湖北麦冬多糖含量的测定
麦冬多糖的分离纯化与护肤品的应用研究

麦冬多糖的分离纯化与护肤品的应用研究摘要:麦冬多糖是人体护肤品的原料组成部分,其分离纯化方式有分步沉淀法、柱层析法、阴离子交换法、凝胶色谱法等,本研究主要通过高温水对低温乙醇沉淀进行提取的方法获取麦冬粗多糖,首先采用Sephadex G-100分离纯化粗多糖,然后对纯化洗脱后的麦冬多糖质量进行鉴定,同时将麦冬粗多糖成分应用到护肤品中,研究添加麦冬粗多糖后护肤品的安全性、稳定性及功效性,试验结果表明护肤品中加入麦冬粗多糖后具有延缓衰老的作用。
关键词:麦冬多糖;分离纯化;护肤品中药麦冬属于百合科植物,别名沿阶草、阔叶麦冬、麦门冬、大麦冬等[1],常以干燥块根入药,最早记录在《神农本草经》,成为中草药的上品,各类本草中都有相关记载。
从中药理论角度来看,麦冬微苦而味甘,微寒,主要具有润肺清心、养阴生津的功效。
在临床上用来治疗肺燥干咳、心烦失眠及肠燥便秘等各种症状[2]。
麦冬中含有多种化学成分,研究者从中分离出皂苷、多糖及黄铜等多种化合物,麦冬具有药理作用[1,3]。
相关研究表明,麦冬中多糖含量比较高,提取工艺比较简单,且麦冬多糖的免疫活性已成为目前研究的热点方向[4]。
麦冬多糖采用口服具有减肥功效[5],成为现代保健品领域的重要绿色添加物。
在化妆品方面,麦芽多糖的保水性较好,具有天然保湿成分,粘附性强、伸展性高,还具有延缓衰老及抗氧化等[6]各种功效,可用于可用于唇膏、口红和粉饼膏霜[6]的制备。
从已研究报道领域来看,麦冬多糖的提取方式主要是分步沉淀法、柱层析法、阴离子交换法、凝胶色谱法等,其分离方式纯化复杂,标准化工艺化生产未形成。
因此,本研究主要针对麦冬多糖分离纯化未成体系等特点,开展对麦冬多糖的分离纯化工艺研究,以此促进传统中药草在护肤品行业的应用。
1材料与方法1.1材料与试剂麦冬粉末(浙江慈溪)、D-无水葡萄糖对照品(纯度≥99%)、乙腈、三乙胺、无水乙醇、95%乙醇、娃哈哈纯化水、脱脂棉。
1.2仪器恒温水浴锅、JJ1000电子天平、分析天平、艾朗OBS2200旋转蒸发仪、烘箱、冰箱、离心机、电力搅拌器、Jasco2080高效液相色谱仪、Shodex SB-805 HQ色谱柱、ELSDAlltech 2000检测器。
麦冬多糖抗肿瘤实验研究方案

麦冬多糖抗肿瘤研究方案一、研究意义麦冬为百合科沿阶草属植物,广泛分布于我国浙江、四川、湖北、福建等地,其味甘、微苦、性微寒,具有养阴生津,润肺清心的功效,是我国传统中药之一。
麦冬的有效成分包括皂苷和多糖[1],[2]。
多糖有着生津止渴和抗肿瘤的作用,具有优秀的药用价值。
多糖是一类由醛糖或酮糖经糖苷键连接起来的具有一定构型的糖类物质。
多糖是不可或缺的生命大分子,广泛存在于生命体的细胞中,承担着能量存储、运输以及结构支撑等作用。
随着糖生物学及糖化学的发展,人们已认识到多糖几乎参与了一切生命活动。
作为识别分子,多糖指导细胞的通信,在细胞生长与生理机能上发挥着作用。
作为信息分子,多糖捕捉与传递细胞之间、细胞与各分子间、分子与分子间的相互作用信息,从而在神经系统和免疫系统等方面进行调控。
同时,多糖又介导了炎症与免疫系统疾病、癌细胞异常增殖与转移、老化和病原体感染等生理和病理过程。
因此,多糖在生命现象中具有多重生物学功能。
越来越多的多糖从真菌、细菌、藻类及动植物这些自然资源中提取出来,并且表现出各种生物活性。
特别是多糖在有效抗肿瘤的同时对机体没有毒副作用而有望成为理想的天然抗肿瘤药物。
目前已从天然产物中分离出300多种生物活性多糖。
按来源可分为真菌多糖、高等植物多糖、地衣藻多糖、动物多糖、细菌多糖五类[3]。
多糖一般由糖苷共价连接的单糖组成,含有不同比例的甘露糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖等多种单糖[4]。
目前研究主要集中在高等植物的阿拉伯半乳聚糖、半乳甘露聚糖、果胶多糖,真菌的β-葡聚糖,海藻的硫酸化多糖[5]。
植物多糖含有多种骨架结构,具有巨大的结构多样性潜力,具有最强大的承载大量生物信息的能力[6]。
