2019年高考化学一轮课时达标习题第12章选修5有机化学基础(2)(含解析)
【新部编版】2019-2020年高考化学一轮课时达标习题第12章选修5有机化学基础(1)(含解析)

第12章选修五:有机化学基础(1)1.下列化学用语使用正确的是( D)A.硝基苯的结构简式为B.乙炔的电子式为C.乙醚分子的球棍模型为D.甲酸中存在—CHO和—COOH两种官能团2.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有 ( D)(苯酚)3.某有机物的结构简式如下:下列说法不正确的是( C)A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯取代产物共有8种4.下列各组物质不属于同分异构体的是( D)A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基-1-丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析D项,甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的分子式为C4H8O2,二者分子式不同,不是同分异构体。
5.某有机物X含碳、氢、氧三种元素。
欲确定X的分子式,所需下述条件中的最少组合是( C)①含碳的质量分数②含氢的质量分数③蒸气的摩尔体积(折合成标准状况下的体积) ④X对H2的相对密度(同温、同压) ⑤X的质量⑥X的沸点A.①②③④⑥B.①③⑥C.①②④D.①②解析根据①②可以确定氧元素的质量分数,进一步可以确定该有机物的实验式,由④可以确定有机物分子的相对分子质量。
综上所述,最终可以确定有机物的分子式的最少组合是①②④,C项正确。
6.分子组成为C6H m O3N3Cl的有机物分子中,m的最大值为( B)A.14 B.16C.18 D.20解析6个碳原子最多连有14个氢原子,O原子不增加氢原子,N原子可以看作—NH2取代了氢原子,增加1个氮原子同时增加1个氢原子,氯原子可看作取代了氢原子,最多有14+3-1=16个氢原子。
7.(1)(2016·四川卷)试剂Ⅰ(CH3OH)的名称是__甲醇__,试剂Ⅱ(BrCH2CH2CH2Br)中官能团的名称是__溴原子__。
(2)中含有的官能团的名称是__酯基、碳碳双键、羰基__。
近年高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第2节烃和卤代烃课时练(2021年整理)

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第2节烃和卤代烃课时跟踪练一、选择题1.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:错误!下列说法中不正确的是( ) A.乙苯的一氯代物共有3种不同结构B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C.苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同解析:A项,乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种,侧链上的一氯代物共有2种,故乙苯一共有5种一氯代物,错误;B项,苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏,属于加成反应,正确;C项,苯环、乙烯都是平面结构,苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转,故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上,正确;D项,苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH,故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同,正确。
答案:A2.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析:Cl可由环己烷发生取代反应产生,A错误;C(CH3)3CH2Cl可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,B错误;C(CH3)3Cl可由C(CH3)3OH发生水解反应产生,而不适合用CH(CH3)3发生取代反应产生,C正确;C(CH3)3CC (CH3)2CH2Cl可有2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应产生,D错误。
人教版高考化学一轮复习课时规范练 选修五 有机化学基础 烃和卤代烃

课时规范练36 烃和卤代烃一、选择题:本题包括11小题,每小题只有1个选项符合题意。
1.柠檬烯具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用,其结构如图所示。
下列关于柠檬烯的说法正确的是( )A.分子式为C10H14B.分子中所有碳原子可能都处于同一平面上C.属于乙烯的同系物D.能发生取代反应和加成反应2.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )CH3Cl甲A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的乙醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子C.乙发生消去反应得到两种烯烃D.丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛3.有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是( )A.b的一氯代物有3种B.b、d、p的化学式均为C8H10,均属于碳水化合物C.b、d、p分子所有碳原子均不可能在同一平面上D.一分子d与两分子Br2发生加成反应的产物最多有4种4.下图表示4-溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。
