骨髓间充质干细胞的临床运用课件
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【医学】骨髓间充质干细胞移植治疗心力衰竭的实验研究ppt课件
PBS〔阴性对照〕
透明封片
固绿复染 蒸馏水 DAB显色 PBS SABC
〔九〕、统计分析
✓ 所得的数据用均数±规范差〔mean±SD〕 表示
✓ SPSS10.0统计软件处置数据 ✓ 多个样本均数比较采用one way-ANOVA检验 ✓ P﹤0.05表示有显著性差别。
四、结 果
MSCs贴壁生长表示图
MSCs移植改善心功能的机制
➢ 移植的干细胞分化构成了新的心肌细胞和 血管
➢ 移植的细胞维持了受损心肌的相对完好性 ➢ 移植的细胞分泌某些血管生成因子、生长
因子、细胞因子等物质 ➢ 干细胞激发某种化学反响，改善部分细胞
的功能
展望
一系列根底及临床研讨均获得了振奋人心 的结果
随着根底、临床研讨的继续开展，尚存的 诸多难题将得以一一处理
➢ MSCs阴性表达的抗原:CD1a、CD11b/c、 CD31、CD34、CD14、CD45、CD56、ESA等
本研讨选用了CD11b/c、CD34、CD44、CD90外表抗原 对MSCs进展表型鉴定
CD11b/c为巨嗜细胞表型， CD34为造血细胞表型
结果证明MSCs不表达CD11b/c和CD34而表达CD44和 CD90。
消化
离心洗涤
➢
➢
检测
一抗孵育
离心洗涤
上机
〔四〕、MSCs的标志：
1.BrdU储存液的配制：将10 mgBrdU、0.8 mL二甲基亚砜和1.2 mL蒸馏水充分混匀， 4℃避光保管。 2.移植前，待细胞到达50％交融时，在细胞 培育瓶内参与上述BrdU液，终浓度调至 50mg/L，于37℃、含5％的CO2的饱和湿
其他结果略，呵呵！
五、讨 论
钙超载
透明封片
固绿复染 蒸馏水 DAB显色 PBS SABC
〔九〕、统计分析
✓ 所得的数据用均数±规范差〔mean±SD〕 表示
✓ SPSS10.0统计软件处置数据 ✓ 多个样本均数比较采用one way-ANOVA检验 ✓ P﹤0.05表示有显著性差别。
四、结 果
MSCs贴壁生长表示图
MSCs移植改善心功能的机制
➢ 移植的干细胞分化构成了新的心肌细胞和 血管
➢ 移植的细胞维持了受损心肌的相对完好性 ➢ 移植的细胞分泌某些血管生成因子、生长
因子、细胞因子等物质 ➢ 干细胞激发某种化学反响，改善部分细胞
的功能
展望
一系列根底及临床研讨均获得了振奋人心 的结果
随着根底、临床研讨的继续开展，尚存的 诸多难题将得以一一处理
➢ MSCs阴性表达的抗原:CD1a、CD11b/c、 CD31、CD34、CD14、CD45、CD56、ESA等
本研讨选用了CD11b/c、CD34、CD44、CD90外表抗原 对MSCs进展表型鉴定
CD11b/c为巨嗜细胞表型， CD34为造血细胞表型
结果证明MSCs不表达CD11b/c和CD34而表达CD44和 CD90。
消化
离心洗涤
➢
➢
检测
一抗孵育
离心洗涤
上机
〔四〕、MSCs的标志：
1.BrdU储存液的配制：将10 mgBrdU、0.8 mL二甲基亚砜和1.2 mL蒸馏水充分混匀， 4℃避光保管。 2.移植前，待细胞到达50％交融时，在细胞 培育瓶内参与上述BrdU液，终浓度调至 50mg/L，于37℃、含5％的CO2的饱和湿
其他结果略，呵呵！
五、讨 论
钙超载
骨髓间充质干细胞PPT课件
骨髓间充质干细胞
目录
CONTENTS
• 骨髓间充质干细胞简介 • 骨髓间充质干细胞的分化能力 • 骨髓间充质干细胞的培养与扩增 • 骨髓间充质干细胞移植 • 骨髓间充质干细胞研究的挑战与展望
