免疫学发展史(ppt)
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3.30.3医学免疫学发展简史
法国科学家巴斯德于1965年通过实验证 明了微生物与疾病的关系；
Behring与人工被动免疫
19世纪90年代，德国学者Behring制备了最早 的抗血清用于白喉的治疗，挽救了成千上万的 白喉患儿
开创了人工被动免疫的先河 1901年成为首个诺贝尔医学生理学奖得主；
Elie Metchnikoff与吞噬细胞
免疫学发展简史
经验免疫学时期 实验免疫学时期 现代免疫学时期
经验免疫学时期（17世纪—1洲
牛痘苗的由来
Edward Jenner (1749-1823)
挤奶女工
Jenner种牛痘图
Pasteur与免疫学兴起
免疫学的创立有赖于显微镜的发明以及 人们对病原微生物的认识
Blood Smear
Elie Metchnikoff 1883-Phagocytosis
Frank Burnet和克隆选择学说
Frank Burnet 1900-1990 Nobel Prize 1960
克隆选择学说
体内存在随机形成的多样性淋巴细胞克隆，表达各自不同 的特异性抗原受体（TCR或BCR）。
克隆选择学说
机体自身的组织抗原，在胚胎期就被相应的细胞克隆所识 别，被删除或功能抑制，形成天然自身耐受。
克隆选择学说
抗原进入体内后，选择 与相应细胞克隆的受体 发生结合，使之活化、 增殖、分化为效应细胞， 继而清除抗原。
Behring与人工被动免疫
19世纪90年代，德国学者Behring制备了最早 的抗血清用于白喉的治疗，挽救了成千上万的 白喉患儿
开创了人工被动免疫的先河 1901年成为首个诺贝尔医学生理学奖得主；
Elie Metchnikoff与吞噬细胞
免疫学发展简史
经验免疫学时期 实验免疫学时期 现代免疫学时期
经验免疫学时期（17世纪—1洲
牛痘苗的由来
Edward Jenner (1749-1823)
挤奶女工
Jenner种牛痘图
Pasteur与免疫学兴起
免疫学的创立有赖于显微镜的发明以及 人们对病原微生物的认识
Blood Smear
Elie Metchnikoff 1883-Phagocytosis
Frank Burnet和克隆选择学说
Frank Burnet 1900-1990 Nobel Prize 1960
克隆选择学说
体内存在随机形成的多样性淋巴细胞克隆，表达各自不同 的特异性抗原受体（TCR或BCR）。
克隆选择学说
机体自身的组织抗原，在胚胎期就被相应的细胞克隆所识 别，被删除或功能抑制，形成天然自身耐受。
克隆选择学说
抗原进入体内后，选择 与相应细胞克隆的受体 发生结合，使之活化、 增殖、分化为效应细胞， 继而清除抗原。
医学免疫学PPT课件---免疫学概述及免疫系统
Medullary sinus
免疫应答发生的场所——淋巴结
免疫应答发生的场所——淋巴结
外周免疫器官
淋巴结 脾脏 黏膜免疫系统
脾脏的形态
脾脏的功能
免疫细胞定居的场所 T：40% B：60% 免疫应答的场所（血源性抗原） 合成生物活性物质 （补体、干扰素） 滤过作用 贮存红细胞
（一）免疫学与医学及应用
（二）免疫学与生物学
（一）免疫学与医学及应用
1．免疫学理论对临床医学的指导作用：
器官移植、肿瘤、自身免疫病、传染病等等。
2．免疫学技术和制剂在临床实践中的应用 （1）免疫学预防
* Jerner发明牛痘苗 →研制成功防治一系列传染性疾病的疫苗 →20世纪80年代人类宣布消灭天花 →不久将消灭脊髓灰质炎及麻疹 →有待战胜的AIDS、疯牛病、SARS等。
组成
鼻相关淋巴组织（nasal- associated lymphoid tissue , NALT） 肠相关淋巴组织（gut-associated lymphoid tissue, GALT） 支气管相关淋巴组织（bronchial-associated tissue，BALT）
MALT的功能及其特点
２、免疫系统：
由主宰和执行机体免疫功能的器官、 细胞和分子组成的一个系统。
3 、 免疫学（immunology)：研究免疫系统的结构 和功能的独立学科。
4、免疫应答：