此外,多项实验室研究表明,真菌多糖具有较高的抗肿瘤功能,而植物多糖可能具有更好的增强免疫调节作用的效果[7],[9]。
Bamodu等[10]证明黄芪多糖可以显着提高非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系中M1/M2巨噬细胞的极化率,调节M1/M2巨噬细胞池(M1巨噬细胞产生促炎因子并增强表达MHC-II和共刺激分子),增强身体的免疫反应。
3_5_二硝基水杨酸比色法测定麦冬多糖含量

499.0
41.4
0.3190Βιβλιοθήκη 0.1624239.0
477.9
39.7
0.3236
0.1648
242.3
487.5
40.4
注: n=5, 加样量为 1mL。 Note: 5 replicates, 1mL of sample added.
从表 1 中看出, 麦冬多糖含量为 40.4mg·g-1, 其 RSD 为 2.48%( n=5) 。计算麦冬多糖含量时, 把单糖含量从 总糖含量中减去。所以采用此方法得到的测定数据, 更准确地表达了麦冬中的多糖含量。 2.3 加样回收率试验
采用 DNS 比色法测定总糖供试液和单糖供试液的单糖含量, 并通过公式计算麦冬多糖含量, 结果见表 1。
序号
No.
1 2 3 4 5 平均值 Mean
表 1 麦冬多糖含量 Table 1 Contents of Polysacchar ide in Ophiopogon japonicus
A488
检出量/μg 粗多糖中的多糖含量/mg·g-1 麦冬中的多糖含量/g·g-1
( 1. College of Bio. & Food Technology, Dalian Institute of Light Industry, Liaoning Dalian 116034, China; 2. Department of Food Technology, Dalian Fisheries University, Liaoning Dalian 116023, China)
总糖 Polysaccharide 单糖 Monosaccharide Measured
Content
Content
测定多糖含量测定方法

测定多糖含量测定方法
多糖含量的测定方法有多种,以下列举几种常用的方法:
1. 酚-硫酸法:将待测样品加入酚-硫酸混合液中,经强酸催化后,产生深棕色或褐色色素,根据其吸收波长测定其光密度,即可得到多糖含量。
2. 比色法:将待测样品加入反应液中,经过酸或碱催化后,与磷钨酸等试剂发生比色反应,测定吸收波长,计算多糖含量。
3. 全甘蔗多糖含量测定法:利用全甘蔗多糖的特性,在酸性条件下能与硫酸基团结合产生黄色化合物,根据其吸收波长测定光密度,计算多糖含量。
4. 中性多糖含量测定法:利用中性多糖的特性,在加酸或碱后,能够水解为单糖,利用安替比林反应或酶法,测定水解产物里的糖含量,根据比例关系计算多糖含量。
5. 光学活性低分子糖含量测定法:利用光学活性低分子糖所具有的旋光性质,通过测定样品的旋光度,计算出其中低分子糖的含量,进而计算多糖含量。
中国药典多糖含量测定方法

中国药典多糖含量测定方法咱们先得把样品准备好呀。
这就像是要做一道大菜之前,得先把食材准备齐全一样。
样品要是没处理好,后面的测定可就全乱套啦。
得按照严格的步骤来采集和处理这个样品,可不能马虎呢。
比如说,要是从植物里提取多糖,就得小心翼翼地把植物的相关部位取好,清洗干净,就像对待宝贝一样。
接下来就是提取多糖啦。
这一步就像是从宝藏里挖掘金子一样。
要用到合适的溶剂,就像一把神奇的钥匙,去打开多糖的“大门”,把它们从样品里释放出来。
这个溶剂的选择可讲究啦,要既能把多糖充分溶解,又不能对后面的测定产生干扰。
而且这个提取的过程也得控制好条件,温度啊、时间啊,就像照顾小婴儿一样,得刚刚好才行。
然后就是把提取出来的多糖进行纯化。
这纯化就像是给多糖洗个澡,把那些杂质都去掉。
可以用各种办法呢,像是沉淀法之类的。
把那些不想要的杂质像挑出沙子里的小石子一样剔除掉,只留下纯净的多糖。
再之后就是测定多糖的含量啦。
这可是重头戏呢。
