分子生物学试题库

合集下载

分子生物学习题库与参考答案

分子生物学习题库与参考答案一、单选题（共49题，每题1分，共49分）1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案：D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案：D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案：A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案：B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案：A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案：B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案：C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案：B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案：B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案：C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案：D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案：C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案：C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案：C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案：B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案：B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案：D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案：A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案：C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案：D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案：D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案：C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案：C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案：C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案：A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案：B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案：C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案：D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案：A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案：B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案：A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案：D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案：C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案：D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B二、多选题（共35题，每题1分，共35分）1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案：BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案：G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案：BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案：EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案：AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案：G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案：B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案：G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案：CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案：B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案：D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案：AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案：BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案：F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案：G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案：B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案：D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案：ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案：ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案：AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案：F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG三、判断题（共38题，每题1分，共38分）1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。

分子生物学试题及答案(整理版)3篇

分子生物学试题及答案(整理版)第一篇：DNA结构与特性1. DNA的全称是什么？DNA的全称是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid）。

2. DNA是由哪些基本单元组成的？DNA由四种不同的碱基组成，称为腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。

3. DNA含有一条还是两条互补的链？DNA是由两条互补的链组成的，它们以双螺旋形式交织在一起。

4. DNA的双螺旋结构是由哪些部分组成的？DNA的双螺旋结构是由磷酸基团、脱氧核糖糖基和碱基三部分组成的。

5. DNA的碱基配对方式是什么？每个碱基都能与哪些其他碱基配对？DNA的碱基配对方式是A-T、C-G，即腺嘌呤与胸腺嘧啶互补，鸟嘌呤与胞嘧啶互补。

6. DNA的链方向是什么？DNA的两条链是相对方向相反的，即它们是“头对头”地排列在一起的。

7. DNA的复制方式是什么？该过程用哪种酶？DNA的复制方式是半保留复制，即每条新合成的DNA链都包含一个旧链和一个新链。

该过程用DNA聚合酶完成。

8. DNA序列编码的是什么？DNA序列编码的是生物体遗传信息的载体，包括基因和非编码区域。

9. DNA在哪些生物体中被发现？DNA存在于所有有细胞核和一些原核生物的细胞中。

10. DNA是如何被发现的？DNA是由克里克和沃森在1953年通过X射线晶体学研究得到的。

这项研究揭示了DNA的双螺旋结构，正式开启了分子生物学的新篇章。

第二篇：基因表达调控1. 什么是基因表达？基因表达是指基因信息从DNA转录为RNA，再转化为蛋白质的过程。

2. 基因表达是否受到调控？为什么？基因表达是受到调控的。

因为不同的细胞类型和不同的时期需要不同的基因表达模式来维持生命活动。

3. 给出三种调控基因表达的方式。

调控基因表达的方式有：转录水平调控、RNA后转录水平调节和转化水平调控。

4. 什么是启动子？在哪里找到它？启动子是一段DNA序列，位于转录开始位点上游，通常是几百个碱基对。

分子生物学考试试题

分子生物学考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、以下哪种不是 DNA 的基本组成单位（）A 腺嘌呤脱氧核苷酸B 鸟嘌呤脱氧核苷酸C 尿嘧啶脱氧核苷酸D 胸腺嘧啶脱氧核苷酸2、真核生物 mRNA 转录后加工不包括（）A 5'端加帽B 3'端加尾C 内含子的切除D 密码子的优化3、以下哪种技术可以用于检测特定基因的表达水平（）A 凝胶电泳B 聚合酶链式反应（PCR）C 基因测序D 蛋白质印迹法（Western blotting）4、原核生物启动子的－10 区的保守序列是（）A TATAATB TTGACAC CCAATD GGATCC5、 DNA 复制时，子链的合成方向是（）A 3'→5'B 5'→3'C 双向同时D 随机6、密码子具有以下哪种特性（）A 通用性B 简并性C 摆动性D 以上都是7、基因表达调控的主要环节是（）A 转录起始B 转录后加工C 翻译起始D 翻译后加工8、以下哪种不是 RNA 的种类（）A mRNAB tRNAC rRNAD hnRNA9、蛋白质生物合成的场所是（）A 细胞核B 细胞质C 内质网D 高尔基体10、以下哪种酶参与 DNA 损伤的修复（）A DNA 聚合酶B RNA 聚合酶C 拓扑异构酶D 解旋酶11、操纵子的组成不包括（）A 启动子B 结构基因C 增强子D 调控基因12、以下哪种不是基因突变的类型（）A 点突变B 插入突变C 缺失突变D 倒位突变13、以下哪种技术可以用于研究蛋白质与 DNA 的相互作用（）A 染色质免疫沉淀（ChIP）B 凝胶阻滞实验（EMSA）C 荧光原位杂交（FISH）D 基因芯片14、真核生物基因的结构特点不包括（）A 断裂基因B 重复序列C 多顺反子D 侧翼序列15、以下哪种不是原核生物的转录终止方式（）A 依赖ρ 因子的终止B 依赖终止密码子的终止C 不依赖ρ 因子的终止D 以上都不是16、以下哪种不是 DNA 重组的方式（）A 同源重组B 位点特异性重组C 转座重组D 随机重组17、基因治疗中常用的载体不包括（）A 腺病毒载体B 脂质体载体C 质粒载体D 细菌载体18、以下哪种不是细胞信号转导的途径（）A 离子通道型受体介导的信号转导B G 蛋白偶联受体介导的信号转导C 酶联受体介导的信号转导D 转录因子介导的信号转导19、以下哪种不是表观遗传学的调控机制（）A DNA 甲基化B 组蛋白修饰C 非编码 RNA 调控D 基因突变20、以下哪种不是分子生物学研究的常用技术（）A 基因克隆B 细胞培养C 基因编辑D 蛋白质分离纯化二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、中心法则包括_____、＿____和_____。

分子生物学试题及答案2

分子生物学试题及答案2一、单项选择题（每题2分，共10分）1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的？A. 牛顿B. 达尔文C. 沃森和克里克D. 孟德尔答案：C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 复制DNAB. 修复DNA损伤C. 转录mRNAD. 合成DNA答案：C3. 在中心法则中，信息流的方向是什么？A. DNA→DNAB. DNA→RNA→蛋白质C. RNA→DNAD. 蛋白质→RNA答案：B4. 以下哪种分子不是RNA分子？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. DNA答案：D5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白的作用是什么？A. 识别并结合到目标DNA序列B. 切割RNA分子C. 转录mRNAD. 翻译蛋白质答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些是真核生物mRNA的加工过程？A. 加帽B. 剪接C. 多聚腺苷酸化D. 甲基化答案：ABC2. DNA复制过程中涉及的酶有哪些？A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. DNA修复酶答案：AC3. 以下哪些是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. 组蛋白修饰D. RNA干扰答案：ABCD4. 以下哪些是RNA分子的功能？A. 作为蛋白质合成的模板B. 催化生化反应C. 作为遗传物质D. 参与基因表达调控答案：ABD5. CRISPR-Cas9技术可以用于哪些应用？A. 基因敲除B. 基因插入C. 基因编辑D. 基因表达分析答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构由两条反向平行的_________链组成。

