γ射线常用剂量

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第五章 X(γ)射线射野剂量学

第五章  X(γ)射线射野剂量学

第五章 X (γ)射线射野剂量学第一节 人体模型一、组织替代材料1、组织替代材料的定义: ICRU 第30号报告中曾用组织等效材料一词,并将其定义为“对射线的散射和吸收的特性与人体组织的相同的材料”,因理解不同而往往被乱用,后在第44号报告中建议使用组织替代材料一词。

定义是“模拟人体组织与射线的相互作用的材料”。

2、组织替代材料的选择:应考虑被替代组织的化学组成和辐射场的特点。

(1)对X (γ)射线,如果某种材料的总线性衰减系数(或总质量衰减系数)与被替代组织的完全相同,则等厚度的该种材料和被替代组织将使X (γ)射线衰减到相同的程度。

因在X (γ)射线的不同能量段,其作用方式不相同,材料的原子序数Z 和电子密度对其替代性影响较大。

(2)对电子束,如果等厚度的替代材料和被替代组织对电子束的散射和吸收相同的话,则它们的总线性(或总质量)阻止本领和总线性(或总质量)角散射本领一定完全相同。

一般情况下,适合X (γ)射线的组织替代材料一定是电子束的组织替代材料。

(3)对中子束,因其主要与组织中的元素的原子核发生作用,替代材料的元素构成必须与被替代组织的构成相同,而且,它们的C 、H 、N 、O 的质量相对份数完全相等,这样才能保证它们对中子的散射和吸收相等。

(4)对重离子,因其与组织的相互作用主要电子碰撞,因此线性碰撞本领的选择是首要条件。

但对负π介子,除了考虑线性碰撞本领外,还应该考虑被替代组织及组织替代材料的分子结构。

为了保证等体积的组织替代材料与被替代组织的质量相等,要求两者的质量密度即物理密度必须近似相等。

3、水是最容易得到的、最廉价的组织替代材料。

对X (γ)射线、电子束的吸收和散射几乎与软组织和肌肉近似。

水模的缺点是,用电离室作探头时,必须加防水措施。

近年来发展了干水和其它组织替代材料,表5-1 列出了人体组织和目前临床上常用的组织替代材料的有关物理参数。

二、组织替代材料间的转换比如原来组织的替代材料是有机玻璃,现在要换成水,该如何进行等效转换?这就涉及到组织替代材料间的转换问题,它决定于被测射线与模体材料的相互作用。

辐射α阿尔法、β贝塔、γ伽玛射线

辐射α阿尔法、β贝塔、γ伽玛射线

辐射α 阿尔法、β 贝塔、γ 伽玛射线核辐射α(阿尔法)、β(贝塔)、γ(伽玛)射线2011-03-16 16:04核辐射,或通常称之为放射性,存在于所有的物质之中,这是亿万年来存在的客观事实,是正常现象。

核辐射是原子核从一种结构或一种能量状态转变为另一种结构或另一种能量状态过程中所释放出来的微观粒子流。

核辐射可以使物质引起电离或激发,故称为电离辐射。

电离辐射又分直接致电离辐射和间接致电离辐射。

直接致电离辐射包括质子等带电粒子。

间接致电离辐射包括光子、中子等不带电粒子。

辐射定义放射性物质以波或微粒形式发射出的一种能量就叫核辐射,核爆炸和核事故都有核辐射。

核辐射α(阿尔法)、β(贝塔)、γ(伽玛)射线:是氦核,只要用一张纸就能挡住,但吸入体内危害大;β射线是电子,皮肤沾上后烧伤明显。

这两种射线由于穿透力小,影响距离比较近,只要辐射源不进入体内,影响不会太大;的穿透力很强,是一种波长很短的电磁波。

γ辐射和X射线相似,能穿透人体和建筑物,危害距离远。

宇宙、自然界能产生放射性的物质不少,但危害都不太大,只有核爆炸或核电站事故泄漏的放射性物质才能大范围地对人员造成伤亡。

电磁波是很常见的辐射,对人体的影响主要由功率(与场强有关)和频率决定。

通讯用的无线电波是频率较低的电磁波,如果按照频率从低到高(波长从长到短)按次序排列,电磁波可以分为:长波、中波、短波、超短波、微波、远红外线、红外线、可见光、紫外线、X射线、γ射线。