其中,产物只含有一种官能团的反应是( )A.①②B.②③C.③④D.①④5.(甘肃兰州模拟)1 mol某链烃最多可与2 mol H2发生加成反应生成化合物A,化合物A最多能与12 mol Cl2发生取代反应生成化合物B,则下列有关说法正确的是( ) A.该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键B.该烃分子内碳原子数超过6C.该烃能发生氧化反应和加聚反应D.化合物B有3种同分异构体6.为探究一溴环己烷()与NaOH的乙醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案,其中正确的是( )甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
2019届高考化学人教版一轮复习课时规范练:有机化学基础(含解析)

2021 届高考化学人教版一轮复习课时标准练:有机化学根底〔含解析〕2021 届高考化学人教版一轮复习课时标准练有机化学根底1、:苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢,A 是水果的催熟剂, C 是生活中常见的有机物,乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
几种物质之间的转化关系如下图 ( 生成物中所有无机物均已略去 ) 。
请答复以下问题:(1)写出物质的结构简式: A____ _,F__________,E__________。
(2)在①~⑥反响中,属于消去反响的是 ______(填编号 ) 。
(3)写出以下反响的化学方程式:①;②;⑥。
H→I:。
解析: D与 Cl 2在光照条件下生成G,G为卤代烃, G与(2)①为取代反响,②为消去反响,③为酯化反响或取代反响,④为取代反响,⑤为取代反响,⑥为消去反响。
2、M是一种重要材料的中间体,结构简式为A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中的局部产物及反响条件已略去。
:①Y 的核磁共振氢谱只有 1 种峰;ⅰ.B 2H6②RCH===CH――→-RCHCHOH;2ⅱ.H2 O2/OH22③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。
请答复以下问题:(1)D中官能团的名称是______________,Y的结构简式是______________。
(2)步骤①的反响类型是 ______________。
(3)以下说法不正确的选项是 ______________。
a.A 和 E 都能发生氧化反响b.1 mol B 完全燃烧需 6 mol O 2c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反响d.1 mol F 最多能与 3 mol H 2反响(4) 步骤⑦的化学反响方程式是________________。
(5)M 经催化氧化得到X(C11H12O4) ,X 的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为。
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有 2 种b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰以燃烧,碳碳双键、酚羟基都易被氧化,均可以发生氧化反响,正确;b.B 为(CH3) 2CHCH2OH,1 mol B 完全燃烧需 O2为(4 +10/4 -1/2)mol =6 mol,正确; c.C 为(CH3) 2CHCHO,含有醛基,能与新制氢氧化铜悬浊液反响,正确; d.F 为X 的同分异构体中同时满足: a. 苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有 2 种,含有2 个不同的取代基,且处于对位; b. 水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有 2 种峰,符合条件的同分异构体为3.柳胺酚可用于生产治疗胆囊炎、胆道炎、胆石症等疾病的药物,其常见的一种合成路线如下图。
高考化学(人教版)一轮复习文档:选修5 有机化学基础 教师用书 第2节 烃和卤代烃 含答案

第二节烃和卤代烃考点1| 脂肪烃[基础知识整合]1.烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2.脂肪烃的物理性质3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a .反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b .产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX 。
c .定量关系:即取代1 mol 氢原子,消耗1_mol 卤素单质生成1 mol HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。
②乙炔加聚反应方程式为n CH ≡CH ――→催化剂CH===CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应②加聚反应:n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂CH 2—CH===CH —CH 2 。
(5)脂肪烃的氧化反应角度1 脂肪烃的组成、结构与性质1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )A .烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键B .烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应C .烷烃的通式一定是C n H 2n +2,而烯烃的通式一定是C n H 2nD .烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃D [A 项,烯烃可以含饱和键和不饱和键;B 项,烯烃可以发生取代反应;C 项,单烯烃的通式为C n H 2n ,多烯烃的通式不是C n H 2n ;D 项,加成反应是不饱和烃的特征反应。
