紫草的研究进展
紫草的药理研究进展
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紫草的药理研究进展 谷巧丽 201123130119
紫草的分类
紫草为紫草科植物新疆紫草［Arnebia euchroma （Royle） Johnst．］内蒙古紫 草（Arnebia． guttata Bunge）或紫草 （Lithospermum erythrorhizon Sieb． et Zucc．）的干燥根。前者习称“软紫草”， 后者习称“硬紫草”。 紫草又称紫丹、紫苭、地血等。
紫草的药理作用及功效
1避孕作用 2抗菌、抗炎作用 3对循环系统的影响 4抗肿瘤作用 5对血凝的影响 6对消化道平滑肌的影响 7抗病原微生物 紫草的功效： 主治：凉血，活血，解毒透疹。用于血 热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、 水火烫伤。清热凉血，用于麻疹，热病癍疹， 湿疹，尿血，血淋，血痢，疮疡，丹毒，烧 伤，热结便秘。 美容功效 紫草具有显著的祛痘和消炎的效果，有 很大的美容价值，被荀草园的永乐坊、美体 小铺、瑞士magic care魔法护理等众多化妆 品品牌列为化妆品功能性成分之一紫草的美 容机理：紫草主要功能为凉血，活血化瘀， 解毒透疹，因此能加速痘印和疤痕的新陈代 谢，加上其良好的杀菌消炎
紫草总ห้องสมุดไป่ตู้醌的提取和分离方法
• 紫草总萘醌的提取方法有溶剂法、CO2- 超临界 流体萃取法、植物油炒制法等。其中以溶剂 • 法是最为常用, CO2- 超临界流体萃取法对成分的 破坏性最小且安全, 而植物油炒制法安全性 • 虽较高但炒制过程中温度过高会使部分化学成分 遭到破坏。 • 紫草总萘醌的进一步分离纯化, 一般采用硅胶柱层 析法。洗脱溶剂系统有: 正己烷2苯; 氯 • 仿2乙醚; 环己烷2二氯甲烷2丙酮。另外, 还可用 凝胶色谱( sephadex LH220) 进行分离。
新疆紫草组织培养的研究进1
新疆紫草组织培养的研究进展摘要: 新疆紫草作为一种多用途的植物, 它的提取物紫草宁衍生物, 广泛应用于医疗、食品等方面. 本文介绍了近年来国内外学者为解决新疆紫草资源短缺和保护环境所作的努力, 详细介绍了新疆紫草组织培养方面的研究进展. 主要包括愈伤组织的诱导及培养、细胞悬浮培养、反应器发酵培养等几方面的研究成果。
关键词: 新疆紫草; 组织培养; 植株再生新疆紫草( Ar nebia euchroma ( Royle. )Jo hnst. ) , 习称软紫草, 属于紫草科药用多年生草本植物, 生长于海拔2 500～4 200 m 高山丛林中或向阳坡地, 分布于新疆. 新疆紫草的根粗壮, 外表紫红色, 作为中药, 在本草纲目中以解表凉血、清热解毒、活血化瘀等广谱疗效被列为上品. 新疆紫草根中的多种萘醌类色素( 紫草宁及其衍生物) 作为其有效成分, 具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、消炎和促进肉芽组织生长的功能. 外用可以治疗皮肤癌、红斑狼疮、湿疹、带状泡疹和烧烫伤; 内服可用于绒毛膜上皮癌、病毒性肝炎、肺癌及肝癌放化疗的辅助治疗. 另一方面, 因为新疆紫草色素的色价高、附着力强, 并具有较强的吸收紫外辐射的功能, 被国际誉为红色素之王. 所以新疆紫草具有广泛的应用价值. 现在已经得到的紫色萘醌类化合物有: 紫草素( shikonin) ; 乙酰紫草素( acety lshikonin) ; , ′二甲基丙烯酰紫草素( , ′-dim ethylacrylshikonin) ; -羟基异戊酰紫草素( -hy dro -x yisovalerylshikonin) 等等。
