上海交通大学精品课程医学免疫学课件补体系统

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医学免疫学第三版课件

医学免疫学第三版课件
科学出版社卫生职业教育出版分社
第2章 抗原
学习目标
1.解释抗原与抗原的性能、抗原决定簇、异嗜性 抗原等基本概念 2.区别完全抗原与半抗原、胸腺依赖性抗原与胸腺 非依赖性抗原 3.分析决定抗原免疫原性的因素 4.阐述抗原的特异性与交叉反应及其临床意义 5.举例医学上重要的抗原物质
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是指有核细胞膜上的蛋白抗原,首先发现于白细胞表面,所以称人类白 细胞抗原(HLA)。
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红细胞 表面抗原
血清中抗体
A型
B型 AB型 O型
A
B A B
抗B
抗A
无相应抗体 抗B 抗A
ABO血型抗原
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(三)自身抗原(autoantigen)
1.修饰的自身抗原 2.隐蔽的自身抗原 3.自身正常物质
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二、HLA复合体遗传特征
1. 单倍型遗传
2.多态性现象
图3-2 HLA单元型遗传示意图
3.连锁不平衡
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第3节 HLA的分子结构
一、HLA-Ⅰ/II类抗原的分子结构
1.肽结合区(槽)为抗原肽结合部位 2.免疫球蛋白样区 3.跨膜区 4.胞内区
作用时效 作用特点
作用时间
作用时间短
作用时间长
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二、特异性免疫应答的特点
1.特异性
2.记忆性
3.耐受性
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三、免疫) 2.免疫自稳(immune homeostasis) 3.免疫监视(immune surveillance)
功能 生理性(有利) 病理性(有害)

第五章 补体(医学免疫学,人民卫生出版社第7版)

第五章 补体(医学免疫学,人民卫生出版社第7版)
第五章 补体(Complement)
本章教学大纲
【目的要求】 掌握:补体的概念,补体三条途径的主要特
点,补体的生物学功能。 熟悉:补体系统的组成、命名,补体经典途
径、旁路途经和MBL途径的激活过程; 了解:补体的主要理化性质,补体活化的调
控。
【教学内容】
1、补体的概念,组成和命名,补体的理化性质和代谢。 2、补体的激活:补体经典途径,MBL途径和旁路途经的
参与非特异性免 疫的效应阶段, 感染早期发挥作

参与非特异性免 疫的效应阶段, 感染早期发挥作

补体系统激活的特点
1、激活后才具有酶活性 2、严格的级联反应 3、生物放大效应 4、可通过三条激活途径发挥生理或病理效应
①经典途径 ②MBL途径 ③旁路途径 5、在进化和抗感染中,出现或发挥作用的顺序: 旁路途径→MBL途径→经典途径
阶段I—识别阶段: 步骤1—识别单位的活化:C1酯酶的形成
阶段II—活化阶段: 步骤2—C3转化酶的形成 步骤3—C5转化酶的形成
阶段III—膜攻击阶段: 步骤4—C5b67三分子复合物的形成 步骤5—膜攻击复合体的形成和靶细胞溶解
(一)阶段I—识别阶段
第1步:C1酯酶的活化
IgG/IgM 与Ag结合后 暴露补体结合点 C1q与补体结合点结合 使C1r、C1s构象改变而活化 形成活性C1酯酶(C1)
实际意义: A. 抗感染; B. 自身免疫病。
激活补
体经典途 径,溶解 抗原靶细 胞
二、调理作用
Ag(颗粒性)-Ab 复合物 → C3b、C4b、iC3b → 结合于吞噬细胞CR →吞噬免疫复合物。
C3转化酶 的形成
(二)阶段II—活化阶段
第3步:C5转化酶的形成 C4b2a (即C3转化酶)水解C3 C3a+C3b C4b2a + C3b 结合成C4b2a3b (即C5转化酶)

