由粘度和密度计算重油的相对分子质量_白正伟
石油化学06 第3章 石油及油品的物理性质
第3章 石油及油品的物理性质
本章的主要内容： 1 恩氏蒸馏和实沸点蒸馏
2 平均分子量及分子量测定
3 密度和相对密度 4 光学性质 5 粘度 6 热性质
7 其它性质
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第3章 石油及油品的物理性质→3 密度和相对密度
3 密度和相对密度
原油及油品的密度和相对密度在生产和运输有着重要的
的原油如胜利原油次之，而环烷基的原油如辽河欢喜岭原油最小。
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第3章 石油及油品的物理性质→3 密度和相对密度→3.6 特性因数和相关指数
3.6 特性因数和相关指数
特性因数K：
1.216 3 T K 15.6 d15.6
相关指数BMCI：
48640 15.6 BMCI 473.7 d15.6 456.8 t v 273
对于任何一种链烷烃或烷基取代的环状烃而言，当碳 数无限大时，即碳链无限长时，即使分子中含有多干个芳 香环或环烷环，这对它的密度的影响已微不足道了。 烃类分子的碳数与其相对密度之间的线性关系可用下
式表示 ：
k d 0.8513 CZ
20 4
对于不同的烃类分子，其中的 k与Z值均不同。
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式中：—油品的体积膨胀系数 液体受压后，体积变化不是太大，因而通常压力对
液体石油产品的密度的影响可以忽略不计。但在很高的 压力下油品的密度要受到压力的影响
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第3章 石油及油品的物理性质→3 密度和相对密度→3.3 混合油品的密度
3.3 混合油品的密度 当属性相近的两种或多种油品混合时，其体积具有可加 性，因此混合油品的的密度混可按下式计算：
不要混淆：密度与分子量 石油及其馏分的数均分子量
单位内部认证油品分析高级考试(试卷编号121)
单位内部认证油品分析高级考试(试卷编号121)1.[单选题]欲用色谱法测定某混合物样品中的微量水份，宜采用（）定量方法。
A)归一化B)内标C)外标D)内加答案:D解析:2.[单选题]苯酚别名石炭酸，对皮肤和衣服都有较强的腐蚀性，（）加热熔化。
A)可以在通风橱中明火B)用明火，不在通风橱中C)不能直接用明火D)能直接用明火答案:C解析:3.[单选题]人吞服甲醇()即可导致失明。
A)10mLB)15mLC)20mLD)25mL答案:B解析:4.[单选题]原子吸收光谱是由下列( )粒子产生的。
A)固体物质中原子的外层电子B)气态物质中基态原子的外层电子C)气态物质中激发态原子的外层电子D)气态物质中基态原子的内层电子答案:B解析:5.[单选题]碘甲烷与()反应生成苯甲醚。
A)酚B)苯酚钠C)醇D)醚6.[单选题]仲醇氧化生成()。
A)酮B)酚C)醚D)醛答案:A解析:7.[单选题]某电器在220V电压上通过的电流为10A,则它的电阻是()。
A)2.2ΩB)22ΩC)44ΩD)88Ω答案:B解析:8.[单选题]测定发动机润滑油腐蚀度时，金属片在热至（）℃的试样中，经50小时的试验后，按金属片重量变化来确定试样腐蚀度。
A)150B)120C)140D)200答案:C解析:9.[单选题]电子天平在安装后称量之前必不可少的一个环节是( )。
A)清洁各部件B)清洗样品盘C)校准D)稳定答案:C解析:10.[单选题]用微量法测定蒸气压时,要用密封的()或转移管抽取部分无泡试样,把试样尽快送入测试室。
A)量筒B)锥形瓶C)注射器D)容量瓶11.[单选题]石墨炉要求采用( )的工作电源。
A)高电压大电流B)高电压小电流C)低电压大电流D)低电压小电流答案:C解析:12.[单选题]酸酐(RCO)2O与R'OH醇解生成()。
