TYK2基因单核苷酸多态性与强直性脊柱炎遗传易感性
强直性脊柱炎基因学研究进展
强直性脊柱炎基因学研究进展摘要：我国对于强直性脊柱炎基因学已经具有几十年的研究历史，强直性脊柱炎目前是一种常见的高度可遗传的慢性炎性疾病，会对患者的脊柱造成侵犯，并且会累积到外周关节、骶髂关节等。
真对于强直性脊柱炎进行的治疗；当前主要是采用药物、康复理疗以及手术等治疗方式，虽然在很大程度上能够有利的提高患者的生活质量，但是因为其病情进展缓慢，所以被患者容易忽略，导致病情逐步向着更严重的程度发展，从而演变为关节功能丧失，活动严重受限甚至致残失去自主生活能力。
强直性脊柱炎的发病与环境和遗传等因素具有直接的联系，其中基因学的遗传因素在强直性脊柱炎的发展中起到了极为关键的作用，本研究主要针对强直性脊柱炎患者的基因学研究进展进行分析。
关键词：强直性脊柱炎；基因学；研究进展强直性脊柱炎在我国是一种发病率较高的脊柱关节病，它主要是以患者的骶髂关节以及脊柱附属关节等组织出现炎症性病变，并且强直性脊柱炎还是一种自身的免疫性疾病。
强制性脊柱炎因为自身具有发病时间较长、早期无明显、病程进展缓慢的一种组织性病变，所以，对于强直性脊柱炎的早期诊断相对比较的困难，所以通常利用影像学观察到患者相关组织的病变之后，并确诊为强直性脊柱炎已经是处于疾病的中后期阶段，所以，在一定程度上对于患者的中轴脊柱造成不可逆的损伤。
并且强直性脊柱炎的发病群体主要是青壮年群体，并且男性的发病率要高于女性，而且此种疾病的发病早期所出现的身体不适症状也会极其容易被患者忽略，这也导致强直性脊柱炎的致残率居高不下，所以，对于强直性脊柱炎的早期诊断十分的重要。
由于当前的病因还尚不明确，但是其发病因素与环境和基因等具有直接的关系。
但是基因具有多态性，下面将对强直性脊柱炎的基因多态性的研究进展进行论述。
一、内质网氨基肽酶-1基因这种基因是属于属于氨基肽酶M1，并且可以在抗原加工中具有良好的作用，主要作用是在递呈至组织相容性复合体Ⅰ类分子的抗原肽进行加工的过程中能够发挥出作用。
肿瘤坏死因子α基因多态性对强直性脊柱炎发病易感性和临床病变程度的影响
肿瘤坏死因子α基因多态性对强直性脊柱炎发病易感性和临床病变程度的影响韩星海;陈蕊雯;段世伟;杨波;蔡青;林懿;孙树汉【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(009)022【摘要】BACKGROUND: The association of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) gene polymorphisms with the onset and development of ankylosing spondylitis (AS) has been the focus of studies on AS in the field of genetics.OBJECTIVE: To explore the association of the polymophisms of TNF-α promoter gene at positions-308 and -238 with AS susceptibility and clinical pathological changes.DESIGN: A case-control study.SETTING:The Rheumatic Immunology Department of Changhai Hospital of the Second Military Medical University of Chinese PLA.PARTICIPANTS: Totally, 108 AS patients were recruited from Rheumatic Immunology Department of Changhai Hospital, Second Military Medical University of Chinese PLA from January 1999 to December 2003 ,they had no kinship. The ratio of men to women was 5.3: 1. They aged from 13 to 71 (30-± 12) years old, and AS was divided into Ⅰ- Ⅳ radiographic stages according to the sacro-iliac joint damage. A total of 100 healthy controls were randomly selected from the blood donators(Shanghai Hospital) who were aged from 19 -56 (33 ±9) years old, and the ratio of men to women was 4.9: 1. Informed consent was obtained from all the subjects.ti-coagulated with EDTA. Polymerase chainreaction amplification and purification of the TNF-α promoter region was made and the sequence of polymerase chain reaction products was examined and displayed by Chromas 1.62 softcorresponding radiographic stage of sacro-iliac joint damage was assessed to investigate the influence of gene polymorphisms on AS.MAIN OUTCOME MEASURES: DNA direct sequencing method was used to detect -238 and -308 allele phenotypes for investigating the association with clinical presentations.G and -238G/A allele was 98.1% (106 cases) and1. 