发药差错登记报告制度处置程序
发药差错登记报告制度精编版
发药差错登记报告制度公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]发药差错登记、报告制度及处置程序一、差错事故的种类1、处方医师的错误?医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方，药剂人员未能检查发现，依照错误处方调配发药。
2、调配错误?药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。
3、标示错误?药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。
4、管理混乱?药品效期管理不严，药品贮藏不当等原因，配发了过期、失效、霉变的药品等。
5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。
6、其他情况?如擅离岗位，延误急重病人抢救时机等。
二、差错事故登记报告1、各部门均应设立差错事故登记本。
2、凡发生差错事故，当事人应及时如实报告，隐瞒不报者，一经查出严肃追究。
3、每月向上级职能部门报告医疗安全情况。
4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。
三、处方调剂差错事故处理办法1．严格执行“四查十对”制度。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2．药剂人员在发生差错事故后，应及时采取补救措施，尽可能减轻差错事故造成的后果，同时向科室负责人报告，严重的差错事故应及时向上级职能部门及分管院长报告，以便及时处理，减少损失。
3．建立差错事故登记制度，药房负责人是第一责任人，应认真如实登记差错事故，要认真履行职责。
组织人员每月对本月发生的差错事故认真分析讨论，分析发生的原因，提出防范和解决方法。
4．对于发生的差错，如能及时发现，并及时更正，未发生不良后果的，登记后，给予当事人口头警告。
5．发生差错事故，当事人未能及时发现，被临床科室检查发现，当事人应积极主动与临床科室联系，及时采取补救措施，登记差错并进行相应处罚；造成药品损失的，另由当事责任人等价赔偿。
发药差错登记报告制度处置程序
发药差错登记报告制度处置程序乐享集团公司，写于2021年6月16日发药差错登记、报告制度及处置程序为保证患者用药安全、有效、合理～杜绝发药差错事故的再次发生～根据国家相关法律法规及医院管理制度的规定～制定本制度,一、差错事故的种类1、处方医师的错误 : 医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍禁忌、用法而书写错误处方～药剂人员未能检查发现～依照错误处方调配发药;2、调配错误: 药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等;3、标示错误:药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误;4、管理混乱: 药品效期管理不严～药品贮藏不当等原因～配发了过期、失效、霉变的药品等;5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道;6、注意力不集中～印象式发药～对药房药品的规格剂型、用法用量、适应症及商品名和通用名不能熟悉掌握～又没有良好的工作习惯和责任心～从而导致调剂差错～如外包装、注射剂颜色等易混淆的药品～摆放时位置未分开存放～调剂时未仔细检查～导致的发药差错;7、处方调剂未按操作规程完成～药剂调配人员在处方调配过程中～从处方审核配药核对发药未严格操作规程而出现某个环节上的差错,二、差错事故登记报告1、设立差错事故登记本;2、凡发生差错事故～当事人应及时如实报告～隐瞒不报者～一经查出严肃追究;4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导; 