A)R'COORB)RCOOR'C)RCOOH+RCOOR'D)R'COOR+RCOOH答案:C解析:13.[单选题]在无火焰原子化过程中不断向石墨炉中通入惰性气体是为了( )。
《储运油料学》模拟试题
《储运油料学》课程综合复习资料一、填空：1．油品的密度与油品的馏分组成组成、化学组成组成、和等条件有关。
2.馏分油的粘度随温度的升高而;油蒸气的粘度随温度的升高而。
3．轻质油品的蒸气压高,其燃点,自燃点。
4.我国大庆原油属于硫基原油,与胜利油相比,用大庆原油生产的直馏汽油的辛烷值要、润滑油粘温性要、沥青质量要。
5．随馏分油沸点升高，密度，粘度，相对分子质量，蒸汽压，自燃点。
6．蒸汽压和馏程与油品的性能有密切关系。
7．在原油的化学分类中，最常用的有分类和分类。
8.石油馏分的比重指数（API°）大，表示其密度（ρ20）。
9．大庆原油的闪点比其柴油的闪点。
10．天然石油主要由、、、和等元素组成的。
11．石油中的非烃化合物主要包括、、化合物以及、物质。
二、问答题:1.汽油馏程中,10%,50%,90%点各反映了汽油的什么使用性能？2.常压蒸馏、催化裂化、延迟焦化和加氢裂化等方法生产的汽油其安定性有什么不同，说明原因。
3.为适应发动机润滑需要，发动机润滑油必须具备哪些基本性能？4.油料在储运中容易发生质量变化的指标有哪些？其原因有哪些？5.汽油辛烷值表示它在发动机中使用时的什么性质？其数值大小有何影响？6.汽油、柴油、润滑油的理想组分是什么？分别以什么质量指标作为商品牌号？7.根据柴油机的工作特点，对于轻柴油来说，对其主要使用性能有哪些要求？8.延缓油料质量变化的措施有哪些？9．根据喷气发动机的工作特点，对于喷气燃料来说，对其主要使用性能有哪些要求？10．某单位由于汽油不够用,掺入17%的0号柴油以增加数量,把这种油用于解放、东风、丰田等牌号汽车上,在使用过程中普遍出现启动困难,排气冒黑烟加速动力不足,偶尔还有爆震现象。
使用不久机油压力下降,燃烧室和排气系统产生大量胶质和积炭,发动机功率大为下降,只得提前进行保养。
试分析造成这些现象的原因。
三、计算题:现有A批95号车用汽油，因蒸发损失使其馏程的10%馏出温度为78℃，GB17930规定该指标必须低于70℃，现拟用B批10%馏出温度为62℃的95号车用汽油来调整，使其达到合格标准，试求其调合比（根据汽油的馏程曲线求得70℃时的馏出量，A油为7%、B油为26%）。
不同重油的正戊烷及正庚烷沥青质性质对比
不同重油的正戊烷及正庚烷沥青质性质对比范勐; 赵锁奇; 孙学文; 许志明【期刊名称】《《石油炼制与化工》》【年(卷),期】2019(050)008【总页数】7页(P96-102)【关键词】重油; 沥青质; 正戊烷; 正庚烷【作者】范勐; 赵锁奇; 孙学文; 许志明【作者单位】北部湾大学石油与化工学院广西钦州535011; 中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室【正文语种】中文重油是由原油中相对分子质量较大、种类众多的化合物所组成的复杂混合物，包括天然存在的重质原油和石油加工中产生的渣油[1]。
近年来，原油重质化日趋严重，品质越来越差，而轻质化清洁油品的需求却日益增加，如何合理处理和利用这些重油资源非常重要。
重油的高效催化转化(主要是加氢和催化裂化)是解决当前重油供应增加和轻质化清洁油品需求强劲这一矛盾的关键[2]，但是重油的密度大，硫、氮及金属含量高[3]，催化剂失活及结焦现象严重[4-5]，而这些杂原子绝大部分存在于沥青质中，因此，将重油中的沥青质选择性脱除后再进行加工是一种最佳的选择。
近年来发展起来的重质油超临界溶剂萃取梯级分离工艺[6]可将重油分为轻质组分和重质组分，轻质组分可采用常规加工路线生产轻质油品，而重质组分则富集了大部分沥青质、金属、杂原子，可采用热加工或耦合喷雾造粒技术制备沥青粉进行气化制氢[7-9]，实现了重油资源的充分利用。
在研究中发现，不同重油的沥青质性质差异极大，其对选择性脱除的效果影响较大。
因此，非常有必要针对不同来源的典型重油的沥青质进行深入研究和对比分析，为重质油超临界溶剂萃取梯级分离工艺的发展提供理论和数据支持。
