疫苗制造基本程序
疫苗的制造流程与管理
3、保证措施——控制要求
GMP
基本控制要求 训练有素的
经验证合适的 经检验合格的
经过验证的 可靠的 完善的 完善的
影响质量的因素 生产、管理人员 厂房、设施、设备 原料、包装材料
生产方法 检验、监控 售后服务 管理文件
3、保证措施——控制要求
在GMP管理要求中，3条主线贯穿全过程
生产处处防污染：原材料或产品被微生物或外来物 搀杂、玷污、混杂、失真、遗漏、任意等造成产品 的质量问题，生产过程对环境和人员的安全性：
3、保证措施——管理软件
软件：是指企业对管理体系中采用的全部要 素、要求和规定编制成各种制度、标准和程 序形成文件系统，在实施中及时正确地记录 执行情况且保存完整的执行记录。从组织架 构、工作标准到记录（凭证）等都进行了详 细的制定，它是质量控制的重要保证。
3、保证措施—过程控制方法
过程控制方法：监督加检查（检验）
新型疫苗研发：以分子生物学技术为基础， 研究新型疫苗是新世纪疫苗研究的主导方向。
新病（包括变异）疫苗研发：企业与科研单 位联合开发已成为趋势，一些企业成立的研 发部门也在从事基础研究和临床应用研究， 为生产出高质量的疫苗奠定了基础
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细菌疫苗的制造流程
菌种
蛋白胨、肉浸液等原料
生产用种子
培养基
配制、灭菌
原料
配制、灭菌 灭活 灭活菌液
培养 菌液 菌苗原液
原料 配制、灭菌
佐剂 配苗乳化
配苗
保护剂
分装、扎盖、帖签 灭活疫苗
检验
分装冻干、扎盖帖签 活疫苗
病毒性细胞疫苗的制造工艺流程
基础种毒
健康动物（或胚胎） 组织
细胞悬液
原料 细胞培养液
疫苗生产工艺详细流程
疫苗生产工艺详细流程
1疫苗生产过程
疫苗是为了预防传染病而制造的，是非常重要的预防措施。
为了保证疫苗的安全性，需要按照一系列精确的工艺流程进行生产。
1.1疫苗原料准备
疫苗的原料有多种，包括病原体或其衍生物，生物培养基，抗原制剂，抗凝血剂，抗生素，稀释剂等。
这些原料必须非常干净、有效和纯净，以确保疫苗的有效性和安全性。
1.2疫苗灭活
疫苗原料需要经过灭活处理，以安全地使原料中的病原体具有免疫力而不引起病症。
灭活技术有多种，其中最常用的是热、化学和光照等方法，以确保安全性。
1.3疫苗混合
混合是使用冷激活灭菌的疫苗原料，按照一定的稀释比例，通过高速混合来使成分完全混合。
混合时，需要考虑保存期和抗原强度，以确保安全性和有效性。
1.4疫苗灌注
灌注是将混合疫苗原料注入制药容器，采用自动装置进行灌注装置，以确保每个容器的注射量精确无误。
容器一般是钢皮瓶或塑料瓶等，同时需要适当控制温度，以确保灌注过程的顺畅性。
1.5疫苗封装
封装时，需要将注射液容器封入硬性瓶盖，然后将它们安全地封装在一起，以确保病原体不会轻易外泄，影响安全性。
同时，还要给容器着色、打孔，等操作，以方便后续使用。
1.6疫苗测试
疫苗生产过程完成后，需要进行测试，以评估疫苗的有效性和安全性。
一般的测试方法包括生物活性检测、灭活程度检测和安全性检测等，以确保疫苗满足有效性和安全性要求。
以上就是疫苗生产工艺，它是比较复杂的，关心安全性和有效性，需要精密的生产操作，严格控制程序，以确保疫苗能够准确地预防各种传染病。
疫苗制造基本程序[1]
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以上方法可使菌液浓缩一倍以上。 此外，有些细菌在生长过程中产生分子量小的可溶性抗原（如猪丹 毒杆菌产生的糖蛋白）也可经氢氧化铝吸附浓缩；将破伤风脱毒液按盐 酸—食盐法处理，以作进一步精制成提纯破伤风类毒素。
