槲皮素对人食管癌Eca109细胞增殖与凋亡的影响及其机制探讨

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槲皮素对人肝癌高转移细胞生长及侵袭能力的影响

槲皮素对人肝癌高转移细胞生长及侵袭能力的影响
刘 锋 ,李 刚 ,胡 明道 ,王志萍 ,阿永俊 ( 昆明 医科 大 学第二 附属 医院肝胆 一科 ,云 南 昆明 6 5 0 1 0 1 )
[ 摘 要] 目的 探 讨槲皮 素对肝癌 高转移细 胞增殖 和侵袭能力 的影响 .方法 以人 高转移肝 细胞癌 细胞 系 HC C L M 6为研究对象 ,倒置显微镜观察槲皮素对肝癌细胞 H C C L M 6细胞形态 的影响 ,M T T法检测槲皮 素对 细胞增 殖 的影 响 ,T r a n s w e l l 小室侵袭实验检测槲皮 素对肝 癌细胞侵袭能力的影 响.结 果 倒置显微镜下槲皮素组 细胞 密 度降低 ,悬浮细胞增 多 ;槲皮素组较 对照组 H C C L M 6细胞 存活率减低 ;槲 皮素能抑制肝癌细胞 在 T r a n s w e l l 小室 中的侵袭作用 .结论 槲皮素能抑制肝癌高转移细胞 H C C L M 6的增殖和侵袭能力 . [ 关键 词]癌 ;肝细胞 ;槲皮素 ;增殖 ;侵袭
HCCLM6 c e l l s .M1 T r me t h o d wa s u s e d t o de t e c t t h e e f f e c t o f q ue r c e t i n o n t h e p r o l i f e r a t i o n o f h e p a t o ma c e l l s .
T r a n s w e l l c h a mb e r a s s a y w a s u s e d t o d e t e r mi n e t h e i n f l u e n c e o f q u e r c e t i n o n t h e i n v a s i v e a b i l i t y o f HC C L M6 c e l l s . Re s u l t s B y t h e i n v e r t e d mi c r o s c o p e, l O W c e l l d e n s i t y a n d t h e i n c r e a s e o f s u s p e n s i o n c e l l s we r e o b s e r v e d i n q u e r c e t i n — t r e a t e d g r o u p . Co mp a r e d wi t h c o n t r o l g r o u p, c e l l s u vi r v a l r a t e d e c r e a s e d mo r e s i g n i i f c a n t l y i n

苦参素诱导人食管癌Eca-109凋亡作用及机制的研究

苦参素诱导人食管癌Eca-109凋亡作用及机制的研究

苦参素诱导人食管癌Eca-109凋亡作用及机制的研究
朱艳琴
【期刊名称】《中医研究》
【年(卷),期】2007(020)010
【摘要】目的:探讨苦参素诱导人食管癌Eca-109凋亡作用及其机制.方法:运用倒置显微镜和透射电子显微镜观察细胞形态变化;运用流式细胞术检测细胞凋亡及凋亡相关基因蛋白Bcl-2和Bax的表达水平.结果:苦参素1 mg/mL、2 mg/mL作用24 h后,倒置显微镜和透射电子显微镜观察Eca-109细胞均出现典型的凋亡形态变化;流式细胞仪检测结果显示,细胞凋亡率与阴性对照组相比,差异具有显著性(P<0.05);Bcl-2表达量明显减少,Bax表达量明显增加,差异具有显著性(P<0.05);但细胞凋亡峰不明显.结论:苦参素对人食管癌Eca-109有诱导凋亡作用,其机制与上调Bax和下调Bcl-2表达有关.
【总页数】4页(P8-11)
【作者】朱艳琴
【作者单位】河南中医学院基础医学院病理学教研室,河南,郑州,450008
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.苦参素对人食管癌Eca-109细胞增殖作用及机制研究 [J], 朱艳琴;王白燕;常薇
2.α-细辛醚诱导人食管癌细胞系 Eca-109细胞凋亡及机制的研究 [J], 周新强;
韩倩倩;朱艳琴
3.汉防已甲素对人食管癌细胞株Eca-109增殖抑制和诱导凋亡的机制研究 [J], 刘申香;成红艳;胡守友;孙新臣;曹远东;童建东
4.星半通膈散诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡及其机制研究 [J], 刘华东;王明艳;张民庆;黄仕文;梁枫
5.熊果酸诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的作用及机制 [J], 陈国庆;沈宜;段红;汤为学;陈玉龙
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槲皮素对宫颈癌细胞增殖、凋亡及侵袭影响的实验研究

