太湖浮游植物初级生产力的生态模拟及其时空分布-2019年文档资料

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浮游生物详细资料大全

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浮游生物详细资料大全浮游生物泛指生活于水中而缺乏有效移动能力的漂流生物,其中分有浮游植物及浮游动物。

部分浮游生物具游动能力,但其游动速度往往比它自身所在的洋流流速来得缓慢,因而不能有效地在水中灵活游动。

浮游生物(plankton),在海洋、湖泊及河川等水域的生物中,自身完全没有移动能力,或者有也非常弱,因而不能逆水流而动,而是浮在水面生活,这类生物总称为浮游生物。

基本介绍•中文名:浮游生物•外文名:plankton•定义:生活于水中缺乏移动能力的生物•分类:浮游植物和浮游动物•形态特征:体形细小,大多肉眼不可见•划分规则:按生活方式划分而不是按物种划分形态特征,名称由来,种类划分,分布特征,水平分布,垂直分布,季节分布,生态价值,生态意义,科学价值,渔业价值,发现案例,形态特征浮游生物体型细小,大多数用肉眼看不见,悬浮在水层中且游动能力很差,主要受水流支配而移动的生物,称浮游生物。

浮游生物是按其生活方式而划分的一类生物群体,并非按物种划分。

名称由来浮游生物的定义,主要是指它们的被动性运动,实际上也可以说是指用浮游生物网或水桶采集的水中生物。

也有很多人直接采用原文plankton。

提出浮游生物一词时是指全部浮游在水中的有机体,后来又专指在水中生活的生物,亦即指明为浮游的生物群落。

与此相对应的,“浮游生物体”一词则是专指每个浮游生物。

此外,为与浮游生物(Plankton)一词相对应,1891年E.H.Haecker提出了“底栖植物”(水底植物,benthos,Nekton)一词。

1896年C.Schrter和O.Kirchner提出了“漂浮植物”(pleuston)一词。

1917年E.Naumann提出了“漂浮生物”一词1961年J.M.Peres提出了“海洋生物”(pelagos)一词,这些名词都是用于区别水生生物的生态群。

种类划分浮游生物多种多样,特别是动物,几乎可以见到全部动物类群:体型微小的原生动物、藻类,也包括某些甲壳类、软体动物和某些动物的幼体。

太湖的水体中有哪些微生物?

太湖的水体中有哪些微生物?

