双马来酰亚胺树脂
第五章 双马树脂——【高性能树脂基体】
5.1.1 双马树脂的特点
● 双马树脂的特点：
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N RN
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● 具有典型热固性树脂的流动性和可模塑性； 良好的耐高温、耐辐射、耐湿热、热膨胀系数小等优点； 克服了环氧树脂耐热性低、聚酰亚胺树脂固化温度高压力大的缺点； Tg高于250℃，使用温度177～230℃
5.1.2 合成路线
● 双马树脂的合成路线
● 由于BMI单体邻位羰基的吸电子作用，使双键成为贫电子键： 可通过双键与二元胺、酰胺、硫氢基、羟基等含活泼氢的化合物反应； 也可与环氧树脂反应； 可自聚。
5.2 双马树脂的固化与性能
● 常用的双马树脂一般采用BMI单体自聚交联反应
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N RN
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N RN
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交联固化物
● BMI固化物由于含有酰亚胺以及交联密度高，具有优良的耐热性 使用温度一般在177～230℃，Tg一般大于250℃ 芳香族BMI的Tg高于脂肪族BMI，同时随交联密度提高 BMI固化物结构致密，有较高的强度和模量，但由于交联度高，分子链刚 性大，呈现较大的脆性，冲击强度差、断裂韧性低。
CH2 CH CH2 OH
● 其他烯丙基化合物：烯丙基醚、烯丙基酚、烯丙基胺、烯丙基双酚S、等 等
5.3.2 二元胺改性
● 二元胺改性BMI是最早采用的方3; NH2 R NH2
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N RN
O
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NH R NH
5.3.3 热塑性树脂改性
● 采用耐热性较好的热塑性树脂增韧BMI，可以在基本不降低树脂基体耐 热性和力学性能的前提下实现增韧。 常用的热塑性树脂：聚苯并咪唑（PBI)、聚醚砜(PES)、聚醚酰亚胺(PEI) 、聚醚酮(PEK/PEEK)等。
双马来酰亚胺树脂固化反应
双马来酰亚胺树脂固化反应
双马来酰亚胺树脂的固化反应实际上就是树脂基体中的活泼双键打开发生体型交联的过程。
这种固化反应受温度影响，升温速率低时，高温固化反应平缓，没有明显的最大反应速度，高温峰只是一个弥散的肩峰；而升温速率高时，高温固化反应的速度相对加快，高温峰变大，形成了固化双峰。
另外，改性双马来酰亚胺树脂的固化反应具有多种不同的活泼双键，因此树脂具有高温和低温两种固化交联反应。
低温时固化反应速度较慢，若升温速率低，则固化时间长，交联点逐渐增加，体系粘度缓慢升高，交联反应进行较完全，但相对完全的低温固化反应导致体系交联点多，粘度大，在高温时交联的空间位阻增大，链段运动能力减小，因此高温固化反应的速率相对较小。
此外，通过傅里叶红外光谱分析和差示扫描量热分析发现，双马来酰亚胺改性酚醛氰酸酯树脂体系主要发生的共聚反应生成了嘧啶和吡啶结构。
并且在酚醛氰酸酯和双马来酰亚胺质量比为6:4时反应最为充分。
此时改性体系的表观活化能Ea为80.96KJ/mol，频率因子A为4.0×107S-1，反应级数n为0.927。
综上所述，双马来酰亚胺树脂的固化反应受温度和升温速率的影响较大。
同时，双马来酰亚胺改性酚醛氰酸酯树脂体系主要发生共聚
反应生成嘧啶和吡啶结构。
如需更多关于双马来酰亚胺树脂固化反应的信息，建议咨询化学领域专业人士或查阅相关科研文献。
BMI树脂的结构简介.
因其熔点高、固化产物交联密度较高、脆性较大等缺点,
不能完全满足加工工艺和使用性能上的需要。
2
结构特点
在BMI单体中，由于两个羰基的 存在，碳碳双键是高度缺电子 的。因此，即使在温和的条件 下，BMI的活性也较高，所以不 管自由基引发剂或阴离子催化 剂存在与否，热固化反应都会 通过加聚反应发生。
2
结构特点
结构简式
2
结构特点
双马来酰亚胺是以马来酸酐和二元胺为主要原 料，经缩聚反应得到，反应方程式如下：
3
理化性质
熔点：155-159℃ 沸点：584.9°Cat760mmHg 折射率：1.689 闪光点：278.3°C 密度：1.43g/cm3 水溶性： Insoluble(Ibsolubleintoluene,solubleinDMF,THF) 蒸汽压：1.15E-13mmHgat25°C 外观：黄色晶体
THANKS!!!