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 灭活 浓缩 配苗
内按规定加入灭活剂，在一定的温度下作用一定的时间，有 的灭活剂还需加入阻断剂中止灭活。灭活疫苗配置通常都需 加入佐剂，充分混合、分装，制成灭活疫苗。 2. 冻干苗
细胞毒液内按比例加入保护剂或稳定剂，充分混合 、分装，进行冷冻真空干燥制成冻于疫苗。
流程图3——病毒性细胞疫苗制造工艺流程
毒株 培育 鉴定
培养细胞和增殖病毒用的营养液又称培养液, 通常分为细胞培养用的生 长液和病毒增殖用的维持液, 两者不同的之处通常只是生长液内含有5%10%的血清；维持液血清浓度为2%-5%。
不同细胞所需的营养成分和生长条件不尽相同。 目前常用的细胞培养方法为静止培养和转瓶培养, 至于微载体培养和悬 浮培养在我国尚处于试验之中。
（五）配苗与分装
由于灭活菌苗所用的佐剂不同，所以配苗方法也不相同。 氢氧化铝菌苗：可在加入甲醛灭活的同时，按比例加入氢氧化铝胶 配制；也可在菌液经甲醛灭活后再按比例加入氢氧化铝胶配苗。 有的厂油佐剂菌苗的配制程序为：于灭菌的油乳剂135m110号白油、 11.4m1Span-85.3.6ml Tween80混合液中，在边搅拌下加入等量甲醛灭 活菌液配制。 配苗和分装：应充分混匀，及时塞塞、贴签或印字。
一、病毒性禽胚培养疫苗制造
鸡胚选择 种毒与毒种继代 接毒与收获 配苗 （三）接毒与收获
1.接毒
鸡胚接毒涉及接毒途径和接毒量两方面。根据不同的病毒与不同疫
疫苗制备的程序及对应注意事项
疫苗制备的程序及对应注意事项一、疫苗制备程序疫苗制备呀，就像是一场超级精密的魔法之旅。
首先得确定要预防的疾病是啥，就像我们要打怪兽得先知道怪兽长啥样。
这个时候呢，科学家们就得各种研究，找出这个疾病的病原体，是细菌呢，还是病毒之类的。
比如说新冠疫苗，那肯定得先把新冠病毒研究得透透的。
然后就是培养这个病原体啦。
这可不能让它随便乱跑哦，得在专门的实验室环境里，像对待超级宝贝一样。
有些是在细胞里培养，就像是给病原体找个小房子，让它在里面乖乖生长。
不过这个过程得小心又小心，环境的温度、湿度、营养物质啥的都得控制得特别精准，不然病原体就长不好或者变样啦。
接下来就是把病原体处理一下，让它变得既能刺激我们的免疫系统，又不会让我们真的生病。
这就像是把怪兽的力量削弱，但是又保留它能让我们变得强大的能力。
有的时候会用化学的方法，有的时候会用物理的方法，反正就是各种高科技手段齐上阵。
再之后呢，就是要把处理好的病原体做成适合注射或者口服的形式。
如果是注射的疫苗，得保证它的纯度、浓度都合适，而且不能有杂质。
要是口服的呢，还得考虑它的口感、稳定性之类的，总不能让大家吃起来难以下咽对吧。
二、疫苗制备的注意事项在整个疫苗制备的过程中，安全可是重中之重啊。
实验室的工作人员都得像超级英雄一样全副武装，各种防护服、防护面罩啥的都不能少。
因为一旦病原体泄漏，那可就像打开了潘多拉魔盒，后果不堪设想。
质量控制也是个超级大的事儿。
每一个步骤都得经过严格的检测，就像我们考试的时候每一道题都得认真检查一样。
从病原体的培养开始，到最后的成品，得确保疫苗的有效性和安全性。
比如说，要检测疫苗能不能真的刺激我们的免疫系统产生抗体，这个抗体的量够不够之类的。
还有就是原料的选择啦。
原料得是高质量的，不能有污染。