9% (2 cases) respectively in AS group and 95.0% (95 cases) and 5.0% (5 cases) respecquency of TNF-α promoter gene at positions -308. 1.1(G/G) and - 308.1.2(G/A) alleles was 82.4% (89 cases) and 17.6% (192 cases) respectively in AS group, which was not significantly different compared respectively with 85.0% (85 cases) and 14.0% (14 cases) of the control of sacro-iliac joint damage and the frequency of TNF-α promoter gene at the position of - 308 (G/G) and(G/A): AS patients with(G/G) phenotype who were confirmed of radiographic stage Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, and Ⅳ were observed in3/35/40/11cases,compared with (G/A) phenotype of 1/12/6/0 cases.The difference was statistically significant (χ2GMH = 4.77, P ＜0.05 ).CONCLUSION: Our data suggest that the polymorphisms of TNF-α promoter gene at positions of - 238 and - 308 allele has no association with AS susceptibility, but the polymorphisms of TNF - α promoter gene at the position of -308 might exert great influence on AS according to the radiographic stage of sacro-iliac joint damage.%背景:肿瘤坏死因子α基因多态性与强直性脊柱炎发生与发展的关系是近年强直性脊柱炎遗传学研究的热点.目的:探讨肿瘤坏死因子α基因启动子-238和-308位点多态性对强直性脊柱炎发病易感性和病变程度的影响.设计:病例-对照观察.单位:第二军医大学长海医院风湿免疫科.对象:随机选择1999-01/2003-12在第二军医大学长海医院风湿免疫科就诊的强直性脊柱炎患者108例,各对象间均无血缘关系.男女比为5.3:1;年龄13～71(30±12)岁,根据骶髂关节破坏程度X射线片评估为Ⅰ～Ⅳ级.另从解放军上海血站(长海医院)随机选取100名健康献血者作为对照,年龄19～56(33±9)岁,男女比为4.9:1,参与者均知情同意.方法:每例参与者取外周血,加乙二胺四乙酸A抗凝后进行肿瘤坏死因子-α基因启动子的聚合酶链反应扩增和纯化;对聚合酶链反应产物测序,并用Chromas 1.62软件展示分析DNA测序结果.②以X射线骶髂关节片分级和肿瘤坏死因子α-308位点(G/C)和(G/A)的对应值评估其对疾病程度的影响.主要观察指标:以DNA直接测序法对-238和-308位点进行基因分型,并分析基因类型与疾病临床表现之间的关系.结果:①肿瘤坏死因子α-238G/G基因型和-238G/A 基因型:强直性脊柱炎组有106例(98.1%)和2例(1.9%),正常对照组有95例(95.0%)和5例(5.0%),两组间比较无显著性差异.②肿瘤坏死因子α-308.1.1(G/G)基因型和-308.1.2(G/A)基因型:强直性脊柱炎组有89例(82.4%)和19例(17.6%),正常对照组中有85例(85.0%)和14例(14.0%).两组比较亦无显著性差异.③根据骶髂关节X射线分级判定疾病严重程度与肿瘤坏死因子α-308位点G/G和G/A基因型之间的关系:强直性脊柱炎患者X射线片Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级时,(G/G)型为3/35/40/11例,(G/A)型为1/12/6/0例.两组差异比较意义显著(x2GMH=4 77,P＜0.05).结论:在观察对象中未发现肿瘤坏死因子α基因启动子-238和-308位点多态性与强直性脊柱炎发病易感性相关,但根据骶髂关节损害程度X射线分级说明肿瘤坏死因子α基因启动子-308位点的多态性对强直性脊柱炎的严重程度有影响.