三、报告的程序1、药剂人员在发生差错事故后～应及时采取补救措施～尽可能减轻差错事故造成的后果～同时向科室负责人报告～严重的差错事故应及时向上级职能部门及分管院长报告～以便及时处理～减少损失;四、差错事故的处理程序1、建立差错事故登记制度～药剂科主任是第一责任人～应认真如实登记差错事故～并认真履行职责;组织人员每季对本季发生的差错事故认真分析讨论～分析发生的原因～提出防范和解决方法;2、对于发生的差错～如能及时发现～并及时更正～未发生不良后果的～登记后～给予当事人口头警告;3、发生差错事故～当事人未能及时发现～被临床科室检查发现～当事人应积极主动与临床科室联系～及时采取补救措施～登记差错并进行相应处罚,造成药品损失的～另由当事责任人等价赔偿;5发生的差错事故～酿成医疗纠纷或造成医疗事故的～按医院的有关文件规定处罚～由当事人承担相应责任;五、预防处方调剂差错事故发生的措施1、提高药学人员专业技术水平～培养药学人员爱岗敬业精神;2、药剂科定期对药学人员进行安全法规和医德医风教育～强化医疗安全意识～不断更新药学人员的知识结构～增进工作人员的责任心～培养药学人员良好的工作习惯,3、严格执行药品存贮制度～随时保持工作环境的有序和整洁～处方药与非处方药,内服药与外用药彻底分开,易混淆药品、易挥发污染品、易燃品妥善处理～杜绝差错隐患;4 严格遵照药品有效期管理制度～定期检查、登记、上报、处理～避免过期药品流入患者手中;5 严格执行处方调配、复核发药双签字制度;加强药师自身素质和业务技能及规章制度的教育～增强其责任感～提高其业务水平和能力;6 药剂科质量与安全管理小组～每月一次对调剂室工作环境、工作质量、规章制度执行情况进行全面的检查考核～并将检查结果及时回馈给有关部门;每个季度对相关人员进行差错防范培训一次;。
发药差错登记报告处理制度
发药差错登记报告处理制度一、引言发药环节是医院中非常重要的一个环节，工作人员在执行发药工作时，可能会发生差错。
为了保证患者用药的安全性和合理性，以及及时发现和纠正潜在的问题，医院需要建立一套完善的发药差错登记、报告、处理制度。
二、差错登记1.差错登记的内容包括：差错的性质、原因、类型、时间、人员、次数等关键信息。
2.差错登记的方式可以采用手工或电子登记的形式，通过系统将登记信息存档，并保留指定的时间。
3.差错登记由每天负责发药工作的工作人员进行，他们需要每天在发药过程中发现的差错情况进行记录。
4.差错登记需要及时准确完成，确保差错信息的完整性和可追溯性。
三、差错报告1.差错报告是指对发生的差错情况进行全面、真实、准确的记录，并及时向有关部门进行报告。
2.差错报告需要包括差错的性质、原因、类型、时间、人员、次数等关键信息。
3.差错报告的方式可以采用书面或电子报告的形式，确保报告信息的可读性和可查性。
4.差错报告由负责发药工作的工作人员进行，工作人员需要在发现差错后，立即向上级主管、药剂科、医疗质量管理科等相关部门进行报告。
5.差错报告需要在规定的时间内完成，确保报告的及时性和有效性。
四、差错处理1.差错处理是指根据差错情况，采取相应的措施，防止差错再次发生，并追究相关人员的责任。
2.差错处理的方式可以包括整改措施、教育培训、警告、处罚等。
3.差错处理需要由责任部门、相关人员和管理人员共同参与，确保处理措施的公正性和合理性。
4.差错处理结果需要以书面形式进行记录，并及时通知相关人员。
五、差错预防措施1.在发药工作中，应加强药物的验收和储存管理，确保药物的质量和安全性。
2.发药工作人员需要经过专业培训，掌握发药操作的要求和注意事项，提高工作质量和效率。
3.建立完善的发药工作流程和标准操作规程，减少发药环节中的人为差错。
4.加强与药剂科、医疗质量管理科等相关部门的沟通和合作，促进问题的及时发现和解决。
5.定期开展内部审核和外部评审，发现问题并持续改进工作流程和管理措施。
发药差错登记报告制度及处置程序
发药差错登记报告制度及处置程序引言：正确的药物治疗是患者康复及健康维护的重要环节，而发生发药差错则可能导致患者受到不良影响甚至带来严重后果。
为了保障患者的用药安全，医疗机构应建立完善的发药差错登记、报告制度及处置程序。
本文将详细介绍发药差错登记、报告制度及处置程序的要点和流程。