免疫学 补体

免疫学 补体

Components of membrane attack pathway
C7 C6
C 9
C5-activation
b
assembly and insertion of MAC into cell membrane
C6
C7 CC C C C9 9 9 9C 9C C C9 9 9 9
b
C4b2b3b 裂解C5
Ehrlich 在同时独立发现了类似现象,认 为这种因子是抗体发挥溶细胞作用的必要补充 条件,故将其命名为补体(complement,C)
本章内容
一、补体系统概述 二、补体的生物学特点 三、补体系统的组成与命名 四、补体系统的激活途径与过程 五、补体系统的生物学活性
重点:补体系统经典激活途径的激活过程。
补体的激活是指补体各成分在受到激活物质的 作用后,在转化酶的作用下从无活性酶原转化 为具有酶活性状态的过程。
激活补体的途径: 经典途径(classical pathway ) 替代途径(alternative pathway) MBL途径(mannose-binding lectin pathway)
4.不稳定性,对理化因素的作用敏感 61℃,2分钟或56℃,30分钟可灭活补体; 0-10 ℃ 3-4d;-20 ℃ 可保存较长时间 5.代谢率高,血清中补体蛋白每天约更新一半。 6.与Ag-Ab复合物结合并被激活,其作用没有特 异性 7.作用的双重性: 生理、病理
四、补体系统的激活途径与激活过程
(2)单个的C1分子必须同时与两个以上的IgG的Fc
段结合才能激活,而IgM只须一个分子即可启动经典
途径(为什么)。
2、补体替代激活途径
替代途径
激活因子为脂多糖等

口腔执业医师资格考试辅导《医学免疫学》第六章补体系统

口腔执业医师资格考试辅导《医学免疫学》第六章补体系统

第六章补体系统本章根据大纲需要掌握的内容有:补体的概念命名组成激活途径调节生物学功能1.补体概念:具体看一下:1)来源2)性质:3)含量/分子量:补体系统组分约占血清总蛋白的:10%最能有效证明先天性补体成分缺陷的实验是血清总补体活性定量。

血清中补体C3含量最高,主要来源于单核巨噬细胞C1q分子量最大,补体D分子量和含量最低物理性质:4)生物学效应特点:补体不仅仅参与非特异性防御反应,而且也参与特异性免疫应答。

补体介导的炎症效应即可有益于机体清除外来性抗原,又可能对自身组织造成损伤。

所以补体也参与免疫病理反应。

5)引起补体成分下降的因素:来源减少(补体合成不足,,去路增加(有补体成分消耗过多,,补体成分大量丢失)6)补体含量增加可见于:2.补体系统组成:按其生物学功能:分补体系统由补体固有成分、补体调节蛋白和补体受体组成。

(1)固有成分:包括14种糖蛋白(2)以可溶解性或膜结合形式存在的补体调节蛋白:可溶解性:膜结合形式:(3)受体成分:定义:补体受体(CR)指的是细胞膜上存在的能和补体活性分子相结合的糖蛋白。

多种,重点阐述一下补体受体CR1-4CR1-4,等大家重点掌握:CR1-41.CR1(I型补体受体)2.CR2(II型补体受体):以上两种在B细胞表面标志上有详细阐述,这里不重复了。

3.CR3(III型补体受体):=CD11b/CD184.CR4(IV型补体受体)属于整合素家族成员=CD11c/CD183.补体的激活途径:生理情况下,血清中大多数补体成分均以无活性酶前体形式存在。