槲皮素对宫颈癌细胞增殖、凋亡及侵袭影响的实验研究

细胞凋亡及周期分布改变 , 结果显示 , 未经药物作用 的空 白对照细胞凋 亡率很低 , 仅为 ( 2 . 8 ± 0 . 2 ) %, 经3 0 — 1 0I 2 . L m o l / L 槲皮素作用 4 8 h , 细 胞凋亡率明显升高 ( P < 0 . 0 5 ,P < 0 . O 1 )。细胞周期分析结果显示 ,6 o m o l / L及 以上浓度 的槲皮素能够降低 G O / G 1 期细胞 比例 ,升高 G 2 / b l 期细胞 比例 , 药物剂量越大作用效果越 明显 ( P < 0 . 0 5 , P < O . O 1 ) 。 2 . 3槲皮素对 细胞存活率 及侵袭力 的影响 3 0 、6 o 、9 0 、1 2 0 m o l / L 槲皮素作用 H e l a 细胞 4 8 h 可明显抑制细胞克隆形成 , 使细胞存 活率显著下降 , 槲皮素浓度越 高作用效果越 明显 ( P < 0 . 0 5 , P < 0 . 0 1 ) 。 细胞侵袭实验也显示 出相似 的作用结果 , 槲皮素作用后的细胞侵袭人 工基底膜后 ,细胞在数量上明显减 少 , 药物浓度越 高,对细胞侵袭抑
1 材 料 与 方 法
1 . 1 试 剂 与仪 器
2 . 2槲 皮素对细胞周期分布 、凋亡率的影响 在 2 . 1筛选结果基础 上 ,采用 3 O 、6 o 、9 0 、1 2 0 mo l / L槲 皮素处理 H e l a细胞 4 8 h 用 于检测
槲皮 素 、二甲基 亚砜 、四甲基偶 氮唑蓝 ( M T F ) 为美国 S i g m a 产 品; T r a n s w e l l 小室购 自 美国 C o s t a r 公司 ; M o d 5 5 0 型全 自动酶标仪 ( 美
国B i o — Ra d公 司 )。

脂质体槲皮素对食管癌细胞增殖及蛋白表达的影响及机制

脂质体槲皮素对食管癌细胞增殖及蛋白表达的影响及机制

脂质பைடு நூலகம்槲 皮素对食管癌 细胞增殖有抑制作用 ,Q 的抑 制率 高于 L 上 调 P E L: Q; T N表 达 、 调 CcnD 表达 可能为 下 yl 1 i
其作用机制之一 。 [ 关键词 ] 磷 酸酶基 因; 细胞周期 素 D ; 1 脂质体槲 皮素; c-0 E a19细胞 系; c-7 6细胞 系 Ea 0 9 [ 中图分类 号] R 3 . 751 [ 文献 标识 码] A [ 文章编号] 10 - 6 2 0 )70 1 - 022 X( 09 0 -0 9 4 6 0
l o hlz g t a i g h u tr d h ma s p a e lc c rE a 1 9 9 0 el w r i ie t r u s l ̄ x ei y p i i - w n .T e c l e u n e o h g a a e c 一 0 / 7 6 c l e e d vd d i o4 g o p ,t e e p r・ in h u n s n u
( Q1 n ho f +D O( Q )ue srset eslet w r r ae ruhr ayeaoao n pa L )a dC l o r ro m MS L 2 sda ep cv o n eepe r t og tr vprtnadr et i v s p dh o i e e d
E e t fl o o l u rei n t e p oi r t n a d e p e so fh ma f c so p s ma ec t o h r le a i n x r s in o u n i q n f o
e o h g a a c rc l s p a e l n e e l c s
PEI Y n x n, ig- i WANG h s a。 S a—h GAO n—h n Ha c a g

