卤代烃 (1)
第三章 第一节 卤代烃(学生版)
第三章烃的衍生物第一节卤代烃[核心素养发展目标] 1.从卤代烃的官能团及其转化的角度，认识卤代烃取代反应、消去反应的特点和规律，了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。
2.了解某些卤代烃对环境和人身健康的影响，基于绿色化学思想，减少卤代烃的使用或寻找卤代烃替代品。
一、卤代烃的概述1．卤代烃的概念和官能团(1)概念烃分子中的氢原子被原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
(2)官能团卤代烃分子中一定存在的官能团是，单卤代烃可简单表示为R—X(X＝F、Cl、Br、I)。
饱和单卤代烃的分子通式为C n H2n＋1X(n≥1)。
2．卤代烃的分类3．卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法，与烃类的命名相似。
例如：4．卤代烃的物理性质5．卤代烃的用途与危害(1)用途：可作灭火剂、有机溶剂、清洗剂、制冷剂等。
(2)危害：造成臭氧空洞。
(1)卤代烃是一类特殊的烃()(2)CH2Cl2、CCl2F2、、都属于卤代烃()(3)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体()(4)、CCl4、、CH3Cl在常温下均为液态()命名下列有机物：(1)的化学名称：。
(2)的化学名称：。
二、卤代烃的化学性质(以溴乙烷为例)1．溴乙烷溴乙烷的分子式为，结构简式为，官能团为。
它是液体，沸点较低，密度比水大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。
2．卤代烃的化学性质(1)取代反应①中溶液；可用于制取醇，如：CH3Cl＋NaOH――→水△＋NaCl(制一元醇)、＋2NaOH――→水△＋2NaBr(制二元醇)、＋NaOH――→水△＋NaBr(制芳香醇)(2)消去反应①溴乙烷的消去反应将溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去，生成。
②消去反应的概念有机化合物在一定条件下，从中脱去(如H2O、HX等)，而生成含的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
③反应机理④应用用于制取烯烃、炔烃等。
卤代烃 课件高二化学人教版(2019)选择性必修3 (1)
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4 ℃ ，密度 比水大，难溶于水，易溶于乙醇、四氯化碳等 多种有机溶剂。
3、溴乙烷的化学性质
结构
→
性质
HH || H—C—C—Br || HH
由于溴原子吸引电子能 力强， C—Br键为强极 性键， C—Br键易断裂； 由 于 官 能 团 （ —Br） 的 作用，乙基可能被活化。
A、乙烷
B、一氯甲烷
C、一氯乙烷
D、一氯丁烷
7．卤代烃的同分异构体 先考虑碳架异构，即写出同碳数烷烃异构体。 再考虑官能团的位置异构
【思考】说出分子式为 C5H11Cl 的同分异构体有几种？
3种等效氢 ——3种一氯代物
4种等效氢 ——4种一氯代物
1种等效氢 ——1种一氯代 物
8.卤代烃的用途与危害
CH3CH2CH2CH2Cl
0.886
78
1-氯戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2Cl
0.882
108
密度：随碳原子数目的增加而减小。
除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。
卤代烃的密度和沸点都 高 于相应的烃；
6.卤代烃的物理性质
【信息处理】阅读52页教材，并结合P28烷烃的物理性质，分析表3-1， 总结卤代烃的物理性质及其递变规律。
B．所有卤代烃的沸点比相应烃的沸点低
C．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Cl的沸点前者低 D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Cl的密度前者小
结论
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
(3)加成和加聚反应 含有不饱和键(如
)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。
①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯：
②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯：
卤代烃消去的条件(一)
卤代烃消去的条件(一)前言卤代烃是有害的有机物质，对环境和生态造成严重影响。
