半导体光催化03 纳米TiO2光催化材料
纳米TiO2材料的制备及其光催化性能研究
纳米TiO2材料的制备及其光催化性能研究随着经济的发展，人们生活水平的提高，人们逐渐意识到可持续发展的重要。
环境问题已严重影响现代文明的发展，有机污染物具有持久性的特点而长期威胁人类健康，开发和设计仅利用太阳能即可完成对有机污染物降解的新材料将会是解决环境问题的有效方法之一。
纳米TiO2作为一种光催化材料，具有优异的物理和化学性质，因而被广泛应用和重点研究。
本文就纳米TiO2材料的制备及其光催化性能展开探讨。
标签：纳米TiO2;光催化;制备方法;光催化效能引言半导体光催化技术是解决环境污染与能源短缺等问题的有效途径之一。
以二氧化钛为代表的光催化剂在染料敏化太阳能电池、锂离子电池、光伏器件以及光催化领域表现出明显的使用优势.但是TiO2本身的弱可见光吸收、低电导率、高载流子复合速率限制了其在工业生产中的进一步使用。
科技工作者一般通过掺杂、半导体复合、燃料敏化、表界面性质改性等方法提高TiO2的光电化学性能，使其能在生产实践中广泛应用。
1、TiO2材料简介TiO2在自然界中的主要存在形态为金红石、锐钛矿和板钛矿三种晶型，其中金红石是TiO2的高温相，锐钛矿和板钛矿两种形态是TiO2的低温相。
在三种晶型中光催化活性最好的为锐钛矿型TiO2。
锐钛矿型TiO2的禁带宽度为3.2eV 与之对应的激发波长为387nm。
所以，TiO2作为光催化剂在紫外光条件下具有催化活性，在可见光下一般没有活性。
只有对它的结构进行改性，使它的禁带宽度得以缩小，才可以实现材料在可见光条件下的催化降解反应。
改性的方式目前主要有以下几种方法：通过改变晶体内部结构来改变催化剂禁带宽度的离子掺杂方法，通过形成异质结改变能带结构的半导体复合法，提高催化剂对光的吸收能力的表面光敏化法，增大催化剂比表面积使晶粒细化的负载载体法等。
光催化材料中电子e一和空穴h十的浓度会影响有机物的降解速度。
粒径的减小能够使表面原子增加，使光催化剂吸收光的效率显著提高，使其表面e一和h十的浓度增大，从而提高光催化剂的催化活性。
《纳米TiO2复合材料制备及其光催化性能研究》范文
《纳米TiO2复合材料制备及其光催化性能研究》篇一一、引言随着科技的不断进步和人类对环保问题的日益关注，光催化技术作为新兴的绿色技术领域受到了广泛的关注。
纳米TiO2复合材料作为一种高效的光催化剂，具有广泛的应用前景。
本文旨在研究纳米TiO2复合材料的制备方法及其光催化性能，为实际应用提供理论依据。
二、文献综述纳米TiO2复合材料因其独特的物理和化学性质，在光催化领域具有广泛的应用。
其制备方法、性能及应用已成为研究热点。
目前，制备纳米TiO2复合材料的方法主要包括溶胶-凝胶法、水热法、微乳液法等。
其中，溶胶-凝胶法因其操作简便、制备条件温和等优点备受关注。
而光催化性能的研究主要关注其对有机污染物的降解、抗菌性能及自清洁等方面的应用。
三、实验方法（一）实验材料实验中所需材料主要包括TiO2纳米粉体、表面活性剂、溶剂等。
所有材料均需符合实验要求，保证实验结果的准确性。
（二）制备方法本文采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2复合材料。
具体步骤包括：将TiO2纳米粉体与表面活性剂混合，加入溶剂进行搅拌，形成溶胶；然后进行凝胶化处理，得到凝胶；最后进行热处理，得到纳米TiO2复合材料。
（三）性能测试本实验通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等手段对制备的纳米TiO2复合材料进行表征。
同时，通过光催化实验测试其光催化性能，以降解有机污染物为评价指标。
四、实验结果与分析（一）表征结果通过XRD、SEM和TEM等手段对制备的纳米TiO2复合材料进行表征。
结果表明，制备的纳米TiO2复合材料具有较高的结晶度和良好的分散性。