有很多种测定的方法,比如说比色法。
就像给多糖量身高一样,通过颜色的变化来确定多糖的含量。
这个过程中,各种试剂的添加量要特别准确,就像厨师放盐一样,多一点少一点味道就不对啦。
而且仪器的使用也得很熟练,就像玩游戏要掌握好操作技巧一样。
整个过程中啊,每一个步骤都像是一个小关卡,要是哪一个没做好,就可能影响最后的结果。
而且做这个测定的人呀,得特别细心,有耐心。
就像一个耐心的工匠,精心雕琢自己的作品一样。
咱们做这个多糖含量测定可不仅仅是为了完成一个任务,而是为了能准确地知道样品里多糖到底有多少,这对很多方面都很重要呢,不管是在制药呀,还是在研究一些生物活性方面,都离不开这个准确的测定。
这就像是在一个大家庭里,每个成员都有自己的重要性,每个步骤都不能被忽视呀。
在测定的过程中呀,要是遇到了困难也别灰心。
就像爬山一样,可能会遇到陡峭的地方,但是只要坚持一下,想办法克服,就一定能到达山顶,得到准确的结果呢。
这中国药典里的多糖含量测定方法虽然有点复杂,但只要用心去做,就肯定能做好的。
麦冬多糖的提取分离与初步分析

麦冬多糖的提取分离与初步分析
汤军;钱华
【期刊名称】《浙江中医学院学报》
【年(卷),期】1999(023)001
【摘要】麦冬多糖的提取与初步分析,麦多多糖是从麦冬导根中提取的,其收率为1%,总多糖是由葡萄糖、果糖组成的,多糖中总多糖含量为59.93%。
【总页数】2页(P59-60)
【作者】汤军;钱华
【作者单位】浙江中医学院附属医院;浙江中医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.麦冬多糖的分离纯化及其组分的初步分析 [J], 徐兢博;朱作林;金凤燮;鱼红闪
2.麦冬药渣中麦冬多糖的提取工艺研究 [J], 郭剑;冯海
3.麦冬多糖的提取分离及在护肤品中的应用 [J], 王刚;董从超;夏明珠
4.不同提取方法对不同产地麦冬中芦丁和麦冬多糖含量及其抗氧化活性的影响 [J], 张琳; 杨范莉; 张祺嘉钰; 白婷; 张小飞; 杨新杰
5.古尼虫草多糖提取分离及初步分析 [J], 刘安军;钟玥如;朱振元;祝长美;马琳;马志民
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
麦冬的含量测定方法

麦冬的含量测定方法
麦冬的含量测定方法
【含量测定】对照品溶液的制备取鲁斯可皂昔元对照品适量,精密称定,加甲醇制成每 1ml 含50μ g 的溶液,即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml 、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分别置具塞试管中,于水浴中挥干溶剂,精密加入高氯酸lOml ,摇匀,置热水中保温l5 分钟,取出,冰水冷却,以相应的试剂为空白,照紫外 - 可见分光光
度法,在 397nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法取本品细粉约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇 50ml,称定重量,加热回流 2 小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,
滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣加水lOml 使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取5 次,每次lOml ,合并正丁醇液,用氨试液洗涤 2 次,每次 5ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干。
残渣用80%甲醇溶解,转移至50ml 量瓶中,加80%甲醇至刻度,摇匀。
精密量取供试品溶液2~5μl ,置 lOml 具塞试管中.照标
准曲线的制备项下的方法,自“于水浴中挥干溶剂”起,依法测定吸光度,从标
