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大黄素-镁(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究

大黄素-镁(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究

大黄素-镁(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究潘晓丽;向晖;谢运飞;章从恩;董小萍【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2013(035)012【摘要】目的合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,并进行抗氧化活性研究.方法以大黄素在无水乙醇溶液中与醋酸镁反应合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和EDTA分析测定配合物的可能结构,并对配体和配合物进行抗氧化活性的对比研究.结果确定了大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物可能的苯环共轭体酯样结构组成,并且其抗氧化活性相对于配体大黄素有显著提高.结论配体与金属离子之间有可能存在着协同抗氧化作用.【总页数】4页(P2757-2759,2768)【作者】潘晓丽;向晖;谢运飞;章从恩;董小萍【作者单位】成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,四川成都611137;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,四川成都611137;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,四川成都611137;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,四川成都611137;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,四川成都611137【正文语种】中文【中图分类】K284.3【相关文献】1.柚皮素-铜配合物的合成、表征及其抗氧化活性研究 [J], 臧永军;王晨森;张礼欣2.木犀草素-锡(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究 [J], 夏小明;张杰;刘绣华3.荭草苷锌配合物的合成、表征及其抗氧化活性研究 [J], 蒋伟;曹欣欣;王树林;王书华4.大黄素-硒(Ⅳ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究 [J], 黄九林;彭博;丁瑜瑜;赵小龙5.大黄素-铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究 [J], 潘晓丽;向晖;谢运飞;章从恩;董小萍因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

倡导系统中药 培养创新人才

倡导系统中药 培养创新人才

作者简介刘贤武(),男,讲师。

基金项目国家自然科学基金人才培养项目“成都中医药大学中药基础基地”(63855)。

倡导系统中药 培养创新人才刘贤武 彭 成 董小萍 卞金辉 王世宇(成都中医药大学,四川 成都 611137) 关 键 词:系统中药;人才培养;创新人才;中药教育 成都中医药大学药学院地处素有“中医之乡,中药之库”的四川,以丰富的中药资源和中药学师资为依托,于1959年率先在全国开办中药学本科教育,开创并实践了新中国高等中药教育的沧桑巨变:●1959年首创我国第一个中药学本科专业;●1978年招收我国第一批硕士研究生;●1981年获得我国第一批硕士学位授权点和第一个博士学位授权点;●1989年被批准为当时全国唯一的中药学国家级重点学科;●1995年接纳国内第一位中药学博士后科研人员;●1996年被批准为全国唯一的国家理科基础科学研究与教学人才培养基地———中药基础基地;●2002年中药学再次被批准为国家级重点学科;学院以中药学科为主,兼有药学、工、农等学科渗透协调发展。

现有中药学、中药学(基础基地班)、药学、制药工程、药物制剂、中药学(中草药栽培与鉴定方向)、植物保护(药用植物方向)7个本科专业及方向。

在几十年的办学历程中逐渐形成了“倡导‘系统中药’,培养创新人才”的办学特色。

一、倡导“系统中药学”1.倡导“系统中药学”学科体系我国中药本科教育创办之初,培养模式无从借鉴,成都中医药大学(原成都中医学院)根据中药学学术内涵的核心要素,提出了中药本科人才培养的指导思想和培养目标,强调正确处理中医与中药、中药学继承与发展、中药学学术分化与综合的三大关系。

著名中药学家凌一揆教授开创性地提出“系统中药学”思想。

认为中药学是祖国医学的重要组成部分,是在中医理论指导下研究中药基本理论和中药品种、产地、采集、炮制、性能、功效及临床应用等知识的一门综合学科,涵盖了本草文献的挖掘整理及临床应用、中药资源的可持续利用、中药真伪鉴别、药物作用机理、药物作用的物质基础、中药炮制制剂等内容的系统知识。

“药材-提取物-成分”追踪附子强心作用物质基础

“药材-提取物-成分”追踪附子强心作用物质基础

中药与临床 Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica 2016;7(5)·54·毒性中药保证用药安全的同时,也应对如何充分利用其有效成分、保存其较好的疗效进行深入探索,这也是人类千百年来追求药物使用的目标。