以可见光为界,频率低于(波长长于)可见光的电磁波对人体产生的主要是热效应,频率高于可见光的射线对人体主要产生化学效应。

辐射单位常用辐射单位:物理量老单位新单位换算关系活度居里(Ci)贝可[勒尔](Bq)1Ci=3.7×1010Bq照射量伦琴(R)库仑/千克(C/kg)1R=2.58×10-4C/kg吸收剂量拉德(rad)戈[瑞](Gy)1Gy=100rad剂量当量雷姆(rem)希[沃特](Sv)1Sv=100rem天然辐射天然辐射主要有三种来源:宇宙射线、陆地辐射源和体内放射性物质。

nbt47013射线评级标准

nbt47013射线评级标准

nbt47013射线评级标准
射线评级标准是一个用于描述射线的强度和危险程度的系统。

具体的射线评级标准可以根据不同的应用和领域而有所不同。

然而,以下是一般情况下常用的射线评级标准(通常适用于X 射线和γ射线):
1. 等效剂量:等效剂量(HE)是用于描述射线对人体产生生
物效应的参数。

它通常以受到的辐射剂量的大小来表示,单位为希沃(Sv)或兆希沃(mSv)。

根据等效剂量大小,射线可以分为以下几个等级:
- 低剂量:小于1 mSv/年的辐射剂量被认为是低剂量。

这种
剂量下对人体的健康影响较小。

- 中等剂量:1 mSv/年到10 mSv/年的辐射剂量被认为是中等
剂量。

这种剂量下对人体的健康影响可能会有一些风险。

- 高剂量:大于10 mSv/年的辐射剂量被认为是高剂量。

这种剂量下对人体的健康影响可能会明显增加。

2. 辐射区域:根据辐射强度的不同,辐射区域可以分为以下几个等级:
- 安全区域:辐射强度非常低,可以认为是没有辐射的区域。

- 受控区域:辐射强度低于限制水平,但仍需要采取一些控
制措施来保护人员。

- 高辐射区域:辐射强度较高,需要采取严格的辐射防护措
施才能进入。

3. 辐射安全标志:根据辐射强度和危险等级的不同,设置了一些特定的辐射安全标志,用于提醒人们注意辐射风险。

常见的
辐射安全标志包括:核辐射警告标志、高辐射区域警告标志等。

需要注意的是,不同国家和组织可能会有不同的射线评级标准和辐射防护指南,因此具体的射线评级标准还需根据当地法规和标准来确定。

输血技术初级师专业知识-试卷15_真题-无答案

输血技术初级师专业知识-试卷15_真题-无答案

输血技术初级(师)专业知识-试卷15(总分60,考试时间90分钟)1. A1/A2型题1. 血液发出前出现哪种情况仍可将血液发出A. 血液颜色变成暗紫色B. 血浆层与红细胞层分界不清C. 大量血块存在D. 血浆层出现乳白色脂肪颗粒漂浮物E. 血浆层呈乳糜或明胶化2. 进行预存式自体输血的患者,一般要求采血前Hb的浓度:男性120g/L,女性110g/L,血细胞比容不低于A. 0.34B. 0.38C. 0.40D. 0.42E. 0.453. 与全血相比,下列关于悬浮红细胞主要特点的说法不正确的有A. 携氧能力较全血稍差,但容量仅为全血的一半,因而减少了循环超负荷的危险性B. 移去了大部分的血浆,减少了血浆蛋白引起的发热和过敏等输血不良反应C. 减少了血浆中钾、钠、氨和枸橼酸盐的含量输入D. 分离出的大部分血浆可供其他患者应用E. 适用于慢性贫血,特别是伴有充血性心力衰竭贫血患者4. 用于预防非溶血性发热输血反应的200ml悬浮少白红细胞中残余白细胞应A. ≤2.5×106B. ≤5.0×106C. ≤2.5×108D. ≤5.0×108E. ≤2.5×10105. 国家规定的洗涤红细胞质量标准要求,不包括下列哪项指标A. 红细胞回收率≥70%B. 白细胞清除率≥80%C. 残余血小板≤1%D. 血浆蛋白清除率≥98%E. 200ml全血制备的洗涤红细胞容量125ml±10%6. 假如新生儿血型为AB型RhD阳性,母体为A型RhD阴性,导致新生儿溶血病,输注红细胞时适宜选择A. O型洗涤红细胞B. AB型洗涤红细胞C. O型RhD阴性洗涤红细胞D. AB型RhD阴性洗涤红细胞E. A型洗涤红细胞7. 低温保存红细胞最常用的保护剂是A. 盐水B. 糖水C. 乙醇D. 甘油E. 二甲亚砜8. γ射线辐照红细胞常用的剂量为A. 5~10GyB. 10~20GyC. 15~20GyD. 25~30GyE. 50~70Gy9. 血细胞分离机单采血小板每份血小板含量应A. ≥2.0×1010/袋B. ≥2.5×1010/袋C. ≥2.0×1011/袋D. ≥2.5×1011/袋E. ≥4.0×1011/袋10. 下列关于1U浓缩血小板的叙述,哪项不正确A. 国内以200ml的全血分离制备的血小板定义为1UB. 1U浓缩血小板含量≥2.0×1010C. 红细胞混入量≤1.0×109D. 白细胞残留量≤2.5×108E. 容积为25~35ml11. 