2011年高考化学一轮复习章节检测: 脂肪烃 芳香烃

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高考化学复习 脂肪烃芳香烃20

高考化学复习 脂肪烃芳香烃20

脂肪烃芳香烃含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应。

这种效应称为取代基定位效应。

①如苯环上的取代基为—NH2、—OH、—OCH3、—CH3等时,在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。

此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。

②如苯环上的取代基为—F、—Cl、—Br、—I、—CH2Cl、—CHCl2等时,邻位和对位钝化程度较间位小,有利于形成邻位和对位的取代异构体。

此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。

③如苯环上的取代基为—NO2、—SO3H、—COOH、—COOR、—CONH2、—CHO等时,邻位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中,新取代基大多进入间位,形成间位异构体。

这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。

问题1.已知合成路线如下:(反应条件略)推测该路线中磺酸基的作用是什么?(素养角度——宏观辨识与微观探析)提示:—CH3使新的取代基进入它的邻位或对位,该路线中磺酸基的作用是防止甲基对位被硝基取代。

问题2.欲以为原料,制取,经历两步:将硝基还原为氨基和引入羟基。

应以什么顺序进行这两步反应?(素养角度——证据推理与模型认知)提示:由于—NH2、烃基使新取代基进入它的邻位或对位,而—NO2使新取代基进入它的间位,使新取代基加入相同的位置,应先引入羟基,再将硝基还原为氨基。

问题3.利用定位规则,合成苯的多官能团取代物,有什么优点?(素养角度——科学态度与社会责任)提示:应用该效应可有效减少有机合成中的副反应,提高原料利用率。

(2020·凌源模拟)盐酸普鲁卡因是外科常用药,化学名:对氨基苯甲酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐,其结构为[]Cl-。

作为局部麻醉剂,普鲁卡因在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。

它的合成路线如下:已知:ⅰ.甲基为邻对位定位基,使后续基团进入邻对位;羧基为间位定位基,使后续基团进入间位。

高考化学一轮复习 第2章 第1节《脂肪烃》烯烃的结构性质和同分异构体试题

高考化学一轮复习 第2章 第1节《脂肪烃》烯烃的结构性质和同分异构体试题
9.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示,则下列对混合烃的判断正确的是( )
①一定有乙烯 ②一定有甲烷 ③一定有丙烷 ④一定没有乙烷 ⑤可能有甲烷 ⑥可能有乙炔
A.②⑤⑥ B.②⑥C.②④ D.②③
10.将amol氢气和bmol 乙烯混合,在一定条件下使它们部分反应生成cmol 乙烷,将反应后的混合气体完全燃烧,消耗氧气的物质的量为( )
(4)使用装置③的目的是__________________________________。
(5)确定含有乙烯的现象是_______________________________。
回夺市安然阳光实验学校《脂肪烃》烯烃的结构、性质和同分异构体
一、选择题(每小题5分,共55分)
1.下列关于乙烯与乙烷分子结构的叙述中,正确的是( )
A.乙烯分子中碳碳双键的键长等于乙烷分子中碳碳单键的键长
B.乙烯分子中的碳、氢原子都处在同一平面上,而乙烷分子中的碳、氢原子不都处在同一平面上
C.乙烯和乙烷的分子中碳氢键的键角都是120°
(1)图中①、②、③、④装置可盛放的试剂是:①________;②________;③________;④________(将下列有关试剂的序号填入空格内)。
A.品红溶液 B.NaOH溶液
C.浓硫酸 D.KMnO4酸性溶液
(2)能说明二氧化硫气体存在的现象是________。
(3)使用装置②的目的是_________________________________。
A.CH2===CH2B.CH2===CH—CH===CH2
C.CH2===CH—CH3D.CH3CH===CH—CH3
4.分子式为C3H5Cl,考虑顺反异构,且可以使溴的四氯化碳溶液褪色的结构可能是( )

高考化学一轮复习 9.2脂肪烃单元课时测练(含解析)

高考化学一轮复习 9.2脂肪烃单元课时测练(含解析)