答案：多脱氧核苷酸2. 在转录过程中，RNA聚合酶识别的DNA序列是_________序列。

答案：启动子3. 真核生物的mRNA在细胞核中经过剪接后，会加上一个_________结构。

答案：5'端帽子4. 在蛋白质合成过程中，tRNA分子的_________端携带氨基酸。

临床分子生物学单选试题与参考答案

临床分子生物学单选试题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、器官移植后，若HLA不匹配会发生严重的移植排斥反应，其中骨髓干细胞移植后最主要的移植排斥反应为移植物抗宿主病，那么这类排斥反应主要是由移植物中的哪类细胞启动的A、T细胞B、B细胞C、树突状细胞D、巨噬细胞E、红细胞正确答案：A2、下列疾病中发病率与母亲年龄增大有关的是A、血友病AB、着色性干皮病C、Patau综合征D、猫叫综合征E、WAGR综合征正确答案：C3、分析mtDNA A3243G异质性突变的首选检测方法是A、PCR-RFLPB、PCR-DHPLCC、DNA测序D、荧光定量PCRE、基因芯片正确答案：B4、有丝分裂期是指A、G2期B、S期C、G1期D、G0期E、M期正确答案：E5、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、反映肿瘤的生物学行为B、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者C、帮助减轻化疗的不良反应D、预测早期乳腺癌复发、转移的风险E、筛选易感人群正确答案：C6、关于SYBR GreenⅠ的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D7、引起迪谢内肌营养不良症的基因突变属于A、动态突变B、无义突变C、插入/缺失突变D、错义突变E、基因扩增正确答案：C8、一般来说，设计的寡核苷酸探针的长度为A、100〜200bpB、200〜300bpC、60〜lOObpD、17〜50bpE、2～10bp正确答案：D9、上述基因中与结肠癌高度相关的是A、RbB、APCC、WT1D、pl6E、NF1正确答案：B10、构成宿主抗移植物反应的必需条件包括A、受者体内预存大量供者特异性抗体B、供受者间组织相容性抗原相容C、移植物中有大量免疫活性细胞D、宿主免疫功能减弱E、受者体内的免疫活性细胞能够发生免疫应答正确答案：E11、下面对mtDNA中D环区(D-loop)的描述正确的是A、是结构基因，编码13个蛋白多肽B、编码22个tRNAC、编码2种rRNA，即12S rRNA和16S rRNAD、参与调控线粒体的复制和转录E、可折叠成茎环结构正确答案：D12、1992年最早发现与糖尿病有关的mtDNA突变是A、tRNALer(UUR)B、ND1 G3460AC、12S rRNAD、tRNALysE、tRNASer(UCN)正确答案：A13、若夫妇之一为13/13平衡易位携带者，他们的子女为13-三体综合征患儿的可能性为A、1B、3/4C、1/2D、1/3E、1/4正确答案：A14、以RNA为模板、产物为DNA的技术是A、PCRB、逆转录PCRC、多重PCRD、长片段PCRE、转录依赖扩增系统正确答案：B15、排斥反应的发生及其严重程度和供受者间高度相关的指标是A、年龄差距B、ABO血型配合程度C、血缘关系D、组织相容性抗原配合程度E、组织特异性抗原配合程度正确答案：D16、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组DNA或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C17、以下不属于DNA分析检测技术的是A、基因芯片B、ASΟ杂交C、Northern blotD、RFLP分析E、PCR正确答案：C18、唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、基因B、DCC基因C、APC基因D、p53基因E、HAR7C基因正确答案：C19、不依赖PCR扩增的技术是A、RFLPB、ASΟC、SSCPD、RT-PCRE、bDNA正确答案：E20、下列疾病中应进行染色体检査的是A、先天愚型B、地中海贫血C、白化病D、先天性聋哑E、苯丙酮尿症正确答案：A21、在多维液相分离技术中最常与其他色谱联合应用的是A、亲和色谱B、分子排阻色谱C、色谱聚焦D、反向色谱E、离子交换色谱正确答案：D22、众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、肺癌B、乳腺癌C、前列腺癌D、结直肠癌E、肝癌正确答案：D23、质粒的主要成分是A、DNAB、蛋白质C、多糖D、氨基酸衍生物E、脂类正确答案：A24、通过微小囊泡分泌到血清中的分子生物标志物是A、mtDNAB、genomic DNAC、microRNAD、16S rRNAE、transfer RNA正确答案：C25、下列疾病中属于常染色体疾病的是A、Klinefelter综合征B、血友病AC、Turner综合征D、13-三体综合征E、脆性X染色体综合征正确答案：D26、IPG的特点描述中不正确的是A、IPG是丙烯酰胺衍生物，可形成PH梯度B、IPG-IEF较两性电解质具有更高的分辨率，可达到PH0.001C、IPG长度越长，能分辨出来的蛋白质数量越多D、IPG PH梯度越宽分辨率越高E、IPG在进行第二向电泳前必须进行平衡正确答案：D27、经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为何种患者A、染色体部分丢失B、染色体倒位C、染色体丢失D、环状染色体E、嵌合体正确答案：A28、以RNA为模板、产物为RNA的技术是A、PCRB、逆转录PCRC、多重PCRD、长片段PCRE、转录依赖扩增系统正确答案：E29、通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的PPi的测序方法是A、寡连测序B、双脱氧终止法C、焦磷酸测序D、边合成边测序E、化学裂解法正确答案：C30、是雌激素诱导蛋白的是A、BRAC1B、BRAC2C、c-erbB-2/HER2基因D、PS2E、c-myc基因正确答案：D31、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是A、TaqMan水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green I荧光染料技术E、数字PCR技术正确答案：D32、为了保持蛋白质不被蛋白酶水解，常需加入一些蛋白酶抑制剂如A、硫脲B、核酸酶C、DTTD、PMSFE、尿素正确答案：D33、HOX11基因异常表达可产生哪两种类型的染色体易位A、t(11；14)(q24；q11)和t(7；12)(q34；q24)B、t(11；14)(q24；q11)和t(7；10)(q34；q24)C、t(10；14)(q24；q11)和t(7;10)(q34；q24)D、t(10；14)(q24；q11)和t(7;10)(q33：q24)E、t(10；14)(q11；q24)和t(7；12)(q34；q24)正确答案：C34、一单位A260单链RNA的含量是A、20μg/mlB、30μg/mlC、40μg/mlD、50μg/mlE、60μg/ml正确答案：C35、APC基因的点突变主要集中的位点是A、CpG和CpTB、CpA和CpCC、CpA和CpTD、CpG和CpCE、CpG和CpA正确答案：E36、第一个被证实和克隆的乳腺癌易感基因是A、BRAC1B、BRAC2C、c-erbB-2/HER2基因D、PS2E、c-myc基因正确答案：C37、限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在增强子上B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在外显子D、碱基变化发生在微卫星序列上E、碱基变化发生在酶切位点上正确答案：E38、适用于大规模的性病普查检测淋病奈瑟菌的分子生物学方法是A、PCRB、LCRC、实时荧光定量PCRD、常规PCRE、DNA测序正确答案：B39、HLA-DR是A、同种抗原B、同种异型抗原C、异嗜性抗原D、自身抗原E、肿瘤相关抗原正确答案：B40、美国国家信息中心(NCBI)提供的集成检索工具是A、EntrezB、SRSC、DBGET/LinkDBD、BLASTE、FASTA正确答案：A41、移植物抗宿主反应(GVHR)主要见于A、肾脏移植B、肝脏移植C、骨髓移植D、心脏移植E、肺移植正确答案：C42、inhA基因的突变与下列哪种药的耐药性相关A、利福平B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、链霉素正确答案：B43、如果某临床分子生物学实验室仅釆用实时荧光定量PCR技术进行检测，其实验室区域可不包括A、试剂储存和准备区B、标本制备区C、扩增区D、产物分析区E、缓冲间正确答案：D44、母亲血浆中的胎儿DNAA、占母亲血浆总DNA的50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体DNA突变C、确定RhD阳性孕妇所怀胎儿的RhD情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了X连锁的基因突变E、血友病A的产前诊断正确答案：C45、最早的肿瘤标志物是A、CEAB、AFPC、本-周蛋白D、CAI9-9E、CA125正确答案：C46、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、血友病B、珠蛋白生成障碍性贫血C、脆性X综合征D、镰状细胞贫血E、迪谢内肌营养不良正确答案：C47、属于染色体结构异常的染色体病A、Klinefelter综合征B、Patau综合征C、Edward综合征D、猫叫样综合征E、Down综合征正确答案：D48、人类的精子和卵子属于A、多倍体B、二倍体C、单倍体D、三倍体E、非整倍体正确答案：C49、关于Ct值的描述不正确的是A、Ct值是荧光定量PCR获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C50、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、多基因遗传病B、畸形C、单基因遗传病D、肿瘤E、染色体疾病正确答案：C51、DNA提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶KE、RNase正确答案：E52、核酸分节段的病毒是A、流感病毒B、HAVC、HIVD、HPVE、HBV正确答案：A53、常用的肺癌远处转移检测标志物是A、EGFR基因B、K-rasC、TTF-1D、TPAE、CEA正确答案：D54、细胞周期检査点激酶1基因定位于哪个染色体A、染色体11q24B、染色体9p21C、染色体12q24D、染色体2p32E、染色体1p32正确答案：A55、上述癌基因中属于myc家族的是A、sisB、mybC、fmsD、blkE、N-ras正确答案：B56、下列叙述错误的是A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复顺序E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA 正确答案：B57、与耳聋有关的最主要的mtDNA突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A58、未来基因诊断的主要发展方向是A、胚胎着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E59、p53基因定位于人哪个染色体上A、1q13B、11q24C、17q20D、17p13E、12p13正确答案：D60、线粒体疾病的遗传特征是A、交叉遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、发病率有明显的性别差异D、母系遗传E、女患者的子女约1/2发病正确答案：D61、己有商品化试剂盒、用于临床自动化检测且不产生放射性污染的方法是A、化学发光检测B、多探针检测C、放射性标记探针检测D、荧光检测E、酶促显色检测正确答案：A62、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC膜正确答案：E63、电脑显示和打印出的DNA碱基序列图谱中不出现的颜色是A、紫B、蓝C、绿D、橙E、红正确答案：A64、对人体危害较大且会污染环境的是A、化学发光检测B、放射性标记探针检测C、酶促显色检测D、荧光检测E、多探针检测正确答案：B65、焦磷酸测序技术不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNA polymerase)B、DNA连接酶(DNA ligase)C、ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)D、荧光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷双磷酸酶(Apyrase)正确答案：B66、能够使用外源性标签定量检测蛋白表达差异的是A、ICATB、PMFC、MDLCD、MALDI-TOF-MSE、ESI-MS正确答案：A67、在IPG胶条的平衡中，碘乙酰胺的目的是A、烷基化蛋白质所带的自由羟基B、烷基化蛋白质所带的自由巯基C、乙酰化蛋白质所带的自由巯基D、甲基化蛋白质所带的自由巯基E、乙酰化蛋白质所带的自由羟基正确答案：B68、关于引物步移法测序策略的叙述正确的是A、是大型的测序计划最初的测序策略B、是一种非定向的测序策略C、使用载体的通用引物，从目的DNA的一端开始测序D、根据已获得的测序信息重新设计引物，再通用引物测序E、需亚克隆，且每一轮测序的方向和位置是已知的正确答案：C69、Leber遗传性视神经病变继发性突变位点是A、G3460AB、G11778AC、T14484CD、A4435GE、A1555G正确答案：D70、哪种方法可用于基因突变的定量检测A、PCR-ELISAB、PCRC、PCR-ASΟD、qPCRE、PCR-STR正确答案：D71、有关PCR的描述下列不正确的是A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、由变性、退火、延伸组成一个循环D、循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量E、扩增的对象是DNA序列正确答案：D72、开展耳聋基因诊断有重要临床意义，但不包括A、可以预测下一代出现耳聋的概率B、可作为听力筛查的一个有效辅助手段C、可以了解患者发生耳聋的分子病因D、可以预测耳聋疾病的病情和预后E、可作为有效治疗耳聋的手段之一正确答案：E73、日本的GenomeNet数据库检索工具是A、EntrezB、SRSC、DBGET/LinkDBD、BLASTE、FASTA正确答案：C74、基因芯片技术在移植配型中有着越来越广泛的应用，也具有其他技术不能比拟的优点，以下不属于基因芯片技术特点的是A、高通量B、缩微化C、结果判断直观D、操作繁琐E、自动化程度高正确答案：D75、PCR-ASΟ描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件正确答案：C76、当mtDNA 8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生，那么该突变致Leigh病的阈值为A、10%B、20%C、90%D、80%E、70%正确答案：C77、荧光定量PCR反应中，Mg2+的浓度对Taq酶的活性是至关重要，以DNA或cDNA 为模板的PCR反应中最好的Mg2+浓度是A、0.2〜0.5mMB、1～2mMC、2〜5mMD、6～8mME、0.5〜2mM正确答案：C78、关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与DNA复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D79、Northern印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C80、属于水解探针的是A、SYBR Green ERB、FRETC、TAMRAD、TaqMan探针E、molecular beacon正确答案：D81、关于随机引物法标记探针下述不正确的是A、可标记单链DNAB、可标记双链RNAC、可标记单链RNAD、比活性高达108cpm/ng DNA以上E、常经过SePHadexG-50纯化才可使用正确答案：E82、同卵双生双胞胎之间的器官组织移植属于A、胚胎组织移植B、同种同基因移植C、自体移植D、异种移植E、同种异基因移植正确答案：B83、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种B、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体C、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害D、梅毒螺旋体是梅毒的病原体E、不会对胎儿产生影响正确答案：E84、第一个根据GEP获得信息作进一步分类的肿瘤是A、滤泡淋巴瘤B、套细胞淋巴瘤C、弥漫大B细胞淋巴瘤D、黏膜相关组织淋巴瘤E、间变大细胞淋巴瘤正确答案：C85、结核分枝杆菌耐氨基糖苷类药物的突变基因是A、rrs与rpsLB、pncAC、embBD、gyrAE、rpoB正确答案：A86、线粒体糖尿病属于A、特殊类型糖尿病B、2型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、新发现的第5种糖尿病E、1型糖尿病正确答案：A87、当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成A、环状染色体B、双着丝粒染色体C、重复D、倒位染色体E、等臂染色体正确答案：A88、常见的常染色体病为A、Turner综合征B、Down综合征C、WAGR综合征D、猫叫综合征E、Klinefelter综合征正确答案：B89、SELDI-TOF-MS中蛋白质芯片系统主要包含芯片、芯片阅读器和A、荧光检测器B、电泳仪C、质谱仪D、分析软件E、纳米生物传感器正确答案：D90、与宫颈癌发生密切相关的病毒是A、HCVB、HIVC、HBVD、HPVE、流感病毒正确答案：D91、下列哪一种病毒的遗传物质为RNAA、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D92、属于肠出血性大肠埃希菌Ο157：H7毒力基因的是A、stx1B、SakaiC、eaeAD、hlyAE、rfbEO157正确答案：A93、最早应用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技术B、PCR-SSCP技术C、测序技术D、PCR-SSΟ技术E、PCR-SSR技术正确答案：A94、与BRCA通过同一条通路发挥作用的是A、BCL2B、p53C、PUMAD、MDRE、HEK2正确答案：E95、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核元件D、短散在核元件E、DNA转座子正确答案：D96、嵌合型Down综合征患者的核型为A、46，XY，-13，﹢t(13q21q)B、45，XY，-13，-21，﹢t(13q21q)C、47，XY，+21D、46，XY/47，XY，﹢21E、46，XY，-21，﹢t(21q21q)正确答案：D97、随机引物法标记探针常用的A、G、C、T聚合体的数目是A、4个B、6个C、8个D、10个E、12个正确答案：B98、不正确的关于开放阅读框和编码序列分析的叙述是A、ORF的5'端具有起始密码子，3'端具有终止密码子B、原核生物基因不含有内含子C、真核生物的基因是“断裂基因”D、大部分内含子5'端起始是AG碱基，3'端最后是GT碱基E、根据已知基因的结构特点发展出多种基因识别软件正确答案：D99、关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个DNA模板需进行一个独士的测序反应B、需引入双脱氧核昔司磷酸(ddTNP)作为链终止物C、链终止物缺少3'-0H，使链终止D、测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA 正确答案：A100、SDS-PAGE电泳使用的积层胶浓度常是A、0.5%B、3%C、5%D、8%E、20%正确答案：C。