在某些活化物的作用下,或在特定固相表面,补体各成分依次激活。

当前一组分被激活时即具备裂解下一组分的活性,形成一系列放大的级联反应。

依据起始顺序不同补体激活过程分三条途径:(一)经典途径:是抗体介导的体液免疫应答的主要效应方式,参与的是特异性免疫应答反应。

1.补体经典激活途径:激活剂:激活条件:激活过程1.C1:由C1q,r,s组成的六聚体依赖于Ca2+结合的非活性大分子。

上海交通大学网络教育学院医学院分院《免疫学》课程练习册及答案

上海交通大学网络教育学院医学院分院《免疫学》课程练习册及答案

上海交通大学网络教育学院医学院分院免疫学课程练习册第一章免疫学概论一、选择题1 机体抵抗病原微生物感染的功能称为A 免疫监视B 免疫自稳C 免疫防御D 免疫耐受2 克隆选择学说(clonal selection theory)是由提出的。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner3 以牛痘预防天花的发明者是。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner4 疫苗(vaccine )一词的创立者是。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner5 下列哪一项不是适应性免疫的特点A 特异性B 耐受性C 无克隆扩增D 记忆性6 下列是Burnet克隆选择学说的基本观点,哪一条是错误的:A 机体内存在识别不同抗原的淋巴细胞克隆B 自身反应淋巴细胞克隆被清除C 受抗原刺激后,能产生不同特异性抗体D 抗体分子存在于细胞表面7下述哪些不属于分泌型免疫分子A TCRB Ig分子C 补体分子D 细胞因子第二章免疫器官和组织一、选择题1淋巴细胞再循环的意义不是:A 补充淋巴细胞B 捕获抗原C 免疫细胞的产生,发育D 运输免疫效应物质2机体进行免疫应答的场所为A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏3 免疫细胞产生,发育,分化成熟的场所是A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏4 T细胞分化,发育和成熟的场所是A 胸腺B 脾脏C MALT D淋巴结5周围免疫器官的功能不包括:A 接受抗原刺激B 产生免疫应答C 过滤和清除病原微生物D 造血和产生免疫细胞第三章抗原一、选择题1 ABO血型抗原是存在于人类不同个体间的A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原2 溶血性链球菌与人体的心肌、心瓣膜之间的共同抗原是A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原3 胸腺依赖抗原是指A.由胸腺产生的抗原B.相应抗体由胸腺产生的抗原C.不能诱导体液免疫的抗原D.抗体产生需要T细胞辅助的抗原4 有关TI抗原的描述下列哪项是正确的A.通常是蛋白质B.产生的抗体主要为IgGC.不能产生回忆反应D.抗体形成需要APC递呈5 在近亲间进行器官移植引起排斥反应的抗原属A.异种抗原B.自身抗原C.同种异型抗原D.异嗜性抗原6 与Epitope同义的是A.HaptenB.SuperantigenC. Antigen determinantD.Carrier7 与载体结合后具有免疫原性的物质是A.佐剂B.超抗原C.调理素D.半抗原8 下列哪项是佐剂的作用A.降低免疫原的毒性B.赋予半抗原免疫原性C.增强抗原的免疫原性D.改变抗原的特异性9 下列哪一组特征与抗原的免疫原性有关A.分子量大小、分子化学结构、应答者的MHCB.分子量大小、异物性、分子的比重C.分子量大小、分子的稳定性.、分子的比重D.分子化学结构、分子的稳定性、应答者的性别10 抗原特异性决定于A. 抗原分子的可溶性B.抗原分子的结构复杂性C.抗原分子上存在的决定簇D.抗原分子的异物性11 指出下列哪一组是人类的同种异型抗原A.破伤风毒素、ABO血型物质、白喉类毒素B.HLA抗原、ABO血型物质、白喉类毒素C.破伤风毒素、HLA抗原、人丙种球蛋白D.HLA抗原、人丙种球蛋白、ABO血型物质12 接种牛痘疫苗后产生对天花的抵抗性,这反应了A 抗原的特异性B 抗原的交叉反应C 先天免疫D 抗原的免疫反应性13 下列哪种不是抗原A 结核菌素B 白喉抗毒素血清C 破伤风外毒素D 葡萄糖注射液14 马血清抗毒素对人而言是A 半抗原B 抗体C 即是抗原,又是抗体D 抗原15 关于超抗原的叙述下列哪种正确A 可以多克隆激活某些T细胞或B细胞B 需经抗原提呈细胞加工处理C 有严格的MHC限制性D 只能活化一个相应的T细胞克隆二、是非:1半抗原只有免疫原性,无免疫反应性。