对重油的族组成研究中，最广泛采用的四组分分离法得到的是正庚烷沥青质，而重油的超临界溶剂萃取工艺则经常采用正戊烷溶剂[10]。
因此，在本研究选择5种具有代表性的重油——中东减压渣油(MEVR)、加拿大油砂沥青(VTB)、辽河稠油减压渣油(LHVR)、委内瑞拉常压渣油(VAR)及减压渣油(VVR)，制备其正庚烷沥青质(简称C7沥青质)和正戊烷沥青质(简称C5沥青质)，利用多种测试手段进行性质评价，以期通过对比研究获得不同重油的沥青质之间的差异性。
由粘度和密度计算重油的相对分子质量_白正伟
式中 , t 为最低沸点除以 100。 此方程的平均相对误 差为 5. 3% ,最大相对误差为 15. 1% ,采用数据 56
组。
表 2 渣油相对分子质量
关联所用油的种类及渣油个数
原油种类
渣油个数 最轻渣油 /℃ 最重渣油 /℃
大庆原油
8
> 350
> 640
胜利原油
5
> 350
> 570
中原原油
4
> 350
> 500
孤岛原油
5
沙特轻质原油
3
> 350 > 350
> 535 > 450
辽河原油
3
> 350
> 450
伊朗原油
6
> 350
> 570
中原原油
4
> 350
> 500
伊朗加氢油
3
> 550
> 640
其它
15
> 350
> 500
从表 2可以看出: 方程 ( 6)所采用的数据中 ,包 括大 庆、胜 利、孤 岛、 中原 、辽河 、伊 朗、沙 特轻 质油 等
用范围广 ,有较强的实用意义。
致谢: 吕自立高级 工程师对本 工作提出 了大量有 益的建 议 , 张晓静工程 师、欧 丽珍工程师 为本工作 提供了大 量数据 ,在 此谨表感谢。
参考文献
1 Ri azi M R, Dau ber t T E. Oi l and G as , 1987, 28( 12): 111～ 112 2 Ri azi M R, Daubert T E. Hyd rocarbon Processi ng, 1980, 59
重质油化学课件总结
绪论重质油的重要性重油的定义：渣油：原油中沸点大于500℃的馏分；稠油：相对密度大于0.934 的原油。
比重指数API=141.5d 15.615.6−131.5我国探明储量25亿吨，仅占全球1.44%;消费总量5.04亿吨（2012年）;进口原油2.71亿吨、成品油3982万吨。
常规原油中渣油含量超过50%；稠油产量1800万吨，以100万吨/年的速度增长；原油加工总量4.68亿吨，其中重油达到2.4 亿吨。
技术进步方向：快速进料分析、加工灵活性、自动化、节能、环境保护。
三种模式炼厂所需要的关键技术：第一章重质油化学组成对重质油化学组成的表征总的包括四个层次：1）基本性质：密度、粘度、分子量2）元素组成：CHSNO及微量金属Ni、V、Ca、Na等3）族组成：Saturates、Aromatics、Resin、Asphaltene4）结构族组成：芳碳率、芳香环数、环烷环数等1、基本性质：外表观察2、元素组成：H/C（1.4-1.7，一般来说，石蜡基原油减压渣油的氢碳比较大，环烷基原油减压渣油的氢碳比较小。
重油分界线1.65、1.5；饱和分1.95，芳香分1.5-1.7，胶质1.4-1.5，正庚烷沥青质1.2）。
杂原子（2-7%）主要是硫（0.15%-5.5%）、氮（0.3%-1.4%）和氧。
微量金属：镍（130.6ppm）、矾、铁、铜。
第二章重质油的分离方法1、蒸馏方法：减压蒸馏（<540℃）、短程蒸馏（700℃，又称分子蒸馏，P<0.1Pa,d<2-3cm,t<1min）气相色谱模拟蒸馏（800℃，P135）、液固吸附色谱（P143）重质油四组分分离流程胶质吸附色谱分离及重质油六组分分离法芳香份吸附色谱分离及重质油八组分分离法2、溶解度：溶剂分离沥青质超临界溶剂萃取（SCFDE）分馏重质油（P135、P157）：a. 介乎液体和气体之间；b. 密度：SCF≈液体，溶剂能力好；c. 扩散系数：SCF远大于液体；d. 粘度：SCF≈气体，扩散能力好；e. 流体性质随温度和压力变化最敏感，改变温度和压力流体性质就能发生明显改变，改变其溶解能力而达到不同组分的分离。