(word版)医学分子生物学考试题及答案,文档

分子生物学一、选择题：1．1953年，哪两位科学家发现DNA双螺旋结构〔〕A.G.W．BeadleC.H.G.Khoran a和E.L.TatumB.F.Jacob和M．W．NirenbergD.J和J．L.Monod．D.Watson和F.H.C.Crick2.以下描述正确的选项是〔〕A.DNA是遗传物质，蛋白质是遗传信息的表达者B.蛋白质是遗传物质，DNA是遗传信息的表达者C.RNA是遗传物质，蛋白质和DNA是遗传信息的表达者D.DNA和蛋白质均是遗传物质E.DNA和蛋白质均是遗传物质，RNA是遗传信息的表达者3.基因组是指一〔〕A.生物遗传信息的载体B.整个染色体C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质D.核基因组E.线粒体基因组4．人工质粒作为商品供给使用最为广泛的质粒是〔〕A.pBR322B.pUCC.pSP系列D.ColEIE.PC1945．大型质粒具有以下何种特征〔〕A.质粒长B.无整合作用C.少数为接合型D.质粒长60-120kbE.低拷贝数质粒6．研究最早的病毒是〔〕A.DNA病毒B.SV40C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E.RNA病毒7.乙型肝炎病毒的基因组是〔〕A.一个带有局部单链区的环状双链DNA分子B．线性双链DNA分子C.双链环状DNA分子D．环状超螺旋DNA分子E.从培养的猴肾细胞中别离出来8.关于RNA病毒正确的选项是〔一〕18.19.20. A.RNA病毒基因组以双链多见 B.病毒RNA链有正负之分21. C.RNA病毒少有变异D.RNA病毒的复制依赖于宿主细胞22. E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA23.9.丙型肝炎病毒基因组是〔〕24. A.环状双链RNA分子B.单链RNA病毒25. C.逆转录病毒D.单链正股RNA病毒26. E.单负链双体RNA27.HIV是属于〔〕28. A.获得性免疫缺陷综合征的病原体B.线性双链DNA分子29. C.单链正股RNA病毒D.单链负股RNA病毒30.E．双链环状DNA分子31.．染色质的根本结构单位是，〔〕32. A.核小体B.核质蛋白C.螺线管D.拌环E.微带33.目前认为，人类细胞的整个基因组DNA序列用于编码蛋白质的比例仅为〔〕34.1％B．2％一3％C．5％D.8％E．10％35.结构基因中的编码序列是指〔〕36.内含子B.外显子C.增强子D.寂静子E.TATA盒37.以下DNA序列ATGAGCTAG一TACGTACTAGCTACTA可能形成〔〕38.发夹结构B.回文结构C.a一卫星DNAD.SIRSE.LIRS39.限制性内切酶AluI的酶切位点是’＿＿＿〔〕40. A.AGyCTB.TCyGAC.AyGCT＿＿＿＿41. D.TCGyAE.AGCyT42.核小体的形成使DNA压缩了多少倍〔〕43.2-3倍B.5-6倍C.6---7倍D.8--9倍E.10倍以上44.染色质大局部以什么结构形式存在〔〕45.DNA与组蛋白复合物B.核小体C.30nm螺线管纤维46. D.700nm后环E．1000nm纤维47.以下哪种现象只在真核生物基因组中存在〔〕48. A.内含子B.外显子C.DNAD.质粒E.重叠基因49.人类体细胞染色体的数目是多少条〔〕50. A.22B．23C.44D．46E．4851.用荧光染料哇叮因氮芥对染色体进行染色使染色体显带，称为〔〕显带显带显带显带显带．对染色体端粒进行的显带称为〔〕显带显带显带显带显带染色质和染色体是〔〕同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式不同物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞的同一时期的不同表现不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.染色质是染色体的前体物质在一次细胞周期中，需时最短的期是〔〕G1期期期期期在细胞周期中，DNA的复制发生在〔〕G期期期期期种类最多的遗传病是’〔〕A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.肿瘤最早被人类研究的遗传病是〔〕A.尿黑酸尿病B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血E.苯丙酮尿症与I型糖尿病相关的基因是〔〕A.HLA基因B.胰岛素基因C.胰岛素受体基因D.胰岛素受体后基因E.信号传导系统苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的〔〕A.酪氨酸转氨酶B.磷酸毗哆醛，C.苯丙氨酸经化酶D.多巴脱狡酶E.酪氨酸经化酶染色体末端的结构称为〔〕端点B.端粒C.端粒酶D.着丝粒E.随体哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生〔〕c一mycB.c一ablC.c一sisD.bet一1E.bet一2．第一别离到的抑癌基因是〔〕APC基因B.BRCA基因C.DCC基因D.p53基因E.Rb基因人类基因组30亿对碱基估计存在编码基因数是〔〕万一2万个万一4万个万一6万个万一8万个万一10万个关于蛋白质亚基的聚合体形状以下哪项不是〔〕Ａ．线性聚合体B.环状聚合体C.螺旋状聚合体D.球状聚合体E.菱状聚合体真核生物的细胞器DNA为哪种分子〔〕A.双链线状B.双链环状C.单链线状D.单链环状E.缺口环状对DNA分子而言，以下哪种因素属于无法防止的有害因素＿．〔〕A.过酸B.过碱C.高温RNA中mRNA占百分之多少〔〕一5B．15一一一一85一般28S〔或23S)RNA的荧光强度约为18S〔或16S)RNA的几倍，否那么提示有RNA的降解〔〕EDTA可赘合什么离子，抑制DNA酶的活性〔〕43.RNA溶于什么溶液中时，可在一２０℃中长期保存〔〕44. A.TE溶液B.醋酸钠C.双蒸水D.70％乙醇E.无水乙醇45.在PCR反响中，引物的长度一般以多少个核昔酸为宜〔〕46. A.10～15B．15一23C.16-25D．18一25E二18--3047.在PCR反响中，TM等于〔〕48.4(A＋T)＋2(C＋G)B.2(A＋T)＋4〔C＋G)49.(A＋T)＋(C＋G)D.2(A＋C)＋4(T＋G)50.2(A＋G)＋4(C＋T)51.关于核酸探针的描述以下何项不正确〔〕52.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记53. D.可用非放射性标记 E.必须是单链核酸54.生物芯片技术是在哪一方面应用技术根底上开展起来的〔〕A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选电泳的根本原理是〔〕溶液中带正电颗粒与逞负电颗粒之间的静电引力产生的移动B.在电场中带电颗粒向着与本身电性相反的电极移动C.带电颗粒向电极移动的力只与电场强度有关带电颗粒向电极移动的迁移率必须相等二带电颗粒向电极移动的迁移率必须相同等电聚焦电泳中最关键的问题是〔〕电渗作用B.电荷效应C.扩散作用分子筛作用E.吸附作用生物芯片技术是在哪一方面应用技术根底上开展起来的〔〕核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选国际推荐的血清〔浆〕葡萄糖测定参考方法是〔〕A.福林一吴宪法B.邻甲苯胺法C.铁氰化钾法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法pH对酶促反响没有影响的是〔〕A.酶蛋白的三级结构B.酶蛋白中必需基团的解离状况C.酶蛋白的一级结构D.底物的离解状态酶的生物学活性细胞内含量较多的核昔酸是．〔〕5，一AT3，一ATPC.3，一dATPD.3，一UTPE.3，一dUTP嘿吟核昔酸从头合成途径首先合成的是〔〕XMPB．IMPC.GMPD.AMPE．CMP嗓吟核昔酸合成的特点是〔〕A.先合成嘿吟碱，再与磷酸核糖结合B.先合成嗓岭碱，再与氨基甲酞磷酸结合在磷酸核糖焦磷酸的根底上逐步合成嚷吟核昔酸在氨基甲酞磷酸根底上逐步合成嗓岭核昔酸E.不耗能甲氨蝶岭可用于治疗白血病的原因是它可以直接〔〕抑制二氢叶酸复原酶B.抑制DNA的合成酶系的活性C.抑制蛋白质的分解低谢D.阻断蛋白质的合成代谢E.破坏DNA分子的结构痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积，其成分为〔〕尿酸B.尿素C.胆固醇D.黄喋吟E.次黄嗓吟同型半胧氨酸和N5一甲基四氢叶酸反响生成蛋氨酸时所必需的维生素为〔〕叶酸B.二氢叶酸C.四氢叶酸D.维生素BitE.5一甲基四氢叶酸人体内黑色素来自哪个氨基酸〔〕A.PheB.TyrC.TrpD.HisE．Glu苯丙酮尿症的发生是由于〔〕A.苯丙酮酸氧化酶的缺乏B.酪氨酸经化酶的缺陷C.苯丙氨酸转氨酶的缺陷D.酪氨酸脱梭酶的缺陷E．苯丙氨酸经化酶的缺陷以下哪种反响障碍与白化病的发生有关〔〕A.酪氨酸一对经苯丙酮酸B.酪氨酸一酪胺C.多巴～黑色素D.色氨酸～色胺E.色氨酸}5一经色胺．降低血糖的激素是〔〕A.胰岛素B.胰高血糖素C.肾上腺素D.生长激素E．皮质醇胆固醇可转变为以下哪种维生素〔〕维生素AB.维生素DC.维生素K维生素EE．维生素C以下哪项不是水溶性维生素〔〕维生素B：B.维生素几C.维生素PPD.维生素氏E.维生素D．关于脂溶性维生素，下述哪项不对〔〕A.溶于有机溶剂B.在食物中与脂类共存‘C.随脂类一同吸收D.体内很少蓄积E.可与脂蛋白结合苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是〔〕A.诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成B.使肝重量增加、体积增大C.肝血流量增多D.肝细胞摄取胆红素能力加强E.使Y蛋白的含量增加二、填空题1.由于发生变异所导致的疾病称为分子病。