【总页数】3页(P252-254)【作者】韩星海;陈蕊雯;段世伟;杨波;蔡青;林懿;孙树汉【作者单位】解放军第二军医大学,长海医院风湿免疫科,上海市,200433;解放军第二军医大学,基础医学部医学遗传学教研室,上海市,200433;上海交通大学生命科学研究中心、中国科学院营养研究所,上海市,200031;解放军第二军医大学,长海医院风湿免疫科,上海市,200433;解放军第二军医大学,长海医院风湿免疫科,上海市,200433;解放军第二军医大学,基础医学部医学遗传学教研室,上海市,200433;解放军第二军医大学,基础医学部医学遗传学教研室,上海市,200433【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.IL-10基因多态性与溃疡性结肠炎易感性的关系及对临床预后的影响 [J], 沈凤;李德中2.前列腺干细胞抗原基因和磷脂酶CE1基因多态性与老年幽门螺旋杆菌感染胃溃疡的易感性及对临床预后的影响 [J], 卢燕;刘丽凤;曾莎;芦莉;陶惠敏3.肿瘤坏死因子-α基因多态性对非酒精性脂肪性肝病发病和病程进展的影响 [J], 范琳;李瑜元;周永健;聂玉强4.白细胞介素-23受体基因多态性对强直性脊柱炎易感性的影响 [J], 陈真;苏松森;林玲;陈小青;周明宣5.肿瘤坏死因子α基因多态性对强直性脊柱炎的易感性和临床表现型的影响 [J], 杨波;陈蕊雯;段世伟;韩星海;蔡青;林懿;孙树汉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脑胶质瘤病人遗传易感基因单核苷酸多态性的研究
脑胶质瘤病人遗传易感基因单核苷酸多态性的研究徐保锋;张雅卓;罗毅男;李庆国;杨东【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2006(010)011【摘要】目的筛查与脑胶质瘤发病相关基因的单核苷酸多态性,进一步寻找胶质瘤易感基因.方法收集入院脑胶质瘤病人的血液.应用PCR扩增的方法对肿瘤相关的基因的特定片段进行扩增.利用变性高效液相色谱技术进行筛查.双向DNA直接测序,在GENBANK进行对比找到突变的碱基,并进行分析.结果变性高效液相色谱筛查后表明,在HLA-DMA基因中检测到了已知杂和性突变,并发现新的突变,HLA-DMA4EC杂合性缺失突变.结论变性高效液相色谱技术在筛查基因的SNPs方面显示了其快速、高通量和准确的特点.HLA-DMA基因第4号外显子第111位碱基缺失突变是一个新的SNP,可能是胶质母细胞瘤的易感突变之一.【总页数】4页(P1331-1334)【作者】徐保锋;张雅卓;罗毅男;李庆国;杨东【作者单位】吉林大学第一医院,吉林,长春130021;北京神经外科研究所;吉林大学第一医院,吉林,长春130021;天津环湖医院;哈尔滨医科大学第一临床医院【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.原因不明复发性流产易感基因单核苷酸多态性研究进展 [J], 张学慧2.单核苷酸多态性与2型糖尿病易感基因相关性的研究进展 [J], 杨国宗(综述);杨丽阳(审校)3.心房颤动患者遗传易感基因单核苷酸多态性研究进展 [J], 班努·库肯(综述);木胡牙提(审校)4.高尿酸血症和痛风易感基因单核苷酸多态性研究新进展及应用 [J], 熊安;姚麒;余晶波5.炎症性肠病易感基因单核苷酸多态性的研究进展 [J], 曾骏成;岑俊威;周宇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
得了强直性脊椎炎会遗传吗
得了强直性脊椎炎会遗传吗
因为强直性脊椎炎常常多并发于年轻人，那么很多人就会想知道强直性脊椎炎会遗传吗?遗传的话，几率是多大呢?一系列现实的问题，因为现在讲究的是优生优育，下面我就为大家讲一讲强直性脊椎炎这个疾病的特点，以及是否真的遗传的问题，希望想了解该方面知识的朋友可以借鉴一下。
强直性脊椎炎的病因至今未完全明确，一般认为遗传因素和环境因素相互作用所致。
发病机制也不是特别明确，难以有确切有效的预防措施。
强直性脊柱炎是一种血清反应阴性,病因不明的常见关节疾病。
至于是不是遗传病还没有定论，但是90%强直性脊柱炎患者是有遗传因素的。
所以强直性脊柱炎是一种与遗传有密切关系的疾病。
研究表明强直性脊柱炎与HLA-B27 的关系及为密切，强直性脊柱炎的发病与HLA-B27有直接关系，即强直性脊柱炎与人类白细胞抗原相关性最强。
HLA-B27阳性者中80%并不发生强直性脊柱炎，而强直性脊柱炎患者中有10%为HLA-B27阴性。
故HLA-B27阳性不一定发生强直性脊柱炎，HLA-B27阴性也不一定不发生强直性脊柱炎，更不能认为HLA-B27阳性就是强直性脊柱炎。
对于很多人想知道强直性脊椎炎会遗传吗这个疾病具体的遗传情况，就目前我们的医疗条件来说，无法做出准确答复，但是确实有一定关系，是否百分之百遗传或者有何规律?我们的答复是不明确。
所以，我们无法用一句话简单概括强直性脊椎炎遗传性方面的问题。
15532105_河北地区汉族人TLR2基因多态性与结核易感性的相关性研究
组研究对象 的 样 本 中,随 机 抽 取 5% 的 样 本 对 研 究
位点进行复检,结果符合 率 为 100% ,说 明 实 验 室 控
制结果符合预期。
2 个位点的扩增引物设计:
r
s
5743708 位 点 的 上
游引物 的 序 列 为 5
2017-09-12;[修回日期]
2017-10-20
[基金项目]河北省医学科学研究重点课题(
1020140085)
[作者简介]孙红梅(
1982- ),女,河北邢台人,河北省胸科医院
主管技师,医学硕士,从事临床检验学研究。
* 通讯作者。E-ma
i
l:
15633037120@163.