因此，在有机合成中，需要对卤代烃进行消去。
那么，在此我将分享卤代烃消去的条件，希望对大家有所帮助。
消去条件1.Lewis酸–作用：通过Lewis酸-碱反应，消去卤代烃中的卤素。
–实验条件：用氯化铝或氟化铝作为Lewis酸催化剂，反应在室温下即可进行。
–注意事项：该方法适用于卤代烷和卤代苯的消去。
2.热力学条件–作用：通过在高温和高压下进行反应，消去卤代烃中的卤素。
–实验条件：反应温度一般在200-300℃，压强一般在1-10 MPa。
–注意事项：该方法适用于卤代烯烃和卤代芳烃的消去。
3.碱金属–作用：通过碱金属的“脱羧”反应，消去卤代烃中的卤素。
–实验条件：反应在较高温度下进行，一般在150-250℃。
–注意事项：该方法特别适用于卤代苯酚和卤代酸的消去。
结语以上就是卤代烃消去的常用方法，大家可以在有机合成过程中根据需要选用不同条件进行消去。
当然，在实验过程中要注意安全，配合实验操作要求进行操作，并遵守实验室规章制度。
4.活泼金属–作用：通过活泼金属的“置换”反应，消去卤代烃中的卤素。
–实验条件：使用活泼金属，如钾、钠、铝等。
反应温度一般在室温下进行。
–注意事项：该方法适用于卤代烯烃、卤代芳烃和卤代酮等物质的消去。
5.紫外光–作用：通过紫外光的辐射作用，消去卤代烃中的卤素。
–实验条件：紫外光辐射的波长和强度需要根据实验条件进行适当调节。
–注意事项：该方法适用于卤代醇、醛、酮和酸等物质的消去。
总结卤代烃的消去涉及到多种方法和实验条件，不同的方法可以适用于不同种类的卤代烃。
在有机合成过程中，需要考虑实验的方便性、效率和经济性等多重因素，选用合适的消去条件以达到预期的效果。
卤代烃1
在有机分析鉴定中，用硝酸银的乙醇溶液与伯卤烷作用就易于SN1反应。
一般情况下，叔卤烷易于发生SN1反应，但如果叔氯烷与碘化钠的丙酮溶液反应，因为碘离子很容易与和氯相连的α—C原子形成过渡态，使叔氯烷发生SN2反应。
二、双分子亲核取代反应
SN2反应特点：反应过程中，亲核试剂总是从离去基团的背面进攻碳原子，碳-溴键的断裂和碳-氧键的形成同时进行；反应一步完成；反应速度不仅与底物溴甲烷的浓度成正比，而且也与亲核试剂碱的浓度成正比；SN2反应得到的产物通常发生构形反转(称为瓦尔登转化)。
不同烷基的卤烷发生SN2反应的相对速度：
如果碳正离子所连的三个基团不同，则产物外消旋化。
从能量变化来看，决定整个反应速度的是叔丁基溴的分解步骤，反应速度仅与叔丁基溴的浓度有关，而与试剂的浓度无关，是单分子反应历程。
产物外消旋化
在SN1反应的立体化学中,从第一步产生的叔碳正离子来看,碳原子由正四面体结构转变为三角形平面结构的碳正离子,带正电的碳正离子上有一个空的P轨道(该P轨道垂直于三角形平面结构)，亲核试剂从平面两边进攻的机会均等。如果碳正离子所连的三个基团不同时，得到的产物外消旋化：
在SN2历程中，亲核试剂从离去基团的背面进攻碳原子，烷基的结构如果对亲核试剂的接近起阻碍作用，反应速度就会相应减慢。α—C上的取代基能阻碍亲核试剂的接近，亲核试剂的进攻必将提高过渡态的活化能，使反应速度因活化能的提高而降低。从立体效应来说，随α—C上烃基的增加，SN2反应速度将依次下降。
3.特殊条件下的反应历程
一元卤烃：CH3Cl、CH2=CHCl、H2C=CHBr等
重要的卤代烃
重要的卤代烃1一、重要的卤代烃1、三氯甲烷Ø三氯甲烷俗称氯仿。
是一种无色有甜味的透明液体，沸点61. 2℃。
不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、苯及石油醚等有机溶剂。
工业上用甲烷氯代或四氯化碳还原制得：FeCCl4+ 3H2CHCl3+ 3HClØ氯仿是优良的有机溶剂，能溶解油脂、蜡、有机玻璃和橡胶等。
氯仿还具有麻醉性，在医学上曾被用作全身麻醉剂，因其对肝脏有严重伤害，并有致癌作用，现已很少使用。
一、重要的卤代烃Ø三氯甲烷又叫氯仿，是无色透明液体，有特殊气味，味甜。
相对密度1.4840。
Ø三氯甲烷易挥发。
能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶，25℃时1ml 溶于200ml 水。
Ø低毒，有麻醉性。
有致癌可能性。
1、三氯甲烷一、重要的卤代烃Ø三氯甲烷在光照下容易被氧化成光气（碳酰氯）：1、三氯甲烷Ø光气毒性很大，吸人肺中会引起肺水肿。
若每升空气中含有0.5mg 光气，人吸入10min 后即可致死。
所以氯仿应保存在密封的棕色瓶中。
若加入1%的乙醇，可以增加其稳定性。
CHCl 3 + O2日光 C O ClCl + 2HCl22一、重要的卤代烃Ø四氯化碳是无色液体，沸点76. 8℃；Ø不溶于水，可溶于乙醇和乙醚。
Ø工业上由甲烷氯代或由二硫化碳与氯在催化剂存在下制取四氯化碳。
Ø四氯化碳不能燃烧，蒸气比空气重，能隔绝燃烧物与空气的接触，所以常用作灭火剂。
2、四氯化碳一、重要的卤代烃Ø四氯化碳在高温下遇水能产生剧毒的光气（碳酰氯） ，所以用四氯化碳灭火时，要注意空气流通，以防止中毒。