重油的质量鉴定方法及标准
重油的质量鉴定方法及标准（一）时间:2010-10-12来源:柴油批发作者:柴油供应点击:20次作业内容3.1重油运动粘度的测定方法3.1.1 方法提要和原理：本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
在温度t时地运动粘度用符号 Vt表示。
3.1.2 试剂和溶液3.1.2.1 铬酸洗液3.1.2.2 蒸馏水3.1.2.3 无水乙醇3.1.2.4 石油醚3.1.3仪器设备：3.1.3.1恒温浴：带有透明壁，其高度不小于180mm，容积不小于2L，并附有自动搅拌装置和一个能够准确地调节温度的电热装置。
3.1.3.2毛细管粘度计：玻璃毛细管粘度计符合SH/T0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。
每支粘度计都有检定后的准确常数。
3.1.3.3玻璃水银温度计：分格为0.1℃。
3.1.3.4秒表：分格为0.1秒。
3.1.4 准备工作：在测定试样之前，必须将粘度计用石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水、无水乙醇依次洗涤。
然后扩入烘箱中烘干。
测定运动粘度时，在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。
在装试样之前，将橡皮套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身插入装着试样的容器中；这时利用橡皮球将液体吸到第二个球的标线处，同时注意不要使管身，扩张部分的液体发生气泡和裂隙。
当液面达到标线时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身上。
将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温水浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半。
温度计要利用另一只夹子来固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温水浴的液面上10㎜处。
第四章 重质油化学1-2节
四组分
Sat
Ar
Re
Asp.
大庆 胜利 孤岛
40.8 19.5 15.7
32.2 32.4 33.0
26.9 49.9 48.5
<0.1 0.2 2.8
（2）芳香分的分离
（3）胶质的分离 我国渣油中含有40~50%的胶质，因此有必 要进行分离。 吸附剂：5% H2O-Al2O3 LC 冲洗剂： nC7/苯（50：50） 轻胶质 苯 中胶质 苯/乙醇（50：50） 重胶质
重油、油砂15500亿储量，委内瑞拉油特稠 目前 3000 亿吨采量，分布更加不均衡 70 ～ 80% ， 加拿大，油砂沥青；委内瑞拉：
Worldwide Heavy Oil Resources
Heavy oil and bitumen is very abundant in the world. Among about 10 trillion bbl of remaining oil reserves, about 70% is heavy oil and bitumen Currently, the heavy oil production is accounting for only 5% of world’s total oil production. With the decline of conventional
1919年Hildbrand and Scott提出了溶解度 参数，表示液体的溶解能力。 定义： 1
1 V
3
V-
摩尔体积 evp - 为纯液体的摩尔蒸发焓 H
H evp RT 2 V
1 2
催化裂化原料平均相对分子质量的计算
