富马酸比索洛尔在原发性高血压患者治疗中剂量变化的疗效观察
比索洛尔对原发性高血压患者疗效观察
比索洛尔对原发性高血压患者疗效观察【摘要】目的评价比索洛尔治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压的临床疗效。
方法72例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗，根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能耐受最大量，连续服药8周，动态监测患者的血压、心率及血液生化值变化。
结果服药后总血压负荷值明显降低，各时点血压均值明显下降。
比索洛尔的收缩压及舒张压谷峰比值分别为68.6%和65.0%，平均66.1%。
用药前后血糖、血脂、电解质及肌酐浓度均无显著变化。
结论高选择性β1受体阻滞剂比索洛尔可有效、安全、便捷地治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压。
【关键词】高血压比索洛尔动态血压监测β受体阻滞剂是目前常用的降压药物之一，比索洛尔是一种高度选择性的β1受体阻滞剂，具有半衰期长，首过效应低的优点，因此，在治疗中起效快、作用时间长，每日一次用药即可达到治疗目的，但不少学者认为β受体阻滞剂对糖脂代谢有一定的影响，在一定程度上影响了该药的临床应用。
本研究旨在评价比索洛尔的降压效果及其对糖脂代谢的影响。
1 资料与方法1.1 临床资料按《中国高血压防治指南》[1]标准，随机选取2004年1月至2006年10月我院心内科门诊及住院轻中度原发性高血压患者72例，其中男42例，女30例;年龄35～71(50.2±7.8)岁。
排除标准:①已知或怀疑继发性高血压;②心肌梗死及其它严重器质性心脏病;③快速心律失常:心房颤动、室上性心动过速、心动过缓(<60次/min);④近半年内有心绞痛、心力衰竭及脑卒中史或一过性脑缺血发作(TIA)发生史;⑤严重肝、肾功能及精神、神经系统功能障碍;⑥支气管哮喘及慢性阻塞性肺疾病;⑦肢端循环障碍;⑧糖尿病及其他代谢性疾病;⑨孕妇、哺乳期妇女及服避孕药者。
研究过程中如需加用其他降压药物治疗，或发生过敏等严重不良反应而影响生活和工作者，均终止试验。
1.2 治疗方法试验前均未服用任何降压药物或原服用的降压药物在1周药物洗脱期后，于每天8:00口服比索洛尔(北京四环医药科技股份有限公司生产)2.5mg/d，若降压不达标，则每2周递增2.5mg，直至10.0mg/d。
比索洛尔治疗原发性高血压 80 例疗效观察
它可直接作用于靶位,吸入剂量小,全身副作用小,携带方便,病儿痛苦小。
本组140例哮喘病儿中,绝大多数在长达数年的病程中,未选择吸入布地奈德前,多次急诊和住院治疗,都反复静脉或口服使用糖皮质激素,抗生素和茶碱类药物。
这不仅是药源的浪费,潜在副作用增加,使家长有沉重的经济和思想负担,导致误工误学。
采用了布地奈德吸入疗法后,坚持长期管理,维持用药,减少了哮喘发作次数和严重度,提高了患儿生活质量,总体经济费用降低。
在6个月治疗后疗效判断中,无效者17例,总有效率88%。
分析原因吸入技巧不当是治疗效果差的原因之一。
有7例自行减量或停药导致哮喘发作,经维持原量,2例升级治疗1个月,获得临床控制或显效。
我们在治疗中体会,有部分病人维持用药时间要长。
有6例病人总疗程达1年半。
在观察的全部病例中均未发现因吸入激素而出现明显不良反应。
最大呼气峰流速仪测定肺功能对判断哮喘严重程度以及对治疗反应是一个客观指标,其经济实用,操作简单。
我们对长期维持用药的病人定期测定,它与哮喘的好转程度成正相关,临床控制后其PEF值达个人最佳值。
本组结果说明吸入疗法有极好的临床疗效,应加大力度推广。
只有切实按照哮喘协作组制定的诊断标准施行规范化管理,才能让哮喘患儿尽早得到最佳治疗效果。