一位胆囊癌患者欲行剖腹探查术,一般血小板计数须在多少以上才能手术A. >100×109/LB. >70×109/LC. >50×109/LD. >20×109/LE. 一般不考虑血小板计数12. 下列关于普通冰冻血浆的说法正确的是A. 从采血之日起5天以后从全血中制备的血浆B. 保存期为一20℃以下保存2年C. 与新鲜冰冻血浆的区别在于缺少Ⅷ因子和V因子等不稳定凝血因子D. 为提高机体凝血因子的水平,可加大输注量E. 融化后因故未能输注,可以再次冰冻13. 下列有关新鲜冰冻血浆(FFP)输注的说法不正确的是A. FFP应放置在室温下,使之自然融化后输注B. 输注前应置入37℃专用恒温水浴中快速融化C. 融化后的FFP应尽快输用,以避免血浆蛋白变性和不稳定凝血因子丧失活性D. FFP一经融化后,不可再冰冻保存E. 在4℃专用贮血冰箱内存放,应于24小时内输注14. 通常,由200ml全血分离的血浆所制备的1U冷沉淀要求Ⅷ因子含量不低于A. 30IUB. 35IUC. 40IUD. 45IUE. 50IU15. 冷沉淀主要含有下列成分,其中不包括A. Ⅷ因子B. vWFC. Ⅲ因子D. 纤维蛋白原E. Ⅻ因子16. 冷沉淀在37℃水浴快速解冻后至输注前,应保存在A. 10℃B. 37℃C. 20~24℃D. 1~6℃不震荡E. 1~6℃震荡17. 若A型悬浮红细胞误输给B型受血者,导致严重的溶血反应,采用换血疗法,应选用A. O型红细胞B. B型红细胞C. O型红细胞加AB型血浆的合成血D. B型红细胞加AB型血浆的合成血E. B型全血18. 一般输注6U悬浮红细胞可使血红蛋白提升A. 10g/LB. 15g/LC. 20g/LD. 25g/LE. 30g/L19. 严重贫血患儿体重2.5kg,Hb 60g/L,为使该患儿Hb提升至120g/L,需输血A. 200mlB. 400mlC. 600mlD. 900mlE. 1200ml20. 评价粒细胞输注疗效的最佳指标是A. 感染是否得到控制B. 外周血中性粒细胞百分比是否增加C. 外周血中性粒细胞绝对值是否增加D. 贫血是否纠正E. 出血症状是否改善21. 欧美国家血小板输注无效大多数由于哪种抗体引起的A. HPA-1a抗体B. HPA-2a抗体C. HPA-2b抗体D. HPA-3a抗体E. HPA-3b抗体22. 通常情况下,血小板输注无效最常见的原因是A. HLA同种免疫B. 血小板含量过低C. 发热反应D. 受血者年龄大于60岁E. 产生TA-GVHD23. 测定输注后多长时间的血小板计数对治疗性血小板输注的疗效判断有十分重要的参考价值A. 30分钟B. 1小时C. 6小时D. 12小时E. 24小时24. 通常认为输注后1小时的CCI小于多少时应考虑血小板输注无效A. 1.0B. 2.5C. 5.0D. 7.5E. 10.025. 下列哪项是评估血小板输注效果的最佳方法A. 临床止血效果B. 60Co标记血小板存活研究C. 检测输注后血小板平均大小的分布情况D. 输注后1小时血小板计数E. APTT、PT改善情况26. 患者体表面积为1.7m2,输注血小板6袋,每袋含血小板5.5×1010,输入6袋后血小板增加4.5×1010,则CCI值为A. 5.5×109/mlB. 1.7×1010/mlC. 2.3×1010/mlD. 4.5×1010/mlE. 6.2×1010/ml27. 假定患者血容量为4000ml,输注血小板6袋,每袋含血小板5.0×1010,输入6袋后血小板增加2.5×1010,则血小板回收率为A. 20%B. 30%C. 50%D. 70%E. 90%28. 关于急性失血患者的输血问题,下列叙述中观念错误的是A. 出血早期,血常规检查红细胞计数和Hb浓度短时间内表现可能为“正常”B. 正常人体的肝、脾组织通常“储存”约有1/5的血液总量C. 正常成年人,急性失血<20%时首先应该有效止血和用晶体盐充分扩容,可以不输血D. 急性失血20%~40%时,在积极止血和扩容的同时应做好输血准备E. 出血量>40%时,在积极扩容、输注红细胞同时,应输注新鲜全血29. 对于慢性贫血患者的输血治疗,下列说法错误的是A. 慢性贫血患者氧离曲线右移,可部分代偿组织供氧B. 不要等到血红蛋白或血细胞比容明显降低或症状加重后再输血C. 最好输少白红细胞,有条件可输年轻红细胞D. 输血后测定血红蛋白或血细胞比容可快速评估输血的效果E. 长期输血者可用维生素C增加尿铁的排泄30. 下列关于自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗,说法错误的是A. 输血可使溶血加速,因此尽量不输血B. 必须输血时尽量选用患者血清与供者红细胞反应最弱的红细胞输注C. 输血速度要慢,严密观察病情变化D. 为避免同种抗体增高,应一次输足所需血量E. 患者自身抗体滴度较高时可用血浆置换减轻症状。