截至目前,还没有关于附子不同成分强心作用的全面研究。

于此,本文报道如下。

1 附子的强心作用近代药理研究显示,附子主要通过“药材-提取物-成分”三种形式发挥对心衰大鼠、蛙、狗、猫、兔、豚鼠的明显强心作用。

1.1 药材强心作用研究生附子、炮附子生药等药材均具有强心作用,炮制后作用可能增强。

王立岩等[3]采用0.1 g ﹒kg -1的生附子、炮附子对股静脉注射戊巴比妥钠造成大鼠急性心力衰竭模型进行十二指肠给药,可明显升高LVSP 、LVdP/dt max ,有明显强心作用,且生附子、炮附子的作用无明显差别。

张云绮[4]采用2 g ﹒mL -1生附子、炮附子的稀释液,按0.0125mL/只对低钙任氏液致心衰的离体心衰蛙心模型给药,两者均可明显增强心肌收缩力,均有一定的时效关系和量效关系,前者在0-10min 内或400-600倍稀释时,后者在5-20min 内或300-700倍稀释时,具有显著强心作用;且后者的强心作用程度和强心作用范围均大于前者。

陈珍等[5]取0.071 g ﹒mL -1李燕,李芸霞,袁岸,赵梦杰,龚小红,彭成[摘要] 按照药材-提取物-成分逐层跟踪的思路,分析总结国内外有关附子不同成分的强心作用及其与量-毒-效关系的研究文献,发现附子的强心作用成分主要为水溶性成分,包括去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱、氯化甲基多巴胺等水溶性生物碱及附子苷、尿嘧啶等非生物碱。

其强心作用主要通过上述成分增加左心室收缩压(LVSP )和左心室收缩压力上升最大速率(LVdP/dt max )及降低左心室收缩压力下降最大速率(-LVdP/dt max )实现。

成都中医药大学-药剂学导师信息(部分)

成都中医药大学-药剂学导师信息(部分)

成都中医药大学药剂学专家个人信息(部分)傅超美——中药药剂学专家傅超美,男,1961年生,四川省简阳市人。

博士,现在成都中医药大学从事教学和科研工作。

1994年受国家中医药管理局派遣到马来西亚进行学术交流活动1年。

1997年晋升为副教授,2004年晋升为教授,现为博士生导师,中药炮制制剂教研室主任、省新药评审委员会委员、省级重点实验室主任、《中药药剂学》国家规划教材编委,2001年被成都市团委评为十佳青年教师,2003年成都市大中学生志愿者社会实践“三下乡”活动中,被评为“优秀指导教师”。

长期承担本专科和硕、博士研究生的教学工作,主讲的课程为《中药药剂学》《中成药学》《制药设备与车间设计》《药剂学》以及《中药新药研究与评价》。

目前,作为课题负责人承担国家863攻关课题“四物汤配方颗粒质量标准示范性研究”,国家中医药管理局重点攻关课题“青黛炮制的规范化标准化产业化系统研究”;作为主研承担国家九五攻关课题大川芎丸研制,国家“十五”科技攻关项目“泡沫分离技术在皂苷成分分离中的应用”,国家中医药管理局攻关课题“固体制剂共性技术——制粒技术研究”,国家科技部重大课题“脑血清研制”等8项。

还承担了10余项省级课题的研究和10余项与企业合作开发研制新药。

取得“熊胆舒喉片”、“镇咳宁胶囊”等5项新药证书。

获省科技进步二等奖1项,省科技进步三等奖3项,省中医科技进步三等奖1项,省医药科技进步二等奖1项。

发表科研论文10余篇,出版专业著作3部。

被全国中医药高等教育学会聘请为新世纪全国高等中医药院校教材(第一版)《中药药剂学》编委,作为副主编出版《中药制剂前处理新技术与新设备》,作为编委出版《中药制药工艺技术解析》《中药新制剂研究与应用》(第三版)。