现在世界上许多国家已禁止使用这种灭火剂。
2、四氯化碳CCl 4 + H 2O 500℃ C O ClCl + 2HCl一、重要的卤代烃Ø氯乙烯为无色气体，沸点－13. 8℃；Ø不溶水，易溶于乙醇及丙酮等有机溶剂。
高二化学苏教版选修5专题4第一单元卤代烃作业含解析(1)
第一单元卤代烃练习1．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”可略去）。
按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是( ）。
A．CF3Br—1301 B．CF2Br2—122C．C2F4Cl2—242 D．C2ClBr3—20132．以溴乙烷为原料制备1，2－二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )。
A．CH3CH2Br CH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br CH2BrCH2BrC．CH3CH2Br CH2===CH2CH3CH2Br CH2BrC H2BrD．CH3CH2Br CH2===CH2CH2BrCH2Br3．已知有机物CH3—CH===CH-Cl，下列反应中：①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应，该有机物能发生的是（）.A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生4．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。
下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X的是（）。
A．CH3CH2CH2ClB．CH3CHBrCH（CH3）CH2BrC．CH3CH2CH2CH2BrD．CH3CH2Br5．《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT,其结构简式为，有关DDT的说法正确的是( ).A．它属于芳香烃B．分子中至少可以有23个原子共面C．分子式为C14H8Cl5D．1 mol该物质最多能与5 mol H2加成6．分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是（）。
A．B．C．D．7．由2－溴丙烷为原料制取1，2－丙二醇，需要经过的反应为（)。
高中化学：第二章卤代烃知识点(精选)
第二章 卤代烃一．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向X ， 形成一个极性较强的共价键,分子中C —X 键易断裂。
二．卤代烃的物理性质（1）溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
（2）状态、密度：CH 3Cl 常温下呈气态，C 2H 5Br 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4常温下呈液态且密度> 1 g/cm 3。
（一氯代烃的密度都小于水）三．卤代烃的化学性质（以CH 3CH 2Br 为例） 1.取代反应①条件：强碱的水溶液，加热 ②化学方程式为：2.消去反应(1)实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。
例如： CH 3CH 2Cl ：＋NaOH ――→醇△NaCl ＋CH 2===CH↑＋H 2O(2)卤代烃的消去反应规律①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Br 。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。
例如：。
③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不同的产物。
例：CH 3—CH===CH —CH 3＋NaCl ＋H 2O(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。
有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。
例如：CH 3—CH 2—CHCl 2＋2NaOH ――→醇△CH 3—C≡CH＋2NaCl ＋2H 2O 四．消去反应与水解反应的比较反应类型 反应条件 键的变化卤代烃的结构特点 主要生成物水解反应 NaOH 水溶液 C —X 与H —O 键断裂C —O 与H —X 键生成 含C —X 即可 醇消去反应 NaOH 醇溶液 C —X 与C —H 键断裂(或—C≡C—) 与H —X键生成与X 相连的C 的邻位C 上有H 烯烃或炔烃特别提醒 (1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。
