全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求

合集下载

全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数

全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数

全自动五分类血液分析仪技术参数
(进口设备)
一、设备名称:全自动血液分析仪
二、设备规格:五分类
三、主要用途:血细胞及其分类检测
四、技术参数:
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血(静脉血、末梢血)和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞(IG、OTHER)
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数:IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式:CBC模式,CBC+DIFF模式
*检测速度:≥60份标本/小时
*样本量:20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式,选择质控范围和输出检测结果*实时质控,≥20个文件(300个数据/文件)
*数据储存:中文数据管理系统
≥10000个分析数据(包括散点图和直方图)
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS,能提供实时在线质控和远程在线维护。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求:1.检测原理:多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道;2.*检测项目≥35项;3.分析模式:CBC,CBC+DIFF;4.测量模式:全血、预稀释全血、末梢全血;5.*标本用量:全血模式:CBC≤12ul,CBC+DIFF≤15ul;预稀释全血≤20ul;6.检测速度:≥60样本/小时;7.*检测线性范围:WBC:0.00×109/L~400.00×109/LRBC:0.00×1012/L~8.00×1012/LHGB:0 g/L~250g/LPLT:0×109/L~5000×109/L8.*重复性:WBC≤2.0%RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品:有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物,保证仪器检测结果准确性,并提供注册证复印件;10.*溯源性:投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件;11.*配套试剂:有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂,并提供注册证或备案凭证复印件;12.*试剂种类:仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液,降低使用成本;13.显示类型:10寸以上彩色液晶显示屏,同屏显示全部参数,便于基层操作人员使用;14.数据管理:4个USB接口,支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等;15.质控方式:L-J质控和X-B浮动均值法质控;16.工作环境:温度:10-30℃,湿度:20%-85%,气压:70kPa-106kPa;17.中文软件与细胞分析仪同一品牌(或同一厂家),并提供证明材料。

18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室(非检测中心),并且获得CNAS(中国合格评定国家认可委员会)颁发的标准化实验室认可证书,确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量;19*质评报告:投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查,PT评价合格,并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件;20.售后:生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点,并提供证明材料;21.*售后服务人员:提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明(包括:社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图),真实有效;22.投标系列产品通过FDA认证。

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数:不少于31项,可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。

△2、测量原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射、细胞化学染色检测;无氰溶血剂测HGB。

△3、操作软件:全中文操作,无需外配电脑主机即可实现中文输入。

△4、样本模式:静脉全血、预稀释末梢血;样本量:静脉全血≤200ul,预稀释末梢血≤40ul 。

△5、测试速度:不少于80样本/小时;配自动进样器,每次可装载40份标本以上。

△6、工作模式:全自动进样和手动进样兼备,并配有内置稀释器,末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液,可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类,并有急诊样本优先检测功能。

△7、分析模式:全血CBC模式,全血CBC+5DIFF模式;预稀释末梢血CBC,预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。

△8、显示屏:彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。

△9、资料储存:不外接电脑,主机可储存不少于40000份的样本完整结果,包括所有中文信息和全部散点图及直方图。

10、定量系统才有陶瓷分血阀装置,并且具备分血阀自动维护程序。

11、试剂:可提供原厂配套试剂,具备试剂预加温功能。

12、数据输出:具备USB接口和网络接口,可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪,具备联网功能,可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。

13、报告单格式:测量结果必须中文打印,多种报告格式可选。

△14、售后服务:本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心,并有多名专业维修工程师提供服务,实现365天24小时全天候售后服务。

全自动血细胞分析仪技术参数

全自动血细胞分析仪技术参数

全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪(一)1.1全自动五分类血液分析仪:1台1.2嗜碱细胞检测:采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度(静脉血):白细胞:0-440 ⨯ 109/L红细胞:0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白:0-260g/L血小板:0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度(静脉血):白细胞:< 3 %红细胞:< 2 %血小板:< 5%1.6低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,白细胞检测颗数可比普通检测模式增加,结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测:采用核酸荧光染色法进行定量检测,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

1.8血小板计数:使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测:具有全自动计数体液(含胸、腹水,脑脊液)细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能,检测速度≥40样品/小时。

1.10血红蛋白检测:血红蛋白测定试剂需符合环保要求,不含有毒氰化物。

1.11进样模式及样本吸引量:具有2种以上的进样模式,全自动进样模式时样本量≤88微升,开盖模式时用量≤88微升,末梢血预稀释模式样本量≤20微升。

1.12操作系统:使用Windows操作系统软件1.13扩展功能:可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪(二)1.1全自动五分类血液分析仪:1台1.2白细胞检测原理*:采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类,不使用古老的电阻法,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。