吴纯洁——中药炮制制剂专家吴纯洁,男,1965年生,四川省绵竹县人。

1986年毕业于成都中医学院药学,留校在中药炮制教研室任教;1992年在成都中医学院中药制剂教研室攻读硕士研究生,毕业后留在中药制剂教研室任教研室副主任。

细罗伞化学成分研究

细罗伞化学成分研究

∀ ∀ 细罗伞 为紫金 牛科植 物细 罗伞 A rd isia tenera M ez , 生于低山沟谷密林下溪边灌丛中
2 1
用硅胶柱层析 , 石油醚 乙酸乙酯 ( 40 −1 , 30−1 , 15 −1 , 10−1 , 8 −1 , 6−1) 梯度洗脱 , 再经硅胶柱层析石油醚 丙酮 ( 15 −1 , 10−1 , 8 −1) 梯度洗脱 , 重结晶得到化合 物 # ( 30 m g) 、 ∃ ( 640 m g )、% ( 134 mg ) 、 ∗ ( 487 m g)。乙酸乙酯萃取物采用硅胶柱层析, 石油醚 丙 酮 ( 10−1 , 8−1 , 6−1 , 4−1 , 2−1, 1 −1 , 1−0) 梯度洗脱, 石 油醚 丙酮 ( 8−1) 部分过 M C I GEL 除去色素, 再过硅 胶柱 , 用氯仿 丙酮体系洗脱得三部分 , 各部分分别经 Sephadex LH 20 凝胶柱, 三氯甲烷 甲醇 ( 6−4) 洗脱, 得到化合物 & ( 12 36 g)、 ∋ ( 124 mg )、 ( ( 3 42 g) 、 ) ( 26 mg) 。 3∀ 结构鉴定 化合物 # : 无 色 针晶 ( 三 氯甲 烷 ), m p 207 ~ 209 , , 分子 式: C 30 H 50 O。H NMR ( CDC l 3 ) : 5 41 (s , 1 H, H 7) , 3 24 ( m, 1H, H 3) , 0 90 ( d, J = 3 5 Hz , 3 H, CH 3 ) , 0 80( d , J= 3 8Hz , 3 H, CH 3 ) , 1 04 , 1 00 , 0 97 , 0 95 , 0 85 , 0 75 ( s, 3 H, CH 3 ) ; C NMR ( CDC l3 ) : 145 4 ( C 8) , 116 5 ( C 7 ), 79 3 ( C 3 ), 54 9( C 18), 50 5( C 5) , 48 3( C 9 ), 41 3( C 14 ), 38 9( C 4) , 38 0( C 20) , 37 8( C 13) , 37 7( C 22), 36 9( C 1) , 35 4( C 19) , 35 3( C 10) , 32 5( C 12), 32 1( C 17 , C 28) , 31 6 ( C 16) , 29 3 ( C 15), 28 9 ( C 21) , 27 7( C 2) , 27 6( C 23) , 25 6( C 30), 24 2 ( C 6), 23 7( C 26) , 22 7( C 29) , 22 6( C 27), 16 8 ( C 11) , 14 7( C 24) , 13 0 ( C 25) 。以上数据与文 献

刮痧的现代研究与临床应用

刮痧的现代研究与临床应用

通过刮痧板 刺激人体 体表 的经络腧穴 ,起 到调 畅气 机 ,疏 察刮痧 、走罐 、电针 3种疗法分别治疗感 冒头痛 ,治疗前后
经通络 ,活血祛瘀 ,使 阻滞经 络 的邪气 从表 而解 。另外 各 采用 VAS疼痛量表 评分 ,疗 效显示 刮痧组 >走 罐组 >电针
种疾病经过刮痧治疗多有 “痧象 、痧证”现之于体表皮部 , 组 。刘金霞 _l 采用退 热 中药介质在 背部刮痧及走 罐治疗感
《灵枢 ·海论》说 :“凡 十二经脉者 ,内属于脏腑 ,外络于 3.1.1 呼吸系统疾病 :李霞 ” 对 9o例 感 冒病人刮痧治疗 ,
肢节 。”经络能够沟通脏腑与体表 、肌 肉、筋骨 、四肢百骸 主穴选用督 脉发际下至第七胸椎 ,随症加减穴位治疗。结果
等一切组织器官 治愈率为 88% 。朱 晓平 等 观
因此根据刮痧后皮肤出现的 “痧象 、痧证”,可以协助诊 断 冒发热 ,将 160例门诊感 冒发热 的患者随机分成治疗组和对
及判断疾病的轻重和预后 。
照组各 8o例 ,治疗组采 用退热 中药介质背部刮痧及 走罐治
1.2 脏腑学说 :中医认 为人体是一个 有机整体 ,身体 内外 疗 ,对照组采用西医常规对症治疗 ,结果 治疗组总有效率为
詹 小 平 等 运 用 刮 痧 、耳 穴 按 压 治 疗 偏 头 痛 60例 ,采 用 痛 96例 ,经 1至 3次 刮痧 治 疗 治愈 的有 83例 ,lO次 基本 治
中华 医 学 会 疼 痛 学 会 监 制 的 HANS视 觉 模 拟 尺 于 治 疗 前 后 愈的有 13例 ,有效率 达 100% 。成守 仁 采用 刮痧 结合 温
·5 ·
同程度之食欲 降低 ,饥 饿感 减弱 ,并 且 大便通 畅 。患 者体 是一种人畜共 患 的传 染一 变态 反应性 疾病 ,属 地方 病 ,职 重 平 均 下 降 3.55kg, 腰 、 臀 、 大 腿 各 围 度 平 均 减 少 业 病 。患 者 主 要 症 状 为 发 热 ,多 汗 ,乏 力 ,疼 痛 。 最 为 常