肿瘤放射物理学基础

肿瘤放射物理学基础

基本措施
1.时间防护 尽量缩短受照时间 2.距离防护 增大与辐射源的距离 3.屏蔽防护 人与源之间设置防护屏障
能量和照射野的选择
常用能量 4~25Mev
能量与治疗深度的关系 E = 3d+2~3Mev
照射野 电子束射野≥靶区横径的1.18倍
近距离照射剂量学
剂量学特点 放射源周围的剂量分布按照与放射
源之间的距离的平方而下降,即平方反 比定律。 基本特征 肿瘤剂量 高而不均匀,而邻 近正常组织受量低
近距离治疗的主要特点
康普顿效应:
当光子与原子内
一个轨道电子发生相互 作用时,光子损失一部 分能量,并改变运动方 向,电子获得能量而脱 离原子,这种现象叫做 康普顿效应。在 0.03~25MeV的范围占 优势,骨和软组织的吸 收剂量相近
电子对效应:
入射光子能量 大于1.02MV时,光 子可以与原子核相 互作用,使入射光 子的全部能量转化 成为具有一定能量 的正电子和负电子 ,这就是电子对效 应。在25~100MeV 的范围占优势。
任何物质。
名词解释
放射源(S) 一般规定为放射源前表面 的中心,或产生辐射的靶面中心。
照射野 射线束经准直后垂直通过模体的 范围。
临床剂量学中规定模体内50%等剂量线 的延长线交于模体表面的区域定义为照射野 的大小
参考点 规定模体表面下射野中心轴 上某一点作为剂量计算或测量参考的点。 400kV以下X射线参考点取在模体表面,对 高能X(γ)射线参考点取在模体表面下射 野中心轴上最大剂量点位置
60Co治疗机
原理:利用放射性同位素60Co发射出的γ 射线治疗肿瘤,平均能量1.25MeV,与一 般深部X射线机相比有一下特点
特点:①能量较高,射线穿透力强;② 皮肤反应轻;③康普顿效应为主,骨吸 收类似于软组织吸收;④旁向散射少, 放射反应轻;⑤经济可靠,维修方便。