c
om
Copyright©博看网. All Rights Reserved.
i
nc
e.
yo
[
]
Ke
r
d
s t
ube
r
cu
l
os
i
s;po
l
r
i
sm,s
i
ng
l
enuc
l
eo
t
i
de;To
l
l
l
i
ker
e
c
ep
t
o
r2
ymo
ph
ywo
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的严重影响
公共卫生的疾病
。大多数感染结核菌者可被自
[
1-2]
身免疫系统清除而 自 愈,表 明 宿 主 遗 传 因 素 的 变 化
候选基因多态性与肿瘤遗传易感性的分析
候选基因多态性与肿瘤遗传易感性的分析
佚名
【期刊名称】《生物医学工程与临床》
【年(卷),期】2008(12)4
【摘要】据JAMA[2008，299（20）：2423-2436]报道，美国Fred Hutchinson癌症研究中心研究人员通过统计分析发现，几种肿瘤遗传易感性相关的候选基因呈多态性，近三分之一的突变类型同肿瘤遗传易感性相关，其中是很多编码代谢相关的酶类。
【总页数】1页(P289-289)
【关键词】肿瘤遗传易感性;基因多态性;候选基因;Fred;统计分析;研究人员;突变类型
【正文语种】中文
【中图分类】R735.101;R541.4
【相关文献】
1.鼠双微体同源基因2 SNP309多态性与亚洲人群消化道肿瘤遗传易感性研究的Meta分析 [J], 马文叶;董颖;陈志强;王冠华;田超永;王燕蓉;杨文君
2.候选基因单核苷酸多态性与胸主动脉夹层的遗传易感性分析 [J], 贡鸣;刘欧;王晓龙;刘愚勇;郑铁;李海洋;张宏家
3.候选基因单核苷酸多态性与胸主动脉夹层的遗传易感性分析 [J], 贡鸣;刘欧;王晓龙;刘愚勇;郑铁;李海洋;张宏家
4.TGF-β1基因多态性与头颈部肿瘤遗传易感性关系的Meta分析 [J], 屈艳丽;于洪;温凤云;刘航宇;李季;孙小虎;王欢;贾宏莹
5.促红细胞生成素基因rs1617640多态性与国人肾上腺肿瘤遗传易感性的关系 [J], 何永欢;朱欧奇;曹滨;陶湘炜;张雨生;丁勇;居小兵;刘欣
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
强直性脊柱炎易感基因的相关研究进展
摘 要 强直性脊柱炎（ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇｓｐｏｎｄｙｌｉｔｉｓ，ＡＳ）是临床上常见的一种具有高度遗传性的慢性炎症性疾病。ＨＬＡ－Ｂ２７基因被 认为是与 ＡＳ相关性最强的易感基因，但越来越多的研究发现，除 ＨＬＡ－Ｂ２７基因外，包括内质网氨基肽酶 １基因、白细胞介素 ２３／白细胞介素 １７炎症轴相关基因、肿瘤坏死因子 α基因、白细胞介素 １基因、杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因在内的多种基因 均与 ＡＳ的易感性有关。目前所发现的易感基因与 ＡＳ关联的机制尚不十分清楚，仍须开展更多高质量、多角度、深层次的研究。
的这种强相关并不能解释 ＡＳ所有的遗传度，尽管有 密。体外研究 ＥＲＡＰ１及其变异的肽酶活性的研究发
高达 ９０％的 ＡＳ患者 ＨＬＡ－Ｂ２７为阳性，但是仅有 ８％的 ＨＬＡ－Ｂ２７阳性人群最终会发展为 ＡＳ［１４］，同
现，ｒｓ３０１８７和 ｒｓ１７４８２０７８的保护性变异与肽酶功能 降低 ４０％相关，而 ｒｓ１００５０８６０没有效果，这可能表明
通讯作者：全仁夫 Ｅｍａｉｌ：ｑｕａｎｒｅｎｆｕ＠１２６．ｃｏｍ