BMI树脂的结构简介 tt
主讲人：关丽涛
1
2
3
目
简 介
结 构 特 点ຫໍສະໝຸດ tttl理 化 性 质
录
1
简介
双马来酰亚胺树脂(BMI)是由聚酰亚胺树脂派生的一类
树脂体系,具有优异的耐辐射、耐湿热、耐高温、良好的 力学性能和尺寸稳定性等特性,常用做先进复合材料的树 脂基体、耐高温绝缘材料和耐高温胶粘剂等,被广泛应用 于航空、航天、机械、电子等领域中。然而单纯的BMI
第五章 双马树脂——【高性能树脂基体】
5.2 双马树脂的固化与性能
● 常用的双马树脂一般采用BMI单体自聚交联反应
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N RN
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N RN
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交联固化物
● BMI固化物由于含有酰亚胺以及交联密度高，具有优良的耐热性 使用温度一般在177～230℃，Tg一般大于250℃ 芳香族BMI的Tg高于脂肪族BMI，同时随交联密度提高 BMI固化物结构致密，有较高的强度和模量，但由于交联度高，分子链刚 性大，呈现较大的脆性，冲击强度差、断裂韧性低。
CH2 CH CH2 OH
● 其他烯丙基化合物：烯丙基醚、烯丙基酚、烯丙基胺、烯丙基双酚S、等 等
5.3.2 二元胺改性
● 二元胺改性BMI是最早采用的方法。
O
O
N RN
+ NH2 R NH2
O
O
O
O
N RN
O
O
NH R NH
5.3.3 热塑性树脂改性
● 采用耐热性较好的热塑性树脂增韧BMI，可以在基本不降低树脂基体耐 热性和力学性能的前提下实现增韧。 常用的热塑性树脂：聚苯并咪唑（PBI)、聚醚砜(PES)、聚醚酰亚胺(PEI) 、聚醚酮(PEK/PEEK)等。
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成酸
2
O + NH2 R NH2
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H2O
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C NH R HN C
C OH O
HO C O
脱水环化
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N RN
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采用不同结构的二胺，可获得不同结构与性能的BMI单体
双马来酰亚胺树脂分子复合材料的研究的开题报告
双马来酰亚胺树脂分子复合材料的研究的开题报告
题目：双马来酰亚胺树脂分子复合材料的研究
一、研究背景和意义
双马来酰亚胺树脂是一种高性能树脂，具有优异的力学性能和热稳定性能，因此在航空、汽车、电子、船舶等领域得到了广泛的应用。
为了进一步提高双马来酰亚胺树脂
的性能和应用范围，发展出双马来酰亚胺树脂分子复合材料具有重要的意义。
二、研究内容和方法
本研究的主要内容是制备双马来酰亚胺树脂分子复合材料，并对其性能进行表征。
具
体的研究内容包括以下方面：
1.制备合成具有特定结构的双马来酰亚胺树脂分子；
2.与纳米材料进行分子复合，制备出双马来酰亚胺树脂分子复合材料；
3.对所制备的双马来酰亚胺树脂分子复合材料的力学性能、热性能、导电性能等进行
测试和表征，并分析复合效果及相关机理。
本研究采用化学合成、光谱分析、物理性能测试等多种方法进行分析。
三、研究预期结果
通过本研究，可以制备出具有优异性能的双马来酰亚胺树脂分子复合材料，拓展双马
来酰亚胺树脂的应用领域，提高材料的综合性能和附加值。
同时，也可为相关领域的
研究提供新的思路和方法。
四、研究进展和计划
目前，已经完成双马来酰亚胺树脂的化学合成及其结构表征。