太湖的水体中有哪些微生物?太湖位于中国江苏省苏州市、无锡市、常州市和上海市,是中国最大的淡水湖。

其丰富的水资源和多样的生态系统使得太湖成为许多微生物的家园。

微生物是太湖水体中微小而不可见的生物体,包括细菌、藻类、真菌等。

它们在太湖中起着重要的生态作用,既参与有害物质的分解降解,又参与有机物的循环利用。

下面将为您介绍太湖水体中的主要微生物群体及其特点。

一、蓝藻蓝藻是太湖最常见的微生物之一,属于原核生物。

它们具有光合作用,能够利用水体中的阳光和二氧化碳进行能量合成,同时释放氧气。

蓝藻的繁殖速度非常快,当水体富含养分,尤其是磷和氮的时候,就会迅速繁殖,形成大规模的水华。

虽然蓝藻在一定程度上能够提供食物和氧气,但过度繁殖却会引发水体富营养化和蓝藻毒素的积累。

二、浮游生物太湖水体中还存在着丰富的浮游生物,包括浮游动物和浮游植物。

浮游动物主要包括浮游虾、浮游螺、浮游甲壳类等,它们是太湖水体中的食物链的重要环节,可以捕食蓝藻等藻类,控制其过度繁殖的情况。

浮游植物主要指藻类,包括硅藻、链藻和绿藻等。

它们是太湖中的初级生产者,通过光合作用制造有机物质,为太湖水体提供重要的能量来源。

三、厌氧细菌太湖水体中还存在着一些厌氧细菌,它们生活在缺氧的环境中,能够利用无机物质产生能量。

这些细菌常被称为太湖中的“隐形细菌群体”,它们具有极强的耐受能力,能够适应太湖中复杂的水质环境。

厌氧细菌的存在对太湖的水质稳定具有重要意义,它们参与了太湖水体中有机物质的分解与转化过程,对太湖生态系统的健康发展起到了关键作用。

四、真菌太湖水体中的真菌一直是研究的热点之一。

真菌是一类多样性极高的微生物,具有分解有机物质的能力。

太湖的湖底和周边土壤中存在着大量的真菌,它们通过分解水中的有机物质、藻类和细菌的死亡物质,促进了水体的自净能力。

五、其他微生物除了上述几类微生物外,太湖的水体中还存在着其他微生物,如原生动物、异养微生物等。

它们相互作用,共同维持着太湖水体的生态平衡和稳定。

浮游植物_精品文档

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浮游植物在大小和体积上差别显著,一般根据粒 径大小分为三种类型,即小型浮游植物(Micro,20~ 200μm)、微型浮游植物(Nano,3~20μm)和超微 型浮游植物(Pico,0.7~3μm)。
二、浮游植物悬浮机制
• 分泌粘液或制造胶状物质,使个体减轻; • 形成气囊结构; • 形成比重较小的代谢物质; • 增加身体表面积以增加与水之间的磨擦力。
3、湖泊的混合层和海洋并不像一般所认为的那样是均质的。
在无风、温和的气候条件下,光、营养、温度 的垂直梯度分布造成了空间上的异质化,使得不同 种类得以在各自的最适区域生长、繁殖,从而使竞 争降到最小。
总之,浮游植物种群多样性可用不同的机制加以 解释,这些机制可能是同时起作用的,但还需要更多 的实验数据来进一步证实。
(m)
层的种类
1月 8.13 6.3 9.48 11.37
12.66 5.98 8.99
14
4月 14.37 12.85
8.33 7.22 2.34 1.10 7.70
29
7月 2.99 18.37 13.71 15.16
1.32 0.91 8.74
15
10月 10.35 17.22 24.48 18.12
六、浮游植物生长的限制因子
当环境中某种物质的存在量少于浮游植物正常生 长对它的最低需求时,这种物质就成为浮游植物生长 的限制因子。当限制因子的量增加,浮游植物的数量 会以较快的速率增加,直到又有必需资源的量限制生 长速率。
由李比希提出的限制因子概念最初仅适用于化 学营养缺乏(“最小因子定律”)。现在对这一概 念已进行了扩展,并把一些物理参数如光强和温度 等也纳入进来。
表4. 2 湖泊浮游藻类水平分布 (源自章宗涉等, 1995)

太湖生态系统的演变与可持续发展

太湖生态系统的演变与可持续发展

轻度污染 ( Ⅳ类水体) 约占全湖面积的 1 % ,且主要分布在入湖河道及东太湖沿岸湖区 。
1987~1988 年 ,太湖水质与 1980 年相比 , Ⅱ类水体减少了 10 % , Ⅲ类水体增加 6. 6 % , Ⅳ类水
体增加了 2. 2 倍 ,并在梅梁湖及五里湖部分地区出现了 Ⅴ类水体的重污染区 。1993~1994
1960 年西太湖和东太湖浮游动物生物量平均约为 2. 7mg/ L 和 1. 9mg/ L ,到 1980 年浮游 动物的年平均值为 2. 14mg/ L ;80 年代后开始呈下降趋势 ,1993 年西太湖浮游动物生物量与 1980 年相比有明显的减少 。据调查 ,1987~1993 年夏季的浮游动物种类由 79 种减少到 43 种 ,数量则由 2663 个/ L 减少到 455 个/ L[6 ,23] ,其中大型浮游动物明显减少 ,耐污染种类则有 所增加 ,而鱼类的适宜饵料生物种类则随时间的推移明显减少 ,这与大量放养鲢 、鳙等滤食 性鱼类 ,以及湖泊污染和封湖休渔等有关 。
年 ,太湖水体环境质量下降明显 ,分布于太湖中心区和东太湖的 Ⅲ类水体约占 70 % , Ⅳ类水
体则进一步扩大 。其中分布于胥口 、冲山 、长沙山附近的 Ⅱ类水体仅占全湖的 15 % ,和 80 年
代初期相比减少了 54 %。1997 年太湖主要出入湖的河流水质有 46 %的断面在 Ⅳ~ Ⅴ类之 间[5~7] ,到 2001 年 6 月 ,太湖大部分水源区为 Ⅳ类水质 ,而竺山湖 、梅园 、直湖港等区域均为
急剧上升趋势 ,与 1996 年相比 ,TN 上升 12 % ,有机质增长 22 % ,TP 增长 30 % ;二是底泥营养 盐含量受制于湖水水质的变化 ,基本上呈同步增长[11~20] 。