就像我们做饭，食材要是坏的，做出来的饭肯定也不好吃还可能让人吃坏肚子。
在疫苗制备里，原料要是有问题，那疫苗肯定就不行啦。
另外呢，在整个制备过程中，记录也非常重要。
疫苗的研发和生产流程
疫苗的研发和生产流程疫苗作为预防和控制传染病的重要手段，其研发和生产流程备受关注。
一支疫苗的背后，需要科学家们不懈的探索和努力，需要生产厂家们精益求精的生产工艺和质量控制。
疫苗的研发和生产流程复杂且严谨，下面将从几个关键环节进行介绍。
一、病原体筛选疫苗的研发是一个漫长而复杂的过程，其首要任务就是寻找目标病原体，即能够引起人体免疫反应的病原体。
常见的病原体有病毒、细菌、真菌等等。
科学家们需要面临的第一个问题就是选择适合制作疫苗的病原体。
病原体的选择需考虑以下几个因素：刺激免疫反应、安全性、生产成本等等。
病原体的筛选需要进行大量细致的实验和检测，确定其引起有效免疫反应的特征，剔除危害性高和不安全的病原体。
病原体的筛选为后续疫苗研究奠定基础。
二、疫苗制备疫苗的制备是整个疫苗研究的核心环节之一，制备疫苗的方法有：接种活病毒、灭活病毒、细胞培养法等等。
不同的病原体，需要选用不同的制备方法。
在制备疫苗的时候，病原体的选择、培养和繁殖、提取和纯化等环节要严格控制，确保疫苗的纯度和活性。
在提取和纯化环节中，分离病原体的杂质是一个复杂的工作，需要科学家们借助各种分离方法和精密的检验步骤，确保疫苗的安全性和有效性。
三、疫苗的测试疫苗的制备完成后，需要进行大量的测试和实验，确定疫苗的免疫效果和安全性。
常见的疫苗测试有：安全性、有效性、免疫原性等等。
其中安全性测试是非常重要的一个步骤，因为疫苗较强的安全性是疫苗研究人员和生产厂家的一个首要考虑因素。
有效性测试则是验证疫苗的预防和治疗效果，免疫原性测试则是检测疫苗激活免疫反应的能力。
测试结果直接决定疫苗的质量、安全和实际免疫效果，所以测试过程需要严格监控和控制。
四、大规模生产疫苗的大规模生产是一个复杂且长期的过程，需要一系列的生产工艺控制和质量控制，确保疫苗的生产质量。
生产厂家需要克服许多技术障碍，包括生产细菌、病毒等基础生物学问题、疫苗毒株稳定问题、生物反应器和生产设备控制等。
新冠疫苗生产流程
新冠疫苗生产流程
新冠疫苗的生产流程主要分为以下几个步骤：
1. 病毒分离和培养：首先需要从感染新冠病毒的患者体内分离出病毒，并进行培养，以获取足够的病毒种子。
2. 病毒繁殖和提取：将病毒种子注入到特定类型的细胞中，使其繁殖。
接着需要对繁殖后的细胞进行处理，以提取出纯净的病毒。
3. 病毒灭活或基因改造：病毒灭活或基因改造是在病毒提取后进行的步骤。
灭活的疫苗是通过在病毒体内引入一种化学物质来使病毒失去活性，而基因改造则是将病毒体内的部分遗传物质进行修改，以增强疫苗的效果。
4. 疫苗制备：将灭活的病毒或基因改造后的病毒配制成疫苗。
疫苗制备通常需要添加一些辅料，如抗生素、防腐剂等。
5. 疫苗质量检测和包装：对疫苗进行严格的质量检测，以确保其符合相关的国家和地区的质量标准。
通过包装和标记，将疫苗分装成小剂量的注射剂，然后运往各地使用。
疫苗的生产工艺
疫苗的生产工艺疫苗的生产工艺一般包括以下步骤：1. 病原体培养：疫苗的制备通常从病原体培养开始。
病原体可以是病毒、细菌或其他微生物。
在实验室中，病原体通过培养基中提供的适宜条件进行增殖。
2. 病原体分离和纯化：培养后的病原体必须进行纯化和分离，以去除与疫苗制造无关的组织碎片和其他污染物。
这通常通过离心、滤过和其他分离技术来实现。