第九章第2节脂肪烃(课时活页卷)一、单项选择题1.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,可依次通过下列哪组试剂的洗气瓶( )A.澄清石灰水、浓硫酸B.溴水、浓硫酸C.酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸D.浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液【答案】 B【解析】除去甲烷中的乙烯可以选用溴水,但不能选用酸性高锰酸钾溶液,因为乙烯会被氧化为CO2而引入新的杂质;通过溴水将乙烯除去后引入新的杂质水蒸气,所以需要除去其中的水蒸气,故可选用浓硫酸作干燥剂。

2.某烯烃CH2==CH—C(CH3)3的名称叫“3,3­二甲基­1­丁烯”。

该烯烃跟氢气催化加氢后所得到的产物的名称叫( )A.2,2­二甲基丁烷B.3,3­二甲基丁烷C.1,1,1­三甲基丙烷D.1,1­二甲基丁烷【答案】 A【解析】该有机物加氢后,碳原子的编号将改变,正确的命名为2,2­二甲基丁烷。

3.(2013.广东梅州中学月考)下列说法正确的是( )A.名称为2­乙基丙烷B.CH2==CHCH3不能发生取代反应C.新戊烷与Br2发生一取代生成两种有机物D.2­甲基­1,3­丁二烯与Br2的加成产物有3种【答案】 D【解析】A正确名称为2­甲基丁烷;B也能发生取代反应;C项一取代产物只有一种。

4.下列说法中错误的是( )A.无论乙烯的加成,还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,都与分子内含有的碳碳双键有关B.无论使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D.乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼【答案】 C【解析】乙烯和甲烷的碳、氢含量不相等,故相同质量的乙烯和甲烷生成的水质量不相同。

5.具有单双键交替长链(如:—CH==CH—CH==CH—CH==CH—)的高分子有可能成为导电塑料。

高考化学一轮复习 第九章 第二节 脂 肪 烃试题

高考化学一轮复习 第九章 第二节 脂 肪 烃试题

回夺市安然阳光实验学校第二节 脂 肪 烃梳理基础 一、典型代表物1.甲烷。

(1)分子结构。

分子式结构式 电子式 空间构型 CH4 ________________________(2)物理性质。

色____味的气体,密度比空气____,____溶于水。

(3)化学性质。

答案:1.(1) 正四面体(2)无 无 小 难(3)强酸、强碱、强氧化剂 CH4+2O2――→点燃CO2+2H2OCH4+Cl2――→光 CH3Cl +HCl CH3Cl +Cl2――→光CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2――→光CHCl3+HCl CHCl3+Cl2――→光CCl4+HCl2.乙烯、乙炔。

(1)组成和结构。

名称 分子式 结构式 结构简式 电子式 空间构型 乙烯 ______ ______ ________ ________ ________ 乙炔____________________________________(2)化学性质。

乙烯、乙炔的加成反应。

答案:2.(1)C2H4 CH2===CH2 平面形 C2H2H —CC —H CHCH H ·×C ⋮⋮C ·×H 直线形H HH —C == C —H溴的CCl 4溶液(少量)+Br 2_______________________溴的CCl 4溶液(足量)+2Br 2HCl(1:1)溴的CCl 4__________________________________________ H 2________________________________________________HClCH 2 ==CH 2 ________________________________________________ H H — C —HH通常情况下不与____________反应 燃烧甲 ____________ 烷 ____________1.了解有机化合物中碳的成键特征。