水生生态系统初级生产力的测定——叶绿素法

水生生态系统初级生产力的测定——叶绿素法

华南师范大学实验报告学生姓名刘璐学号20082501055专业年级、班级课程名称实验项目水生生态系统初级生产力的测定——叶绿素法实验类型验证设计综合实验时间2011年 3 月28 日实验指导老师实验评分水生生态系统初级生产力的测定——叶绿素法一、实验目的以叶绿素法为例学习测定水体生产力的原理和方法二、实验原理叶绿素a是植物光合作用的重要光和色素。

在一定的光照强度下,叶绿素a的含量与光合作用强度之间存在密切关系,因此叶绿素a的含量是水生生态系统初级生产力的重要指标。

同时叶绿素a的含量的测定,也可用于水体富营养化水平的评价,是水质检测的常规项目。

浮游植物叶绿素的测定方法常用分光光度法。

初级生产力Ps=C a·Q(Q=3.7)三、方法和步骤1、水体透明度的观测:透明度盘2、水样采集与保存:采集华南师范大学情人湖的表层水样(1m以内)注入水样瓶中。

马上带回实验室进行抽滤。

3、抽滤:在抽滤器上装好乙酸纤维滤膜,倒入定量体积(500mL)的水样进行抽滤。

水样抽完后,继续抽1-2min,以减少滤膜上的水分。

4、提取:将载有浮游植物样品的滤膜放入研钵中,加入少量碳酸镁粉末及2-3mL90%丙酮,充分研磨,提取叶绿素a 。

将研磨后的匀浆物移入离心管中,用离心机(3000r/min)离心10min。

将上清液移入10mL的容量瓶中。

再用2-3mL90%丙酮,继续研磨提取,离心10min,并将上清液转入容量瓶中。

重复1-2次后,在用90%丙酮定容为10mL,摇匀。

5、光密度测定:将上清液在分光光度计上,用1cm光程的比色皿,分别读取750nm、663nm、645nm、630nm波长的吸光度,并以90%丙酮作空白吸光度测定,对样品吸光度进行校正。

其中,750nm的光密度用作校正样品的浑浊度,而663nm、645nm、630nm吸光度则用以测定叶绿素a 。

6、计算1)叶绿素a含量的计算按如下公式计算:叶绿素a(mg/L)=[11.64×(D663-D750)-2.16×(D645-D750)+0.10×(D630-D750)]·V1V·δ式中,D为吸光度;V1为提取液定容后的体积(V1=10mL);V为抽滤水样体积(V=0.5L);δ为比色皿光程(δ=10mm)。

太湖流域水生态功能分区研究

太湖流域水生态功能分区研究

太湖流域水生态功能分区研究胡开明; 陆嘉昂; 冯彬; 常闻捷; 巫丹【期刊名称】《《安徽农学通报》》【年(卷),期】2019(025)019【总页数】7页(P98-104)【关键词】太湖流域; 水生态功能分区; 水生态环境管理; 分区指标体系【作者】胡开明; 陆嘉昂; 冯彬; 常闻捷; 巫丹【作者单位】江苏省环境科学研究院江苏南京 210036; 江苏省环境工程重点实验室江苏南京 210036【正文语种】中文【中图分类】X171当前,我国水体管理正处在从水资源管理和水环境治理向水生态管理转变的过程中,水资源开发、利用和保护都要考虑到水生态系统的基本要求,而水生态系统具有区域性与层次性特征,客观上要求建立以水生态功能分区为基础的管理技术体系[1]。

水生态功能分区是依据河流生态学中的格局与尺度理论,反映流域水生态系统在不同空间尺度下的分布格局,基于流域水生态系统空间特征差异,结合人类活动影响因素而提出来的[2-4],实质上就是划分出反映水生态系统空间特征差异与环境相互关系的区域单元[5]。