3. 病原体灭活或减毒：为了制备安全有效的疫苗，病原体必须经过灭活或减毒处理，以减少其致病性或活性。
灭活通常通过使用物理或化学方法（如加热、辐照或化学消毒剂）来实现。
减毒则是通过培养病原体在非常低剂量或非致病条件下来使其丧失部分致病性。
4. 疫苗制剂制备：经过处理的病原体通常被混合、稀释和加入特定的辅助剂，如防腐剂、稳定剂、佐剂等，以制备成适合注射的疫苗制剂。
这些辅助剂有助于增强免疫反应和稳定疫苗。
5. 疫苗灌装和注射：制备好的疫苗制剂被灌装至注射用的容器中，如玻璃或塑料瓶。
然后，在洁净的条件下进行封装和标签贴附。
6. 质量控制和检验：疫苗生产过程中需要进行严格的质量控制和检验，以确保疫苗的质量和安全性。
这包括对病原体的纯度、灭活/减毒效果、疫苗制剂的稳定性、无菌性等进行测试。
7. 疫苗存储和分发：制造完成的疫苗被存储在特定的温度条件下，以确保其有效性和稳定性。
然后，疫苗分发到接种点、医疗机构或疫苗接种站，供人们接种使用。
需要注意的是，不同类型的疫苗生产工艺可能会有所不同，具体的步骤和技术也会因疫苗种类和制造厂商而有所差异。
此外，新型疫苗技术，如基因工程和RNA 疫苗，也在不断发展和更新，可能会有新的生产工艺出现。
新冠灭活疫苗生产详细流程
新冠灭活疫苗生产详细流程新冠疫苗的生产是一项复杂而又精密的过程，下面将详细介绍其生产的流程。
首先，疫苗的生产需要根据新冠病毒的基因序列设计疫苗的候选物。
科研人员通过对病毒的结构和功能的研究，确定了病毒表面的特定抗原蛋白，如刺突蛋白。
这些抗原蛋白可以作为疫苗的候选物，用于引起人体免疫系统的应答。
接下来，需要制备病毒的灭活疫苗母液。
科研人员将新冠病毒分离出来，并在实验室中进行培养和繁殖。
然后，在特定条件下，对病毒进行灭活处理，杀死病毒的活性，以确保其安全性。
这一步骤是非常关键的，因为病毒必须被灭活，以免引起疾病。
第三步是疫苗的制备和过滤。
在这一步骤中，灭活的新冠病毒被处理成疫苗的形式。
科研人员将灭活病毒与适当的辅料，如佐剂混合，并使用特定的生产方法制备疫苗。
此外，疫苗在生产过程中会经过过滤步骤，以去除残余的病毒颗粒或其他杂质。
接着，进行疫苗的瓶装和包装。
制备好的疫苗会被装入小瓶中，并通过专业的自动化装瓶设备完成。
瓶装疫苗需要符合特定的质量控制标准，以确保每瓶疫苗的安全性和有效性。
经过瓶装后，疫苗需要进行临床试验。
临床试验是一个非常重要的环节，它需要通过一系列的人体实验，评估疫苗的安全性和有效性。
这些试验的结果将直接决定疫苗是否能够投入使用。
临床试验通常分为三个阶段，分别在小规模的志愿者和大规模的人群中进行。
最后，是疫苗的生产和分发。
一旦疫苗通过了临床试验并获得了批准，它将开始大规模的生产。
这包括疫苗的大批量生产、灌装和包装。
随后，疫苗将根据指定的分发计划，进行全球范围的分发和使用。
总结起来，新冠灭活疫苗的生产流程包括病毒的灭活处理、疫苗的制备和过滤、瓶装和包装、临床试验以及生产和分发。
这个流程的每个环节都需要精确的操作和严格的质量控制，以保证疫苗的安全性和有效性。
只有科学、规范地进行疫苗生产，我们才能更好地抗击新冠疫情，保护人民的健康。
疫苗制备流程
疫苗制备流程疫苗是一种预防疾病的生物制剂，通过注射给人或动物，可以产生免疫保护作用。
下面我将为大家介绍一下疫苗制备的一般流程。
首先，疫苗的制备需要有针对特定病原体的抗原。
科研人员首先必须确定目标疾病的病原体，包括细菌、病毒、真菌或寄生虫等。
然后通过分离、培养、扩增和纯化等步骤获得足够纯度和数量的病原体。