是指免疫细胞对抗原的识别，自身活化、增殖、 分化及产生特异性免疫效应的过程。
5、抗原：
是一种能刺激机体产生抗体或致敏T淋巴细胞， 并能与其在体内或体外发生特异性结合的物质。
杨敬宁
免疫学全套PPT课件
Day 3
Day 5
Day 7
三.免疫学科逐渐形成(20世纪中叶至今)：
㈠ 对免疫系统结构与功能的认识逐步完善 免疫系统分为：
天然免疫系统(natural immune system), 又称固有免疫系统(innate immune system)或 非特异性免疫系统(non-specific immune System)
一．根据抗原性质：完全抗原、半抗原 二．根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细
胞辅助： 胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen, TD-Ag)：如：多数蛋白质抗原 胸腺非依赖性抗原(thymus-independent antigen, TI- Ag)：如：细菌脂多糖，聚合鞭 毛素
抗原的两种基本特性：
（1）免疫原性(immunogenecity)： 指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答
(产生特异性抗体及免疫效应细胞)的性质。
（2）抗原性(antigenicity，又称免疫反应性)： 指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免
疫效应细胞)发生特异性结合的性质。
完全抗原（complete antigen)： 具有免疫原性和抗原性的物质，如：蛋
寡糖重复单位。
G＋ 菌细胞壁结构
磷壁酸 肽聚糖 磷脂(细胞膜)
G- 菌细胞壁结构
脂多糖（LPS）
磷脂(外膜) 脂蛋白 肽聚糖
磷脂(内膜，细 胞膜)
脂 多 糖 的 结 构
脂类A
特异性多糖 （O抗原）
核心多糖 聚二糖
脂肪酸
细胞膜：位于细胞壁内侧，细胞浆外侧 构成成分：脂类、蛋白质和多糖
细胞浆（细胞质）： 内含有质粒、核糖 体、胞浆颗粒。
四．异嗜性抗原（heterophil antigen，又称 Forssman抗原）
医学免疫学PP课件
免疫疗法在肿瘤治疗中的应用
免疫疗法已成为肿瘤治疗的重要手段之一。通过激活患者自身的免疫系统，使其能够识别和攻击肿瘤细胞，从而达到治疗 肿瘤的目的。
免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的应用
在一些自身免疫性疾病中，免疫疗法可以调节免疫应答反应，减轻疾病的症状和延缓病情进展。
自身免疫性疾病的发病机制与治疗
自身免疫性疾病的发 病机制
的地方。
免疫细胞
主要包括T细胞、B细胞、NK细胞 和树突状细胞等，它们在免疫应 答中扮演着不同的角色。
免疫分子
包括抗体、细胞因子、趋化因子和 细胞黏附分子等，它们在免疫应答 和调节中发挥重要作用。
免疫细胞的种类与功能
T细胞
主要介导细胞免疫应答，可分为细 胞毒性T细胞和辅助性T细胞等亚群 。
B细胞
主要介导体液免疫应答，通过产生 抗体发挥免疫功能。
重要性
免疫学在现代医学中具有重要地位，对于疾病的预防、诊断 和治疗具有重要意义。
免疫学的历史与发展
免疫学发展史
从19世纪末到21世纪，免疫学经历了从基础免疫到临床免疫的发展过程，经 历了多次重要的免疫学革命。
免疫学发展现状
现代免疫学已经发展成为一门涉及多个学科领域的综合性学科，为人类健康 和疾病防治提供了重要支撑。
自身免疫性疾病的发生与遗传、环境 和免疫因素等多个因素有关。其中， 遗传因素是最重要的影响因素之一。
自身免疫性疾病的类 型与特点
自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎 、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等 。每种疾病都具有不同的特点和临床 表现。
自身免疫性疾病的治 疗方法
针对不同的自身免疫性疾病，治疗方 法包括药物治疗、免疫疗法、手术治 疗等。治疗的目标是控制疾病的症状 ，延缓病情进展，提高患者的生活质 量。
