多参数监护仪作业指导书(计量标准操作程序)
多功能监护仪的标准操作规程
多功能监护仪的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-009-1 页数：5制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：修订登记：审查登记：仪器型号：美国Agilent公司Agilent A3型一、用途对全麻术后及心内科重症患者进行生命体证的监护。
二、结构显示器，心脏导联连接线，袖带，血氧检测指套，电源线。
三、操作方法1.启动1.1将病人电缆与前面板插座连接。
1.2按要求将无创血压袖带，SpO2传感无件及ECG电极与病人及电缆贴附与连接。
1.3按前面板上的On/Standby（通/待命）按钮，接通监护仪电源。
1.4检查报警极限。
转动漫游轮，点亮报警/极限图标。
按下轮子来看看报警极限。
1.5如有必要，调整极限。
转动轮子，一直到所要求的极限被点亮为止，然后按下轮子。
转动轮子来增减数值，然后按下轮子，确认您所作出的改变。
2.一般操作2.1利用“漫游轮”（Navigation wheel）与显示器上的图标、数值、图形帧实行互动。
2.2转动轮子点亮一个帧或图标。
2.3按此轮子，显示一张特定的菜单。
每一个参数有其专用的菜单。
这些菜单提供选项并让您能改变报警设置。
2.4转动轮子，挑选数值或先项。
2.5按下轮子。
2.6转动轮子，作出改变。
2.7按轮子来确认。
利用专用参数菜单一个个断开报警。
3.监护3.1监护ECG3.1.1用“心率”数值菜单来选择Heart Rate Tone Source（心率声源）并改变报警极限。
3.1.2利用“ECG波形”菜单改变导联，以及“起搏器检测”（Pacer detection）模式。
对于佩戴起搏器的病人，“起搏器检测”必须总是设为动作状态的。
i.准备电极贴附的部位。
ii.连接电极到导联线上。
iii.将电极贴附到病人身上。
iv.黑（黄）：左侧锁骨下缘。
v.白（红）：右侧锁骨下缘。
vi.红（黑）：左侧肋骨角下缘3.2监护SpO23.2.1用SpO2菜单来改变报警极限，让C-Lock（C锁定）能动作，或改变SpO2响应时间。
计量仪器标准操作规程(3篇)
第1篇一、前言为规范计量仪器操作，确保计量结果的准确性和可靠性，特制定本规程。
本规程适用于本单位的各类计量仪器，包括但不限于电子秤、天平、测量仪、量具等。
二、操作准备1. 人员准备：操作人员应具备相应的计量知识和操作技能，熟悉计量仪器的性能和使用方法。
2. 仪器准备：确保计量仪器处于正常工作状态，检查仪器是否清洁、完好，电源、气源等供应正常。
3. 环境准备：确保操作环境整洁、明亮，无尘、无腐蚀性气体，温度、湿度等符合仪器使用要求。
三、操作步骤1. 启动仪器：打开计量仪器电源，待仪器预热至稳定状态。
2. 校准仪器：根据仪器要求，进行零点校准或量程校准，确保仪器准确度。
3. 操作仪器：按照计量仪器操作手册，进行实际测量操作。
a. 将待测物体放置于仪器平台上，确保物体平稳、均匀分布。
b. 根据测量需求，调整测量参数，如量程、测量单位等。
c. 启动测量，观察仪器显示结果。
4. 记录数据：将测量数据记录在相应的记录表格中，包括测量时间、测量人员、测量结果等。
5. 关闭仪器：测量完成后，关闭仪器电源，清理仪器平台，确保仪器处于良好状态。
四、注意事项1. 操作过程中，严禁触摸仪器测量部分，以免影响测量精度。
2. 操作过程中，严禁将任何物体放置于仪器平台上，以免损坏仪器。
3. 操作过程中，严禁将水、液体等溅入仪器内部，以免损坏仪器。
4. 仪器使用完毕后，应及时关闭电源，保持仪器清洁、干燥。
5. 定期对计量仪器进行维护保养，确保仪器处于良好状态。
五、计量结果处理1. 计量结果应真实、准确，不得篡改。
2. 计量结果应按照国家相关标准进行换算、处理。
3. 计量结果应记录在相应的记录表格中，并妥善保管。
六、附则1. 本规程由计量管理部门负责解释。
2. 本规程自发布之日起施行。
3. 本规程如与本单位的其他相关规定相冲突，以本规程为准。
