干酪根演化规律..

合集下载

2.8 干酪根与可溶性有机质(沥青)的演化

2.8 干酪根与可溶性有机质(沥青)的演化

第二章石油和天然气的成因2.8 干酪根与可溶性有机质(沥青)的演化2.8.1 干酪根的演化在连续沉积和沉降的沉积盆地中,随着埋深的增加,成岩作用阶段所形成的干酪根的结构,不再与环境呈平衡状态,干酪根的组成和结构必然要进行重新调整,以达到一个更稳定的有序状态,这个过程就是干酪根的演化。

1)元素含量及产物不同来源干酪根的元素分析图三类干酪根的原始化学成分和结构有显著区别。

随埋深加大,干酪根热演化程度增强:O/C和H/C先后相继减小,元素组成向碳极收敛。

12C相对含量降低,13C相对含量升高。

•阶段1:O/C急剧下降(杂原子链破裂),形成CO2、H2O 等杂原子化合物,以及CH4。

干酪根类型范氏图(据Tissot和Welte,1984简化)1)元素含量及产物•阶段2:H/C下降快(C-C键破裂),形成大量烃类(石油、湿气)。

干酪根类型范氏图(据Tissot和Welte,1984简化)1)元素含量及产物•阶段3:O/C、H/C继续下降,形成天然气(大量CH4;CO、CO2、H2O ),最终转化为次石墨。

干酪根类型范氏图(据Tissot和Welte,1984简化)1)元素含量及产物芳族结构热稳定性强 不稳定结构的脱除和芳构化作用2)干酪根结构的演化随着埋深加大和热演化程度的提高脂族:长链烷烃含量减少 次石墨 芳碳比例在总碳数中所占比例不断增高 次石墨短侧链结构+芳构化2.8.2 沥青的组成和演化•沥青:沉积有机质中可以被有机溶剂溶解的部分。

氯仿沥青“A”:岩样未经稀盐酸处理,直接用氯仿抽提出的产物,又称游离沥青。

组分:饱和烃、芳香烃、非烃(胶质)、沥青质。

有缘学习更多+谓ygd3076或关注桃报:奉献教育(店铺)2.8.2 沥青的组成和演化随深度的增加和干酪根含量的减少,氯仿沥青“A”含量显著增加。

干酪根含量的减少和沥青含量的增加有互补性和成因上的联系性。

杜阿拉盆地洛格巴巴岩系可溶有机质随深度的变化(P.Albrecht,1976)2.8 干酪根与可溶性有机质(沥青)的演化。

4-第三章 干酪根1

4-第三章 干酪根1

(Fulvic acid)
腐殖质的分类: 腐殖质按土壤学研究(Kononova,1966)通常分为三类: •富啡酸(FA) •胡敏酸(HA) •胡敏素 腐殖酸的组成: 腐殖酸
腐殖酸的平均元素组成
元素组 成:主要为C、 H、O、S、N, 其中C、O两 项占90%以上。
元素(%) C H N
FA
HA
在干酪根中发现的特殊脂类化合物如藿烃类和古细 菌类异戊二烯化合物含量较少,由于这些生物分子通常 含有极性基团,在成岩作用早期,可通过官能团之间的 反应结合在一起,变成稳定的大分子得以保存下来。
3.干酪根形成理论的综合模型
从干酪根的生物大分子先体抗蚀变能力方面讲,传统 演化及选择保存这两种形成机理可以作为两个极端。将两 者统一在一起,把干酪根看作是抗蚀的生物大分子,地质 缩合大分子,富硫大分子及特殊脂类化合物的混合物可能 更为合理。
指沉积岩中的不溶有机质。
由于人们的认识方法和研究方法和目的的不同, 对于干酪根所下的定义也就不完全一致。
国外几家学者的定义
•Forsmann (1963)和Hunt (1958) : 一切不溶于普通有机 溶剂的古代沉积岩中的分散状的有机质。 •Tissot和Welte(1978) : 沉积岩中不溶于碱性溶剂,也不 溶于有机溶剂的有机质。 它泛指一切成油型、成煤型的有机物质,但不包括现 代沉积物中的腐殖物质。 •Durand (1980) :一切不溶于常用有机溶剂的沉积有机质。 包括各种牌号的腐殖煤(泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤)、 藻煤、烛煤、地沥青类物质(天然沥青、沥青、焦油砂中 的焦油),近代沉积物和泥土中的有机质。这是所有干酪 根定义中内涵最广泛的。
亲水性 由于分子中存在有桥键,碳网具有疏松的海绵状结构, 大量水分子就可以分布于这些海绵状空隙中。 风干了的腐殖酸也还可能含有25%的水分。 腐殖酸的亲水程度取决于芳核与侧链间的比例,即取决 于缩合程度。 热解性质: 腐殖酸是良好的热不稳定性物质,受热分解,含氧减 少。