免疫疗法已成为肿瘤治疗的重要手段之一。通过激活患者自身的免疫系统，使其能够识别和攻击肿瘤细胞，从而达到治疗 肿瘤的目的。
免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的应用
在一些自身免疫性疾病中，免疫疗法可以调节免疫应答反应，减轻疾病的症状和延缓病情进展。
自身免疫性疾病的发病机制与治疗
自身免疫性疾病的发 病机制
的地方。
免疫细胞
主要包括T细胞、B细胞、NK细胞 和树突状细胞等，它们在免疫应 答中扮演着不同的角色。
免疫分子
包括抗体、细胞因子、趋化因子和 细胞黏附分子等，它们在免疫应答 和调节中发挥重要作用。
免疫细胞的种类与功能
T细胞
主要介导细胞免疫应答，可分为细 胞毒性T细胞和辅助性T细胞等亚群 。
B细胞
主要介导体液免疫应答，通过产生 抗体发挥免疫功能。
重要性
免疫学在现代医学中具有重要地位，对于疾病的预防、诊断 和治疗具有重要意义。
免疫学的历史与发展
免疫学发展史
从19世纪末到21世纪，免疫学经历了从基础免疫到临床免疫的发展过程，经 历了多次重要的免疫学革命。
免疫学发展现状
现代免疫学已经发展成为一门涉及多个学科领域的综合性学科，为人类健康 和疾病防治提供了重要支撑。
自身免疫性疾病的发生与遗传、环境 和免疫因素等多个因素有关。其中， 遗传因素是最重要的影响因素之一。
自身免疫性疾病的类 型与特点
自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎 、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等 。每种疾病都具有不同的特点和临床 表现。
自身免疫性疾病的治 疗方法
针对不同的自身免疫性疾病，治疗方 法包括药物治疗、免疫疗法、手术治 疗等。治疗的目标是控制疾病的症状 ，延缓病情进展，提高患者的生活质 量。
医学免疫学ppt课件
超敏反应和自身免疫病等。
免疫学（immunology） 研究机体免疫系统结构和功能，以及有关疾病的免
疫学发病机制、诊断和防治的一门学科。
.
3
二、免疫学基本内容
（一）免疫系统的组成与结构 （二）免疫系统的功能 （三）免疫应答的类型 （四）特异性免疫应答及其特点
.
4
（一） 免疫系统（immune system, IS）的组成
3.耐受性
免疫细胞接受抗原（决定基）刺激
→对特定抗原（决定基）产生特异性不应答
→免疫耐受
.
13
三、免疫学发展简史
1．经验免疫学时期（16世纪~17世纪）
* 中国医学家用人痘苗预防天花
在明代隆庆年间（1567 ～ 1572），人痘苗已在我国广 泛应用；至 17 世纪，人痘苗接种预防天花的方法引起邻国 的注意，先后传入俄国、朝鲜、日本、土耳其、英国等地， 进而使人痘苗预防天花的方法得以推广和验证。此即经验 免疫学时期。它是人类认识机体免疫性的开端，为以后英 国医生 Jenner （琴纳）发明牛痘苗奠定了基础。
.
14
天花病人局部痂皮 鼻 儿童
中国古代“种人痘”
.
15
2.经典免疫学时期 （ 18－20世纪中叶）
这一时期，人们对免疫功能的认识由人体现象的观察进入 了科学实验时期。
*牛痘苗的发明（Jenner,1798)
Edward Jenner (1749-1823)
.
Jenner种牛痘图
16
*减毒疫苗的发明
1879 Louis Pasteur
19 世纪末，随着微生物学的发 展，法国免疫学家巴斯德 （Pasteur）和德国细菌学家郭 霍（Koch）在创立了细菌分离 培养技术的基础上，通过系统 地科学研究，利用物理、化学， 以及生物学方法获得了减毒菌 苗，并用于疾病的预防和治疗。 Pasteur 以高温培养法制备了炭 疽疫苗，用狂犬病毒在兔体内 经连续传代制备了狂犬病疫苗。 这些减毒疫苗的发明不但为实 验免疫学打下了基础，也为疫 苗的发展开辟了新局面。
免疫学（immunology） 研究机体免疫系统结构和功能，以及有关疾病的免
疫学发病机制、诊断和防治的一门学科。
.
3
二、免疫学基本内容
（一）免疫系统的组成与结构 （二）免疫系统的功能 （三）免疫应答的类型 （四）特异性免疫应答及其特点
.
