卫生微生物检验 (2)
微生物检验主要知识点总结

微生物检验主要知识点总结一、微生物检验的概念微生物检验是指利用现代生物学技术手段检验和鉴定食品、饮用水、药品、环境等物品中微生物的种类和数量的一种实验室检验方法。
微生物检验的主要目的是为了评估物品中微生物的数量及种类是否达到卫生标准,以保障人们的健康和安全。
二、微生物检验的重要性1. 保障公共卫生:微生物检验可以及时发现食品、饮用水、药品等物品中存在的微生物污染,有针对性地采取相应的措施,从而保障公共卫生。
2. 保障产品质量:微生物检验可以帮助企业检测产品是否受到微生物污染,保障产品的质量和安全。
3. 疾病预防:微生物检验可以检测出病原微生物,为疾病的预防和控制提供科学依据。
三、微生物检验的主要流程1. 采样:根据不同的检验对象,选择合适的采样方法和设备进行样品采集。
2. 样品处理:将采集的样品进行处理,以提取出微生物进行检测。
3. 细菌培养:将样品中的微生物分离培养,以获取单一的微生物种类。
4. 微生物鉴定:通过形态学、生理生化特性、分子生物学等方法对微生物进行鉴定。
5. 微生物计数:对样品中的微生物进行计数或定量。
6. 结果分析:根据检验结果,评估样品是否符合相关的卫生标准。
四、微生物检验中的常用方法1. 培养法:将样品涂在含有营养物质的培养基上,利用条件恰当的培养环境,使样品中的微生物进行生长。
2. 影像法:通过显微镜观察培养好的微生物,观察其形态特征,进行鉴定。
3. 生化鉴定法:根据微生物的代谢过程,通过一系列的生化反应,鉴别微生物属种。
4. 分子生物学方法:利用PCR、DNA测序等技术,对微生物进行鉴定。
五、微生物检验中的常见问题1. 选择合适的检验方法:不同的微生物污染可能需要不同的检测方法,需根据具体情况选择合适的方法。
2. 样品的处理和保存:样品的处理和保存条件对检验结果有着重要的影响,需要严格按照标准操作。
3. 检验结果的分析和判断:检验结果可能存在假阳性、假阴性等情况,需要结合其他信息进行分析和判断。
微生物检验标本的正确采集及注意事项

微生物检验标本的正确采集及注意事项正确采集临床微生物标本,直接影响到微生物培养鉴定结果。
可靠的检验结果可以指导临床诊断治疗,为临床科学用药和成功的感染控制提供依据,是正确、合理使用抗菌药物,延缓细菌耐药,减少抗菌药物滥用和监测医院感染的第一步,也是最重要的一步。
为此应正确采集各种细菌学标本。
一、血液标本的采集1、采集方法(1)75%酒精清洁局部皮肤。
(2)待皮肤干后,再用2%—2.5%碘酒从穿刺点中心部位开始消毒,范围不应小于5cm(直径),且不能用手指触摸消毒后的皮肤。
(3)皮肤碘酒干后(约1min),穿刺采集血液,采血量成人5-10ml,婴幼儿1-5ml。
(4)采血后立即在床旁接种培养瓶,并迅速轻摇,充分混匀防止凝固,但又不可剧震以防溶血。
2、注意事项(1)怀疑菌血症应尽早采血,体温上升(38.5℃)采血可提高阳性率,但也要防止因等待而延误时机。
(2)对已经使用抗菌药物,而又不能停药者,也应在下次用药前采血。
切忌不要在静滴抗菌药物的静脉处采取血标本,也不能从静脉导管及动脉插管中取血。
(3)培养基与血液之比以10:1为宜,以稀释血液中的抗生素,抗体等杀菌物质;有人主张对接受抗菌药物治疗的病人,培养基与采血量之比可为20:1或大于这个比例。
(4)近年研究表明,将血液注入血培养基前,更换针头反而易导致污染。
(5)每例至少采血两次,间隔0.5-1h,以利于提高阳性率和区分感染菌与污染菌。
(6)疑为细菌性心内膜炎及布鲁氏病的病人,以肘动脉或股动脉采血为宜,除在发热期采血外,并要多次采血(24h 3-4次)和增加采血量(可增加10ml)。
(7)采血后立即送检,如不能立即送检可置室温,而不能放置冰箱。
(8)如临床表现很似败血症,而血培养多次阴性者,提示考虑厌氧菌和真菌感染的可能。
二、骨髓的采集1、采集方法在病灶部位或髂前(后)上脊处严格消毒后抽取骨髓1ml,注入血培养瓶内。
2、注意事项(1)骨髓内含有大量的单核巨噬细胞系统的细胞,因而骨髓培养对伤寒病人的诊断较血培养优越。
微生物检验技术中级《基础知识》(题库)模拟试卷二