准曲线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的重量,计算,即得。
本品按干燥品计算,含麦冬总皂苷以鲁斯可皂苷元(C27H4204) 计,不得少于0.12%。
计算:公式?。
9个产地麦冬中鲁斯可皂苷元、多糖与3种黄酮类成分的含量测定与相关性分析

9个产地麦冬中鲁斯可皂苷元、多糖与3种黄酮类成分的含量
测定与相关性分析
张欣雅;吴灵雁;唐嘉浩;秦路平;朱波
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2024(46)5
【摘要】目的测定9个产地麦冬中鲁斯可皂苷元、多糖与3种黄酮类成分的含量并分析其与产地生境因子间的相关性。
方法采用紫外-可见分光光度法测定鲁斯可皂苷元及多糖含量,高效液相色谱法测定3种黄酮类成分含量,采用SPSS 23.0软件分析。
结果鲁斯可皂苷元、多糖、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮A分别在各自浓度范围内线性关系良好。
麦冬甲基黄烷酮A、B、多糖含量与经度呈正相关,与纬度呈负相关。
甲基麦冬高黄酮A、鲁斯可皂苷元含量与纬度呈正相关,与经度、海拔呈负相关。
样品分为3个类群,类群Ⅱ鲁斯可皂苷元含量较高;类群Ⅲ麦冬甲基黄烷酮A、B含量与多糖含量较高。
结论该方法准确稳定,可为麦冬的种质选择和质量控制提供依据。
【总页数】4页(P1730-1733)
【作者】张欣雅;吴灵雁;唐嘉浩;秦路平;朱波
【作者单位】浙江中医药大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC-ELSD法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量
2.不同产地水辣蓼药材中两种黄酮类成分含量的测定及聚类分析
3.不同产地苦荞麦中黄酮类成分的含量测定与分析
4.非水毛细管电泳法同时测定麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的含量
5.HPLC同时测定麦冬药材中3种黄酮类成分的含量
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
湖北麦冬多糖含量的测定
作者: 作者单位: 刊名:
英文刊名: 年,卷(期): 被引用次数:
王晓华, 陈家春 湖北中医学院,湖北,武汉,430061
湖北中医杂志 HUBEI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 2005,27(3) 11次
同时采用小剂量STZ和高脂饲料诱导的高血糖小鼠,对湖北麦冬多糖降血糖活性及糖耐量影响予以研究。结果表明:在给药7 d,14 d后,湖北麦冬 多糖在50 mg·kg-1剂量下,在糖负荷120分,有显著的降血糖活性;在100 mg·kg-1剂量下,在糖负荷60、120分,有非常显著的降血糖活性;说明湖北 麦冬多糖具有降血糖活性.
采用正常Balb/C小鼠和小剂量STZ和高脂饲料诱导的高血糖Balb/C小鼠,对紫红獐牙菜中的部位进行了抗高血糖药理活性筛选。从紫红獐牙菜中分离 出乙醚、乙酸乙酯、正丁醇及水溶性四个部位,测定给予上述四个部位后后小鼠的空腹血糖、糖耐量和胰岛素抵抗,筛选活性部位.结果显示,乙酸乙 酯部位及水溶性部位在50 mg·kg-1时,对STZ引起的高血糖小鼠的血糖升高有较强的抑制作用(P<0.05),而正丁醇及乙醚部位作用则相对较差.在给予 以上四个部位6d后,乙酸乙酯、正丁醇部位及水溶性部位在50 mg·kg-1时,对葡萄糖负荷30 min引起的高血糖小鼠的肠道葡萄糖的吸收有较强的抑制作 用(P<0.05),而乙醚部位的作用则相对较差.紫红獐牙菜各部位对小鼠胰岛素抵抗指数均有十分显著降低作用(P<0.01.).对正常Balb/C小鼠空腹血糖 ,发现仅乙酸乙酯部位在100 mg·kg-1时,有较强的降低血糖作用(P<0.05),而正丁醇及乙醚、水溶性部位无明显降低血糖作用.得出:乙酸乙酯和水 溶性部位为主要降血糖活性部位.