（二）光催化性能测试结果以降解有机污染物为评价指标，对制备的纳米TiO2复合材料进行光催化性能测试。
结果表明，该材料具有优异的光催化性能，能够有效降解有机污染物。
此外，我们还研究了不同制备条件对光催化性能的影响，为优化制备工艺提供依据。
五、讨论本实验研究了纳米TiO2复合材料的制备方法及其光催化性能。
新型半导体材料的光催化性能研究
新型半导体材料的光催化性能研究在光催化领域，半导体材料一直是研究的热点之一。
近年来，随着纳米技术的快速发展，新型半导体材料的应用逐渐受到关注。
本文将从光催化原理、新型半导体材料的种类以及其光催化性能的研究等方面进行探讨。
一、光催化原理光催化是一种利用半导体材料在光照条件下发生光生电化学反应的过程。
在光照下，半导体表面吸收到足够的能量后，电子从价带跃迁到导带，形成电子空穴对。
这些电子和空穴对能够参与各种氧化还原反应，从而实现光催化反应。
二、新型半导体材料的种类随着技术的进步，越来越多的新型半导体材料被应用于光催化反应中。
其中常见的新型半导体材料有：1. 二氧化钛（TiO2）：作为最常用的光催化材料之一，二氧化钛具有优良的光催化性能。
其在UV光照下能够有效地进行光催化反应。
2. 二氧化硅（SiO2）：相较于二氧化钛，二氧化硅具有更宽的光吸收范围，在可见光范围内也能够实现光催化反应。
3. 金属氧化物：包括氧化锌（ZnO）、氧化铁（Fe2O3）等，这些金属氧化物材料在可见光范围内具有很强的光吸收能力，因此在光催化反应中表现出色。
4. 纳米材料：如纳米颗粒、纳米线、纳米薄膜等，由于其较大的比表面积和量子尺寸效应，使得纳米材料具有更高的光催化性能。
三、为了详细了解不同新型半导体材料的光催化性能，研究者们采用了多种方法进行实验研究。
首先，常见的光催化性能测试方法包括光电流测试和降解率测试。
光电流测试是通过测量在光照条件下半导体材料产生的电流来评估其光催化活性。
而降解率测试则是通过检测光照条件下某种污染物的降解情况来评估新型半导体材料的催化效果。
其次，为了提高新型半导体材料的光催化性能，研究者们还进行了多种改性探索。
例如，通过结构调控、掺杂或修饰等手段改变半导体材料的晶体结构、能带结构和表面性质，从而提高其光催化活性。
最后，为了理解新型半导体材料的光催化机制，研究者们进行了一系列的表征分析。
例如，透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）可以观察材料的形貌和粒度分布，X射线衍射（XRD）可以分析材料的晶体结构，X射线光电子能谱（XPS）可以研究材料的表面化学组成等。
纳米二氧化钛光催化原理
纳米二氧化钛光催化原理
纳米二氧化钛光催化是一种通过利用纳米二氧化钛作为催化剂，利用光照下光生电荷的特性来促进光化学反应的过程。
纳米二氧化钛催化的原理主要涉及到两个关键步骤：光吸收和电子传输。
首先是光吸收过程。
纳米二氧化钛具有广阔的能带结构，光能可以在其表面被吸收。
当光能与纳米二氧化钛相互作用时，电子将被激发至较高的能级，并产生电荷分离。
其次是电子传输过程。
激发后的电荷（电子空穴对）会被分离并迁移到纳米二氧化钛的表面。
电子通常会迁移到导电带上，而空穴则会迁移到价带上。
这种电子与空穴分离产生的电荷极化会使纳米二氧化钛具有催化活性。
纳米二氧化钛表面的催化活性可用于促进光化学反应。
光照下，纳米二氧化钛表面的电荷分离状态会引发一系列反应，例如光解水、光催化氧化有机物等。
电子和空穴分别参与氧化还原反应，从而促进了催化反应的进行。
总的来说，纳米二氧化钛光催化利用了纳米二氧化钛催化剂的特殊性质，通过光生电荷的产生和传输，促进了光化学反应的发生。
这种技术在环境净化、能源转换和有机合成等领域有着广泛的应用前景。
纳米材料在光催化领域的应用研究
纳米材料在光催化领域的应用研究一、前言光催化技术作为一种新兴的环保技术，已受到越来越多的关注和研究。