微生物检验技术中级《基础知识》(题库)模拟试卷二[单选题]1.《突发公共卫生事件应急条例》规定突(江南博哥)发事件责任报告人是指A.疾病预防控制中心B.卫生行政部门C.医疗卫生机构和有关单位D.各级地方人民政府E.突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位参考答案:E参考解析:《突发公共卫生事件应急条例》第二十条规定:突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位发现有本条例第十九条规定情形之一的,应当在2h内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。
所以突发事件责任报告人是指突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位。
[单选题]2.用酶联免疫吸附试验(ELISA)最早检出SARS冠状病毒抗体的时间为A.1dB.7dC.10dD.15dE.28d参考答案:B参考解析:非典"病人发病后,最早的抗体IgM出现要在7d左右,10d时达到高峰,15d左右下降,抗体IgG10d后产生,20d左右达到高峰。
[单选题]4.抗原抗体的结合力最重要的是A.范德华引力B.氢键C.静电引力D.共价结合力E.疏水作用力参考答案:E参考解析:抗原抗体是一种非共价的结合,不形成共价键,需要四种分子间引力参与。
1.静电引力又称库伦引力,是因抗原、抗体带有相反电荷的氨基与羧基基团间相互吸引的能力,这种吸引力的大小和两个电荷间的距离平方成反比。
两个电荷距离越近,静电引力越大。
2.范德华引力这是原子与原子、分子与分子相互接近时分子极化作用发生的一种吸引力,是抗原、抗体两个大分子外层轨道上电子相互作用时,两者电子云中的偶极摆动而产生的引力。
这种引力的能量小于静电引力。
3.氢键结合力是供氢体上的氢原子与受氢体上氢原子间的引力。
其结合力较强于范德华引力。
4.疏水作用力水溶液中两个疏水基团相互接触,由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。
当抗原表位和抗体超变区靠近时,相互间正负极性消失,周围亲水层也立即消失,从而排斥两者间的水分子,使抗原抗体进一步吸引和结合。
微生物检验方法

菌落总数一、菌落总数介绍:菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成。
当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。
菌落总数就是指在一定条件下(如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等)每克(每毫升)检样所生长出来的细菌菌落总数。
按国家标准方法规定,即在需氧情况下,37℃培养48h,能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数,所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌,由于现有条件不能满足其生理需求,故难以繁殖生长。
因此菌落总数并不表示实际中的所有细菌总数,菌落总数并不能区分其中细菌的种类,所以有时被称为杂菌数,需氧菌数等。
菌落总数测定是用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量,它反映食品在生产过程中是否符合卫生要求,以便对被检样品做出适当的卫生学评价。
菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。
二、检验方法菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数,计算出每克(或每ml)原始样品中所含细菌菌落总数。
基本操作一般包括:样品的稀释--倾注平皿--培养48小时--计数报告。
国内外菌落总数测定方法基本一致,从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同,只是在某些具体要求方面稍有差别,如有的国家在样品稀释和倾注培养进,对吸管内液体的流速,稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。