2019人教版新教材高中化学选择性必修3-第3章-第1节-1课时-(新课改教案)卤代烃
备课时间年月日上课时间年月日课题2019人教版化学选择性必修3 第3章：烃的衍生物第1节：卤代烃第1课时：卤代烃课程性质课堂教学，新课课时 1教学目标1.知识与能力 1.了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质；2.了解卤代烃的主要化学反应及反应规律；3.掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化；4.通过溴乙烷中C-Br键的结构特点,结合其水解反应和消去反应,体会结构和性质的相互关系,有机反应中“条件”的影响，学会分析问题的方法，提高解决问题的能力；5.通过卤代烃发生消去反应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验设计及操作，培养学生的思维能力、实验能力和实验能力。
2.过程与方法 1.以溴乙烷为代表物，理解卤代烃的主要性质及应用，培养“宏观辨识与微观探析”，“变化观念与社会责任”的核心素养，加深对“结构决定性质”的认识；2.通过对比溴乙烷与乙烷的结构与性质差异，认识有机物中基团之间的相互影响3.通过利学探究活动培养学生分析、推理和归纳总结能力。
3.情感、态度、价值观1.通过卤代烃中如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作,激发同学兴趣，使其产生强烈的好奇心、求知欲。
实验成功的同学，体会到劳动的价值，实验不成功的同学，经过了困难的磨炼，通过独立思考，找出存在的问题，既锻炼了毅力，休验自主学习的快乐，也培养了严谨求实的科学态度；2.通过了解卤代烃对人类社会生活的利与弊，增强社会责任感，体会辩证唯物土义观点。
教学重点溴乙烷的结构特点与主要化学性质（取代反应和消去反应）教学难点溴乙烷发生取代反应和消大反应的基木规律教学方法自主参与合作探究展示交流教学手段板书讲授多媒体影音教学环节教师活动学生活动学习知识课程知识讲述课程知识总结巩固知识归纳总结引导、带领学生对常用知识点进行总结自主构建引导、带领学生对知一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代识体系构建成有机网络，便于消化吸收烃。
有机化学 第六章 卤代烃
第六章卤代烃卤代烃是一种简单的烃的衍生物，它是烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子（F, CL, Br，I）取代而生成的化合物。
一般可以用R-X表示，X代表卤原子。
由于卤代烃的化学性质主要有卤原子决定，因而X是卤代烃的官能团。
根据卤代烃分子中烃基的不同，可以将卤代烃分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳烃等。
第一节卤代烷烃一．卤代烷烃的分类和命名（一）卤代烷烃的分类1.根据卤代烷烃分子中所含卤原子的种类，卤代烷烃分为：氟代烷：如CH3-F氯代烷：如：CH3-CL溴代烷：如：CH3-Br碘代烷：如：CH3-I2.根据卤代烷烃分子中所好卤原子的数目的多少，卤代烷烃分为：一卤代烷：如：CH3CL, CH3-CH2-Br二卤代烷：如：CH2CL2，多卤代烷：CHCL33. 根据卤代烷烃分子中与卤原子直接相连的碳原子的类型的不同，卤代烷烃可以分为： 伯卤代烷(一级卤代烷) R-CH 2-Br 仲卤代烷(二级卤代烷)CHXR 1R 2叔卤代烷(三级卤代烷)CXR 1R 2R 3（二） 卤代烷烃的命名 1. 普通命名使用范围：结构比较简单的卤代烷常采用普通命名法 命名：原则：根据卤原子的种类和与卤原子直接相连的烷基 命名为“某烷”，或按照烷烃的取代物命名为“卤某烷”。
如：CH 3CL CH 3CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2I CH CH 3H 3CCH 2CLCHBrH 3CCH 2CH 3CCH 3H 3CCH 3CL甲基氯（氯甲烷）乙基溴（溴乙烷）正丁基碘（正碘丁烷）异丁基氯（异氯丁烷）仲丁基溴（仲溴丁烷）叔丁基氯（叔氯丁烷）2. 系统命名法范围：复杂的卤代烷烃一般采用系统命名法。
原则：将卤原子作为取代基，按照烷烃的命名原则来进行命名。
方法： 1）选择连有卤原子的最长碳链为主链，并根据主链所含碳原子的数目命名为“某烷”作为母体； 2） 将支链和卤原子均作为取代基；3）对于主链不带支链的卤代烷烃，主链编号从距离卤原子最近的一端开始； 4）对于主链带支链的卤代烷烃，主链的编号应遵循“最低系列规则”； 5）把取代基和卤原子的名称按“次序规则”依次写在“某烷”之前（次序按先后顺序写），即得该卤代烷烃的名称。
