基因突变的类型有哪些 特点是什么
基因突变
突变的特点：
1. 随机性 2. 稀有性 3. 可回复性：真回复突变和第二点回复 突变
正向突变
his+
回复突变
his-
4. 多方向性 5. 通常为有害性
2007年
57．已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原 突变25个图距单位的一个抑制基因的作用后回复 为原养型，假如将这一菌株与野生型杂交，那么 后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分数为： A．0 B．12.5％ C．25％ D．50％ 解: ade-su- X ade+su+ 亲本型后代：ade-su-(原养型), ade+su+(原养型) 重组型后代：ade-su+(腺嘌呤缺陷型), ade+su-(原 养型), 重组型后代合计应占25%，各占12.5%。（B）
点突变的类型(以 Tyr 的密码子为例) 无义突变 DNA TAC→TAA , TAG ↓ ↓ ↓ ↓ RNA UAC UAA UAG ↓ ↓ ↓ ↓ aa Tyr Och Amb 同义突变 TAC → TAT ↓ ↓ UAC UAU ↓ ↓ Tyr Tyr 错义突变 TAC→ TCC ↓ ↓ UAC UCC ↓ ↓ Tyr Ser
第九章 基因突变
染色体畸变 复制错误 突变 自发突变 基因突变 诱发突变 化学诱变剂 化学错误 放射线
直接修复
修复
切除修复
复制后修复
DNA Pol 3'→5'外切酶活性 光复活酶 一般切除修复——UvrABC 系统 AP 内切酶 特殊切除修复 糖基酶 GO 系统-MutM,MutY,MutT 错配修复-Dam, MutL,MutH,UvrD 重组修复-RecA SOS 修复-RecA,LexA,UvrAB,UmuC,HimA
基因突变的类型及特点 有哪些后果
基因突变的类型及特点有哪些后果
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
下面小编整理了一些相关信息，供大家参考！
1 基因突变的类型有哪些1、碱基置换突变
指DNA 分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也
称为点突变（point mutation）。
点突变分转换和颠换两种形式。
如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。
嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。
由于DNA 分子中有四种碱基，故可能出现4 种转换和8 种颠换。
在自然发生的突变中，转换多于颠换。
2、移码突变
指DNA 片段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3 或3 的倍数）碱基
对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。
它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。
发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变，从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。
吖啶类诱变剂如原黄素、吖黄素、吖啶橙等由于分子比较扁平，能插入到DNA 分子的相邻碱基对之间。
3、缺失突变
基因也可以因为较长片段的DNA 的缺失而发生突变。
缺失的范围如果包
括两个基因，那幺就好象两个基因同时发生突变，因此又称为多位点突变。
由缺失造成的突变不会发生回复突变。
所以严格地讲，缺失应属于染色体畸变。
基因突变的特点及类型有哪些
基因突变的特点及类型有哪些
基因组DNA 分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的
改变。
1 基因突变特性不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什幺类型
的突变，都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性。
普遍性
基因突变在自然界各物种中普遍存在。
随机性
T.H.摩尔根在饲养的许多红色复眼的果蝇中偶然发现了一只白色复眼的果蝇。
这一事实说明基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在
发生突变的基因上，都是随机的。
以后在高等植物中所发现的无数突变都说
明基因突变的随机性。
在细菌中则情况远为复杂。
在含有某一种药物的培养
基中培养细菌时往往可以得到对于这一药物具有抗性的细菌，因此曾经认为
细菌的抗药性的产生是药物引起的，是定向的适应而不是随机的突变。
S.卢里亚和M.德尔布吕克在1943 年首先用波动测验方法证明在大肠杆菌
中的抗噬菌体细菌的出现和噬菌体的存在无关。
J.莱德伯格等在1952 年又用印影接种方法证实了这一论点。
方法是把大量对于药物敏感的细菌涂在不含
药物的培养基表面，把这上面生长起来的菌落用一块灭菌的丝绒作为接种工
具印影接种到含有某种药物的培养基表面，使得两个培养皿上的菌落的位置
都一一对应。
基因突变-知识点知识讲解