15EB1 医学免疫学(1)

15EB1 医学免疫学(1)

免疫学第一章:免疫学概论1.免疫:机体免疫识别、清除抗原异物,保持身体健康的生理功能。

2.固有性免疫:是生物体在长期种系进化过程中逐渐建立的一系列天然防御体系,又称天然免疫或非特异性免疫。

(固有免疫细胞:主要包括吞噬细胞、NK细胞、DC、NK T细胞、γδ T细胞、B-1细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞等)3.适应性免疫:是机体出生后受抗原刺激而产生的获得性免疫,又称特异性免疫。

(主要特征:特异性、多样性、记忆性、耐受性)1.适应性免疫应答的特性答:特异性、多样性、记忆性、耐受性。

2.简述免疫并说明免疫的三大功能及功能异常表现答:(1)免疫:机体免疫识别、清除抗原异物,保持身体健康的生理功能。

(2)三大功能:①免疫防御:指机体防御外来病原微生物的抗感染免疫;·异常表现:免疫发应过分激烈可引起超敏反应,免疫功能过低或缺陷则表现为易受感染或免疫缺陷病。

②免疫稳定:是机体免疫系统内部自控调节机制,以清除体内出现的变性、衰老、死亡的细胞等,从而维持机体在生理范围内的相对稳定;·异常表现:若此功能失调,可导致自身免疫病。

③免疫监视:指机体的免疫系统能识别、清除各种突变细胞和防止持续性感染;·异常表现:若此功能失调,可导致肿瘤的发生或持续的病毒感染。

3.固有免疫和适应性免疫的主要特征比较第二章免疫器官和组织1.简述中枢免疫器官和外周免疫器官的组成和功能。

答:①中枢免疫器官又称初级淋巴器官,由胸腺和骨髓(在鸟类是法式囊)组成,是免疫细胞发生、分化和成熟的场所,并对外周免疫器官发育和全身免疫功能起调节作用;②外周免疫器官又称次级淋巴器官,由淋巴结、脾和黏膜相关淋巴组织(如扁桃体、阑尾、小肠黏膜下的淋巴组织皮氏小结等)组成,是成熟淋巴细胞(T细胞和B细胞)定居、增殖分化为效应细胞的场所,也是这些细胞对外来抗原产生免疫应答的主要部位。

第三章抗原1.抗原(Ag):是能与淋巴细胞的TCR或BCR结合,促使T细胞或B细胞增殖、分化,产生抗体或效应淋巴细胞并与之结合,进而发挥免疫效应的物质。

医学免疫学PPT课件免疫分子


疫苗研发
基于免疫分子的结构和功能研究 ,设计和开发新型疫苗,提高疫
苗的保护效果和安全性。
生物工程应用
利用基因工程、蛋白质工程等技 术对免疫分子进行改造和优化, 生产具有特定功能的重组免疫分 子,应用于生物医学研究和生物
工程领域。
THANK YOU
感谢聆听
医学免疫学PPT课件免疫分子

CONTENCT

• 免疫分子概述 • 抗体分子 • 补体分子 • 细胞因子分子 • 免疫分子的相互作用与调节 • 免疫分子的研究方法与技术
01
免疫分子概述
免疫分子的定义与分类
定义
免疫分子是指由免疫细胞合成和分泌的一类具 有免疫调节和效应功能的生物活性物质。
01
抗体
MHC分子的抗原提呈作用
MHC分子能够将抗原提呈给T细胞,从而激活T 细胞并启动适应性免疫应答。
免疫分子的研究历史与现状
研究历史
自20世纪初发现抗体以来,免疫分子的研究经历了漫长的历程。 随着生物技术的不断发展,越来越多的免疫分子被发现并深入研 究。
研究现状
目前,对免疫分子的研究已经深入到分子结构和功能机制等方面 。同时,基于免疫分子的免疫治疗已经成为一种重要的临床治疗 手段,如抗体药物、细胞因子疗法等。未来,随着对免疫系统的 深入研究和技术进步,免疫分子的应用前景将更加广阔。
利用核磁共振原理研究免 疫分子的结构和动力学特 征,提供分子内部相互作 用的信息。
免疫学技术
包括抗原-抗体反应、免疫 印迹、免疫共沉淀等,用 于研究免疫分子的特异性 识别和结合功能。
免疫分子的应用前景与展望
疾病诊断与治疗
免疫分子作为生物标志物用于疾 病的早期诊断和预后评估,同时 也可作为治疗靶点开发新型药物