“生态区”一词最早是由加拿大森林学家Orie Loucks在1962年提出的[6]。

1967年,Crowley[7]根据气候和植被的宏观特征,绘制了加拿大的生态区地图,并对生态区进行了定义:生态区是指具有相似生态系统或期待发挥相似生态功能的陆地及水域。

1980年代中期,美国环境保护署(USEPA)确立,水生态区就是具有相对同质的淡水生态系统或生物体,及其与环境相关的土地单元[8]。

基于土壤、自然植被、地形和土地利用4个区域性特征指标,对水生态区进行了区划,以指导流域管理。

随后世界各国根据本国国情逐渐开展水生态分区工作。

2000年,欧盟委员会提出欧洲水框架指令(European Water Framework Directive,WFD),首次全面阐述了欧洲淡水生态系统的管理和保护概念,提出要以水生态区为基础确定水体的参考条件,根据参考条件评估水体的生态状况,最终确定生态保护和恢复目标的淡水生态系统保护原则[9]。

水体富营养化论文

太湖浮游植物生物量的周期性变化及其影响因素摘要太湖是中国第三大淡水湖,面积2338km²,年吞吐量约53亿m³,出入湖河流224条,其中入湖河流70多条,出湖河流150多条。

太湖流域人口稠密,经济发达。

太湖位于太湖流域的中心,具有蓄洪、灌溉、航运、供水、水产养殖、旅游等多项功能,同时也是无锡、苏州两市的主要饮水源及上海与浙东地区主要水源供给地。

近年来不合理开发与大量污染物排放入湖,使太湖水质污染严重,加之湖泊自身的水文特征等效应,使太湖富营养化形势严峻,影响人民日常生活,制约流域经济发展。

造成水体富营养化的主要原因就是过多的氮、磷进入水体,超过了水体的自净能力。

而大量的浮游植物正是为水体带来了丰富的营养氮、磷等元素,并且伴随着周围的影响因素如:COD、水温等,更加剧了太湖的水体富营养化。

因此,要控制太湖的富营养化,必须从源头下手。

有效控制含有水体富营养化的“元凶”,氮、磷等。

即有效控制周边工业废水的排放,生活污水的排放,化肥农药的使用,不规范的湖面开发利用及湖底污染淤泥的长期累积。

关键词太湖;富营养化;浮游植物;影响因素1 绪论太湖是太湖流域的主要水体,由于流域内工业、农业的高速发展及生活污水无节制排放,水污染防治相对滞后,加之湖泊自身的水文特征等效应,使太湖富营养化形势严峻,并已危及流域内的经济发展和居民正常生活。

自20世纪80年代以来,太湖水体富营养化进程加快,特别是2007年5月29日,当无锡市的居民一大早起来,准备接水漱口洗脸时发现管道中流出来的是散发着强烈腥臭味的自来水,顿时全城大部分区域陷入了不同程度的水荒中。

事件很快引起了全国上下和全世界的高度关注。

无锡市委和市政府立刻启动了应急方案:请来专家对水处理工艺进行改进,确定产生臭水污染的原因,加大引江济太和梅梁湾调水力度,加大纯净水供应,实施增雨作业,组织人员进行蓝藻打捞等一系列措施。

直至6月初,自来水供应趋于正常。

长江中下游湖区浮游植物初级生产力估算

第20卷第6期2011年6月长江流域资源与环境Resources and Environment in the Yangtze BasinVol.20No.6Jun.2011 文章编号:1004-8227(2011)06-0717-06长江中下游湖区浮游植物初级生产力估算曾台衡1,2,刘国祥1*,胡征宇1(1.中国科学院水生生物研究所,湖北武汉430072;2.中国科学院研究生院,北京100049)摘 要:长江中下游是我国淡水湖泊最集中的区域,也是富营养化较为严重的地区。

作为湖泊系统初级生产力的主要影响因子氮、磷等营养元素增加,会显著影响湖泊系统的初级生产力。

近几十年来越来越多的学者运用模型来模拟湖泊等水体的初级生产力。

而VGPM模型和Talling模型综合考虑了水温、光合有效辐射、湖泊叶绿素浓度和真光层深度等因素,能较准确地模拟水柱初级生产力。

1987~1991年、2001~2005年长江中下游湖区湖水中TP浓度分别为0.059~0.105和0.070~0.167mg/L,湖泊TP浓度升高,导致湖泊藻类初级生产力增大。