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a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由于催化裂 化 原 料 是 不 均 一 的 多 分 散 体 系 % 是 多种化合物的复 杂 混 合 物 % 原 料 的 性 质 是 其 中 各 个 组分 性 质 的 综 合 表 现 % 具 有 宏 观 的 & 平 均 的 特 点 % 所以需采用平均相 对 分 子 质 量 的 概 念 表 示 原 料 的 相 对分子质量 ) 平均 相 对 分 子 质 量 是 表 征 催 化 裂 化 原 料的一个重要基 础 物 性 参 数 % 它 是 催 化 裂 化 装 置 设
第四章第六节重质油胶体化学结构
2.3 氢键作用对渣油胶体结构形成的贡献
氢键作用发生在与电负性较强的原子(如O、N及S等) 相连的氢和另外一个电负性较强的原于或富电子中 心之间，是大多数天然物质中的一类重要缔合力。
大部分氢键的键能在13—42kJ／mol之间(约为Л键的 1／10)。
形成渣油胶体分散相的各组分相互作用力与原油 中各组分相互作用力有很大差异，沥青质-富含杂 原子的稠环芳烃-只是部分可溶，且在稠芳环间通 过 - 键形成晶体；
天然沥青质的晶体含量不超过4-5%，而裂化渣油 中沥青质晶体含量可达20%；
溶剂化后，大部分胶体分散粒子直径约为3nm，胶 体粒子与胶质体积之比在2.5-3.5,这样，溶剂化 层量大于胶质的平均含量；胶体分散体系的亚稳 态稳定性降低，会引起大部分粒子的聚沉，最终 导致胶体分散相的聚沉。
A——溶剂的体积分数； B——溶质的体积分数。
这就是说，A、B两种物质的溶解度参数相等时，两者形 成理想溶液。一般情况下，要求：
δA-δB <1.7~2.0 （cal/cm3)1/2 若δA和δB相差太大，如超过2.0时.则会导致两者的互溶
许多学者都对沥青质的结构进行研究，其中 T.F.Yen所提出的“沥青质介晶结构”的观 点 为 大 多 数 人 所 接 受 。 XRD 2=26 存在 002峰,认为沥青质缔合体系有三个层次
1.1 沥青质的分子量
沥青质的 平均分子量随测定方法的不同， 条 件不同，测定值也不同。
（1） 谱法测分子量 ~1000
渣油中的分散相和分散介质都是复杂的混合物， 两相间各组分相互交叠。胶体分散体系的稳定 性是与体系中分散相和分散介质的相对含量及 二者的结构性质（例如芳香度、粘度、相对分 子量等）有密切关系。
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主题词: 运动粘度 密度 渣油 相对分 子质量
1 前 言
石油及其产品的相对分子质量数据是它们的重
要性质之一 ,在工艺计算中用来计算体积流率、气化
潜热和油气分压等。 用石油及其产品的其它性质作
参数 来计算相 对分子质 量 ,国 内外已 经有许 多报 道 [1～ 4 ]。 这些报道绝大部分都采用密度和常压沸点
数 ,式 ( 2)则采用了三个参数 ,因此式 ( 3)、 ( 4)有更强
的实用性。当手头有较多参数时 ,应采用式 ( 5)为宜。
需要注意的是: 本文采用的数据中 ,相对分子质量大
于 500 的 样 品 有 27 个 , 占 样 品 总 数 ( 76 个 ) 的
35. 5% ,而式 ( 2)所采用的数据中 ,相对分子质量大 于 500的样 品有 20个 , 只占样品 总数 ( 158个 ) 的
在 300～ 1 400。
所得关联式如下: M- n = 70. 966 1× d- 4. 357 5 ×
ν × 82. 558 4×d- 0. 018 13- 82. 439 0 100
ν × t - 0. 062 23×d- 12. 257 3+ 0. 037 29 80
1. 136 0
( 6)
方程 ( 6)的平均相对误差为 5. 3% ,考虑到将减 压沸点换算为常压沸点所带来的误差 ,此平均相对 误差已经令人满意了。 4 结 论
采用 80℃和 100℃时的运动粘度 (ν80和 ν100 )及 20℃时的密度数作参数 ,分别对重馏分油和渣油的 数均相对分子质量进行关联 ,所得结果准确度高 ,适