检验方法参见:GB4789.2-94 《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验菌落总数测定》SN0168-92 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口食品菌落计数》三、说明(一)样品的处理和稀释:1.操作方法:以无菌操作取检样25g(或25ml),放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内(瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振要或研磨制成1:10的均匀稀释液。
临床微生物学检验技术复习练习试题(二)

临床微生物学检验技术复习练习试题细菌的遗传与变异选择题A 型题1.细菌在0.1%石炭酸琼脂培养基中发生的变异:A 形态B H—OC 耐药性D 芽胞E S—R2.细菌发生 S-R 变异后, 关于R 型的性状哪一项是正确的A 失去动力B 细菌毒力不变C 细菌变为颗粒状D 菌落表面不光滑E 细菌生化反应性、抗原性不变3.下列哪项不是噬菌体的特性A.个体微小B.具备细胞结构C 有衣壳和核酸组成D 专性细胞内寄生E 以复制方式增殖4.有关噬菌体的描述下列哪项是错误的A.可用噬菌体进行细菌鉴定B.可用噬菌体做载体进行分子生物学研究C.细菌带有噬菌体后发生的性状改变,均称为溶源性转换D.噬菌体溶解细菌后,可形成噬斑E.噬菌体基因可与DNA发生整合5.噬菌体与一般动物病毒的重要区别是DA.严格活细胞内寄生B.能使宿主细胞裂解C.能整合于宿主细胞基因组中D.不能使人或动物致病E.可作为基因的运载体6.与细菌耐药性变异有关的细菌结构是A 性菌毛B 荚膜C 质粒D 异染颗粒E 中介体7.质粒在细菌间的转移方式主要是A 接合B 转导C 转化D 突变E 溶源性转换8.溶源性转换是指A.前噬菌体直接与宿主基因发生重组B.受菌直接摄取供菌DNA片段C.通过噬菌体为媒介将供菌DNA转入受菌D.以温和噬菌体为载体进行局性转导E.两种原生质体相互融合9.关于噬菌体错误的是A 具有严格的寄生性B 需在活的易感细胞内增殖C 无种和型的特异性D 必须用电子显微镜才能看到E 在固体培养基上可出现噬菌斑10.能在敏感菌中增殖并使之裂解的噬菌体称:A 温和噬菌体B 前噬菌体C 毒性噬菌体D 溶源性噬菌体E 溶原性细菌11、噬菌体在分类上属于A 细菌B 螺旋体C 寄生虫D 真菌E 病毒12.下列哪种微生物是分子生物学常用的载体A 细菌B 噬菌体C 螺旋体D 支原体E 衣原体13.BCG是有毒牛型结核杆菌经哪一种变异形成的A 抗原变异B 毒力变异C 形态变异D 芽孢变异E 结构变异14.下列哪项是预防耐药菌株产生和扩散的主要措施A.大剂量使用抗生素B.少量多次使用抗生素C.使用广谱抗生素D.多种抗生素长期联合使用E.根据药物敏感试验合理使用抗生素15.细菌的性菌毛A 化学成分为多糖B 与细菌的运动有关C 是接合时必要的结构D 是转导时必要的结构E 是细菌吸附易感细胞的结构16.H-O变异属于A 毒力变异B 菌落变异C 鞭毛变异D 形态变异E 耐药性变异B型题A F质粒B R质粒C Vi质粒D Col质粒E r决定因子1.编码耐药性的质粒是2.决定细菌性别的质粒是3.决定产生大肠菌素的质粒是4.毒力质粒指A 毒性噬菌体B 溶原性噬菌体C 前噬菌体D 溶原性细菌E L型细菌5.能产生溶原状态的噬菌体:6.使相应细菌裂解的噬菌体:7.整合在宿主染色体的噬菌体核酸称为:8.带有前噬菌体的细菌:A 转化B 转导C 溶原性转换D 接合E 原生质体融合9.供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取并整合到染色体DNA上,从而获得供体菌部分遗传性状的过程10.供体菌通过性菌毛与受体菌连接沟通并将质粒DNA传递给受体菌的过程11.以温和噬菌体为载体,将供体菌的一段DNA转移到受体菌内,使其遗传基因发生改变的过程12.当噬菌体感染细菌时,将自己的基因整合到宿主菌的染色体上,使细菌的DNA结构发生改变而导致的变异A R质粒参与B 性菌毛介导C 毒性噬菌体参与D 温和噬菌体参与E 受体菌直接摄取供体菌DNA片段13.