槲皮素对食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响

槲皮素对食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响

槲皮素对食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响李彩丽;廖应英;成丹;徐倩倩;孙泽群【期刊名称】《国际消化病杂志》【年(卷),期】2017(037)002【摘要】目的研究槲皮素(Que)对人食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响.方法分别用5 μg/mL、10 μg/mL Que处理Eca109细胞,通过平板克隆形成实验、创伤愈合实验及Transwell实验观察其克隆形成能力以及迁移和侵袭能力的改变.制备Eca109肿瘤条件培养基,诱导人脐静脉内皮细胞CRL-1730迁移及成管,观察Que对其的影响.采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定Que对Eca109细胞的血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白表达的影响.结果10 μg/mL Que可显著抑制Eca109细胞的单细胞克隆形成能力(P<0.05),而5 μg/mL Que则不影响Eca109细胞的单细胞克隆形成能力(P>0.05).10 μg/mL Que可抑制Eca109细胞的迁移和侵袭(P<0.05),5 μg/mL Que仅抑制Eca109细胞的侵袭(P<0.05),但并不明显影响其迁移(P>0.05).5μg/mL、10 μg/mL Que均可抑制Eca109肿瘤条件培养基诱导的CRL-1730细胞迁移和管腔形成(P均<0.05),且10 μg/mL Que的效果更明显.10 μg/mL Que 可明显降低VEGF-A、MMP2和MMP9的表达(P均<0.05),5 μg/mL Que仅降低MMP2的表达(P<0.05).结论 Que可以抑制Eca109细胞的迁移、侵袭及血管新生,并呈剂量依赖性.%Objective This paper attempts to investigate the effects of quercetin (Que) on the invasion and angiogenesis of human esophageal cancer Eca109 Cells.Methods The Eca109 cells were treated with 5 μg/mL and 10 μg/mL Que.Then, the cell clonogenic ability wasdetected by colony formation assay, and the migration and invasion of Eca109 cells were measured by would healing insert and transwell assays.The tumor conditioned medium of Eca109 Cells was prepared to induce human umbilical vein endothelial cells CRL-1730 migration and tube formation, the change was observed after treating the endothelial cells with Que.The protein levels of VEGF-A, MMP2, MMP9 of Eca109 cells were detected by western blot.Results The colony forming efficiency of Eca109 cells was decreased with the 10 μg/mL Que (P<0.05), but there was no difference with the 5 μg/mL Que (P>0.05).The 10 μg/mL Que decreased the migration distance and invasion ability of Eca109, the 5 μg/mL Que decreased the invasion ability of Eca109 (P<0.05), but was no difference between the migration distance (P>0.05).The 5 μg/mL and 10 μg/mL Que may inhibit the endothelial cells migration and tube formation induced by tumor conditioned medium of Eca109 c ells, and the 10 μg/mL Que was more efficient (P<0.05).Western blot show that the protein levels of VEGF-A, MMP2, and MMP9 expression were decreased when treated with 10μg/mL Que (P<0.05), and only the MMP2 expression was decreased when treated with 5 μg/mL Que (P<0.05).Conclusion The results obtained in this paper imply that Que may inhibit the invasion and antagonize the angiogenesis of Eca109 cell in a dose-dependent manner.【总页数】5页(P104-108)【作者】李彩丽;廖应英;成丹;徐倩倩;孙泽群【作者单位】442000 湖北十堰,湖北医药学院附属人民医院食管肿瘤研究所;442000 湖北十堰,湖北医药学院附属人民医院食管肿瘤研究所;442000 湖北十堰,湖北医药学院附属人民医院食管肿瘤研究所;442000 湖北十堰,湖北医药学院附属人民医院食管肿瘤研究所;442000 湖北十堰,湖北医药学院附属人民医院食管肿瘤研究所【正文语种】中文【相关文献】1.食管鳞癌中Klf17蛋白表达及其对Eca109细胞迁移和侵袭能力的影响 [J], 王聪懿;张诚;罗骏;吴庆琛2.槲皮素对口腔鳞状细胞癌ISG15表达及细胞迁移侵袭影响 [J], 张齐梅;周骢;伍宝琴;聂敏海3.槲皮素对人食管癌Eca109细胞增殖与凋亡的影响 [J], 廖应英;孙泽群;李彩丽;查火龙4.芹菜素对人食管癌Eca109细胞增殖侵袭的影响 [J], 于淼; 袁莉; 蒋方剑5.槲皮素对SW620细胞迁移和侵袭的影响 [J], 黄文涛; 周进; 王贵玉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