虽然我国紫草资源较为丰富, 但随着人们的大量采集, 野生资源已接近枯竭. 所以寻找合适的培养方法快速生产紫草宁及其衍生物以解决市场的需求, 势在必行. 组织培养是一种可行的方法, 它对于紫草科植物的快速繁殖、种质保存及优良品系的筛选都具有十分重要的作用. 早在上个世纪七、八十年代, 日本学者T abata 等最早成功诱导出硬紫草( Lithosp ermum erythrorhiz on) 的愈伤组织, 并对影响紫草宁及其衍生物产量的条件进行了研究[ 1, 2] . 八十年代后期, 我国学者也对紫草的组织培养进行了多方面的研究. 鉴于紫草科中以新疆紫草的质量最好, 现将新疆紫草组织培养方面的报道做1.愈伤组织的诱导和再分化将新疆紫草的幼叶接种在M SB+ 0. 4 mg / LNAA + 1. 5 mg / L KT 培养基上, 可直接长不定芽[ 3, 4] . 但大多数情况下, 要得到再生苗, 首先要诱导出愈伤组织. 国内很多学者都对愈伤组织的诱导进行过研究. 他们发现, 不同的外植体都能够诱导产生愈伤组织, 只是脱分化能力不同. 相比较来说, 嫩芽特别是芽尖比幼叶易脱分化, 胚轴、子叶、幼叶又比根、成叶叶段、幼根易脱分化在激素种类及配比方面, 浓度较低的生长素, 特别是低浓度的2, 4-D, 诱导效果较好, 同时有利于愈伤组织扩增及后续[ 4]6-BA) , 也可以得到比较好的诱导结果. KT 浓度范围在0. 5～1. 0 m g/ L, 6-BA浓度在0. 6 mg / L 左右的浓度比较合适, 而且以0. 4 m g/ L NAA + 0. 2疆紫草的无性系容易发生变异, 对其长期继代培养的愈伤组织进行观察, 发现染色体的数目和结构都发生改变, 所以在新疆紫草细胞工程研究中, 一方面可以利用这一特点作为选择优良株系的基础; 另一方面, 还可以进一步探讨无性系变异机制以及保持优良无性系遗传稳定的途径研究表明通过M S+ 0. 4 m g/ L KT + 1 mg / L。
紫草剂型及临床用途研究新进展
林 岱 李 沙 黄 静 雯 ， ， （． 州 市番 禺区人 民 医院 ， 东 广 州 ５１０ ；． 南大 学药 学院 中药教研 室 ， 东 广 州 ５０ ３ ） １ 广 广 １４０ ２ 暨 广 １６２
中 图分 类号 ： ２ ２ １ Ｒ ８． ７
文献标 识码 ： Ａ
（ 、 一 甾醇 成 分 进 行 了抗 癌 活 性 Ｖ） Ｂ 谷
Ｄ Ｐ为 （ Ｑ— Ｃ ） 技术 对 紫 草 提 取 物进 行 体 研 究 。以顺氯 氨铂 （ Ｄ ） 阳性 对照 ， Ｆ ＰＲ Ｍ１ｒ实 外 抗 乳 头瘤 病 毒 药 学 实验 ，发 现紫 草 通 过 形 态 学 、 丫 验 考 察 了对 人 胃
文 章编 号 ：６３ ４ １（ ０）１ ０３ — ２ １７— ６０２ ９ — ００ ０ ０ ０
药 用 紫 草 为新 疆 紫 草 或 内蒙紫 草
的干燥 根 。 味甘 咸 、 其 性寒 。 清热 、 有 解 毒 、 疹等 功效 。 透 可用 于血 热毒 盛 、 斑疹 紫 黑 ， 疹不 透 、 麻 疮疡 、 疹 ， 火 烫伤 湿 水 等。 多年 临床 研 究显示 ， 草提 取物 ， 紫 包
一
并 以抑制 率和 半数 抑 制浓 度 （ ５ 为指 Ｉ０ Ｃ） 标进 行 了评 价 。结 果表 明 ， 个 化 合物 ７ 在 体外 对 两株 癌 细 胞 有 不 同程 度 的抑 制 作 用 。其 中萘 醌类化 合物 （ ～ 对 Ｉ Ｖ）