接下来，科研人员需要选择合适的抗原。
抗原是诱导免疫系统产生免疫保护作用的物质，可以是病原体的整个生物体、部分组织或分子。
科研人员需要通过临床和实验室研究来确定最适合的抗原。
产生足够的抗原数量是疫苗制备的重要步骤之一。
抗原的制备有几种常见的方法，包括培养活体病原体、人工合成抗原或基因工程技术制备蛋白质抗原等。
不同的抗原制备方法适用于不同的病原体以及研究目的。
在获得足够的抗原后，科研人员需要对其进行纯化和检测。
纯化可以去除与抗原相关的其他生物分子，以提高抗原的纯度和活性。
检测则可以确保抗原的质量和稳定性，以便用于疫苗制备。
在获得纯化且质量稳定的抗原后，科研人员需要对其进行适当的处理和配方。
处理包括灭活病原体或修改其基因组，以减弱其致病能力。
配方则指将抗原与其他成分（如辅助物质、佐剂等）混合，以提高疫苗的免疫原性和稳定性。
接下来是疫苗的制造和灭活过程。
制造过程可以包括混合抗原和其他成分、灌装到注射器中或制备成其他剂型（如口服、鼻腔喷雾等）。
灭活过程是针对活体病原体的，通过物理或化学方法灭活病原体，使之丧失复制能力但保留免疫原性。
最后，疫苗需要进行临床试验和注册。
临床试验分为多个阶段，包括早期的安全性试验和后期的有效性试验。
安全性试验主要测试疫苗的安全性和耐受性，有效性试验则测试疫苗的免疫保护效果。
通过临床试验后，疫苗需要进行注册和监管，以确保其质量和安全性。
综上所述，疫苗制备流程包括确定目标疾病的病原体、选择抗原、制备足够的抗原数量、纯化和检测抗原、进行适当的处理和配方、制造和灭活病原体，以及进行临床试验和注册等环节。
疫苗研发的基本过程
疫苗研发的基本过程疫苗是一种预防传染病的生物制品，是医学领域最重要的成果之一。
疫苗的研发是一项长期而复杂的过程，需要经过多个阶段的严格筛选和实验验证。
本文将从疫苗研发的基本过程、疫苗的分类、疫苗的安全性等方面进行介绍。
一、疫苗研发的基本过程疫苗的研发经历了多个阶段，主要包括预研、临床前研究、临床研究、批准上市和监管等环节。
（一）预研阶段预研阶段是疫苗研发的最开始阶段，主要包括病原体的筛选、抗原的鉴定和疫苗配方的确定等。
在这个阶段，研究人员需要对病原体进行分离、培养和鉴定，从中筛选出具有免疫原性的抗原。
同时，还需要对疫苗的配方进行调整，以确保疫苗的免疫效果和安全性。
（二）临床前研究阶段临床前研究阶段是疫苗研发的重要阶段，主要包括体外实验和动物实验等。
在这个阶段，研究人员需要对疫苗的毒性、免疫原性、抗原稳定性等进行评估和验证，以确定疫苗的可行性和安全性。
（三）临床研究阶段临床研究阶段是疫苗研发的关键阶段，主要包括三个阶段的临床试验。
在这个阶段，研究人员需要对疫苗的安全性、免疫原性、有效性等进行评估和验证，以确定疫苗是否可以用于人类。
第一阶段的临床试验主要是对少数健康人进行疫苗接种，以确定疫苗的安全性和免疫原性。
第二阶段的临床试验则是对更多的受试者进行疫苗接种，以确定疫苗的有效性和安全性。
第三阶段的临床试验则是对大规模的人群进行疫苗接种，以验证疫苗的有效性和安全性。
（四）批准上市和监管阶段在经过严格的临床试验和评估后，疫苗需要获得批准上市，才能在市场上销售和使用。
同时，监管机构也需要对疫苗进行监管和评估，以确保疫苗的质量和安全性。
二、疫苗的分类疫苗根据其制备方法和抗原来源的不同，可以分为多种类型，包括灭活疫苗、减毒疫苗、亚单位疫苗、重组蛋白疫苗等。
（一）灭活疫苗灭活疫苗是将病原体培养、繁殖并杀死，再通过化学处理或热处理等方法使其失去病原性，但保留其免疫原性。