第2篇一、前言为确保计量仪器的准确性和可靠性，保证计量数据的真实性和有效性，特制定本操作规程。
多参数测定仪sevenex作业指导书
多参数测定仪sevenex作业指导书(中英文实用版)一、引言多参数测定仪sevenex是一种高精度、高效率的实验室仪器，广泛应用于环境监测、水质分析、食品检测等领域。
本文将详细介绍多参数测定仪sevenex的操作方法、注意事项等，以帮助用户更好地掌握和使用该仪器。
二、多参数测定仪sevenex的基本原理1.仪器结构多参数测定仪sevenex主要由采样系统、分析系统、数据处理系统等部分组成。
采样系统负责采集样品，分析系统对样品进行多种参数的测定，数据处理系统用于实时显示和记录测定结果。
2.工作原理多参数测定仪sevenex采用光吸收、荧光、散射等多种分析技术，对样品中的多个参数进行同步测定。
在测定过程中，样品经过仪器内部的流动通道，与试剂发生反应，产生光学信号。
通过对信号的检测和处理，实现对样品的多参数分析。
三、操作步骤1.准备工作（1）开机前检查：确保仪器电源、气源、水源供应正常；（2）试剂准备：根据测定项目准备相应的试剂，并确保试剂质量合格；（3）样品准备：将待测样品处理至合适的状态，如过滤、浓缩等。
2.样品处理与测定（1）将处理好的样品加入样品瓶，按规定顺序依次进行测定；（2）根据测定项目选择合适的分析方法，如光吸收、荧光、散射等；（3）将测定结果记录在数据表格中，以便后续的数据处理和分析。
3.数据读取与处理（1）实时监测：通过显示屏观察测定过程中的信号变化；（2）数据导出：测定完成后，将数据导出至计算机或其他存储设备；（3）数据处理：对原始数据进行统计分析、制图等，以获得最终结果。
四、注意事项1.安全操作（1）遵守实验室安全规程，佩戴防护用品；（2）确保气源、水源供应正常，防止泄漏；（3）严禁在开机状态下触摸电源线或拔插电源插头。
2.仪器维护与保养（1）定期检查仪器各部件，确保运行正常；（2）及时更换消耗品，如滤芯、试剂等；（3）保持仪器清洁，避免污染。
3.异常情况处理（1）发生故障时，立即切断电源，通知维修人员；（2）遇到数据异常，分析原因并采取相应措施；（3）遇到试剂泄漏等安全隐患，按实验室应急预案处理。
临床护理技术操作规范——多功能监护仪操作流程及评分标准
项
目
操作流程及评分标准
分值
准
备
质
量
15
分
1
衣帽整齐，规范洗手、必要时戴口罩；（一项不符合要求扣1分）
3
2
用物齐全：器械车、多功能监护仪1台、电源线、导联线、电极片7个（其中2个备用）、弯盘2个、干纱布2块、生理盐水纱布1块、一次性备皮刀、滑石粉、污物桶、需要时备配电盘。（少一样物品扣0.5分，物品摆放不符合要求扣2分）
5
3
连接导联线，将无创血压的充气管插入监护仪的无创血压袖套接口，血氧探头电缆线一端的连接器与监护仪的SpO2接口连接，检查监护仪性能。熟悉患者病情及使用目的。（一项不符合要求扣1分）
5
4
将用物按使用顺序置于器械车上。（不符合要求扣2分）
2
操
作
流
程
质
量
70分
1
携用物至患者床旁，核对床号、姓名、性别及腕带信息，评估患者的病情及皮肤情况，向清醒患者或其家属告知操作目的、方法及配合要点。（一项不符合要求扣1分）
10
9
协助病人取舒适卧位，整理床单位，向清醒患者或其家属交代注意事项。（少做一项扣1分）
3
10
整理用物，洗手，记录。（少做一项扣1分）
2
停止监护
11
核对患者床号、姓名，告知停止监护的原因，观察监护仪上的监测数据，测量血压后关闭机器。去除氧饱和度和血压连线，摘除电极片分离导联线并放于器械车上，用干纱布擦拭患者粘贴电极片处皮肤，连同纱布及电极片放入污物桶。拔下电源卧位，整理床单位。（少一项扣1分）
3
13
整理用物，洗手、记录。（少做一项扣1分）
作业指导书-多参数测试仪
S220多参数测试仪作业指导书1. 目的规范S220多参数测试仪的操作和维护。
2. 范围本制度适用于S220多参数测试仪。
3. 工作程序3.1 开关仪器：按住【开/关】并持续2秒后释放可开机。
3.2 更改模式并校正。
3.3 切换显示视图，进入测量页面，将电极放入样品中，按【读数】开始测量。