高考化学一轮复习 第3单元 脂肪烃 芳香烃知识研习 苏教版选修5

高考化学一轮复习 第3单元 脂肪烃 芳香烃知识研习 苏教版选修5
• 【答案】 C
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1.相同点 (1)分子里都含有一个苯环。 (2)都符合通式 CnH2n-6(n≥6)。 (3)燃烧时都能产生带浓烟的火焰。苯和苯的同系物燃烧 反应的通式为: CnH2n-6+3n2-3O2―点―燃→nCO2+(n-3)H2O (4)都能发生取代反应。 (5)均能发生加成反应,且 1 mol 苯或苯的同系物均能加
• ①燃烧时有浓烟 ②能使酸性KMnO4溶液 褪色 ③所有原子不在同一平面上 ④与 足量溴水反应,生成物中只有2个碳原子 上有溴原子
• A.①②
B.②③
• C.③④
D.①④
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• 【解析】 因HCCCH2CH3与CH2===CH—CH===CH2的 分子式相同,燃烧时的现象相同;两者都含有 不 饱 和 键 , 都 能 使 酸 性 KMnO4 溶 液 褪 色 ; 但 CH2===CH—CH===CH2所有原子都在同一平面上, 与足量溴水反应时,生成物中4个碳原子上都有 溴原子,而HCCCH2CH3中所有原子并不都在同一 平面内,与足量的溴水反应时,生成物中只有2 个碳原子上有溴原子。因此③、④能区分出两 者的结构。
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• ②苯的同系物发生卤代反应时,在光照和 催化剂条件下,卤素原子取代氢的位置不 同,如:
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• (2)苯环对甲基的影响 • 烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧
化。 • 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,
而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,用此 法可鉴别苯和苯的同系物。
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• 【即时巩固2】 能发生加成反应,也能 发生取代反应,同时能使溴水因化学反应 褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是 ()

高考化学一轮复习强化训练第九章有机化学基础第3讲脂肪烃芳香烃化石燃料

高考化学一轮复习强化训练第九章有机化学基础第3讲脂肪烃芳香烃化石燃料

第3讲脂肪烃芳香烃化石燃料1.[烯烃的二聚反应](1)环戊二烯可发生如下二聚反应:。

该反应的类型是加成反应,涉及的加成方式有 1,2-加成和1,4-加成(填“1,2-加成”“1,4-加成”或“1,2-加成和1,4-加成”)。

(2)已知烯烃能发生如下反应:O3→H2O/Zn→RCHO+R'CHO。

请写出下列反应产物的结构简式:O3→H2O/Zn→。

解析(1)结合环戊二烯和二聚环戊二烯结构可知,一个环戊二烯分子发生1,2-加成,另一个发生1,4-加成生成二聚环戊二烯。

(2)由信息反应可知,反应的类型为氧化反应,氧化部位是碳碳双键,原来的双键碳原子转化为醛基碳原子,据此可推知答案。

2.[衍生视角·苯的同系物的侧链与苯环的活化]PAS-Na(对氨基水杨酸钠)可抑制结核杆菌,它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。

已知:①;②。

如图所示是PAS-Na的一种合成路线:请按要求回答下列问题:(1)写出下列反应的化学方程式并配平:→A:。

(2)写出下列物质的结构简式:C;D。

(3)指出反应类型:Ⅰ取代反应;Ⅱ氧化反应。

(4)所加试剂:X酸性高锰酸钾溶液;Y碳酸氢钠溶液。

解析甲苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A,甲苯苯环上有三种不同化学环境的H,由对氨基水杨酸钠的结构可知应发生对位取代反应,则A为。

A与Br2在Fe作催化剂条件下发生取代反应,由对氨基水杨酸钠的结构可知,应发生甲基的邻位取代反应,故B为。

由于酚羟基、氨基易被氧化,需先氧化B中甲基,故生成C的反应为氧化反应,被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,则C为。

C在碱性条件下水解生成D,则D为。

D在Fe和20% HCl作用下发生还原反应生成E,则E为。

E与试剂Y反应生成对氨基水杨酸钠,试剂Y只与羧基反应,不与酚羟基反应,所以试剂Y为碳酸氢钠溶液。

3.[动态视角·选择反应条件调控化学反应]请认真阅读下列三个反应:①H2SO4·SO3(发烟硫酸) △ ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗②苯胺(弱碱性、易被氧化)③ 2 NaCl→1,2-二苯乙烯利用上述反应,按如图所示合成路线(部分试剂和条件已略去)可从某烃A开始合成一种染料中间体DSD酸:(1)请写出A、D的结构简式:A;D。

人教版 高考化学复习 脂肪烃芳香烃2

脂肪烃芳香烃脂肪烃的结构和性质1.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是( )A.通入溴水中,观察溴水是否褪色B.通入酸化的高锰酸钾溶液中,观察颜色是否变化C.点燃,检验燃烧产物D.点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少【解析】选D。