【解析】 DNA分子中没有I元素，所以131I 不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因 突变，所以积聚在细胞内的131I可能直接造成染色 体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异，而这 种变异发生在体细胞，一般不可能传递给下一代。
【答案】 C
3．(2011·陕西宝鸡质检一理综)下表是水稻
物理方法：辐射诱变、激光诱变
化学方法：用秋水仙素、硫酸二乙酯、亚 硝酸等处理
过程
提高变异频率，创造动物、植物和微生物
2.基因突变的分子机制
3．基因突变的结果 基因突变引起基因“质”的改变，产生了原
(1)基因突变与氨基酸改变的对应关系碱基对①替 换②增
影
响 范
对氨基酸 的影响
对蛋白质结构的影响
围
基因突变
基因重组
比较项目
基因结构发生改 变异实质 变，产生新的基
因
控制不同性状的基 因重新组合
时间
主要在细胞分裂 间期(有丝分裂、 减数分裂)
减数第一次分裂四 分体时期和后期
变异类型
基因突变
比较项目
所有生物都可发 适用范围 生，包括病毒，
具有普遍性
结果 产生新的基因
意义
是变异的根本来 源，为生物进化 提供最初的原始 材料
A．姐妹染色单体的交叉互换
B．等位基因彼此分离 C．非同源染色体的自由组合
D．姐妹染色单体分离 【解析】 等位基因分离、染色单体分离与 基因重组无关，姐妹染色单体不发生交叉互换； 只有非同源染色体的自由组合可导致基因重组。
8．(2011·绍兴模拟)如图表示人类镰刀型细 胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA， 由此分析正确的是( )
基因突变的原因和特点
02
健康生活方式
保持均衡饮食、适量运动、规律 作息等健康生活习惯，有助于降
低基因突变的发生。
04
基因编辑技术
虽然目前基因编辑技术仍处于研 究阶段，但未来可能为预防基因
突变提供新的手段。
THANKS
感谢观看
了解基因突变对遗传性疾病的影响有助于预防和治疗这些疾病，如 产前诊断、基因治疗等。
05
基因突变的检测与预防
基因突变的检测方法
基因测序
通过全基因组或目标区域测序， 检测基因序列中的突变位点，是 检测基因突变的主要方法。
荧光原位杂交
利用荧光标记的DNA探针与染色 体进行杂交，检测染色体结构和 基因位点的变异。
进化与适应性
基因突变是生物进化的基础，为物种适应环 境提供了多样性。
肿瘤发生
基因突变可以促进肿瘤的发生和发展，如抑 癌基因的失活或癌基因的激活。
药物抗性
基因突变可以导致细菌、病毒等对药物的抗 性，影响疾病治疗。
02
基因突变的常见原因
内部因素
01
02
03
DNA复制错误
DNA在复制过程中可能会 发生错误，导致基因突变。 例如，碱基的插入、缺失 或替换。
除了DNA复制错误，某些化学物质和辐射也可以诱导基因突 变。在这些情况下，如果能够消除这些诱因，突变也可以被 逆转。因此，了解基因突变的可逆性对于预防和治疗遗传性 疾病具有重要意义。
可诱发性
基因突变的可诱发性是指某些因素可以增加基因突变的频率。这些因素包括化学物质、辐射和某些病毒等。这些诱因可以直接作 用于DNA，导致DNA损伤或复制错误，从而引发基因突变。
病毒
生物因素
某些病毒可以整合到宿主细胞的基因组中 ，导致基因突变。例如，逆转录病毒和 DNA病毒等。
杂合 和纯合基因突变
杂合和纯合基因突变简介基因突变是指DNA序列的改变，它是生物进化和个体间遗传差异的主要原因之一。
基因突变可以分为杂合和纯合两种类型。
本文将详细介绍杂合和纯合基因突变的概念、特点以及对生物个体的影响。
杂合基因突变定义杂合基因突变是指在一个个体的两个相同染色体上，某一基因发生了不同等位基因的改变。
也就是说，一个个体携带了两个不同版本的同一基因。
特点1.隐性性状表现：由于杂合状态下，两个等位基因之间可能存在着不同程度的互补或抑制作用，导致其中一个等位基因无法表达。
这种情况下，只有当两个等位基因都具有相同功能时，该性状才会表现出来。
2.显性性状表现：在某些情况下，杂合状态下的两个等位基因可以相互补充或协同作用，使得该性状能够显现出来。
3.基因多样性增加：杂合状态下，个体的基因组中包含了两个不同等位基因的序列，使得种群的遗传多样性增加。
影响1.进化：杂合基因突变是生物进化中重要的驱动力之一。
通过杂合基因突变，个体可以获得新的性状和适应环境的能力，从而提高其生存和繁殖的竞争力。
2.遗传病：某些杂合基因突变可能导致遗传病的发生。
在杂合状态下，如果两个等位基因中有一个是致病突变，则该个体可能携带遗传病的易感基因。
纯合基因突变定义纯合基因突变是指在一个个体的两个相同染色体上，某一基因发生了相同等位基因的改变。
也就是说，一个个体携带了两个相同版本的同一基因。
特点1.显性性状表现：纯合状态下，由于两个等位基因都具有相同功能，该性状会被充分表达出来。
2.隐性性状表现：如果纯合状态下某一等位基因发生了缺失或功能异常等突变，则该性状可能无法表达。
3.基因稳定性：纯合状态下，个体的基因组中只包含了一个等位基因的序列，使得种群的遗传稳定性增加。
影响1.遗传病：某些纯合基因突变可能导致遗传病的发生。
在纯合状态下，如果两个等位基因都是致病突变，则该个体携带遗传病的显性基因。
2.进化：纯合基因突变在进化中起到重要作用。
通过积累和固定有利基因突变，个体可以适应不同环境并提高生存和繁殖的竞争力。
《基因突变》 讲义
《基因突变》讲义一、什么是基因突变在生命的奥秘中，基因突变就像是一场悄无声息但影响深远的变革。