]2.按要求填写下列空白(1)CH 3CH===CH 2+( )―→,反应类型:________;(2)CH 3CH===CH 2+Cl 2――→500 ℃~600 ℃( )+HCl ,反应类型:_____;(3)CH 2===CH —CH===CH 2+( )―→,反应类型:________;(4)( )+Br 2―→,反应类型:________;(5)( )――→一定条件,反应类型:________。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5 有机化学基础选5-5a Word版含解析

板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.下列有关说法正确的是()A.醛一定含醛基,含有醛基的物质一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应答案 D解析醛的官能团是醛基,但含醛基的物质不一定是醛,如甲酸酯,A错误;丙醛有同分异构体:,B错误;常温常压下,甲醛为气体,C错误;醛基能与H2发生还原反应,生成羟基,D正确。
2.[2018·昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示。
关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应答案 D解析分子中含有碳碳双键、苯环、醛基,在一定条件下,可以与氢气发生加成反应被还原,A正确;分子中含有碳碳双键、醛基等,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;含有苯环、烃基,在一定条件下能与溴发生取代反应,C正确;含有碳碳双键,能与溴化氢发生加成反应,D错误。
3.已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应答案 C解析利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,A错误;羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,故1 mol咖啡酸最多可与4 mol H2发生加成反应,B错误;含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,含碳碳双键,可与溴水发生加成反应,C正确;含有羧基,可与NaHCO3溶液反应放出CO2,D错误。
4.[2017·三亚模拟]某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。
甲和乙反应可生成丙,甲和丙均能发生银镜反应。
人教版高考化学一轮复习课时规范练 选修五 有机化学基础 认识有机化合物 (2)
课时规范练35 认识有机化合物一、选择题:本题包括9小题,每小题只有1个选项符合题意。
1.除去下列物质所含的杂质(括号内的物质)所选用的试剂不正确的是( )A.乙酸(苯甲酸):NaOH溶液B.甲烷(乙炔):溴水C.苯(苯甲酸):NaOH溶液D.乙炔(硫化氢):亚硫酸钠酸性溶液2.下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A.乙烯(CH2CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D.、同属于环烷烃3.(全国乙卷,8)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如右:下列叙述正确的是( )A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可以发生开环聚合反应4.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。
关于该化合物,下列说法正确的是( )A.是苯的同系物B.分子中最少8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键5.一种光催化生物质氧化重整制备一氧化碳的新方法如图。
下列说法正确的是( )A.M和N分子中都存在1个手性碳原子B.M能与水任意比例互溶C.N中含氧官能团的名称为羟基、酮基D.M和N互为同分异构体,可用红外光谱区分6.有机物X、Y的转化如下,下列说法不正确的是( )A.X转化为Y的反应属于氧化反应B.与Y互为同分异构体C.Y分子苯环上的二氯代物有5种D.X、Y分子的所有原子可能共平面7.分子式为C8H8O2的含苯环有机物,能与NaHCO3溶液反应生成气体,则符合上述条件的同分异构体有(不考虑立体异构)( )A.2种B.3种C.4种D.5种8.下列有关混合物的分离与提纯的说法正确的是( )A.由于碘在乙醇中的溶解度较大,所以可用乙醇把碘水中的碘萃取出来B.水的沸点为100 ℃,乙醇的沸点为78.5 ℃,所以用加热蒸馏的方法使含水乙醇变为无水乙醇C.由于汽油和水不互溶,因此可用分液的方法将二者分离D.将含少量HCl的CO2气体通入盛有NaOH溶液的洗气瓶,可以除去HCl气体9.下列有机物命名正确的是( )A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔二、非选择题:本题包括5小题。
2019版高考化学一轮复习第十二单元有机化学基础(选考)第2节烃和卤代烃课时练.doc
第2节桂和卤代桂—、选择题1.(2018届广西模拟)下列各组中的物质均能发生加成反应的是()。
A.乙烷和乙烯B.乙酸和四氯化碳C.苯和聚乙烯D.丙烯和乙快2.下列卤代烧在KOH醇溶液中加热不反应的是()。
• • •① CHC1 ②(CHs) 2CHCH2CI ③(CH:0 3CCH2CI④ CHCI2—CHB G⑤1" ⑥ CH2CI2A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④3.(2018届吉林调研)异戊烷一氯代物的同分异构体数日共有()oA.1种B. 2种C. 4种D. 5种4.下列关于有机化合物的说法正确的是()。