在下一步的研究计划中，将会针对纳米材料进行选择和复合优化，并对其力学性能、热性能、导电性能等进行
测试和表征。
预计在一年时间内，可以完成本研究的主要研究工作，并得到预期结果。
双马来酰亚胺树脂的常用合成方法
双马来酰亚胺树脂的常用合成方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊双马来酰亚胺树脂的常用合成方法。
这玩意儿可神奇了，就像变魔术一样能变出各种奇妙的材料呢！先来说说一种常见的方法，就好比是搭积木，把各种小分子原料一块一块地拼起来。
通过特定的化学反应，让它们相互连接，逐渐形成双马来酰亚胺树脂。
你说这像不像盖房子，一砖一瓦地建起来，最后就成了坚固的大厦呀！还有一种方法呢，就像是厨师做菜，要掌握好各种调料的比例和火候。
在合适的条件下，让不同的成分融合在一起，产生奇妙的变化，最终得到我们想要的双马来酰亚胺树脂。
这可真是个精细活儿，稍有不慎可能就前功尽弃啦！另外啊，有一种合成方法就如同走迷宫，要找到正确的路径才能顺利到达终点。
科研人员们得不断尝试、探索，才能找到最合适的反应条件和步骤，成功合成出高质量的双马来酰亚胺树脂。
这得多考验耐心和智慧呀！在实际操作中，可不能马虎哦！就像开车一样，得时刻保持专注，稍有偏差可能就跑偏啦。
每一个细节都至关重要，温度啦、压力啦、反应时间啦，都得拿捏得恰到好处。
不然，怎么能得到理想的成果呢？想想看，如果合成方法不对，那不就像是做饭盐放多了或者火候没掌握好，做出来的菜不好吃一样嘛！那可不行，咱得精益求精，力求做到最好呀！而且哦，不同的合成方法还有各自的优缺点呢！有的可能效率高，但成本也高；有的可能比较简单，但产品质量可能稍微逊色一些。
这就得根据实际需求来选择啦，就像买衣服，得挑适合自己的呀！咱再说说这个双马来酰亚胺树脂的应用，那可广泛了去了。
从航空航天到电子设备，从汽车制造到日常用品，都有它的身影呢！这可都是这些合成方法的功劳呀！所以说呀，了解双马来酰亚胺树脂的常用合成方法可太重要啦！这不仅能让我们更好地利用它，还能推动科技的发展和进步呢！咱可不能小瞧了这些看似普通的合成方法，它们背后可是凝聚着无数科研人员的智慧和汗水呀！大家说是不是呢？总之，就是这么回事儿，双马来酰亚胺树脂的常用合成方法，真的很有意思，也很有意义呢！。
双马来酰亚胺树脂
双马来酰亚胺树脂双马来酰亚胺树脂概述•双马来酰亚胺（BMI）树脂是由聚酰亚胺树脂体系派生出来的一类树脂体系，是以马来酰亚胺（MI）为活性端基的双官能团化合物，其树脂具有与典型热固性树脂相似的流动性和可塑性，可用与环氧树脂相同的一般方法加工成型。
同时它具有聚酰亚胺树脂的耐高温、耐辐射、耐潮湿和耐腐蚀等特点，但它同环氧树脂一样，有固化物交联密度很高使材料显示脆性的弱点，溶解性能差。
双马来酰亚胺的一般结构双马来酰亚胺是以马来酸酐和二元胺为主要原料，经缩聚反应得到•反应方程式如下：BMI单体•一般来说，单体的合成路线为：首先，2mol马来酸酐与1mol二元胺反应生成双马来酰亚胺酸，然后，双马来酰亚胺酸环化生成ＢＭＩ。
•选用不同结构的二胺和马来酸酐，并采用合适的反应条件，工艺配方，提纯及分离方法等，可获得不同结构与性能的ＢＭＩ单体。
•ＢＭＩ单体多为结晶单体，脂肪族一般具有较低的熔点，而芳香族ＢＭＩ的熔点相对较高；不对称因素（如取代基）的引入将使ＢＭＩ晶体的完善程度下降，熔点降低。
一般来说，为了改善ＢＭＩ树脂的工艺性能，在保证ＢＭＩ固化物性能满足要求的条件下，希望ＢＭＩ单体有较低的熔点。
常用的ＢＭＩ单体，一般不溶于普通有机溶剂，如丙酮，乙醇等，只能溶于二甲基甲酰胺等强极性溶剂。
性能特点⎪⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎧较好的介电性定性良好的力学性和尺寸稳阻燃性耐辐射透波性电绝缘性耐热性双马来酰亚胺溶解性•常用的BMI单体不仅能溶于有机试剂,如丙酮、氯仿中，而且能溶于二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等强极性、毒性大、价格高的溶剂中。
