）当继代苗达到一定量后，开始生根培养；剪取1.0-1.2cm的顶芽接入生根培养基中，接种好的生根瓶苗在培养室内培养7-9天，光照强度2000-2500lux，温度25±2℃；（7）在培养室培养7-9天后，切口冒出根点或短根，将生根瓶苗捡出，转移到大棚炼苗；炼苗22-30天，使芽苗适应自然光照和昼夜温差，使之成为成熟的生根苗，炼苗过程中控制光照强度8000Lx～10000 Lx和环境温度25℃～30℃，避免强光和高温灼伤芽苗；（8）炼苗25-30天，根长至1-3cm，苗高3cm以上，洗去培养基，移栽至0.5%高锰酸钾溶液消毒的营养杯中，培养88-95天，得到再生植株；（9）苗木移入营养杯14-15天进行施肥，用质量浓度0.2%复合肥水溶液喷叶面，喷完立即用清水清洗苗木；每隔7天喷1次，遇到低温或雨天可延长；随苗木的生长，当苗高达到11-13公分，可加大施肥浓度，并可适当增加钾肥的用量，促进苗木木质化，待苗高达20公分时，停止施肥。
2.根据权利要求1所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：从澳大利亚引种的大花序桉优良种源，通过栽培试验、测定分析，经过测量胸径、树高、蓄积、连年生长量、木材材性以及干形指标，综合对比后，在适合本地生长的种源中选择优树。
3.根据权利要求1所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（4）中，所述的诱导培养基为：改良MS+6-BA2.0mg/L+L-半胱氨酸2.0mg/L+核黄素10mg/L+蔗糖30g/L+琼脂 3.8g/L，PH5.8-6.2。
4.根据权利要求1所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（5）中，所用继代培养基为：改良MS+6-BA1.0mg/L +IBA 0.5mg/L+核黄素10mg/L+蔗糖25g/L+琼脂3.8g/L，PH5.8-6.2。
5.根据权利要求1所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（6）中，所述的生根培养基为：1/3改良MS+ABT1 1.5mg/L +IAA 1.5mg/L+N-甲基吡咯烷酮0.5g/L+蔗糖20g/L+琼脂 3.8g/L，PH5.8-6.2。
6.根据权利要求1所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（8）中，所述的营养杯中所用的基质为各类基质按照体积比椰糠:泥炭土:炭化谷壳=6:3:1的比例进行混合拌匀制得的育苗基质。
7.根据权利要求1所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（8）中，在移栽苗木前采用200g黄心泥+500ml水+1mg/ml ABT1 500ml混合制成泥浆对苗木进行浆根30min后移栽，能有效提高移栽成活率。
8.根据权利要求1所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，其特征在于：还包括苗木移栽后的病虫害防治，具体为：防治茎腐病，在高温高湿、病害发生流行季节，每7天喷淋1次杀菌药，可用敌克松、甲基托布津或代森锌600-800倍液喷淋苗木根茎部；对于已发生病害的苗木，及时拔除并进行焚烧处理，以彻底消灭病菌，防止苗木再次受到感染；大花序桉苗期虫害方子虫可用毒死蜱乳油1200-1400倍液浇灌防治；菜青虫用4.5%氯氰菊酯水乳剂800-1000倍液防治，间隔7-10天喷1次，连续喷2-3次。
技术说明书一种大花序桉1204品种的组培快繁方法技术领域本技术涉及桉树栽培技术领域，具体涉及一种大花序桉1204品种的组培快繁方法。
背景技术大花序桉(学名:Eucalyptus cloeziana F. Muell.)为桃金娘科桉树属大乔木树种，自然分布于澳大利亚昆士兰州中部和北部，原产地树高35～40m，最高可达40～55m，胸径可达1～2m。
该树种生长迅速，干形通直、圆满，自然整枝良好。
木材黄褐色，纹理通直，结构均匀，沉重、坚固、硬度高、耐久，是一种很好的锯材，有桉树中的“红木”之称，可用于高级家具、实木地板、机械构件、建筑、矿柱、坑木等。
大花序桉树种耐干旱瘠薄、抗病虫害能力强，生长迅速，尤其是后期生长优势非常明显，是具有培育价值的大径材树种。
我国引种大花序桉始于1972年，广西、广东、海南、福建、四川等省区均做了引种试验。
1982～1989年中国与澳大利亚技术合作东门桉树示范林项目分别于1983、1989年在广西东门林场建立2个大花序桉种源试验,但目前只有1989年建立的试验林保存比较完整，该试验林参试种源11个。
1990年代广西象州县引种大花序桉,7年生14株保留木平均胸径达20.5cm,平均树高达22.4m,经受-4℃的低温天气检验, 大花序桉没有受到冻害。
广西林业科学研究院于2004年在广西钦州、玉林2个地点建立大花序桉种源/家系试验林。