苦参素诱导人食管癌Eca-109凋亡作用及机制的研究

苦参素诱导人食管癌Eca-109凋亡作用及机制的研究
1 3 主 要 仪 器 .
关 键词 : 参 素 苦
亡 Bc一 Ba l2 x
肿 瘤 , 管/ 物 作 用 E a19细 胞 凋 食 药 c一0
B N E二 氧化 碳 培 养 箱 ; L P S倒 置 显 微 O D O YM U
号 : 2 5 R 8
2m / 作 用 2 g mL 4 h后 , 置 显 微 镜 和 透 射 电 子 显微 镜 观 察 倒
E a19细 胞 均 出现 典 型 的 凋 亡 形 态 变 化 ; 武 细 胞 仪 检 测 c一 0 流 结 果 显 示 , 胞 凋 亡 率 与 阴 性 对 照 组 相 比 , 异 具 有 显 著 性 细 差
分析 骨不连 发生 的原 因 。针对 d J 的具 体 情 况 , ,L 从 脏腑 、 气血 、 正邪 等 方 而辨 证 施 治 , 配 合适 当 的功 并 能锻炼 , 发挥 祖 国医学 的优 势 , 骨不 连转 化为 正常 使 的骨 折愈合 过程 。
参考文献 :
[ ] 亦璁. 与 关节损 伤 [ . 1王 骨 M] 3版 . 京 : 民 卫 生 出 版 北 人
药 物抗 肿瘤 的主 要机 制 , 不外 乎 抑 制 细胞 的过 度 增
苦参 素 注 射 液 , 津 生 物 工 程 公 司 生 产 , 号 天 批
2 0 0 , 格 2 g L 2 m / ; P 14 049 规 / , L 支 R MI6 0培 养 基 为
白 B l 和 B x 的 表 达 水 平 。 结 果 :苦 参 素 1 / 、 c一 2 a mgmL
文章编号 :0 1 6 1 (0 7 1 0 0 0 10 — 90 2 0 )0— 08— 4
・实 验 研 究

苦 参 素诱 导 人 食 管 癌 E a19凋 亡 作 用 及 机 制 的研 究 冰 c一0

8-Br—cAMP联合槲皮素对人食管癌Eca-109细胞的逆转化作用

8-Br—cAMP联合槲皮素对人食管癌Eca-109细胞的逆转化作用
M ENG M ig—l0 n i

GONG Cu c , W ANG W e i— ui n—l, e a . ①No i t 1

1 3 H o p tl I Ce e o Me 5 s ia, he ntr f d.
L b r tr f Jn n Mi tr go ,Z n z o 5 0 2 h n a o ao y o ia l a Re in He g h u 4 0 4 ,C ia iy
均可上 调 C sae 3免疫反应信号 的表达 . aps一 下调 P N C A免疫 反应信号的表达 ; 例时上调 wp 3 p6基因 t 和 1 5 的表达 . 下调 c m c和 E F —y G R基因的表达 : 且分化细胞的比率显著提高 。 结论
长 抑 制 和促 分 化 的作 用 。 【 词 1 C sae 3 关键 aps一 逆转 化 ( 图分 类 号 1 R 2 . 中 3 92 8 【 标 识码 】 A 文献 PN CA 抑癌 基 因 癌 基 因 8 B—A 一 rc MP 槲 皮 素 E a 19细 胞 c一 0
8 B -A - rc MP (0 g u,q ecl ()gop rQ go pa d cn o ()go p t a d wt o n B r p uren Q ru,B+ ru n ot l C ru r t i n ay o i r ee h
d u s e c go p c i w r c l r d o 4 h w k n s f s e i n n l d n e l l e n NC r g , a h r u el e e u t e fr 8 .T o i d o p cme s i c u i g c l i a d s u s d M s e i n r r p rd n a p s 一 I a d C p cme s wee p e ae a d C s a e 3- R n P NA- R e e d tce y mmu o itc e sr a d I w r ee td b j n h so h mit y n te mmu o o bo tc nq e B sd s t e e e x r si n f - e w p 3 p 6 n E R h i n d t l t e h i u . e i e , h g n e p e so o e my , t 5 , 1 a d GF w s a d tce b R ee td y NA d t b o .Re u t W h n o a e w t C r u 。 C s a e 3一 R w s n r a e a d o l t s ls e c mp r d i h g o p ap s 一 I a ic e s d n P A- R a d c e s d h e e e p e s n o t 5 n p 6 w s p rg ltd h t f c my a d CN I w s e r a e ;te g n x r s i f w p 3 a d 1 a u - e u ae ,t a o o - c n EGF w s d wn r g ltd n e c d u - rae g o p Co cu i n T e g n x r sin f o e g n s R a o - e u ae i a h r g t td r u . e n lso h e e e p e s o n o e e o a d ni o c g n s n e i v le n r v r e t n fr t n o a—0 e s i d c d y r c mb n d n a t — n o e e my b n ov d i e e s r so ma i f Ec —1 9 c n n u e b B o ie — a o

