配位化学进展
配位化合物的发展
配位化学在医学药物中的应用及发展摘要：营养学和生物无机化学研究表明 微量金属元素在生命过程中起着极为重要的作用。
金属离子在体内的失调导致金属缺乏或中毒等疾病 影响人、动植物的正常生长发育。
金属元素在体内的吸收、运送、储存、分布、排泄及整个代谢过程都涉及配位反应 任何能与生物配体争夺金属配位位置的外源性物质都将产生生物效应 基于这些认识 现代配位化学理论在药学研究中得到了应用并成为药物设计原理的一个组成部分。
关键词：配体金属蛋白酶配合物药物引言1.配位化学与医学原理2.配位化学在医学药物中的应用2.1 金属配合物作为药物2.2 配体作为螯合药物2.3 配合物用作抗凝血剂和抑菌剂2.4 配合物在临床检验和生化实验中的应用3.配位化学在医学药物中的危害4.小结5.参考文献引言人类每天除了需要摄入大量的空气、水、糖类、蛋白质及脂肪等物质以外,还需要一定的“生命金属”它们是构成酶和蛋白的活性中心的重要组成部分。
当“生命金属”过量或缺少或污染金属元素在人体大量积累,均会引起生理功能的紊乱而致病甚至导致死亡。
因此配位化学在医药方面越来越越显示出其重要作用。
有些具有治疗作用的金属离子因其毒性大、刺激性强、吸收性差等缺点而不能直接在临床上应用。
但若把他们变成配合物就能降低独行和刺激性、利于吸收。
例如柠檬酸铁配合物可以治疗缺铁性贫血酒石酸锑钾不仅可以治疗糖尿病 而且和微生物B12等钴螯合物一样可用于治疗血吸虫并博来霉素自身并无明显的亲肿瘤性在与钴离子配合后其活性增强8-羟基喹啉和铜、铁各自都无抗菌活性他们见的配合物却呈明显的抗菌作用在抗风湿炎症方面抗风湿药物与同配合后疗效大增。
金属配合物在生物化学中具有广泛而重要的应用。
生物体中对各种生化反应起特殊作用的各种各样的酶，许多都含有复杂的金属配合物。
由于酶的催化作用，使得许多目前在实验室中尚无法实现的化学反应，在生物体内实现了。
生命体内的各种代谢作用、能量的转换以及O2的输送，也与金属配合物有密切关系。
第11章 配位化学研究进展
分子型分子筛
3.5 分子型分子筛 分子型分子筛
O im Si 145°
N
Si
Co 144°
N Co N
Co
2-
Co2+ + N H
4
分子筛结构图
3.5 拆分手性物质
(1) 当一个手性化合物进入生命体时，它的两个 对映异构体通常会表现出不同的生物活性。 (2) 惨痛的教训: 德国一家制药公司在上世纪五十年代开发的一种 治疗孕妇早期不适的药物——反应停，药效很好， 但很快发现服用了反应停的孕妇生出的婴儿很多 是四肢残缺（海豹畸形婴儿）。虽然各国当即停 止了反应停的销售，但已经造成了数以千计的儿 童畸形。后来发现反应停中一种构型有致畸作用， 而另一构型没有致畸作用。
其导电机理主要有两种，一 种是聚合物骨架上连接大环 螯合物，在聚合物骨架作用 下形成面对面型电子转移体 系，在电场作用下，相邻的 螯合物之间发生电荷转移。
导电高分子配合物多具有催 化、光导和显色性质，是重 要的功能高分子材料。
3.2 磁性功能配合物
（1）高密度信息储存器件的发展推动了新
型磁性材料的研究。 （2）小粒子可以用来制造高密度的信息储 存材料,但这个过程进行到一定极限大小, 就不再具有原来的磁效应。 （3）1986年前苏联科学家Ovchinnikov、美 国科学家Torrance及Miller等人几乎同时报 道了具有铁磁性的分子化合物,单分子磁体 可以摆脱其困境.