近年来，纳米材料作为一种重要的光催化材料，在光催化领域的应用研究方面得到了广泛关注。
本文就纳米材料在光催化领域的应用研究进行探讨。
二、纳米材料的基本概念纳米材料是指在一定条件下，由原子、分子或离子组成的物质，其至少有一维尺度处于纳米尺度范围内。
在纳米尺度下，纳米材料表面积增大、催化活性增强、光学、电学和磁学等性能发生了全新的变化，因此，在光催化领域中，纳米材料表现出了显著的优势。
三、纳米材料在光催化领域中的应用1. TiO2纳米材料在光催化领域中的应用TiO2是一种广泛应用的光催化材料，在污染物去除、空气和水净化方面表现出了显著的优势。
纳米TiO2与传统的TiO2相比，其表面积增大，电子运动能隙变窄，从而能够吸收更多的光线，并增强其催化活性。
2. CdS纳米材料在光催化领域中的应用CdS是一种优秀的光催化材料，具有高的光吸收能力和催化活性。
CdS纳米材料表面可以进行修饰，使得其稳定性得到提升，从而能够解决其在应用中易受到光照的有害影响的问题。
3. ZnO纳米材料在光催化领域中的应用ZnO是一种常见的纳米光催化材料，具有良好的光吸收和催化活性，其纳米材料在表面积和活性上得到了提升。
与其他纳米光催化材料相比，ZnO的制备成本更低，是一种较为实用的光催化材料。
四、纳米材料的制备方法纳米材料的制备方法是纳米材料应用研究的重要环节。
以下介绍纳米材料的常见制备方法：1. 气相合成法：该方法使用气态原料，在高温、高压的条件下，经过化学反应形成纳米材料。
2. 溶胶-凝胶法：该方法使用溶胶体系，在溶胶体系溶解物的化学反应下，形成固态纳米材料。
3. 水热法：该方法使用水为反应介质，在高温、高压下，形成纳米材料。
4. 电沉积法：该方法使用电解质溶液，在电场的作用下形成纳米材料。
五、纳米材料在环保领域的应用前景纳米材料在环保领域中的应用前景十分广阔，主要应用领域包括水污染处理、有机污染物降解等。
纳米tio2的光催化原理及其应用
纳米tio2的光催化原理及其应用下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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纳米二氧化钛光催化氧化机理的研究进展
纳米二氧化钛光催化氧化机理的研究进展摘要：纳米二氧化钛作为一种重要的光催化剂，在降解污染物方面得到了广泛应用。
由于对二氧化钛进行改性可以有效地提高其光催化活性，使得对其改性也成为研究的热点.本文系统地阐述了纳米二氧化钛的光催化反应机理，光催化活性的影响因素，掺杂改性方法。
关键词：纳米二氧化钛；光催化氧化；催化技术改进能源枯竭、环境污染已成为人类急需解决的两大难题，研究开发经济有效、不污染环境的能源成为全球性的战略目标。
光催化技术作为太阳能的化学转化及储存以及在环境污染处理方面的应用正蓬勃发展起来。
在众多半导体光催化剂(TiO2、WO2、ZnS、SnO3、SrTiO3、ZnO等)中，TiO2以其化学稳定性高、耐光腐蚀且具有较大的禁带宽度(Eq=3.2 eV)，氧化还原电位高，光催化反应驱动力大，光催化活性高且无毒、低成本等优点，已成为目前光催化研究领域中最活跃的方向之一。
1、光催化反应机理半导体具有特殊的电子结构，价带充满、导带空闲和禁带较宽。
作为半导体材料如TiO2、ZnO等，其能带是不连续的，价带和导带之间存在一个禁带，其禁带宽度(带隙能，Eg)为数个电子伏特。
当用光子能量大于或等于禁带宽度的光照射半导体材料时，其价电子被激发，越过禁带进入导带，同时在价带上形成相应的空穴，即产生所谓电子一空穴对。
在光催化的过程中，空穴具有极强的获取电子的能力(TiO2价带上空穴氧化还原电位为＋2.7ev)，能将水中的OH－和H：O分子转化为氧化能力和反应活性极强的羟基自由基?OH，而吸附在TiO2，表面的物质或溶剂中的游离氧则俘获电子形成?O等活性极强的自由基，这些自由基都具有很强的化学活性，能与各种无机、有机污染物反应生成无毒无害的CO、HO和无机物等。