医学免疫学教案第05章补体

课程名称:医学免疫学
医学免疫学教研室
课程名称:医学免疫学
课程名称:医学免疫学
课程名称:医学免疫学
二、补体成分的理化特性 0.1学时
1.化学组成均为糖蛋白,多数为β球蛋白,少数几种为α或
课程名称:医学免疫学
课程名称:医学免疫学
课程名称:医学免疫学
C5a游离于液相,具有过敏毒素和趋化作用;C5b67三分子复合物通过C7上的疏水键插入靶细胞膜脂质双层
结构中,且复合物中的C7与C8具有高亲和力,C8结合到
此复合物后,通过其γ链插入靶细胞中,使该复合物稳定
课程名称:医学免疫学
第三节补体活化的调节 0.2学时
补体系统的激活反应在体内受到一系列精细调节,以保持补体激活与灭活的动态平衡,防止补体成分过度消耗
和对自身组织的损伤。

这是机体自身稳定功能的主要表现
之一。

(一)自身衰变的调节
C3转化酶和C5转化酶均易衰变失活,游离的C4b、C3b、C5b也易失活。

(二)调节因子的作用
按其作用特点可分为三类:①防止或限制补体在液相中自发激活的抑制剂;②抑制或增强补体对底物正常作用
的调节剂;③保持机体组织细胞免遭补体破坏作用的抑制
剂。

1.经典途径的调节
⑴ C1抑制分子(C1INH)可与活化的C1r和
C1s结合,使其失去酶解正常底物的能力。

并能有效地解
聚与IC结合的C1大分子。

⑵抑制经典途径C3转化酶形成
① C4结合蛋白(C4bp)与补体受体1 (CR1)
② I因子可裂解C4b
课程名称:医学免疫学
课程名称:医学免疫学。

医学免疫学MedicalImmunology第五版

医学免疫学MedicalImmunology 第五版
(一)补体系统的组成:
1.补体固有成份: C1~C9,
B、D、P因子,MBL,MASP
2.补体受体(CR): CR1、CR2、CR3、CR4、CR5及
C3aR、C4aR,C5aR等
3.补体调节蛋白: C1INH、C4BP、H、I、S蛋白和血清羧肽酶,
(一)补体活化的经典途径:
1.激活物:抗原-抗体复合物(immune complex, IC)
2.参与成分:C1-C9 3.激活条件:
* IgG1、G2、G3、IgM才能活化C1 ; * IgG分子需两个或两个以上,IgM单体分子(五聚体); * 游离的或可溶性抗体不能激活补体。
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
4.C1,C4和C2不参与,B因子、D因子、P因子参与
5.在感染早期为机体提供有效的防御机制。
6.旁路途径的(激活与调节)特点:
*旁路途径可以识别自己和非己;
*旁路途径是补体系统重要的放大机制。
7.激活过程:
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
C3
LPS,多糖,凝聚Ig等
C3b C5 C5b
(一)补体活化的经典途径:
4.活化过程:
1)识别阶段:C1( C1q )(图)与抗原抗体复合物中Ig的补体结合 位点相结合至C1酯酶形成。
2)活化阶段: C1酯酶作用于后续成分,至形成C3转化酶(C4b2b) 和C5转化酶(C4b2b3b) 。
3)膜攻击阶段:附着于胞膜的C5b678复合物与12-15个C9分子联结 成C5b-9,即形成攻膜复合体(membrane attack complex, MAC)。