（7）80年代, 配位化学和分子材料学科相结 合，形成了功能配位化学学科。 （8）1987年，Lehn详细论述了超分子的化 学概念，配位化学发展成为超分子化学。 分子间的弱相互作用（静电作用，范德华 力，氢键，短程作用力）而形成的超分子 归为广义的配位化学（generalized coordination chemistry)。
配位化学的发展进程
配位化学的发展进程本页仅作为文档页封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March配位化学论文工业中的配位化学摘要:配位化学从1704年发展至今，不断创造出许多富有生命力的新领域，为化学工业的发展带来新的契机。
配位化学在化学化工方面显示出了不可替代的实用优越性。
配位化学又称络合物化学,它是近三十年来发展最迅速的化学学科之一，其研究已渗透到无机化学、分析化学、有机化学、生物化学、电化学等学科中,并在金属的提取和富集、工业分析、催化、制药、染料、水质处理等方面得到广泛的应用。
本文综述了配位化学在工业方面的应用，浅议配位化学的新发展及其近几年在化学化工工业中的发展前景。
关键词: 配位化学；配合物；发展；化学化工；应用1前言配位化学又称络合物化学，配位化合物简称配合物或络合物。
配合物是由一个或几个中心原子或中心离子与围绕着它们并与它们键合的一定数量的离子或分子（这些称为配位体）所组成的。
本世纪五十年代后,配位化学的发展突飞猛进，大量新配合物的制得及其结构研究,配合物中价键理论的研究,配合物的反应动力学的研究等方面在世界化学文献中占有重要的地位。
配位化学之所以有今日的进展,固然和近代科学技术及侧试设备的进步有关，而更重要的是配位化学在科学技术及工农业生产上有极广泛和重要的应用。
在工业生产中，多数应用到金属 (或金属离子)的部门、工艺技以及原料、产品的分析皆或多或少地涉及到配合物。
由于配位化学在工业中的应用面广、量大不能一一详述,下面拟几个方面做扼要介绍。
2 配位化学的前期发展历程配合物在自然界中普遍存在，历史上最早有记载的是1704年斯巴赫（Die sib ach）偶然制成的普鲁士蓝 KCN·Fe(CN)2·Fe(CN)3，其后 1798 年塔斯赫特（T assert）合成[Co(NH3)6]Cl3。
十九世纪末二十世纪初，A. W e r n e r创立了配位学说，成为化学历史中重要的里程碑。
配位超分子结构化学基础与进展
配位超分子结构化学基础与进展配位超分子结构化学是一门研究超分子结构中配位键的形成和性质的学科。
它是在配位化学的基础上发展起来的，通过利用化学键的形成和断裂来控制超分子结构的组装和功能。
本文将介绍配位超分子结构化学的基础和进展。
一、配位超分子结构化学的基础配位超分子结构化学的基础是配位键的形成和性质。
配位键是指配体和中心金属离子之间通过共价键或均衡键形成的化学键。
配体是指能够与金属离子形成配位键的分子或离子。
在配位超分子结构化学中，通过选择合适的配体和金属离子，可以构建出具有特定结构和功能的超分子结构。
二、配位超分子结构化学的进展随着配位超分子结构化学的发展，人们对于超分子结构的设计和构建能力越来越强。
通过调控配体和金属离子的性质，可以实现超分子结构的精确控制。
例如，通过选择具有特定官能团的配体，可以实现超分子结构的自组装和自修复。
此外，还可以通过改变配体和金属离子的比例和配位方式来调控超分子结构的形成和性质。
配位超分子结构化学还在药物传递、催化反应和光电器件等领域展示了巨大的应用潜力。
通过将药物分子或反应底物与配体和金属离子结合，可以实现药物的靶向输送和催化反应的高效进行。
