多参数监护仪静态压力示值误差测量结果的不确定度评定

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多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定

多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定

多参数监护仪的计量检定注意事项及测量不确定度评定摘要:多参数监护仪是医疗卫生单位用于监测病人生命体征参数的一种计量器具,监测项目一般包括心电、无创血压、血氧、呼末二氧化碳等多种人体生理参数。

多参数监护仪为临床医生提供必需的病人生命体征参数,直接指导医生的治疗方案,其检定结果的可靠、客观与准确,直接影响临床疗效。

多参数监护仪属于强制检定计量器具,用于医疗卫生方面的多参数监护仪,应申请周期检定,从而保障医疗质量。

因此,加强对多参数监护仪的计量检定具有重要意义。

下面按多参数监护仪不同参数叙述计量检定注意事项及测量不确定度评定。

关键词:多参数监护仪;强制检定;心电;无创血压;血氧;呼末二氧化碳一、多参数监护仪的计量检定注意事项(一)心电参数计量检定注意事项电压测量误差、幅频特性检定一般在监护仪的Ⅱ导联进行测量,待波形满一屏并稳定后,冻结波形,选取屏幕水平中线位置的方波信号,用钢直尺测量其上升沿幅值长度,必要时可用读数放大器辅助读数,上下波形宽度只计入一次。

(二)无创血压参数计量检定注意事项用医用橡胶管和三通把监护仪、袖带及多参数监护仪检定装置连接起来组成检定系统。

将监护仪的袖带卷扎在一个圆柱体上,圆柱体直径为(70~102) mm,其松紧程度以能刚好插入一指为宜。

松紧程度不同会影响检定效果,过紧袖带容易崩开,过松则压力不稳定。

多参数监护仪无创血压平时工作模式为动态压力,进行静态压力和气密性检定时,需要将多参数监护仪设置调至静态压力测量模式。

大多数监护仪进入静态压力测量模式操作步骤为按下主菜单按钮,选择机器维护、厂家维护、输入密码、(密码可向监护仪生产厂家询问)进入维护模式。

选择 NIBP 校准选项,进入静态压力测量模式。

测量完静态压力后,点击停止校准,退出静态压力测量模式,则恢复为动态压力工作模式。

(三)血氧参数计量检定注意事项多参数监护仪的血氧夹应正确夹在多参数监护仪检定装置的信号接收器上,血氧夹发射红光应与信号接收器的接收面对应,这时检定装置屏幕显示有信号,反之没有信号,信号强弱可移动血氧夹进行微调,尽量让信号接近满格。

压力表示值误差测量结果不确定度分析

压力表示值误差测量结果不确定度分析

压力表示值误差测量结果不确定度分析1. 目的对弹簧管式压力表的校准进行不确定度分析,找出影响不确定度的因素,分析不确定度来源,给出测量结果的不确定度,使之符合ISO 测量不确定度指南和有关检定规程或校准方法的要求。

2. 适用范围适用于弹簧管式一般压力表、压力真空表和真空表校准不确定度分析。

3. 引用文件JJG52-1999 国家计量检定规程:《弹簧管式一般压力表、压力真空表和真空表检定规程》JJF1059-1999 国家计量技术规范《测量不确定度评定与表示》 4. 职责4.1 校准人员应按本分析,对测量不确定度进行评定,给出正确的不确定度表达。

4.2 复核人员负责测量不确定度表达的复核。

4.3 部室负责人有监督、检查本作业指导书执行情况的责任。

5. 不确定度分析不确定度分析按常用精度等级的压力表分别进行分析。

5.1 测量方法使用压力全自动检定仪,测量弹簧管式压力表(以下统称压力表)的测量方法,是采用液体的静压平衡法,用0.05%数字压力模块作标准器,采用自动控制压力源产生稳定压力,该压力与压力表受的压力相平衡的方法进行测量。