01 骨髓间充质干细胞简介
定义与特性
定义
骨髓间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells，简称MSCs）是一种具 有自我更新和多向分化潜能的成体干 细胞，主要存在于骨髓基质中。
骨髓间充质干细胞研究涉及到伦理问题，如胚胎干细胞研究、克隆技术等，需要遵循伦 理原则，避免对人类生命和尊严造成伤害。
法律问题
各国对干细胞研究的法律规定和监管存在差异，需要遵守相关法律法规，确保研究合法 合规。
技术难题与解决方案
技术难题
骨髓间充质干细胞的分离和培养技术难 度较大，需要高水平的实验室技术和设 备。
神经组织
总结词
骨髓间充质干细胞具有向神经组织分化的能力，能够参与神经系统的再生和修复。
详细描述
骨髓间充质干细胞在特定的生理和生化条件下，可以分化成为神经元和神经胶质细胞，参与神经系统 的再生和修复。对于神经损伤、帕金森病、阿尔茨海默病等神经系统疾病的治疗具有潜在的应用价值 。
03 骨髓间充质干细胞的培养 与扩增
同基因移植
利用基因工程技术将骨髓间充质干细胞进行基因 修饰，再回输给患者，以治疗某些遗传性疾病。
3
异体移植
从健康供体采集骨髓间充质干细胞，经过处理后 移植给患者，需要严格匹配供受体的免疫学特征 以降低免疫排斥反应。
移植后的细胞行为
分化与增殖
骨髓间充质干细胞在移植后能够分化为多种细胞类型，如骨细胞、 脂肪细胞、肌肉细胞等，并增殖形成相应的组织。
目录
CONTENTS
• 骨髓间充质干细胞简介 • 骨髓间充质干细胞的分化能力 • 骨髓间充质干细胞的培养与扩增 • 骨髓间充质干细胞移植 • 骨髓间充质干细胞研究的挑战与展望
01 骨髓间充质干细胞简介
定义与特性
定义
骨髓间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells，简称MSCs）是一种具 有自我更新和多向分化潜能的成体干 细胞，主要存在于骨髓基质中。
骨髓间充质干细胞研究涉及到伦理问题，如胚胎干细胞研究、克隆技术等，需要遵循伦 理原则，避免对人类生命和尊严造成伤害。
法律问题
各国对干细胞研究的法律规定和监管存在差异，需要遵守相关法律法规，确保研究合法 合规。
技术难题与解决方案
技术难题
骨髓间充质干细胞的分离和培养技术难 度较大，需要高水平的实验室技术和设 备。
神经组织
总结词
骨髓间充质干细胞具有向神经组织分化的能力，能够参与神经系统的再生和修复。
详细描述
骨髓间充质干细胞在特定的生理和生化条件下，可以分化成为神经元和神经胶质细胞，参与神经系统 的再生和修复。对于神经损伤、帕金森病、阿尔茨海默病等神经系统疾病的治疗具有潜在的应用价值 。
03 骨髓间充质干细胞的培养 与扩增
同基因移植
利用基因工程技术将骨髓间充质干细胞进行基因 修饰，再回输给患者，以治疗某些遗传性疾病。
3
异体移植
从健康供体采集骨髓间充质干细胞，经过处理后 移植给患者，需要严格匹配供受体的免疫学特征 以降低免疫排斥反应。
移植后的细胞行为
分化与增殖
骨髓间充质干细胞在移植后能够分化为多种细胞类型，如骨细胞、 脂肪细胞、肌肉细胞等，并增殖形成相应的组织。
MSC功能及应用PPT课件
多次注射明显有效
（米饭能填饱肚子，但是一粒米能填饱肚子 吗？）
GVHD的3期临床试验治疗失败的原因 （The reason of failure)
MSC质 量
最佳治 疗方案
最佳 治疗 效果
肯定MSC治疗GVHD的潜力 Be sure of MSC potential