15a间湖区的初级生产力由0.139~0.381gC/(m2·d)上升到0.128~0.504gC/(m2·d)。

在VGPM模型1987~1991年、2001~2005年湖区固碳量由3 321.25tC/d上升到3 765.02tC/d,增加13.36%;在Talling模型中湖区固碳量由2 399.64tC/d上升到3 272.42tC/d,增加36.37%。

关键词:VGPM模型;Talling模型;浮游植物初级生产力;长江中下游湖泊文献标识码:A 长江中下游地区位于我国东部洪泛平原地区,该区河网交错,大于1km2的湖泊接近600个,是我国淡水湖泊最集中的区域,也是目前我国湖泊富营养化较为严重的地区[1]。

20世纪80年代至今,长江中下游大部分湖泊已经呈现中营养或中富营养化以上水平[2],而且呈现出日益突出的趋势。

太湖北部湖区颗粒物吸收特性的时空变化

维普资讯
农业环境科学学报 2 0 , ( r — n io me t ce c o ra oE vrn n in e o Ag S
太 湖 北 部 湖 区颗 粒 物 吸收 特 性 的 时 空 变化
水体 中颗粒物吸收和浓度的时空分布变异规律 。 结果表 明, 颗粒 物吸收在 4个月 中存在明显差异 , 夏秋季浮游植物吸收特性得 以显
现, 而冬春则类似非藻类颗粒 物吸收特性 随波长增 加大致按指数 规律 衰减 , 吸收系数值夏秋航次 的测量数据明显高于冬春航次 的 测量数据 , 在空 间分布上也有所差异 。非藻类颗 粒物吸收光谱斜 率( 值 除 7月稍低于其他 3个月外 , 体时空相差不是太大 ; s) 整 浮
S a o a n p ta ra i n e Li h s r t n Co f c e t f r i u a eM a t r i r h r a t f e s n l d S a ilVa i to si t g tAb a n h o p i e f in s o t l t te No t e n P r o i Pa c n o
王 鑫 , 运 林 , 文 宗 张 张
(. 1 河北省气象科学研究所 , 河北 石家 庄 0 0 2 ;. 5 0 12 中国科学 院南 京地理 与湖泊研究所 湖泊 与环境 国家重 点实验室 太湖湖泊 生态系统研究站,江苏 南京 2 0 0 ) 10 8
摘 要: 通过对太湖北部不 同湖 区 2 0 - 20 0 5 0 6年 4个典型月份水体 中悬浮颗粒物 的吸收系数进行研究 , 系统分 析了太湖北部湖 区
节排序 为冬 春高于夏秋 ; 浮游植物 吸收系数 只与有机颗粒 物有 弱线 性相关。 关键词 : 太湖 ; 浮颗粒物 ; 悬 浮游植物 ; 吸收光谱 中图分类号 : 5 4 文献标识码 : X 2 A 文章编 号 :6 2 2 4 (0 80 — 4 5 0 17 — 0 320 )4 15 — 6

湖泊生态系统退化机理及修复理论与技术研究以太湖生态系统为例

湖泊生态系统退化机理及修复理论与技术研究以太湖生态系统为例一、本文概述太湖,作为中国最大的淡水湖泊之一,其生态系统的健康状况直接关系到周边地区乃至整个国家的生态环境和经济发展。

然而,近年来,由于人类活动的影响,太湖生态系统面临着严重的退化问题,如水质恶化、生物多样性减少、富营养化加剧等。

这些问题不仅威胁到太湖自身的生态平衡,也对周边地区的生态环境和经济发展造成了严重影响。

因此,对太湖生态系统退化的机理进行深入研究,并探索有效的修复理论与技术,具有重要的理论和实践意义。

本文旨在全面分析太湖生态系统退化的机理,包括自然因素和人类活动的影响,以及这些因素如何通过相互作用导致生态系统退化。

同时,本文还将深入探讨太湖生态系统修复的理论与技术,包括生态修复的原理、技术方法、实施策略等。

通过对太湖生态系统退化与修复的全面研究,本文旨在为太湖生态系统的保护与管理提供科学依据和技术支持,也为其他湖泊生态系统的保护与修复提供借鉴和参考。

本文的研究方法和数据来源主要包括文献综述、实地考察、数据分析等。

通过对相关文献的梳理和分析,本文将系统总结太湖生态系统退化的主要机理和影响因素;通过实地考察和数据收集,本文将深入了解太湖生态系统的现状和问题,为后续的修复工作提供基础数据;通过数据分析和建模,本文将评估不同修复方案的效果和可行性,为太湖生态系统的修复提供科学依据。