一、发药差错登记制度1.目的2.登记的内容（1）发药差错的时间、地点及患者信息；（2）发生差错的药物名称、剂量、用法和途径；（3）差错的具体情况及造成的后果；（5）其他相关信息。
3.登记的要求（1）确保登记记录的详尽准确；（2）严格保密患者隐私，不得透露个人信息给无关人员；（3）建立日常清点药品的制度，及时发现药品库存不足或过多情况；（4）区分差错的严重程度，设置相应的登记级别。
二、发药差错报告制度1.目的发药差错报告制度的目的是及时汇报发现的发药差错情况，便于及时采取纠正措施并进行后续处理。
2.报告的要求（1）发药差错必须即时报告，原则上不能超过24小时；（2）报告内容包括差错的具体情况、原因分析和改进措施等；（3）报告方式可以是书面报告、口头汇报或电子报告。
3.报告的流程（1）差错发生后，立即向上级主管报告；（2）上级主管收到报告后，及时组织相关人员进行调查分析；（3）对发生差错的具体原因进行深入分析，并制定改进措施；（4）在规定的时间内提交报告，并将改进措施落实情况进行反馈。
三、发药差错的处置程序1.目的发药差错的处置程序的目的是及时纠正错误、减少患者风险、加强质量管理。
2.处置的要求（1）对于差错的严重程度不同，采取相应的处置措施；（2）立即停止发药，确保患者不再接受错误药物；（3）及时补救措施，如给予正确的药物治疗或处理不良后果；（4）检讨错误原因，对参与差错的人员进行培训教育；（5）落实改进措施，避免类似差错再次发生。
3.处置的流程（1）发现差错后，立即停止发药；（2）及时纠错，确保患者得到正确的治疗；（3）进行事后反思和整改；（4）记录差错处置的过程和结果；（5）对涉及差错的人员进行教育和培训；（6）定期评估处置效果和改进措施的实施情况。
发药差错登记报告制度
发药差错登记报告制度该制度首先需要建立一个明确的差错登记和报告流程，明确各个环节的责任和权限。
当药物发放环节出现差错时，发药人员应立即停止发药，并将具体情况填写在差错登记表中。
登记表中需要包含差错时间、差错环节、差错类型、差错原因等详细信息。
登记表还应包括发生差错的具体药品信息，例如药品名称、规格、批号等，以便进行后续的溯源和查找。
药物发放差错报告应该是及时的，严格按照医疗机构规定的时间要求进行。
一般来说，在发生差错后24小时内应完成报告。
报告的内容应包括差错的具体情况、差错发生的原因分析、对患者的危害程度评估、及时采取的纠正措施等。
报告过程中应充分尊重相关人员的隐私，并对他们的意见进行保密处理。
与此同时，医疗机构应建立相应的差错分析和改善机制。
对差错的发生进行追踪分析，找出背后的问题根源，并采取针对性的改进措施，以避免类似的差错再次发生。
在进行改进措施时，应充分听取从业人员的意见和建议，以便制定更加有效的对策。
此外，发药差错登记报告制度还应与相关的培训体系相结合。
医疗机构应定期对从业人员进行发药操作培训，特别是对常见的差错类型给予重点强调，增加从业人员对药物发放操作的熟悉程度和注意事项。
培训的内容可以涵盖正确的发药流程、用药安全知识、药品识别技巧等方面，以提高从业人员的专业素养和工作质量。
最后，发药差错登记报告制度的实施需要进行有效的宣传和监督。
医疗机构应通过内部通知、培训会议等方式向从业人员广泛宣传差错登记报告制度的重要性和相关要求。
同时，医疗机构还应设立监督机构或委员会，及时对差错登记和报告的情况进行监督和评估，并对差错报告的质量进行审核和抽查，确保制度的有效落实。
总之，发药差错登记报告制度是一种有益于保障患者用药安全的制度，有效的实施可以及时发现和纠正差错，减少患者的危害。
医疗机构应高度重视该制度的建立和落实，加强相关人员培训和宣传工作，建立完善的激励和改善机制，以提高医疗质量和患者满意度。
药物分发差错登记、报告制度及处理程序
药物分发差错登记、报告制度及处理程序1. 引言药物分发过程中的差错可能会对患者的安全和治疗效果产生不良影响。
为了保障药物分发的准确性和安全性，建立药物分发差错登记、报告制度及处理程序至关重要。
本文档旨在规范药物分发差错的登记、报告和处理流程，以提高药物管理的质量和安全性。