γ射线的简介

γ射线的简介

Kr—常数,32.9×10-16C·m3(Kg·h·Bq)—5.42×10-7 C/(Kg·h)NXδ—透明厚度,单位:mmh—半价层(8.78)Rx—安全防护距离,单位:m当源活度为16 Ci,透明厚度为18mm时,由上述公式计算得,安全防护距离为29m。

3)放射性活度:放射性活度是表示放射性核素特征的物理量,它的定义为处于特定能态的一定量的放射性核素,在dt时间内发生核跃迁数的期望值除以dt。

放射性活度用A表示,单位用贝克(勒尔),符号为Bq.1贝克一个物质的放射性强度的大小通常不用体积或质量的大小来衡量,而是用放射性活度来表示。

放射性物质在单位时间内发生衰变的原子核数称为它的放射性活度。

在1975年国际计量大会上,规定了放射性活度的国际单位是秒的倒数(s-1),1Bq就是放射性物质在1秒内有1个原子核发生衰变。

2.5MBq/L就是在1升样品中每秒有2.5M个原子发生衰变。

放射性强度是放射性物质的固有属性,只和放射性物质的多少(浓度)有关,而这和温度、压强等外界条件无关。

1居里=3.7×1010贝克居里的符号是Ci。

2.不可见光当人类观察太空时,看到的为“可见光”,然而电磁波谱的大部分是由不同辐射组成,当中的辐射的波长有较可见光长,亦有较短,大部分单靠肉眼并不能看到。

通过探测伽马射线能提供肉眼所看不到的太空影像。

2008年,美国发射的费米太空望远镜,就是通过伽马射线探查宇宙的。

太空中的伽马射线在太空中产生的伽马射线是由恒星核心的核聚变产生的,因为无法穿透地球大气层,因此无法到达地球的低层大气层,只能在太空中被探测到。

太空中的伽马射线是在1967年由一颗名为“维拉斯”的人造卫星首次观测到。

从20世纪70年代初由不同人造卫星所探测到的伽马射线图片,提供了关于几百颗此前并未发现到的恒星及可能的黑洞。

于90年代发射的人造卫星(康普顿伽马射线观测台),提供了关于超新星、年轻星团、类星体等不同的天文信息。

关于核辐射的几个单位名词


外,戴夜光表每年有 0.02 毫希沃特;乘飞机旅行 2000 公里约 0.01 毫希沃特;每天抽 20 支烟,一年有 0.5 至 1 毫希沃特;一次 X 光检查 0.1 毫希沃特;而根据美国核管理委员会的 数据,一次全身 CT 扫描(电子计算机 X 射线断层扫描技术)的辐射量约为 10 毫希沃特。顺 便指出,CT 产生的辐射量比较大,除非迫不得已,尽量不要随意做这种检查,即使是临床 意义上的检查,最好也要间隔半年以上进行,并且一年中不能超过两次。
延伸:吸收剂量与当量剂量
吸收剂量与当量剂量均是用于表示电离辐射与物质发生相互作用时, 单位质量的物 质吸收电离辐射能量大小的物理量。 当量剂量(H):单位 Sv(希沃特)=1J/kg,辅助单位 rem(雷姆)=0.01Sv。 吸收剂量(D):单位 Gy(戈瑞)=1J/kg,辅助单位 rad(拉德)=0.01Gy。
关于核辐射
辐射分为两类,电离辐射和非电离辐射。平常我们所说的电脑辐射,包括紫外线、 红外线、激光、微波等都属于非电离辐射,而核辐射则属电离辐射。 核辐射是指一些元素(放射性元素),携带有很高能量的质子、中子、氦原子核、 电子、光子等等,这些粒子可能脱离这些元素而射出去。 辐射主要是α、β、γ三种射线: α射线是氦核,只要用一张纸就能挡住,但吸入体内危害大; β射线是电子流,照射皮肤后烧伤明显。这两种射线由于穿透力小,影响距离比较 近只要辐射源不进入体内,影响不会太大; γ射线的穿透力很强,是一种波长很短的电磁波。γ辐射和 X 射线相似,能穿透人 体和建筑物,危害距离远。宇宙、自然界能产生放射性的物质不少但危害都不太大,只有核 爆炸或核电站事故泄漏的放射性物质才能大范围地对人员造成伤亡。
当量剂量与吸收剂量的关系:当量剂量等于辐射权重因子乘以吸收剂量,即 H=Wr ×D,不同射线辐射权重因子不同,例如这次事件的射线是γ射线,其辐射权重因子是 1; 如果是低能中子就是 5;如果是高能中子,其辐射权重因子是 20。 有效剂量(E):剂量当量乘以人这个有机体身上不同部位的组织权重因子,即 E= ∑t Wt×Ht(Wt 为 T 人体器官或组织的组织权重因子,Ht 为 T 人体器官或组织所受辐射的 当量剂量),单位仍然是 1Sv(希沃特)=1J/kg。不同人体器官或组织的组织权重因子不同, 比如:结肠为 0.12;乳腺为 0.05;骨表面为 0.01。 此外,剂量率的意思就是剂量随时间的变化程度,可以是吸收剂量率,当量剂量率 或有效剂量率。剂量率等于剂量除以时间,单位就是剂量单位/s。

