07 疫苗制造基本程序[1]

（三）灭 活
灭活菌苗通常根据细菌的特性加入最有效的灭活剂，采取 最适当的灭活条件进行，几种灭活菌苗的灭活方法如表所示。
表 几种灭活菌苗的灭活方法
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 灭活 浓缩 配苗
（四）浓 缩 为提高某些灭活菌苗的免疫力，在培养过程中采取提高
菌数的基础上，再通过浓缩方法达到目的。
配苗和分装：应充分混匀，及时塞塞、贴签或印字。
项目二 细菌性活疫苗制造
二、细菌性活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 浓缩 配苗
细菌性活疫苗多指弱毒菌苗，尽管种类与苗型甚多，但基本制造程 序相同。
（一）菌种与种子
弱毒菌种多系冻干品，由中国药品生物制品检定所或中国兽药监察所 传代、鉴定、保存与分发，少数由国家指定单位鉴定、保存与供给。
细胞培养疫苗有细胞培养灭活疫苗和细胞培养活疫苗两类，前者多以 强毒毒株培养增殖制造，后者则用弱毒毒株增殖生产，两者的制造程序 既有相同之处，又有区别。由于病毒不同与疫苗性质不同，所采用的细 胞及细胞培养方法也有所不同
（一）种毒与毒种继代
用于制苗用的种毒应经毒力、最小免疫量、安全性、无 菌检定合格，通常为冻干品，由国家指定的苗毒种保藏部门 检定分发。
基本流程
菌液
灭 活
灭活菌液 + 佐剂
配置 原料
乳化
分装和保存
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 灭活 浓缩 配苗
（一）菌种与种子 1.菌种
制苗用菌种多数为毒力强、免疫原性优良的菌株，通常使用1-3个品 系，均由中国药品生物制品检定所或中国兽药监察所传代、鉴定、冻干 保存和供应。
各种用于制造菌苗的菌种应按规定定期复壮，并进行形态、培养特 性、菌型、抗原性和免疫原性鉴定，合格菌种准许用于制苗。
禽胚疫苗生产的原材料来源方便、质量比较容易控制，制造程序简单， 不需要过高的设备条件，生产的疫苗质量可靠。
（一）鸡胚选择
受精卵应来自SPF鸡群，至少源于未用抗生素药物的非免疫鸡群，以 免受母源抗体的干扰和残留抗生素的影响。
从受精卵入孵开始至培养全过程都应保持无菌，要求一定的温度和 湿度，且需不断翻动，然后选择。选择一定日龄、发育正常的胚用于接 毒培养。
如猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞疫苗采用犊牛睾丸原代细胞； 脊髓灰质炎活疫苗选择vero细胞；狂犬病弱毒细胞适应疫苗 采取BHK21细胞增殖病毒等。
培养细胞和增殖病毒用的营养液又称培养液，通常分为细胞培养用的 生长液和病毒增殖用的维持液，两者不同的之处通常只是生长液内含有 5%-10%的血清；维持液血清浓度为2%-5%。
培养基
活化 种子
培养
原料 配制 灭菌
佐剂
菌液
灭活
灭活菌液
菌苗原液
配苗、乳化
配苗
原料
配制 灭菌
保护剂
分装 检验
灭活疫苗
分装、冻干 检验
活疫苗
项目三
病毒疫苗制造
病毒性禽胚培养疫苗制造 病毒性细胞培养疫苗制造 病毒性动物组织疫苗制造
一、病毒性禽胚培养疫苗制造
鸡胚选择 种毒与毒种继代 接毒与收获 配苗
痘病毒、正粘病毒、副粘病毒和疱疹病毒等一类生物制品，目前仍然 利用禽胚特别是鸡胚制备，如鸡新城疫苗、禽流感疫苗、犬瘟热鸡胚弱毒 疫苗等。
不同细胞所需的营养成分和生长条件不尽相同。 目前常用的细胞培养方法为静止培养和转瓶培养，至于微载体培养和 悬浮培养在我国尚处于试验之中。
二、病毒性细胞培养疫苗制造
种毒与毒种继代 细胞制备 （四）接毒与收获
接毒与收获
配苗
病毒接种培养有同步与异步之分，前者在细胞分装同时 或不久接种毒种，进行培养，如猫、犬传染性肠炎疫苗(细小 病毒)；后者在细胞形成单层后接种毒种，如流行性乙型脑炎 细胞培养疫苗。通常在细胞形成单层后倾去培养液，按1%2%量接种毒种，经吸附后加入维持液继续进行培养，待出现 70%-85%以上细胞病变时即可收获。
菌种使用前应按规程规定进行复壮、挑选，并作形态、特性、抗原性 和免疫原性鉴定，符合标准后方可用于制苗。
将检定合格的菌种接种子于规定的培养基，按规定的条件增殖培养， 经纯粹检查及有关的检查合格者即可作为种子液。
种子液通常在0～4C可保存2个月，在保存期内可作为菌苗生产的批量 种子使用。
二、细菌性活疫苗制造
一、病毒性禽胚培养疫苗制造
鸡胚选择 种毒与毒种继代 接毒与收获 配苗
（二）种毒与毒种继代
目前适应于鸡胚的种毒多系弱毒，包括自然弱毒与人工培育的弱毒 两类。各种制苗用的种毒多数由国家菌毒种保藏部门或指定单位保存， 保存的种毒多为冻干毒。