参与Osiris III期临床研究专家在该项研究宣布失败后的评论： GVHD的3期临床试验治疗的失败，不应与其它的MSCs 治疗联系 起来，因为所有的MSCs均不是同一性的，不同的培养方法可能会 产生不同的效应”
来源广泛（wide sources）
dental pulp
鉴定标准（最低标准）standard of perfection：
贴壁生长，呈梭形、纺锤形
特定的表面标志
阳性（≥95%） CD105 CD166 CD90 CD29
阴性（≤2%） CD34 CD45 CD79 HLA-DR
多向分化潜能
体外分化能力：软骨、成骨、脂肪
• Pinarli等建立化疗药物（阿霉素）导致的心脏毒性大鼠模型，然后给予 间充质干细胞治疗，发现间充质干细胞既能预防化疗药物导致的心脏毒 性反应，又能治疗已经出现的心脏毒性反应。
自身损伤的间充质干细胞无法支持患者的自我修复
化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，也同样误伤了机体里的间充质干细 胞。体外研究发现紫杉醇、长春新碱、依托泊苷和阿糖胞苷能损伤间 充质干细胞，诱导间充质干细胞的凋亡。
发展
1
Le Blanc教授于2004年在Lancet
杂志报道了全球第一个正式的间
2
充质干细胞临床研究——间充质
干细胞治疗严重的急性GVHD
Le Blanc教授随后在2008年 完成II期临床试验
（米饭能填饱肚子，但是一粒米能填饱肚子 吗？）
GVHD的3期临床试验治疗失败的原因 （The reason of failure)
MSC质 量
最佳治 疗方案
最佳 治疗 效果
肯定MSC治疗GVHD的潜力 Be sure of MSC potential
参与Osiris III期临床研究专家在该项研究宣布失败后的评论： GVHD的3期临床试验治疗的失败，不应与其它的MSCs 治疗联系 起来，因为所有的MSCs均不是同一性的，不同的培养方法可能会 产生不同的效应”
来源广泛（wide sources）
dental pulp
鉴定标准（最低标准）standard of perfection：
贴壁生长，呈梭形、纺锤形
特定的表面标志
阳性（≥95%） CD105 CD166 CD90 CD29
阴性（≤2%） CD34 CD45 CD79 HLA-DR
多向分化潜能
体外分化能力：软骨、成骨、脂肪
• Pinarli等建立化疗药物（阿霉素）导致的心脏毒性大鼠模型，然后给予 间充质干细胞治疗，发现间充质干细胞既能预防化疗药物导致的心脏毒 性反应，又能治疗已经出现的心脏毒性反应。
自身损伤的间充质干细胞无法支持患者的自我修复
化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，也同样误伤了机体里的间充质干细 胞。体外研究发现紫杉醇、长春新碱、依托泊苷和阿糖胞苷能损伤间 充质干细胞，诱导间充质干细胞的凋亡。
发展
1
Le Blanc教授于2004年在Lancet
杂志报道了全球第一个正式的间
2
充质干细胞临床研究——间充质
干细胞治疗严重的急性GVHD
Le Blanc教授随后在2008年 完成II期临床试验
间充质干细胞的临床应用ppt课件
间充质干细胞
目前，国际上用于临床研究的间充质
干细胞主要是来自成人骨髓，但成 人骨髓源间充质干细胞的细胞数量 及增殖分化潜能随年龄的增大而下 降，病毒感染率较高。且供者间充 质干细胞的采集须行骨髓穿刺术， 来源受到限制。
间充质干细胞
许多研究表明脐带中可以分离间充质干细胞