光激发产生的电子和空穴可经历多种变化途径，其中最主要的是捕获和复合两个相互竞争的过程对光催化反应来说，光生空穴的捕获并与给体或受体发生作用才是有效的，如果没有适当的电子或空穴捕获剂，分离的电子和空穴可在半导体粒子内部或表面复合并放出热能，选用适当的表面空位或捕获剂捕获空位或电子，可使复合过程受抑制，如果将有关电子受体或给体(捕获剂)预先吸附在催化剂表面，界面电子传递和被捕获过程就会更有效，更具有竞争力。
TiO2纳米材料的制备及其光催化性能
TiO2溶胶的制备及其光催化性能一、实验目的1•掌握水解法制备TiO2溶胶的基本原理；2.掌握多相光催化反应的催化剂活性评价方法；3•掌握紫外分光光度计的测试原理。
二、TiO2光催化简介1•光催化反应原理自从1972年日本学者Fujishima和Honda在n型半导体TiO2单晶电极上实现了水的光电催化分解制氢气以来，多相光催化技术开始引起世界各行各业科技研究者的极大关注。
半导体多相光催化技术作为一种环境友好型的新型催化技术，在环境治理、新能源开发以及有机合成等领域都有着广泛的应用。
TiO2是n型半导体，根据固体能带理论，TiO2半导体的能带结构是由一个充满电子的低能价带(valenceband，V.B.)和空的高能导带(conductionband，C.B.)构成。
价带和导带之间的不连续区域称为禁带(禁带宽度Eg)。
TiO2(锐钛矿)的Eg=3.2eV,相当于387nm光子的能量。
当TiO2受到波长小于387nm的紫外光照射时，处于价带的电子就可以从价带激发到导带(e-)，同时在价带产生带正电荷的空穴(h+)，从而形成电子-空穴对。
当光生电子和空穴分别扩散到催化剂表面时，和吸附物质作用后会发生氧化还原反应。
其中空穴是良好的氧化剂，电子是良好的还原剂。
大多数光催化氧化反应是直接或间接利用空穴的氧化能力。
空穴一般与TiO2表面吸附的H2O或OH-离子反应形成具有强氧化性的氢氧自由基OH・，它能够无选择性氧化多种有机物并使之彻底矿化，最终降解为CO2、H2O等无害物质。
而光生电子具有强的还原性可以还原去除水体中的金属离子。
光催化过程的基本反应式如下：TiO2+hv(>TiO2的禁带宽度3.2eV)—h++e-h ++e -—>hv （或热量）H 2OH ++OH -OH -+h +f•OHH 2O+h +f•OH +H+空气中游离氧的作用就犹如电子的受体，可形成超氧负离子・02-,超氧负 离子与羟基自由基一样也是强氧化还原活性的离子，它们可以氧化和降解半导 体表面上甚至其附近的许多细菌和其他有机物。
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4.电荷在表 面向底物转 移的能力
催化剂颗粒直径的影响
催化剂粒子的粒径越小，单位质量的粒子数越多，比表面积越 大，催化活性越高；但比表面积的增大，意味着复合中心的增多， 如果当复合反应起主导作用的时候，粒径的减小会导致活性的降低
当粒径在1~10nm级时会产生量子效应
半导体禁带明显变宽，电子—空穴对的氧 化能力增强 活性增大
anatase 3.84
Lattice constant
Lengths of Ti-O bond Eg/eV /nm 0.195 3.2
a c Tetragonal 5.27 9.37 system
Tetragonal 9.05 system Rhombic system 5.8
rutile
4.22
纳米TiO2光催化剂简介※
纳米TiO2光催化剂机理※
纳米TiO2光催化剂的应用
光催化技术的发展历史
1972年，Fujishima 在N-型半导体TiO2电极上发现 了水的光催化分解作用，从而开辟了半导体光催化这 一新的领域。 1977年，Yokota T等发现了光照条件下，TiO2对环 丙烯环氧化具有光催化活性，从而拓宽了光催化反应 的应用范围，为有机物的氧化反应提供了一条新思路。