这种疫苗的优点是安全性高，但免疫效果稍差。
（二）减毒疫苗减毒疫苗是通过培养和繁殖病原体，使其失去病原性或减弱病原性，但保留其免疫原性。
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分装
检验 灭活疫苗
三、病毒性动物组织疫苗制造
动物选择 种毒与接种 观察与收获 配苗
病毒在易感动物体内可大量增殖，但在各器官组织、部位中增殖病 毒的量却有很大的差异，利用病毒增殖迅速、含毒量高的组织制造的疫苗 称为组织疫苗(tissue vaccine)。 动物组织疫苗包括动物组织灭活疫苗和动物组织弱毒活苗两类，前者 多数由强毒株制造，如猪瘟结晶紫疫苗、狂犬病羊脑组织疫苗；后者均以 弱毒株生产，如猪瘟兔化弱毒乳兔组织疫苗、牛瘟兔化弱毒组织疫苗等。
病毒培养液收获时间和方法依疫苗性质而定，可将培养 瓶冻融数次后收集；或加入EDTA-胰蛋白酶液消化分散收取； 或在病毒增殖培养过程中可收获5-7次毒液，细胞毒液经无菌 检验、毒价测定合格后供配苗用。
二、病毒性细胞培养疫苗制造
种毒与毒种继代 （五）配 苗 细胞制备 接毒与收获 配苗
1．灭活疫苗
不同灭活剂对不同病毒的作用也不同。向细胞毒液内按 规定加入灭活剂，在一定的温度下作用一定的时间，有的灭 活剂还需加入阻断剂中止灭活。灭活疫苗配臵通常都需加入 佐剂，充分混合、分装，制成灭活疫苗。 2．冻干苗 细胞毒液内按比例加入保护剂或稳定剂，充分混合、分 装，进行冷冻真空干燥制成冻于疫苗。
培养细胞和增殖病毒用的营养液又称培养液，通常分为细胞培养用的 生长液和病毒增殖用的维持液，两者不同的之处通常只是生长液内含有 5%-10%的血清；维持液血清浓度为2%-5%。 不同细胞所需的营养成分和生长条件不尽相同。 目前常用的细胞培养方法为静止培养和转瓶培养，至于微载体培养和 悬浮培养在我国尚处于试验之中。
配苗和分装：应充分混匀，及时塞塞、贴签或印字。
项目二
细菌性活疫苗制造
二、细菌性活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 浓缩 配苗
细菌性活疫苗多指弱毒菌苗，尽管种类与苗型甚多，但基本制造程 序相同。
（一）菌种与种子
弱毒菌种多系冻干品，由中国药品生物制品检定所或中国兽药监察所 传代、鉴定、保存与分发，少数由国家指定单位鉴定、保存与供给。 菌种使用前应按规程规定进行复壮、挑选，并作形态、特性、抗原性 和免疫原性鉴定，符合标准后方可用于制苗。 将检定合格的菌种接种子于规定的培养基，按规定的条件增殖培养， 经纯粹检查及有关的检查合格者即可作为种子液。 种子液通常在0～4C可保存2个月，在保存期内可作为菌苗生产的批量 种子使用。
（二）种毒与毒种继代
目前适应于鸡胚的种毒多系弱毒，包括自然弱毒与人工培育的弱毒 两类。各种制苗用的种毒多数由国家菌毒种保藏部门或指定单位保存， 保存的种毒多为冻干毒。 冻干毒种需按规定要求在鸡胚继代复壮，通常继代3代以上，经检定 符合标准后方可作力生产疫苗的毒种，毒种检定内容包括无菌检验、毒 价测定和其他项目的检定等。
2.种子培养
将经鉴定符合标准的菌种接种于菌苗生产规程中所规定的培养基进 行增殖培养，经纯粹检查、活菌计数达到标准后即为种子液，用于菌苗 生产。 种子液通常保存于2-8C冷暗处，不得超过规程规定的使用期限。
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养
灭活
浓缩
配苗
（二）菌液培养