，然而脐带血中是否存在间充质干细胞仍 存在争议。脐血来源间充质干细胞得率低 源于每个实验室使用的培养条件不同。研 究比较了同一供体脐带和脐血间充质干细 胞的获得率，结果显示在相同的培养条件 下，同时处理标本，只有l／l0的脐血可以 分离出间充质干细胞，而所有的脐带组织 都能分离出多能的间充质干细胞，同时还 可以建立不同的细胞系。
导条件下，可分化为脂肪、骨、软 骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、心 肌、肝、内皮等多种组织细胞，连 续传代培养和冷冻保存后仍具有多 向分化潜能，可作为理想的种子细 胞用于衰老和病变引起的组织器官 损伤修复。
间充质干细胞
间充质干细胞的临床研究已经在许多
国家开展，美国已批准了38项临床 试验，中国批准了2项临床试验。 2007年，美国食品和药品监督管理 局已经批准间充质干细胞作为治疗 造血干细胞移植排斥的一线药物进 入III期临床。
2007年l0月伊朗的Mohamadnejad等发表了骨
髓MSC移植治疗失代偿期肝硬化的Ⅰ期临床试 验结果。入选的为4名临床确诊的失代偿期肝 硬化患者，通过静脉注射的方式给予体外扩增 的自体骨髓MSC，在注射时及随后一年的观 察期内，未见有明显副作用，有2名患者肝病 评分有改善，生活质量问卷调查显示4名患者 的生活质量均有较明显提高。
间充质干细胞
研究表明，脐带来源的间充质干细胞不但能够成
为骨髓间充质干细胞的理想替代物，而且具有 更大的应用潜能。脐带间充质干细胞表达多种 胚胎干细胞的特有分子标志，具有分化潜能大 、增殖能力强、免疫原性低、取材方便、无道 德伦理问题的限制、易于工业化制备等特征， 因此有可能成为最具临床应用前景的多能干细 胞。目前除中国外，只有加拿大、英国、美国 和巴西等少数国家掌握这一技术。因此，中国 在这方面已经处于世界领先水平。
MSC干细胞PPT课件
多潜能性、增殖能力有限 研究最早、了解最深 自体来源、无免疫排斥 MSC产率低,1-10MSC/106MNC 有病毒感染风险 有限临床应用
y
11
y
12
体外培养扩增获取人UCMSC
原代贴壁
原代培养
传代扩增
对于原代细胞中混杂的其它异质细胞，利用MSC的贴壁和高增 殖潜能，通过连续传代，筛除那些不能贴壁生长和虽能贴壁生 长但增殖能力差的细胞，最后通过流式细胞术鉴定。
07年6月7日王恩庆的妻子药守清反映患者尿频和尿 急已恢复正常；皮肤表面黑斑明显变浅；右眼干涩和畏 光已改善；透视显示，肺结核引起的空洞好转80%；精 神状态和饮食情况趋于常人，体重由细胞疗法前的125 斤，增长为145斤，饮食恢复正常，每天不需他人陪同 可独立外出散步。
y
34
患者，女性，26岁，类风湿病史10年。
第二天，当我醒来的时候，突然发现自己的手指明显消肿了，不仅是双手 ，其它肿胀的关节也不酸胀了，全身症状明显减轻，无数的早晨我都是在浑身 僵痛，四肢乏力、情绪低落中度过的，然而今天早晨却让我感受到了一个精神 焕发，充满力量，心情舒畅的我，整个人都很轻松，这对于一个类风湿病人来 说真的是太难得了，当时我非常激动，因为我真的没有想到效果会如此明显和 迅速，通过这次治疗让我再次树立了信心，重新点燃了生活的希望。
我是一名类风湿病的患者，今年26岁，类风湿病史10年，患病以来，长 期服药，并尝试过各种治疗方法，效果均不明显。8月5日，我进行了脐带间充 质干细胞移植治疗，治疗方法比我刚开始想象的简单的多，只是通过静脉输入 的方法将干细胞输入到我的血管，不到半个小时就做完了，没有任何的不适感 ，干细胞移植后就可以回家了。
Biology of Blood and Marrow Transplantation 13:1477-1486, 2007
MSC干细胞ppt演示课件
.