的准确度 ,本文引入了最低沸点的概念 ,即将最低沸 点定义为渣油沸点最轻的馏分的沸点。 例如 ,大于
350℃的渣油 ,其最低沸点为 350℃ ;大于 600℃的
渣油 ,其最低沸点为 600℃等等 ,依此类推。 关联所
采用的渣油的组成见表 2。表 2所用数据中 ,密度为 0. 817 5～ 1. 017 1 g /cm3 , ν80 为 9. 486～ 31 493 mm2 /s,ν100为 6. 202～ 5 858 mm2 /s,相对分子质量
伊朗原油
8
350～ 400
605～ 640
伊朗加氢油
6
400～ 500
500～ 640
其它
23
轻 CGO
重 V GO
量在 200～ 800。
( 1) 当采用 ν80和 d作参数回归时 ,可得到如下
关联式:
M- n =
160. 088 1× ν7. 5 91 7×d- 0. 657 3+ 4. 068 9×d- 11. 437 8 80
相对分子质量适用范围为 250～ 700, 1964年被 API 技术数据手册采用。 1992年 ,式 ( 1)经过变形 ,被采 用 为 A ST M 标 准 方 法 [5 ]。 1987 年 , Ria zi 和
Daubert[ 1]用 ν100℉ 、ν210 ℉和 15. 6℃ /15. 6℃ ( 60℉ / 60℉ )时的相对密度作参数关联重馏分油的相对分
收稿日期: 1999-03-25。 作者简介: 白 正伟 , 1991年毕业于 南开大学 化学系 ,学 士 , 工程
师 ,现从事热分析和相对分子质量分析等工作。
第 10期 白正伟 .由粘度和密 度计算重油的相对分子质量
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表 1 重馏分油相对分子质量 关联所用油的种类及馏分个数
1999年 10月
石 油 炼 制 与 化 工 PET RO LEU M PRO CESSIN G AN D PE T RO C HEM IC AL S
第 30卷第 10期
由粘度和密度计算重油的相对分子质量
白 正 伟
(洛阳石油化工工程 公司炼制所 ,洛阳 471003)
摘 要 采用 ( 1) 20 ℃时的密度和 80℃ 时的粘度 ; ( 2) 20 ℃时的密度 和 100 ℃时的粘度 ; ( 3) 20 ℃时的密度、 80℃时的粘度和 100℃时的 粘度作参数 ,分别得到三种计 算重馏分油数均相对 分 子质量的关联式 ,其适用范围为 200～ 800,平均相对误 差 4% 左右。 还采用 80℃时的粘 度、 100 ℃ 时的粘度和 20℃时的密度作参 数得到计算常压渣油和减压渣油的数均相对分子质量的关联式 ,适 用范围为 300～ 1 400,平均相对误差 5. 3% 左 右。
子质量 ,得到如下方程: M- w = 233. 56× s × - 0. 666 5
ν × ν -1010.℉243 5- 1. 122 8s
32.1407℉5 8- 3. 038s
( 2)
式中 s—— 60℉ /60℉ 相对密度。
此方程适用于相对分子质量 200～ 800范围 ,平
均相对误差为 2. 7% ,最大相对 误差为 15. 6% , 于 1987年被 API技术数据手册采用。 而对于常压渣 油和减压渣油的相对分子质量的关联 ,国内外尚未 见报道。 这是因为常压渣油和减压渣油中包含有大 分子的胶质和沥青质 ,这类物质性质复杂 ,关联起来 准确度不高 ,所得到的平均相对误差在 10% 以上 , 最大相对误差高达 50% 以上 , 无法满足使用要求。 另外 ,方程 ( 1)和 ( 2)所用参数是在国内不常采用的 重均相对分子质量 ,温度为华氏温度 ,转化为摄氏温 度值时含小数。 因此使用起来很不方便。 作者采用 80 ℃和 100℃时的运动粘度 (ν80 ℃和 ν100℃ )及 20℃ 时的密度数据作参数 ,分别对重馏分油和渣油的数 均相对分子质量进行关联 ,取得了满意的结果。 2 数据说明
12. 7% 。 另外 ,式 ( 3)、 ( 4)、 ( 5)采用的是数均相对分