１４ 膜 剂 ． 姜 世忠 、 敏等 侯 用紫 草 、 柏等 十 黄 味 中药配 合成膜 材料 涂板 ， 置无 菌箱 内
旋 紫 草 素对 副 流感 病 毒 具 有 明显 的直 接 杀 灭作 用 ， 呈现 良好 的量 效关 系 。 且 ２３ 抗肿瘤 活性 ． 闫志 光 等 ＿ 紫 草 醇 提 取 物 溶 于 ９ １ 将 甘 油 ， 备 成 微 乳 液 （ Ｅ ， 入 人 肝 制 Ｌ）加 癌 细 胞 系 、 胚 肾 细 胞 系 和 小 鼠成 纤 人 维 细 胞 系 的 体 外 培养 ， ＭＴ 用 Ｆ法 检 测 细 胞 增 殪 。小 鼠皮 下接 种 肝 癌 细 胞 制 作 荷 瘤 模 型 ，分 别 应 用 Ｌ Ｅ或 ５ Ｆ － Ｕ， 观 察 其 生 活 状 态 、 存 时 间 以及 瘤 重 生 等指标 。人肝癌细胞系 、 人胚 肾 细 胞 系 、及 小 鼠成 纤 维细 胞 系 与 Ｌ Ｅ体 外 共 育 ４ — ２ｈ后 ， 结 果 显 示 Ｌ ８ ７ Ｅ可 抑 制 人 肝 癌 细 胞 系 的增 殖 ， 种 抑 制 作 这 用 具 有 浓 度 依 赖 特 点 ，在 抑 瘤 浓 度 下 不 影 响 正 常 传 代 细 胞 的 生 长 。 同 时 Ｌ Ｅ被 试 验 性 应 用 于 在 小 鼠体 内 时 ， 可 明 显抑 制 移 植 小 鼠肝 癌 的 生 长 ， 延 长 荷 瘤 小 鼠生 存 期 ， 鼠的 正 常 饮 食 小
紫草药理作用研究进展
蒋 氏等“研 究发现， 紫草素 ０ １ １． ｇｍ ． ～ Ｏ ０Ｄ ／ Ｌ能够有效诱 导大肠 癌细胞 Ｃ Ｌ ２ Ｃ ２９的凋亡 。 氏等 研究发现， 陈 紫草 多糖质 量 浓度 在 １ １ ６ ｇｍ ２ ～３ ４Ｄ ／ Ｌ时， 紫草多糖对 Ｈ ｐ２ ｅ Ｇ￣瘤细胞有 显 著 的杀伤作用 （ Ｐ＜Ｏ ０ ） 对 Ｓ Ｃ Ａ １肿瘤细胞有 明显 的杀伤 ． １， Ｐ—～ 作 用 （ ＜０ ０ ） 尸 ． ５ 。艾 氏等 ”研究发现， 紫草萘醌类化 合物可通 过抑制 Ｄ Ａ的合成， 导肝癌细胞 的凋亡 。吴 氏等 Ｎ 诱 研究显 示， 紫草素可诱导人宫颈癌 Ｈ ｌ 细胞和人黑色瘤 Ａ ７ ～ ２ ｅａ ３ ５ｓ 细胞 凋亡， Ａ ７一 ２细胞 周期停止 在 Ｇ期， 使 ３５ｓ 其诱导细胞凋亡的途 径经过 ｐ ３ ５ 介导 的 Ｂ ｘ ｅ ｓ ａ ｅ ９的激活线 。ｙ ｊ ｎ ａ 和 ａ ｐ ｓ一 Ｈ ｏｕ ｇ Ｌ等。 研究发现， 紫草素、 乙酰紫草素和异丁酰基紫草 素可通过 抑制 血管 内皮生长 因子 （Ｅ Ｆ 的迁 移及下 调尿激酶 型纤维蛋 白溶 ＶＧ） 酶原激活子 （Ｐ ） 抑制血管增生， ｕＡ， 并对 Ｌ ｗ Ｓ 癌小 鼠肿 瘤的 ｅｉ肺
２１ 年 １ 月第 １ 卷第 １ 期 ００ １ ７ １
中国中医药信 息杂志
・１ １１・
紫草 中的萘醌具有较强 的抗真菌作 用， 对念珠菌病有显 著 治疗作用 。 ｅ ｒｈＳ等 对紫草萘醌衍生物 （ａ ｈ ｈ ｑ ｉｏ ｅ Ｋ ｎ ｏ Ｎ ｐ ｔ０ ｕ ｎ ｎ Ｄ ｒ ｖ ｔ ｖ ｓ 进行 了体外抗真菌作用研 究， ｅ ｉａ ｉｅ ） 发现其具有广谱 的
紫草外用治疗皮肤病的研究进展
紫草外用治疗皮肤病的研究进展摘要：紫草是治疗皮肤病的良药，随着社会的高速发展，人民生活水平日益提高，而部分皮肤病却反复发作、瘙痒难忍，影响生活质量。
当前西医治疗仅能缓解症状，且不良反应多，故探究中医药治疗皮肤病的研究尤为重要。
紫草类药物主要由紫草及其他药材配制而成，具有清热解毒、凉血活血等功效，在中医皮肤科应用广泛，可治疗多种皮肤病。
本文就紫草类药物治疗皮肤病的概况作一综述，可为今后临床上运用此类药物治疗皮肤病提供参考。