而通过将配体和金属离子引入光电器件中，可以实现光电转换和能量存储等功能。
总结起来，配位超分子结构化学是一门基于配位键形成和性质的学科，通过调控配体和金属离子的性质，可以实现超分子结构的精确控制。
随着配位超分子结构化学的进展，人们对超分子结构的设计和构建能力不断提高，同时也展示出了广泛的应用潜力。
通过进一步研究和探索，相信配位超分子结构化学将为我们带来更多的新发现和应用。
中药配位化学研究进展
结 张 敏 ［ 备了Ｆ＋ 栅 构。 淑 等４ １ 制 ｅ 与 皮素（Ｕ 配 并 ＇ Ｑ） 合物 探 的
讨了其配位机理， 结果裕皮素与 Ｆ ＋ ｅ 生成的配合物在 ４０ ３ ３
［ ２０－ － 收稿日 期］ ０５ ０１ １ ６ 〔 浙江省中医药科研基金研究计划项目（ ０Ｃ８） 甚金项目Ｉ ２ ５１ ０ ８
关。 含锌酶有 Ｄ Ａ聚合酶、Ｎ Ｎ Ｒ Ａ合成酶、 碱性磷酸酶、 碳酸
配酶、 超氧化物歧化酶等 ２０ ０ 多种； 含铜酶有细胞色素氧化 酶、 超氧化物歧化酶、 酪氨酸酶、 尿酸酶、 铁氧化酶、 赖氨酞氧
化酶、 单胺氧化酶、 双胺氧化酶等； 含硒的有谷胧甘肤过氧化
黄蔑、 滑石等的主要化学组分及其治疗泌尿系统结石的化学 基础人手， 重点讨论了中草药各主要成分与尿液中钙离子的 配位化学及其在含钙尿石防治中Байду номын сангаас作用机制， 论述了中草药
衍射 ２ 等〔０ １ 张 １ ８合成了三（ ９基黄酮） １ 配合物 斌等［（ ） ３ ９ １ ９ ３ － 合Ａ 十 ３
并制得其单晶， 射线衍射结果表明其结构属于三方晶系， Ｘ 分子中每个３ － 轻基黄酮以其独特的酮基和经基同时与 Ａ ＇ Ｐ 配位，个配体中的６ ３ 个配位氧原子形成扭曲的配位八面体
毒性的无机元素。 针对中 毒过程中 发生的配位反应类型， 通
过中药的有机成分、 微量元素或其配合物进人体内后产生的 配合物或发生配位竞争来改变原来的分子大小、 电荷性、 脂 溶性和立体构型， 从而改变药物在体内的吸收、 分布、 代谢和 排泄过程， 增加对靶细胞和受体的选择性， 从而达到解毒或
治 疗的目 ［１０ 的１２ ０１ ．
ｎ ａｄ和铜（ ） Ｉ） ｉ ｃ） ｃ ｉ Ｕ， 把（ 之间形成的配合物的结构用 Ｘ衍 射技术进行分析， 指出铜（ ） Ｉ 在水中和松萝酸及 Ｄ Ｕ Ａ Ａ形成 的是二元配体， ２２ 在 ，－ 双毗吮中形成的是三元配体， 而把 （ Ａ Ｄ Ｕ ，Ｕ Ｉ） 和Ｕ ，Ａ Ａ Ｅ Ａ形成的是二元配体。所有的配合物 都溶于水和多数有机溶剂， 在紫外区域圆二色谱的吸收光谱
医学配位化合物的发展
配合物在医药学方面的应用摘要配位化合物（coordination compound）简称配合物，也叫错合物、络合物，为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。
人类每天除了需要摄入大量的空气、水、糖类、蛋白质及脂肪等物质以外，还需要一定的“生命金属”，它们是构成酶和蛋白的活性中心的重要组成部分。
当“生命金属”过量或缺少，或污染金属元素在人体大量积累，均会引起生理功能的紊乱而致病，甚至导致死亡。
因此配位化学在医药方面，越来越越显示出其重要作用。
关键词：配合物,医药学，癌症，应用1.引言稀土及其配合物在生物医药上的研究进展2.稀土配合物的应用2.1稀土及其配合物对病原菌的生物效应2.2稀土及其配合物对癌细胞的生物效应2.3稀土及其配合物第正常细胞的生物效应2.4稀土及其配合物的病毒效应3.铂类配合物作为抗癌药物的应用4. 金配合物5.银配合物6.金属配合物作为其它药物的应用7.配位体作为金属解毒剂的作用8.黄芩苷金属离子配合物药效学作用8.1对超氧自由基的清除作用8.2对免疫功能的影响8.3对脂加氧酶的抑制作用9.小结10.参考文献1.稀土及其配合物在生物医药上的研究进展我国是稀土资源大国,稀土资源占世界储量的80% ,在稀土研究方面占有得天独厚的优势。