4
（一） 免疫系统（immune system, IS）的组成
3.耐受性
免疫细胞接受抗原（决定基）刺激
→对特定抗原（决定基）产生特异性不应答
→免疫耐受
.
13
三、免疫学发展简史
1．经验免疫学时期（16世纪~17世纪）
* 中国医学家用人痘苗预防天花
在明代隆庆年间（1567 ～ 1572），人痘苗已在我国广 泛应用；至 17 世纪，人痘苗接种预防天花的方法引起邻国 的注意，先后传入俄国、朝鲜、日本、土耳其、英国等地， 进而使人痘苗预防天花的方法得以推广和验证。此即经验 免疫学时期。它是人类认识机体免疫性的开端，为以后英 国医生 Jenner （琴纳）发明牛痘苗奠定了基础。
.
14
天花病人局部痂皮 鼻 儿童
中国古代“种人痘”
.
15
2.经典免疫学时期 （ 18－20世纪中叶）
这一时期，人们对免疫功能的认识由人体现象的观察进入 了科学实验时期。
*牛痘苗的发明（Jenner,1798)
Edward Jenner (1749-1823)
.
Jenner种牛痘图
16
*减毒疫苗的发明
1879 Louis Pasteur
19 世纪末，随着微生物学的发 展，法国免疫学家巴斯德 （Pasteur）和德国细菌学家郭 霍（Koch）在创立了细菌分离 培养技术的基础上，通过系统 地科学研究，利用物理、化学， 以及生物学方法获得了减毒菌 苗，并用于疾病的预防和治疗。 Pasteur 以高温培养法制备了炭 疽疫苗，用狂犬病毒在兔体内 经连续传代制备了狂犬病疫苗。 这些减毒疫苗的发明不但为实 验免疫学打下了基础，也为疫 苗的发展开辟了新局面。
医学免疫学PPT第一章 绪论课件
免疫调节 身 维持机体平衡 稳
定
肿瘤发生 自身免疫性疾病 疾病发生
• 儿童哮喘 • 花粉过敏 • 鸡蛋过敏 •…
过敏
• 免疫缺陷
• 遗传性血管神经 性水肿
• 免疫缺陷
• 获得性免疫缺陷 综合征（AIDS）
系统性红斑狼疮（SLE）
• 累及全身各系统 • 蝶形红斑
• 免疫应答（immune response）：免疫系统 识别和清除“非己”物质的过程
固有免疫组成
解剖学屏障：皮肤/粘膜组织 生理学屏障：胃酸，溶菌酶 免疫细胞：吞噬细胞，树突状细胞，自
然杀伤细胞 体液因子: 补体、细胞因子等
适应性免疫：又称获得性免疫或特异性免疫
• 个体出生后，生活中不断接触到病原微生物等多种抗 原刺激后逐渐建立起来的、后天获得的免疫功能
适应性免疫的特点
Rowe（1965）自骨髓瘤患者的血清内发现了IgD 石板（1966）自枯草热患者的血清中发现了IgE
1、细胞免疫的发现 2、免疫耐受现象的发现 3、抗体生成克隆或细胞系选择学说的提出 4、胸腺的发现 5、七十年代的重要成就还有T细胞亚类的发 现和免疫网络学说的提出等
细胞转移迟发型超敏性的成功证明了细胞免疫的存在 Chase等（1942）证明了结核菌素反应不是由抗体引起， 而是由致敏细胞引起，从而证明了机体免疫性除能产生体液免 疫外还能形成细胞免疫，证实了细胞免疫的存在 Fagraeus证明抗体是抗原刺激后，淋巴细胞转化成的浆 细胞产生的。这些成就提示免疫细胞在抗体形成和细胞介导的 免疫作用中的主导地位
炭疽杆菌疫苗
狂犬病病毒疫苗
1、抗体的发现 2、补体的发现 3、血清学方法的建立 4、免疫化学的研究 5、抗体生成理论的提出 6、抗体分子结构揭示
(完整版)医学免疫学全套PPT课件
特异性免疫。
2. 组成 （1）屏障结构 皮肤和粘膜屏障，血脑屏障，胎盘屏障 （2）吞噬细胞 吞噬、分解生物大分子，杀灭病原体。 （3）正常组织和体液中的杀菌物质 抗体、补体、溶菌酶等
（二）适应性免疫（获得性免疫）
1. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而获得。 （2）针对性强（特异性强），也称特异
第一章 免疫学概论
免疫学是一门古老又年轻的学科。
免疫学（Immunology）:
是研究机体免疫系统识别和清除有害生物 及其成分的应答过程及机制的科学；
是研究免疫系统对自身抗原耐受，防止自 身免疫病发生的科学；
是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制 及其防治措施的科学。
第一节 免疫的基本概念
1. 人工主动免疫和被动免疫的研究
减毒疫苗（鸡霍乱杆菌、炭疽杆菌、狂
犬病毒）
Pasteur
抗毒素血清（白喉杆菌外毒素、破伤风 杆菌外毒素）
2. 免疫应答机制的研究
细胞学说：吞噬细胞发挥吞噬作用