溶原性转换由14.接合由A 外源性感染B 内源性感染C 隐性感染D 显性感染E 带菌状态15.感染来自于自身体内的正常菌群称16.感染来自于患者或带菌者称17.感染后不出现症状称18.入侵机体的细菌毒力与机体的免疫力相衡称X型题1.细菌的遗传物质包括:A 染色体B 质粒C 转位因子D 粘肽E LPS2.细菌素与噬菌体的共性是(ADE)A.均可是细菌裂解B.均可成为溶源状态C 均受质粒控制D 均具有抗原性E 均可用于细菌分型3.菌落变异可伴有下列哪些变异A.抗原变异B.毒力变异C.结构变异D 生化反应的变异E 耐药性变异4.噬菌体能侵袭下列哪些微生物A 细菌B 真菌C 病毒D 螺旋体E 放线菌5.噬菌体的用途有A 细菌的鉴定与分型B 作为DNA载体用于基因工程C 作为载体用于核酸序列分析D 作为测定未知DNA片段分子量的标准物E 检测标本中的未知细菌6.关于溶源性细菌的叙述正确的是ABCDEA 带有前噬菌体B 溶源状态可自发终止C 可发生溶源性转换D 对同种或近缘噬菌体的再感染具有免疫作用E 在一定条件下仍可进行DNA转化填空题1.细菌的变异现象有:、、、、等。
微生物检验技术相关专业知识-2-2

微生物检验技术相关专业知识-2-2(总分:45.00,做题时间:90分钟)一、单项选择题(总题数:32,分数:32.00)1.正常情况下,血清中含量最高的免疫球蛋白是∙A.IgM∙B.Ig∙C.IgG∙D.IgA∙E.IgD(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:IgG通常以单体形式存在于血液与其他体液中,是血清中含量最高的Ig,占血清Ig总量的75%。
2.生活饮用水卫生标准规定,用氯消毒时∙A.接触1~2h,游离性余氯不低于1mg/L。
∙B.接触1~2h,游离性余氯不低于0.5mg/L∙C.接触30min,游离性余氯不低于0.5mg/L∙D.接触30min,游离性余氯不低于0.3mg/L∙E.接触30min,游离性余氯不低于1mg/L(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:3.人类B细胞分化成熟的场所是∙A.骨髓∙B.脾∙C.淋巴结∙D.胸腺∙E.肝(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:骨髓是人和其他哺乳动物的造血器官,也是各种免疫细胞的发源地,是B细胞分化成熟的场所。
相当于禽类的法氏囊。
4.与免疫球蛋白类别的特异性抗原决定簇有关的部分是∙A.2L链∙B.2H链∙C.Fab段∙D.V区∙E.2H链的Fc部分(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:根据免疫球蛋白重链恒定区(主要是Fc区)氨基酸的组成和排列顺序的差异及其抗原特异性不同,可将免疫球蛋白的H链分为μ链、γ链、α链、δ链、δ链,由它们组成的免疫球蛋白分别称为:IgM,IgG,IgA,IgD和IgE。
5.线状双链DNA分子在凝胶基质中的迁移速率与碱基对数的关系是∙A.与以10为底的对数值成正比∙B.与以10为底的对数值成反比∙C.与以e为底的对数值成正比∙D.与以e为底的对数值成反比∙E.成正比(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:DNA分子在凝胶基质中其迁移速率与碱基对数的常用对数值(以10为底的对数值)成反比,分子越大迁移得越慢。
检验检测(卫生微生物)复习试题题库word文档下载

检验检测(卫生微生物)一、单选题(在每小题列出的备选答案中只有一个是正确的,请将其代码填写在括号内。