关键词：紫草外用；皮肤病；研究进展引言中医的医学理论体系是在长期医学实践中形成和发展的，是五千年历史沉淀下来的精华，在治疗、护理和康复中发挥着不可或缺的重要作用。
中医外治法作为中医传统治疗方法之一，在临床实践中分为广义和狭义两种。
广义上是指除了口服用药以外的所有治疗方法，而狭义上是指在中医基础理论指导下，对患者的皮肤和腧穴进行不同治疗的方法。
外治方从单味药逐渐发展为复方药，方法从简单的外敷方剂发展到了多种剂型，现有搽剂、嗅剂、膏剂等。
皮肤作为人体最大的器官，位于人体最外层，从外向内由表皮、真皮和皮下组织组成，具有感觉、温度调节、吸收、分泌和排泄、黑色素生成和代谢、上皮角化等功能。
皮肤的屏障功能能够保护人体内的各种器官和组织免受外界环境的刺激，其中角质层能够使皮肤免受化学刺激和生物损伤。
正常的皮肤能够有效保留组织中的营养物质、水电解质，因此皮肤的屏障功能一旦受损，人体健康就会受到影响。
中医外治法选用中草药的制剂来解决皮肤的各类问题，并且具有显著的疗效。
其中紫草在临床上广泛用于治疗各科疾病，特别是皮肤病和美容领域应用较多。
现代医家用紫草素治疗银屑病、扁平苔藓、系统性红斑狼疮、白癜风、黄褐斑、雀斑、病毒性皮肤病以及皮肤肿瘤。
因此值得临床推广。
1治疗烧、烫伤在严格的无菌操作下，先用生理盐水清洗烧伤创面，然后用复合碘对创面周围皮肤进行消毒，再用无菌棉签将紫草软膏均匀涂抹在创面上，最后用无菌纱布覆盖固定。
紫草的化学成分研究进展
量 比新疆紫草根 中的含量高 出 ５ 倍左 右 ；其 中去氧 紫草素、乙酰紫草 素 、２ 一 甲基 戊烯 酰紫草素 、 ｐ 羟基异戊酰紫草 素含量 比根 中的 ，３ 二 一
甲基 正丁酰 紫草 素 、异 戊酸 紫 草素 酯、 当归酸 紫草 素酯 等。其 中乙 酰阿卡宁和 Ｄ 乙酰 氧基异 戊酰 阿卡宁 为新疆紫草 中首次 发现的 已知 一 成分 ， Ｄ－ 羟基 异戊 酰 阿卡 宁和 １ 甲氧基 乙酰 紫草 素 为 自然界 首次 ．
的无色苯醌 色素，对 其碳骨架 的分析 表明有别于 以往发现的所有 紫草
难。研究者对紫草及其细胞培养物的化学成分进行了研究，以下对紫
草 的资源 、化学成 分方面的研究作一简要 的综述 。
１紫草 的资 源
紫草始 载于 神 农本 草经 》 ，列为 中 品。紫草为 紫草科 多年 生草 。Ⅸ 今出襄 阳”可见中 国古 代一直 以硬紫草为药 用。 １９ 年 以后的 中华人 民共和国药 典》 ９０ 中收录 了紫草科 ３ 种植物 ，既软紫草属 的新疆 紫草 、蒙紫草 ，紫 草属 的硬紫草 。除了 ３ 种植物 外滇紫草 、密 花滇紫草 、露 蕊滇紫草 的根 皮 也作为 紫草的根皮人 药，被收录在 Ⅸ 云南省药 品标 准》 四川省 中药 、《 材标准》 中 。 Ｊ 硬 紫草主产于东 北诸省 ，在 辽宁 已进行 人工种植 ，蒙紫草分布于
碱度 、温度 、试剂 等的影 响… 。夏开 元 等应用ｃ ０ 超临界流体 萃取 技术对紫草 素及其衍生物研究 表明 ，与常规 试剂法 比较 ，其提取 率高 并含较多未知成分 。 ２ 紫草 细胞培 养 物化学 成分 ． ２ 紫草资源匮乏，利用植物细胞的培养物获得有用的化学物质是解决 资源匮乏 、克服化 学合成弊端 的重要途径。近几年 科学家们通过对硬 紫草的发根培养和细胞悬浮培养 ，发现 了一些新的有用物质。Ｆｋｉ ｕｕ 等 在硬紫草的 发根中发现 了一种新 的褐色苯醌 色素，取代了红色 的萘 醌 色素成为发根主要 的次级 代谢物 ，接着 又在 发根 中发现 了一种独特
紫草化学成分、药理作用及产品应用研究进展