参考文献1 全国儿科哮喘防治协作组.儿童哮喘防治常规(试行).中华儿科杂志,1998;36(12)∶7472 陈育智,董宗祈,袁 壮,等.小儿哮喘的治疗.中国实用儿科杂志,1996;11(1)∶1(收稿:2002210230)比索洛尔治疗原发性高血压80例疗效观察陕西省扶风县医院(扶风722200) 昝焕成 刘贤宁 吴彩霞 摘 要 目的:探讨评价比索洛尔对原发性高血压的治疗效果。
方法:采用口服比索洛尔治疗高血压与对照组进行对比。
结果:治疗组80例中有效72例,有效率90%,收缩压、舒张压降压谷峰值比率分别是68.8%和72.7%,与对照组相比差异具有显著性。
比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用探讨
比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用探讨【摘要】目的：分析比索洛尔用于原发性高血压伴心功能不全的价值。
方法：2020年7月-2022年6月本科接诊原发性高血压伴心功能不全病人62名，随机均分2组。
试验组用比索洛尔，对照组行常规治疗。
对比血压等指标。
结果：关于收缩压和舒张压，疗程结束之时：试验组的数据分别是（123.47±8.31）mmHg、（78.03±4.25）mmHg，和对照组（132.58±9.46）mmHg、（86.45±5.27）mmHg相比更高（P＜0.05）。
关于LVEF和LVEDV，试验组的数据分别是（44.74±9.63）%、（131.04±10.26）ml，和对照组（39.58±4.27）%、（141.95±10.83）ml相比更好（P＜0.05）。
结论：原发性高血压伴心功能不全用比索洛尔，血压改善更加明显，心功能恢复更为迅速。
【关键词】原发性高血压；作用；心功能不全；比索洛尔医院慢性病中，原发性高血压十分常见，以颈部紧张、头晕与头痛等为主症，若不积极控制血压，将会引起心血管不良事件，如：心力衰竭与心肌梗死等[1]。
而心功能不全则是多数心血管疾病进展至终末期的一种表现，若不积极干预，将会导致病人的死亡。
本文选取62名原发性高血压伴心功能不全病人（2020年7月-2022年6月），着重分析比索洛尔用于原发性高血压伴心功能不全的价值，如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2020年7月-2022年6月本科接诊原发性高血压伴心功能不全病人62名，随机均分2组。
试验组女性14人，男性17人，年纪范围41-76岁，均值达到（58.46±4.29）岁；病程范围0.5-8年，均值达到（3.91±0.95）年。
对照组女性13人，男性18人，年纪范围40-77岁，均值达到（58.97±4.58）岁；病程范围0.5-9年，均值达到（4.02±0.99）年。
比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全临床观察
比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全临床观察摘要目的探讨比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全的疗效及临床价值。
方法80例原发性高血压伴心功能不全患者，随机分为治疗组和对照组，各40例。
均给予两组患者常规治疗，治疗组患者在此基础上服用比索洛尔片，比较两组疗效。
结果治疗后治疗组收缩压、舒张压及心率均低于对照组（P＜0.05）；治疗后治疗组患者内皮素-1水平及肿瘤坏死因子（TNF-α）水平分别为（66.6±14.6）ng/L、（22.7±6.3）μg/L，均低于对照组的（72.8±10.3）ng/L、（26.2±7.7）μg/L（P＜0.05）；治疗组患者未出现血液及肝肾功能的毒副反应。
结论采用比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全疗效显著，患者血压得到明显控制，不良反应较少，值得临床推广使用。
关键词比索洛尔；原发性高血压；心功能不全原发性高血压是一种常见的中老年慢性疾病。