5.2 1.6级压力表的不确定度分析 5.2.1 A 类不确定度分析取一只量程为0~25MPa ,精度1.6级,分度值为0.5MPa ,估读值为0.1MPa (按1/5分度值估读)的压力表在15MPa 点上作5次上、下行程的重复测量,结果如下:测量次数n 测量结果MPa 残差 方差1 14.8 -0.07 0.00492 14.8 -0.07 0.00493 14.9 0.03 0.00094 14.9 0.03 0.00095 14.9 0.03 0.00096 14.8 -0.07 0.0049 7 14.9 0.03 0.00098 14.9 0.03 0.0009 9 14.9 0.03 0.0009 10 14.9 0.03 0.0009单次测量标准偏差s :xx i -2i v ()MPan xxs i048.012=--=∑MPa n s s x 015.010048.0===重复测量标准不确定度分量: =0.015MPa5.2.2 B 类不确定度分析5.2.2.1 标准器在15MPa 点的最大误差为:25⨯(±0.05%)=± 0.013MPa该值服从正态分布,取P =0.99,5.2.2.2 该压力表分度值为0.5MPa ,压力全自动检定仪的CCD 自动识别精度优于分度值的1/10,但按照规程的要求,修约为分度值的1/5,所以估读值有0.5⨯1/5=0.1MPa 的误差,该误差服从均匀分布,则:5.2.2.3 温度影响为kP ∆t ,按检定规程温度控制在∆t=±5℃的最大误差为:0.5⨯10-3⨯15⨯(±5)= ±0.038MPa 该误差服从均匀分布5.2.2.4 压力表指针中心轴与数字压力模块下端的高差引起的误差,考虑到油水分离器高度为0.25m,该误差服从两点分布。

多参数监护仪心电电压显示值误差测量结果不确定度评定

多参数监护仪心电电压显示值误差测量结果不确定度评定

多参数监护仪心电电压显示值误差测量结果不确定度评定摘要:本文根据检定规程操作要求和不确定度评定与表示要求,结合实际工作,分析了检定过程中的注意事项,论述了多参数监护仪心电电压示值误差的不确定度分析评定。

对一线工作者检定工作的数据处理有一定的帮助。

关键词:多参数监护仪;不确定评定;扩展不大确定度;相对示值误差Evaluation of uncertainty of measurement results of multi-parameter monitor ECG voltage display errorYang xiaoyanaccording to the operating requirements of calibration specification, the evaluation and expression requirements of uncertainty, combined with the practical work, the matters needing attention in the verification process are analyzed, and the uncertainty analysis and evaluation of ECG voltage indication error of multi-parameter monitor are discussed. It is helpful to the data processing of the verification work of the front-line workers.Key word: Multi-parameter monitor; Uncertainty assessment; Extension uncertainty; Relative indicator error1概述多参数监护仪是现阶段医院广泛使用的医疗器械,它因操作方便,自动性而深受好评,多参数监护仪的心电电压示值误差是主要的技术指标,对于医生诊断患者起到至关重要的作用,所以监护仪的心电电压[1]准确尤为重要。

精密压力表示值误差的测量结果不确定度评定

精密压力表示值误差的测量结果不确定度评定

精密压力表示值误差的测量结果不确定度评定摘要:介绍0.05级智能压力校验仪检定0.4级精密压力表示值误差的测量不确定度。

关键词:精密压力表;不确定度;智能压力校验仪;示值误差。

弹性元件式精密压力表的工作原理是利用弹性元件在压力作用下产生形变,通过传动机构放大,再由指针在分度盘上指示出被测得压力值。

对具体的测量进行具体的分析,给出更符合测量环境的测量不确定度评定,是一项极有意义的工作,不确定度是对测量结果质量的定量表征,结果的可用性很大程度上取决于其不确定度的大小。