A.2•甲基丁烷也称异丁烷B.澳水与苯发生取代反应而褪色C.CiHoCl有4种同分异构体D.蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖5.(2018届吉林松原油出高中测试)下列各组中的反应,属于同-•反应类型的是()0A.漠丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇;丙烯与水反应制丙醇B.甲苯硝化制对硝基甲苯;甲苯和高镭酸钾反应制苯甲酸C. 1 •氯环己烷制环己烯;丙烯与漠反应制1,2■二漠丙烷D.苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇;乙酸和乙醇制乙酸乙酯6.下列实验操作方法正确的是()。
A.欲除去乙烷中混有的乙烯可选用酸性KMnON容液洗气B.使用萃取的方法可提纯粗苯甲酸C.欲区分苯和甲苯,分别取少量样品加足量KMnd溶液,振荡,KMnO5溶液褪色为甲苯, 反之为苯D.欲确定澳乙烷中含有澳原子,加入适量W0II溶液后加热,待溶液冷却后滴加AgNO:, 溶液,若生成淡黃色沉淀即可确定7.(2017届河北衡水中学全国大联考)有机物M、N、Q的转化关系为_疋条件\ 7f \=(Q),下列说法正确的是(A.M的名称为异丁烷B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)C.Q的所有碳原子一定共面D.M、N、Q均能使酸性KMnOq溶液褪色二、非选择题8.实验室制备1,2-~漠乙烷的反应原理如下:CH3CH2O』需您)饥=€1【2 t +II2OCH2NH2+Br2一BrCH2CH2Br )0丫( M)(N )可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 °C脱水生成乙瞇。
高考化学一轮复习第十二章有机化学基础高考真题演练课件
第十二章 有机化学基础
1.(2019·全国卷Ⅰ)实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验 操作或叙述错误的是( )
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 K B.实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色 C.装置 c 中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
两者均含 3 个手性碳原子,D 正确。
4.(2018·全国卷Ⅰ)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未 涉及的是( )
答案 D
5.(2018·全国卷Ⅱ)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照 下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验 现象的是( )
答案 D
解析 (5)分析所合成的有机物的结构简式
14.(2018·全国卷Ⅲ)近来有报道,碘代化合物 E 与化合物 H 在 Cr—Ni 催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物 Y,其合成路线如下:
已知:RCHO+CH3CHONa―O△―H/→H2ORCH===CHCHO+H2O 回答下列问题: (1)A 的化学名称是___丙__炔___。 (2)B 为单氯代烃,由 B 生成 C 的化学方程式为
答案 A
10.(2017·天津高考)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿 瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B.该物质遇 FeCl3 溶液显色 C.1 mol 该物质与溴水反应,最多消耗 1 mol Br2 D.与足量 H2 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 1 种
11.(2019·全国卷Ⅲ节选)氧化白藜芦醇 W 具有抗病毒等作用。下面是 利用 Heck 反应合成 W 的一种方法:
高考化学(鲁科版)大一轮复习(课时规范训练+高考真题重组):选修五有机化学基础(word文档13份)
1.下列关于高分子化合物的组成、结构、性质的说法正确的是() A.单体为一种时只能发生加聚反应B.加聚产物的分子结构中一定不含不饱和键C.含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈现线性结构D.高聚物的相对分子质量一定为单体相对分子质量的整数倍解析:单体为一种时也可以发生缩聚反应,A错;加聚产物的分子结构中可以含有不饱和键,如CH2===CH—CH===CH2的加聚产物2—CH===CH—CH2含有双键,B 错;缩聚物的相对分子质量不是单体的相对分子质量的整数倍,D错。
答案:C2.下列有关高分子化合物的说法正确的是()解析:聚氯乙烯的结构简式为2Cl,A错;2CCH3CH2的单体为CHCH2CCH3CH2,C错;由单体合成2COOH的反应为加聚反应,D错。
答案:B3.青霉素是一种高效广谱抗生素,经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子,其结构简式如图。
下列关于该物质的叙述不正确的是()A.属于α氨基酸B.能发生加聚反应生成多肽C.核磁共振氢谱上共有5个峰D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验解析:青霉素氨基酸中氨基在羧基的α碳上,属于α氨基酸,A对;生成多肽的反应为缩聚反应,B错;分子中含有5种化学环境不同的H原子,核磁共振氢谱共有5个峰,C对;使用青霉素前要进行皮肤敏感试验,D对。
答案:B4.某高聚物的结构如图所示,下列说法正确的是()A.该高聚物为加聚产物B.该高分子为体型高分子C.该高分子的单体有6种D.该高分子中含有酯基、羟基、羧基解析:该高聚物中含有酯键,为缩聚产物,A错;该高聚物为线型高分子,B错;根据缩聚产物单体的推断方法:羰基和氧原子断开;羰基连羟基,氧原子连氢,答案:D5.ABS合成树脂的结构可表示为则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A.1种加聚反应B.2种缩聚反应C.3种加聚反应D.3种缩聚反应解析:聚合物ABS属于加聚反应生成的聚合物。