先天性遗传和环境因素是导致原发性高血压的主要原因，易引起心脏和血管功能与结构发生改变[1]。
因此降低心血管的死亡和病残危险是治疗原发性高血压的主要目的。
心功能不全是原发性高血压常见的并发症，且在中老年人群中发病率呈上升趋势，对患者的健康及生活质量造成了严重的影响[2]。
目前临床针对原发性高血压伴心功能不全的治疗以药物治疗为主。
有研究显示[3]，比索洛尔是一种新型β受体阻断药，选择性和特异性更高，对心脏有较好的选择性，治疗高血压伴心功能不全及其他心血管疾病效果明显。
本研究采用比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全的疗效显著。
报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年3月～2015年3月收治的原发性高血压伴心功能不全患者80例作为研究对象，均确诊为原发性高血压伴心功能不全。
其中男48例，女32例，年龄45～75岁，平均年龄（56.5±6.5）岁，平均病程（3.5±1.0）年。
富马酸比索洛尔在高血压病人中的应用观察
富马酸比索洛尔在高血压病人中的应用观察[摘要]目的：验证比索洛尔治疗高血压病的疗效。
方法：比索洛尔5～10 mg/d，口服，连续用药9～12个月，比较治疗前后血压及心功能变化。
结果：比索洛尔降压有效率为95.7%，不良反应发生率17.1%，可缩小左室腔。
结论：比索洛尔在有效降压的同时，逆转左室肥厚，改善心脏功能。
[关键词]比索洛尔；高血压；心功能β受体阻滞剂能有效治疗高血压，并可改善心脏功能，提高了心血管疾病的治疗效果，新品种不断研发，广泛用于各种心血管疾病临床治疗，如高血压、心肌梗死、心绞痛、慢心衰、心律失常等。
富马酸比索洛尔是新型高高选择性β1受体阻滞剂，对β1受体阻滞作用是美托洛尔的7～10倍。
我们采用比索洛尔治疗高血压患者，取得了较好的疗效，现报道如下。
1临床资料与方法1.1临床资料：在我院治疗的高血压病患者100例，其中男60例，女40例，年龄48～76岁，平均年龄55.3±16.4岁；病程4～23年，平均病程9.8±4.2年。
高血压分级：1级32例，2级50例，3级18例。
入组标准：所有患者均符合世界卫生组织/国际高血压病学（WHO/ISH）对高血压病的诊断标准。
排除标准：1、继发性高血压；2、冠心病；3、心肌病；4、糖尿病；5、尿毒症；6、对比索洛尔过敏或禁忌症者。
1.2治疗方法：入组时停服其他降压药。
给予富马酸比索洛尔5mg，口服，1次/d。
1周后血压未达到治疗目标者，给予富马酸比索洛尔10mg，口服，1次/d。
当血压降到目标血压并稳定5周后，逐渐减量维持，疗程9～12个月。
1.3疗效评价：治疗后每天监测血压，等血压稳定后改为每周监测1次。
同时记录心率及药物不良反应。
治疗前后进行心脏超声图。
比较治疗前后血压、心率、左室内径、左室后壁及室间隔厚度。
同时监测治疗前后血尿常规、血糖、血脂、心电图及肝肾功能变化。
2结果2.1富马酸比索洛尔剂量：富马酸比索洛尔用52例为5 mg/d，46例为10 mg/d，2例为12.5 mg/d，平均用量为7.45mg/d。
比索洛尔对原发性高血压左心功能的影响及疗效
孔法或 四孔法进行 手术 ，根据 ＭＲ Ｐ Ｃ 检查结 果确认 有无胆总 管结石直
接行Ｌ Ｃ；术前 无ＭＲ Ｐ Ｃ 检查者 术中根据情 况行Ｌ ＋ Ｃ 胆道造影 或Ｌ ＋ Ｃ 经 胆囊管胆道镜探查 ，术 中先解剖分 离Ｃ ｌ 角 ，分离胆囊 管 ，于胆囊 颈 ａｔ ｏ
志，０ ８１ （） ０９１ ２ ０ ，０１： — ． ９
［】 余 袅 ， ２ 李永 国， 生 福 等 ． 源性 急 性 胰腺 炎早 期 非 手术 治 疗探 黄 胆 讨［． Ｊ 中华实 用外 科杂 志，０４ ４３：５． ］ ２ ０， （） ８ ２ １ ［ 张 肇达 ， ３ ］ 田伯乐 ． 性胆 源性 胰 腺 炎 ［ ． 肝胆 外 科杂 志，０２ 急 Ｊ 中华 ］ ２０，
３ 胆源性 胰腺 炎 （ Ｂ ）的治疗 ． ２ Ａ Ｐ