1、概述1.1测量依据: JJG49-2013《弹性元件式精密压力表和真空表》检定规程。

1.2环境条件:(1)环境温度:(20±2)℃;(2)相对湿度:不大于85%。

1.3测量设备:智能压力校验仪及压力模块,测量范围(0~4)MPa,准确度等级:0.05级。

1.4被测对象:精密压力表,测量范围(0~4)MPa,准确度等级:0.4级。

1.5测量方法:用0.05级智能压力校验仪作为标准器,按国家检定规程的要求,对0.4级,(0~4)MPa,分度值 0.02 MPa的精密压力表用比较法进行测量。

检定在温度为(20±2)℃,湿度小于85%RH的实验室内进行,检定前仪表须在实验室内放置不少于2小时,方可进行测量。

检定时把压力模块和精密压力表安装在同一压力校验仪上,通过0.05级智能压力校验仪产生标准压力值,并依次记录各被检压力值。

根据被检压力值与标准压力值比较而测得示值误差。

2、数学模型根据检定规程,被检精密压力表的示值误差公式如下:式中———精密压力表的示值误差———精密压力表的示值———0.05级智能压力校验仪的示值———传压介质的密度———当地重力加速度———标准器与传递标准的工作位置之间的高度差3、不确定度分量(A类评定)3.1 被测精密压力表重复性带来的不确定度分量1用0.05级(0~4)MPa智能压力校验仪对0.4级,(0~4)MPa,分度值为0.02 MPa的精密压力表在2MPa点上进行6次测量,测量数据如下(MPa):n=6 =1.9994 MPa用贝塞尔公式计算单次实验标准差= =0.0010 MPa测量过程中,是以6次测量结果的算术平均值为测量结果示值因此:= = = 0.0004 MPa1(B类评定)3.2 被测精密压力表因示值估读不准带来的不确定度2根据规程,精密压力表要求估读至分度值的,该误差分布服从均匀分布,该被测压力表的最小分度值为0.02MPa,故:= = 0.0012 MPa2(B类评定)3.3 标准器引入的不确定度3由标准器检定证书得到智能压力校验仪及压力模块的准确度等级为0.05级,在区间内属于均匀分布,故:= = 0.0012 MPa33.4标准器工作位置与被检精密压力表受压位置高度差产生的压力引入的不(B类评定)确定度4实验所用25号变压器油密度为887.6kg/m3,重力加速度为9.8m/s2,标准器工作位置与被检精密压力表的受压位置高度差经测为0.086m,则 = =0.000748 MPa,在区间内属于均匀分布,故:= =0.0004 MPa43.5环境温度引起的不确定度(B类评定)5规程规定,检定精密压力表的环境温度(20±2)℃,温度影响误差概率服从均匀分布,该温度对标准器的影响已包含在标准器的不确定度内,在此仅需考虑温度对被检精密压力表的影响,温度影响产生的最大误差为,这里温度系数/℃,精密压力表测量上限 MPa,故:= =0.0018 MPa5(B类评定)3.6轻敲位移引起的不确定度6测量过程中产生的轻敲指针位移量最大为0.004MPa,认为均匀分布,则:= =0.0012 MPa64、标准不确定度一览表1234565、合成标准不确定度=c=≈0.0028 MPa6、扩展不确定度取,则0.4级,(0~4)MPa精密压力表2MPa点的测量扩展不确定度为:=2 0.0028=0.0056 MPac1.测量不确定度报告MPa, MPa;。

医用多参数监护仪在检定工作中的不确定度的评析

医用多参数监护仪在检定工作中的不确定度的评析
确度 和安全 性按 照计 量 检 定 规程 进 行 计 量检 定 , 合 格 后
( 血氧、 脉率、 脉动幅度等) 对所检测信号进行 电调制; 最 后用 带有 血氧饱 和度 调制 信息 的 电信 号驱 动模 拟 手指 另 侧的L E D发光 ;