·-#·
湖北中医杂志
(##-年第(,卷第"期
中药园地
湖北麦冬多糖含量的测定
王晓华,陈家春
(湖北中医学院,湖北 武汉 !"##$%)
关键词:湖北麦冬;麦冬多糖;含量测定;苯酚&硫酸比色法
中图分类号:’()!*% 文献标识码:+
文章编号:%###&#,#!((##-)#"&##-#&#(
麦冬为常用滋阴中药,具有养阴清热、润肺生津
液中葡萄糖含量,再按下式计算样品中多糖的含量:
多糖含量4$(&’(’8)/%’)004 &$供试品溶液中葡萄糖浓度; ($供试品溶液的稀释因素; 8$换算因素; %$供试品重量。
结果见表-。
样品编号
) ! , 1
表- 样品含量测定
取样量(7)
吸收度
!,*)!
0*)1.
!0*6!
0*)1,
!0*61
0*)+!
进一步将bellidifolin和湖北麦冬多糖配伍,考察其对STZ小鼠空腹血糖和糖耐量的作用,分析两者间协同关系.结果表明:bellidifolin在100 mg·kg-1剂量时,给药14天后有显著的降血糖效果;两者合用在50、100 mg·kg-1剂量时,给药14天后有显著的降血糖效果,但是与bellidifolin单用 无显著差异.bellidifolin在25、50 mg·kg-1剂量时,在糖负荷60、120分,有非常显著的降血糖活性;两者合用在25、50、100 mg·kg-1剂量时,在 糖负荷60、120分,有非常显著的降血糖活性;但是单用无显著差异.说明麦冬多糖、bellidifolin均有降血糖活性,但两者间无明显协同作用.
%##9:容量瓶中,用 蒸 馏 水 稀 释 至 刻 度,摇 匀,作 为 贮备液。精密吸取贮备液%#9:,稀释至%##9:,取其
!001年第!6卷第,期
湖北中医杂志
·1)·
中的!"#置试管中,照标准曲线的制备项下的方法 测定吸收度,从回归方程中求出多糖液中的葡萄糖
含量,按 下 式 计 算,换 算 因 素 !$ %/(&’(),其 中 % 为多糖的重;&为多糖液中葡萄糖浓度;(为多糖 稀释因数;实验结果!$)*+),。
(!)测定多糖的含量,有经典的比色法以及从二 十世纪.0年代迅速发展起来的分离分析技术 高效 毛 细 管 电 泳 法(9:&;)。此 法 快 速、高 效、微 量,现已广泛应用于分离分析糖类物质。一般多用 于单糖及寡糖的分析,对于多糖的分析也是把多糖 水解或酶解成单糖,再进行各单糖的含量测定。由 于比色法相对来说更加简捷、方便,因此选择的还是 比色法。今后还将应用 9:&;进行比较研究。
!0*!)
0*)-5
!0*)+
0*)!1
含量(4) ).*0)5*-5 !0*+0 )5*-. )+*-0
! 讨论 ())在麦冬药材的早期研究中,应注重分析麦冬
中皂苷类及黄酮类成分。随着近年来对多糖类成分 研究的深入,发现麦冬多糖也具有多方面的生物活 性,如 平 喘、强 心、降 血 糖、增 强 免 疫、抗 过 敏、抗 辐 射、抗衰老等。因此选择多糖类成分作为湖北麦冬 药材的质量评价指标。
的 功 效。 湖 北 麦 冬[!"#"$%&’%"()*)(+,-./0) !$-#0%#$1"2&#)30+04)]为《 中 国 药 典》((### 年 版)收载的中药“山麦冬”的主要原植物,其块根与川
麦冬、杭麦冬一样,中药处方均作麦冬同等入药。为
了有效的利用湖北麦冬资源,并在湖北麦冬规范化
种植研究(.+/)中提供药材质量控制指标,笔者采 用苯酚&硫酸比色法测定其多糖含量,现介绍如下。 ! 材料和方法 %*% 仪器与试药 %*%*% 仪器:紫外分光光度计 01&(!#%,黄晔振 兴牌 23&%粉碎机,真空干燥器(上海市实验仪器 总厂),4."()+ 型 电 子 分 析 天 平(上 海 分 析 天 平 厂)。
))*.0 )1*+5 5*-0 )!*.)0*).