1.3嗜碱细胞检测:采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测:具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类,无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。

1.5低值血小板计数准确性:当血小板≥100*109/L,精确度≦2.5%;当血小板≥20*109/L,精确度≦5.0%;1.6检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度(静脉血):白细胞:0-440 ⨯ 109/L红细胞:0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白:0-260g/L血小板:0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度(静脉血):白细胞:≦3 %红细胞:≦2 %血红蛋白:≦2 %血小板:≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测:可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测:采用核酸荧光染色法进行定量检测,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理:多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。

2、检测速度:≥60个样本/小时,可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);3、标本用量:全血/末梢全血≤15ul;预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);4、操作界面:10寸以上彩色液晶显示屏,同屏显示所有参数,便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

5、检测项目≥35项;6、检测线性范围:WBC:0.00~400.00×109/LRBC:0.00~8.00×1012/LHGB:0~250g/LPLT:0~5000×109/L,7、反复性:WBC≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,MCV≤1.0%,PLT≤4.0%;8、WBC检测通道:白细胞DIFF(分类)通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

9、防抵死加样针,加样针底部侧方开孔,防止样本量过少时,加样针抵达试管底部,导致吸样量不准带来旳错误成果。

10、软件:具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器:内置稀释器,无需手工添加稀释液。

12、报警功能:具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息,有助于发现初期白血病。

13、工作环境:温度10℃~30℃;电源:100~240VAC±10%14、配套试剂:仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液,减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

15、溯源性规定:血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品,校准品具有溯源性。

(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。

16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS(中国合格评估国家承认委员会)试验室承认证书,以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。

全自动五分类血液分析工作站血球仪技术参数

全自动五分类血液分析工作站血球仪技术参数
13系统扩展性仪器具有系统可扩展性可根据医院的发展需求通过轨道连接成血液分析流水线如自动玻片制作染色机阅片仪等
序号
全自动五分类血液分析工作站(血球仪)技术参数
★1
整机要求:
血液分析仪为国际知名品牌,整机原装进口,有良好的品牌信誉度及市场占有率,提供投标设备湖北省用户名单。
★2
检测原理:
WBC计数和分类:半导体激光+流式细胞+核酸荧光染色技术。
6
进样方式和检测模式:
带自动穿刺进样器,有全血自动、手动进样、末梢血预稀释进样模式。自动进样器在待测区可一次性装载50个以上标本,标配有标本条码自动扫描装置。
*7
抗干扰技术:
采用核酸荧光染色识别技术有效排除血小板聚集,有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰。
8ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
报警提示功能:
具有异常样本的提示报警功能,镜检复片提示功能,标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则;能对原始细胞、异淋进行报警;具有对肿瘤细胞提示功能;试剂用量监测和提示功能。
9
质控品及标准品:
能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品及试剂,质控品有高、中、低三种,能基本涵盖测定线性范围,配L-J图。
10
网络通讯
信息系统:
信息输入:信息输入及更新支持二维条形码输入。
网络连接:有单向、双向连接外部LIS软件或网络的能力。
可实现实时在线网络质控功能,并对室内质控情况进行评价。
RBC/PLT计数:双鞘流+电阻抗法。
HGB测定:SLS无氰化物血红蛋白检测法。
检测光源:必须采用半导体激光。
★3
检测速度:
CBC+DIFF+NRBC ≥100样本/小时

五分类血细胞分析仪招标参数

五分类血细胞分析仪招标参数

五分类血细胞分析仪招标参数、应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰、血常规检测速度每小时不低于个,网织红细胞与体液检测速度每小时不低于个。

、血液报告参数≥个,体液报告参数≥个。

、全血进样量不大于,有不大于样本的预稀释模式,自动进样模式时进样量不大于。

、具有两种方法进行血小板的定量计数。

﹡、具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类,具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。

、当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加倍,结果更准确、可靠。

﹡可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类,如体液中有肿瘤细胞也可进行提示。

、全血检测要满足以下线性范围::×^;:-×^;:×^;精确度(静脉血):白细胞:≤;红细胞:≤ ;血红蛋白:≤;血小板:≤ 。

、定期提供原厂配套的可覆盖所有参数且通过及注册的高、中、低三个水平的质控品。

、定期提供原厂配套的覆盖所有报告参数且通过及注册的高、低两个水平的质控品。

、定期提供原厂配套的有注册的可校准项目包含、、、、、、校准品。

、具有实时在线网络质控功能,通过室内质控实现实时的室间质评,确保用户的结果质量达到国际质量水准。

、具有自动复检功能,并能自动追加自动检测项目;、流程控制:附带流程控制软件,含三大功能:复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能。