紫草化学成分、药理作用及产品应用研究进展南京野生植物综合利用研究院摘要紫草为我国传统中药材，用药历史悠久。
现代研究显示，紫草主要含有萘醌类、多糖类、单萜苯酚及苯醌类和酯类等多种化学成分，其药理作用主要有抗炎、抗肿瘤、抑菌、保肝护肝和免疫调节等。
目前紫草的应用集药品、纺织品和药妆于一体，具有广泛的开发前景。
本研究对紫草的化学成分、药理作用及产品应用作一概述，以期为紫草的深入研究和合理开发利用提供参考。
关键词紫草；化学成分；药理作用紫草是紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johnst.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根[1]，通常为不规则的圆柱形，多扭曲，主要产于新疆、西藏、甘肃等地。
紫草始载于《神农本草经》：“主心腹邪气，五疸，补中益气，利九窍，通水道”[2]。
紫草性味甘、寒，归心、肝经，具有清热凉血、活血解毒和透疹消斑的功效，常用于治疗血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹和烫伤等病症[1,3]。
紫草中的化学成分主要包括萘醌类、多糖类、单萜苯酚及苯醌类和酯类等。
现代药理和临床研究的成果显示，紫草具有抗炎、抗肿瘤、抑菌、保肝护肝和免疫调节等功效。
目前，对紫草产品的开发如药品、纺织品和药妆等也较为广泛。
因此，本研究对近年来紫草化学成分、药理作用及产品应用三个方面进行综述，旨在为紫草的进一步开发利用和研究提供理论依据。
1 化学成分中草药的化学成分与其药效有着密切的关系，对其品种鉴定、质量及资源发掘等也有重要意义。
目前，已从紫草中分离鉴定出多种萘醌、多糖、酚酸和酯类等化学成分[5-14]。
1.1 萘醌类色素脂溶性的萘醌类色素是紫草的主要活性成分之一，具有抗炎、抗肿瘤、抑菌等作用，临床应用广泛，母核通常为5, 8-二羟基萘醌，并具备异己烯边链。
迄今为止已从新疆紫草根中分离出数10种萘醌化合物，因其旋光性不同分为R-型和S-型[3]，其中R-型命名为紫草素，见表1；S-型则被命名为阿卡宁[4]，见表2。
新疆紫草及其活性成分抗病毒作用研究进展
DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2019.06.013·综述·新疆紫草及其活性成分抗病毒作用研究进展徐景怡，吴硕，李玉环，于莲紫草是紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle) Johnst 或内蒙古紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根，为常用中药之一，最早记载在《神农本草经》中。
其味甘、咸，性寒，归心、肝经，具有清热、活血、解毒等功能[1]。
新疆紫草也被称为软紫草，其主要活性成分具有多种生理活性，包括抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等[2]，本文主要对其抗病毒活性进行综述。
1 化学成分研究已报道从新疆紫草分离出多种化学成分，包括萘醌类、单萜苯醌类、苯酚类、多糖类以及酚酸类等物质[2-3]。
其主要有效成分为萘醌类化合物，包含紫草素类和阿卡宁类，两者化学结构为R 和S 型光学异构体（图1），目前已分离鉴定的紫草素类化合物包括去氧紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素、紫草素、丙酰紫草素、异丁酰紫草素、异戊酰紫草素、β-乙酰氧基-异戊酰紫草素、β-羟基-异戊酰紫草素；阿卡宁类化合物包括β-β'-二甲基丙烯酰阿卡宁、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、乙酰阿卡宁、β-羟基异戊酰阿卡宁。