体液学说：体液中产生了针对各种病原 微生物的相应抗体，并发现在试管中这 些抗体能与相应的病原微生物发生凝集、 沉淀等现象。
抗原籍表位结合
相应淋巴细胞 表面受体
相应抗体
表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应 具有特异性的物质基础。
2.种类 分两类 (1)构象表位（决定簇）
①序列上不相连的多肽或多糖，由空间 构象形成的；
②一般位于抗原分子的表面。
③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫 应答，称为功能性表位。
子物质。如药物、多糖、类脂等。
载体 赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子，
即为载体。 半抗原 结合 某些蛋白质 抗原（完全抗原）
2. 组成 （1）屏障结构 皮肤和粘膜屏障，血脑屏障，胎盘屏障 （2）吞噬细胞 吞噬、分解生物大分子，杀灭病原体。 （3）正常组织和体液中的杀菌物质 抗体、补体、溶菌酶等
（二）适应性免疫（获得性免疫）
1. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而获得。 （2）针对性强（特异性强），也称特异
第一章 免疫学概论
免疫学是一门古老又年轻的学科。
免疫学（Immunology）:
是研究机体免疫系统识别和清除有害生物 及其成分的应答过程及机制的科学；
是研究免疫系统对自身抗原耐受，防止自 身免疫病发生的科学；
是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制 及其防治措施的科学。
第一节 免疫的基本概念
1. 人工主动免疫和被动免疫的研究
减毒疫苗（鸡霍乱杆菌、炭疽杆菌、狂
犬病毒）
Pasteur
抗毒素血清（白喉杆菌外毒素、破伤风 杆菌外毒素）
2. 免疫应答机制的研究
细胞学说：吞噬细胞发挥吞噬作用
体液学说：体液中产生了针对各种病原 微生物的相应抗体，并发现在试管中这 些抗体能与相应的病原微生物发生凝集、 沉淀等现象。
抗原籍表位结合
相应淋巴细胞 表面受体
相应抗体
表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应 具有特异性的物质基础。
2.种类 分两类 (1)构象表位（决定簇）
①序列上不相连的多肽或多糖，由空间 构象形成的；
②一般位于抗原分子的表面。
③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫 应答，称为功能性表位。
子物质。如药物、多糖、类脂等。
载体 赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子，
即为载体。 半抗原 结合 某些蛋白质 抗原（完全抗原）
医学免疫学课件ppt完整版
抗体、补体、细胞因子等 免疫分子的结构、功能及 其在免疫应答中的调控作 用。
免疫应答类型及特点
1 2 3
固有免疫应答
非特异性免疫应答，包括屏障结构、吞噬细胞、 NK细胞等的作用机制及特点。
适应性免疫应答
特异性免疫应答，包括T细胞介导的细胞免疫和B 细胞介导的体液免疫的应答过程、特点及调控机 制。
免疫耐受与免疫调节
抗体结构与功能特点
抗体结构
由四条多肽链组成，包括两条相同的重链和两条相同的轻链，通过二硫键连接 在一起。每条重链和轻链又分为可变区和恒定区，可变区决定抗体的特异性。
功能特点
抗体具有特异性结合抗原的能力，通过与抗原结合形成免疫复合物来清除抗原 。此外，抗体还能激活补体、调理吞噬和介导ADCC等作用。
接种疫苗前需了解疫苗种类、接 种对象、禁忌症等相关信息。
接种疫苗后需注意个人卫生，避 免局部感染。
激活或增强患者自身的免 疫系统，识别和攻击肿瘤细胞 ，从而达到治疗肿瘤的目的。
一级预防
通过改善生活方式、避免接触 致癌物质等措施，降低肿瘤发 生风险。
二级预防
通过早期筛查、早期诊断和早 期治疗，提高肿瘤治愈率。
识别病原体后，固有免疫细胞被激活，开始发挥免疫效应 。
效应阶段
固有免疫细胞通过吞噬、杀伤、分泌细胞因子等方式清除 病原体，同时激活适应性免疫系统，产生长期免疫记忆。
04
适应性免疫系统及其作用机制
T淋巴细胞发育和分化过程
01
胸腺内的发育
T淋巴细胞起源于骨髓中的淋巴样干细胞，迁移到胸腺后开始发育和分
化。在胸腺中，T细胞经历阳性选择和阴性选择，以确保其既能识别外
来抗原，又不对自身抗原产生反应。
02
免疫应答类型及特点
1 2 3