13
A
B
A： CD31 、 CD34、CD45和HLA-DR阴性<2% B： CD90 、 CD73 、 CD105 、 CD29和CD44阳性>95%
.
14
Day 7
Day 14
UC-MSC •形态相似 •梭形细胞 •平行排列或漩涡状生长
Day 7
Day 14
BM-MSC
(100X)
.
15
.
23
脊髓损伤动物模型
.
24
干细胞注射液
间充质干细胞治疗肝病技术，为传统医学难以解决的病毒性
肝炎导致肝硬化、肝功能衰竭提供新的治疗途径。该技术
2009年得到总后卫生部批准，在临床进行科研性质的使用 间充质干细胞修复脑中风后中枢神经损伤科研项目，2009年 在北京市科委立项，并得到专项科研经费资助； 获得“人脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液及其制备方法” 专利技术（ZL201010551722.8），并于2010年12月10日在 药监局注册；
.
22
脐带 MSC 具有与骨髓来源 MSC 相似的免疫特性，即 HLA-ABC呈阳性表达，HLA-DR呈阴性表达。 有研究显示， HLA-ABC 的表达率在脐带和骨髓 MSC 分别为50％～75％和＞75％，脐带MSC的HLA-ABC 的表达低于骨髓。 提示 UC-MSC 可能具有与 BM-MSC 相似或更低的免 疫原性。
脐带组织含有的细胞种类较少、MSC 含量大约为1个MSC/1600有核细胞。
.
21
来源丰富、采集简便，对供者无不良影响 数量丰富，增殖能力强，可多次使用 基因稳定、不易突变、使用安全可靠 免疫原性低，具有免疫调节功能，使用时不 引起免疫排斥反应，还可抑制该反应 具有很强的促进造血恢复功能，广泛的临床 应用范围，可治疗多种疾病
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干细胞
第三代：自体骨髓干细胞
第四代：自体骨髓间充质干细胞（MSC）
什么是干细胞?
请看我 们的伤 口修复 的速度
生命！
年轻时候伤口好的快
上了年纪伤口好的慢
是什么东西在人体内修复我们自己?
干细胞
什么是干细胞?
干细胞是具有自我更新,高度增殖和多向分化潜能 的细胞群体.
还可以治疗各种损伤及退行性疾病
▪ 神经系统的损伤修复。
肝硬化。 缺血性心肌病。 糖尿病（I型 II型） 血液系统性疾病（促造血，抗排斥） 肺纤维化，慢阻肺等。 进行性肌营养不良
MSC的临床应用——血液病
GTVHD（移植物抗宿主病）MSC为GTVHD提供 了新的解决方式；
再生障碍性贫血； 特发性血小板减少性紫癫；
间充质干细胞( MSC) ，约占骨髓单个核细胞 的10万分之一。它具有以下特点：
①增殖旺盛，体外倍增时问在30h左右； ②传代过程中遗传背景稳定，传代20次不
丧失其分化特性； ③取材方便易获得， ④分化的组织类型广泛。
骨髓间充质干细(MSC)胞体内分化潜
能
培养扩增的MSC在体内 成骨、软骨或肌肉,肌腱. 心脏.肺脏.肝脏.肾小管及部分肾脏组织. 血管(尤其是毛细血管). 免疫组织和免疫器官. 表皮.真皮.真皮内纤维. 脂肪组织. 神经组织:主要是中枢神经细胞 胰岛细胞
第二类细胞---干细胞 能新生出功能细胞来代替凋亡和坏死的细胞，这类能够产生新的功能 细胞的细胞就是干细胞。 这是因为:细胞同人一样，也会死亡。正常的细胞凋亡和外界因素导 致的细胞坏死，都会使人每天损失大量的功能细胞，这就需要干细胞.