X光-γ源(192Ir)两种射线源无屏蔽工况下安全距离

X光\γ源(192Ir)两种射线源无屏蔽工况下的安全距离摘要:针对射线探伤拍片作业的工程实践和作业时间的特点,根据国家有关辐射防护方面的标准、法规规定,为从理论上消除公众对射线源(x光、γ源)的恐慌心理,以免在施工中引起不必要的经济纠纷,特撰写此文。

关键词:射线源、屏蔽、辐射防护、剂量当量率、剂量当量、吸收剂量、安全距离1. 辐射防护的目的辐射防护的目的在于控制辐射对人体的照射,使之保持在可以合理做到的最低水平,保障个人所受到的剂量当量不超过国家规定的标准。

对工业射线探伤的外照射的防护而言,主要应考虑下面三个基本要素;即:时间、距离、屏蔽层。

在实际现场射线探伤拍片作业过程中,当人与辐射源之间的距离无法改变,而时间又受到射线探伤工艺操作的限制时,欲降低工作人员的受照剂量水平,只有采用屏蔽防护;屏蔽防护就是根据辐射源通过物质时强度被减弱的原理,在人与辐射源之间加一层足够厚的屏蔽,尽量减少照射剂量!具体到在装置区(如管廊上探固定口)等野外射线探伤作业的施工环境,如用γ源探伤时,在贴好胶片、对好γ源输源管管头后;探伤人员除用一块厚几毫米、长乘宽大约为200×400mm左右的铅板盖住γ源输源管管头外,尽可能地利用现场一切可用来屏蔽射线的自然障碍物(如墙、塔、换热器、钢结构等)来防护。

2 x光机无屏蔽作业时的安全距离gb18871—2002 《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定公众人员(非无损检测人员)的年剂量当量限值为5msv/a (5毫希沃特每年)。

下面首先谈用x光机(开通高压后发射出x射线)在现场作业时的安全距离!射线探伤作业前须开具施工票,除由生产一线领导签字、通知当班操作工外;还需生产部、安环部分别签字,并由生产部调度在全厂晚值班会上通知全厂非相关车间;另外探伤人员在正式探伤前还派专人到相关操作室通知当班操作工,拉上警戒绳、放置警灯,并借用对讲机与操作室保持随时联系;如遇生产装置波动,操作工可随时通知探伤停止拍片作业,不会耽误操作工进装置区巡检、调整流程等作业。