［】 史学 森 ， 慧 菁 ， 培 珍 ． 源性 胰 腺 炎 内镜 治 疗 的 现状 和进 展 ４ 郝 侯 胆
［． Ｊ 中国 内镜杂 志，０ ７ ３９： ６９ ９ ］ ２ ０ ， （） ３—３． １ ９ ［］ 刘 斌 ， 人 颢 ， 文美 等． 石 性 胰 腺 炎后 胆 囊 切 除术 中胆 管探 ５ 王 李 胆 查 指征探 讨 【 ． 胰 外科杂 志 ， ０ ， （） １—２ ． Ｊ肝胆 】 ２ ６１ ２： ９１０ ０ ８ １ ［］ 王 国桢 ． 性胆 源 性 胰腺 炎夏 ３ 例 治疗 分 析 【 ． 西 医学 ， ０ ， ６ 急 ２ Ｊ广 ］ ２ ２ ０
结石 嵌顿者 先将 结石 从胆 囊管 切 口挤 出再插 管 ，插 管成功 后 ，用钛
夹适度 夹闭胆囊 管 ，经注水 无 渗漏后 ，注入 ３ ％￣ ８ ０ ３ ％复 方泛 影葡胺 ２ｍ ０ Ｌ，摄 片 ，若造 影无异 常 ，拔除造 影管 ，钛夹 夹闭胆 囊管 ，完成 胆囊切除术 。若 胆囊管增粗 明显可考 虑行胆道镜探 查术 ，于侧 孔 内插 入胆道 镜探查 胆总管 ，根据术 中情 况 ，必要时放置 引流管。 ２结 果 本组８例 患者经保 守治疗缓 解后全部行 腹腔镜探 查术 ，其 中行胆 ６ 囊切 除术者５例 ，行胆管造 影者 １例 ，胆道探查者 １例 ，手术 过程均 ６ ９ １
比索洛尔治疗原发性高血压120例临床观察
Ｍｏ ｉ ｒｎ ａ ｉ ｎ ｓ ｌ ｏ ｒ ｓ ｕ ｅ ｅ ｒ ａ ｅ ａ ｄ ｂ ｏ ｄ ｐ ｅ ｓ ｒ ｒ ｎ ｔ ｒ ｄ ｆ ｒ ｄ ｎ ｍｉ ．Ｒｅ ｕ ｔ ：Ｂｌｏ ｒ ｓ ｕ ｅ ｎ ｔ ｉ ｇ ｐ ｔ ｔ ｂ ｏ ｄ ｐ ｅ ｓ ｒ ，ｈ ａ ｔｒ ｔ ｎ ｌ ｏ ｒ ｓ ｕ ｅ ｗｅ ｅ ｍｏ ｉ ｅ ｙ ａ ｃ ｏ ｅ ｏ ｏ ｓｌ ｓ ｏ ｄ ｐ ｅ ｓ ｒ
性。 Biblioteka 【 键 词 】比 索 洛 尔 ； 发 性 高 血 压 ； 血 压 关 原 高
［ 中图分 类号】 ７ ． Ｒ９ ２４
【 文献 标 识码 】Ｂ
【 文章 编 号】１ ７ － ２ ０ ２ １ １ （ 一 ３ － ２ ６ ３ ７ １ （ ０ ０） １ ｃ） ０ １ ０
Ｃｌ ｃ ｌ ｏ ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｏ ｓ ｐ ｏ ｏ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｆ １ ０ ｃ ｓ ｓ ｐｒ ｍ ａ ｙ ｈｙ ｅ － ｉ ａ ｂ ｅ ｖ ｔｏ ｎ Ｂｉｏ ｒ ｌ ｌ ｉ ｒ ａ ｍ ｎｔ ｏ ２ ａ ｅ ｉ ｒ ｐ ｒ ｎｉ
ｔｏ ｙｅｓ ａ ｄ ｏ ｈｅ ｎｄ ｃ ｔ ｒ ，ｃ ｍ ｐａ ｅ ｗｉｈ ｔ ｓ ｌｎｅ，ｔ ｒ ｓ ｎｏ ｓｇ ｆｃ ｎｔｃ ｎ ．Ｃｏｎｃ ｕｓｏｎ：Ｉ ｅ ｃｉ ｐｅ — ｒ ｌ ｔ ｎ ｔ ｒｉ ｉ ａ ｏ ｓ ｏ ｒ ｄ ｔ ｈｅ ｂａ ｅ ｉ ｈｅ ｅ ｗａ ｉｎｉ ａ ｈａ ｇｅ ｉ ｌ ｉ ｎ ｒ ｄｕ ｎｇ ｈｙ ｒ
比索洛尔治疗原发性高血压的疗效观察及护理
比索洛尔治疗原发性高血压的疗效观察及护理孙秀珍,许立华,安闽玲(黑龙江省医院心血管内科,黑龙江哈尔滨150036)关键词:比索洛尔;原发性高压血;护理中图分类号:R473 文献标识:B 文章编号:1004-5775(2001)02-0136-01 比索洛尔(商品名:康可)是新一代高度选择性的β1受体阻滞剂。
我们应用这一新药治疗原发性高血压138例,取得良好疗效。
现报告如下。
1 资料与方法111 病例选择选择我院1998-08～2000-10住院患者,均为轻～中度原发性高血压,治疗4周。
除外肝、肾功能异常、病窦综合征、高度房室传导阻滞、心功能Ⅲ～Ⅳ级及支气管哮喘。
138例患者中,男性97例,女性41例,年龄50±6.8岁。
血压为S BP21128±1133kPa(160±10mmHg),DBP13197±1120kPa(105±9mmHg)。