这是由于BMI的分子极性以及结构的对称性所决定的。
耐热性•BMI由于含有苯环、酰亚胺杂环及交联密度较高而使其固化物具有优良的耐热性，其Tg一般大于250℃，使用温度范围为177℃～232℃左右。
脂肪族BMI中乙二胺是最稳定的，随着亚甲基数目的增多起始热分解温度(Td)将下降。
双马树脂与环氧树脂
双马树脂与环氧树脂
双马树脂与环氧树脂是两种不同的树脂材料。
双马树脂，全名为双马来酰亚胺树脂，是BMI（Bismaleimide Triazine Resin）改性树脂，具有优异的耐高温性能、尺寸稳定性、耐候性、耐热老化性和耐腐蚀性。
它广泛应用于航空航天、电气绝缘、耐高温材料等领域。
环氧树脂则是一种热固性树脂，由环氧氯丙烷和双酚A或多元醇反应制得。
这种材料具有良好的粘结性、稳定性和防腐性，因此在建筑、汽车、电子等领域有广泛应用。
双马树脂与环氧树脂的性能和应用领域各有特点，需要根据具体使用需求来选择适合的树脂材料。
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双马来酰亚胺树脂1.1 引言先进树脂基复合材料以其轻质、高比强、高比模、耐高温和极强的材料性和可设计性而成为发展中的高技术材料之一。
其在航空、航天工业中的应用也显示[1]了独特的优势和潜力，被认为是航空、航天材料技术进步的重要标志。
而基体树脂则是决定复合材料性能优劣的一个关键因素。
作为先进树脂基复合材料的基体树脂，它不仅要有优良的机械性能(尤其是断裂韧性)、耐热、耐湿热、耐老化、耐腐蚀等，而且还要有良好的加工性。
但现有树脂存在的主要问题是不能将高温性能、耐湿热性、韧性及加工性有机地统一起来。
目前用于先进树脂基复合材料的基体树脂主要是环氧树脂、聚酰亚胺树脂和双马来酰亚胺树脂。
环氧树脂具有优良的加工性，但耐湿热性能差，已逐渐不能满足高性能的要求。
聚酰亚胺树脂具有突出的耐热性、耐湿热性能，但其苛刻的工艺条件限制了其应用。
双马来酰亚胺(BMI)树脂是今年来发展起来的一种新[2]型耐热高聚物，它的价格比较便宜，其成型加工的条件也不是十分的苛刻。
采用间接法合成在加工中没有小分子放出，故使得制品无气隙。
除了作为复合材料的母体树脂外，也可以作压塑料、涂料、胶粘剂等。
在200?,220?一万小时9老化后仍无明显的降解现象发生。
它还能耐射线，在5×10rad照射下机械性能不发生变化。
它广泛用于航空、航天和机电等高科技领域。
BMI不仅具有聚酰亚胺树脂的耐热性、耐侯性、耐湿热性的优点，而且具有类似于环氧树脂的成型工艺性，是目前备受青睐的的高性能聚合物之一。
1.2 双马来酰亚胺树脂概述双马来酰亚胺(BMI)树脂是由聚酰亚胺树脂体系派生出来的一类树脂体系，是以马来酰亚胺(MI)为活性端基的双官能团化合物，其树脂具有与典型热固性树脂相似的流动性和可塑性，可用与环氧树脂相同的一般方法加工成型。
同时[3]它具有聚酰亚胺树脂的耐高温、耐辐射、耐潮湿和耐腐蚀等特点，但它同环氧树脂一样，有固化物交联密度很高使材料显示脆性的弱点，溶解性能差。
双马来酰亚胺树脂固化物具有良好的耐高温性、耐辐射性、耐湿性及低吸水率，作为高强度、高模量和相对低密度的高级复合材料树脂，虽然已在航空航天业，电子电器业，交通运输业等诸多行业中日益获得广泛的应用，但是，经常使用的BMI结构的双马来酰亚胺树脂在丙酮中的溶解度小，不能用于预浸料，给[4]加工带来不便。
另外，双马来酰亚胺熔点较高，熔融粘度大，溶解性差，必须使用特殊的溶剂，由于这些溶剂的使用，使生产成本增加，而且，由于极性溶剂的存在，与马来酰亚胺产生强的相互作用，加之沸点较高，成型温度高，在烘干和热处理固化过程中不易使溶剂完全从制品中渗出，残存的溶剂使制品脆性大，性能下降，特别是韧性差，阻碍了其应用和发展。
为此，必须对其进行改性，改善其加工性能，使其更好地发挥其综合性能较好的特点，为人类社会的发展作出贡献。