白芷在中药复方制剂中的使用及质量控制

白芷在中药复方制剂中的使用及质量控制

白芷在中药复方制剂中的使用及质量控制
邹文莉;马逾英;郭丁丁;高颖;吕强;王娜
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2007(029)009
【摘要】白芷为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品。

具有驱风散寒,
燥湿排脓,止痛等功效。

用于风寒感冒,鼻渊头痛,风湿痹痛等症。

临床应用广泛,如都梁丸、元胡止痛片、安阳精制膏等。

白芷含香豆素类成分,主要为欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水合氧化前胡素等,含量可达1%左右。

挥发油含量甚微,主要成分是槐香烯、十六酸等。

【总页数】3页(P1350-1352)
【作者】邹文莉;马逾英;郭丁丁;高颖;吕强;王娜
【作者单位】成都中医药大学药学院,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,四川,成都,610075
【正文语种】中文
【中图分类】R927.1
【相关文献】
1.连翘在中药复方制剂中的使用及质量控制概况 [J], 蒋媛媛;郭丁丁
2.中药复方制剂质量控制体系的研究进展 [J], 吕玥; 汤湧; 李立言; 阎姝
3.薄层刮板-荧光分析法在中药复方制剂质量控制中的应用 [J], 李玲;刘明珠;徐卫明
4.川芎在中药复方制剂中的使用及质量控制 [J], 蒋桂华;陈素兰;吴媛媛;马逾英
5.浅谈中药复方制剂质量控制中定量指标的选择思路 [J], 金芳;许浚
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异甘草素对斑马鱼胚胎发育、血管生成和心脏的影响

异甘草素对斑马鱼胚胎发育、血管生成和心脏的影响

异甘草素对斑马鱼胚胎发育、血管生成和心脏的影响何俊霖;于思;曹治兴;王雯雯;张若琪;李玉芝;彭成【摘要】目的研究异甘草素对斑马鱼Danio rerio var.胚胎发育、血管生成以及心脏的影响.方法异甘草素处理受精后10 h、24h的正常斑马鱼胚胎,显微镜下观察并记录药物作用12 h、24 h、36 h、48h后斑马鱼胚胎发育、血管生成、心率以及心脏形态.结果异甘草素浓度为4 pg·mL-1时可轻度抑制斑马鱼胚胎尾部发育,浓度为12 pg·mL-1及以上时会严重抑制胚胎发育.异甘草素具有抑制斑马鱼胚胎血管生成作用,浓度为2 pg·mL-1时即可抑制血管的生成,8 μg· mL-1时甚至完全抑制尾部静脉血管的生成.异甘草素可显著降低斑马鱼胚胎心率,中低剂量下,心率随着作用时间增加呈先降后升的趋势,对心脏形态无影响;高剂量下,心率随作用时间增加而降低,异甘草素致斑马鱼胚胎心包与卵黄囊肿大.结论中低剂量异甘草素具有良好的抗血管生成和减慢心率的作用,高剂量时随着作用时间延长具有一定的抑制发育作用.【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2018(037)006【总页数】6页(P672-677)【关键词】异甘草素;斑马鱼胚胎;血管生成;心率;心脏形态【作者】何俊霖;于思;曹治兴;王雯雯;张若琪;李玉芝;彭成【作者单位】成都中医药大学药学院,西南特色中药资源重点实验室,成都611137;成都中医药大学药学院,西南特色中药资源重点实验室,成都611137;成都中医药大学药学院,西南特色中药资源重点实验室,成都611137;成都中医药大学药学院,西南特色中药资源重点实验室,成都611137;成都中医药大学药学院,西南特色中药资源重点实验室,成都611137;成都中医药大学药学院,西南特色中药资源重点实验室,成都611137;成都中医药大学药学院,西南特色中药资源重点实验室,成都611137【正文语种】中文【中图分类】R965.1;Q954.48斑马鱼Danio rerio var.是一种重要的脊椎动物模型,其主要生理组织结构、基因遗传、生物信号调控以及疾病特征等与人类相似,在生命科学研究中已经成为被世界广泛关注的主要模式生物之一。