近年来，光催化技术在环保、卫生保健、自洁净 等方面的应用研究发展迅速，半导体光催化成为国际 上最活跃的研究领域之一。
光催化的基本原理
1、光催化机理
• 半导体材料在紫外及可见光照射下，将污染物短时间内完全降解 或矿化成对环境无害的产物，或将光能转化为化学能，并促进有 机物的合成与分解，这一过程称为光催化。 • 半导体光催化氧化降解有机物的作用机理：
纳米TiO2光催化剂简介 什么是多相光催化剂？
多相光催化是指在有光参与的情况下，发生在催化剂及表面吸附物（如 H2O，O2分子和被分解物等）多相之间的一种光化学反应。 光催化反应是光和物质之间相互作用的多种方式之一，是光反应和催 化反应的融合，是光和催化剂同时作用下所进行的化学反应。 纳米TiO2是一种新型的无机金属氧化物材料，它是一种N型半导体材料， 由于具有较大的比表面积和合适的禁带宽度，因此具有光催化氧化降解一些化合 物的能力，纳米TiO2具有优异的光催化活性，并且价格便宜，无毒无害等优点因 此被广泛的应用。
3.2eV
3.0eV
VB/h+
VB/h+
混晶效应：锐钛矿相与金红 石相混晶氧化钛中，锐钛矿 表面形成金红石薄层，这种 包覆型复合结构能有效地提 高电子-空穴的分离效率
TiO2光催化材料的特性
优缺点
1. 原料来源丰富，廉价。但光致电子和空穴的分离转移速 度慢，复合率高，导致光催化量子效率低
2.光催化活性高（吸收紫外光性能强;禁带和导带之间能隙 大；光生电子的还原性和空穴的氧化性强）。只能用紫外 光活化，太阳光利用率低 3.化学性质稳定（耐酸碱和化学腐蚀），无毒。但粉末状 TiO2在使用的过程中存在分离回收困难等问题
—
表面态
价带 距离 直径
非定域分子轨道
大的半导体粒子和微粒（分子簇）的空间电子状态
原子 轨道
分子 轨道
簇物
量子化 粒子
半导体
N=1
N=2
LUMO
N=10
N=2000 N>>2000
导 带
能 量
价 带
HOMO
半导体能带宽度与粒子大小N(Å)的关系示意图
-1
ENHE
CdS ZnO TiO2 WO3 SrTiO3 Fe2O3 H+/H2
TiO2
hv
复 合
导带电子诱发还原反应
E-CB
捕获导带电子生成Ti3+
⑥
eTi
① ②
④
Ox-
Red+ →→→CO2,Cl,H+,H2O HO
Ti
⑦
h+
③
Red
⑤
TiO2光催化反应基本原理及主要基元反应步骤
光催化反应类型
反应物被光激发后，在催化剂作用下引起的催化反应：
A + hv A* + K (AK)* A* B + K
纳米TiO2粉体
为什么要用纳米半导体光催化剂？（量子限域效应）
粒子半导体
导带
/////////////////////////////////////// － 深陷阱 － － 浅陷阱 — 表面态 深陷阱 深陷阱 －
团簇
（表面界面效应）
非定域分子轨道
E0
///////////////////////////////////////
O2 ＋ ec.b¯ → O2·‾ H2O ＋ h+ → · ＋ H+ OH · ＋ ·OH → H2O2 OH (1) (2) (3)
H2O2 ＋ O2·‾ → ·OH ＋ OH-＋ O2 (4)
光生电子—空穴对的氧化还原机理
TiO2光催化主要反应步骤
H+VB
价带空穴诱发氧化反应
捕获价带空穴生成 Ti物S的浓度较 低时，温度对催化剂表面氧的吸附数量影响不大，温度效应取 决于温度对有机物氧化速率的影响
2.当氧的分压较低（如PO2 ≤5066.25Pa），底物S的浓度较 高（大于10-3mol/dm-3)时。温度效应取决于温度对有机底物和 氧吸附性能的影响
3.在结晶过程中锐钛矿晶粒通常具有较小的尺寸及较大的 比表面积，对光催反应有利
TiO2表面结构的影响
光催化过程主要在催化剂表面发生，对于单纯的TiO2光催化 剂，影响其光催化剂，影响其光催化活性的表面性质如下：