近年来，对双马来酰亚胺的改性研究一直是耐热高分子材料领域中的一个非常活跃的发展方向。
1.2.1 BMI的熔点BMI单体多为结晶固体，因其不同的结构而具有不同的熔点。
一般来讲，脂肪族BMI单体具有较低的熔点，且其熔点随亚甲基链段的变长而降低，这是因为分子中极性基团密度的降低和分子链的柔顺性增大所致。
芳香族BMI的熔点大多较高，但随结构的不同而有较大差异。
不对称因素的引入破坏了分子结构[5]的对称性，使其晶体的完善程度下降，因而熔点降低。
1.2.2 BMI的溶解性常用的BMI单体不能溶于普通有机溶剂，如丙酮、乙醇、氯仿中，只能溶于二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等强极性、毒性大、价格高的溶剂中。
[6]这是由于BMI的分子极性以及结构对称性所决定的，因此如何改善溶解性是BMI改性的一个主要内容。
1.2.3 BMI的反应性MI单体结构中，C=C双键受邻位两个羰基的吸电子作用而成为贫电子键，B 因而易于与二元胺、酰胺、酰肼、硫化氢、氰尿酸和多元酚等含活泼氢的化合物进行加成反应，它也可以同含不饱和双键的化合物、环氧树脂及其他结构的BMI[7]进行共聚反应，同时也能在催化剂或热作用下发生自聚反应。
BMI的固化和固化温度与其结构有很大的关系，一般BMI及其改性树脂的固化温度为200?,220?，后处理温度为230?,250?。
1.2.4 BMI的耐热性BMI由于含有苯环、酰亚胺杂环及交联密度较高而使其固化物有良好的耐[8]热性，其Tg一般大于250?，使其温度范围为177?,232?左右。
1.2.5 BMI 的力学性能BMI树脂的固化反应属于加成型聚合反应，成型过程中无低分子副产物放出，容易控制，固化物结构致密，缺陷少，因而BMI具有较高的强度和模量。
但是由于化合物的交联密度高、分子链刚性强而使BMI呈现出极大的脆性，它[9]表现在抗冲击性差、断裂伸长率小、断裂韧性低。
而韧性差是阻碍BMI应用及发展的技术关键之一。
此外，BMI还有优良的电性能、耐化学性能、耐环境及耐辐射等性能。
[10]1.3 双马来酰亚胺树脂的增韧改性BMI分子链由于芳环和酰亚胺环的存在而表现为刚性链，具有较高的耐热性、低的热膨胀系数及较高的弯曲强度和模量。
但这种刚性链结构也导致树脂具[11]有脆性，容易断裂的缺点。
增韧改性，即通过分子结构的改变或形态控制来实现BMI韧性的提高。
常用方法主要有两种:一是加入二元胺扩链后加入环氧树脂、橡胶等共聚;另一方法是双烯类化合物共聚，可极大的改进BMI的工艺性能。
从分子结构分析增韧的途径有两条:一是降低链的刚性，如引入柔性链节，降低芳环或芳杂环的密度等;二是降低固化物的交联密度，如将R链延长等，从不同分子间和不同相之间相互作用分析增韧方法，即将橡胶粒子或热塑性塑料与BMI树脂共混，通过相分离，相反转变化或形成互穿网络(IPN)结构而达到增[12]韧的目的。
1.3.1 烯丙基化合物共聚法[13](1) 烯丙基化合物改性BMI的原理BMI分子结构中由于羰基的吸电子作用，其碳碳不饱和双键为贫电子双键与烯丙基化合物首先进行双烯加成，生成1?1的中间体，然后在较高温度下，BMI的双键与中间体进行Diels-Adler反应，生成具有梯形结构的高交联密度的聚合物，其反应方程式如下:OHOOOEne 反应NNCHHOOHN2OOO 321ONDiels-Alder 反应OONOONOHOHOHOOOONNNOOO热引发的重Ene 引发的重OOO 芳构化反应N芳构化反应NNOOO645烯丙基化合物室温下非常稳定，即使在高温下，加入引发剂时也很难自聚，[14]这是由于自由基与烯丙基单体作用存在着如下两种反应:RCHCHCH22CHCH+ CHRCHCH2CH2CHCHRH + CH2RCHCHR + CH 2CHCHCH2由于烯丙基醚化合物中醚键的存在，使它成为BMI优良的增韧改性剂。