错选、多选或未选均不得分)1.鉴别金黄色葡萄球菌有无致病性的重要标志试验是()A.过氧化氢酶B.氧化酶C.血浆凝固酶D.革兰氏阳性球菌E.SPA2. 下列哪种细菌在营养琼脂平板上的典型菌落为毛玻璃状或融蜡状()A.副溶血性弧菌B.大肠艾希氏菌C. 沙门氏菌D.蜡样芽胞杆菌E.金黄色葡萄球菌3. 志贺氏菌属分四个群,多数不发酵乳糖,只有()迟缓发酵乳糖A.福氏志贺氏菌B. 痢疾志贺氏菌C. 鲍氏志贺氏菌D. 宋内氏志贺氏菌E. 福氏2a4. 作为细菌在食品中繁殖动态的指标是()A. 菌落总数B.沙门氏菌C.金黄色葡萄球菌D. 大肠菌群E.霉菌计数5. 革兰氏染色的正确顺序是()A.初染-脱色-媒染-复染B. 初染-媒染-脱色-复染C. 初染-脱色-复染-媒染D. 初染-媒染-复染-脱色E. 初染- 复染-脱色-媒染6. 在半固体上呈伞状生长的细菌是()A.沙门氏菌B.单增李斯特氏菌C.志贺氏菌D.金黄色葡萄球菌E.0157:H77. 蜡样芽胞杆菌在MYP培养基上典型菌落是()A.微粉红色、周围有沉淀环B.蓝绿色有黑心C.紫色有金属光泽D.红色E.黑色有金属光泽8. 副溶血性弧菌选用何种增菌液()A.GN增菌液B.碱性蛋白胨水C.7.5%氯化钠肉汤D.SC增菌液E.TTB增菌液9. 能区分蜡样芽胞杆菌与苏云金芽胞杆菌的生化实验是()A.V-P试验B.溶菌酶耐性C.酪蛋白分解D.蛋白质毒素结晶E.根状生长试验10. 过滤灭菌适合下列哪种物质()A. 培养基B. 试管C. 空气D. 血清E.牛奶11. 国家标准规定生活饮用水总大肠菌群对应的标准限值是()A.不得检出/100mLB.≤18个/LC.≤3MPN/100mLD.不得检出/ mLE. ≤3个/L12. 阪崎肠杆菌检验GB4789.40-2010定量检验的接种量为()A.300g(mL)B.100g(mL)C.333g(mL)D.25g(mL)E.10g(mL)13. 检验副溶血性弧菌致病性的试验是( )A. 神奈川试验B. 血浆凝固酶试验C.蛋白质毒素结晶试验D.肠毒素产毒试验E.马尿酸水解试验14.金黄色葡萄球菌是()A.革兰氏阳性菌B. 革兰氏阴性菌C. 弧菌D. 杆菌E.链球菌15. 食物中毒需进行毒素检测的是()A.金黄色葡萄球菌B.沙门氏菌C.志贺氏菌D.空肠弯曲菌 E.0157:H716. 细菌内毒素产生的条件是()A.生长繁殖过程中B.细胞分裂时C.死亡裂解后D.在液体培养基中E.产生芽胞后17. 吲哚试验阳性反应所对应的颜色变化为()A.无色B.黄色C.玫红色D.黑色E.绿色18. 在伊红美蓝琼脂平板上,大肠菌群菌落呈紫红色,而不发酵乳糖的菌落呈()A.黄色B.兰色C.无色 D红色 E.紫色19. 在进行食品样品的霉菌和酵母菌计数时,应选取菌落数在下列范围内的平板进行计数()A. 10-100B. 10-150C. 20-300D. 30-300E.5-15020. 下列哪项实验所需的培养温度是42℃()A.耐热大肠菌群B.霉菌和酵母菌计数C.血浆凝固酶实验D.沙门氏菌TTB增菌E.阪崎肠杆菌黄色素产生21. 下列哪项属于一般卫生指示菌()A.耐热大肠菌群B.霉菌和酵母菌计数C.总大肠菌群D.沙门氏菌E. 大肠艾希氏菌22. 仅从三糖铁如何区别志贺氏菌和不产H2S沙门氏菌()A.志贺氏菌底层和斜面均产酸,沙门氏菌只有底层产酸B.志贺氏菌有动力,沙门氏菌无动力C. 志贺氏菌无动力,沙门氏菌有动力D.沙门氏菌产H2S,志贺氏菌不产H2SE.无区别23. 国家标准规定饮用天然矿泉水大肠菌群对应的标准限值是()A.0 MPN/100mLB.≤18个/LC.≤3MPN/100mLD.不得检出/ mLE. ≤3个/L24. 阪崎肠杆菌检验GB4789.40-2010定性检验结果报告单位为()A. 未检出(检出)/ g(mL)B. 未检出(检出)/25g(mL)C. 未检出(检出)/3.33g(mL)D. 未检出(检出)/33.3g(mL)E. 未检出(检出)/100g(mL)25. 食品微生物检验方法标准中对同一检验项目有两个及两个以上定性检验方法时,应以常规培养方法为()。
食品卫生微生物检验概述(食品分析课件)

食品中的微生物
食品中的 微生物
有益微生物 有害微生物
酵母菌、乳酸菌、霉菌
腐败微生物
罐头中的平酸菌、番茄酱中 的乳酸菌和霉菌
致病菌
细菌、真菌、 霉菌、病毒
食品卫生微生物的测定意义
食品中丰富的营养成分为微生物的生长、繁殖提供 了充足的物质基础。而食品在有害微生物的作用下,会 腐败变质,失去其应有的营养成分。更重要的是,一旦 人们食用了被有害微生物污染的食品,会发生各种中毒 的现象,如各类细菌性食物中毒、真菌性食物中毒,严 重的会危及生命。因此,在食用之前,对食品进行食品 卫生微生物检验,是鉴定食品质量、确保安全的一项重 要工作,也是食品卫生标准中的一个重要内容。
常见食品污染类型
生物性 污染
化学性 污染