本文将以太湖生态系统为例,全面研究湖泊生态系统退化的机理及修复理论与技术,以期为湖泊生态系统的保护与修复提供理论支持和实践指导。

二、太湖生态系统退化机理分析太湖,作为中国第三大淡水湖,拥有独特的湖泊生态系统,然而近年来,其生态系统面临严重退化的威胁。

这一退化的机理涉及自然因素与人为因素的多重影响。

自然因素中,气候变化对太湖生态系统的影响不容忽视。

随着全球气候变暖,太湖流域的降水模式、温度分布和风速等气象条件发生了显著变化。

例如,极端气候事件(如暴雨、干旱)的频率和强度增加,导致太湖水位波动加大,湖泊水文条件改变,进而影响了水生生物的生存和繁殖。

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太湖浮游植物初级生产力的生态模拟及其时空分布随着经济的发展,进入水体氮、磷等营养盐增多,湖泊富营养化程度日益加剧。

而进入湖泊的氮、磷等营养盐,通过浮游植物吸收同化作用进入食物链,在一定程度上决定了湖泊渔业产量[1] 。

事实上,湖泊富营养化的最终表现是水体浮游植物生长旺盛,初级生产力大幅度增加。

因此,了解浮游植物初级生产力的变化规律,不仅有利于估算渔产潜力,而且可用于评价水体营养类型、指示湖泊环境特征[2-5] 。

目前,已有大量的关于湖泊等淡水水?w初级生产特征和影响因素的报道。

已有的研究表明,由于在不同区域的湖泊生态系统中,浮游植物初级生产力的大小既受生物量的影响,又与水环境中的光、营养盐、温度等多种因素密切相关[6-8] 。

以往用来估算浮游植物初级生产力的方法主要有黑白瓶测氧法、碳同位素示踪法等,这些估算结果虽然准确,但费时费力。

因此,近年来国内外学者相继提出计算浮游植物初级生产力的一些经验、半经验半理论或者解析模式的计算模型[9-13] 。

其中Behrenfeld 等的初级生产力(vertically generalized production model,简称VGPM、Cadee的简化模型以及Talling 的模型考虑水温、光合有效辐射、湖泊叶绿素浓度和真光层深度等因素,能较准确地模拟水柱初级生产力,最为广泛[12-应用14] 。

太湖是我国第3 大淡水湖泊,也是富营养化较为严重的湖泊[15-18] 。

近几十年来,越来越多的学者运用模型来模拟湖泊的浮游植物初级生产力[12 ,19] ,然而关于太湖浮游植物初级生产力的时空变化还有待于进一步的研究。

因此,本研究利用VGPM模型、Cade e模型及Tai ling 模型3种常用的估算浮游植物初级生产力的模型,分别对太湖梅梁湾浮游植物日光合生产力进行估同湖区的初级生产力,分析其变化规律,为深入了解太湖生态系统提供科学依据。

算,从中选用模拟效果最佳的模型来估算2001—2011年太湖不1数据来源及研究方法1.1 研究区域概况太湖是一个大型浅水湖泊,湖湾、沿岸及湖心等区域受地形影响,湖流结构及水土界面水力要素均有显著差异。

本研究选取太湖3 个不同生态特征的湖区:蓝藻水华频繁暴发富营养化严重的梅梁湾(1#)、受外源影响较小但水动力扰动频繁的湖心区2#)、水生植物覆盖度高且水质好的东太湖(3#)(图1),以此估算不同类型湖区的初级生产力。