卤代烃--1-溴丙烷(精简)
知识的应用和创新
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？
— —
方法：逆推法。
OH OH
H3C CH2 Br
消去
NaOH 醇 △
H2C CH2
Br2 水
加成
H2C CH2 OH OH
CH3 3H2
CH3 加成
2、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是（BC）
A.C6H5CH2Cl C.CH3CHBrCH3
B.(CH3)3CBr D.CH3Cl
3、已知：
用化学方程式表示下列转变
Cl H3C CH2 CH2
Cl H3C CH CH3
消去 NaOH 醇
△
H3C CH CH2
HCl
对消去反应的理解 ——抓住2点
（1）脱去小分子（HBr、H2O等）
概念延伸
Br
CH3CH2Br 、CH3Cl 、 能否都发生消去反应？
CH3CHCHBrCH3
CH3
、
Cl
实验室如何制乙烯的呢？
H OH
H2C CH2
浓H2SO4 170℃
CH2= CH2↑ + H2O
对比上述两个方程式，有何共同特点？
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为
了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：
①准确量取该卤代烷 b mL，放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的
塞子，加热，发生反应。
③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量 AgNO3溶液，得白色沉淀。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、单项选择题
1.下列化合物与硝酸银醇溶液混合时最先产生沉淀的是？[2分]
A.3-溴丙烯
B.1-溴丙烯
C.2-溴丙烷
D.环丙基溴
参考答案：A
2.下列化合物在NaOH的醇溶液中脱HCl最容易的是？[2分]
A.正丁基氯
B.异丁基氯
C.仲丁基氯 D .叔丁基氯
参考答案：D
3.下列卤代烃中沸点最高的是？[2分]
A.一氯甲烷
B.氯乙烷
C.溴乙烷
D.碘乙烷
参考答案：D
4.下列卤代烃沸点最低的是？[2分]
A.正丁基氯
B.异丁基氯
C.叔丁基氯
D.仲丁基氯
参考答案：C
5.下列发生的反应属于消除反应的是？[2分]
A.丙烯和溴化氢
B.乙烯和溴水
C.1-氯丁烷和氢氧化钠水溶液
D.1-氯丁烷和氢氧化钠醇溶液
参考答案：D
7.下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应时，产生沉淀最快的是？[2分]
A.正丁基溴
B.异丁基溴
C.仲丁基溴
D.叔丁基溴
参考答案：D
8.卤代烷中的C－X键最易断裂的是？[2分]
A.R-Cl
B.R-Br
C.R-I
D.R-F
参考答案：C
9.下列试剂中能将溴苯和甲苯鉴别开的是？[2分]
A.高锰酸钾
B.溴水
C.氯化亚铜氨溶液
D.硝酸银醇溶液参考答案：A
10.下列试剂中能将3-氯环已烯和环已烯鉴别开的是？[2分]
A.高锰酸钾
B.溴水
C.氯化亚铜氨溶液
D.硝酸银醇溶液
参考答案：D
二、判断题
13.氯仿的化学名称是三氯甲烷，它在光照条件下，能逐渐被氧化生成剧毒的光气，故氯仿通常应存放于棕色瓶中避光保存。
[2分]
14.2-氯丁烷在氢氧化钠醇溶液反应生成2-丁醇。
[2分]
15.仲、叔卤代烃进行消除反应时都遵循马氏规则。
[2分]
16.凡分子中含有卤素原子的有机化合物都称为卤代烃。
[2分]
17.伯、仲、叔卤代烃与硝酸银醇溶液反应的速率不同，但都生成白色沉淀。
[2分]
18.卤代烃命名时，一般选含卤原子的最长碳链为主链，编号时卤原子可作为普通取代基对待。
[2分]
19.卤代烃的沸点随着分子量的增大和卤原子序数的增加而升高。
[2分]
20.在卤代烃的分类中，根据卤原子所连碳原子的种类可以分为伯、仲、叔卤代烃。
[2分]
21.2-氯丁烷在氢氧化钠水溶液反应生成2-丁烯。
[2分]
22.在卤代烃的同分异构体中，直链分子的沸点较支链分子高，支链越多，沸点越高。
[2分]
23.卤代烃与金属钠在无水乙醚中反应生成的化合物称为格氏试剂。
[2分]
24.二氟二氯甲烷俗称氟利昂，是无色无臭，无腐蚀性，不能燃烧的气体。
[2分]
四、多项选择题
38.下列试剂中不能用作鉴别3-溴环戊烯和3-氯环戊烯的有？[4分]
A.Br2/H2O
B.KMnO4/H+
C.AgNO3/C2H5OH
D.浓HCl/ZnCl2
参考答案：ABD
40.下列试剂中能用来鉴别1-氯环己烷和环己烯的有？[4分]
A.Br2/H2O
B.KMnO4/H+
C.K2Cr2O7/H+
D.AgNO3/C2H5OH
E.浓HCl/ZnCl2 参考答案：ABCD。