5.5年生大花序桉种源在上述 2 个试验点间生长差异极显著,种源间差异极显著, 而种源和地点的互作效应也极显著。
广东对大花序桉引种也进行了研究，在粤中地区的研究表明，大花序桉5年生的材积增长率仍在不断上升,与尾叶桉等其他桉树相比最为显著,认为其极具大径级用材(锯材)培育潜力。
当前桉树造林品种较少，单一无性系大面积连片种植十分普遍，林分严重病虫灾害发生风险较大。
此外，培育目标单一，绝大多数是纸浆材或旋切板材原料，抗市场风险能力较弱。
大花序桉生长迅速，后期生长优势明显，轮伐周期比尾叶桉、尾巨桉稍长，大花序桉的优越性非常明确，发展大花序桉可丰富桉树造林树种，增加林分多样性，可降低林分病虫灾害严重发生风险，同时增加锯材品种，提高造林业主抗市场风险能力。
大花序桉由于经营周期较长，营造林措施对水土、植被的影响可得到较好恢复，因而人工林环境更加友好，将可逐渐改变人们对桉树林的偏见，对桉树的种种误解自然而然会慢慢消除，有利于发展桉树人工林的良性发展。
大花序桉1204是从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优良单株，伐倒促萌，经无性繁殖得到的优良大花序桉品种。
大花序桉为多年生异花授粉的木本植物，常规实生苗育苗、造林分化大，苗相不整、生长不一，不能保证优树优良特性。
本技术利用组织培养技术，可在短时间获得大量遗传性状一致的苗木，解决了大花序桉1204苗木短缺和造林分化大的问题。
技术内容本技术的目的在于提供一种大花序桉1204品种的组培快繁方法，该方法通过采用大花序桉优良种源的优良单株伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，通过继代培养、生根培养以及容器育苗，快速获得大量的再生植株。
使用该方法得到的再生植株，结果稳定，重复性良好，能够大规模推广育苗，组培苗成活率高，遗传性状稳定，苗木能够保持优树的优良遗传性状，不易发生变异。
为实现上述目的，本技术采取如下技术方案：一种大花序桉1204品种的组培快繁方法，采用大花序桉优良种源的优良单株伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，通过继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株；所述的大花序桉1204品种的组培快繁方法，具体包括如下步骤：（1）从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优树，从离地面25cm处伐倒促萌，注意砍树的方向确保倒树不撕裂树桩，然后用百菌清、多菌灵800倍液喷洒树桩，并在树桩周围施用白蚁药；（2）伐倒38-42天，选择健壮半木质化萌芽条，用水浸泡带回实验室，去除顶端幼嫩部分和叶片，剪成4-5cm的茎段，在自来水下冲洗20-25min，再用饱和洗衣粉溶液洗涤10-12min，而后用自来水冲洗干净；（3）将外植体置于高压灭菌处理过的广口瓶中，倒入75%酒精溶液浸泡20-30s，倒掉酒精用无菌水清洗2-3次，置于10%次氯酸钠溶液中并适当搅拌，消毒12min，倒去次氯酸钠溶液，用无菌水清洗3-4次；（4）将消毒处理的外植体置于高压灭菌处理的接种碟上，使用灭菌处理过的镊子、手术刀将接触药液的芽条两端切口切除，而后把芽条切成长度1-2cm的带芽茎段，接种到以试管为载体的诱导培养基上，棉布袋包裹后置于冰箱中于4-8℃下暗培养7天，而后拿出插入试管架见光培养，光照强度2000-2500lux，温度25±2℃，培养25-30天；（5）将诱导获得的无菌材料在无菌条件下进行再次切割，放入继代培养基中进行继代培养加速繁殖，使之形成丛芽；在芽增殖过程中，定期将培养材料转接至新鲜继代培养基，使之在短期内加大芽的繁殖数量，以达到快速繁殖的目的；暗培养7-10天，而后见光培养，光照强度2000-3000lux，温度25±2℃，25-28天继代一轮；（6）当继代苗达到一定量后，开始生根培养；剪取1.0-1.2cm的顶芽接入生根培养基中，接种好的生根瓶苗在培养室内培养7-9天，光照强度2000-2500lux，温度25±2℃；（7）在培养室培养7-9天后，切口冒出根点或短根，将生根瓶苗捡出，转移到大棚炼苗；炼苗22-30天，使芽苗适应自然光照和昼夜温差，使之成为成熟的生根苗，炼苗过程中控制光照强度8000Lx～10000 Lx和环境温度25℃～30℃，避免强光和高温灼伤芽苗；（8）炼苗25-30天，根长至1-3cm，苗高3cm以上，洗去培养基，移栽至0.5%高锰酸钾溶液消毒的营养杯中，培养88-95天，得到再生植株；（9）苗木移入营养杯14-15天进行施肥，用质量浓度0.2%复合肥水溶液喷叶面，喷完立即用清水清洗苗木；每隔7天喷1次，遇到低温或雨天可延长；随苗木的生长，当苗高达到11-13公分，可加大施肥浓度，并可适当增加钾肥的用量，促进苗木木质化，待苗高达20公分时，停止施肥。