1.2 数据资料2001—2011 年气象资料来自苏州市东山气象站;研究湖区各站点的水质资料主要来自《湖泊湿地海湾生态系统卷(江苏太湖站)》[20] 。

1.3 模型简介1.3.1VGPM 模型Behrefeld 等收集了1971—1994 年一类、二类水体共1 698个站点的11 283个实测数据,将叶绿素含量、真光层深度、光照周期标准化后发现,水体初级生产力垂直分布均呈相同形式,在此基础上建立了初级生产力深度垂向归纳模型[9] ,最初用于海洋,但是由于该模型是在长时间、大范围、不适用于内陆水域[9] ,其表达式如下:同水域上千万个站点和实测数据的基础上建立起来的,所以同样1.4 数据处理方法将所获的数据分类整理,用Excel 2003、SPSS16.0 软件进2结果与分析2.1 3 种模型对梅梁湾浮游植物初级生产力的模拟及其适用性分析根据太湖梅梁湾2004—2005年的水质数据及东山气象观测站的气象数据,用VGPM Cade e、Talling 模型对太湖梅梁湾浮游植物初级生产力进行模拟,将模拟结果与太湖梅梁湾浮游植物初级生产实力的实测值进行对比。

由图2 可以看出,3种模型所模拟的梅梁湾2004、2005年浮游植物初级生产力随时间变化的趋势基本相同,即随时间的变化呈先增加后下降的趋势。

在不同年份,浮游植物初级生产力的变化较大。

2004 年浮游植物初级生产力最大值出现在8 月份,最小值出现在1—2月份。

2005年,用VGPM、Cad e e 模型模拟的浮游植物初级生产力最大值出现在6 月份,Talling 模型所获得浮游植物初级生产力最大值出现在7 月份,3 种模型模拟的最低值均出现2 月份(图2-b)。

对比分析发现,3 种模型模拟的梅梁湾浮游植物初级生产力与实测值均呈显著或极显著的线性相关(表1),这说明3种模型均可用来预测太湖梅梁湾浮游植物初级生产力。

相比较而言,VGP M模型的模拟值与实测值相关性更好。

进步分析模拟值和实测值发现,VGPM模型的模拟值大于Cade e模型的估算值,Cade e模型的估算值大于Talling 模型的估算值,但总体都小于实测值。

由VGPM模型模拟的浮游植物初级生产力与实测值比较接近,而Cade e、Talling 模型所获得的浮游植物初级生力的模拟值相对来说略差(表2)。

2.2 太湖浮游植物初级生产力的时空分布特性浮游植物初级生产力受光照周期、真光层深度、叶绿素浓度等因素的影响,而这些因素又受水文、水质、气象等因素的综合作用,因此浮游植物初级生产力是一个不断变化的复杂过程。

太湖水域面积约2338km2,不同区域水质状况、水生动植物群落组成差异很大,因此用VGPM模型对梅梁湾、东太湖、湖心区2001—2011年浮游植物的初级生产力进行估算,以了解太湖浮游植物初级生产力的时空分布规律。

2.2.1太湖不同湖区浮游植物初级生产力年际变化及季节变化从图3 可见,2001—2004 年梅梁湾与湖心区的浮游植物年平均初级生产力较为稳定,变化不大,其中东太湖水质资料缺失;从2004 年开始,梅梁湾与湖心区的初级生产力先逐年增加后逐年下降,而东太湖的浮游植物初级生产力没有明显的年际变化。

从季节变化来看,3 个湖区初级生产力有明显的季节变化,夏季最高,冬季最低,春秋季次之;还可以看出,梅梁湾的初级生产力在春季及秋季相当,而湖心区与东太湖秋季初级生产力却高于春季(图4)。

2.2.2太湖浮游植物初级生产力空间变化进一步比较梅梁湾、湖心区、东太湖3 个湖区浮游植物初级生产力的状况可知,2001—2004年,梅梁湾与湖心区的初级生产力相差不大,而2005—2011年间,3个湖区浮游植物初级生产力间具有明显差异,梅梁湾的初级生产力最大,湖心区次之,东太湖最小(图3、图4)。

从季节上看,在冬季,梅梁湾初级生产力虽高于湖心区及东太湖,但3个湖区浮游植物初级生产力差异不大;在夏季及春季,梅梁湾初级生产力明显高于湖心区,湖心区高于东太湖;在秋季,梅梁湾与湖心区相差不大,而东太湖却明显低于梅梁湾及湖心区(图4)。