才能 正常使 用 。 下面 简要介 绍一 下多 参数 监护仪 检测 装置 的组成 和 检测原 理 、 方法 以及 实 际工 作 中对 多参 数 监 护仪 的三 个
( 2 ) 血氧饱 和度模 拟 器 的核 心 部件 是 模 拟血 氧 手 指
( 如图 1 所示) , 它可 以接 收血氧控头发射 的光信号并对 此信 号 进行 调制 , 来 实 现 血 氧饱 和度 的模 拟 。血氧 饱 和 度 模拟 器首 先用 安装 于模 拟血 氧手 指一侧 的光 检测 器检 测血氧指夹 L E D的发光信号 ; 然后根据不 同的设置参数
张蔚 滨: 医用多参数监护仪在捡定 I作 中的不确定度的评折
医 用 多参 数 监 护 仪在 检 定 工 作 中的不确 定 度 的评 析
Me d i c a l Mu l i— t —Pa r a me t e r Mo n i t o r i n t h e Un c e r t a i n t y Ev a l u a t i o n
经验公 式给 出 S p O 2 量值 , 故 保 险估 计 , 尼 取 1 。 由血 氧饱 和度模拟器 s p 0 2 复现不 准而 引入 的不确 定度 分量 :

如图 3 所示 , 检测装置产生模拟人体的各种信号, 输 出至被检 多参 数监 护 仪 , 观察 记 录 被 检 多参 数监 护 仪 的 示值 , 判断其 技术 性 能 的好 坏 。
o f V e r i fc a i t o n Wo r k

不确定度评定(压力)

不确定度评定(压力)

多参数监护仪压力误差测量不确定度的评估1. 概述1.1 测量依据:JJG (京)26-1998 《无创血压(示波法)监护仪》。

1.2 计量标准:主要计量标准器为无创血压模拟器,测量范围为(0~53)kPa 。

表1. 实验室的计量标准器1.3 测量方法:用胶管和三通将无创血压模拟器与袖带连接,保证无漏气,将无创血压模拟器对被校监护仪加压到测量上限(300mmHg ),然后逐渐降压测量,分析比较无创血压显示屏上技术指标压力测量的示值误差。

2、数学模型0y=-P P式中: P --- 被校多参数监护仪无创血压的实际显示值(kPa ) 0P --- 无创血压模拟器的约定真值(kPa )3、不确定度传播率22222c ()(+(u y c u P c u P120))=式中:灵敏度系数1C = y / p =1,2C = y / P 0=14、 标准不确定度评定4.1 被校多参数监护仪血压示值重复性引入的标准不确定度()A u P用A 类标准不确定度评定。

将无创血压模拟器与袖带连接,无创血压模拟器设置静态压力为300mmHg ,给监护仪加压,读取多参数监护仪血压的实际显示值,重复测量10次,计算标准差。

10次测量的读数值分别为:297 297 297 298 297 297 297 297 297 298 用贝塞尔公式计算单次实验标准偏差为()A u P =0.42 mmHg=0.055 kPa4.2 被校多参数监护仪无创血压的分辨力引起的不确定度用B 类评定,多参数监护仪血压显示值的分辨力为0.1kPa ,则不确定度区间半宽为0.05kPa ,按均匀分布计算1()B u P ==0.02 9kPa4.3 无创血压模拟器的示值误差引起的不确定度用B 类评定,由无创血压模拟器的说明书可知,无创血压模拟器的示值误差为0.13 kPa ,按均匀分布计算2()B u P ==0.075 kPa4.4 无创血压模拟器的分辨力引起的不确定度用B 类评定,无创血压模拟器的分辨力为0.1kPa ,则不确定度区间半宽为0.05kPa ,按均匀分布计算3()B u P ==0.02 9kPa5 合成标准不确定度及扩展不确定度 5.1 主要标准不确定度汇总表5.2 合成标准不确定度计算以上各项标准不确定度分量是互不相关的,所以合成标准不确定度为:u c(y)=0.1kPa5.3 扩展标准不确定度计算因分量B可视为正态分布,因此P=95%时,可取包含因子k=2,则:U k u c(y)=0.2 kPa=6 对使用无创血压模拟器校准多参数监护仪的血压测量不确定度评估根据JJG(京)26-1998《无创血压(示波法)监护仪》规定,在规定的测量范围内,校准点为300 mmHg(39 kPa)、240 mmHg(31.2 kPa)、180 mmHg (23.4 kPa)、120 mmHg(15.6 kPa)、60 mmHg(7.8 kPa)。