另外，由于醚氧键的吸电子作用，使烯丙基的反应活性较高，易于BMI发生反应，目前开发出的烯丙基醚化合物的结构如下:XBM: 1CH3CHOCOCHCHCHCHCH2222CH3 XBM: 2OCHOSOCHCHCHCHCH2222OXBM: 3OCHCHCH22CH2nXBM: 4CHOOCHCHCHCHCH2222XBM: 5CHCHCHCHOCHOCH2222CHCH2XBM: 6CHCHCHCHCHCHCHCH22nnOCCOOCCONNCHCHOCH22XBM,XBM与BMI共聚改性得到的改性BMI树脂的耐热指数大约在13219?,236?之间。
XBM,XBM分别是活性官能基热固性树脂和热塑性树脂46的改性剂。
其中最引人注目的是XBM/BMI改性体系性能，采用XBM/BMI树55脂制得的材料，具有良好的电性能和力学性能。
XBM是具有活性官能团热塑性数值的改性剂，研究者将XBM与BMI和66烯丙基双酚A共聚，其结果表明，当XBM的用量为5,时，改性效果最佳，其6 1/2Tg,290?，K值接近于1.0MPa?m，弯曲模量为3.9GPa。
此外，人们还研制IC出二烯丙基酞酸酯和三烯丙基异氰酸酯，并对BMI进行改性，制得耐热性优异的复合材料。
(2) 烯丙基化合物改性BMI体系O,O’-二烯丙基双酚A是最早用于BMI改性的烯丙基化合物。
我国广泛应用的商品化树脂4501A和QY8911-A就是以O,O’-二烯丙基双酚A为改性剂的BMI[15]树脂。
此外，袁荞龙等人还采用如下结构的化合物对BMI进行改性研究。
OHOHCHCHCHCHCHCHCH22222尽管采用O,O’-二烯丙基双酚A改性BMI获得巨大成功，但由于二烯丙基双酚A中存在异丙基，使得改性后树脂的耐热性有限。
因此，人们设想利用其它基团取代，以获得耐热性较高的新型BMI改性剂。
已合成出的二烯丙基化合物如下:CHCHCHCHCHCH2222HOXOH式 X=CFO3CSOCFOSSOC3O ，，，，，(3) 烯丙基树脂改性BMI采用耐热性较高的热塑性树脂改性BMI，可获得较高韧性和耐热性的改性BMI 树脂，但工艺性较差，传统的热固性酚醛树脂、环氧树脂具有较高耐热性，若采用它们对BMI进行改性，可望获得韧性、耐热性和工艺性俱佳的改性BMI树脂。
然而，商品化的酚醛树脂、环氧树脂与BMI很难发生反应。
为此，人们合成出了烯丙基酚醛树脂(AF)和烯丙基环氧树脂(AE)，它们的结构式如下: AE: 1 OHRROOOCHCHCHCHCHCH2222 AE: 2CHCHCHCHCHCH2222OCHCHOOCHCHO22OHOHRR AE: 3CHCHCH22CHCHCH22OOHROCOCHCHCHO22COCHCHCHO22RHOROOHCHCHCH22 式中，R表示–CH 3AF: AF: 12OHOHOHCHCHCHCHCHCH2222CHCH2CH22nnAE，AF均可与多种溶剂及树脂相混溶常温下，AE为粘性透明液体，粘度在1.98,7.03Pa?s。
AF为棕红色透明粘性液体，粘度在3.2,7.8 Pa?s。
相对分子质量相同的情况下，AF树脂的粘度随着烯丙基化的程度增加而降低，由于烯丙基不能自聚，AE和AF树脂与未改性的环氧树脂和酚醛树脂一样，室温下储存稳定性较好，与BMI预聚得到改性BMI树脂，室温下为透明固体，可溶于丙酮形成透明液体。
[16]1.3.2 多烯基聚酚氧树脂改性BMI多烯丙基聚酚氧树脂改性是在小分子烯丙基化合物和热塑性树脂改性BMI基础上而发展。
多烯丙基聚酚氧树脂是一种分子设计性很强的改性剂，人们可以根据改性需要设计出不同主链结构、不同烯丙基含量的多烯丙基聚酚氧树脂(DXF)，其结构通式如下:CHCHCH22CHCH33OCOCHCHCHOCOCHCHCHO2222nCHCHOH33OHCHCHCHCHCHCH2222CHCH33COCHCHCHOCOCHCHCH2222OHCHCHOH331.3.3 酚类化合物改性BMI树脂BMI酰亚胺上的双键由于羰基的吸电子作用使得它呈现缺电子性，可以在碱性催化剂的条件下，与负电子的活性基团例如酚羰基发生Michael加成反应。