手术室腔镜设备器械的使用及管理
宫腔镜相关管理制度
宫腔镜相关管理制度一、宫腔镜设备管理制度1. 设备采购：医院需要在正规渠道购买宫腔镜设备，确保设备质量和性能符合国家相关标准。
2. 设备登记：所有宫腔镜设备都需要进行登记管理，包括设备的型号、生产厂家、购买日期、保养记录等信息。
3. 设备维护：医院需要建立宫腔镜设备的维护计划，定期进行设备维护和检测，确保设备的正常运行。
4. 设备使用培训：医院需要对使用宫腔镜的医护人员进行技术培训，确保他们能够正确操作设备并遵守相关规定。
5. 设备使用记录：所有宫腔镜设备的使用都需要有明确的记录，包括使用时间、医生姓名、患者信息等。
6. 设备备件管理：医院需要建立宫腔镜备件的管理制度，确保备件的及时更换和更新，避免设备故障影响诊疗工作。
二、宫腔镜手术管理制度1. 手术预约：患者需要提前预约宫腔镜手术，医院需要根据手术情况安排手术时间和手术室。
2. 手术前评估：医院需要对接受宫腔镜手术的患者进行身体健康评估和手术风险评估，确保患者适合进行宫腔镜手术。
3. 手术准备：医院需要确保宫腔镜手术室的准备工作，包括手术器械、药品、麻醉设备等，确保手术的顺利进行。
4. 手术人员要求：宫腔镜手术需要由具有相关资质和经验的医生进行，手术护士需要具备相关技能和经验。
5. 手术记录：所有宫腔镜手术都需要有详细的手术记录，包括手术过程、使用的器械和药品、患者情况等。
6. 术后护理：医院需要为接受宫腔镜手术的患者提供适当的术后护理，包括监测患者的身体情况、疼痛管理、并发症的预防等。
三、宫腔镜术后随访管理制度1. 术后随访安排：医院需要对接受宫腔镜手术的患者进行术后随访安排，包括随访时间和随访内容。
2. 随访记录：随访人员需要对患者的身体情况、术后恢复情况进行记录，包括患者的症状、体征、药物使用等。
3. 随访评估：医院需要对术后患者进行身体恢复情况的评估，确保患者的康复情况符合预期。
4. 随访反馈：术后随访人员需要向医生和护士反馈患者的随访情况，包括患者的主观感受和医学指标。
手术室腔镜器械的精细化管理【范本模板】
手术室腔镜器械的精细化管理随着微创外科手术的开展，腔镜微创手术已成为临床各专业的一项重要诊断和治疗手段.腔镜器械由于昂贵、复杂、精细、容易损坏,且消毒灭菌方法特殊,给管理提出了更高的要求。
因此，采用腔镜器械的精细化管理模式,可以提高手术效率，使腔镜器械利用率最大化，成本节约；院内感染率降低,确保了手术质量。
另外，在手术室腔镜设备管理中运用精细化管理模式可以在一定程度上减少腔镜设备的损耗,节约资源，降低医疗消耗。
1 精细化管理方法1．1 成立腔镜器械管理小组由5～6名护士组成，包含后勤组和手术组，均由护士长统一领导。
后勤组由2名护士组成，后勤组长由经验丰富、责任心强的主管护师担任，负责准备、核对当日所需手术器械、设备并摆放到位，术后手术器械的回收、消毒与清洗，以及维护、保养等T作的处理与协调，并对手术器械分类、编码登记、填写清单；内镜手术组由2～3名护士组成,主要负责再次核对、清点、检查手术器械并配合术中手术操作.所有组员均熟悉腔镜设备的性能和使用。
1．2 强化细节管理1．2．1 合理放置仪器因腔镜等仪器较为贵重，为避免移动时发生碰撞等意外，我院手术室特别设置相应腔镜专用手术问。
以腹腔镜为例，其包含显视屏、摄像机、冷光源、气腹机及冲洗机等仪器,分别放置于配套的移动车(5层）上，摄像线和光纤等（在使用的过程中，不能发生折叠)放置于移动车设置的抽屉内，移动车放置并固定于手术台右侧(以利于术者术中观看视频和巡回护士的操作为准），CO，气罐放置于移动车后侧位置（以安全和方便更换为准）。