干细胞的分类:
干细胞可分为
1)全能干细胞
是生命的起源: 受精卵就是全能干细胞，它具有全能性，能够发育成完整 的个体。
这些细胞可以通过细胞分裂维持自身细胞群的 大小,同时又可以进一步分化成为各种不同的组织 细胞,从而构成机体各种复杂的组织器官.
更具体地说:
人体由400万亿到600万亿个细胞组成，共230多种.分两大类。 第一类是---细胞功能细胞
人体的各种各样的生理活动就是这些细胞生命活动的体现。比如，心 脏就是由心肌细胞构成的，它们有节律的收缩和舒张完成了心脏的生 理功能；人的思维，也正是由大脑中的神经元细胞相互传递信息来完 成。可以说，正是因为功能细胞功能完整、活跃，我们才能保持年轻、 健康和富有活力。
骨髓间充质干细胞的临床运用
世界上干细胞应用中国列于第一位
我国是干细胞研究的大国，据加拿大 Cloughing-Rotmon全场卫生中心2010年发 表的报告：世界上对干细胞研究贡献最大 的国家中国排名第五，仅次于美国、德国、 日本和英国。但是，临床应用我国排在第 一位。
干细胞技术临床发展方向
第一代：造血干细胞
MSC生理学功能
1)免疫调节作用。
临床意义：a. 抗炎效果突出
b. 自身免疫性疾病可用
2)组织修复作用
3）抗纤维化作用
促进组织血管存活，促进血管新生。动员内在祖细胞增殖 分化，同时自身也分化成组织细胞。
免疫调节作用。 临床意义：a. 抗炎效果突出
b. 自身免疫性疾病可用
组织修复作用的特点
骨髓中的这种多能细胞，由于能够分化成 为多种中胚层来源的间质细胞，而被称为 间充质干细胞。 MSC是多能干细胞。
MSC的发现
德国病理学家Cohnheim在研究伤口愈合过程 时，首次提出骨髓中存在MSC，并认为这些细胞来 自骨髓。这是最早提出骨髓具有造血以外功能的 报道。
间充质干细胞(MSC)有什么特点？
归巢效应
第二 非靶向性治疗性
没有损伤 没有老化 没有病变 他就不在那里聚集.浓度就低. 这是不受人为控制的.
就是说:我们自己还没有发现的疾病,它自己主动去治疗.
这个特点,叫做 非靶向性治疗
其实很多普通的抗衰老疗程都无意间治疗了 人们的很多疾病.
第三 “龛壁”效应 MSC为什么能变成不同组织?
MSC具有较强的扩增分化能力，培养扩增的MSC在 体内可向骨、软骨或肌腱.心脏.肺脏.肝脏.血管. 免 疫器官.皮肤.真皮.肾小管和神经系统分化， 可能 是不同组织的微环境含有不同的因子，促进 MSC向 不同谱系分化。
2)多能干细胞
是组织器官发育的基础: 从受精后的第15天至56天为胚期，在这一阶段的 细胞为胚胎干细胞，它由全能干细胞分化产生，丧失全能性，不能发育成完 整的个体，但具有很强的增殖能力和多向分化的潜能。可以根据机体 的需求 产生人体内230多种功能细胞。接受信号能力强，能及时分化出种类全、质量 好的细胞。
MSC还可以在临床用于治疗 ——自身免疫缺陷性疾病；
1．MSC有免疫抑制功能； 2.没有副作用； 3.免疫调节作用确切； 4.保护免疫细胞凋亡。
MSC进入身体内的六大效应?
第一 归巢效应
静脉输入人体的干细胞.走向那里? 哪里有损伤 哪里有老化 哪里有病变 他就在哪里聚集.在哪里浓度就高.这个特点,叫
3)成体干细胞
是组织修复再生的基础: 成体干细胞（专能干细胞）由胚胎干细胞进一步 分化产生，分化潜能进一步受到限制，只能按 所在组织器官要求分化出相对 应的功能细胞。
例如：脑部的神经干细胞只能分化出神经细胞，心脏中的心脏干细胞只能分 化出心肌细胞等。
什么是间充质干细胞?