紫草素类化合物母核阿卡宁类化合物母核图 1紫草素类化合物和阿卡宁类化合物化学结构2 抗病毒作用2.1 抗人乳头瘤病毒尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染引起的性传播疾病，具有致癌性。
现今临床上尚未有可治疗的药物。
符惠燕等[4]进行分极性段提取紫草，通过荧光定量PCR 测定各提取物对分离的尖锐湿疣疣体标本中HPV-DNA 的抑制作用。
结果表明，只有紫草水提取物能使HPV-DNA 呈阴性，最低有效浓度为0.2 g/ml，而其他部分提取物作用后的PCR 扩增呈阳性。
因此，紫草的水提取物具有显著抗HPV 作用。
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新疆 紫 草体 外抑 菌试 验 结 果 中 ， 赵 雪梅 等 使 用
Ｋ ｉ ｒ ｂ ｙ—Ｂ ａ ｕ ｅ 制 片扩 散法研 究 紫草 的抗菌作 用 ， 发 现紫
草 各种 提取 液 （ 水、 醇等） 对 多 种病 菌 均有 明显 的抑 制 作用 ， 紫草 提取 物浓 度 越 高 ， 抗 菌效 果 越 好 ， 高 浓度 的
Hale Waihona Puke 紫草 ， 我 国的一 味传统 中药 ， 具 有凉 血 、 活血 、 解毒
透疹之功效。紫草的药用部位是干燥根部 ， 化学成分 主要是 紫草 素及 其衍 生物 ， 药 理作用 多 种多样 ， 临床应 用 也非 常广 泛 ， 最 常 用 于 治疗 各 种 皮 肤 病 ¨ Ｊ 。 现代 药
理 研究 发 现紫 草具 有很 好 的抗 炎 抗 病 毒 、 抗 肿 瘤 和 免 疫 调节 等 功 能 Ｊ ， 对治疗 艾滋病 、 癌 症 等 疑 难 疾 病 具
疼痛 反应 等 ， 起 到镇 痛 的作用 。 ２ ． ２ 抗 菌抗 病毒 作用
２ ． ２ ． １ 抗 菌作 用
１ 紫 草化 学成 分 研 究 表 明紫草 中 主要 化 学 成 分 包 括 萘 醌类 、 生 物 碱类 、 脂肪 酸类 和 酸性 多糖类 等 。从结 构 角度看 ， 紫草 中有 效成 分萘 醌类 主 要 包 括 紫草 素 及 其 衍 生 物 ， 有 乙 酰紫 草素 、 异 丁酰 紫草 素等 ， 其 母 核均 为 ５ ， ８一二羟 基 萘醌 ， 且都 具 有异 己烯 侧链 ］ 。脂 肪 酸 的成 分 主要 有 软脂 酸 、 油 酸 及 亚 油 酸 等 ； 紫 草 的 水 溶 性 成 分 是 酸 性 多糖 （ 含量 ２ ％左 右 ） 和酚 酸 。
２ ０ １ ３年第 ４ １ 卷第 ４期
Ｖｏ １ ． ４１ ， Ｎｏ ． ４， ２ ０ １ ３
中
医
药
学
报
Ａｃ ｔ ａ Ｃｈｉ ｎｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃｉ ｎ ｅ ａ ｎｄ Ｐｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
紫 草 的研 究进 展
宋艳华 ， 孙晖 ， 张爱华 ， 王喜 军
性可 用于 热加 工灭 菌处理 过程 。
紫 草水 提物 及醇 提物 都有 一定 的抗 炎 、 镇 痛 作用 。 郑 虎 台等 ｌ Ｌ ６ 一 发 现 紫草提 取 物 的抗 炎 机制 是通 过 抑 制 白三烯 Ｂ 和 ５一羟色 胺 的合成 、 拮抗 组 胺等 炎症 介质 、 抑 制细 胞 间粘 附分 子 的表 达 等 ， 对 急 性 期 炎 症 起 到抑 制 作用 。动 物 实验 中 ， 紫 草醇 提 物 紫 云 金 ＿ ８ 对 急 性 炎