1．2．2 编码、登记管理每台仪器旁要挂有操作程序和常见故障排除方法的卡片。
将常用的腔镜器械根据使用科室的特点配制成套，套内单个器械及零部件进行编码管理，并详细记录器械明细,放于盒内，随时清点。
设立器械使用登记本,分项记录器械使用的次数、时间和手术名称以及手术医师是否满意等内容.设立器械损坏登记本,分项记录损坏的原因、时间、防范措施及更换的记录。
腹腔镜器械的安全管理制度
一、总则为保障腹腔镜手术患者的安全，确保医疗质量，规范腹腔镜器械的管理和使用，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院开展腹腔镜手术的各级医务人员、器械管理人员及相关部门。
三、管理职责1. 医院器械科负责腹腔镜器械的采购、验收、储存、发放、清洗、消毒、灭菌、保养和报废等工作。
2. 手术室负责腹腔镜器械的使用、交接、维护和保养。
3. 医务科负责对腹腔镜器械使用情况进行监督和检查。
四、腹腔镜器械的管理要求1. 采购与验收（1）采购腹腔镜器械时，应选择具有合法生产许可证、产品质量合格、售后服务良好的厂家。
（2）器械科在验收器械时，应严格按照国家相关标准和产品说明书进行检查，确保器械的完整性、性能良好。
2. 储存与保管（1）器械科应将腹腔镜器械按照类别、规格、型号等进行分类存放，确保存放环境干燥、通风、防尘、防潮。
（2）定期检查器械的储存条件，发现异常情况及时处理。
3. 清洗与消毒（1）器械科应严格按照操作规程对腹腔镜器械进行清洗、消毒、灭菌。
（2）使用后的腹腔镜器械应在手术结束后及时清洗，避免器械上的血液、体液等污染物残留。
4. 保养与维护（1）器械科应定期对腹腔镜器械进行保养，确保器械的清洁、润滑、性能良好。
（2）手术室在使用过程中，应妥善保管腹腔镜器械，避免损坏。
5. 发放与使用（1）手术室领取腹腔镜器械时，应向器械科核实器械的完好情况，并做好登记。
（2）手术室内，医务人员应严格按照操作规程使用腹腔镜器械，确保手术顺利进行。
6. 交接与登记（1）手术室内，器械使用完毕后，应及时将器械交还给器械科，并做好交接记录。
（2）器械科应做好器械的登记工作，包括器械名称、型号、规格、数量、使用情况等。
五、监督检查1. 医务科定期对腹腔镜器械的管理和使用情况进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 医院对违反本制度的行为，将依照相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医务科负责解释。
手术室腔镜器械的安全规范管理
手术室腔镜器械的安全规范管理摘要：现代医学的发展使得腔镜技术在医疗领域得到广泛应用，手术室腔镜器械的安全规范管理对于保障患者的安全和手术效果起着重要作用。
因此，本文将深入分析手术室腔镜器械的安全规范管理措施，希望提高管理水平，保障器械应用安全。
关键词：手术室；腔镜器械；安全规范管理前言：手术室腔镜器械的安全规范管理对于保障患者的安全和手术效果具有重要的价值，通过严密管理和维护手术室腔镜器械，可以保证患者的安全，提高医疗质量，减少医疗事故的发生。
因此，医疗机构和医务人员应高度重视手术室腔镜器械的安全规范管理，加强标准化培训和督导，建立完善的管理制度和体系，确保腔镜手术的安全性和有效性。
只有这样，才能为患者提供更安全、更高质量的医疗服务。
1.器械管理制度首先，建立规范的器械管理制度。
这个制度应包括器械的进货、验收、存储、分发、清洁和消毒等环节。