稀土离子以其独特的配位性质引起研究者的广泛关注。
肿瘤是危害人类健康的重大因素，我国恶性肿瘤的发病率及死亡率均呈上升趋势，肿瘤的预防和治疗任务十分艰巨。
尽管目前抗肿瘤药物数不胜数，但大多数存在着毒副作用大、价格昂贵等缺点，因此开发更加高效低毒廉价的抗肿瘤药物一直是国内外的研究热点。
稀土元素具有抗炎杀菌和抗肿瘤活性，然大量研究证实许多稀土配合物的抗菌、抗肿瘤的生物活性较原配体会有不同程度的提高，而且毒作用降低。
稀土,在自然界中广泛分布,其中中国的储量就占世界储量的80%左右，随着稀土分离技术得迅速发展以及对其生物活性的不断深入研究，稀土在生物医药领域发面的作用是一个被广泛涉猎的重要研究课题。
配位化合物结构理论发展简史
配位化合物结构理论发展简史1．配合物结构的早期理论配合物（coordination compound），早期也称为络合物（complex compound）。
配合物的早期发现与性质的研究，主要得益于17世纪末18世纪初欧洲染料工业发展的需求。
第一个金属配合物—普鲁士兰KFeFe(CN)6或KCN·Fe(CN)2·Fe(CN)3，即是由一个德国柏林的颜料工人Diesbach于1704年制得的。
但是配位化学的真正开端，是以1799年Tassert发现六氨合钴(Ⅱ)氯化物CoCl3·6NH3为标志的。
因为CoCl3和NH3都是价饱和的稳定化合物，它们又以何种形式而结合成另一种很稳定的化合物呢?这对当时的化学家来说是一道难题，因此引起了进一步研究的极大兴趣。
在科学实验中，化学家们制得了许多这类化合物，并且认真地研究了它们的性质。
如对三价钴盐与氨的化合物的性质研究表明，化合物不仅因氨分子的数目不同而有不同的颜色，而且钴络盐中氯的行为也有所不同，即化合物颜色酸性AgNO3实验CoCl3·6NH3橙黄色用AgNO3可沉淀出3C1—CoCl3·5NH3红紫色用AgNO3可沉淀出2C1—Co Cl3·5NH3·H2O 玫红色用AgNO3可沉淀出3C1—CoCl3·4NH3绿色用AgNO3可沉淀出lCl—为了解释这些实验事实，不少人都曾企图采用扩大原子价规则的办法。
但这方面的尝试均未成功。
2．Werner的配位理论1893年仅26岁化学家Werner（1913年获得诺贝尔化学奖），提出了他的配位学说，认为：(1)一些金属的原子价除主价外，还可以有副价，而且，元素倾向于既满足它的主价又要满足它的副价。
例如在CoCl 3 4NH 3中，钻的主价为三，副价为四，即三个氯离子满足了钻的主价，与氨分手的结合使用了副价。
(2)络合物分为“内界”和“外界”。
配位化学新突破
配位化学新突破近年来，配位化学领域不断涌现出新的突破，这源自于配位化学本身的重要性和广泛应用。
在无机化学领域中，配位化合物是最为重要的一类化合物，是研究电子转移和化学反应机理的关键物质。
因此，人们对其研究始终充满兴趣。
在配位化学中，金属离子作为中心原子，有机配体作为外层配体，构成的配位化合物，是化学反应中最常见的一种配位体系。
近年来，配位化学的突破主要集中在以下几个方面：新型配体的设计、制备及应用；异常价态的研究；光、电化学性质的研究等。
随着先进的合成化学技术的不断发展，新型配体的设计、制备及应用已成为配位化学研究的重要方向。
通过引入新的配体，可以改变金属离子的几何结构和电子状态，从而产生不同的反应和性质。