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•练习一 •写出碳原子数为6的所有烷烃的结构式并用系统命名法命名
•己烷
•2-甲基戊烷
•3-甲基戊烷
•2,3-二甲基丁烷
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•2,2-二甲基丁烷
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3rew
演讲完毕,谢谢听讲!
再见,see you again
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2020/11/18
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其他的烷烃分子中的碳原子也是四面体结构 除乙烷外,烷烃分子中的碳原子并不排布在一条直线上 而是以锯齿形或其他可能的形式存在
乙烷
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•2,2,3,3-Tetramethylbutane
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•3-甲基-4-乙基•己烷
•1 •2
•2,5-二甲基-3-乙基•庚烷
•2•3 •4 •5
•1
•7
•1` •6 •2`
•9 •8
•3`
•2-甲基-5-1`,2`-二甲基丙基•壬烷
•或2-甲基-5-(1,2-二甲基)丙基 壬烷
•*支链中还有取代基,支链的命名方法与烷烃类似,编号从与主 链直接相连的碳原子开始
•通 式
•相邻碳原子的烷烃分子式相差一个CH2
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•一 烷烃的结构
•碳原子采取SP3的杂化方式成键 •四个SP3杂化轨道夹角109.50 如甲

109.50
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正四面体
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甲烷的球棍模型
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甲烷的斯陶特模型
•主要内容
•1 原子序数大的优先 • 同位素,原子量大的优先
•F>O>N>C •I>Br>Cl>F
•14C>13
•3H>2H>1H
•2 第一C 个原子的原子序数相同时,依次比较第二个、第三个……
•-CH3 •< -CH2CH3
•<
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•3 重键看作是相同的原子或基 团
•正-( n- ):直链的烷烃 只于习惯命名,且常省略
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•己烷
•十一烷
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•异( i- ):末端具有
结构的烷烃
•异丁烷
•异戊烷
•基:烷烃去掉一个氢剩下的部分,常用“R-”表示
•甲基 •乙基
•丙基
•异丙基
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•顺序规则 •把各种原子或原子团按先后顺序排列的规则
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2020/11/18
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第四章 烃
•烃 分子中只含有碳氢两种元素的化合物
•脂肪烃 开链的烃
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•第一节 烷烃(alkane)
•碳原子以单键相互连接,其余价键为氢原子所饱和的脂肪烃
•……
•甲烷 •乙烷 •丙烷
•丁烷
•> •常见的取代原子或原子团的顺序见教材P44
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•(二)系统命名
•1 选择母体
•选择最长的支链最多的碳链作为主链,根据 主链的碳原子总数称为“某烷”,作为母体名
•1 •2

•3•4 •5 •7 •6
•3,4-二甲基 •庚烷
•2 编号 •从最先遇到取代基的那一端开始编
•3 书写 把取代基的位次和名称写在母体之前
•(1)位次用阿拉伯数字表示,阿拉伯数字与阿拉伯数字之 间用“,”隔开,阿 拉伯数字与中文字之间用短横“-”隔开
•(2)相同取代基合并在一起,用中文字二、三、四……表示 但位次不能合并
•(3)有不同取代基时,取代基在名称中的位置按“顺序 规则”排列,优先的在后
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•1 •2
•3 •5 •6 •7 •2,6-二甲基-3-乙基•庚烷
•4
•1
•4 •5 •7
•2 •3
•6
•4-甲基-3-乙基 •庚烷
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•*有多种编号可能时,逐次往下比较
•3 •4 •5 •6 •7
•6
•5 •4 •3
•2 •1
•2,2,4-Trimethylpentane
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思考: 直链烷烃的分子链真是直的吗?
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•二 烷烃的命名
•(一)基本概 •念碳原子数从1-10的烷烃分别称为甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸烷,碳原子数在10以上的烷烃称为 十一烷、十二烷……
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