上海交大医学院《免疫学》习题册及答案

上海交通大学网络教育学院医学院分院免疫学课程练习册第一章免疫学概论一、选择题1 机体抵抗病原微生物感染的功能称为A 免疫监视B 免疫自稳C 免疫防御D 免疫耐受2 克隆选择学说(clonal selection theory)是由提出的。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner3 以牛痘预防天花的发明者是。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner4 疫苗(vaccine )一词的创立者是。

A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner5 下列哪一项不是适应性免疫的特点A 特异性B 耐受性C 无克隆扩增D 记忆性6 下列是Burnet克隆选择学说的基本观点,哪一条是错误的:A 机体内存在识别不同抗原的淋巴细胞克隆B 自身反应淋巴细胞克隆被清除C 受抗原刺激后,能产生不同特异性抗体D 抗体分子存在于细胞表面7下述哪些不属于分泌型免疫分子A TCRB Ig分子C 补体分子D 细胞因子第二章免疫器官和组织一、选择题1淋巴细胞再循环的意义不是:A 补充淋巴细胞B 捕获抗原C 免疫细胞的产生,发育D 运输免疫效应物质2机体进行免疫应答的场所为A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏3 免疫细胞产生,发育,分化成熟的场所是A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏4 T细胞分化,发育和成熟的场所是A 胸腺B 脾脏C MALT D淋巴结5周围免疫器官的功能不包括:A 接受抗原刺激B 产生免疫应答C 过滤和清除病原微生物D 造血和产生免疫细胞第三章抗原一、选择题1 ABO血型抗原是存在于人类不同个体间的A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原2 溶血性链球菌与人体的心肌、心瓣膜之间的共同抗原是A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原3 胸腺依赖抗原是指A.由胸腺产生的抗原B.相应抗体由胸腺产生的抗原C.不能诱导体液免疫的抗原D.抗体产生需要T细胞辅助的抗原4 有关TI抗原的描述下列哪项是正确的A.通常是蛋白质B.产生的抗体主要为IgGC.不能产生回忆反应D.抗体形成需要APC递呈5 在近亲间进行器官移植引起排斥反应的抗原属A.异种抗原B.自身抗原C.同种异型抗原D.异嗜性抗原6 与Epitope同义的是A.HaptenB.SuperantigenC. Antigen determinantD.Carrier7 与载体结合后具有免疫原性的物质是A.佐剂B.超抗原C.调理素D.半抗原8 下列哪项是佐剂的作用A.降低免疫原的毒性B.赋予半抗原免疫原性C.增强抗原的免疫原性D.改变抗原的特异性9 下列哪一组特征与抗原的免疫原性有关A.分子量大小、分子化学结构、应答者的MHCB.分子量大小、异物性、分子的比重C.分子量大小、分子的稳定性.、分子的比重D.分子化学结构、分子的稳定性、应答者的性别10 抗原特异性决定于A. 抗原分子的可溶性B.抗原分子的结构复杂性C.抗原分子上存在的决定簇D.抗原分子的异物性11 指出下列哪一组是人类的同种异型抗原A.破伤风毒素、ABO血型物质、白喉类毒素B.HLA抗原、ABO血型物质、白喉类毒素C.破伤风毒素、HLA抗原、人丙种球蛋白D.HLA抗原、人丙种球蛋白、ABO血型物质12 接种牛痘疫苗后产生对天花的抵抗性,这反应了A 抗原的特异性B 抗原的交叉反应C 先天免疫D 抗原的免疫反应性13 下列哪种不是抗原A 结核菌素B 白喉抗毒素血清C 破伤风外毒素D 葡萄糖注射液14 马血清抗毒素对人而言是A 半抗原B 抗体C 即是抗原,又是抗体D 抗原15 关于超抗原的叙述下列哪种正确A 可以多克隆激活某些T细胞或B细胞B 需经抗原提呈细胞加工处理C 有严格的MHC限制性D 只能活化一个相应的T细胞克隆二、是非:1半抗原只有免疫原性,无免疫反应性。

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