是 ＡＳ的保护基因。在这些亚型当中，Ｂ２７０２、Ｂ２７０４、 Ｂ２７０５与 ＡＳ具有最强的相关性［７］。ＨＬＡ－Ｂ２７基因 多态性在世界范围内是不同的，其中 Ｂ２７０２多见于地 中海人群，Ｂ２７０３主要见于西非黑人，Ｂ２７０５多见于白 人和爱斯基 摩 人，Ｂ２７０６多 见 于 东 南 亚 人 群，而 我 国 以 Ｂ２７０４和 Ｂ２７０５最为常见［８］。
中医正骨 ２０１９年 ４月第 ３１卷第 ４期 ＪＴｒａｄＣｈｉｎＯｒｔｈｏｐＴｒａｕｍａ，２０１９，Ｖｏｌ．３１，Ｎｏ．４ （总 ２８９）· ４９ ·
些二聚体能够介导炎症反应。ＡＳ与 ＨＬＡ－Ｂ２７基因 ｒｓ１００５０８６０和 ｒｓ１７４８２０７８之间的连锁不平衡非常紧
吉林人群强直性脊柱炎6号染色体短臂上的HLA区域遗传易感基因定位研究
吉林人群强直性脊柱炎6号染色体短臂上的HLA区域遗传易感基因定位研究王雅文;朱小泉;宋玉国;孙亮;杨泽【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2007(29)7【摘要】为了寻找中国人群中与强直性脊柱炎相关的新的易感基因及其所在位置,在与强直性脊柱炎强连锁的6号染色体短臂上的HLA基因区域内选取11个SNPs 多态位点,通过对中国吉林地区79名AS患者和132名正常对照者进行case-control分析,发现TNT-α-850处TT突变基因型在AS组中的分布高于正常对照组(P=0.027),突变型T等位基因在AS组和正常对照组中的分布差异更为显著(P=0.002).通过多位点之间的连锁不平衡分析发现,LTA基因、TNF-α基因、LST1基因和NCR3基因中的5个SNPs多态位点之间存在连锁不平衡,范围是15 kb,在这5个SNPs多态位点组成的单体型中,TCTTC单体型在AS组和正常对照组中的分布有显著差异(X2=7.406,P=0.0065),并且该单体型中含有具有统计学意义的孙TNF-α-850的突变型等位基因T.提示在LTA、TNF-α、NCR3和LST1这4个基因构成的15 kb范围内可能存在增加AS患病易感性的位点,可能是TNF-α-850c→T突变,也可能是在TNF-α-850附近的其他位点.【总页数】8页(P805-812)【作者】王雅文;朱小泉;宋玉国;孙亮;杨泽【作者单位】北京医院,北京卫生部老年医学研究所,北京,100730;北华大学附属医院临床免疫研究室,吉林,132001;北京医院,北京卫生部老年医学研究所,北京,100730;北华大学附属医院临床免疫研究室,吉林,132001;中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100101;北京医院,北京卫生部老年医学研究所,北京,100730【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.强直性脊柱炎非HLA区域易感基因研究进展 [J], 张立2.中国汉族人群白癜风6q27区域易感基因精细定位研究 [J], 高敏;李增刚;郑晓东;周伏圣;唐先发3.9号染色体短臂上7个STR基因座在基因扫描中的信息表现 [J], 曾朝阳;熊炜;熊芳;沈守荣;李小玲;李伟芳;王蓉;肖炳燚;范松青;黄河;周鸣;李桂源4.水稻第6染色体短臂上株高QTL qPH6-1的精细定位 [J], 鲍钱江;樊叶杨;於卫东;陈忱;范方军;杜景红;庄杰云5.HLA-B27基因亚型与汉族人群强直性脊柱炎遗传易感性的研究 [J], Jian-lin Yu;Li-ming Tan;Yong-qing Jiang;Qiong Wu;Juan-juan Chen;Hua Li;Yang Wu;Ting-ting Zeng;Yong-jian Tian因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。