分子生物学专题试题题库

《分子生物学》专题题库专题一分子生物学总论一、名词解释1．重组DNA技术：将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。

2. 中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。

3. gene：生物体携带和传递遗传信息的基本单位。

产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。

二、单项选择题1. 证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。

这两个实验中主要的论点证据是：( )A. 从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂B. DNA突变导致毒性丧失C. 生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能D. DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E. 真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2. 1953年Watson和Crick提出：( )A. 多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B. DNA的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链C. 三个连续的核苦酸代表一个遗传密码D. 遗传物质通常是DNA而非RNAE. 分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3. 第一个用实验证明“基因”学说的科学家是（）。

A．T. H. Morgan B. Gregor Mendel C. Watson D. Griffith4. 证实DNA是遗传物质的实验描述正确的是( )A、Avery利用灭活S型肺炎链球菌完成的转化实验和Hershey的噬菌体侵染细菌实验B、Griffith的肺炎链球菌感染实验C、Morgan的果蝇染色体实验D、烟草花叶病毒重建实验5. 生物分类学中，将地球生命分成“五界”；在分子生物学中，常将生命分成“三域”（domain)，“三域”是指：A、动物B、细菌C、真核D、古细菌E、植物三、填空题1. 请写出以下简称的英文全称：DNA：deoxyribonucleicacid RNA：ribonucleicacidmRNA：messengerRNA siRNA：smallinterferingRNA四、简答与论述题1．分子生物学的主要研究内容有哪些？分子生物学的主要研究内容包括以下4个方面：DNA重组技术，基因表达调控研究，生物大分子结构功能研究，基因组、功能基因组与生物信息学研究。