在器械进货方面，应选择正规的渠道采购，并进行验收，确保器械的质量和完整性。
在存储方面，应设立专门的存储区域，将同类器械分类存放，并进行定期检查和维护，确保器械的可靠性和安全性。
在分发方面，应根据手术需求，按照严格的程序进行器械的分发，避免错误使用或配送不足的问题。
在清洁和消毒方面，应制定科学的清洁和消毒流程，确保器械的卫生和无菌性。
其次，对进出手术室的器械进行记录和追踪。
每个器械都应有固定的编号，记录器械的种类、规格和数量，并建立器械使用档案。
在手术过程中，要及时记录使用了哪些器械，并在手术后进行核对和整理，确保器械不会遗失或遗漏。
同时，要建立器械的追踪系统，可以通过条码技术或其他方式，实现对器械的溯源和追踪，以便在需要时及时找到具体的器械和其使用过程。
此外，手术室还应定期进行器械的质量检查和维护。
定期检查器械的完整性、耐用性和功能性，发现问题及时修复或更换。
对于使用寿命已过的器械，要及时淘汰并更新，确保手术器械的可靠性。
同时，要对手术室的工作人员进行培训，提高其对器械安全管理的意识和能力，确保手术室的整体器械管理水平。
手术室腔镜器械及设备的管理
术 的 护理 配 合 ．中华 护理 杂志 ，２００９，４４：６４７－６４８． ３ 刘 朝 辉 ．支气 管 镜 治 疗 小 儿 气 道 异 物 的 护 理 ．中 国 实 用 护 理 杂 志 ，
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对病人进行抢救 ；（６）密切 观察 患儿生命体征 变化 ；（７）异物取 出后 ，要妥 当地将其进行保存 。
参 考 文 献 １ 郭宝玲，杨秀英 ，付丽萍．ｄ＇ＪＬ七氟烷 全身麻 醉围术期护理．武警医
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３５８２
ｊ 医药 ２０１０年 １２月 第 ３２卷 第 ２４期 Ｈｅｂｅｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎ￣．２０１０．Ｖｏｌ ３２ Ｄｅｃ Ｎｏ．２４
的应 用 要 做 到心 中有 数 。并 安 慰 、固定 患儿 。在 下 镜 过 程 中应 严密监测心率 、呼吸 、血氧饱和度 ，防止刺激 引起迷走 神经兴奋 导致心率减 慢甚 至心跳骤停 。退镜时应配合做好气 管插 管 ， 呼吸机辅助呼吸 ，以保证 人工气道 的效能 ，协助 麻醉师监 测患 儿 脉 搏 、呼 吸及 口唇 颜 色 ，维 持 血 氧饱 和 度 稳 定 ，防 止 缺 及 心 跳骤停的发生。为了预防喉头水肿 ，拔管前 常规静 注地塞米松 ５～１０ ｍｇ。应 尽 量 吸 尽 气 管 支 气 管 内分 泌 物 并 吸 氧 使 血 氧 饱 和度提高。异物取 出后用 配 制好 的喉 头 喷雾 剂喷 于会 厌 、室 带 、声带处 。 ２．３ 取出异物后 的护理 拔除气管 镜后 ，需注 意观察患儿 呼 吸 的频率及 节律 的变化 ，保持平 卧位 ，肩下垫 薄枕 ，头部后仰 ， 下颌抬高 ，保证呼吸道 开放 ，必要时 可放置 口咽管通气 。若 患 儿有恶心 、呃逆等表现 时，应使 其侧 卧，保持 呼吸道 通畅 ，防止 误吸及窒息 的发生 ，并确保氧气的供给 。个别患儿可 出现短暂 屏 气 现 象 ，此 时 应立 即托 起 下 颌 ，面罩 给 氧 ，并 吸 尽 口腔 内 分 泌 物 。异 物取 出后 ，要妥 当地将其进行保存 。
手术室腔镜器械管理制度
手术室腔镜器械管理制度
1、清洗器械时注意做好个人防护。