2. 登记流程2.1 登记对象药物分发差错登记应包括药物分发人员、医护人员和相关患者。
2.2 登记内容登记内容应包括但不限于以下信息：- 差错发生时间及地点- 差错类型（如药品名称、剂量、给药途径等）- 差错责任人- 差错影响评估（如对患者的影响程度）2.3 登记方式登记方式可以采用纸质表格或电子系统进行，确保登记内容的准确性和完整性。
3. 报告流程3.1 报告对象药物分发差错报告应向医疗机构管理层、院内药事管理部门和相关患者进行报告。
3.2 报告内容报告内容应包括但不限于以下信息：- 差错概述- 差错原因分析- 差错影响评估- 差错预防措施建议3.3 报告方式报告方式可以采用书面报告或电子报告的形式进行，确保报告内容的准确性和及时性。
4. 处理程序4.1 处理目标药物分发差错处理的目标是减少差错的发生，并及时采取有效措施修正差错的后果，保障患者的权益和安全。
4.2 处理流程- 确定差错责任人并进行责任认定- 立即采取修正措施，确保患者的安全和治疗准确性- 进行差错影响评估，及时采取措施减少差错的影响- 分析差错原因，制定差错预防措施4.3 处理结果跟进对已处理的药物分发差错进行跟进，并进行审核，确保差错的整改措施到位，并且监测后续药物分发的准确性。
5. 总结药物分发差错登记、报告制度及处理程序的建立，有助于提高药物管理的质量和安全性，减少药物分发差错对患者的不良影响。
各医疗机构应认真执行相关制度和程序，并不断完善和优化药物管理措施，确保患者的权益和安全。
药品调配差错登记、报告、分析管理制度
药品调配差错登记、报告、分析管理制度
1.在药品调配及发药过程中出现差错时及时向组长和科主任报告，并做好记录，内容包括：当事人姓名、科室、职称、发生差错具体情况、采取的措施、结果。
2.调配过程中出现差错，在发出前发现或虽已发药但发现、更正，未造成不良后果的，作为科内问题处理。
3.对已发出的药品发现错误时，立即追回、并报药剂科负责人。
4.药品调剂室在差错处理结束后，组织相关人员，就药品调配差错查找原因，进行分析，并将差错原因及处理结果记录在差错事故登记本中。
5.原因查明后，第一时间通报科室全体人员，并对相关负责人进行批评教育。
6.因医师处方书写潦草、不规范造成差错，应与医师和门诊部沟通。
7.药品外包装、注射剂颜色等易混淆造成的差错，药品存放要分开位置，调配时要仔细检查。
8.因相关责任人注意力不集中造成的差错，对当事人进行思想教育。
9.严格执行药品储存制度，保持工作环境有序和整洁，处方药与非处方药，内服药与外用药分开，易混淆药品、易挥发污染品，易燃品妥善处理。
10.严格遵照药品效期管理制度，定期检查、登记、上报、处理、避免过期药品流入患者手中。
11.严格执行处方调配、复核、发药双签字制度，加强药师业务技能
培训。
12.药剂科质量与安全管理小组每月对调剂室工作环境、工作质量、规章制度执行情况进行全面的检查考核，并将检查结果及时回馈给有关部门、按相关规定进行奖惩。
13.专人负责方法差错工作进行系统检验。
用药错误报告处理制度
用药错误报告处理制度药物错误报告处理制度是指医疗机构和相关部门建立的一套系统化的流程和规范，用于及时发现和处理药物错误报告，避免类似错误再次发生，并最大程度地保护患者的安全和权益。
下面将详细介绍药物错误报告处理制度的重要性和运作流程。
药物错误报告处理制度的重要性：1.保护患者安全：药物错误可能对患者的生命健康造成严重危害，及时发现和处理错误报告可以避免患者受到不必要的伤害。
2.改进医疗质量：药物错误的发生往往暴露了医疗机构的管理不足或流程问题，通过对错误报告的分析和处理，可以不断改进医疗质量，提高医疗服务水平。
3.加强团队协作：错误报告处理制度为医务人员提供一个开放和安全的环境，鼓励大家积极报告错误，并通过对错误进行共同讨论和改进来提升团队协作和沟通能力。
药物错误报告处理制度的运作流程：药物错误报告处理制度包括错误报告的接收、记录、分析和处理四个主要环节。
具体流程如下：3.错误报告的分析：错误报告接收机构应对错误报告进行分类和分析，根据错误发生的原因、频率和影响程度等对错误进行评估和排序。