现代分子生物学试题及答案

现代分子生物学习题与答案一、填空题1．基因工程是70年代发展起来的遗传学的一个分支学科. 2．基因工程的两个基本特点是：<1>分子水平上的操作,<2>细胞水平上的表达3．基因克隆中三个基本要点是：克隆基因的类型；受体的选择；载体的选择4．通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段,可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的限制性酶切图谱.5．限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的,第一个大写字母取自属名的第一个字母,第二、三两个字母取自_种名的前两个字母,第四个字母则用株名表示.6．部分酶切可采取的措施有：<1>减少酶量；<2>缩短反应时间；<3>增大反应体积等.7．第一个分离的限制性内切核酸酶是EcoK；而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是_ EcoRl.8．限制性内切核酸酶BsuRI和HaeⅢ的来源不同,但识别的序列都是GGCC,它们属于异源同工酶.9．DNA聚合酶I的Klenow大片段是用_枯草杆菌蛋白酶切割DNA聚合酶I得到的分子量为76kDa的大片段,具有两种酶活性：<1>5'-3'合成酶的活性；<2>3'-5'外切核酸酶的活性.10．为了防止DNA的自身环化,可用碱性磷酸酶去双链DNA_5’端的磷酸基团.11．EGTA是_Ca2+_离子螯合剂.12．测序酶是修饰了的T7 DNA聚合酶,它只有_5'-3'合成酶的活性,而没有3'-5'外切酶的活性.13．切口移位<nick translation>法标记DNA的基本原理在于利用DNA聚合酶I的__5'一3'外切核酸酶和5'一3'合成酶的作用.14．欲将某一具有突出单链末端的双链DNA分子转变成平末端的双链形式,通常可采用____S1核酸酶切割或DNA聚合酶补平.15．反转录酶除了催化DNA的合成外,还具有__核酸水解酶H的作用,可以将DNA-RNA杂种双链中的_RNA_水解掉.16．基因工程中有3种主要类型的载体：质粒DNA,病毒DNA,质粒和病毒DNA杂合体.17．就克隆一个基因<DNA片段>来说,最简单的质粒载体也必需包括三个部分：__复制区：含有复制起点；选择标记：主要是抗性基因；克隆位点：便于外源DNA的插入.另外,一个理想的质粒载体必须具有低分子量.18．一个带有质粒的细菌在有EB的培养液中培养一段时间后,一部分细胞中已测不出质粒,这种现象叫质粒消除<或治愈>.19．pBR322是一种改造型的质粒,它的复制子来源于pMBl,它的四环素抗性基因来自于pSCl01,它的氨苄青霉素抗性基因来自于pSF2124<R质粒>.20．YAC的最大容载能力是1000kb,BAC载体的最大容载能力是300kb.21．pSCl01是一种严紧复制的质粒.22．pUCl8质粒是目前使用较为广泛的载体.pUC系列的载体是通过pBR322和M13两种质粒改造而来.它的复制子来自pMBl,Amp抗性基因则是来自转座子.23．噬菌体之所以被选为基因工程载体,主要有两方面的原因：一是它在细菌中能够大量繁殖,这样有利于外源DNA的扩增；二是对某些噬菌体<如λ噬菌>的遗传结构和功能研究得比较清楚,其大肠杆菌宿主系统的遗传也研究得比较详尽. 24．野生型的M13不适合用作基因工程载体,主要原因是没有合适的限制性内切核酸酶识别位点和选择标记.25．黏粒<cosmid>是质粒—噬菌体杂合载体,它的复制子来自质粒、COS位点序列来自λ噬菌体,最大的克隆片段达到45 kb.26．野生型的λ噬菌体DNA不宜作为基因工程载体,原因是：<1>分子量大,<2>酶的多切点,<3>无选择标记27．噬菌粒是由质粒和噬菌体DNA共同构成的,其中来自质粒的主要结构是复制区,而来自噬菌体的主要结构是IG区. 28．噬菌体载体由于受到包装的限制,插入外源DNA片段后,总的长度应在噬菌体基因组的75％～105％的X围内.29．在分离DNA时要使用金属离子螯合剂,如EDTA和柠檬酸钠等,其目的是螯合Mg2+离子,抑制核酸酶的活性.30．用乙醇沉淀DNA时,通常要在DNA溶液中加人单价的阳离子,如NaCl和NaAc,其目的是中和DNA分子的负电荷,增加DNA分子间的凝聚力.31．引物在基因工程中至少有4个方面的用途：<1>合成探针；<2>合成cDNA；<3>用于PCR反应；<4>进行序列分析32．Clark发现用Taq DNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末端,而是有一个突出碱基末端的双链DNA分子.根据这一发现设计了克隆PCR产物的T—载体.33．在cDNA的合成中要用到S1核酸酶,其作用是切除在第二链合成时形成的发夹环34．乙醇沉淀DNA的原理是乙醇使DNA分子脱水. 35．假定克隆一个编码某种蛋白质的基因,必须考虑其表达的三个基本条件：<1>保持正确的可读框<2>能够使其转录的启动子<3>具有翻译的起始和终止信号36．受体细胞的感受态是接受外源DNA的生理状态_. 37．DNA重组连接的方法大致分为四种：<1>黏性末端连接；<2>平末端连接；<3>同聚物接尾连接；<4>接头连接法. 38．将含有外源基因组一个酶切片段的质粒称之为含有一个基因组DNA克隆_,各种此类质粒的集合体称之为构建了一个基因组DNA文库.39．将含有一个mRNA的DNA拷贝的克隆称作一个_cDNA克隆,源于同一批RNA制备物的克隆群则构建了一个_ cDNA文库_.40．只要知道基因组中某一特定区域的部分核苷酸组成,用_聚合酶链式反应<PCR>可以将这段DNA进行百万倍的扩增. 41．人工感受态的大肠杆菌细胞在温度为0︒C 时吸附DNA, 42︒C _时摄人DNA.42．目前,在重组体的筛选中,已经发展了许多构思巧妙、具有极高准确性的筛选方法.大致可以分为：<1>遗传学方法；<2>物理筛选法；<3>核酸杂交法；<4>表达产物分析法等.43．PCR扩增筛选重组体是比较简便的筛选方法,它适合于_插入外源片段的种类较多,大小又极为相似的重组体的筛选. 44．核酸杂交探针可分为两大类：DNA探针和RNA探针.其中DNA探针又分为___基因组DNA探针和cDNA 探针. 45．如果用限制性内切核酸酶切割双链DNA产生5’突出的黏性末端,则可以用_Klenow酶填补的方法_进行3’末端标记.如果用限制性内切核酸酶切割DNA产生的是3’突出的黏性末端,可以用__T4DNA聚合酶进行3’末端标记.46．单链DNA探针的标记可以采用下列方法：<1>用M13噬菌体载体合成单链DNA探针；<2>从mRNA反转录合成单链cDNA探针；<3>用不对称PCR合成单链DNA探针.47．根据Northern杂交的结果可以说明：外源基因是否进行了转录_.48．差示杂交<differential hybridization>技术需要__两种不同的细胞群体能够表达不同的基因,即在一个群体中能够表达一些基因,而在另一个细胞群体中不能表达这些基因.49．RNA分子经凝胶电泳后按大小不同分开,然后被转移到一X硝酸纤维素膜<尼龙膜>上,同一放射DNA探针杂交的技术称__ Northern印迹_. 50．在__Southern印迹_技术中,DNA限制性片段经凝胶电泳分离后,被转移到硝酸纤维素膜<或尼龙膜>上,然后与放射性的DNA探针杂交.51．可用T4 DNA聚合酶进行平末端的DNA标记,因为这种酶具有__5’→3’合成酶_和_3’→5’外切核酸酶_的活性. 52．根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体,必需考虑三种因素：<1>克隆的是完整的基因；<2>使用的是表达载体；<3>不含内含子.53．Northern印迹和Southern印迹有两点根本的区别：<1>印迹的对象不同：Northern是RNA,Southern是DNA；<2>电泳条件不同,前者是变性条件,后者是非变性条件. 54．放射免疫筛选的原理基于以下三点：<1>抗体能够被吸附到固体支持物上；<2>同一个抗原可以同几种抗体结合；<3>抗体能够被标记二、选择题<单选或多选>1．因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是< ><a>A．Kornberg W．Gilbert <c>P．Berg <d>B．McClintock2．第一个作为重组DNA载体的质粒是< ><a>pBR322 ColEl <c>pSCl01 <d>pUCl83．关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有< >不太恰当.<a>由作用于同一DNA序列的两种酶构成这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶<c>这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA 进行修饰<d>不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统4．Ⅱ型限制性内切核酸酶：< ><a>有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供<c>限制性识别非甲基化的核苷酸序列<d>有外切核酸酶和甲基化酶活性<e>仅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供5．下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?< ><a>限制酶是外切酶而不是内切酶限制酶在特异序列<识别位点>对DNA进行切割<c>同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的<d>一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生黏末端<e>一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA,产生平末端6．第一个被分离的Ⅱ类酶是：< ><a>EcoK HindⅢ<c>HindⅡ<d>EcoB7．在下列进行DNA部分酶切的条件中,控制那一项最好?< ><a>反应时间酶量<c>反应体积<d>酶反应的温度8．在下列试剂中,那一种可以螯合Ca2+离子?< ><a>EDTA 柠檬酸钠<c>SDS <d>EGTA 9．在下列工具酶中,那一种可以被EGTA抑制活性?< ><a>S1单链核酸酶末端转移酶<c>碱性磷酸酶<d>Bal 31核酸酶10．限制性内切核酸酶可以特异性地识别：< ><a>双链DNA的特定碱基对双链DNA的特定碱基序列<c>特定的三联密码<d>以上都正确11．下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中,正确一项的是< >.<a>Sau3A I E．coRI <c>hind III <d>Sau 3A1 12．限制性内切核酸酶的星号活性是指：< ><a>在非常规条件下,识别和切割序列发生变化的活性.活性大大提高<c>切割速度大大加快<d>识别序列与原来的完全不同13．下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?< ><a>甘油含量过高反应体系中含有有机溶剂<c>含有非Mg2+的二价阳离子<d>酶切反应时酶浓度过低14．关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有< >不太恰当<a>由作用于同一DNA序列的两种酶构成这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶<c>这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA 进行修饰<d>不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统15．在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用< ><a>T4DNA聚合酶Klenow酶．<c>大肠杆菌DNA聚合酶I <d>T7DNA聚合酶16．末端转移酶是合成酶类,< ><a>作用时不需要模板在Ca2+的存在下,可以在突出的3,末端延长DNA链<c>在Ca2+的存在下,可以在隐蔽的3,末端延长DNA链<d>上述说法有两种是正确的17．在基因工程中,可用碱性磷酸酶< ><a>防止DNA的自身环化同多核苷酸激酶一起进行DNA的5,末端标记<c>制备突出的3,末端<d>上述说法都正确18．下列酶中,除< >外都具有磷酸酶的活性<a>λ核酸外切酶外切酶Ⅲ<c>单核苷酸激酶<d>碱性磷酸酶19．下列哪一种酶作用时需要引物? < ><a>限制酶末端转移酶<c>反转录酶<d>DNA连接酶20．S1核酸酶的功能是< ><a>切割双链的DNA 切割单链的RNA <c>切割发夹环<d>以上有两项是正确的21．Klenow酶与DNA聚合酶相比,前者丧失了< >的活性.<a>5,--3,合成酶, 3,--5,外切酶<c>5,---3,外切酶<d>转移酶22．下面关于松弛型质粒<relaxed plasmid>性质的描述中,< >是不正确的<a>质粒的复制只受本身的遗传结构的控制,而不受染色体复制机制的制约,因而有较多的拷贝数可以在氯霉素作用下进行扩增<c>通常带有抗药性标记<d>同严紧型质粒融合后,杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子23．基因工程中所用的质粒载体大多是改造过的,真正的天然质粒载体很少,在下列载体中只有< >被视为用作基因工程载体的天然质粒载体<a>pBR322 pSCl01 <c>pUBll0 <d>pUCl824．下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大?< ><a>质粒黏粒<c>酵母人工染色体<YAC><d> 噬菌体<e> cDNA表达载体25. 松弛型质粒：< ><a>在寄主细胞中拷贝数较多可用氯霉素扩增<c>一般没有选择标记<d>上述<a>、两项正确26．Col El是惟一用作基因工程载体的自然质粒,这种质粒：< ><a>是松弛复制型〔b>具有,四环素抗性<c>能被氯霉素扩增<d>能产生肠杆菌素27．同一种质粒DNA,以三种不同的形式存在,电泳时,它们的迁移速率是：< ><a>OCDNA>SCDNA>LDNASCDNA>LDNA>OCDNA<c>LDNA>OCDNA>SCDNA<d>SCDNA>OCDNA>LDNA28．