2、腔镜属贵重精密仪器,必须专人负责保管,固定地方、分类放置,用后放回原处。
3、工作人员熟悉仪器构造,工作原理及器械性能,能熟练安装连接各种仪器,熟练掌握器械技术性能及用途,了解正确的消毒方法,以及使用保养过程中的注意事项。
4、严格遵守操作规程,术毕检查镜面有无损坏,镜面出现有模糊、起雾、裂痕等情况,立即报告使用医师和护士长。
5、器械用后必须按内镜清洗流程及时清洗、消毒、灭菌。
6、建立使用登记本和保养档案。
每次维修、保养均有登记。
定期检查设备的性能,保证性能良好,准确安全,做好交接班。
腔镜器械管理制度
腔镜器械管理制度一、总则为做好腔镜手术器械的管理工作，确保手术器械的安全、有效、可靠使用，减少手术中的风险、提高手术效果，特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于全院腔镜手术器械的管理工作。
三、管理目标1、建立并健全腔镜手术器械的管理制度，确保腔镜手术器械的安全可靠使用。
2、落实腔镜手术器械的保养、维护和检验工作，延长器械使用寿命，节约医疗资源。
3、提高腔镜手术器械的使用效率，保证手术的顺利进行。
4、对腔镜手术器械的使用情况进行跟踪和监测，及时发现并处理问题。
四、腔镜手术器械的分类1、一次性器械包括一次性刀片、一次性镜片、一次性吸管等。
2、可重复使用器械包括镜头、各种夹器、吸强器、气体控制阀等。
五、管理要求1、腔镜手术器械的采购（1）严格按照采购程序和规定进行采购，确保所购买的器械符合质量要求。
（2）采购过程要求跟踪信息记录，包括供应商、产品名称、规格型号、数量、生产日期和有效期等信息。
2、腔镜手术器械的保养（1）对可重复使用的器械，要加强保养工作，包括清洁、消毒、灭菌等工作，要根据操作规程进行。
（2）保养人员要经过专门培训，掌握相关知识和技能，确保保养工作的合格性。
（3）严格执行器械的保养周期，确保器械的清洁度和可靠性。
3、腔镜手术器械的检验（1）定期对器械进行检验，发现问题及时处理。
（2）对器械的外观、功能进行检查，严格按照操作规程进行。
4、腔镜手术器械的使用（1）使用前必须对器械的完整性和清洁度进行检查，发现问题要及时更换或处理。
（2）合理使用器械，加强术前准备工作，确保手术顺利进行。
六、相关责任1、医务部门（1）负责制定和修订腔镜手术器械的管理制度。
（2）负责对腔镜手术器械的采购、保养和检验工作进行监督和检查。
2、护理部门（1）负责对器械的保养工作进行监管和检查。
（2）负责对器械的清洁、消毒、灭菌工作进行管理和监督。
（3）负责对器械的使用情况进行跟踪和监测。
3、手术室（1）负责对腔镜手术器械的使用情况进行监督和检查。
腔镜技术操作管理制度
腔镜技术操作管理制度一、前言为规范和提高腔镜技术操作的质量和安全性，保障患者的权益，确保医疗服务的标准化，特订立本腔镜技术操作管理制度。
二、适用范围本规章制度适用于医院内腔镜技术操作的全过程管理，包含腔镜技术操作的准备工作、手术操作、术后处理等环节。
三、前期准备1.麻醉准备：腔镜手术前，患者需接受专业麻醉师的麻醉评估和术前准备工作，确保手术安全。
2.器械准备：严格依照相关规定进行腔镜手术所需器械、设备的选择、清洗、消毒和分类存储，确保器械的完整性和无菌状态。
3.环境准备：手术室应保持清洁、无菌，依照规定设置手术台、腔镜监视器、吸引设备、光源和气体供应等。
4.团队准备：腔镜手术需要配备合格的主刀医生、助手、护士以及必需的辅佑襄助人员，并确保团队成员的顺利协作和有效沟通。