重点分析常见的、可能造成严重后果的错误，并寻找预防措施。
4.错误报告的处理：根据错误报告的分析结果，错误报告接收机构应制定相应的纠正措施和改进方案，对医务人员的操作技术进行培训和指导，修订不合理的药物使用程序或流程，完善相关的管理制度。
此外，错误报告处理制度还应包括对错误报告的保密和及时反馈机制。
保护报告人的隐私和安全是非常重要的，报告人应有权选择匿名报告或实名报告，并且错误报告接收机构应及时向报告人反馈错误的处理结果和改进措施。
总之，建立一个完善的药物错误报告处理制度对于保护患者安全、提高医疗质量和促进团队协作非常重要。
医疗机构和相关部门应加强药物错误的意识和培训，建立有效的错误报告接收和处理机制，推动错误报告的及时反馈和改进措施的落实，以实现全面的医疗安全管理，提高医疗质量。
药物分发差错登记报告制度及处理程序
药物分发差错登记报告制度及处理程序首先，需要建立药物分发差错登记制度。
该制度应该明确要求医疗机构的各个部门在发现药物分发差错时要及时记录，登记表格需要包括以下信息：发生时间、地点、责任人、差错类型、差错具体事项描述等。
此登记表格应由专门的人员负责收集、整理和统计，以便及时、准确地掌握药物分发差错状况，为下一步的分析和处理提供依据。
其次，建立药物分发差错报告制度。
一旦发生药物分发差错，应由责任人立即报告给上级主管部门和相关人员，以确保管理层能够得以及时知情。
报告内容应包括差错的详细情况、造成差错的原因分析、对患者的影响等。
上级主管部门应及时核查报告，并对差错情况进行评估和统计分析，制定相应的预防措施和改进措施。
再次，建立药物分发差错处理程序。
对于药物分发差错，医疗机构应该根据差错的性质和严重程度，进行相应的处理。
一方面，药物分发差错责任人要进行严肃检讨，并接受相应的处罚，以示惩戒；另一方面，还需要对差错情况进行分析，找出存在的问题和不足，从管理制度、流程、培训等方面进行改进。
此外，对于对患者产生不良影响的药物分发差错，医疗机构应予以积极的协助和赔偿，以尽量减少不良影响。
最后，医疗机构应当定期组织对药物分发差错进行分析和总结。
通过分析已发生的药物分发差错，总结经验教训，找出问题所在，加以改进，进一步提高药物分发的准确性和安全性。
此外，医疗机构还可以通过开展相关培训，提高医务人员和患者的药物使用知识和安全意识，进一步减少药物分发差错的发生。
总之，建立和完善药物分发差错的登记、报告和处理制度是非常重要的，它可以帮助医疗机构及时发现和处理药物分发差错，减少患者的损失，提高医疗质量和安全水平。
只有不断完善和改进药物分发差错制度和相关程序，才能更好地保障患者的健康和生命安全。
发药差错登记、报告制度及处置程序
差错事故登记、汇报制度及处理程序一、差错事故种类1、调配错误药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量和使用方法错误等。
2、标示错误药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、使用方法、用量时发生错误。
3、管理混乱药品效期管理不严，药品贮藏不妥等原因，配发了过期、失效、霉变药品等。
4、特殊药品未按相关法律法规来管理。
5、其它情况如擅离岗位，延误急重病人抢救时机等。
二、差错事故分级1、通常差错事故：对于发生差错，工作间内部立即发觉或被临床科室检验发觉，立即采取补救方法，未发生不良后果。
2、严重差错事故：发生差错事故，被患者发觉，造成不良影响，甚至酿成医疗纠纷或造成医疗事故。
三、差错事故处理措施1、发生通常差错事故，当事人立即汇报责任人，立即采取补救方法并登记。
给当事人口头警告，被警告者纳入科室技能大比武名单中。
2、发生严重差错事故，应立即采取补救方法，尽可能减轻差错事故造成后果，并如实层层汇报，开启对应应急预案。
造成药品损失，另由当事责任人等价赔偿。
酿成医疗纠纷或造成医疗事故，按医院相关文件要求处罚。
3、隐瞒不报者，一经查出严厉追究。
四、预防处方调剂差错事故发生方法1、严格实施“四查十对”制度，独立值班时要进行双签字查对。
2、工作间组织人员每个月对本月发生差错事故认真分析讨论，分析发生原因，提出防范和处理方法。