pBR322是一种改造型的质粒,含有两个抗性基因,其中四环素抗性基因来自：< ><a>ColEl Ri质粒<c>pSCl01 <d>pUCl8 29．关于穿梭质粒载体,下面哪一种说法最正确?< ><a>在不同的宿主中具有不同的复制机制在不同的宿主细胞中使用不同的复制起点<c>在不同的宿主细胞中使用不同的复制酶<d>在不同的宿主细胞中具有不同的复制速率30．能够用来克隆32kb以下大小的外源片段的质粒载体是< ><a>charomid plasmid <C>cosmid <d>phagemid 31．第一个作为重组DNA载体的质粒是< ><a>pBR322 ColEl <c>pSCl01 <d>pUCl832. Ti质粒：< ><a>可从农杆菌转到植物细胞中作为双链DNA 被转移<c>在植物中导致肿瘤<d>介导冠瘿碱的合成,作为细菌的营养物和植物的生长激素<e>需要细菌的vir基因帮助转移<f>在植物细胞中作为染色体外质粒33．黏粒<cosmid>是一种人工建造的载体,< ><a>它具有COS位点,因而可进行体外包装它具有质粒DNA的复制特性<c>进入受体细胞后,可引起裂解反应<d>进入受体细胞后,可引起溶源化反应34．有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法<Maxam-Glbert>和酶学序列分析法<Sanger>.酶学测序法的基本原理／优点是：< ><a>碱基与特殊染料间不同的相互作用一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止<c>限制性位点与DNA末端标记的相关性<d>可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序<e>反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰.这样既减少纯化步骤,也节约了开支.35．关于cDNA的最正确的说法是：< ><a>同mRNA互补的单链DNA 同mRNA 互补的双链DNA<c>以mRNA为模板合成的双链DNA <d>以上都正确36．用碱法分离质粒DNA时,染色体DNA之所以可以被除去,是因为：< ><a>染色体DNA断成了碎片染色体DNA分子量大,而不能释放<c>染色体变性后来不与复性<d>染色体未同蛋白质分开而沉淀37. 关于碱解法分离质粒DNA,下面哪一种说法不正确?< ><a>溶液I的作用是悬浮菌体溶液Ⅱ的作用是使DNA变性<c>溶液Ⅲ的作用是使DNA复性<d>质粒DNA分子小,所以没有变性,染色体变性后不能复性38. Clark做了一个有趣的实验,发现TaqDNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基,主要是加< > ．<a>dGTP dATP <c>dCTP <d>dTTP 39．根据构建方法的不同,基因文库分为基因组文库、cDNA 文库等.在下列文库中,< >属cDNA文库<a> YAC文库 MAC文库<c> 扣减文库<d> BAC文库40．下面关于多克隆位点<multiple clone site,MCS>的描述,不正确的—句是< ><a>仅位于质粒载体中具有多种酶的识别序列<c>不同酶的识别序列可以有重叠<d>一般是人工合成后添加到载体中41．在cDNA技术中,所形成的发夹环可用< ><a>限制性内切核酸酶切除用3¹外切核酸酶切除<c>用S1核酸酶切除<d>用5¹外切核酸酶切除42．在DNA的酶切反应系统中,通常：< ><a>用SSC缓冲液加入Mg2+作辅助因子<c>加入BSA等保护剂<d>上述说法中,有两项是正确的43．黏性末端连接法,不仅操作方便,而且< ><a>产生新切点易于回收外源片段<c>载体不易环化<d>影响外源基因的表达44．在下列表型中,< >是基因工程上理想的受体菌表型<a>r+m+rec*r-m-rec-<C>r-m-rec+ <d>r+m+rec-45．关于DNA接头在基因工程中的作用,下列说法中哪一项不正确?< ><a>给外源DNA添加适当的切点人工构建载体<c>调整外源基因的可读框<d>增加调控元件46．cDNA文库包括该种生物的< ><a>某些蛋白质的结构基因所有蛋白质的结构基因<c>所有结构基因<d>内含子和调控区47．下列关于建立cDNA文库的叙述中,哪一项是错误的?< ><a>从特定组织或细胞中提取DNA或RNA用反转录酶合成mRNA的对应单链DNA<c>以新合成的单链DNA为模板合成双链DNA<d>新合成的双链DNA甲基化48．下列对黏性末端连接法的评价中,哪一项是不正确的?< ><a>操作方便易于回收片段<c>易于定向重组<d>载体易于自身环化,降低重组率49．关于感受态细胞性质的描述,下面哪一种说法不正确?< ><功具有可诱导性具有可转移性<c>细菌生长的任何时期都可以出现<d>不同细菌出现感受态的比例是不同的50．下面关于用T4多核苷酸激酶标记5' 端制备探针的描述中< >是不正确的.<a>既能标记DNA,又能标记RNA 既能标记双链DNA又能标记单链DNA<c>只能标记突出的5' 端不能标记其他类型末端<d>DNA或RNA必须有5'-OH的存在51．Southem印迹的DNA探针< >杂交.<a>只与完全相同的片段可与任何含有相同序列的DNA片段<c>可与任何含有互补序列的DNA片段’．<d>可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段<e>以上都是52．用下列方法进行重组体的筛选,只有< >说明外源基因进行了表达.<a>Southem印迹杂交Northem印迹杂交<c>Western印迹<d>原位菌落杂交53．下列哪一个不是Southern印迹法的步骤?< ><a>用限制酶消化DNA <a>DNA与载体的连接<c>用凝胶电泳分离DNA片段<d>DNA片段转移至硝酸纤维素膜上<e>用一个标记的探针与膜杂交54．报告基因< ><a>以其易于分析的编码序列代替感兴趣基因的编码序列以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区<c>能用于检测启动子的活性<d>能用于确定启动子何时何处有活性55．在利用lacZ失活的显色反应筛选法中,IPTG的作用是< ><a>诱导宿主的α肽的合成诱导宿主的ω肽的合成<c>作为酶的作用底物<d>作为显色反应的指示剂56. 切口移位是指在< >作用下,使< >带上放射性标记.<a>DNA聚合酶I,RNA DNA聚合酶I,DNA<c>DNA聚合酶Ⅲ,RNA <d>DNA聚合酶Ⅲ,DNA 57．用于核酸分子杂交的探针可以是放射性标记的< ><a>DNA RNA <c>抗体<d>抗原58．Southern印迹是用DNA探针检测DNA片段,而Northern 印迹则是：< ><a>用RNA探针检测DNA片段用RNA探针检测RNA片段<c>用DNA探针检测RNA片段<d>用DNA探针检测蛋白质片段59．用免疫化学法筛选重组体的原理是< ><a>根据外源基因的表达根据载体基因的表达<c>根据mRNA同DNA的杂交<d>根据DNA同DNA的杂交60．随机引物标记探针,下列各项中哪一项是不正确的?< ><a>双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的不需要用Dnase I预处理<c>反应时可用Klenow酶<d>反应时可用DNA 聚合酶161．在切口移位标记DNA探针时只能使用< ><a>Klenow酶DNA聚合酶I <c>DNA聚合酶Ⅱ<d>DNA聚合酶Ⅲ62．要对一双链的DNA分子进行3¹末端标记,可用< ><a>Klenow酶DNA聚合酶I <c>T4DNA聚合酶<d>T7DNA聚合酶答案1．c；2．c；3．b；4．b 5．b,C,d,e；6．c；7．b；8．d；9．d；10．B；11．d；12．a；13．d；14．b 15．d；16．c；17．a,b；18．a；19．c；20．d；21．c；22．C；23．b；24．C；25．d；26．a,C,d；27．b；28．c；29．b；30．a；31．c；32．a,c,d,e, 33．a,b,c；34．b；35．c；36．c；37．d；38．b；39．c；40．a；41．c；42．a,b,c；43．b；44．b；45．d；46．a；47．a；48．c；49．c；50．b；51．c；52．c；53．b；54．a,c,d；55．a；56．b；57．a,b；58．c；59．a；60．d；61．b；62．c；三、简答题1．说明Sanger DNA测序法的原理.Sanger DNA测序法是建立在两个基本原理之上：<1>核酸是依赖于模板在聚合酶的作用下由5'端向3'端聚合<DNA聚合酶参与了细菌修复DNA合成过程>；<2>可延伸的引物必须能提供游离的3'羟基末端,双脱氧核苷酸由于缺少游离的3'羟基末端,因此会终止聚合反应的进行.如果分别用4种双脱氧核苷酸终止反应,则会获得4组长度不同的DNA片段.通过比较所有DNA片段的长度可以得知核苷酸的序列.2．某学生在用EcoRI切割外源DNA片段时,出现了星号活性,请分析可能的原因?盐离子浓度不对,温度不对,甘油浓度过高.3．在序列5'-CGAACA TA TGGAGT-3'中含有一个6bp的Ⅱ类限制性内切核酸酶的识别序列,该位点的序列可能是什么?回文序列是：5'-CATA TG-3,4．下面几种序列中你认为哪一个<哪些>最有可能是Ⅱ类酶的识别序列：GAATCG,AAATTT, GATATC, ACGGCA? 为什么?GA TATC；AAA TTT,因为它们是回文序列.5．当两种限制性内切核酸酶的作用条件不同时,若要进行双酶切,应采取什么措施?为什么?注意星活性,先低盐,后高盐；先低温酶,后高温酶；并且可以直接在换酶前将第一种酶失活,再加第二种酶,否则,易产生星活性.或使用通用缓冲液.6．为什么反转录酶在聚合反应中会出错?由于反转录酶缺少在E．coli DNA聚合酶中起校正作用的3'-5'外切核酸酶活性,所以聚合反应往往会出错,在高浓度的dNTP和Mg2+下,每500个碱基中可能有一个错配.7．什么是测序酶<sequenaseTM>?所谓测序酶即是修饰了的T7 DNA聚合酶,是采用缺失的方法,从外切核酸酶结构域中除去28个氨基酸,这样使T7 DNA聚合酶完全失去了3'-5'的外切核酸酶活性,只有5'---3'聚合酶的活性,而且聚合能力提高了3～9倍,测序时常用此酶.8．什么是S1核酸酶作图<S1 nuclease mapping>?S1核酸酶作图是一种对RNA转录产物的末端和剪接位点进行作图的方法9 Y AC载体具有什么样的功能性DNA序列?为什么在克隆大片段时,YAC具有优越性?YAC带有天然染色体所有的功能元件,包括一个着丝粒,一个DNA复制起点,两个端粒.Y AC能够容纳长达几百kb的外源DNA,这是质粒和黏粒办不到的.大片段的插入更有可能包含完整的基因,在染色体步移中每次允许更大的步移距离,同时能够减少完整基因组文库所需的克隆数目.10．列举质粒载体必须具备的4个基本特性.<1>独立复制；<2>有选择标记；<3>有独特的酶切位点；<4>能转化但不扩散. 11．什么叫穿梭载体？含有细菌质粒和克隆的真核生物DNA片段的杂种质粒,有两个复制起点和既能在细菌又能在真核细胞中进行选择的选择标记,所以,很容易从一宿主转到另一个宿主<来回穿梭>. 12．如何将野生型的λ噬菌体改造成为一个理想的载体?<1>削减分子量<除去非必需区和整合区>；<2>削减酶切位点；<3>添加选择标记；<4>引入终止突变13．PCR的基本原理是什么?用PCR扩增某一基因,必须预先得到什么样的信息?<1>DNA半保留复制的原理,在体外进行DNA的变性、复性和引物延伸.<2>至少要预先知道足够合成一对引物的靶DNA序列.14．cDNA克隆与基因组克隆有何不同?基因组克隆包含所有不在cDNA中出现的内含子.15．怎样将一个平末端DNA片段插入到EcoR I限制位点中去?化学合成一些长为10bp含有EcoRI识别位点的短的DNA片段,然后与待克隆片段两端连接起来,如果用EcoRI切割这种连接片段,就会产生EcoRI的单链末端.这种片段就可以插入到任何EcoRI的限制性内切酶位点中16．简述以黏粒为载体构建基因文库的原理.<1>COS位点可以自身环化；<2>可以利用COS位点包装λ噬菌体颗粒；<3>可以感染寄主细胞；<4>利用质粒复制子复制,不整合、不裂解.17．酵母人工染色体要在酵母细胞中稳定存在,必须有哪些基本的结构?<1>着丝粒；<2>端粒；<3>ARS序列.18．何谓YAC? 主要特性是什么?<1>含有来自其他生物DNA的酵母人工染色体,叫YAC；<2>主要特性是可以克隆较大的外源片段.19．Muller的PCR反应同大肠杆菌体内的DNA复制有哪些不同?你认为根本的差别在哪里?PCR用双引物,体内复制用单引物.20．欲将一真核生物的结构基因克隆后转移到原核生物<如E．coli>中进行表达,克隆时应注意哪些问题?应注意的问题有：启动子、密码子、剪接、分泌.21．假定你分离到一个E．coli的Thy- 突变体,并推测有可能是ThyA基因突变.请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA基因,测定突变的序列.<注：E．coli 野生型的ThyA基因的序列是已知的>为了扩增突变体的thyA基因,先设计一对引物,其中一个引物的序列与thyA基因的5’端相同,另一个引物同该基因的3’端互补.在引物的5’端加上合适Ⅱ类限制性内切核酸酶的识别序列,以便于后来的克隆.将染色体DNA同引物混合后,进行PCR扩增.然后进行琼脂糖凝胶电泳,纯化扩增片段,可以直接测序或克隆到合适的载体再测序.22．你在做Southern印迹分析,并且刚完成了凝胶电泳这一步.根据方案,下面一步骤是用NaOH溶液浸泡凝胶,使DNA变性为单链.为了节省时间,你略过了这一步,直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上.然后用标记探针杂交,最后发现放射自显影片是空白.错在哪里?如果你的杂交探针是双链的,可能因为在加人杂交混合物之前忘记将探针变性而得到空白的放射自显影结果.23．切口移位<nick translation>标记探针的主要步骤有哪些?<1>DNaseI造成切口；<2>DNA聚合酶III的5’→3’外切核酸酶进行切割；<3>DNA聚合酶Ⅲ的5’→3’合成酶进行修补；<4>在修补过程中,随着切口<nick>的移动,将放射性的底物掺人到双链DNA中.24．用EcoRI和Hind Ⅲ分别切割同一来源的染色体DNA,并进行克隆,在前者的克隆中筛选到A基因,但在后者的克隆中未筛选到A基因,请说明原因.原因是：HindⅢ的切点在A基因内.25．什么是Western印迹?它与Southern印迹有什么不同?Western印迹是将蛋白质经电泳分离后从凝胶中转移到固相支持物上,然后用特异性的抗体进行检测.它与Southern的不同在于探针的性质不同,在Western印迹中使用的探针是抗。