显示屏显示样品读数，终点方式图标闪烁，表示测量正在进行中，一旦根据所选择的稳定性标准测量达到稳定后,锁定图标“⺁”出现。
●如果选择“自动终点”格式，稳定图标出现后测量立即自动停止。
●如果选择“手动终点”格式，需按【读数】键手动停止测量。
●如果选择“定时终点“格式，则在达到预定时间后测量停止4. 维护4.1仪表维护禁止将仪表的壳体分离！除了偶尔使用湿布擦拭，仪表不需要任何维护。
仪表外壳采用丙烯腈-丁二烯丙烯苯乙烯共聚物/聚碳酸酯(ABS/电脑)制成，会被某些有机溶剂如甲苯、二甲苯和甲乙酮（MEK）等腐蚀。
如出现上述情况，立即擦去溅到外売上的此类溶剂。
4.2电极维护确保pH电极始终存放在适当的存储液中。
为确保最大精度，任何附着或凝固在电极外部的填充液均应用去离子水及时除去。
始终根据供应商规定存放电极，不要使之干涸。
如果电极斜率迅速下降，或响应速度缓慢，则可用下列步骤解决。
根据样品的不同，请尝试下列方法之一。
a、油脂类物质污染，用蘸有丙酮或皂液的脱脂棉去除电极膜表面的污垢；b、pH电极膜已于涸，将电极浸入0.1MHCI溶液中放置过夜；c、pH电极隔膜中有蛋白质污染，将电极浸入HCI/蛋白酶溶液中去除沉定物；d、pH电极被硫化银杂质污染，将电极浸入硫脲液中去除污染物；处理之后请重新校准。
心电监护仪作业指导书
一、目的指导和规范检定人员正确地从事心电监护仪的检定工作。
二、适用范围适用于本中心综合室检定人员在其岗位上从事的心电监护仪的检定工作。
三、所需设备应配备心脑电图机心电监护检定仪，以及检定修理所需的共模抑制比检定装置、钢直尺、分规、放大镜（放大倍数：X5）、秒表等工具用品。
四、引用标准《JJG760-2003心电监护仪计量检定规程》。
五、操作程序5.1准备工作5.1.1观察检定点的室温、湿度，看温、湿度是否达到检定规程要求，即温度(20±10)℃,相对湿度小于80%,否则,应进行调控使其符合要求。
温、湿度实测值应填入“心电监护仪检定记录”。
5.1.2被检心电监护仪应按照生产厂规定的预热时间预热。
按被检监护仪的说明书对被检仪器进行正常使用所必要的准确度校准（检定中不得进行调整）。
心电记录部分采用描笔记录器的监护仪应调整记录器阻尼（采用打印机打印的不用调整）。
5.1.3将心电记录部分的记录速度置25mm/s,增益转换开关置10mm/mV,描笔调到记录纸中心位置，记录开关置记录状态，描记监护仪机内1mV定标电压，调节增益细调电位器，使记录的波形幅度为10mm。
5.2检定5.2.1外观检查心电监护仪应标有生产厂名、型号、出厂日期及编号、附件完整。
国产监护仪应有MC标志和编号。
监护仪不得有影响正常工作的机械损伤，所有旋钮、开关应牢固可靠，定位正确，并有报警和取消报警功能。
有记忆示波功能的监护仪，应具有冻结和解冻功能。
连续增益转换式监护仪的增益调节器应能将监护仪的显示增益调到大于20mm/mV。
5.2.2心电图显示部分的检定对于有打印输出的监护仪，心电图显示部分的检定可在示波屏幕上对所显示的波形进行测量，也可对打印输出的波形进行测量。
5.2.2.1电压测量误差的检定a)步进增益转换式检定仪置心电监护检定状态，压下S+SU 键，功能1灯亮此时检定仪输出电压ui 为1mV 、0.4s 的方波信号，监护仪增益转换置10mm/mV 。
M800多参数监护仪的使用流程
M800多参数监护仪的使用流程简介M800多参数监护仪是一种用于监测患者生命体征的设备。
它能够提供多种参数的测量结果，如心率、血压、呼吸频率等，以帮助医护人员及时掌握患者的状况并采取适当的治疗措施。
本文档将介绍M800多参数监护仪的使用流程，以帮助用户正确操作该设备。
使用流程1.打开设备–找到设备的主电源开关，将其打开。
–监护仪将开始启动并进行自检，待自检完成后，设备将进入待命状态。
2.准备监护仪–将监护仪放置在患者的床边或适当的位置上。
–确保监护仪与患者之间有足够的连接线长度，保证患者舒适度。
–检查监护仪的各个传感器是否正常连接，确保传感器与患者的身体接触良好。
3.选择监测参数–通过监护仪的菜单界面或按钮，选择需要监测的参数类型，如心率、血压、呼吸频率等。
–针对选择的参数类型，确认设备是否已正确配置相应的传感器。