四、腔镜手术操作规范1.术前标志与informed consent：手术前必需进行正确的患者术前标志，如手术部位、麻醉方式等，并确保患者已经签署知情同意书。
2.术中核查：手术开始前，主刀医生需核查患者的身份信息、手术部位、手术操作内容和手术指征，确保手术操作的准确性和安全性。
3.术中操作：主刀医生和助手应具备丰富的腔镜操作经验，操作时应注意维持良好的视野，遵从规范的手术操作流程，确保手术的准确性和安全性。
4.术中监测与记录：手术过程中需进行实时的生命体征监测，记录手术操作过程，包含手术时间、操作步骤、术中遇到的问题、并发症等。
5.术后处理：手术结束后，应及时处理手术器械设备，清理手术室，通知患者家属手术情况，并按规定完成病历和手术记录。
五、术后管理1.随访治疗：手术结束后，医生应做好术后防护和患者的随访治疗工作，包含用药、伤口护理、术后复查等。
2.并发症与不良事件管理：如显现术后并发症或不良事件，医生应及时采取措施进行处理，并按规定填写并报告相关记录。
3.术后病愈：术后需要监测患者的病愈情况，予以必需的病愈引导和病愈训练，确保患者的身体恢复。
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１ 腔镜器 械使用后 由洗 手护士认真清 点检查并进行器 ． １ 械分类 ， 确保器 械使 用后 的完 整性 ， 防止器 械缺损 和细小零件
丢失 。
快速接 台手术 、 重复使用的腔镜器械用过氧化氢等离子 需
低温 灭菌 ， 根据器械性能也 可用卡式炉 快速灭菌 ， 以保证 接台
手术使用 。
未开展 临时医嘱的配制 ， 随着工作范 围的扩 大 、 工作量 的增加 ， 配制 中心也需要责 任心强 、操作规范 的人员来不 断充实 队伍 ， 所 以医院应对进 入配制 中心的人员 的体质 和素质制定严 格 的
标准 。 ６ 职 业 防 护
国是个新生 事物 ， 发展 和完善任 重而道远 ， 其 其运 营过程 中出 现的各种问题和矛盾亟待医院各部 门的理解和配合 ， 更希望得
期妇女应尽量避免从事 本项工作 。另外 ， 配制 中心工作 的人 在
员都知道 ， 水平层流台的噪声是 ６ Ｂ 而配制操 作时要开启层 ５ｄ ， 流 间风机 、 多台水平层流 台、 药物振荡器 ， 这样 工作环境的噪声
手术室腔镜设备器械 的使用及管理
杜 育芳
（ 长治市第二人 民医院 ， 山西 长治 ０ ６ ０ ４ ０ ０）
能增 加临床护理人员 的工作新鲜感 ， 减少职业疲劳与厌倦 。
７ 体会
有的 医院将药剂 和临床 上身体欠佳 、 龄偏 大的人员分配 年
到配制 中心 ， ＰＶ Ｓ的工作开展带来一定 困难。我院现在还 给 ＩＡ
我院 ＰＶ Ｓ的建立 ， ＩＡ 在提 高医疗水平 ， 保障患者用药安全 、
有效 、 合理等方面 ， 进行 了有效 的运 营尝试 ，Ｉ Ａ ＰＶ Ｓ的运 营在我
随着我院腹腔 镜 、 节镜 、 关 椎间盘 镜 、 膀胱 电切 镜 、 内镜 鼻
清洗 ， 带有细小 管腔 、 槽 、 节缝隙 的器械用高压水枪 冲洗 ， 齿 关 将可拆卸部分全部打开拆卸 ， 超声清洗机 清洗干净 。
２ 灭 菌
等微创手术 的 日趋增多 ， 对腔 镜设备 、 仪器 的规范管 理及合理 使用显得 尤为重要 。 腔镜设备 、 器械价格 昂贵 ， 多数 医院购置 大 均数量有 限 ， 为保证手术顺利进行 ， 我科统筹安排 腔镜资源 ， 规
外 ， ＩＡ ＰＶ Ｓ工作服 务于临床科室 ， 如对 配伍 处方 、 准确 录入 医嘱 信息和划分批次等都需要 临床科 室积极配合 ， 因而对 管理的协 调也提 出了更高要求。 我院药剂科和护理部加 强与临床科室 的沟通 ， 获得 临床科 室 主任 、 士长 的大力支 持 ， 护 随着 工作量 的增 加 ， 断发现 问 不