大量生产的细菌培养方法甚多，既有手工式的，也有机 械化或自动化的培养方式。 机械化或自动化的培养方式通称为反应缸培养法，可供 选择的菌液培养法有：液体静臵培养法、液体深层通气培养 法、透析培养法及连续培养法等。
制造疫苗用的细胞大体为原代细胞和传代细胞两类，根据 病毒种类、疫苗性质与工艺流程选择不同的细胞。 选择的依据包括：病毒的适应性高、毒价高、细胞来源方 便、制备简单、生命力强。 如猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞疫苗采用犊牛睾丸原代细胞； 脊髓灰质炎活疫苗选择vero细胞；狂犬病弱毒细胞适应疫苗 采取BHK21细胞增殖病毒等。
减毒 弱毒菌种
原 料 配制 灭菌 佐剂
灭活菌液
灭活
菌苗原液
配苗 分装、冻干
配制 灭菌 保护剂
配苗、乳化
分装 检验
灭活疫苗
检验
活疫苗
项目三
病毒疫苗制造
病毒性禽胚培养疫苗制造
病毒性细胞培养疫苗制造
病毒性动物组织疫苗制造
一、病毒性禽胚培养疫苗制造
鸡胚选择
种毒与毒种继代 接毒与收获 配苗
痘病毒、正粘病毒、副粘病毒和疱疹病毒等一类生物制品，目前仍然 利用禽胚特别是鸡胚制备，如鸡新城疫苗、禽流感疫苗、犬瘟热鸡胚弱毒 疫苗等。 禽胚疫苗生产的原材料来源方便、质量比较容易控制，制造程序简单， 不需要过高的设备条件，生产的疫苗质量可靠。
菌液培养也可采用固体培养法，该方法易获得高浓度的 细菌悬液，易稀释成不同浓度，且含培养基的成分较少，所 以比较适用于制备诊断用的抗原。
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择
（三）灭 活 灭活菌苗通常根据细菌的特性加入最有效的灭活剂，采取 最适当的灭活条件进行，几种灭活菌苗的灭活方法如表所示。
表 几种灭活菌苗的灭活方法
流 程 图 3 病 毒 性 细 胞 疫 苗 制 造 工 艺 流 程
动物或胚胎
毒 株
培育 鉴定 种 毒 扩增 鉴定 种 子 原 料 配制 保护剂
组 织
剪碎 消化 细胞悬液 生长细胞 培养 收获 灭活
原 料 配制
——
细胞培养液
传代细胞 原 料 配制 灭菌 佐剂
原 苗
配 苗
灭活病毒
配 苗
（混匀、乳化）
分装、冻干 检验 活疫苗
菌液培养
灭活
浓缩
配苗
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养
灭活
浓缩
配苗
（四）浓 缩 为提高某些灭活菌苗的免疫力，在培养过程中采取提高 菌数的基础上，再通过浓缩方法达到目的。
常用的浓缩方法：氧化铝胶吸附沉淀法 离心沉降法 羧甲基纤维沉淀法
以上方法可使菌液浓缩一倍以上。
此外，有些细菌在生长过程中产生分子量小的可溶性抗原（如猪丹 毒杆菌产生的糖蛋白）也可经氢氧化铝吸附浓缩；将破伤风脱毒液按盐 酸—食盐法处理，以作进一步精制成提纯破伤风类毒素。
二、细菌性活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 浓缩 配苗
（二）菌液培养 按1%～3%量将种子液接种于培养基，然后依不同菌苗要求 进行培养。
如猪丹毒弱毒菌须在在深层通气培养中加入适当植物油作消泡剂，通入过 滤除菌的热空气进行培养制造菌液 如人用炭疽活疫苗、卡介苗经固体表面培养完成后须按规定要求将菌苔洗 下制成菌液
种毒与毒种继代
接毒与收获
配苗
流 程 图 2 病 毒 性 禽 胚 疫 苗 制 造 工 艺 流 程
受精卵 接种 禽胚 收获 含病毒尿囊液或禽胚组织
毒 株 培育 鉴定