骨髓间充质干细胞( mesenchymal st emcell，MSC)
第五 增殖效应
任何种类的干细胞都有旺盛的增殖能力，间充质 干细胞也不例外。
间充质干细胞倍增时间大约为24-30h，因此，虽 然人体内含有的干细胞数量非常有限，可能往往 不够治疗所需，但是，当我们给予一定刺激使其 增殖时，其量是非常巨大的。
不同组织的微环境叫细胞: “龛壁” 这个现象叫干细胞的”龛壁”效应.
第四 休眠效应
干细胞是长期存在于人体内的，那为什么干细胞 却没得到消耗呢？这就源于干细胞的休眠效应。
像动物冬眠一样，当身体处于健康状态时，间充 质干细胞一直处于休眠状态，这是为了保全自身 活力以便厚积薄发，在身体需要时发挥最大效用。 一旦其接受了动员信号，它的潜能就将释放，作 用得到发挥。
第三代：自体骨髓干细胞
第四代：自体骨髓间充质干细胞（MSC）
什么是干细胞?
请看我 们的伤 口修复 的速度
生命！
年轻时候伤口好的快
上了年纪伤口好的慢
是什么东西在人体内修复我们自己?
干细胞
什么是干细胞?
干细胞是具有自我更新,高度增殖和多向分化潜能 的细胞群体.
还可以治疗各种损伤及退行性疾病
▪ 神经系统的损伤修复。
肝硬化。 缺血性心肌病。 糖尿病（I型 II型） 血液系统性疾病（促造血，抗排斥） 肺纤维化，慢阻肺等。 进行性肌营养不良
MSC的临床应用——血液病
GTVHD（移植物抗宿主病）MSC为GTVHD提供 了新的解决方式；
再生障碍性贫血； 特发性血小板减少性紫癫；
间充质干细胞( MSC) ，约占骨髓单个核细胞 的10万分之一。它具有以下特点：
①增殖旺盛，体外倍增时问在30h左右； ②传代过程中遗传背景稳定，传代20次不
丧失其分化特性； ③取材方便易获得， ④分化的组织类型广泛。
骨髓间充质干细(MSC)胞体内分化潜
能
培养扩增的MSC在体内 成骨、软骨或肌肉,肌腱. 心脏.肺脏.肝脏.肾小管及部分肾脏组织. 血管(尤其是毛细血管). 免疫组织和免疫器官. 表皮.真皮.真皮内纤维. 脂肪组织. 神经组织:主要是中枢神经细胞 胰岛细胞
第二类细胞---干细胞 能新生出功能细胞来代替凋亡和坏死的细胞，这类能够产生新的功能 细胞的细胞就是干细胞。 这是因为:细胞同人一样，也会死亡。正常的细胞凋亡和外界因素导 致的细胞坏死，都会使人每天损失大量的功能细胞，这就需要干细胞.
干细胞的分类:
干细胞可分为
1)全能干细胞
是生命的起源: 受精卵就是全能干细胞，它具有全能性，能够发育成完整 的个体。
这些细胞可以通过细胞分裂维持自身细胞群的 大小,同时又可以进一步分化成为各种不同的组织 细胞,从而构成机体各种复杂的组织器官.