作者简介 ： 杜育 芳 ， ，０岁， 科 ， 业于 长治 医学院 ， 女 ４ 本 毕 副主任
护 师。
８２ ６
每 日手术结束后 ， 器械要做好常规清洗 、 菌 ， 灭 使腔镜器械 处于完好 、 灭菌备用状态 。根据手术需要 ， 将器械整合成套 ， 写 成卡片 ， 明器械名称 、 标 数量 ， 方便护 士拿取 、 核对 。 镜头等贵重 器械做好 标记 ， 小心使用 。
题， 及时解决 问题 ， 使管理逐步达到了协调一致。
５ 人 员 配 备
程度的内耳鸣或听力下 降 ６ １。 ２ 我院为配制人 员配备 了防护眼镜 、 耳塞 等防护用具 ， 行 实
配制 中心 内部 岗位轮换制 ， 主动改 善或离开 环境 ， 以保 障护 理
人员身心健康 。 设想在合适的时候开始 临床护理人员统一安排 调配配制人员 的大轮换模式 ， 以减 少职业损 害的发生 ， 同时也
境下工作 ， 会对工作人员的 内耳 造成损害 ， 成职业伤害 。 形 据调 查， 上海几家开展较早 的配制 中心 ， 工作人员都 出现 了不 同 其
ＰＶ Ｓ工作人员主要 由药师 和护 士组 成 ， ＩＡ 原属两个 系统 的 专业技 术人员在一 起配合工作 ， 成了新 的工 作模式 ， 是一 形 这 种新 的尝试 ， 需要经过一段时 间的磨合才能 达到协调一致 。另
２１ 耐 高温 、 ． 耐湿 的物 品和器械 如 ： 钛夹钳 、 冲洗针 等应 首选压力蒸汽灭菌。
范清洗 、 、 环节 ， 调配使用 ， 灭菌 存放 合理 取得较好效 果 ， 现将结
果报告如下。Байду номын сангаас
１ 清 洗
２２ 对 湿热敏感 的器械手 术结束清洗干净后 及时送供应 ．
中心 ， 环 氧 乙烷 低 温 灭 菌 后 备 用 。 用
【 刘新春． １ ］ 静脉药物配置中心发展介绍规范静脉输液混合调 配学术 研讨会论文集［】 Ｃ． ： 济南 中国医院协会 药事管理专业委员会 ，０ ６ ２０． ［ 刘新春 ， ２ １ 高海青． 静脉药物 配置中心与静脉药物治疗［ 】 京 ： 民 Ｍ． 北 人
卫生出版社 ，０ ６ ３ ７ ２ ０ ：６ ． （ 收稿 日期 ：０ １０ — ９ ２ １— ３ １ ）
３ ５元， 在给医院带来经济效益的同时， 也推动了 ＰＶ Ｓ的发展。 ＩＡ
４ 组 织 协 调
叠加后 ， 就大大超过 了 ６ Ｂ 并且配制 间面积较小 ， 密闭空 ５ｄ ， 属
间， 噪声在小空 间内不断积聚 。据 资料报道 ， 当持续音量达 到 ８ Ｂ时 ， ５ｄ 就会对 内耳或 多或少造成损害 ， 而长时间在高噪声环
３ 储存
１ 器 械分类清洗 时 ， 般采取单纯手洗 和手洗加机洗 ． ２ 一 的方法 。各种硬式和软式 内镜 、 光缆 、 头 、 摄像 电凝导 线等可单 纯手 洗 ， 免锋 利物 品划 伤镜 头及硬 物磕 碰 ； 避 电凝钩 、 刀 、 剪 分 离钳 等污染严重 的器 械用清洗 酶浸 泡 ５ ｉ １ ｉ， ｎ ０ｒｎ 手工初步 ｍ ￣ ａ
到政府相关部门的呵护和支持 。在经历 了业务 的细化 、 责任分 工的磨合等多方面的改进后 ， 我院的 ＰＶ Ｓ运行效率将会不断 ＩＡ 提高 ， 在不远 的将来 ， 医院带来更多的社会效益和经济效益 。 为
参考 文献
众所周知 ， 细胞毒性药物在配制过 程中存在一定 的职业危 险性 ， 致畸或致人或动物 的生育能力减 弱日 所以对怀孕与哺乳 ，