种 子
扩增
种 毒
——
原 料 保护剂
含病毒悬液 灭活
纯化病毒悬液
配 苗Байду номын сангаас分装、冻干 检验 活疫苗
灭活病毒液
配苗、乳化
配制
原 料 配 制
佐剂
分装
检验 灭活疫苗
二、病毒性细胞培养疫苗制造
种毒与毒种继代 细胞制备 接毒与收获 配苗
细胞培养疫苗有细胞培养灭活疫苗和细胞培养活疫苗两类，前者多以 强毒毒株培养增殖制造，后者则用弱毒毒株增殖生产，两者的制造程序 既有相同之处，又有区别。由于病毒不同与疫苗性质不同，所采用的细 胞及细胞培养方法也有所不同
一、病毒性禽胚培养疫苗制造
鸡胚选择
种毒与毒种继代 接毒与收获 配苗 （三）接毒与收获 1.接毒
鸡胚接毒涉及接毒途径和接毒量两方面。根据不同的病毒与不同疫 苗生产程序，选择最佳接种途径和接种量。 接种途径：绒毛尿囊膜接种 11~12日龄胚 尿囊腔接种
羊膜腔接种
卵黄囊接种
9~11日龄胚 10~12日龄胚 5~8日龄胚
菌液于0～4C暗处保存，待抽样经纯粹、活菌数等检查合格 后使用。
二、细菌性活疫苗制造
菌种的选择
（三）浓缩
为提高某些弱毒菌苗的免疫效果，可进行浓缩，以提高单位活菌数，常 用的依缩方法有吸附剂吸附沉降法、离心沉降法等，如于猪丹毒菌液内加入 0.2% ～0.25%羧甲基纤维素(CMC)进行浓缩，也可用离心沉淀浓缩。浓缩 菌液应抽样作纯粹、活菌数等检查。
基本流程
菌液
灭 活
灭活菌液
+
化
佐剂
配置
原料
乳
分装和保存
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养
灭活
浓缩
配苗
（一）菌种与种子 1.菌种
制苗用菌种多数为毒力强、免疫原性优良的菌株，通常使用1-3个品 系，均由中国药品生物制品检定所或中国兽药监察所传代、鉴定、冻干 保存和供应。 各种用于制造菌苗的菌种应按规定定期复壮，并进行形态、培养特 性、菌型、抗原性和免疫原性鉴定，合格菌种准许用于制苗。
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养
灭活
浓缩
配苗
（五）配苗与分装 由于灭活菌苗所用的佐剂不同，所以配苗方法也不相同。
氢氧化铝菌苗：可在加入甲醛灭活的同时，按比例加入氢氧化铝胶 配制；也可在菌液经甲醛灭活后再按比例加入氢氧化铝胶配苗。 有的厂油佐剂菌苗的配制程序为：于灭菌的油乳剂135m110号白油、 11.4m1Span-85、3.6ml Tween80混合液中，在边搅拌下加入等量甲醛灭 活菌液配制。
如鸡新城疫I系和II系毒采取尿囊腔接毒，前者接种10-3 稀释毒种 0.1ml，后者接种10-4稀释毒种0.1ml。鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗采用绒毛尿囊 膜接种50-100倍稀释毒0.2ml。
2.培养收获
鸡胚接毒后培养增殖的时间和温度、湿度以及收获的标 准与内容物依不同的病毒和不同的疫苗而异。 如鸡新城疫I系疫苗，接毒后于38.5~39C、相对湿度 60%~70%条件培养增殖，收集接毒后24~48h内死亡胚， 臵0~10C冷却4~24h，收获胚液，进行无菌检验，供制备湿 苗用。 也可收获胚液、胎儿及绒毛尿囊膜混合制成乳剂制备冻 干苗。 鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗，则收集接毒后48~120h内死亡的 鸡胚，冷却后采取绒毛尿囊膜、尿囊液、胎儿制造冻干苗用。