3讨论VGPM Cade e及Talling 模型均考虑了水温、光照等因子对水柱初级生产力的影响,在实际运用中比较广泛。

通过3 种模型对梅梁湾初级生产力模拟结果与实测值的对比分析发现,3种模型的模拟值与实测值均呈较高的线性相关关系,都可以反映浮游植物初级生产力的变化情况,但是VGPM模型估算的浮游植物初级生产力最接近实测值,Cad e e、Talling 模型略差。

曾台衡等利用模型对长江中下游湖区浮游植物初级生产力进行估算时也得出相似的结果[13]。

这可能是Cade e模型实际考虑的要素有所精简,而太湖水环境比较复杂,可能是导致Cade e模型估算值略差的原因之一;而Talling 公式中缺少真光层深度这一重要因子,并且式中垂直消光系数取的是经验值[13-14] ,可能存在误差,从而影响其模拟的准确性。

太湖梅梁湾、湖心?八以及东太湖3个湖区的浮游植物初级生产力均存在明显的季节性差异,夏季最高,春秋季次之,冬季最低。

但不同湖区,秋季、春季浮游植物初级生产力状况有所不同,湖心区及东太湖,秋季浮游植物初级生产力高于春季,而梅梁湾秋季与春季差别不大。

这是由于浮游植物初级生产力的影响因素较为复杂,不同季节最直观的差异即温度不同,夏季、秋季气温较高,是浮游植物活动及生长繁殖较为旺盛的季节,初级生产力也达全年的最高值;而冬季蓝藻等喜温浮游植物还处于休眠状态,初级生产力比较低,对于春季浮游植物处于复苏的阶段,生产力也相对较低。

然而,梅梁湾春季与秋季初级生产力相当,方面可能是梅梁湾藻种源基数比较高,另一方面也可能是夏季藻类发生水华后,这部分藻类大量死亡,水质急剧下降,也会影响秋季浮游植物的初级生产力[21] 。

再加上不同水域浮游植物群落结构不同,优势种不同,它们对环境因子的响应程度也不相同,从而影响到湖泊水体的初级生产力。

从3个湖区的浮游植物年平均初级生产力来看,梅梁湾和湖心区在2001—2011 年总体表现为先增长后下降的趋势,在2007—2009年达到最高值,随后逐步降低。

这可能是由于人为对太湖周边进行治理整顿,减少氮磷等污染物的输入[15 ,21] ,使得水体叶绿素a 含量发生变化,进而影响浮游植物的初级生产力。

太湖浮游植物初级生产力存在空间变化规律,总的表现为北部高,湖心次之,南北低。

具体而言,梅梁湾浮游植物初级生产力明显高于其他湖区,湖心区次之,东太湖的浮游植物初级生产力相对而言最低。

这是由于梅梁湾位于太湖北端,氮磷浓度高,水体叶绿素浓度高[19] ,当气象、水文、水质达到最佳条件时浮游植物便开始迅速生长繁殖致使水体初级生产力不断增长。

夏季开始出现蓝藻水华现象,草型湖区已向藻型湖区转变,浮游植物初级生产力也随即增长;东太湖属草型湖区,沉水植物占优势,真光层深度相对较高,风浪等作用相对较弱,浮游植物种类和数量较少[12] ,其初级生产力与其他湖区相比也稍低些;区,而在湖心营养盐浓度相对较高,由于受风浪的扰动,水下光衰减迅速,进而影响浮游植物初级生产力[12 ,20-21] 。

总之,浮游植物初级生产力的变化是一个复杂的过程,不仅受浮游植物群落结构、藻的种类和数量的影响,同时受气温、氮的供给、浮游动物选择性牧食等多种因素的影响。

4结论(1) VGPM Cade e、Talling 模型均可以反映太湖梅梁湾浮游植物初级生产力的变化情况,但VGPM模型的估算精度略高于其他2 个模型,更接近实测值。

2)太湖梅梁湾、湖心区及东太湖浮游植物初级生产力存在明显的季节性差异,夏季最高,冬季最低,春秋季次之;年平均初级生产力在2001—2011年总体表现为先增长后下降的趋势。

3)太湖北部梅梁湾浮游植物初级生产力最高,湖心区次之,太湖南部东太湖浮游植物初级生产力最低。

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