干酪根的演化 化学

干酪根的演化 化学

干酪根的演化化学干酪根是一种沉积物中的有机质,经过地质演化形成的。

它在化学上具有独特的特点,对石油勘探和石油地质研究具有重要意义。

干酪根的形成主要与有机质的化学成分和环境因素有关。

有机质是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的复杂混合物,其中碳元素是主要成分。

在地质演化过程中,有机质经历了生物分解、颗粒运移、沉积作用等过程,逐渐转变为干酪根。

干酪根的化学成分主要包括生物聚合物、腐殖质和胶体物质等。

生物聚合物是有机质中重要的组成部分,主要由蛋白质、核酸、多糖等大分子有机化合物组成。

腐殖质是有机质中的一种不溶于水的物质,具有较高的分子量和较强的稳定性。

胶体物质是有机质中的一种胶体溶胶体系,具有较小的粒径和较大的比表面积。

干酪根的演化过程可以分为生物分解、成熟和石化三个阶段。

生物分解是指有机质在生物作用下发生分解和氧化的过程。

成熟是指有机质在地下埋藏过程中受到高温高压作用,逐渐转变为干酪根的过程。

石化是指干酪根在长时间的埋藏过程中,经过化学反应和结构改变,形成石油和天然气的过程。

干酪根的演化过程与化学反应密切相关。

在生物分解阶段,有机质中的蛋白质、核酸等生物聚合物会发生水解、氧化等反应,产生一些小分子有机物。

在成熟阶段,有机质中的腐殖质会发生裂解、脱氢等反应,生成石油和天然气的前体物质。

在石化阶段,干酪根中的有机质会发生裂解、聚合等反应,形成石油和天然气。

干酪根的演化过程还受到环境因素的影响。

温度、压力、埋藏深度等环境条件会影响干酪根的演化速度和产物类型。

高温和高压有利于干酪根的成熟和石化,但过高的温度和压力会导致有机质的热解和热裂,降低石油和天然气的产率。

埋藏深度越大,干酪根的演化程度越高,石油和天然气的含量也越高。

干酪根的演化对石油勘探和石油地质研究具有重要意义。

通过研究干酪根的化学成分和演化过程,可以了解地下沉积环境的特点,判断石油和天然气的形成条件和分布规律。

同时,干酪根中的有机质也是石油和天然气的主要来源,研究干酪根有助于预测石油和天然气资源的潜力和开发前景。

干酪根-第五章

干酪根-第五章

无结构镜质体:气孔发育
b.结构镜质体 •凝胶化作用不强, •木质结构保存下来.
腔 内 空 白 腔内含沥青
3、惰质组(Inertinite)
•干酪根中的原生残碳,不透明,反射光下是白色花格状. •高等植物碎片受强烈氧化(包括火灾)剩余的残体。 丝质体
裸子植物木质部管胞
a.丝质体(fusinite) 几乎是残碳, 具有植物结构
不溶性
有机质、矿物的机械混杂物
分离干酪根可能会使某些成份损失而失去代表性
所以至今没有一种完美的物理或化学方法能够理想地分析出 它的结构,组成和性质,目前只能用各种方法从不同侧面去 探测干酪根。
干酪根研究的常用方法
显微镜
1.光学类方法
SEM——scanning electronic microscope
(二)干酪根元素组成及应用
干酪根的C、H、O元素占95%以上,一般就把测得的C、H、O 含量合算为100%,再研究C、H、O三者之间的变化。 研 究 内 容 原始有机质的组成 有机母质类型 热演化程度
1.Van Krevelen图(范氏图)