3、每个月进行技能大比武，优异者实施奖励，连续不合格者纳入第二阶段考评名单，第二阶段仍不合格者调离本岗位。
4、药品按要求摆放，不一样用途药品、外包装相同药品、商品名和通用名相同药品分开摆放。
附表：表1 药剂科调剂差错记录表表2 差错事故汇报表表1：表2差错事故汇报表。
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发药差错登记报告制度
处置程序
文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]
发药差错登记、报告制度及处置程序
为保证患者用药安全、有效、合理～杜绝发药差错事故的再次发生～根据国家相关法律法规及医院管理制度的规定～制定本制度,
一、差错事故的种类
1、处方医师的错误 : 医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍禁忌、用法而书写错误处方～药剂人员未能检查发现～依照错误处方调配发药。
2、调配错误: 药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。
3、标示错误:药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。
4、管理混乱: 药品效期管理不严～药品贮藏不当等原因～配发了过期、失效、霉变的药品等。
5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。
6、注意力不集中～印象式发药～对药房药品的规格剂型、用法用量、适应症及商品名和通用名不能熟悉掌握～又没有良好的工作习惯和责任心～从而导致调剂差错～如外包装、注射剂颜色等易混淆的药品～摆放时位置未分开存放～调剂时未仔细检查～导致的发药差错。
7、处方调剂未按操作规程完成～药剂调配人员在处方调配
过程中～从处方审核配药核对发药未严格操作规程而出现某个环节上的差错,
二、差错事故登记报告
1、设立差错事故登记本。
2、凡发生差错事故～当事人应及时如实报告～隐瞒不报者～一经查出严肃追究。
4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。
三、报告的程序
1、药剂人员在发生差错事故后～应及时采取补救措施～尽可能减轻差错事故造成的后果～同时向科室负责人报告～严重的差错事故应及时向上级职能部门及分管院长报告～以便及时处理～减少损失。
四、差错事故的处理程序
1、建立差错事故登记制度～药剂科主任是第一责任人～应认真如实登记差错事故～并认真履行职责。
组织人员每季对本季发生的差错事故认真分析讨论～分析发生的原因～提出防范和解决方法。
2、对于发生的差错～如能及时发现～并及时更正～未发生不良后果的～登记后～给予当事人口头警告。
3、发生差错事故～当事人未能及时发现～被临床科室检查发现～当事人应积极主动与临床科室联系～及时采取补救措施～登记差错并进行相应处罚,造成药品损失的～另由当事责任人等价赔偿。
5(发生的差错事故～酿成医疗纠纷或造成医疗事故的～按医院的有关文件规定处罚～由当事人承担相应责任。
五、预防处方调剂差错事故发生的措施
1、提高药学人员专业技术水平～培养药学人员爱岗敬业精神。
2、药剂科定期对药学人员进行安全法规和医德医风教育～强化医疗安全意识～不断更新药学人员的知识结构～增进工作人员的责任心～培养药学人员良好的工作习惯,
3、严格执行药品存贮制度～随时保持工作环境的有序和整洁～处方药与非处方药,内服药与外用药彻底分开,易混淆药品、易挥发污染品、易燃品妥善处理～杜绝差错隐患。
4 严格遵照药品有效期管理制度～定期检查、登记、上报、处理～避免过期药品流入患者手中。
5 严格执行处方调配、复核发药双签字制度。
加强药师自身素质和业务技能及规章制度的教育～增强其责任感～提高其业务水平和能力。
6 药剂科质量与安全管理小组～每月一次对调剂室工作环境、工作质量、规章制度执行情况进行全面的检查考核～并将检查结果及时回馈给有关部门。
每个季度对相关人员进行差错防范培训一次。