乙烯和乙炔均可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,故A、B项错;三者均属于烃类物质,因此燃烧的产物均为CO2和H2O,故无法从产物中鉴别,C项错;由于它们三者中碳的百分含量有着显著的差别,故燃烧时产生的烟是不同的,甲烷为明亮火焰,无黑烟;乙烯为黑烟;乙炔为浓烟,D项正确。

2.β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A.2种B.3种C.4种D.6种【解析】选C。

因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示;1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以1分子Br2在①②发生1,4-加成反应,另1分子Br2在③上加成,故所得产物共有4种。

烷烃、烯烃、炔烃的比较烷烃烯烃炔烃分子结构特点全部为单键,饱和链烃含有,不饱和链烃含有—C≡C—,不饱和链烃化学活泼性稳定活泼活泼取代反应光卤代加成反应能与H2、X2、H2O等发生加成反应能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应加聚不能发生能发生能发生反应氧化反应酸性KMnO4溶液不褪色酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液褪色燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮,带黑烟燃烧火焰很明亮,带浓烟鉴别溴水不褪色,酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色,酸性KMnO4溶液褪色溴水褪色,酸性KMnO4溶液褪色乙烯和乙炔的制备及性质实验3.(2020·九江模拟)实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与溴反应制1,2-二溴乙烷。

在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2,进而与Br2反应生成HBr等酸性气体。

已知:CH3CH2OH CH2CH2↑+H2O。

高考化学专题复习—脂肪烃和芳香烃的结构和性质

高考化学专题复习—脂肪烃和芳香烃的结构和性质1、下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有()A.氯代环己烷B.3一甲基—3—氯戊烷C.2一甲基—2—氯丙烷D.2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷【答案】D【解析】D中2号碳连接四个碳原子,且氯原子在1号碳上,故不能是与氯化氢加成的产物。

2、下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有()A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.丙烯【答案】C【解析】A.由烷烃的结构特点可知乙烷中所有原子不会处于同一平面中;B.甲苯中甲基上的所有原子不会与苯环在同一平面中;C.氟苯是一个氟原子取代一个氢原子,所以氟苯所有原子都在同一平面内;D.丙烯分子中存在甲基,所有原子不会在同一平面,故C正确。

3、下列表述正确的是()A.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】A.苯和氯气生成农药六六六,其反应方程式为,反应类型是加成反应,A错误;B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br,B错误;C.甲烷和氯气反应为连续反应,甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl,接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,因而产物除了4种有机物,还有HCl,C错误;D.酯类水解断裂C—18O单键,该18O原子结合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D正确。

4、下列叙述正确的是()A.石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色的原因相同B.乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体C.乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体【答案】D【解析】A.石油裂解气使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色的原因分别是加成反应和氧化反应,原因不同,A错误;B.乙烷和丙烷没有同分异构体,丁烷存在同分异构体,即正丁烷和异丁烷,B错误;C.乙烯中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,聚氯乙烯中不含碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C错误;D.甲烷和氯气发生取代反应,生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,CH3Cl为气体,CH2Cl2、CHCl3、CCl4为难溶于水的油状液体,D正确。

高三化学一轮复习 13.36脂肪烃 新人教版


A.乙烯、乙炔 C.甲苯、乙苯
B.乙醇、乙醚(C2H5—O—C2H5) D.乙酸、丁醛
答案:D
解析:有机物燃烧后所得CO2和H2O的物质的量之比相同,则组 成两种有机物的碳原子与氢原子个数比也相同,符合这一组 成的是乙酸(C2H4O2)和丁醛(C4H8O)。
2.某烃的结构简式为
有关其分子结构的叙述正确的是( ) A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B.分子中一定在同一平面上的碳原子数为7 C.分子中在同一直线上的碳原子数为4 D.分子中在同一直线上的碳原子数为5
若y4,n总变小,V总变小(只有C2H2)
若y4,n总变大,V总变大
反应前后气体总体积不变的有甲烷、乙烯和丙炔。
3.烃完全燃烧后(相同状况下)CO2与H2O物质的量关系 (1)n(CO2)∶n(H2O)
1时为烷烃
1时为烯烃、环烷烃
1时为炔烃、苯及苯的同系物等
(2)在烃分子中,具有相同碳原子数的烃混合,只要混合物总 物质的量恒定,完全燃烧后生成CO2的量一定。
三、脂肪烃的来源及应用
来源 条件
石油 天然气
常压分馏 减压分馏
催化裂化、裂解 催化重整 -