1表面积， 尤其是充分 接受光照的 表面积
2.表面对光 子的吸收能 力
3.表面对光 生电子和空 穴捕获并使 其有效分离 的能力
H2O2作为电子给体或者经过均裂成为羟基自由基降解有机物 以及作为电子受体来降解无机电子给体。 然而，需要说明的是按照电子－空穴的氧化还原电极电势，在含空 气的水溶液中，H2O2理论上经过以下两种不同的途径形成：
而同位素标记实验证实：H2O2的形成是由导带电子还原吸附氧气。如果 缺少氧气的话，H2O2不能检测到。
TiO2光催化活性的影响因素
TiO2晶体结构的影响
在 TiO2的三种晶型锐钛矿、金红石和板钛矿中，锐钛矿表 现出较高的活性，原因如下： 1.锐钛矿较高的禁带宽度使其电子空穴对具有更正或更负 的电位，因而具有较高的氧化能力 2.锐钛矿表面吸附H2O，O2及OH-的能力较强，导致光催 化活性较高
2.3、光催化的基本原理
• 已观察到三氯乙酸和草酸的氧化过程主要由TiO2的空穴完成。 • 获得了紧密束缚的电子给体的直接空穴氧化反应的实验证据。 • 这些电子给体包括：甲酸，乙酸和乙醛酸。 • 乙醛酸的二羟乙酸形式通过直接空穴转移形成甲酸中间体。
2.3、光催化的基本原理
• 关于氧化反应是通过表面羟基自由基间接发生，还是价带空穴直 接作用的问题，在Richard的有关实验获得证实： • Richard认为在ZnO或TiO2上发生光催化氧化4-羟基甲苯(HBA)时， 空穴和自由基都参与了反应。 • 并提出空穴和羟基自由基在光氧化HBA时有不同的区域选择性。
由激发的催化剂K*所引起的催化反应
K + hv K* + A (AK)* K* B + K
催化剂和反应物有很强的相互作用，如生成配合物，后者再经激发进 行的催化反应
A + K AK + hv (AK)* AK B + K
在经多次激发后的催化剂作用下引发的催化反应
光催化氧化-还原反应
光催化的基本原理
TiO6
Ti O
金红石型
锐钛矿型
TiO2晶型结构示意图
每个八面体与10个相邻的八面体接触（两 个与晶棱的氧对配位，其他8个与晶角氧 原子配位）。斜方晶系。
每个八面体与相邻的8个八面 体接触（4个分居晶棱，另4 个分居晶角）。
金红石和锐钛矿TiO2的晶体结构
TiO2晶体的基本物性
Crystal Relative Type of structures density lattice
光催化的基本原理
3、光生空穴的氧化作用
+ • 氧化反应既可以通过表面键合的羟基自由基(TiOH·，表面-OH捕 获空穴形成)而间接发生，
• 也可以在微粒内部或表面捕获价带空穴之前，氧化反应与价带空 穴直接发生。 • 在光催化降解芳香族卤化物时，中间物是其羟基化产物的结果表 明，在TiO2体系中，羟基自由基是其主要的氧化剂。 • ESR研究证实TiO2水溶液中存在羟基自由基和过氧羟基自由基。 • 降解率和有机物污染物被吸附到表面的浓度的关联性实验结果也 表明：羟基自由基和捕获的空穴能够在催化剂表面被直接利用。 • 然而，在ZnO悬浮液中发现糠醇的均相羟基化证据。
半导体电荷迁移速率增加，电子与空穴的 复合几率降低
溶液pH值的影响
TiO2在水中的零电点（电荷为零的点）为pH=6.25
当溶液pH值较低时，TiO2表面质子化，带正电 荷，有利于光生电子向表面迁移
当溶液pH值较高时，由于OH-的存在，TiO2表 面带负电荷，有利于光生空穴向表面迁移
温度的影响
光催化的基本原理
2、光催化的基本过程及其特征时间
• 上述界面电荷载转移总量子效率可通过两个关键步骤估计。 • 电荷载流子复合与捕获之间的竞争(皮秒对纳秒)， • 捕获载流子的复合与界面电荷转移之间的竞争(微秒对毫秒)。 • 稳定的光照下，无论是电荷载流子复合时间的延长还是界面电 荷转移率常数的增加都能获得较高的量子效率。 • 界面电荷转移率常数和电荷复合时间是决定TiO2光催化活性的 重要因素。
2、光催化的基本过程及其特征时间
光催化的基本原理