放射性与放射源基础知识


放射性核素衰变时放出α射线的称α衰变,放 出β射线的称为β衰变,伴随α、β衰变,还往往放 出γ射线(γ光子)。
α射线是一种高速运动的带正电的粒子流,也
叫α粒子,β射线是一种带负电的粒子流,即电子 流, γ射线是伴随α、β衰变放出的一种波长极短 的电磁辐射。
三种射线作用于周围物质时,会发生以下一些现象: (1)穿透物质 (2)电离作用 (3)荧光作用 (4)感光作用 (5)产生热量 (6)可以引起物质发生化学反应及其它变化
原子核内具有一定质子数和一定中子数
的一类原子叫做核素,例如:238U、235U、
232Th它们都分别是一种核素。238U与235U这两
种核素,质子数(原子序数)相同,中子数
不同,在元素周期表中居同一位置,我们称
它们为同位素。
电离辐射:在辐射防护领域,指能在生物物
质中产生离子对的辐射;
剂量:某一对象所接受或吸收的辐射的一种
核燃料循环设施 ,
核燃料循环设施包括核燃料生产、加工、贮存和后处理设施等。 后处理主要内容有:(1)除掉裂变产物;(2)回收未燃烧的燃 料;(3)回收生成的可裂变物质(如钚)等。
人工辐射源 核技术应用 密封源 , α放射源 :α放射源主要用于烟雾报警器、静电 消除器和放射性避雷器等的离子发生器。常用 的α放射性核素有210Po、238Pu、239Pu、241Am、 235U、238U等。 β放射源 :(锶-90) 低能光子源 : γ放射源 : (钴-60、镭-226和铯-137) 中子源 :
220Rn
216Po
212Pb
212Bi
208Pb
235U
223Ra
219Rn
215Po
211Pb
211Bi

中华人民共和国国家标准医用远距治疗γ线卫生防护规定(GBW—3—80)

中华人民共和国国家标准医用远距治疗γ线卫生防护规定(GBW—3—80)文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】1980.12.10•【文号】•【施行日期】1980.12.10•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】标准化,诊断标准正文中华人民共和国国家标准医用远距治疗γ线卫生防护规定(GBW—3—80)(1980年12月10日卫生部)总则第一条为加强医用远距治疗γ线工作的卫生防护管理,保障放疗工作者、接受治疗的患者及居民的安全,特制定本规定。

第二条本规定适用于医用远距治疗γ线机(简称γ治疗机)的生产和使用。

第三条放疗工作者所受职业照射的最大容许剂量当量,放疗工作场所相邻及附近地区工作人员和居民的限制剂量当量,按国家有关放射防护规定的要求控制。

第四条各地放射卫生防护部门负责监督本规定的执行。

第一部分医用远距治疗γ线机卫生防护标准第一章技术要求第五条γ源置于贮存位置时,机头漏射线限量:(1)距机头表面5厘米的任何位置上,不得大-6于20毫伦/小时(5.16×10库伦/千克·小时);(2)距源1米处,最大不得超过10毫伦/小时-6(2.58×10库伦/千克·小时),平均不得大于2毫-7伦/小时(5.16×10库伦/千克·小时)。

第六条γ源置于照射位置时,距源1米处机头的漏射线限量:(1)γ源活度小于5000居里(1.85×10贝可勒尔),距源1米处不得大于有用线束照射量率的0.1%;(2)γ源活度大于5000居里(1.85×10贝可勒尔),距源1米处不得大于有用线束照射量率的0.05%。

第七条准直器对有用线束的透过率不得大于2%。

第八条平衡锤对有用线束的透过率不得大于0.1%。

第九条经修整的半影区宽度,应小于10毫米。

第十条灯光野边界与照射野边界之间的偏差不应超过2毫米。

第十一条距源1米处有用线束照射量率的标称值与实测值之间的偏差应小于10%。

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γ射线常用剂量
γ射线是一种高能电磁辐射,常用于医疗、工业、科学等领域。

但是,由于γ射线对人体有一定的辐射危害,因此在使用γ射线时需要掌握常用的剂量。

γ射线剂量通常用剂量当量(单位:西弗)来表示。

在医疗领域,常用的剂量当量为0.1~5.0西弗,这个范围内的γ射线剂量对人体的辐射危害较小。

在工业和科学领域中,γ射线剂量较大,一般在几千到几百万西弗之间。

这些剂量对人员的辐射危害很大,需要在使用γ射线时采取必要的辐射防护措施。

在使用γ射线时,还需要掌握如下几个概念:剂量率、照射时间、剂量累积等。

剂量率是指在单位时间内接收到的γ射线剂量,单位为西弗/小时。

照射时间是指接受γ射线辐射的时间,单位为小时。

剂量累积是指人体受到的γ射线辐射总剂量,单位为西弗。

总之,在使用γ射线时需要了解γ射线剂量,采取必要的辐射防护措施,以避免对人体造成危害。

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