临床分子生物学选择测试题含参考答案

临床分子生物学选择测试题含参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、单链构象特异性是A、RFLPB、ASΟC、SSCPD、RT-PCRE、bDNA正确答案：C2、SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳具有A、分子筛效应B、电荷效应C、电渗效应D、浓缩效应E、稀释效应正确答案：A3、用于个体识别最常用的分子生物标志物是A、RFLPB、SNPsC、VNTRD、CNVsE、基因突变正确答案：C4、由线粒体基因编码的ATP酶亚基数目有A、1个B、2个C、7个D、3个E、13个正确答案：B5、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法B、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：B6、PGS诊断方法主要借助于下列何种技术A、PCRB、CGHC、PGHD、FISHE、基因芯片正确答案：D7、不属于脆性X综合征分子诊断人群的是A、有FraX体格或性格阳性征象者B、没有FraX家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的MR家族史E、已明确母亲为携带者的婴儿正确答案：B8、结核分枝杆菌耐呲嗪酰胺的突变基因是A、rrs与rpsLB、pncAC、embBD、gyrAE、rpoB正确答案：B9、BRCA1基因定位于人哪个染色体上A、染色体11q24B、染色体1p32C、染色体9p21D、染色体2p32E、染色体17q21正确答案：E10、Cpn感染的早期诊断需借助于A、病原体分离培养B、血清学检测C、分子生物学检査D、直接涂片镜检E、常规墨汁染色正确答案：C11、结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的突变基因是A、rrs与rpsLB、pncAC、embBD、gyrAE、rpoB正确答案：C12、关于APC基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体5q21上C、通过编码APC蛋白发挥作用D、APC蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC基因在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E13、下列何种技术不可用于PGDA、微卫星DNA序列B、变性高效液相色谱分析法C、基因芯片D、基因测序E、Sourthem blot正确答案：E14、关于DNA变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B15、HIV-1中最易发生变异的基因是A、envB、polC、tatD、nefE、gag正确答案：A16、关于FISH在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH的灵敏度高于PCRE、FISH是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A17、可以用来检测具有生物活性的蛋白质是A、mative PAGEB、SDS-PAGEC、2-DED、IEFE、Western blotting正确答案：A18、PCR的延伸温度一般为A、94〜95℃B、55℃左右C、75〜80℃D、72℃E、25℃正确答案：D19、检测MELAS综合征、线粒体糖尿病mtDNA突变位点tRNALeu(UUR)，A3243G常用的限制性内切酶是A、BsmAⅠB、MaeⅢC、SsaHⅠD、MvaⅠE、ApaⅠ正确答案：E20、下列符合解脲脲原体基因组结构特征的是A、基因组大于肺炎支原体基因组B、UU为环状染色体C、终止密码子UGA编码赖氨酸D、完全遵循遗传密码的通用性E、G+C含量丰富正确答案：B21、最早发现的Leber遗传性视神经病变mtDNA突变是A、ND1G3460AB、AO4G11778AC、nD6T14484CD、tRNAMetA4435GE、tRNThrAlSQSlG正确答案：B22、提高移植存活率的方法以下不可行的是A、HLA配型B、mH的鉴定C、ABΟ血型鉴定D、移植前输入补体和抗体E、移植前应用免疫抑制剂正确答案：D23、血友病A缺乏的是能够编码血浆凝血活酶的A、FⅧ因子B、FⅨ因子C、FⅪ因子D、FⅩ因子E、FⅣ因子正确答案：A24、基因组中含有线粒体DNA的是A、白假丝酵母菌B、新生隐球菌C、梅毒螺旋体D、沙眼衣原体E、弓形虫正确答案：E25、32p的半衰期是A、8.07天B、67.48天C、14.26天D、5730年E、60.20天正确答案：C26、关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是A、灵敏度不如放射性探针B、目前应用的非放射性标志物都是抗原C、对人体危害小D、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶E、可长时间使用正确答案：B27、采用PCR-RFLP检测mtDNA A3243G常用的限制性内切酶是A、BsmAⅠB、ApaⅠC、XbaⅠD、BamHⅠE、KpnⅠ正确答案：B28、能够将蛋白质的分离、纯化、酶解和鉴定等步骤结合在一起的技术是A、2-DEB、ESIC、缩微芯片D、蛋白质功能芯片E、ICAT正确答案：C29、下列DNA序列中的胞嗟嚏易发生甲基化修饰的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'正确答案：C30、细胞周期检查点激酶1基因定位于哪个染色体上A、5q21B、2p32C、4q11-12D、11q24E、1p32正确答案：D31、DHPLC检测要求样品片段大小范围是A、<200bpB、>500bpC、200～500bpD、300〜600bpE、100～300bp正确答案：C32、首个被确定的肿瘤抑制基因是A、p21B、p53C、RbD、CyclinE、p16正确答案：C33、微流控芯片技术的主要特点是A、灵敏度高、耗时短、高通量、可定量、标本需求量少、样本来源广泛B、液体流动可控、标本需求量少、分析速度快、整体微型化、自动化、集成化C、选择性高、分析速度快、操作简易、仪器价格低廉D、分离效率髙、分析速度快、分离模式多、标本需求量少、应用广、可自动化E、灵敏度高、准确度高、特异性强、高通量、可自动化、可绝对定量正确答案：B34、DNA P基因可发生YMDD突变的病毒是A、HCVB、HIVC、HBVD、HPVE、流感病毒正确答案：C35、重复序列通常只有1〜6bp，重复10-60次并呈高度多态性的DNA序列称为A、微卫星DNAB、小卫星DNAC、cDNAD、高度重复顺序DNAE、单拷贝顺序DNA正确答案：B36、目前基于MALDI-TOF-MS进行细菌鉴定的主要标志物是A、16SrRNAB、IS6110C、katGD、特异性保守蛋白-核糖体蛋白E、丰度较高的管家基因正确答案：D37、容易造成“负染”的封闭剂是A、HRPB、脱脂奶粉C、血红蛋白D、SDSE、DTT正确答案：C38、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的DNA模板是A、双链DNA片段和PCR产物B、单链DNA片段C、克隆于质粒载体的DNA片段D、克隆于真核载体的DNA片段E、提取的染色质DNA正确答案：E39、淋病奈瑟菌耐青霉素的分子机制与以下哪组基因有关A、katG和inhAB、gyrA和parCC、penA和ponAD、gyrA和gyrBE、rrs和rpsL正确答案：C40、可作为器官移植中供受体是否匹配的配型分子是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：A41、下列哪种病毒在复制过程中可产生RNA-DNA杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A42、TaqMan探针技术要求扩增片段应在A、250〜300bpB、200〜250bpC、150〜200bpD、300～350bpE、50〜150bp正确答案：E43、MALDI分析生物大分子的过程中，下列不是一个合适基质应具备的是A、吸收能量B、使生物大分子彼此分离C、使被分析的生物大分子离子化D、基质分子与被分析物质间的摩尔比为100:1～50000:1E、烷基化蛋白质所带的自由筑基正确答案：E44、可负性调控抗凋亡基因BCL2的miRNA是A、miR-155B、miR-15a和miR-16-1C、miR-221D、miR-155E、miR-17-92正确答案：B45、关于定量PCR的描述，不正确的是A、可以定量或半定量PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染正确答案：A46、存在于浆液性卵巢癌而不存在于黏液性卵巢癌中的是A、CA72-4B、CA12-5C、CA24-2D、CA15-3E、NSE正确答案：B47、下列叙述不正确的是A、F质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R质粒又称抗药性质粒C、CoI质粒可产生大肠杆菌素D、F质粒是一种游离基因E、F和CoIE1质粒可以在同一菌株内稳定共存正确答案：A48、T-ALL中最常见的活化癌基因是A、N-rasB、NOTCH1C、NPMD、FLT3E、C-KIT正确答案：B49、组织DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、减少液体表面张力D、抑制RNaseE、去除蛋白质正确答案：A50、下列不属于基因突变的类型是A、等位基因B、插入C、同义突变D、无义突变E、错义突变正确答案：A51、引起线粒体糖尿病、MELAS综合征、综合征耳聋的突变位点是A、C3254AB、T3271CC、A1555GD、A3243GE、T3271C正确答案：D52、检测靶分子是DNA的技术是A、Southern印迹杂交B、Western印迹杂交C、Northern印迹杂交D、Eastern印迹杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A53、PCR中的脱氧核昔三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E54、SELDI-TOF-MS中，质荷比越大的离子在电场中飞行的时间A、越短B、越长C、与质荷比小的离子没有差异D、无法计算E、无法分离正确答案：B55、G-6-PD缺乏时导致机体下列哪些物质增多(↑)或减少(↓)A、H2O2、GSH和NADPH↑B、H2O2和GSH↑，NADPH↓C、H2O2↑，GSH和NADPH↓D、GSH和NADPH↑，H2O2↓E、H2O2和NADPH↑，GSH↓正确答案：C56、启动子预测分析常涉及A、核心启动子，如TATA盒等元件B、近端启动子，如几个调控元件C、远端启动子，如增强子、沉默子等元件D、基因内部区域的特征，如GC含量、CpG比率E、转录因子结合位点正确答案：D57、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、丙氨酸B、酪氨酸C、苯丙氨酸D、丝氨酸E、缬氨酸正确答案：E58、DCC基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5'端纯合性缺失C、3'端纯合性缺失D、DCC基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案：C59、上述检测方法中，不可用于对核酸片段突变的检测方法是A、基因测序B、Southern blotC、Western blotD、PCRE、RFLP正确答案：C60、关于RNA探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E61、某人核型为46，XY，性腺为睾丸，内外生殖器呈间性，第二性征异常，说明此人为何种患者A、男性假两性畸形B、性逆转综合征C、女性假两性畸形D、性腺发育不全E、真两性畸形正确答案：A62、转座因子是A、质粒B、类核结构C、断裂基因D、可移动基因成分E、基因重叠现象正确答案：D63、作为芯片固相载体的材料描述正确是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核甘酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理——活化正确答案：A64、异种移植的首要障碍是A、超急性排斥反应B、器官大小和功能的匹配C、伦理道德问题D、供器官来源的选择E、人畜共患病正确答案：A65、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SCCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C66、关于mtDNA非编码序列，描述正确的是A、不参与mtDNA的复制、转录等，属“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个mtDNA的15%，比例较大D、mtDNA中有两段非编码区E、位于mtDNA的轻链正确答案：D67、关于随机克隆法或称鸟枪法测序策略的叙述不准确的是A、可用于各种大型的测序计划B、是一种完全定向的测序策略C、需将目的DNA大片段随机切割成小片段，并分别进行亚克隆D、可利用通用引物测定亚克隆的序列E、一些区段往往被重复测定正确答案：B68、某临床分子生物学检验项目每2周检测1次，最适用的统计学质控方法是A、Levey-Jennings质控图方法B、6 Sigma质控方法C、Westgard多规则质控方法D、即刻法质控方法E、累积和质控方法正确答案：D69、阳性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、核酸提取试剂失效C、扩增仪孔间温度不一致D、Taq酶失活E、提取的核酸残留有抑制物正确答案：A70、构成完整的病毒颗粒的成分是A、核酸B、结构蛋白C、蛋白质与核酸D、糖蛋白E、蛋白质正确答案：C71、最常用的DNA探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3'-末端标记D、5'-末端标记E、PCR法正确答案：A72、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布信息的是A、点/狭缝杂交B、菌落杂交C、Southern印迹杂交D、Northern印迹杂交E、原位杂交正确答案：C73、将能识别靶多肽高度特异性的配体放置在芯片上进行检测的是A、蛋白质功能芯片B、缩微芯片C、化学型芯片D、生物化学芯片E、蛋白质检测芯片正确答案：E74、以下不符合沙眼衣原体基因组结构特征的是A、CT染色体为一闭合环状双链DNAB、CT有一个隐蔽性质粒，此质粒与其他生物间没有同源序列C、DNA修复能力较弱D、CT原体和网状体内皆含有DNA和RNA两种核酸E、G+C含量小于A+T正确答案：C75、线粒体基因组编码几种rRNAA、22种B、20种C、18种D、3种E、2种正确答案：E76、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS-PAGE使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽天然蛋白质的电荷正确答案：D77、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术正确答案：B78、荧光定量PCR检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR反应的最初阶段C、PCR反应最后的时间段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案：D79、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因正确答案：A80、可用于转录组学筛选分子生物标志物研究的技术方法是A、SAGEB、GWASC、2D-PAGED、GC-MSE、Southern印迹杂交正确答案：A。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题（一）一.填空题(,每题1分,共20分)一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分)1. DNA的物理图谱是DNA分子的（）片段的排列顺序。

2. 核酶按底物可划分为（）、（）两种类型。

3．原核生物中有三种起始因子分别是（）、（）和（）。

4．蛋白质的跨膜需要（）的引导，蛋白伴侣的作用是（）。

5．真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（）和（）。

6．分子生物学的研究内容主要包含（）、（）、（）三部分。

7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（）、（）。

8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（）、（）。

9．蛋白质多亚基形式的优点是（）、（）、（）。

10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。

11.半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。

所以需要一个不依赖于cAMP-CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP-CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。