售后服务:)本次所购设备须提供两年免费维修(包括零配件更换),终身维护。

)在设备质保期内,如设备出现质量问题,供方须在小时内积极有效响应;小时内免费修好,如无法修复,须提供同类货物替代使用,直到将货物修复至可正常使用状态。

)厂家直接负责售后,湖南省内设有维修点和维修专员。

)国内设有零配件仓库或保税库,湖南省内设有办事机构或代理公司。

迈瑞BC5000参数

迈瑞BC5000参数

BC-5000全自动五分类血液细胞分析仪技术参数
一.产品特点
1.灵动:小型化设计,半导体激光光源,比同类产品的体积缩小60%,高度集成的电路系统,优化的液路系统,内置式溶血剂试剂瓶。

2.高效:一键保养、清洗、消除故障,操作简单.试剂余量图形化显示,记录试剂批号和效期,提示操作人员及时更换试剂,无需外接PC ,降低采购成本,全新设计触摸屏,戴橡胶、塑料手套可操作。

3.全面:支持包括末梢全血检测在内的三种分析模式,确保微量分析的准确
性,10.4寸彩色触摸屏,继承了迈瑞高端血球产品,的操作体验,4个USB接口 ,便于数据传输和扩展硬件,工作温度10-30摄氏度,支持原装配套试剂、质控品和校准品。

二.技术参数
检测速度:40T/H
报告参数:23项,一个散点图三个直方图,白细胞、红细胞、血小板
研究参数:12项
数据存储:2万
线性范围:WBC
用血量(全血):≤15μl
用血量(预稀释血):≤20μl
检测模式:静脉全血/末梢全血/预稀释
试剂种类: 3种
屏幕: 10寸彩色液晶触摸屏。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求
预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制
全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求
序号项目主要技术参数要求
1 仪器品质类型国内外知名品牌,全自动五分类血液体液细胞分析仪
2 检测方法及原理半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术
3 血液模式检测参

报告参数≥35个参数,直方图≥2个,散点图≥6个;研究参数≥17个,三维散点图≥3个
4 检测速度全自动细胞计数和分类检测速度≥100个样本/小时;全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥80样本/小时
5 进样系统标配自动进样装置及条码系统,可手动进样,进样时可一次装载≥100个样本
6
进样模式及样
本量
手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血预稀释模式40μl
7 预稀释模式预稀释模式下可进行全参数检测
8 血液检测时分析
模式
八种模式任选
CBC\\CBC+DIFF\\CBC+RET\\CBC+RET+DIFF\\CBC+NRBC\\
CBC+DIFF+NRBC
\\CBC+DIFF+RET+NRBC\\RET
9 血小板检测方法采用鞘流阻抗法和细胞染色光学法两种方法,并可转换
10 网织红细胞检测全自动检测,无需人为辅助,无需机外添加试剂
11 血液检测项目可进行白细胞计数分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能
12 NRBC检测无需特殊通道和试剂进行有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

13 常规五分类可以
进疟原虫、感染红
细胞报警提示功

具备疟原虫、感染红细胞报警,具备提示功能。

14 体液检测功能具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数
对肿瘤细胞进行提示功能。

配有原厂配套通过CFDA注册的体液质
控品。

15 体液检测项目体液模式报告检测参数≥5项,研究参数≥5项
16 体液模式下检测
速度
体液模式下检测速度≥40标本/小时
17 扩展功能可根据医院的发展需求通过轨道增加血液分析仪主机、推片染片机、全血CRP测定仪、糖化血红蛋白、实现无限扩展(即可建立流水线)
18 市场占有率该品牌五分类血球仪在湖北地区用户≥80家
19 仪器软件配备原厂中文报告及数据处理系统。

20 仪器接口具有RS-232或其它标准数据输出接口以方便与LIS 及HIS联网,其接口费用由设备供应方承担。

21 信息数据处理仪器内置计算机除外另配数据处理计算机一台:知名品牌商用电脑(多核CPU,内存≥4G,硬盘容量≥500G,≥17”液晶彩色显示器),数据输出:知名品牌黑白激光打印机
22 试剂耗材快速及时提供试剂耗材,能提供原厂配套的SFDA的质控品和校准品
23 售后服务仪器调试合格并开始使用后免费保修期≥二年,长期免费提供技术支持,每年免费保养或校准不少于一次,终身维护。

该品牌厂家在武汉市设有经工商部门正式注册的售后维修机构,维修响应时间小于等于12小时。

相关文档
最新文档