研究人员通常通过设计不同的配体，来实现对化学反应过程的控制。
其中，金属有机骨架材料（MOFs）是一种新型配位化合物，在气体吸附、储能等方面具有重要应用。
MOFs具有孔道结构，可以将小分子、气体物质吸附，并具有较高的比表面积。
与传统固体吸附材料相比，MOFs 具有较好的高温和潮湿环境下的稳定性，因此在气体分离、传感等方面有广泛应用。
同时，研究人员在MOFs基础上引入不同的金属和有机配体，设计出一系列具有特殊能力和性质的新型材料。
研究人员还将MOFs合成和拓扑学材料相结合，开发出新型具有高稳定性和选择性的MOFs材料。
异常价态的研究是配位化学的基础性研究之一。
通常情况下，配位化合物中金属的价态为+2或+3。
但在某些特定的条件下，金属离子也可能出现不同的价态，例如+1、+4或者高于+4。
研究人员通常通过控制实验条件，实现金属离子的异常价态化学反应，并探究相关的反应机理。
光、电化学性质的研究也是近年来配位化学领域的一个热点方向。
通过对配位化合物在光、电场下的行为和性质进行研究，可以为新型光电器件、传感器等的设计及应用提供基础数据和理论依据。
例如，新型配体的引入可以改变金属离子的能级结构，从而影响光谱性质和电化学性能。
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配位化学在生 命科学中的作 用
配位化学在生命科学中的作用
2.1 履行生命的功能
人类发现的首例含锌蛋白，在人体和动物体内，能够可以的 催化二氧化碳的水合作用
CO2 H2O HCO3 H
叶绿素 ( chlorophylls a) 是 镁的大环配合物，作为配位体 的卟啉环与 Mg 2+ 离子的配位是 通过4个环氮原子实现的。叶绿 素分子中涉及包括Mg原子在内
3.4 发光配合物
有机电致发光 Tang 采用超薄膜技术，用导电玻璃作正极， 8- 羟基喹啉铝做 发光层，三芳胺做空穴传输层，Mg/Ag合金做负极，制作工作 电压10伏，亮度高，效率高的双层发光器件。
检测物质
(ZnCl2 )3 (TPDPB)
有机EL具有无机EL无法比拟的优点： （1）有机电致发光材料可选范围广，容易得到全色显示，尤 其可以得到无机材料很难得到的蓝色； （ 2 ）亮度大，效率高；直流驱动电压低 3-7 伏，能耗少，可 与集成电路驱动相匹配； （3）制作工艺简单，成本低； （4）可实现超薄的大面积平板显示，视觉宽； （5）良好的机械加工性能，容易做成不同形状等；
3.2 磁性配合物 3.3 非线性光学配合物 3.4 发光配合物 3.5 分子筛型配合物
3.6手性拆分配合物
3.7 多孔储气配合物 3.8 光电转换配合物
3.1 导电配合物
3.2 磁性功能配合物
（1）高密度信息储存器件的发展推动了新型磁性材料的研究。 （2）小粒子可以用来制造高密度的信息储存材料，但是这个 过程进行到一定极限大小。就不再具有原来的磁效应。 （3）1986年前苏联科学家Ovchinnikov,美国科学教Torrance 及Miler等人几乎同时报道了具有铁磁性的分子化合物，单分 子磁体可以摆脱其困境。
1991 年提出用可溶性共轭聚合物实现 高效聚合物发光器件为聚合物发光器件 的实用开辟了新途径; 1992 年提出对离子诱导加工性的新概 念，从而实现了人们多年来发展兼具高 电导及加工性的导电聚合物的梦想，为 导电聚合物实用化提出了新方向; 1996年首次发表共轭聚合物固态下的光 泵浦激光。
配位化学在我国的发展
分子开关
分子马达
分子刹车
分子轮浆
近年来受到注意的课题
1）混配体和多核杂多核配合物对过渡元素特别是稀土元素的 分析特性;