放射性 污染
微生物污染食品的途径
内源性污染
第一次污染
作为食品原料的动植物在生 活过程中,由于本身带有的 微生物而造成的食品污染
外源性污染
第二次污染
食品在生产加工、运输、储 藏、销售、使用过程中,通 过水、空气、人、动物、机 械设备及用具等使食品发生
的微生物污染。
食品微生物检测的范围
生产 环境
原材料
食品加工、 储藏、销
售环节
食品
食品卫生微生物检验的种类Βιβλιοθήκη 感官 检验直接 镜检
微生物 检验
培养 检验
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
水的卫生细菌学检验
水是人类赖以生存的重要环境之一,水中含有大量的微生物,在一定的条件下,水是感染性疾病的重要传播途径。
检测水中的细菌具有十分重要的卫生学意义。
水的卫生细菌学检验主要包括细菌总数、总大肠菌群及粪肠球菌检测。
细菌总数是指每克(每毫升)检样在一定的条件下(培养及成分、温度、时间、PH值、需氧性质等),得到1ml检样所包含的细菌菌落总数。
细菌总数的测定是以检样中的细菌细胞和琼脂混合后,每个细菌细胞都能形成一个可见的菌落假定为基础的。
所得结果只包括一群能再普通营养琼脂中发育、嗜中温的需氧或兼性厌氧的细菌菌落总数。
因检验过程中采用35℃需氧培养,不能测出检样中实际的总活菌数,如厌氧菌、嗜冷菌及有特殊营养需要的细菌在此条件下不能生长。
总大肠菌群系指一群经过35℃24小时能发酵乳糖产酸产气、需氧或兼性厌氧的革兰阴性无芽胞杆菌。
该菌群主要来源于人畜粪便,具有指示菌的一般特征,故以此作为粪便污染指标评价饮水及食品的卫生质量。
粪肠球菌是混血动物肠道内的正常菌丛。
粪肠球菌中,动物来源的占很大比重,故水源中查到粪肠球菌不一定是人体粪便的污染。
一般用粪大肠杆菌与粪肠球菌之比(FC/FS)作为判断粪便污染来源的指标。
FC/FS比值大于4.1可人为污染来源于人体的粪便,小于0.7来源于动物的粪便。
水的卫生细菌学标准为:每毫升饮用水中,细菌总数不得超过100个,总大肠菌群数每升水不得超过3个。
中华人民共和国城镇建设行业标准规定,生活饮用水的水源水中,一级水源总大肠菌群≤1000个/L,二级水源总大肠菌群≤10000个/L。
游泳池水中,细菌总数≤1000个/L,大肠菌群数≤18个/L。
水样的采集、保存于运送
1.采集水样时应无菌操作,以防污染,盛水容器需灭菌后备用。
2.采集自来水水样前应将水龙头用清洁布拭干,再用酒精灯烧灼灭菌,然后打开龙头放水
5~10分钟,再将水龙头关小,采集水样。
3.采集水井、江河、湖、水库、蓄水池、游泳池等的水样时,应将无菌采样瓶浸入距水面
10~15cm深处,拉开瓶塞采水,待盛水至采样瓶容量的4/5后,盖好瓶塞。
4.采取经过氯处理的水样(如自来水、游泳池水)时,应在采样瓶未消毒前,加入1.5%
硫代硫酸钠溶液(每500ml水样加如1.5%硫化硫酸钠溶液2ml)作为脱氯剂,以避免剩余氯对水样中细菌的侵害作用。
5.水样采集后应尽快进行检验,一般从取样到检验不应超过2小时。
条件受限时,应放冰
箱保存(但不宜超过4小时)。
运送水样时应用相应的防震措施,避免玻璃瓶摇动,以免水样溢出后回流而增加污染。
食品营养丰富已与微生物的生长,在食品的生产加工、运输及贮存过程中,易受微生物的污染,导致食品变质而成为不符合卫生要求生物食品。
食品的变质可分为腐败和酸败。
腐败是指食品中的蛋白质被微生物分解引起的变质败坏。
酸败是指食品中的脂肪或碳水化合物被微生物分解而引起死亡变质败坏。
食品变质会导致其色、香、味及其成分明显改变,不能食用。
因此,加强食品的卫生微生物检验具有很重要的意义。
样品的采集
食品微生物检验采集的样品种类有大样、中样、小样三种。
打样是指一整批样品;中样是指从样品中各不相同部分采取的混合标本,一般以200g为准;小样又叫检样,是供分析用的样品,一般以25g为准。
采样必须以无菌操作进行,对不同样品有不同的要求。
袋装、瓶装和缸装食品应采集未开封样品,固定粉末食品应边采集便混合,液体状态食品需摇匀后取样,冷冻状态食品应在冷冻条件下采样,并立即冷冻保存,非冷冻食品采样后不能立即检验者应在0~5℃环境中保存。
采样时,应对检样的品名、来源、数量、采样地点、采样时间及当时的湿度、温度、卫生状况、采样人等进行标记。