4.开始监测–确认监护仪已选择好要监测的参数后，开始监测操作。
–监护仪将根据设置的参数类型，实时显示患者相应的生命体征数据。
–注意观察监测结果的稳定性和准确性，及时纠正可能出现的错误或异常情况。
5.数据记录与保存–监护仪可将监测数据自动记录下来，以便于后续分析和查看。
–在监测过程中，可以将数据保存到设备内部存储器或外部存储介质，以备将来参考。
–确保监护仪存储数据的安全性和完整性，定期备份和导出数据以防止数据丢失。
6.结束监测–当需要结束监测时，通过监护仪的停止按钮或菜单界面停止监测。
–关闭设备的主电源开关，将设备断电。
注意事项•在使用M800多参数监护仪之前，确保已经了解并掌握了相关操作方法和安全注意事项。
•定期检查监护仪的传感器和连接线是否正常，确保监测结果的准确性和可靠性。
•在监测期间，时刻关注设备的运行状态和显示结果，及时处理可能出现的异常情况。
•在进行数据记录和保存时，保证数据的完整性和准确性，避免数据丢失和损坏的情况发生。
•遵循医疗设备管理规范，定期进行设备维护和校准，确保设备的正常运行和精度。
多参数监护仪作业指导书(计量标准操作程序)
多参数监护仪检定/校准细则1适用范围本细则适用于多参数监护仪的检定/校准工作的实施。
2依据文件JJG760—2003《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定规程JJG(川)93—2006《多参数监护仪》(以下简称规程).3多参数监护仪检定/校准实施细则。
3.1检定/校准前的准备3.1.1检定/校准标准设备的准备3。
1.1。
1 测量无创血压的仪器在6.7kPa(50mmHg) ～32 kPa（240mmHg) 的范围内。
3。
1。
1.2测量有创血压的仪器在0 kPa （0mmHg）～40 kPa（300mmHg)的范围内,在(50—240）mmHg范围内可设置五点。
3.1。
1.3测量血氧饱和度的仪器在(55—100)%的范围内。
3。
1.1.4测量呼吸的仪器在(15-80）次/min的范围内，同时具有四点以上呼吸模拟功能。
3。
1.1。
5配套血压检测三通管、橡胶管。
3.1.1。
6其他所需设备如:体温计、温度模拟精密电阻、秒表。
3.1。
1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。
3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备3.1.2。
1 监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号;制造厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有标志和编号。
3.1。
2.2 监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元.3.1.3检定/校准环境条件的检查记录3.1。
3。
1 检查温度计、湿度计指示是否正常，读取示值。
3.1.3.2 将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求.3.2检定/校准步骤3.2.1心电监护单元的检定按规程6.2。
3进行.3.2.2无创血压单元的检定按规程6。
2.4进行.3.2.3有创血压单元的检定按规程6。
2。
5进行。
3.2.4无创血氧饱和度单元的检定按规程6.2。
6进行。
3.2.5呼吸单元的检定按规程6.2。
7进行。
3.2.6体温单元的检定按规程6。
2.8进行。
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多参数监护仪检定/校准细则
1适用范围
本细则适用于多参数监护仪的检定/校准工作的实施。
2依据文件
JJG760—2003《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定规程JJG（川）93-2006《多参数监护仪》（以下简称规程)。
3多参数监护仪检定/校准实施细则.