1.2 治疗方法用比索洛尔前停用各种降压药及血管活性药物。
每日晨间服用比索洛尔5～10mg/d。
疗程4周。
治疗前后分别测血压、心率。
1.3 疗效评定根据卫生部颁布的《药物临床研究指导原则》中有关“心血管系统临床研究指导原则”将疗效分为以下等级:显效:舒张压下降1133kPa(10mmHg)以上,并达到正常范围,舒张压虽未降至正常,但降低2.66kPa(20mmHg)以上;有效:舒张压下降不到1.33kPa(10mmHg),但已达到正常范围,舒张压较治疗前下降1.33～2.66kPa(10～20mmHg),但未达到正常范围;无效:未达到以上标准。
2 护理2.1 密切观察血压、脉搏的变化,了解患者的基础血压及基础脉率。
注意观察病人神志变化、精神状态,有无头痛、烦躁、视物模糊等情况,同时注意药物的副作用,如头晕、头痛、出汗、睡眠异常等反应。
对于服药后血压、心率明显下降者更要严密观察病情变化。
2.2 测量血压应准确,并根据血压昼夜变化规律进行定时间、定肢体、定体位测量。
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富马酸比索洛尔在原发性高血压患者治疗中剂量变化的疗效观察
发表时间：2018-05-29T13:42:22.803Z 来源：《健康世界》2018年6期作者：李景云
[导读] 观察富马酸比索洛尔在原发性高血压患者治疗中剂量变化的疗效
李景云
北京市昌平区妇幼保健院北京 102200
摘要：目的观察富马酸比索洛尔在原发性高血压患者治疗中剂量变化的疗效。
方法本次的60例研究对象选自本院2016年12月
到-2017年12月期间接收的原发性高血压患者，将这些患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。
两组患者均服用富马酸比索洛尔，观察组应用小剂量，而对照组应用大剂量，探究两组患者的治疗成效。
结果观察组的治疗总成效为93.33%，明显比对照组的83.33%要高，差异有统计学意义（x2=4.251，P=0.011）。
另外，观察组的不良反应发生率为6.67%，相比对照组的36.67%，差异明显，有统计学意义（x2=5.26，P=0.000）。
结论对原发性高血压患者采取小剂量的富马酸比索洛尔药物，可有效保护患者的心脏功能，控制血压水平，降低不良反应发生率，可进一步推广采纳。
关键词：不同剂量；富马酸比索洛尔；原发性高血压
现阶段，临床老年原发性高血压患者比较常见，其严重影响患者的身体健康和生活质量。
其发病和遗传因素有着直接性联系，再加上后天因素等影响，致使血压调节机制代偿丧失而导致，一旦发病未及时有效进行治疗，病情加剧，引发心律失常、心力衰竭、心肌梗死和猝死等，严重危及生命安全[1]。
为此，找寻有效的治疗方式尤为关键。
本文研究针对原发高血压患者采取不同剂量的富马酸比索洛尔进行探讨。
现将详细探究内容进行如下报告。
1 资料与方法
1.1基本资料
本次的60例研究对象选自本院2016年12月到-2017年12月期间接收的原发性高血压患者，入组标准：①均签署了知情研究协议书；
②具有一定语言、文字接受能力；③本次研究同医学伦理学内的规定相符，并通过医院伦理委员会的审核批准。
排除标准：①语言、意识、认知功能障碍患者；②合并心、肝、肾等器官严重病症者；③存在心理、精神方面疾病患者；④无法全程参与本课题研究者。
将这些患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。
对照组男例17，女例13，年龄最小53岁，最大71岁，年龄均值（56.35±5.23）岁，病程分布在5-20年之间，平均病程（9.56±2.74）年；观察组男例16，女例14，年龄最小52岁，最大72岁，年龄均值（57.36±5.41）岁，病程分布在5-20年之间，平均病程（9.56±2.74）年。
观察组和对照组患者在年龄、性别等基本资料方面无明显差异性，统计学无意义（P>0.05）。
1.2方法