更具体地说:
人体由400万亿到600万亿个细胞组成，共230多种.分两大类。 第一类是---细胞功能细胞
人体的各种各样的生理活动就是这些细胞生命活动的体现。比如，心 脏就是由心肌细胞构成的，它们有节律的收缩和舒张完成了心脏的生 理功能；人的思维，也正是由大脑中的神经元细胞相互传递信息来完 成。可以说，正是因为功能细胞功能完整、活跃，我们才能保持年轻、 健康和富有活力。
骨髓间充质干细胞的临床运用
世界上干细胞应用中国列于第一位
我国是干细胞研究的大国，据加拿大 Cloughing-Rotmon全场卫生中心2010年发 表的报告：世界上对干细胞研究贡献最大 的国家中国排名第五，仅次于美国、德国、 日本和英国。但是，临床应用我国排在第 一位。
干细胞技术临床发展方向
第一代：造血干细胞
MSC生理学功能
1)免疫调节作用。
临床意义：a. 抗炎效果突出
b. 自身免疫性疾病可用
2)组织修复作用
3）抗纤维化作用
促进组织血管存活，促进血管新生。动员内在祖细胞增殖 分化，同时自身也分化成组织细胞。
免疫调节作用。 临床意义：a. 抗炎效果突出
b. 自身免疫性疾病可用
组织修复作用的特点
骨髓中的这种多能细胞，由于能够分化成 为多种中胚层来源的间质细胞，而被称为 间充质干细胞。 MSC是多能干细胞。
MSC的发现
德国病理学家Cohnheim在研究伤口愈合过程 时，首次提出骨髓中存在MSC，并认为这些细胞来 自骨髓。这是最早提出骨髓具有造血以外功能的 报道。
间充质干细胞(MSC)有什么特点？
归巢效应
第二 非靶向性治疗性
没有损伤 没有老化 没有病变 他就不在那里聚集.浓度就低. 这是不受人为控制的.
就是说:我们自己还没有发现的疾病,它自己主动去治疗.
这个特点,叫做 非靶向性治疗
其实很多普通的抗衰老疗程都无意间治疗了 人们的很多疾病.
第三 “龛壁”效应 MSC为什么能变成不同组织?
MSC具有较强的扩增分化能力，培养扩增的MSC在 体内可向骨、软骨或肌腱.心脏.肺脏.肝脏.血管. 免 疫器官.皮肤.真皮.肾小管和神经系统分化， 可能 是不同组织的微环境含有不同的因子，促进 MSC向 不同谱系分化。
2)多能干细胞
是组织器官发育的基础: 从受精后的第15天至56天为胚期，在这一阶段的 细胞为胚胎干细胞，它由全能干细胞分化产生，丧失全能性，不能发育成完 整的个体，但具有很强的增殖能力和多向分化的潜能。可以根据机体 的需求 产生人体内230多种功能细胞。接受信号能力强，能及时分化出种类全、质量 好的细胞。
MSC还可以在临床用于治疗 ——自身免疫缺陷性疾病；
1．MSC有免疫抑制功能； 2.没有副作用； 3.免疫调节作用确切； 4.保护免疫细胞凋亡。
MSC进入身体内的六大效应?
第一 归巢效应
静脉输入人体的干细胞.走向那里? 哪里有损伤 哪里有老化 哪里有病变 他就在哪里聚集.在哪里浓度就高.这个特点,叫
3)成体干细胞
是组织修复再生的基础: 成体干细胞（专能干细胞）由胚胎干细胞进一步 分化产生，分化潜能进一步受到限制，只能按 所在组织器官要求分化出相对 应的功能细胞。
例如：脑部的神经干细胞只能分化出神经细胞，心脏中的心脏干细胞只能分 化出心肌细胞等。
什么是间充质干细胞?
骨髓间充质干细胞( mesenchymal st emcell，MSC)
第五 增殖效应
任何种类的干细胞都有旺盛的增殖能力，间充质 干细胞也不例外。
间充质干细胞倍增时间大约为24-30h，因此，虽 然人体内含有的干细胞数量非常有限，可能往往 不够治疗所需，但是，当我们给予一定刺激使其 增殖时，其量是非常巨大的。
不同组织的微环境叫细胞: “龛壁” 这个现象叫干细胞的”龛壁”效应.
第四 休眠效应
干细胞是长期存在于人体内的，那为什么干细胞 却没得到消耗呢？这就源于干细胞的休眠效应。
像动物冬眠一样，当身体处于健康状态时，间充 质干细胞一直处于休眠状态，这是为了保全自身 活力以便厚积薄发，在身体需要时发挥最大效用。 一旦其接受了动员信号，它的潜能就将释放，作 用得到发挥。