!1*!, ,)*1, !,*+0 !.*6! !)*00
)06*6 )0,*)0.*1 )05*+ 5.*0-
)01*- -*1!
!*+ 精密度试验 连续测定1次同一对照品溶液的吸收度,观察
仪器的精 密 度,结 果 见 表 ,。 结 果 表 明 仪 器 的 精 密 度良好。
北麦冬多糖,备用。
%*(*( 对照品溶液的制备:精密称取葡萄糖(%#-8 干燥至恒重)(#97,置%##9:容量瓶中,加蒸馏水使
溶解并稀释至刻度,摇匀,作对照品溶液。
%*(*" 供试品溶液的制备:精密称取样品粉末约 (#7,置圆底烧瓶中,加)#<乙醇%###9:,回流提取 %=,趁热过滤,残渣用)#<热乙醇洗涤((#9:@"), 残渣连同滤 纸 置 烧 瓶 中,加 蒸 馏 水 %###9:,沸 水 浸 提%=,趁热过滤,残渣用热水洗涤((#9:@"),洗液 并入滤液中,放冷后,移置(-#9:的容量瓶中,蒸馏 水稀释至刻度,再从中吸取%9:稀释到%#9:备用。 " 结果 (*% 测定波长的选择
分别吸取对 照 品 溶 液 %、(、"、-、$、,9:,分 别 置 于-#9:容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,再分别吸 取(9:至试管 中,各 加 苯 酚 试 液 %*#9:,摇 匀,迅 速 滴加浓硫酸-*#9:,摇匀,放置-9>?,置沸水浴中加 热%-9>?,取出,冷水冷却至室温,另以蒸馏水(9:, 加入苯酚和硫酸,同法操作,作空白对照,按分光光
表!。
表! 葡萄糖回收率试验
样品 样品量 编号 (7)
样品中葡 萄糖的量 ("7)
加入葡萄 糖的量 ("7)
测得葡萄 糖的量 ("7)
回收率 (4)
平均回收 23( 率(4) (4)
) 0*))1! 0*),-! , 0*)0-5 - 0*)!), 1 0*)0.-
)!*1! )1*,) ),*-0 )-*+1 ))*0!
!*- 稳定性试验 精密量取 供 试 品 溶 液 !"#,按 标 准 曲 线 项 下 操
作,以蒸馏水为空白对照,每半小时测定)次样品吸 收度,共测定-./,结果见表)。实验结果说明样品 溶液在-./之内显色稳定。
时间(/) 吸收度
表) 稳定性试验
0*1 )*1
!
!*1
,
,*1
-
-*1
+
.
!-
-. 23((4)
相似文献(10条)
1.学位论文 文莉 紫红獐牙菜和湖北麦冬降血糖活性及遗传毒性研究 2008
紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl)是龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属(Swertia L)植物紫红獐牙菜的干燥全草。具有清肝利胆,清热除湿之功效 ,用于肝炎、胆囊炎、风火牙痛、热淋、疮痈肿毒等症.文献报道,紫红獐牙菜及其富含成分bellidifolin.具有抗高血糖作用,也有文献报道 bellidifolin具有致突变作用,而麦冬具有降血糖抗突变作用的报道.为了进一步阐明紫红獐牙菜和湖北省独特资源—湖北麦冬抗高血糖的物质基础和 作用机制,解决bellidifolin的遗传毒性问题,拟将湖北麦冬与紫红獐牙菜联合用药,以考察两者的协同作用.
(,)据文献报道,苯酚<硫酸比色法和蒽酮<硫 酸比色法为多糖含量测定的两种经典的方法。由于 苯酚相对价廉,且重馏苯酚液配制以后只要放在冰 箱冷藏起来,一般不会影响测定结果。故选用苯酚 <硫酸比色法作为湖北麦冬多糖的含量测定方法。
(-)对于多糖含量的计算,文献报道也有两种: 一是采用换算因素,二是直接以葡萄糖计算。直接 以葡萄 糖 计 算 是 以 麦 冬 多 糖 液 为 样 品 溶 液,对 于 =>:研究,由于样品较多,比较麻烦,因此我们采用 换算因素的方法。