固有免疫应答
非特异性免疫应答，包括屏障结构、吞噬细胞、 NK细胞等的作用机制及特点。
适应性免疫应答
特异性免疫应答，包括T细胞介导的细胞免疫和B 细胞介导的体液免疫的应答过程、特点及调控机 制。
免疫耐受与免疫调节
抗体结构与功能特点
抗体结构
由四条多肽链组成，包括两条相同的重链和两条相同的轻链，通过二硫键连接 在一起。每条重链和轻链又分为可变区和恒定区，可变区决定抗体的特异性。
功能特点
抗体具有特异性结合抗原的能力，通过与抗原结合形成免疫复合物来清除抗原 。此外，抗体还能激活补体、调理吞噬和介导ADCC等作用。
接种疫苗前需了解疫苗种类、接 种对象、禁忌症等相关信息。
接种疫苗后需注意个人卫生，避 免局部感染。
激活或增强患者自身的免 疫系统，识别和攻击肿瘤细胞 ，从而达到治疗肿瘤的目的。
一级预防
通过改善生活方式、避免接触 致癌物质等措施，降低肿瘤发 生风险。
二级预防
通过早期筛查、早期诊断和早 期治疗，提高肿瘤治愈率。
识别病原体后，固有免疫细胞被激活，开始发挥免疫效应 。
效应阶段
固有免疫细胞通过吞噬、杀伤、分泌细胞因子等方式清除 病原体，同时激活适应性免疫系统，产生长期免疫记忆。
04
适应性免疫系统及其作用机制
T淋巴细胞发育和分化过程
01
胸腺内的发育
T淋巴细胞起源于骨髓中的淋巴样干细胞，迁移到胸腺后开始发育和分
化。在胸腺中，T细胞经历阳性选择和阴性选择，以确保其既能识别外
来抗原，又不对自身抗原产生反应。
02
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“The Royal Experiment”
George I pardoned 7 criminals: inoculated; 1 lay with smallpox victim every night to end. All recovered. Repeated with 6 more criminals + 5 orphans.
Wars of The Cells and Antibodies
Cellular Theory: Elie Metchnikoff Phagocytes in starfish larvae surround a
splinter; phagocytosis & digestion of bacteria by Ms & polymorphs Phagocytic Theory (innate immunity).
Immunisation against Smallpox (1) Variolation
Early 18th C.: Lady Mary Wortley Montagu (wife of British Ambassador, Constantinople) inoculated own children.
G.B. Shaw, “The Doctor’s Dilemma”: “….stimulate the phagocytes”.
Humoral Theory: Koch, Ehrlich et al. (Berlin)
Showed serum from immunised animals kills bacteria.
Little progress in cellular immunology for 50 years (unfashionable).
Robert Koch & Louis Pasteur established bacteria as cause of diseases.
Pasteur: Injected animals with live attenuated micoorganisms immunity v. chicken cholera, anthrax, rabies.
The molecular revolution present
Descriptive Early Period
Plagues & pandemics, esp. bubonic
plague (Pasteurella pestis) & smallpox.
Causes of disease unknown until 19th C. Thought to be caused by poisons = “virus” (latin).
Then 2 daughters of Prince & Princess of Wales inoculated, hence became popular.