干馏
直接或间接液化
产品
石油气、汽油、煤油、柴油等 润滑油、石蜡等 轻质油、气态烯烃 芳香烃 甲烷
芳香烃
燃料油、化工原料
四、烃的燃烧规律
1.耗氧量大小比较 (1)等质量的烃(CxHy)完全燃烧,耗氧量与C或H的质量分数有 关。C的质量分数越高,耗氧量越少,或y/x值越小,耗氧量越少 。 (2)等质量的烃,若最简式相同,完全燃烧耗氧量相同,且燃烧 产物也相同。推广:最简式相同的烃无论以何种比例混合,只 要总质量相同,耗氧量就相同。

高考化学一轮复习分层练习第九章有机化学基础第3讲脂肪烃芳香烃化石燃料

第3讲脂肪烃芳香烃化石燃料1.[上海高考]通过甲烷分子的球棍模型不能得出的信息是(A)A.C—H的共用电子对偏向C原子B.正四面体结构C.非极性分子D.二氯取代物只有一种解析甲烷的分子结构中共用电子对的偏向和偏离需根据元素的非金属性判断,通过甲烷的球棍模型不能判断共用电子对偏向碳原子,A项符合题意;通过甲烷的球棍模型可以判断甲烷为正四面体形分子,其正负电荷中心重合,故甲烷为非极性分子,且其二氯取代物只有 1种,B、C、D项不符合题意。

2.[2023上海]我国科学家研发的高效稳定的单原子催化剂,该催化剂能够实现临氢条件下丙烷高效脱氢制丙烯,下列选项正确的是(D)A.丙烷脱氢生成丙烯的反应是加成反应B.丙烷可以使酸性KMnO4溶液褪色C.丙烯分子中所有的原子可能共面D.丙烯可以发生加聚反应解析丙烷脱氢生成丙烯的反应为消去反应,A错误;丙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;丙烯分子中含有甲基,所有原子不可能共面,C错误;丙烯中含有碳碳双键,可发生加聚反应,D正确。

3.[2024辽宁葫芦岛模拟改编]现代社会的发展与进步离不开煤和石油,下列有关说法错误的是(B)A.常见的煤的两种液化方式为与H2作用直接液化和间接液化B.煤焦油中含有大量苯、甲苯等芳香烃,可通过干馏进一步分离C.石油在加热和催化剂作用下,可使链状烃转变为环状烃D.将减压蒸馏后的重油通过催化裂化可得到汽油,再进一步裂解可得到乙烯和丙烯解析通过分馏的方式可将煤焦油中含有的苯、甲苯等芳香烃分离出来,B项错误。

4.[上海高考]下列关于实验室制取乙炔的描述错误的是(C)A.不能用启普发生器B.反应的化学方程式是CaC2+2H2O⃗⃗⃗ Ca(OH)2+C2H2C.可以用酸性高锰酸钾溶液除去H2S杂质D.可以用排水法收集解析乙炔的实验室制法:实验室利用电石(CaC2)和水反应制取乙炔,该反应剧烈,放出大量的热,且生成的糊状Ca(OH)2易堵塞启普发生器,故不能用启普发生器,A项正确;电石(CaC2)和水反应的化学方程式为CaC2+2H2O⃗⃗⃗ +Ca(OH)2,B项正确;H2S、乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此不能用酸性高锰酸钾溶液除去H2S 杂质,C项错误;乙炔难溶于水,可以用排水法收集,D项正确。