槲皮素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

槲皮素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

槲皮素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
陈景林;柳建军
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2010(016)001
【摘要】槲皮素是从中药及天然植物中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤细胞增殖及促肿瘤细胞凋亡的生物学作用.本文主要阐述槲皮素诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制的研究进展,其中包括阻滞细胞周期;调节Bcl-2/bax的表达;上调cspases-3;阻遏热休克蛋白;抑制Survivin;抑制端粒酶活性;改变线粒体膜电位和阻断信号转导通路等.
【总页数】4页(P55-58)
【作者】陈景林;柳建军
【作者单位】广东医学院附属医院泌尿外科,广东,湛江,524023;广东医学院附属医院泌尿外科,广东,湛江,524023
【正文语种】中文
【中图分类】R329.28
【相关文献】
1.槲皮素诱导肿瘤细胞凋亡的相关基因调控 [J], 王海燕;郭良淼;何丽娅
2.DR4、DR5甲基化影响肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展 [J], 綦晓艳;王文武;欧阳学农
3.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展 [J], 方芳;王爱平
4.白藜芦醇诱导前列腺肿瘤细胞凋亡机制研究进展 [J], 许爱辉; 吴双; 苏玉环
5.绿茶有效活性成分EGCG诱导肿瘤细胞凋亡及其机制的研究进展 [J], 解静;赵红业;田洋
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槲皮素对人食管癌Eca109细胞增殖与凋亡的影响及其机
制探讨
槲皮素(quercetin)是一种天然存在于许多蔬菜、水果和中药中的重要生物活性物质。

近年来,研究表明槲皮素对多种人类癌症具有显著的抑制作用,并可通过干扰肿瘤细胞的增殖和促进凋亡来实现抗癌效果。

本文将对槲皮素在人食管癌细胞Eca109中对增殖和凋亡的影响以及其机制进行探讨。

食管癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率呈逐年上升的趋势。

众所周知,肿瘤细胞的异常增殖和抗凋亡是癌症发生和发展的核心机制。

因此,探索槲皮素对食管癌细胞Eca109增殖和凋亡的影响,对于研究食管癌的发病机制并且开发潜在的治疗药物具有重要的意义。

首先,研究发现槲皮素可以显著抑制Eca109细胞的增殖能力。

采用MTT实验和克隆形成实验发现,槲皮素处理后,Eca109细胞的增殖能力明显下降。

此外,细胞周期的分析结果显示,槲皮素显著诱导Eca109细胞的G0/G1期阻滞。

进一步的实验结果表明,槲皮素可以抑制细胞增殖相关信号通路蛋白的表达,包括细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白依赖激酶6(CDK6)。

这些数据提示槲皮素通过干扰细胞周期来抑制Eca109细胞的增殖。

其次,槲皮素还可以促进Eca109细胞的凋亡。

通过凋亡率检测和细胞形态学观察发现,槲皮素处理后,Eca109细胞的凋亡率明显增加,并出现典型的凋亡形态。

进一步的实验结果显示,槲皮素可以下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,同时上调凋亡促进蛋白Bax和细胞因子Caspase-3的表达。

这些发现
表明,槲皮素通过调节凋亡相关蛋白的表达来促进Eca109细
胞的凋亡。

最后,研究还探讨了槲皮素对Eca109细胞增殖和凋亡的
机制。

进一步的实验结果显示,槲皮素可以抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的激活,降低磷酸化EGFR的表达水平。

此外,磷酸化蛋白激酶B(Akt)和核转录因子κB(NF-κB)等重要的增殖和凋亡相关信号通路蛋白也被发现受到槲皮素处理的抑制。

综上所述,槲皮素对人食管癌细胞Eca109的增殖和凋亡
具有显著的影响。

其机制可能涉及干扰细胞周期、调控凋亡相关蛋白表达以及抑制EGFR、Akt和NF-κB等信号通路。

这些
研究结果为深入理解槲皮素的抗癌作用以及其临床应用奠定了基础,也为槲皮素成为治疗食管癌的潜在药物提供了新的依据。

然而,目前的研究还存在一些局限性,例如只在细胞水平进行的实验,缺乏动物模型和临床研究的验证等,因此有待进一步深入研究
综合以上研究结果,我们发现槲皮素对人食管癌细胞
Eca109的增殖和凋亡具有显著的影响。

槲皮素通过调节凋亡
相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达,促进了Eca109细胞的凋亡。

此外,槲皮素还抑制了EGFR信号通路的激活,降
低了磷酸化EGFR的表达水平,同时抑制了Akt和NF-κB等增殖和凋亡相关信号通路蛋白的磷酸化。

这些发现为进一步研究槲皮素的抗癌作用和临床应用提供了基础,并且为槲皮素成为治疗食管癌的潜在药物提供了新的依据。

然而,目前的研究还存在一些局限性,因此有待进一步深入研究,包括动物模型和临床研究的验证,以充分了解槲皮素的抗癌机制和效果。

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