矿用瓦斯抽放多参数传感器示值误差测量结果的不确定度评定

矿用瓦斯抽放多参数传感器示值误差测量结果的不确定度评定

2023年第5期品牌与标准化1差压示值误差测量结果不确定度1.1测量模型1.1.1模型公式Δx =x i -x 0式中,Δx 为传感器各测量点示值误差,kPa ;x i 为传感器各测量点的显示值,kPa ;x 0为标准器示值,kPa 。

1.1.2传播律和灵敏系数各分量间彼此独立,传播律公式为:u 2c =u 2(Δx )=c 21u 2(x i )+c 22u 2(x 0)灵敏系数为:c 1=∂Δx /∂x i =1;c 2=∂Δx /∂x 0=-11.1.3不确定度主要来源传感器校准结果的不确定度来源:重复性引入的标准不确定度,分辨力引入的标准不确定度,数字压力计引入的标准不确定度。

1.2各标准不确定度分量的评定1.2.1由数字压力计引入的标准不确定度u 10.05级的数字压力计,测量范围0~10kPa ,用B 类评定,半区间宽度a =0.05%×10kPa ,假设为均匀分布k =3,则:u 1=ak=0.0029kPa 1.2.2被校仪器的分辨力引入的标准不确定度u 2仪器的分辨力为0.001kPa ,用B 类评定,假设为均匀分布k =3,则:u 2=0.00029kPa1.2.3测量重复性引入的标准不确定度u 3选一台0~6kPa 的矿用瓦斯抽放多参数传感器,在5kPa测量点重复测量10次,测量结果数据为(单位:kPa ):5.001、5.002、5.002、5.000、5.003、5.001、5.005、5.002、5.005、5.005。

在实际测量过程中,每个测量点测量1次,则:u 3=0.0018kPaEvaluation of Uncertainty in Measurement Resultsof Indication Error of Multi Parameter Sensors for Mine Gas DrainageWAN Jinbi,LU Kuishu *(Zunyi Product Quality Inspection and Testing Institute,Zunyi 563000,China)Abstract :The multi parameter sensor for mining gas drainage is suitable for places with gas and coal dust explosion hazards in coal mines,achieving pipeline parameter monitoring (including differential pressure,temperature,gas concentration,etc.).This article provides a detailed introduction to the uncertainty evaluation of differential pressure,temperature,and gas concentration indication errors of multi parameter sensors for mining gas drainage through specific examples.Key words :multi-parameter sensor for mine gas drainage;differential pressure;temperature;gas concentration;uncertainty evaluation矿用瓦斯抽放多参数传感器示值误差测量结果的不确定度评定万金笔,陆馗枢*(遵义市产品质量检验检测院,贵州遵义563000)【摘要】矿用瓦斯抽放多参数传感器适用于煤矿有瓦斯及煤尘爆炸危险的场所,实现管道参数监测(包括差压、温度、瓦斯浓度等)。

多参数监护仪不确定度的评定

多参数监护仪不确定度的评定

无创 血压 、无 创血氧 饱和度 测量 结果 的不 确定度
进行评定 。
2 . 1 . 2 数 学模 型
8= t 1 一 t 2 ( 1 )
式 中:
由于 多参 数监 护仪 的无创血 压和 无创血 氧饱
5 —— 多参数监护仪心率示值误差
收稿 日期 :2 0 1 3 — 0 4 -0 2
作者简介:潘
强,男,宁德 市计量所 ,检定 员
・6 ・
t —— 多参数监护仪心率示值
度 为 ±1 次/ 分 ,在 区间 内分布 属均 匀分 布 ,包
t —— 心 电模 拟器标准值
含 因子为七=4 i : ,则不确 定度为 :
( 2 )= I /√ 3 : = 0 . 5 8 ( 次 /分 ) ( 6 )
( 4 )被测对象 :多参数监护仪 。 ( 5 )测量方法:将多参数心 电信号模拟模块输 出的心 电模拟信号送到多参数监护仪读取其心率示 值并与标准值 比较 ,其差值即为心率的示值误差。
据 国家 计 量技 术规 范 J J F 1 0 5 9《 测量 不 确定 度评
定与表 示》[ 1 J的提示 ,对 多参数监护仪 的心 率、
2 0 1 4年 第 l期 ( 总第 3 1 期)
质 量 技 术 监 督 研 究
Qu a li t y a n d Te c h ni c al S u p e r vi si o n Re s e a rc h
N O.1 . 2O1 4 G e ne ra l N 0. 3 1
表 1 实验 数据
标准不碍 l 定 度 m ( i 文 , 竞t系敢 分