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选考部分第二章第一节脂肪烃芳香烃一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.下列操作达不.到预期目的的是() ①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170℃制取乙烯④将苯和溴水混合后加入Fe 粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔A.①④B.③⑤C.②③④⑤D.①②③④解析:①石油分馏时,温度计测的是各馏分蒸气的温度,应在支管口处;②乙烯会与溴水反应被吸收;③用乙醇制乙烯时应选用浓H2SO4;④制溴苯时要用液溴;⑤制乙炔时,为减缓反应剧烈程度,常用饱和食盐水来替代水.答案:D2.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同.下列事实不.能说明上述观点的是() A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析:苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼;甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化;甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代.答案:B3.下列有机反应中,不.属于取代反应的是()B .2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu△2CH 3CHO +2H 2O C .ClCH 2CH===CH 2+NaOH ――→H 2O△HOCH 2CH===CH 2+NaCl解析:CH 3CH 2OH 转化成CH 3CHO 属于氧化反应. 答案:B4.某烃的分子式为C 10H 14,它不能使溴水褪色,但可使KMnO 4酸性溶液褪色,分子 结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( )A .2种B .3种C .4种D .5种解析:由分子式C 10H 14知其分子结构中不饱和程度很大,可能含有苯环,再根据其 性质分析,该烃应为苯的同系物 ,由于—C 4H 9有4种结构,故符合 条件的烃有4种. 答案:C5.(2009·山东高考)下列关于有机物的说法错误的是 ( ) A .CCl 4可由CH 4制得,可萃取碘水中的碘 B .石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C .乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na 2CO 3溶液鉴别 D .苯不能使KMnO 4酸性溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应解析:苯虽不能使KMnO 4酸性溶液褪色,但能与O 2在点燃的情况下燃烧,发生氧 化反应,故D 项错误. 答案:D6.下列关于炔烃的描述中不.正确的是 ( ) A .分子中含有碳碳三键的不饱和链烃 B .易发生加成反应,难发生取代反应C.既能使溴水褪色,又能使KMnO4酸性溶液褪色D.分子里所有的碳原子都处在同一直线上解析:炔烃中只有乙炔分子的构型是直线形的,如:中所有碳原子不在一条直线上;炔烃的化学性质都与乙炔相似,易加成,难取代,能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色.答案:D7.烷烃是1 mol 烯烃R和1 mol 氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简式有() A.4种B.5种C.6种D.7种解析:由题意知,烷烃中相邻两个碳原子上均连有氢原子时,在加成前可能存在[来源:学科网]双键,原来双键的位置可能有:其中①和②位置相同,故R可能结构有6种.答案:C8.有机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3CHCHCH3可简写为.有机物X的键线式为 .下列说法不.正确的是() A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使高锰酸钾酸性溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种解析:由X的键线式结构可知其分子式为C8H8,与苯乙烯( )互为同分异构体,X分子结构中含碳碳双键,能使KMnO4酸性溶液褪色;X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子,故其一氯代物有两种.答案:D9.某烃的结构简式为分子中饱和碳原子数为a,可能在同一直线上的碳原子数为b,一定在同一平面上[来源:学科网ZXXK]的碳原子数为c,则a、b、c分别为()A.4、3、7 B.4、3、6C.2、5、4 D.4、6、4解析:该烃的结构简式可表示为:则分子中饱和碳原子数为4,同一直线上的碳原子数为3,一定在同一平面上的碳原子数为6.答案:B10.在催化剂作用下,200 mL的某烷烃和某炔烃的混合气体与H2加成,最多需要100 mL氢气(同温、同压),则混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比为()A.1∶1 B.1∶2C.1∶3 D.3∶1解析:1 mol的炔烃最多能与2 mol H2发生加成反应,根据消耗H2的量确定炔烃的体积为50 mL.因此,混合气体中烷烃和炔烃的体积比(也即物质的量之比)为(200-50)∶50=3∶1.答案:D二、非选择题(本题包括4小题,共50分)11.(12分)某烃A 0.2 mol 在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2 mol.试回答:(1)烃A的分子式为________.(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3 mol,则有________g 烃A 参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气________L.(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为________.(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,写出一种烃A可能有的结构简式为__________________________.解析:(1)由题意知,0.2 mol 烃A中含碳原子和氢原子的物质的量分别为1.2 mol 和2.4 mol,即分子式为C6H12.(2)由题意,反应的A为0.5 mol,质量为42 g,消耗氧气4.5 mol,体积为100.8 L.