2 ）惰性配合物在萃取分离、掩蔽和测定等过程中的应用 ; 冠 醚类配体对碱金属和碱土金属的适配鳌合作用;
3）叶琳类配体用作金属离子的超高灵敏显色剂; 4）配合物用于无机气相、高压液பைடு நூலகம்色谱和电化学分析; 5）配位原理在膜分离技术中的应用; 6）酶法分析;
– [ Co(NH3)6]3+ – [Co(NH3)5NCS]2+ – [Co(NH3)5H2O]3+ – [Co(NH3)5Cl]2+ – [Co(NH3)4Cl2]+
21世纪配位化学的定义与内涵。
配位化学是研究广义配体与广义中心原子结合的配位分子 , 及由分子组成的单核、多核配合物、簇合物、功能复合配合 物及其组装器件、超分子、Lock and Key复合物,一维、二维、 三维配位空腔及其组装器件等的合成和反应 ,制备、剪裁和组 装,分离和分析,结构和构象,粒度和形貌,物理和化学性能,各 种功能性质 , 生理和生物活性及其输运和调控的作用机制 , 以 及 上述各方面的规律,相互关系和应用的化学。 简言之 , 配位化学是研究具有广义配位作用的泛分子的化 学。 配位化学不再是纯粹的实验科学，它还要求广泛使用理 论方法和计算方法。
艾伦·黑格
艾伦·黑格，美国公民，64岁， 1936年生于依阿华州苏城。现为 加利福尼亚大学的固体聚合物和 有机物研究所所长，是一名物理 学教授。 获奖理由：他是半导体聚合物和金属聚合物研究领域的先锋， 目前主攻能够用作发光材料的半导体聚合物，包括光致发光、 发光二极管、发光电气化学电池以及激光等等。这些产品一 旦研制成功，将可以广泛应用在高亮度彩色液晶显示器等许 多领域。
配位化学广度上的体现
超分子化学 分子识别 大环配位 化合物 C60配合物 纳米材料 功能性 配合物
1
配位化学在催化领域的重要性
配位化学在生命科学中的作用 配位化学在材料科学中的作用 配位化学的应用前景-分子机器
C 应用
ONTENTS
2 3 4
配位化学在催化领域的重要性
早在 30 年代 , 配合物就被用作催化剂。 50 年代以后 , 配位 催化更是使得有机合成和高分子合成的方法日新月异 ,使化工 生产的许多重大变革得以实现。很多重要的或奇特的反应 ,在 有金属配合物存在时就能发生。催化剂虽然种类繁多 ,但它们 或者本身就是配合物 ,或者以供体和受体的形式出现而可当作 广义的配合物,或者具有配位催化机理。因此配位化学在催化 领域中的意义重大。
（ 1 ）配合物因为有无机的金属离子和有机配体，因 此 配合物不仅有兼有无机和有机化合 物的特性，而且还可能出现无机化合物和有机化合物 均没有的新性质。 （2）配合物在新的分子材料中将发挥重要的作用。
（ 3 ）配位化学理论在指导材料的分子设计中起重要 的指导作用
配位化学在材料科学的作用
3.1 导电配合物
80年代后，在改革开放政策指引下，我国的配位化学取得 了突飞猛进的发展，特别在下列几个方面取得了重要进展：
①新型配合物、簇合物、有机金属化合物和生物无机配合物， 特别是配位超分子化合物的基础无机合成及其结构研究取得丰 硕成果，丰富了配合物的内涵； ②开展了热力学、动力学和反应机理方面的研究，特别在溶液 中离子萃取分离和均向催化等应用方面取得了成果；
光转换配合物
四 配位化学的发展前景
--分子组装和分子机械
分子组装的含义
分子组装：两种或两种以上的简单分子按照一定的方式结合 而成的超分子器件的方法。
分子器件
将可能取代现今的以无机材料为主的微电子器件，它的优点 是尺寸极小，材料来源丰富，容易制备，成本低。 1）比Si芯片小1000倍的分子芯片，元件数量将增加100倍； 2）运算和信息处理速度将明显增加，而成本几乎没有增加；