• 煤岩学家Van Krevelen通过对煤的大量研究,发现煤的 H/C 和O/C比值既能反映煤的变质程度,又能反映煤的显微组份, 在煤岩学研究中取得了较好的成果。 • Van氏对煤的各种显微组份做了H/C,O/C图。 干酪根显微组份的Van氏图 煤岩组份的Van氏图
一、干酪根的显微组分和光学特征
(一)显微组分(Maceral) •这是从煤岩学(Coal-Petrology)引进的一种在显微镜下 直接测干酪根组成的方法 •将干酪根粉末洒在涂有甘油的载玻璃上,在显微镜下观察 •直接认识干酪根的原始生物组成,细菌和埋藏后改造情况, •直接对干酪根进行分类和生油气性判断。 从岩石中分离出来的干酪根一般是很细的粉末,颜色从灰褐到 黑色,肉眼看不出形状、结构和组成。 显微镜下看,它由两部分组成,一部分为具有形态和结构的、 能识别出其原始来源的有机碎屑,如藻类、孢子、花粉和植物 组织等,通常这只占干酪根的一小部分; 而主要部分为多孔状、 非晶质、无结构、无定形的基质,镜下多呈云雾状、无清晰的 轮廓,是有机质经受较明显的改造后的产物。 显微组分就是指这些在显微镜下能够认别的有机组分。

第八章 有机质生烃演化的阶段性与生烃模式

第八章 有机质生烃演化的阶段性与生烃模式

干酪根演化过程中三个阶段的特征: (1)成岩阶段:刚形成的年轻干酪根结构松散、芳香片排列无序,缩聚 程度甚低,故镜质体反射率低,小于0.5%-0.7%,颜色较浅,荧光强。 含氧高,O/C原子比大。随着演化,O/C原子比迅速下降。总之,该阶段 主要以脱氧为特征。 (2)深成阶段:温度升高,镜质体反射率增大,Ro0.5-0.7%—2.0%, 干酪根开始降解,伴随着大量烃类的生成,H/C原子比迅速下降,干酪根 颜色由于芳核的缩合而发生明显的变化,逐渐变深,荧光减弱。该阶段 以主要以脱氢为特征。
(3)变质阶段:温度继续升高,镜质体反射率继续增大,Ro>2.0%,残 留的干酪根中仅含少量短烷基链。H/C和O/C原子比均降到最低值。干酪 根颜色变为黑色,荧光消失,芳香片层排列定向,干酪根形成了愈来愈 稳定的结构。该阶段以富碳、缩聚为特征。
第三节 生烃演化模式 —————————————————————————
第二节 干酪根的演化 ————————————————————————— 一、含量上的变化
实验室同样模拟出干酪根生成石油的过程。干酪根 在人工加温热降解过程中,先是生成液态烃,然后 液态烃裂解,生成气态烃。
法国石油研究院人工加热现代沉积物中的干酪根实验结果 (以产物占干酪根质量分数表示)
加热温度 ℃
2012-9-18
三、不同类型干酪根的生烃模式
不同显微组份生烃演化模式的比较 (据程克明,1990;赵长毅等,1996)
2012-9-18
第三节 生烃演化模式 ————————————————————————— 油气生成改进模式
第三节 生烃演化模式 —————————————————————————
一、成岩作用
对整个沉积体系而言,成岩作用的结果是将松 散的沉积物变成固结的沉积岩,主要的作用因素是 压实和胶结。但对有机质而言,成岩作用的主要结 果是形成干酪根,同时释出H2O、CO2、CH4、NH3、 N2 、H2S等,并伴有一定量的继承性的可溶烃类和 非烃类,该阶段起作用的主要因素是微生物(细 菌),在有利的条件下,可以生成大量的生物甲烷 气。