(3)由题意知,烃A不含不饱和键,能发生取代反应但不符合烷烃通式,则为环烷烃,其一氯取代物只有一种,那么A的结构对称,得出A为.(4)由题意知,A含有一个碳碳双键,与H2的加成产物含有4个甲基,即A为(CH3)3CCH===CH2或CH2===C(CH3)CH(C H3)2或(CH3)2C===C(CH3)2.答案:(1)C6H12(2)42100.8(3)(4)(CH3)3CCH===CH2[或CH2===C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C===C(CH3)2]12.(8分)(2010·晋中模拟)有人设想合成具有以下结构的烃分子.(1)结构D显然是不可能合成的,原因是__________________________________.(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团,可以形成金刚烷的结构,金刚烷的分子式为__________.(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃,能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是________.a.它的对位二元取代物只有一种b.它的邻位二元取代物只有一种c.分子中所有碳碳键的键长均相等d.能发生取代反应和加成反应(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体,写出合成该塑料的化学方程式_______________________________________________________________________________________________________________________________________. 解析:(1)D结构中每个碳原子形成了5个共价键,故D结构是错误的.(2)A结构中含有六个碳碳键,故可插入6个“CH2”原子团,则金刚烷的分子式为C10H16.(3)B的同分异构体为苯,苯分子中所有碳碳键键长均相等,苯的邻位二元取代物只有一种,均说明苯分子结构并不是单、双键交替排列.(4)C的分子式为C8H8,它属于芳香烃的同分异构体为.答案:(1)碳原子不能形成5个共价键(2)C10H1613.(15分)下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:③能与水在一定根据表中信息回答下列问题:(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做________;写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反应方程式____________________________________.(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式C n H2n+2.当n=________时,这类有机物开始出现同分异构体.(3)B具有的性质是________(填号):①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤使KMnO4酸性溶液、溴水褪色、⑥任何条件下不与氢气反应;写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:________________________________________________________________________.(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,该反应类型为____________________________;其化学反应方程式为________________________________________________________________________.(5)写出由C氧化生成D的化学反应方程式:_________________________________[来源:学科网ZXXK]________________________________________________________________________. 解析:推出这四种物质,根据A 的比例模型可知A 是乙烯,B 是苯,C 和Na 反应, 说明有羟基,不能和NaOH 反应,说明无酸性,所以是醇类,D 由C 氧化而来,而且 相对分子质量比C 少2,即为醇的脱氢氧化而得,根据E 的球棍模型可知E 为 CH 2===CH —COOH ,C 能和E 反应生成相对分子质量为100的酯,则推出C 是乙醇, D 就是乙醛. 答案:(1)1,2-二溴乙烷n CH 2===CH 2――→一定条件[来源:] (2)4 (3)②③+HO —NO 2――→浓硫酸△+H 2O (4)取代反应CH 2===CH —COOH +HO —CH 2CH 3――→催化剂△ CH 2===CH —COOCH 2CH 3+H 2O(5)2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu 或Ag△2CH 3CHO +2H 2O14.(15分)一定量的烃甲完全燃烧,消耗8 mol O 2,同时生成5 mol CO 2.甲只有三种同分异构体A 、B 和C.它们有如下的转化关系:回答下列问题:(1)甲的分子式为____________________________________________________.(2)写出下列物质的结构简式:A__________________;A4______________;C2________________.(3)C的二氯代物共有________种.(4)写出下列反应的方程式,并注明反应类型:B1→B2_____________________________________________________.C2→A3反应得高聚物:________________________________________________________________________________________________________________________.解析:(1)设烃甲的分子式为C x H y,根据烃燃烧通式C x H y+(x+y4)O2―→x CO2+y2H2O,[来源:Z*xx*]推知x=5,y=12,所以烃甲的分子式为C5H12.(2)烃甲C5H12的同分异构体有3种:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、.根据框图中转化关系推知A为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3,A1为CH2Cl—CH2—CH2—CH2—CH2Cl,A2为A3为HOOC—CH2—CH2—CH2—COOH,[来源:Z。

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