简单来说，基因突变指的是基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
我们身体里的每一个细胞都包含着整套的基因，这些基因就像是一份份精细的指令手册，指导着细胞的生长、发育和各种功能的执行。
而当基因中的某些部分发生了变化，就如同这份指令手册中的某些字句被涂改或者写错了，这就是基因突变。
基因突变可以发生在生殖细胞中，也可以发生在体细胞中。
如果发生在生殖细胞，比如卵子或者精子，那么这种突变就有可能传递给后代；而如果发生在体细胞，通常只影响个体自身。
二、基因突变的原因导致基因突变的原因多种多样，就像是一场复杂的交响曲，由多个因素共同演奏而成。
首先，物理因素是常见的“肇事者”之一。
比如紫外线、X 射线等各种辐射。
这些辐射具有强大的能量，能够直接作用于基因的分子结构，导致碱基对的断裂、缺失或者错误连接。
想象一下，就像是强烈的阳光可能会晒坏我们的皮肤一样，强烈的辐射也可能“伤害”到基因。
化学因素也不甘示弱。
许多化学物质，如亚硝酸盐、黄曲霉素等，都有可能诱发基因突变。
它们可以与基因中的碱基发生化学反应，改变碱基的性质，从而导致基因的突变。
生物因素同样不可忽视。
某些病毒和细菌在侵入细胞后，其遗传物质可能会整合到宿主细胞的基因中，引发基因突变。
此外，DNA 复制过程中的“小失误”也会导致基因突变。
虽然细胞有着精密的机制来保证复制的准确性，但偶尔也会出现“打盹”的时候，从而产生错误。
三、基因突变的类型基因突变有着不同的类型，就像是不同款式的衣服，各具特点。
点突变是较为常见的一种。
它是指基因中的一个碱基对被替换成了另外一个碱基对。
这就好比原本应该是“苹果”的单词，其中一个字母被换成了别的，可能就变成了“阿婆”。
还有缺失突变，也就是基因中的一段碱基序列丢失了。
这就像一本完整的书少了几页重要的内容。
插入突变则与之相反，是在基因中额外插入了一段新的碱基序列。
基因突变分类及特点
基因突变分类及特点基因突变是指在生物体的基因序列中发生的变异。
基因突变可以分为多种类型，每种类型有其特定的特点和影响。
在本文中，我将对基因突变的分类及其特点进行详细描述。
1. 点突变：点突变是指基因序列中的一个碱基发生改变，包括三种类型：错义突变、无义突变和错码突变。
- 错义突变：在点突变过程中，一个氨基酸被另一个氨基酸替代，导致蛋白质结构和功能的改变。
这种突变可能会导致疾病的发生，如遗传性疾病。
- 无义突变：在点突变过程中，一个密码子被停止密码子替代，导致蛋白质合成提前终止，从而产生不完整的蛋白质。
- 错码突变：在点突变过程中，一个密码子被另一个密码子替代，导致蛋白质合成的改变。
这种突变可能会影响蛋白质的结构和功能。
2. 缺失突变：缺失突变是指基因序列中的一个或多个碱基被删除，导致基因的长度减少。
这种突变可能导致蛋白质合成的改变，进而影响生物体的正常功能。
3. 插入突变：插入突变是指基因序列中插入一个或多个额外的碱基，导致基因的长度增加。
这种突变可能会导致蛋白质合成的改变，从而影响生物体的正常功能。
4. 倒位突变：倒位突变是指基因序列中的一段序列被颠倒顺序，然后重新插入到原来的位置。
这种突变可能会导致基因的功能失调，进而影响生物体的正常发育和生理过程。
5. 复制突变：复制突变是指基因序列中的一个或多个碱基被重复复制，导致基因序列的重复。
这种突变可能会导致基因的过度表达，从而影响生物体的正常功能。
6. 移动遗传子：移动遗传子是指可以在基因组中移动的DNA片段，它们可以插入到其他基因或基因组中，从而导致基因的突变。
这种突变可能会导致基因的结构和功能的改变。
每种类型的基因突变都有其特定的特点和影响。
基因突变可以导致遗传性疾病的发生，如先天性心脏病、血友病等。
此外，基因突变还可以导致生物体对环境的适应性发生改变，从而促进物种的进化过程。
然而，突变也可能导致生物体的不良效应，如致命的遗传病、肿瘤等。
总结起来，基因突变是生物体基因序列中的变异，可以通过点突变、缺失突变、插入突变、倒位突变、复制突变和移动遗传子等多种方式进行分类。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
基因突变的类型有哪些特点是什么
基因组DNA 分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
1 基因突变的主要特点①普遍性；②随机性；③低频性；④有害性；⑤不定向性
普遍性：生物界中普遍存在
随机性：生物个体发育的任何时期和任何部位都有可能发生
低频性：突变频率很低
不定向性：可以产生一个以上的等位基因
多害少利性：一般是有害的少数是有利的
1 基因突变分哪几类基因突变可以是自发的也可以是诱发的。
自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。
按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。
这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。
因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。
根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution 和移码突变（frameshift mutation）两大类。
碱基置换突变
指DNA 分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也。