Immunisation against Smallpox (2) Vaccination
End of 18th C.: Edward Jenner
免疫学发展史(ppt)
1
Stages of Immunology
Descriptive early period Early attempts at vaccination: Smallpox Early experiments: Bacteria cause
disease Humoral v. cellular immunity Selective v. instructive theories of I.R.
Ilya Metchnikoff
Humoral Immunity
Bordet discovered complement. Behring & Kitasato – immunity to
diphtheria & tetanus due to Abs. v. toxins. Passive tf. of immune serum protection = 1st immunotherapy.
Immunisation against Smallpox:-
Chinese: dried matter from pustules inserted in nostrils.
Turks: used variolation, hence Variola Virus.
AБайду номын сангаасSmallpox Victim
Thucydides (5thC. B.C.): people who recovered - immune
Early Attempts at Immunisation
Mithradates VI (Anatolian King) took increasing daily doses of poisons.
Wars of The Cells and Antibodies: Truce
Sir Almoth Wright & Douglas Opsonisation of bacteria by Abs. Attempted fusion of Cellular and Humoral Theories – “Sir Almost Right”.
Immunisation against Smallpox (3) WHO Programme
1978: WHO Programme completed.
Smallpox completely eradicated worldwide.
19th C.: Bacteria cause disease
Inoculated 7 subjects with cowpox. 2 challenged with smallpox. All O.K.
Cowpox = Vaccinia virus, hence vaccination general term.
Edward Jenner inoculating James Phipps with cowpox
George I pardoned 7 criminals: inoculated; 1 lay with smallpox victim every night to end. All recovered. Repeated with 6 more criminals + 5 orphans.
Wars of The Cells and Antibodies
Cellular Theory: Elie Metchnikoff Phagocytes in starfish larvae surround a
splinter; phagocytosis & digestion of bacteria by Ms & polymorphs Phagocytic Theory (innate immunity).
Immunisation against Smallpox (1) Variolation
Early 18th C.: Lady Mary Wortley Montagu (wife of British Ambassador, Constantinople) inoculated own children.
G.B. Shaw, “The Doctor’s Dilemma”: “….stimulate the phagocytes”.
Humoral Theory: Koch, Ehrlich et al. (Berlin)
Showed serum from immunised animals kills bacteria.
Little progress in cellular immunology for 50 years (unfashionable).
Robert Koch & Louis Pasteur established bacteria as cause of diseases.
Pasteur: Injected animals with live attenuated micoorganisms immunity v. chicken cholera, anthrax, rabies.
The molecular revolution present
Descriptive Early Period
Plagues & pandemics, esp. bubonic
plague (Pasteurella pestis) & smallpox.
Causes of disease unknown until 19th C. Thought to be caused by poisons = “virus” (latin).
Then 2 daughters of Prince & Princess of Wales inoculated, hence became popular.
Immunisation against Smallpox (2) Vaccination
End of 18th C.: Edward Jenner
免疫学发展史(ppt)
1
Stages of Immunology
Descriptive early period Early attempts at vaccination: Smallpox Early experiments: Bacteria cause
disease Humoral v. cellular immunity Selective v. instructive theories of I.R.
Ilya Metchnikoff
Humoral Immunity
Bordet discovered complement. Behring & Kitasato – immunity to
diphtheria & tetanus due to Abs. v. toxins. Passive tf. of immune serum protection = 1st immunotherapy.
Immunisation against Smallpox:-
Chinese: dried matter from pustules inserted in nostrils.
Turks: used variolation, hence Variola Virus.
AБайду номын сангаасSmallpox Victim
Thucydides (5thC. B.C.): people who recovered - immune
Early Attempts at Immunisation
Mithradates VI (Anatolian King) took increasing daily doses of poisons.
Wars of The Cells and Antibodies: Truce
Sir Almoth Wright & Douglas Opsonisation of bacteria by Abs. Attempted fusion of Cellular and Humoral Theories – “Sir Almost Right”.
Immunisation against Smallpox (3) WHO Programme
1978: WHO Programme completed.
Smallpox completely eradicated worldwide.
19th C.: Bacteria cause disease
Inoculated 7 subjects with cowpox. 2 challenged with smallpox. All O.K.
Cowpox = Vaccinia virus, hence vaccination general term.
Edward Jenner inoculating James Phipps with cowpox