子质量 ,式 ( 2)采用的是重均相对分子质量 ,而一般 情况下 ,重均相对分子质量比数均相对分子质量大。
因此 ,本 文所得关 联式的 适用范 围是真 正意义 的
200～ 800。 3. 2 渣油相对分子质量的关联
为了使对渣油的相对分子质量的关联达到较高
( 3)
此方程的平均相对误差为 4. 3% ,最大相对误差为 17. 4% ,采用数据 74组。 相关指数 R2= 0. 952 3,标 准差 S= 27. 98。
( 2) 当采用 ν100和 d作参数回归时 ,可得到如下
关联式:
M- n =
174. 258 3× ν7. 8 99 7×d- 0. 681 0+ 4. 309 2×d- 11. 953 6 100
用范围广 ,有较强的实用意义。
致谢: 吕自立高级 工程师对本 工作提出 了大量有 益的建 议 , 张晓静工程 师、欧 丽珍工程师 为本工作 提供了大 量数据 ,在 此谨表感谢。
参考文献
1 Ri azi M R, Dau ber t T E. Oi l and G as , 1987, 28( 12): 111～ 112 2 Ri azi M R, Daubert T E. Hyd rocarbon Processi ng, 1980, 59
( 4)
此方程的平均相对误差为 3. 9% ,最大相对误差为 15. 0% ,采用数据 76组。 相关指数 R2= 0. 961 6,标 准差 S= 24. 91。
( 3) 当采用 ν80、ν100和 d作参数回归时 ,可得到
如下关联式: M- n = 272. 190 3× d1. 693 1 ×
ν × ν ( 5) 0. 031 54×d- 10. 908 8+ 1. 549 7 100
- 15. 727 4×d0. 044 21+ 14. 566 5 80
此方程的平均相对误差为 3. 5% ,最大相对误差为
14. 2% ,采用数据 74组。 相关指数 R2= 0. 974 8,标
准差 S= 20. 34。 从表 1可以看出: 方程 ( 3)、 ( 4)、 ( 5)所采用的数
据中 ,包 括大庆、胜利、孤岛、中原、伊朗、沙特轻质 油、沙特中质油等原油的馏分油 ,覆盖了国内的主要
原油及主要的进口原油 ,采用的最重馏分达到 600
～ 640℃ ,因此有较强的实用意义。 式 ( 3)、 ( 4)、 ( 5)的平均相对误差和式 ( 2)接近 ,
而比式 ( 1)好很多。但是 ,式 ( 3)、 ( 4)只采用了两个参
下方程:
M- w = 180+ k ( H100 ℉ + 60)
( 1)
式中 k= 4. 145- 1. 733 lg ( F - 145) F= H100 ℉ - H210 ℉
H= 8 70 lglg (ν+ 0. 6)+ 154 H—— 分别为 H100 ℉、 H210℉ ν—— 分别为 ν100℉ 、ν210 ℉。 式 ( 1)的平均误差为 7% ,最大误差为 27. 8% ,
( 3) : 115 3 Kesl er M G, Lee B I. Hydrocarbon Processi ng, 1976, 55( 3): 153 4 张建中等 . 石油炼制与化工 , 1998, 29( 3): 55～ 56 5 A STM D 2502- 92
MOLECULAR WEIGHT ESTIMATION OF HEAVY OIL WITH VISCOSITY AN D DEN SITY
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石 油 炼 制 与 化 工
1999年 第 30卷
原油的渣油 ,覆盖了国内主要原油及主要的进口原 油 ,其中最轻的为大于 350℃的渣油 ,最重的为大于 640℃的渣油。本文所用数据中 ,大于 500℃的渣油 有 26个 ,占样品总数 ( 56)的 46. 4% 。 而且 ,方程 ( 6) 中引入的最低沸点这个参数并不需要另测。因此 ,该 方程有较强的实用意义。
或平均沸点作参数。 这种方法只适用于纯烃或较轻