全部参与本课题研究者必须在本院接收常规检查，含血糖、血脂、血压和血常规等。
两组患者均服用富马酸比索洛尔（产商：北京华素制药股份有限公司，国药准字：H10970082），观察组应用小剂量，初始剂量为5mg，每天口服1次，一周后若血压无明显降低，增加剂量值10mg，待血压水平稳定后，逐渐减量为5mg维持治疗，进行为期12个月的治疗，并以此为1个疗程；而对照组应用大剂量，初始剂量为10mg，每天口服1次，连续服用12个月，以此为1个疗程。
治疗期间严格按照医生叮嘱用药，治疗后对观察组和对照组患者的治疗成效和不良反应发生率进行观察对比。
1.3观察指标
1.3.1观察两组患者的治疗总成效，将其结果分为显效、有效和无效。
经过治疗后，患者的舒张压在10mmHg及以上
（0.133kg=1mmHg），收缩压在10mmHg及以上则表示为显效；患者经过治疗后，舒张压不足10mmHg且处于正常范围之内，收缩压在30mmHg及以上则表示为有效；患者的收缩压、舒张压无明显下降则表示无效。
（显效+有效）/总例数×100%=总治疗成效。
1.3.2对比观察组和对照组的不良反应发生率。
1.4统计学分析
应用SPSS20.0统计学软件分析、整理本次研究结果。
计数资料采用（n，%）表示，并采用x2表示。
当P<O．05）时，差异统计学成立。
2 结果
2.1观察两组患者的治疗总成效
观察组的治疗总成效为93.33%，相比对照组的83.33%，组间差异明显，统计学有意义（x2=4.251，P=0.011）。
详情见表1。
2.2对比观察组和对照组患者的不良反应发生率
观察组有1例头昏患者、1例心悸患者，总不良反应发生率为6.67%；对照组有3例头昏患者，4例心悸患者，4例乏力患者，总不良反应发生率为36.67%，组间差异对比，统计学成立（P<0.05）。
3 讨论
心脏和高血压发病有着紧密联系，高血压引发脑、心、肾等靶器官损伤是一个相对缓慢的过程，在病情的不断发展下，心室增厚并僵硬，左室舒张和收缩功能明显减弱，而在心脏结构和功能变化的同时，经常出现心肌代谢异常。
与此同时，使冠脉储备能力降低，促进冠状动脉粥样硬化的发展，加剧心肌缺血，进而引发心律失常、心力衰竭、心肌梗死和猝死等不良事件发生[2]。
目前，治疗原发性高血压
主要采用富马酸比索洛尔，其作为一种高选择性的β1受体阻滞剂，将神经内分泌系统阻断，且可延缓和预防心肌重塑，提升心肌的顺应性，使左室舒张功能得到改善，进而降低血压水平，使左室内腔恢复正常水平[3]。
长时间小剂量服用富马酸比索洛尔，可有效控制血压水平，改善心脏舒张与收缩功能，降低不良反应发生率，同时具备抗细胞凋亡和抗氧化效果，进而有效保护患者的心脏功能。
经过此次研究结果可知，观察组的治疗总成效为93.33%，相比对照组的83.33%，组间差异明显，统计学有意义（x2=4.251，P=0.011）。
另外，观察组的不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组的36.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。
由此表明小剂量的富马酸比索洛尔具有较高的治疗成效，明显优于大剂量富马酸比索洛尔，在有效控制患者血压水平的同时，降低不良反应发生率；且用药便捷，患者的耐受性良好，符合我国医疗事业的发展理念，具有良好的应用前景。
综上而言，对原发性高血压患者采取小剂量的富马酸比索洛尔药物，可有效控制血压水平，保护其心脏功能，降低不良反应发生率，具有较高的应用价值。
参考文献：
[1]茶丽珠，茶丽梅，赵渊. 富马酸比索洛尔治疗高血压病100例[J]. 中国药业，2013，22（17）：62-62.
[2]周晓玲. 富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察[J]. 中外健康文摘，2010，7（11）：225-226.
[3]王斌. 使用富马酸比索洛尔治疗高血压的效果观察[J]. 当代医药论丛，2017，15（7）：61-62.。