干酪根的介绍

干酪根的介绍

摘录:干酪根的介绍一、干酪根的定义及制备干酪根(Kerogen,曾译为油母)一词来源于希腊语Keros,指能生成油或蜡状物的有机质。

1912年Brown第一次提出该术语,表示苏格兰油页岩中有机物质,这些有机物质干馏时可产生类似石油的物质。

以后这一术语多用于代表油页岩和藻煤中有机物质,直到1960年以后才开始明确规定为代表不溶于有机溶剂的沉积有机质。

但不同学者的定义还是有着一定的差别。

Tissot 和Welte (1978)将干酪根定义为沉积岩中既不溶于含水的碱性溶剂,也不溶于普通有机溶剂的沉积岩中的有机组分,它泛指一切成油型、成煤型的有机物质,但不包括现代沉积物中的有机质(腐殖质)。

Hunt(1979)将干酪根定义为不溶于非氧化的酸、碱溶剂和有机溶剂的沉积岩中的分散有机质。

Durand(1980)认为,干酪根系指一切不溶于常用有机溶剂的沉积有机质,它既包括沉积物、也包括沉积岩中的有机质,既包括分散有机质,也包括富集有机质。

王启军(1984)的定义中去掉了Hunt定义中的“分散有机质”,但认为实际应用时,重点还是在古代沉积物和沉积岩中的分散有机质。

比较可以看出,关于干酪根定义的差别体现在以下三方面:(1)是否包括富集状态的有机质(如煤)?(2)是否包括沉积物中的不溶有机质?(3)是否限定为“不溶于非氧化的酸、碱溶剂”的有机质?关于第一点,由于富集状态的有机质也是生油气母质,而从后面的讨论中将可以看到,干酪根被视为是主要的产油气母质。

因此,本书认为,干酪根的定义中应该包括像煤这样的富集状态的有机质。

关于第二点,尽管沉积物中的腐殖质和沉积岩中的不溶有机质并没有一个严格的界线,沉积岩中也存在溶于酸碱的腐殖酸,表明腐殖质在演化过程中事实上延伸入沉积岩中,但由于油气基本上是由沉积岩中的有机质转化而成的,因而油气地球化学更为关注的对象是沉积岩而不是沉积物中的有机质。

因此,作为生油气母质的干酪根的定义应该反映这一点,即不包括沉积物中的有机质。

油气生成的物质基础(2)

油气生成的物质基础(2)

④含脂肪族链状结构
二、干酪根(kerogen) 3. 干酪根的结构
干酪根结构属于三维网状系统,具有多个 芳香结构的核,核上连接着数量不等的具有脂 肪族结构的支链,这些核被链状桥、键和各种 官能团连接起来。
二、干酪根(kerogen) 4.干酪根的类型
Ⅰ 型演化轨迹 1. 5
Ⅱ型演化轨 迹
1. 0
作用形成的各种凝胶体。是富氧组分。
结构镜质体
无结构镜质体
二、干酪根(kerogen)
惰质组
丝炭化组分。由木质纤维素经丝炭化 作用而形成。属稳定组分,富含氧
丝质体
二、干酪根(kerogen)
3. 干酪根的结构
MO
CH
OH
OH
O
=
HO
CH -CH O
CH -O-CH
CH - O-C
OH
S
O
O
M
O
OH
N=3 16
0
14. 1 1.2
2 9.5
N= 3 2 6
m= 3.65
18
16
d
m=2.0 2
e
9
8
H:6.3%, O:11.1% S:3.65%
0
0
0
12.3 0.2 3
3 .8
(据B. Durand和J.C. Monin, 1980)
N:2.02%
二、干酪根(kerogen)
(2)显微组成
根据组成干酪根的物质来 源、形态和光学特征对干 酪根组成的描述
含含CC,含,HCH,,,HOO,,,SO,S,,NSN,重重N分分重子子分 子 分分子分子量量子一一量般般一超般超过过超505过000500
沥沥青青沥质质青+树+质树+脂树脂 脂

