细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的表达与特征分析

细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的表达与特征分析宋星桔1，胡丹丹1，钟秀琴1，阳爱国2，郭莉2，毛光琼2，王凝1，闫敏1，汪涛1，古小彬1，杨光友1*

【摘要】摘要：旨在探讨Eg-SOD基因的特征及其在细粒棘球绦虫上的抗氧化作用。通过原核表达得到重组Eg-SOD，对其进行酶活性测定、免疫印迹、ELISA以及免疫荧光定位分析。经原核表达出的重组Eg-SOD蛋白为可溶性蛋白，以羟胺法测定其酶学活性，可达(464.55±19.99)U·mg-1。免疫印迹结果显示，该蛋白质能够被实验室人工感染细粒棘球蚴的小鼠阳性血清所识别，具有较强的反应原性；ELISA分析显示，重组Eg-SOD对人工感染细粒棘球蚴的小鼠血清和自然感染包虫病的绵羊血清检出率均为100%，而对细颈囊尾蚴的交叉反应为37.5%，提示该蛋白质可以作为潜在的诊断候选分子。免疫荧光定位显示该蛋白质广泛分布于成虫和原头蚴的组织间隙，以及少量分布于表皮。本研究对Eg-SOD的特点进行了初步的探讨，并揭示该蛋白质与虫体的抗氧化损伤有着密切的联系。

【期刊名称】畜牧兽医学报

【年(卷),期】2016(047)002

【总页数】8

【关键词】细粒棘球绦虫；铜锌超氧化物歧化酶；荧光定位

细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus)的中绦期幼虫(细粒棘球蚴)寄生于人和动物的肝和肺等器官内，引起人和动物的细粒棘球蚴病(又称为囊型包虫病)。在中国，有25个省、市、自治区有包虫病病例的报道，其中以西部牧区发病最为严重[1-2]。该病给我国畜牧业造成了严重的经济损失，同时也为人类带来