配位化学在生物和仿生领域中的应用和成就，不仅促进 了生物和仿生科学的发展 ,也促进了配位化学本身的发展。例 如 , 在研究和模拟血红素、叶绿素、酶和离子载体的过程中 , 人们发现或合成了大量的叶琳类配体和环糊精、冠醚、穴醚 等大环配体。这些大环配体不仅具有仿生功能 ,还有很多其他 性能。它们能高选择性地适配鳌合金属离子 ,或包合其它的无 机或有机物,并对客体起定位、活化、屏蔽、传输等多方面的 作用。它们在分析、催化、医疗和材料等领域有特殊的用途。 在仿生实践的推动下 , 在配位化学的基础上 , 一些新兴的分支 学科正在迅速发展 , 例如金属叶琳配位化学、大环配位化学 , 以至主客体化学、超分子化学等。
③现代溶液结构的谱学研究及其分析方法以及配合物的结构和 性质的基础研究水平大为提高； ④随着高新技术的发展，具有光、电、热、磁特性和生物功能 配合物的研究正在取得进展。它的很多成果还包含在其它不同 学科的研究和化学教学中。
半导体照明
Eu( BPTFA ) 3 phen Eu( BPTFA ) 3 (TPPO) 2 Eu( BPTFA ) 3 bpy
分子型分子筛
分子筛结构图
3.5 拆分手性物质
（1） 当一个手性化合物进入生命体时，他的两个对映异构 体通常会表现出不同的生物活性。 （2）惨痛的教训： 德国一家制药公司在上世纪五十年代开发的一种治疗孕 妇早期不适的药物-反应停，药效很好，但很快发现用了反应 停的孕妇生出的婴儿很多都是四肢残缺，虽然各国当即停止 了反应停的销售，但已经造成数以千计的儿童畸形。后来发 现反应停中一种构型有致畸作用，而另一构型没有致畸作用。 （3）拆分手性化合物对于科学家研究以及人类健康有着重要 意义。
配位化学的地位
有机
化学
配位化学 无机 物理 化学 化学
当代的配位化学沿着广度、深度和应用三个方向发展。
1 2 3
深度 广度
应用
深度上的具体体现
Werner创建了配位化学 Ziegler和Natta的金属烯烃催化剂 Eigen的快速反应 Lipscomb的硼烷理论 Wnkinson和Fischer发展 的有机金属化学 Hoffmann的等瓣理论
艾伦.黑格教授在有机及聚合物光电子 材料和器件的物理及材料科学研究领 域的主要开创性贡献有:
1973 年发表对 TTF-TCNG 类具有金属电导的有 机电荷转移复合物的研究，开创了有机金属 导体及有机超导体研究的先河; 1976 年发表对聚乙炔的掺杂研究开创了导电 聚合物的研究领域，这也促进了低维物理理 论研究的发展。 1990年与苏武沛、J.R.Schrieffer 共同发表 了解释聚乙炔中元激发的SSH 模型等;
配位化学在催化领域的重要性
近代催化科学的特点是重视催化的化学模型 , 并且匀相、 多相和酶催化三个领域互相渗透。而人们发现这三个领域都 有配位催化的机理特征 ,因而配位化学是这种渗透的理论基础 , 是阐明催化的化学本质的理论基础。在匀相、多相和酶催化 三者的互相渗透中,一些新型配合物还起了很具体的桥梁作用。 匀相催化的特点是：转化率高 ,选择性好,反应条件温和, 而且反应过程易控制 , 中间产物易分离和检测 , 催化机理易阐 明。它是研究多相催化和酶催化的基础。
的4个六元螯环。
叶绿素是一种绿色色素, 它能吸收太阳光的能量
, 并将储存的能量导入碳水化合物的化学键。
血红素是个铁卟啉化合物, 是血红蛋白的组成部分。 Fe原子从血红素分子的下方键合了蛋白质链上的1个N原 子，圆盘上方键合的O2分子则来自空气。
血红蛋白本身不含图中表示出来的那个 O 2 分子，它 与通过呼吸作用进入人体的 O2 分子结合形成氧合血红蛋 白，通过血流将氧输送至全身各个部位。
3.3 非线性光学材料