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第12章选修五:有机化学基础(2)
1.已知与互为同分异构体(顺反异构),则化学式为C 3H 5Cl 的链状同分异构体有( B )
A .3种
B .4种
C .5种
D .6种
2.对三联苯是一种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为
下列说法不正确的是( D )
A .上述反应属于取代反应
B .对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C .对三联苯的一氯取代物有4种
D .0.2 mol 对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O 2
解析 A 项,该反应可看作是中间的苯环上对位的2个H 原子被苯环取代,正确;B 项,对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的另外8个原子,所以至少有16个原子共面,正确;C 项,对三联苯分子中有4种不同化学环境的H 原子,故其一氯取代物有4种,正确;D 项,对三联苯的分子式为C 18H 14,则
0.2 mol 对三联苯完全燃烧消耗O 2的物质的量为0.2×⎝
⎛⎭⎪⎫18+144 mol =4.3 mol ,错误。
3.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。
下列各项事实不能说明上述观点的是( B )
A .甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B .乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应
C .苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应则需要三溴化铁作催化剂
D .苯酚能与NaOH 溶液反应,而乙醇不能与NaOH 溶液反应
解析 A 项,甲苯中苯环对—CH 3的影响,使—CH 3可被KMnO 4(H +
)氧化为—COOH ,从而使KMnO 4溶液褪色;C 项,羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼,更易被取代;D 项,苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性;B 项,乙烯能与溴水发生加成反应,是由碳碳双键引起的。
4.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( B )
的二氧化硫会与高锰酸钾发生氧化还原反应;D项,杂质二氧化硫会与溴发生氧化还原反应。
5.有两种有机物Q()与P(),下列有关说法正确的是( C) A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两个峰且峰面积之比为3∶2
B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种
解析Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比为3∶1,A项错误;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错误;在适当条件下,卤素原子均可被—OH 取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2种,D项错误。
6.以下判断结论正确的是( D)
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在同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,错误;B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,错误;C项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水褪色,利用溴易溶于有机溶
剂,原理为萃取,二者原理不同,错误;D项,碳骨架为、,氯原子的
位置有4种,即C 4H 9Cl 的同分异构体有4种,正确。
7.有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产物。
例如:
Ⅰ.
Ⅱ. ――→CH 3CH===CH 2①催化剂A ――→光照②B(一氯代物)――→③C ――→HCl ④
D ――→⑤
E ――→氧化反应
(香料)
已知A 的核磁共振氢谱上有五个峰,且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。
请回答下列问题:
(1)A 的结构简式为____,E 的结构简式为____。
(2)反应①的反应类型为__加成反应__,物质C 中的官能团名称是__碳碳双键__。
(3)反应③的反应条件是__氢氧化钠的醇溶液、加热__。
(4)反应④的化学方程式为__
+HCl ――→H 2O 2__(注明反应条
件)。
(5)这种香料具有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式:__、、__。
①含有酚羟基;②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种;③在一定条件下,自身能形成高聚物。
解析 由于A 的核磁共振氢谱上有五个峰,且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1,所以A 分子中必有2个等同的甲基,即A 的结构简式为,光照条件下苯环侧链上的氢原子被氯原子取代生成B ,即B 为或,然后B 发生消去反应生成C ,即C 为,在H 2O 2作用下C 与氯化氢加成生成D ,即D 为,D 水解生成E ,即E 为,最后E 被氧化为。
(5)的同分异构体中含有酚羟基,即羟基与苯环直接相连;苯环上的一
溴代物有两种,即苯环上有2个侧链,羟基与另一侧链处于对位;在一定条件下,自身能形成高聚物,说明含有碳碳双键等不饱和键。