干酪根

干酪根

煤结构示意图
干酪根的基本化学结构
低熟阶段:H/C=1.64,O/C=0.06 高熟阶段:H/C=0.83,O/C=0.013
以脂肪链为主,芳 香环为次,侧链杂原 子含量低,且以醚型 杂原子官能团为主。 主要的生油母质
Ⅰ型干酪根(Behar等,1987)
干酪根的基本化学结构
低熟阶段:H/C=1.34,O/C=0.196 高熟阶段:H/C=0.73,O/C=0.026
干酪根的元素 组成测定方法 元素分析仪
元素 分析 仪的 基本 原理
有机物在氧气燃烧,用 氧化剂使其充分氧化,使 各元素定量的转化为其对 应的氧化物
C转化为CO2 H转化为H2O N转化为N2O、 再还原为N2
热导池检测器
柱色谱
3、有机质官能团特征(红外光谱)
基团类型 主要吸收频带(cm-1) 2930 2860 烷基类型 (H) 1455 1375 720 1630~1600 芳基类型 (C) 反应的基团振动特征
具形态 部分
惰质组
粗粒体 菌类体
碎屑惰性体
有机碎屑
镜质体
菌藻类
颗石藻
层状藻
葡萄藻
菌解无定形
结构镜质体
惰质体
条 带 镜 质 体
菌 孢
菌核
菌核
角质体
孢粉体
孢粉体
孢粉体
暗色泥岩-藻类体
暗色泥岩-壳质组
暗色泥岩-镜质组和惰质组
2、干酪根的元素组成 干酪根是一种高分子聚合物,又不同于一般的 纯有机化合物,因而没有固定统一的元素组成
固定碳(%)
镜煤反射率RO(% ) H/C原子比 地 温(℃) 深 度(m) 孢粉颜色 主要反应 有机质成熟度
—55
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

根颜色由于芳核的缩合而发生明显的变化,逐渐变深,荧光
减弱。该阶段以主要以脱氢为特征。
(3)准变质阶段
温度继续升高,镜质体反射率继续增大,Ro>2.0%,残
留的干酪根中仅含少量短烷基链。H/C和O/C原子比均降到 最低值,红外光谱中只有与芳核结构有关的谱带。干酪根 颜色变为黑色,荧光消失,芳香片层排列定向,干酪根形 成了愈来愈稳定的结构。该阶段以富碳、缩聚为特征。
3 、 热裂解甲烷气阶段——准变质阶段 • Ro 2%为深成阶段后期,有机质为高成熟 经过上述的深成阶段,干酪根上绝大部分可以断裂的 侧链和基团基本消失,已不再具有形成长链液态烃的能力。
残余的少量烷基链,尤其是已经形成的轻质液态烃在高温
下继续裂解形成大量的最稳定的甲烷。干酪根的结构进一 步缩聚形成富碳的残余物质。因此,该阶段也称为干气阶 段。 • 特点:
a: 碳酸盐源岩由于缺乏粘土矿物,其生烃演化存在
迟缓效应。如四川盆地川西北雷口坡组一段的RO为
1.65%,而凝析油含量为1000克/m3,油对于陆相煤系有机质,特别是富含树脂体的有机
质,加拿大地球化学家Snowdom(1985)也提出其生烃模
式。印度尼西亚库特盆地马哈坎三角洲、澳大利亚的
准变质阶段:残余干酪根中仅含少量短烷基侧链,H/C、
O/C比值均到最低值,RO2.0%,芳香片定向排列,产物主 要甲烷和残碳。
第三节
油气生成模式
Welte,1974)
一、油气生成模式及各演化阶段的产物
以II型干酪根为例(Tissot and

油气生烃模式 (干酪根降解成油理论)基本观点
各演化阶段的产物
段。
产物:液态石油和伴生气,形成油藏 • (2) 凝析油和湿气带:

在高温下C—C键断裂更快,剩余的干酪根和已经形成的重烃继续
热裂解,轻烃(C1—C8)比例迅速增加。

产物:凝析油和凝析气
在地层温度和压力超过烃类相态转变的临界值时,这些轻质烃就会
发生逆蒸发,反溶解于气态烃中,形成凝析气和更富含气态烃的湿气。 这是高成熟阶段,凝析油也主要形成于该阶段。
以上分析得出两点认识:

有机质含量变化、干酪根结构变化及生成烃类组成的变
化说明油气生成具有阶段性,从而提出生油门限,门限温度 和成熟度等概念,为找油找气提供深度和温度的范围。
成油门限值--有机质开始大量向石油转化的温度称成
油门限温度,相应的深度为成油门限深度。不同盆地门限值 不同 。 不同演化阶段产物不同 低成熟油气(早期)、成熟阶段油气和高过成熟阶段的 油气
演化阶段性及各演化阶段的生成的烃类特征 成岩阶段:干酪根结构松散,芳香片排列无序,缩合程
度低,Ro低于0.5%,含O高,O/C大,C=O的IR吸收峰
(1710cm-1)随演化程度增高而降低;此阶段为脱氧,产物: H2S,H2O,CH4;
深成阶段:干酪根开始裂解,H/C速降低,大量排烃,
RO到1.0%,热失重明显,产物主要是烃类(油气),是生 烃主要阶段;
吉普斯兰盆地煤系地层RO在0.4%,生成富含环烷烃的
凝析油,其生烃母质主要是树脂体。
碳酸盐源岩的生烃机制与泥页岩存在一些差异,
由于碳酸盐源岩缺乏粘土矿物,生烃演化存在迟缓
效应。生油高峰期滞后于泥页岩,这些是干酪根晚
期降解理论的局限性,Snowdom生烃模式是干酪根
晚期降解理论的发展与完善。
不 同 类 型 有 机 质 演 化 模 式
(1)成岩阶段:刚形成的年轻干酪根结构松散、芳香片
排列无序,缩聚程度低,故镜质体反射率低,小于 0.5 %, 颜色较浅,荧光强。含氧高, O/C 原子比大,相应于 C = O 的 红外吸收峰(1710cm-1)明显。随着演化,O/C原子比迅速下 降。该阶段主要以脱氧为特征。 ( 2)深成阶段:随埋深和温度升高,镜质体反射率增大, Ro 0.5—2.0 %,干酪根开始降解,伴随着大量烃类的生成, H/C原子比迅速下降,相应于CH3、CH2的红外谱带减弱,干酪
I型
生油上限 生油下限 (凝析油气)
生油高峰:Ro=1.0%,伴生气 凝析油气:Ro=1.3%,凝析气 III型
生烃高峰:Ro=1.0%,油气并存
不同类型有机质生烃演化模式图
综合以上各种分析手段所获得的大量资料可以看到,随
深度(温度、时间)的增加,干酪根经历了地球化学的演化 过程,这个过程可分为三个阶段:
原始的干酪根组成取决于有机质的类型及细菌改造的程度,在成岩
阶段后期杂原子键断裂,形成CO2和H2O以及一些高分子量的杂原子 化合物,如胶质、沥青质。成岩阶段后期也可形成一些非生物成因的
热降解天然气及未成熟油。
2 石油形成阶段
0.5%~0.7%<Ro<1.0%~1.3%
(1)生油主带:
随着温度持续上升,有机质开始成熟,当达到门限值时,干酪根便 在热催化下大量裂解形成液态烃及一定量的气体,这是生油的主要阶
以上得出:油气演化存在阶段性,不同演化阶段的产物不同
• 生烃模式(分三个阶段)
1. 生物甲烷气阶段——成岩阶段 Ro<0.5%~0.7%为成岩阶段,有机质未成熟。
特点:
• 有机质未成熟(未大量转化为烃类) • • 低温、低压微生物作用为主 主要产物 形成甲烷和低成熟油(干酪根中结构不稳定的最先脱落下来),在 有利的保存条件下可形成生物气藏和一定量低熟油(富含胶质和沥青 质) 。
I型和II型
生油上限 生油下限 (凝析油气)
生油高峰:Ro=1.0%,伴生气 凝析油气:Ro=1.3%,凝析气 III型 生烃高峰:Ro=0.8~1.0%,油气 并存
过成熟
过成程
(1) 油气的生成具有阶段性,分成熟、高成熟和过成熟三个阶段,各个阶 段油气地球化学特征不同。根据储层油气特征确定捕获的阶段性。 (2) 正常油及轻质油与湿气伴生 (3) III型有机质RO1.5%以后进入干气生成 阶段
(1)干酪根已达过成熟,可裂解部分消失,烃类裂解为主;
(2)产物:甲烷气
二、陆相生油岩的生烃模式
干酪根晚期降解成油理论的局限性
上述的生烃模式是真对I型和II型干酪根。对于III型干酪根,尤其是富含 树脂体的陆相有机质,Ro为0.4%时即可生油,这种油富含环烷烃的轻质 油。
注意两点(两个特例):
相关文档
最新文档