作者 简介 ： 宋艳华 （ １ ９ ８ ６一） ， 女， 硕 士研究 生， 主要从事 中药血清药物化 学研究 。 通讯作者 ： 王喜军 （ １ ９ ６ １一）， 男， 教授 ， 博士研究 生导师 。研 究方 向 ： 中药血 清药物化 学及方 剂配伍 规律研 究。Ｅ—ｍ ａ ｉ ｌ ： ｘ ｉ ｊ ｕ ｎ ．
（ 黑龙 江 中医药 大学 ， 中药血 清药 物化学 国家 中医药 管理局 重点 实验 室 ， 黑 龙江 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ４ ０ ） 摘 要： 紫草 是 紫草科 多年 生草 本植 物 ， 始栽 于《 神 农本 草 经》 ， 其 药用部 位 为 干燥根 部 ， 性 味甘 、 成、 寒，
归心 、 肝经， 是 临床 常 用 的重要传 统 中药。本 文综述 了紫草 主要化 学成 分 、 药理作 用及 临床 应 用。
关键词 ： 紫草 ； 化学成分； 药理作用 ； 临床应用 中图分 类号 ： Ｒ ２ ８ ２ ． ７ 文献标 识码 ： Ａ
文章 编号 ： １ ０ ０ ２— ２ ３ ９ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４— ０ １ ２ ３— ０ ３ 症及其 渗 出过程 、 大 鼠植 入 棉 球 后 肉芽肿 增 生 等 慢性
醇提物效果普遍优于水提物。侯美珍等¨ 研究发现
紫草 提取 物 的 Ｍ Ｉ Ｃ（ 最小抑菌浓 度） 在 ２ ． ０ ｍ ｇ ／ ｍ Ｌ以 下， 且 对 细菌 的抑菌 效果 比真 菌好 ， 对革 兰 氏阳性菌 的
效果最好 ； 紫草水提物对真菌有抑制作用 ， 而紫草不同 溶剂 提取 物都 对大 肠杆 菌无效 。紫 草提 取物 的热稳定
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３一 Ｏ １— ２ ０
修 回 日期 ： ２ ０ １ ３— ０ ４— ３ ０
基金项 目： 国家重大新药创制 专项 （ Ｎ ｏ ． ２ ０ ０ ９ Ｚ Ｘ ０ ９ ５ ０ ２—０ ０ ５ ） ； 黑龙江省
科 技 攻 关 计 划 项 目（ Ｎ ｏ ． Ｇ Ｃ ０ ６ Ｃ ５ ０ １ ）
２ ． ２ ． ２ 抗 病毒 作用 紫草 抗病 毒作 用机 制有 ¨ 卜” ］ ： ① 直接 杀灭 病毒 的 作 用 。罗学娅 等对 动 物 细胞 实 验 研 究 发现 ， 左旋 紫 草 素 具有体 外 直接杀 灭 副 流感 病 毒 的作 用 ， 并 呈 现 良好 的剂量 一效 应关 系 ， 且 对细 胞无毒 性作 用 ； ② 抑制 病毒 的复制 。紫草有 效成 分萘醌 色 素和多 糖都 能够抑 制多 重 耐药 Ｈ Ｉ Ｖ病毒 株 的复制 对抗 Ｈ Ｉ Ｖ病 毒 ， 具有 一定 的 抗 免 疫 缺 陷作 用 ； 紫 草 水 提 液 不 能 在 体 外 直 接 杀 灭 Ｈ Ｓ Ｖ— Ｉ 病毒 ， 而 是在 宿 主 细 胞 内抑 制 Ｈ Ｓ Ｖ— Ｉ型 的
有 很好 疗效 。
炎症 均有 抑制作 用 。紫草 提取 物 的抗 炎作 用在 一定 范 围内与 给药浓 度呈 正 相关 ， 且 醇提 物 抗 炎 效果 优 于 水 提物 ， 浓度 越 高 ， 抗 炎效果 越好 。热 刺激 时紫 云金还 能 够延 长 小 鼠舔 后 足 的时 间 、 明 显减 轻 小 鼠的 醋酸 扭 体