3.1检定/校准前的准备
3.1.1检定/校准标准设备的准备
3.1。
1。
1 测量无创血压的仪器在6。
7kPa（50mmHg）~32 kPa(240mmHg) 的范围内。
3。
1.1。
2测量有创血压的仪器在0 kPa (0mmHg）～40 kPa（300mmHg)的范围内,在(50—240)mmHg范围内可设置五点。
3.1。
1.3测量血氧饱和度的仪器在（55-100）%的范围内。
3。
1。
1。
4测量呼吸的仪器在(15—80）次/min的范围内，同时具有四点以上呼吸模拟功能。
3。
1。
1。
5配套血压检测三通管、橡胶管。
3.1。
1。
6其他所需设备如：体温计、温度模拟精密电阻、秒表.
3。
1。
1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。
3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备
3。
1。
2.1 监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号；制造厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有标志和编号.
3。
1.2.2 监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元。
3.1.3检定/校准环境条件的检查记录
3。
1。
3.1 检查温度计、湿度计指示是否正常,读取示值。
3。
1。
3.2 将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求。
3.2检定/校准步骤
3.2.1心电监护单元的检定
按规程6.2。
3进行。
3.2.2无创血压单元的检定
按规程6.2。
4进行。
3.2.3有创血压单元的检定
按规程6。
2.5进行.
3.2.4无创血氧饱和度单元的检定
按规程6。
2。
6进行。
3.2.5呼吸单元的检定
按规程6。
2.7进行。
3.2.6体温单元的检定
按规程6。
2。
8进行。
3.3检定/校准记录
在检定/校准过程中要适时记录，字迹清晰，错误更改按质量手册有关内容进行.
3.4检定/校准后的作业
3.4.1在《检测设备使用登记册》中做好使用记录,清理现场。
3.4.2根据原始记录和相关规程，完成所有数据的计算处理。
3。
4.4。
1 经检定所有项目合格的出具检定证书，检定周期为一年.检定不合格的发给检定不合格通知书。
3.4.3调用有关检定/校准打印文件，确保所有数据正确输入后,打印证书.
3.4.4复核原始记录的各项记录及数据处理和结果，复核证书各项数据无误后签字，将原始记录归类存档。
多参数监护仪检定装置操作维护规程
1、多参数监护仪检定装置（以下简称装置）由多参数病人模拟器PS
—420、无创血压质量检测仪BP PUMP、血氧饱和度质量检测仪Index-2组成.装置用于检定多参数监护仪.
2、使用装置的环境条件为多参数监护仪的常规使用条件。
3、使用装置前的准备工作
1）填写《现场检测记录》表.
2）填写《计量标准及配套设备使用记录》表。
4、装置操作方法
1）、多参数病人模拟器的操作：
将多参数监护仪的ECG导联线与多参数病人模拟器的信号输出端接好，打开多参数监护仪和多参数病人模拟器的电源，多参数监护仪的ECG 导联调至Ⅱ导联，在多参数病人模拟器上输入信号代码，观察多参数监护仪的相应显示，按检定规程的项目进行检定。
2）、无创血压质量检测仪的操作：
将多参数监护仪的袖带绑在袖带套筒上，用硅胶管和三通接头将多参数监护仪和无创血压质量检测仪的血压测量管道连接起来,打开多参数监护仪和无创血压质量检测仪的电源。
①压力泄露测试:在无创血压质量检测仪上选择“1 PRESSURE LEAK"进入压力泄露测试，按”CUFF”选择外部袖带“EXTERNAL CUFF",按“STUP"设置压力泄露的测试压力，设好后按”ENT"确认，回到泄露测试界面后，按“START”开始泄露测试。
②动态血压测试：在无创血压质量检测仪上选择“4 STANDARD BP”标准血压模拟方式,通过“CUFF"选择外部袖带“EXTERNAL CUFF”,通过”OPTIONS”选择不同组的血压模拟值,在多参数监护仪上按血压测量键,记录多参数监护仪的血压测量值。
3）血氧饱和度质量检测仪的操作：
打开多参数监护仪和血氧饱和度质量检测仪的电源，将多参数监护仪的血氧探头夹在血氧饱和度质量检测仪的模拟手指上，先选择血氧饱和度质量检测仪与多参数监护仪血氧探头相适应的R曲线,选好R曲线后，进入血氧饱和度质量检测仪SPO2的模拟菜单，选择相应的SPO2值，记录多参数监护仪的血氧测量值。
注意事项：多参数病人模拟器和血氧饱和度质量检测仪是由电池供电，检测完后，应及时关闭电源。
平时应经常检查它们的电池电量，如不足应及时更换多参数病人模拟器的电池，血氧饱和度质量检测仪的蓄电池应充好电备用。