冻干毒种需按规定要求在鸡胚继代复壮，通常继代3代以上，经检定 符合标准后方可作力生产疫苗的毒种，毒种检定内容包括无菌检验、毒 价测定和其他项目的检定等。
流
受精卵
毒株
程 图 2
禽胚
接种
收获
培育 鉴定 种 子 扩增 种 毒
——
含病毒尿囊液或禽胚组织
病
毒
性
含病毒悬液
禽 胚 疫 苗
原料 配制
灭活
纯化病毒悬液
灭活病毒液
原料
配 制
制 造
保护剂
配苗
配苗、乳化
佐剂
工
艺
分装、冻干
分装
流
检验
检验
程
活疫苗
灭活疫苗
二、病毒性细胞培养疫苗制造
种毒与毒种继代 细胞制备 接毒与收获 配苗
领取的种毒应按规定在细胞继代培养适应后用作毒种， 制苗用毒种应按规定控制在一定代数以内，或为湿毒毒种， 或为冻干毒种。
二、病毒性细胞培养疫苗制造
种毒与毒种继代 细胞制备 接毒与收获 配苗
（三）细胞制备
制造疫苗用的细胞大体为原代细胞和传代细胞两类，根据 病毒种类、疫苗性质与工艺流程选择不同的细胞。
选择的依据包括：病毒的适应性高、毒价高、细胞来源方 便、制备简单、生命力强。
常用的浓缩方法：氧化铝胶吸附沉淀法 离心沉降法 羧甲基纤维沉淀法
以上方法可使菌液浓缩一倍以上。
此外，有些细菌在生长过程中产生分子量小的可溶性抗原（如猪丹 毒杆菌产生的糖蛋白）也可经氢氧化铝吸附浓缩；将破伤风脱毒液按盐 酸—食盐法处理，以作进一步精制成提纯破伤风类毒素。
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 灭活 浓缩 配苗
（五）配苗与分装
由于灭活菌苗所用的佐剂不同，所以配苗方法也不相同。
氢氧化铝菌苗：可在加入甲醛灭活的同时，按比例加入氢氧化铝胶 配制；也可在菌液经甲醛灭活后再按比例加入氢氧化铝胶配苗。
有的厂油佐剂菌苗的配制程序为：于灭菌的油乳剂135m110号白油、 11.4m1Span-85、3.6ml Tween80混合液中，在边搅拌下加入等量甲 醛灭活菌液配制。
病 毒
种毒 扩增 鉴定
细胞悬液
细胞培养液
性
种子
生长细胞
传代细胞
细
胞
原料
疫 苗
配制
制
保护剂
造
培养 收获
原 苗 灭活 灭活病毒
配苗
配苗
（混匀、乳化）
原料 配制 灭菌
佐剂
工
分装、冻干
分装
艺 流
检验
检验
程
活疫苗
灭活疫苗
三、病毒性动物组织疫苗制造
动物选择 种毒与接种 观察与收获 配苗
病毒在易感动物体内可大量增殖，但在各器官组织、部位中增殖病 毒的量却有很大的差异，利用病毒增殖迅速、含毒量高的组织制造的疫苗 称为组织疫苗(tissue vaccine)。
一、病毒性禽胚培养疫苗制造
鸡胚选择 种毒与毒种继代 接毒与收获 配苗
（四）配 苗
按规定收获的胚液、胎儿和绒毛尿囊膜乳剂经无菌检验合格后即可进 行配苗。
1.湿苗 通常于鸡胚液内，按每毫升加入青霉素和链霉素500~1000U，放置 0~10C 冷暗处处理后分装。 2.冻干苗 经无菌检验后合格的胚液或胚液、胎儿、绒毛尿囊膜乳剂，按比例加 入保护剂，充分混合后滤过，于滤液内按每毫升加入青、链霉素 500~1000U，混合后分装冻干。 3.灭活苗 收获鸡胚液经无菌检验及毒价测定合格后，按规定比例加入平衡液， 按不同病毒的灭活温度、时间进行灭活，加入相应的佐剂，制备成灭活疫 苗，放置4-10C保存。
机械化或自动化的培养方式通称为反应缸培养法，可供 选择的菌液培养法有：液体静置培养法、液体深层通气培养 法、透析培养法及连续培养法等。
菌液培养也可采用固体培养法，该方法易获得高浓度的 细菌悬液，易稀释成不同浓度，且含培养基的成分较少，所 以比较适用于制备诊断用的抗原。
一、细菌性灭活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 灭活 浓缩 配苗
规定加入灭活剂，在一定的温度下作用一定的时间，有的灭 活剂还需加入阻断剂中止灭活。灭活疫苗配置通常都需加入 佐剂，充分混合、分装，制成灭活疫苗。 2．冻干苗
细胞毒液内按比例加入保护剂或稳定剂，充分混合、分 装，进行冷冻真空干燥制成冻于疫苗。
流
动物或胚胎
程
图
3
毒株
组织
原料
培育 鉴定 剪碎 消化
配制
——
二、细菌性活疫苗制造
菌种的选择 菌液培养 浓缩 配苗
（三）浓缩
为提高某些弱毒菌苗的免疫效果，可进行浓缩，以提高单位活菌数，常 用的依缩方法有吸附剂吸附沉降法、离心沉降法等，如于猪丹毒菌液内加入 0.2% ～0.25%羧甲基纤维素(CMC)进行浓缩，也可用离心沉淀浓缩。浓缩 菌液应抽样作纯粹、活菌数等检查。
一、病毒性禽胚培养疫苗制造
鸡胚选择 种毒与毒种继代 （三）接毒与收获
接毒与收获
配苗
1.接毒
鸡胚接毒涉及接毒途径和接毒量两方面。根据不同的病毒与不同疫
苗生产程序，选择最佳接种途径和接种量。