医疗器械公司员工培训计划表

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篇一：医疗器械经营公司-年度培训计划表

________年度医疗器械培训计划

篇二：20XX年度医疗器械公司培训计划

艾硕泰生物科技（上海）有限公司

20XX年度各季度培训计划安排

培训内容：

在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。

培训人员及时间安排：

参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低1课时培训。

具体培训计划安排：

本培训执行以季度为操作阶段，，在具体执行效果评估

的基础上循环评估，循环培训，循环固化与优化相结合，持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。

一、第一季度培训主题：

（1）公司工作会会议精神及典型发言；

（2）医疗器械相关法律法规培训学习；

（3）医疗器械方面简单知识培训；

（4）参加药监局组织的各类培训活动。

培训目的：做好公司正式运营前的培训准备工作，使员工全面了解医疗器械的相关法律法规，对医疗器械有初步的了解。

培训对象：企业负责人、质量负责人

主讲讲师：市药监局主讲老师

二、第二季度、第三季度培训主题：

（1）医疗器械产品专业知识培训；

（2）岗位职责知识培训。

培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、

检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销售水平。

培训对象：企业负责人，质量管理人员，仓库保管员，销售人员

主讲讲师：质量负责人，产品研发部人员、产品营销部负责人

三、第三季度培训主题：

（1）医疗器械产品质量管理知识培训；

（2）医疗器械产品专业知识培训；

（3）销售服务技巧培训。

培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销售水平。

培训对象：企业负责人，质量管理人员，仓库保管员，销售人员

主讲讲师：质量负责人，产品研发部人员、产品营销部负责人

四、第四季度培训主题：

（1）针对本年度工作进行汇总；

（2）医疗器械的重点和难点问题及注意事项；

（3）器械知识的培训。

培训目的：提升专业知识应用技巧，提高业务部销售水平，规范调剂流程，避免发生问题，提高售后服务反应速度。

培训对象：公司所有员工，重点是负责销售、储运、售后服务的员工

主讲讲师：质量负责人，产品研发部人员，产品营销部负责人

篇三：医疗器械培训计划

20XX年xxx医疗器械培训、考核计划20XX年xxx根据公司生产需要，结合日常工作、业务技能实际需求，公司对员工培训做

如下安排：注：1、培训时间拟定于公司没有生产任务的周六。

2、请各授课老师提前准备好授课教材、考核试卷及答案；授课完毕后交人力资源部备存。

3、请各部门届时负责准备好员工培训签到单，并负责收集部门内员工的各项考核试卷，

完全收集后交授课老师批卷。4、各授课老师批卷完毕后，请将考核试卷交回各部门。由各

部门再仔细核对考核人员与考核试卷，确保部门内所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，完成后将考核试卷交人力资源部。

5、人力资源部对每人均建立一个培训档案，登记存档；并保存每年的授课教材、考核试

卷及答案。

以上培训、考核计划由人力资源部负责、各部门协助培训管理的工作，经管理者代表签

字后生效。年终由各部门配合人力资源部对培训的实际效果做评价，针对不足或根据实际需

要调整培训内容，制定下一年度的培训、考核计划。培训、考核计划审批：质量部

20XX年1月9日篇二：医疗器械企业岗前培训计划培训计划

（一）岗前培训计划

为新进达到公司整体素质及业务水平要求，规范全员质量培训教育工作，根据《医疗器

械监督管理条例》等相关法律法规，特制定本计划。质量管理部负责新进员工的岗前培训工作计划及实施，并对培训进行考核，新进人员通

过公司质量管理考试后进入试用期，试用期满后正式上岗。公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括《医疗器械监督管理

条例》、《医疗器械生产管理办法》等相关法律法规，公司质量管理体系文件、各类质量台帐、

记录的登记方法等。培训结束，根据考核结果择优录取。篇三：20XX年度医疗器械公司培训计划河南省吉美医疗器械销售有限公司20XX年度年度内各季度培训计划安排培训内

容：在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器

械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗

器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量

体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法

及企业内部培训资料等重点进行培训。培训人员及时间安排：参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用周例会、月末总结会

时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低1课时培训。具体培训计划安排：本培训执行以季度为操作阶段，，在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训，循环固化与优化相结合，持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业

执行能力。

（一）第一季度培训主题：

（1）公司工作会会议精神及典型发言.

（2）医疗器械相关法律法规培训学习.

（3）医疗器械方面简单知识培训

（4）参加药监局组织的各类培训活动