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多参数监护仪静态压力示值误差测量结
果的不确定度评定
摘要:根据社会公用计量标准测量不确定度评定的要求,经过对计量标准考核规范和测量不确定度评定与表示(JJF1059.1—2012)的学习研究,对目前各家医疗卫生单位使用广泛的多参数监护仪静态压力示值误差进行不确定度评定,通过对测量重复性、计量标准器示值误差等几个方面进行分析,对其不确定度进行评定,供有关的工作人员参考。

关键词:示值误差;测量不确定度;评定
1概述
1.1测量依据:JJG1163—2019《多参数监护仪》检定规程;
1.2环境条件:温度:(20±10)℃,相对湿度:≤85%;
1.3 测量标准:无创血压模拟装置,压力测量范围:(0~47)kPa,最大允许误差:±0.1kPa;
1.4 被测对象:多参数监护仪静态压力示值;
1.5 测量过程:连接多参数监护仪无创血压测试部分和无创血压模拟装置。

当监护仪无创血压模拟装置静态压力示值稳定时,计算多参数监护仪静态压力显示值与预置值之差,得到静态压力示值误差;
1.6 评定结果的使用:符合上述条件的测量结果,可直接使用本不确定度的评定结果。

2建立数学模型
2.1 数学模型:
式中:—被检多参数监护仪静态压力示值误差;
—被检多参数监护仪静态压力显示值;
—无创血压模拟装置的预置值;
1.
1.
灵敏系数:

1.
1.
传播率公式:
因个输入量彼此独立不相关,所以
3输入量的标准不确定度评定
输入量有两个不确定度来源,一是被检多参数监护仪静态压力测量重复性引入的不确定度分量,A类评定。

二是无创血压模拟装置引入的不确定度分量,B类评定;
被检多参数监护仪静态压力测量重复性引入的不确定度分量
3.1
无创血压模拟装置预置值为16kPa,对被检多参数监护仪静态压力进行检定,重复测量10次,得到表1的数据:
表1 单次测量实验结果
不确定度为:
(kPa)
(kPa)
(kPa)
多参数监护仪无创血压模拟装置引入的不确定度分量
3.2
根据检定装置说明书的技术指标,无创血压模拟装置最大允许误差为
±0.1kPa,则半宽度为 kPa,在此区间内可认为服从均匀分布,取包含因
子 ,标准不确定度为:
(kPa)
4合成标准不确定度
因各输入量彼此独立不相关,因此
(kPa)
JJG(新)12-2014《多参数监护仪》检定规程的规定,在全量程上连续检根据
测并记录成均匀分布的不少于五个压力点。

因此对34kPa、32kPa、24kPa、16kPa、
8kPa等5个点进行检定,其检定的压力示值测量结果见表2。

表2 各检定点压力测量结果
各检定点测量不确定度的评定结果见表3
表3 各检定点的测量不确定度评定结果
(kP a )
5 扩展不确定度 取包含因子为 ,计算各检定点的扩展不确定度为:
34kPa
时: 32kPa
时: 24kPa
时: 16kPa
时:
时:
8kPa
6测量结果不确定度的报告与表示各检定点的扩展不确定度为:
时: ,
34kPa
时: ,
32kPa
时: ,
24kPa
时: ,
16kPa
时: ,
8kPa。

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