有G时转录从（S2 ）开始，无G时转录从（S1 ）开始。

12．DNA重组技术也称为（基因克隆）或（分子克隆）。

最终目的是（把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体）。

典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤：①提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形一个新的重组DNA分子。

②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。

③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。

④对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。

13、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为（严紧型质粒），不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为（松弛型质粒）。

14．PCR的反应体系要具有以下条件：a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物（约20个碱基左右）。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

第2章染色体与DNA 名词解释原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。复制：以亲代DNA或 RNA为模板，根据碱基配对的原则，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代DNA或 RNA的过程。转座子（transposon 或transposable element） :位于染色体 DNA上可自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子。半保留复制：以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合成子代 DNA这样新形成的子代 DNA 中，一条链来自亲代 DNA而另一条链则是新合成的，这种复制方式叫半保留复制。染色体：染色体是遗传信息的载体，由 DNA RNA和蛋白质构成，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。核小体：是构成真核生物染色体的基本单位，是 DNA和蛋白质构成的紧密结构形式，包括 200bp左右的DNA和9个组蛋白分子构成的致密结构。

填空题 1. 真核细胞核小体的组成是 DNA和蛋白 2. 天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接，这是因为天然染色体末端存在端_ 结构。 3. 在聚合酶链反应中，除了需要模板 DNA外，还需加入引物、 DNA聚合酶、dNTP和镁离子。 4. 引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素、化学因素。 5. DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶H、解螺旋酶、单链DNA结合蛋白。 6. 参与DNA切除修复的酶有 DNA聚合酶I、 DNA连接酶、特异的核酸内切酶。 7. 在真核生物中 DNAM制的主要酶是 DNA聚合酶3。在原核生物中是 DNA聚合酶川。 8. 端粒酶是端粒酶是含一段 RNA勺逆转录酶。 9. DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、 DNA的直接修复。选择题 1. 真核生物复制起点的特征包括（B） A. 富含G-C区 B. 富含A-T区 C. Z-DNA D. 无明显特征 2. 插入序列（IS ）编码（A） A.转座酶B.逆转录酶C. DNA合成酶 D.核糖核酸酶 3. 紫外线照射对 DNA分子的损伤主要是（D） A.碱基替换 B.磷酸脂键断裂 C。碱基丢失 D.形成共价连接的嘧啶二聚体 4. 自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物 DNA的复制方式（C） A.环式B.D环式C.半保留 D.全保留 5. 原核生物基因组中没有（A）欢迎下载 2

A.内含子 B.外显子C.转录因子D.插入序列 6. 关于组蛋白下列说法正确的是（D） A.为中性蛋白 B.为酸性蛋白C.进化上不具保守性 D.染色体结合蛋白 7. DNA聚合酶1( C)

A.是复制酶，但不是修复酶 B.没有模板依赖性 C.有5'宀3'外切酶活性 D. 5 'T 3'聚合酶活性极强简述DNA复制的过程 DNA的复制过程可被分为 3个阶段，即复制的起始、延伸和终止。每个 DNA复制的独立单元主要包括复制起始位点和终止位点。 DNA复制的起始包括预引发和引发两个阶段。在预引发阶段， DNA解旋解链，形成复制叉，引发体组装；在引发阶段，在引发酶的催化下以 DNA链为模板合成一段短的 RNA引物。复制时DNA链的延伸由DNA聚合酶催化，以亲代 DNA链为模板，弓I发体移动，从 5 ' T 3 ' 方向聚合子代 DNA链。当子链延伸到达终止位点是， DNAM制就终止了，切除 RNA引物，填补缺口，在DNA连接酶的催化下将相邻的冈崎片段连接起来形成完整的 DNA长链。试述真原核生物的 DNA复制的特点的不同之处 ① 真核生物染色体有多个复制起点，多复制眼，呈双向复制，多复制子。原核生物的染色体只有一个复制起点，单复制子也呈双向复制。 ② 真核生物冈崎片段长约 200bp比原核生物略短。真核生物DNAM制速度比原核慢，速度为1000〜3000bp/min(仅为原核生物的 1/20〜1/50 )。 ③ 真核生物复制的终止在端粒处，原核生物的复制叉相遇时即终止。 ④ 真核生物染色体在全部复制完之前起点不再重新开始复制；而在快速生长的原核生物染色体DNAM制中，起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。 ⑤ 真核生物有多种 DNA聚合酶，DNA聚合酶3是真正的复制酶，在 PCNA存在下有持续的合成能力。PCNA称为增殖细胞核抗原，相当于大肠杆菌 DNA聚合酶川的B -夹子，RFC蛋白相当于夹子装配器。原核生物的DNA聚合酶有三种 DNA聚合酶川DNA的真正复制酶：多亚基酶，含十种亚基，该酶DNA合成的持续能力强。 ⑥ 真核生物线性染色体两端有端粒结构，它是由许多成串的重短复序列组成，端粒功能是稳定染色体末段结构，防止染色体间的末端连接，并可补偿滞后链 5'-末段在消除 RNA 引物后造成的空缺，使染色体保持一定长度。端粒酶是含一段 RNA的逆转录酶。 ⑦ RPA真核生物的单链结合蛋白； RNaseHI和MF-1切除RNA引物，DNA聚合酶&填补缺口。简述半保留复制的生物学意义 DNA的复制过程(以大肠杆菌为例) 复制起始： (1 )、拓扑异构酶解开超螺旋。 (2) 、Dna A蛋白识别并在 ATP存在下结合于四个 9bp的重复序列。欢迎下载 3

(3) 、在类组蛋白(HU ATP参与下，Dan A蛋白变性13个bp的重复序列，形成开链复合物。 (4) 、Dna B借助于水解ATP产生的能量在 Dna C的帮助下沿5' T3'方向移动，解开 DNA双链，形成前引发复合物。 (5) 、单链结合蛋白结合于单链。 (6) 、引物合成酶(Dna G蛋白)开始合成 RNA引物。链的延长(冈崎片段的合成)：在DNA聚合酶山的催化下，以四种 5'-脱氧核苷三磷酸为底物，在 RNA引物的3'端以磷酸二酯键连接上脱氧核糖核苷酸并释放出焦磷酸。 DNA链的延伸同时进行前导链和滞后链的合成。两条链方向相反。 6、PCR的基本原理？ PCR是在试管中进行的 DNA复制反应，基本原理是依据细胞内 DNA半保留复制的机理，以及体外DNA分子于不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为地控制体外合成系统的温度，以促使双链 DNA变成单链，单链 DNA与人工合成的引物退火，然后耐热 DNA聚合酶以 dNTP为原料使引物沿着单链模板延伸为双链 DNA PCR全过程每一步的转换是通过温度的改变来控制的。需要重复进行 DNA模板解链、引物与模板 DNA结合、DNA聚合酶催化新生DNA 的合成，即高温变性、低温退火、中温延伸3个步骤构成 PCR反应的一个循环，此循环的反复进行，就可使目的 DNA得以迅速扩增。DNA模板变性：模板双链 DNA单链DNA 94C。退火：引物+单链 DNA杂交链，引物的 Tm值。引物的延伸：温度至 70 C左右，Taq DNA聚合酶以4种dNTP为原料，以目的 DNA为模板，催化以引物3'末端为起点的 5'宀3' DNA 链延伸反应，形成新生DNA链。新合成的引物延伸链经过变性后又可作为下一轮循环反应的模板PCR就是如此反复循环，使目的 DNA得到高效快速扩增。第三章启动子：是一段位于结构基因 5,端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA 准确地相结合并具有转录起始的特异性。指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段特定的 DNA序列。

增强子：能强化转录起始的序列称为增强子。转录：以DNA为模板，按照碱基配对原则合成 RNA即将DNA所含的遗传信息传给 RNA形成一条与DNA链互补的RNA的过程。 RNA的编辑：是某些RNA特别是mRNA勺一种加工方式，它导致了 DNA所编码的遗传信息的改变。外显子(Exon):真核细胞基因DNA中的编码序列，这些序列被转录成 RNA并进而翻译为蛋白质。内含子(Intron):真核细胞基因 DNA中的间插序列，这些序列被转录成 RNA但随即被剪除而不翻译。复制子：生物体的复制单位称为复制子( replico n)，是在同一个复制起点控制下的一段 DNA序列。

转录单元：是一段启动子开始至终止子结束的 DNA序列。转录起点：是与新生RNA链的第一个核苷酸相对应的 DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。转录开始时模板上的第一个碱基，在原核中常为 A或G而且位置固定。欢迎下载 4

填空 1转录的基本过程包括：模 ________ 2基因表达包括：转录和翻—两个阶段。欢迎下载 5 3RNA的编辑方式：碱基突变，尿甘酸的缺失和添加。 4在原核生物中，-35区与-10区之间的距离大约是 16~19bp 5帽子结构的功能：〔1〕在翻译中起识别作用〔2〕使mRNA免遭核苷酸的破坏 6原核生物只有一种 RNA聚合酶而真核生物有三种，每一种都有其特定的功能。聚合酶I合成rRNA,聚合酶H合成 mRNA聚合酶川合成 tRNA和5s rRNA。三种聚合酶都是具有多亚基的大的蛋白复合体。 7转录因子通常具有两个独立的结构域：一个结合 DNA 一个激活转录。 8在真核细胞mRNA勺修饰中，“帽子”结构由甲基组成, 9原核生物的绝大部分起启动子都存在共同的序列，即位于的区，他们都是RNA聚合酶与启动子结合的位点，性。真核生物中，在转录起始位点上游 -25 — -35bp处有 __________ 区和位于-70--80bp 处的区。选择题 1 3因子的结合依靠（A） A对启动子共有序列的长度和间隔的识别 B与核心酶的相互作用 C翻译起始密码子的距离 D转录单位的长度 2下列哪一项是对三元转录复合物的正确描述（ C） A3因子、核心酶和双链 DNA在启动子形成的复合物 B全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物 C全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物 D三个全酶在转录起始位点形成的复合物 3 3因子和DNA之间相互的最佳描述是（C） A游离和与DNA结合的3因子的数量是一样的，而且3因子合成的越多，转录起始的机会越大 B3因子通常与 DNA结合，且沿着 DNA搜寻，直到在启动子碰到核心酶，他与 DNA的结合不需要依靠核心酶 C3因子通常与 DNA吉合，且沿着 DNA搜寻，直到碰到启动子，再有核心酶存在时与之结合 D3因子加入三元复合物而启动 RNA合成 4 3因子专一性表现在（B） A3因子修饰酶催化3因子变构，使其成为可识别应激启动子的3因子 B不同基因编码识别不同启动子的3因子 C不同细菌产生可互换的3因子 D3因子参与起始依靠特定的核心酶 5在大肠杆菌的热激反应中，某些蛋白质表达的开启和关闭的机制是（ C） A温度升高使特定阻抑蛋白失活 B编码热敏感蛋白的基因的启动子区域在较高温度下发生变形