材料的结构组织与性能
材料的结构与性能的关系

材料的结构与性能的关系材料是现代工程领域中极为重要的研究方向之一。
不同材料的结构决定了其性能,而理解材料的结构与性能之间的关系,对于设计和开发新材料具有重要的指导意义。
本文将探讨材料的结构与性能之间的关系,并深入分析几种常见材料的结构和性能特点,旨在帮助读者更好地理解材料学的基础知识。
一、结晶材料的结构与性能结晶材料是指具有长程有序的排列结构的材料。
其分子或原子以一定的方式排列,形成晶体的结构。
结晶材料的性能受其结构的影响较大。
首先,晶体的晶格结构决定了材料的硬度和脆性。
例如,金刚石的碳原子以立方晶格排列,使其具有极高的硬度;而玻璃材料则是无定形的结构,因此较易破碎。
其次,晶体中的缺陷和杂质也会影响材料的性能。
点缺陷(如空位和杂质原子)会导致晶体的电导率和机械性能变化。
因此,在合金制备过程中,控制杂质元素的含量和分布至关重要。
二、非晶材料的结构与性能与结晶材料不同,非晶材料没有规则的长程有序结构,而是具有无定形的结构。
非晶材料的结构与性能之间也存在着密切的关系。
首先,非晶材料通常具有较高的强度和弹性模量。
这是因为非晶材料的无定形结构使得其分子或原子在受力时可以更均匀地分布,从而增加了其强度和硬度。
此外,非晶材料还具有较低的热导率和电导率。
非晶材料中缺乏长程有序的结构,导致热和电子在材料中传输困难。
三、复合材料的结构与性能复合材料是由两种或两种以上不同性质的材料通过某种方法结合而成的材料。
复合材料的结构多样化,因此其性能方面也有所不同。
结构设计的合理与否对复合材料的性能有着决定性的影响。
例如,纤维增强复合材料的强度主要由纤维的类型、分布和取向决定。
而基体材料的性能也会影响复合材料的整体性能。
因此,在复合材料的研制中,合理选择不同材料的比例、制备方法和结构布置是关键。
综上所述,材料的结构与性能之间存在着紧密的关系。
不同类型的材料具有不同的结构特点,这些结构特点决定了材料的力学性能、电学性能、热学性能等方面。
热塑性材料的高分子结构与性能

热塑性材料的高分子结构与性能热塑性材料是一种高分子材料,它可以通过热塑性加工方式,如注塑、挤出、吹塑等,制造成复杂的形状和结构。
热塑性材料通常具有优异的物理性能、化学稳定性和耐高温性能等特点,因此在工业和家庭等领域得到了广泛应用。
本文旨在介绍热塑性材料的高分子结构与性能,为此我们将从分子链、晶体结构、玻璃化转变、热稳定性、机械性能等方面进行讲解。
分子链结构与晶体结构热塑性材料通常由大量重复单元组成,这些单元可通过化学键结合成为高分子分子链。
其中,聚合度是衡量分子链长度的指标,聚合度越高,分子链越长。
分子链的长度和结构对材料性能有着重要影响。
例如,分子链越长,材料的针孔性越差,而其耐热性和力学性能却相应增强。
除了分子链结构,热塑性材料的晶体结构也很重要。
晶体结构的稳定性和形态决定着材料的物理性能,如强度、刚度、韧性等。
此外,晶体结构的天然取向性也可能影响材料的模塑性。
玻璃化转变热塑性材料在加热到一定温度后,分子链会出现流动和变形,形成塑性体。
但是在升温和冷却过程中,热塑性材料也会出现玻璃化转变。
这是因为随着温度的降低,分子链的流动减慢,材料的机械性能恢复,形成固态玻璃。
玻璃化转变温度是热塑性材料的一个重要性能指标。
通常情况下,玻璃化转变温度较高的热塑性材料具有优异的机械强度和耐热性。
热稳定性在高温环境下,热塑性材料容易发生分子链断裂、氧化、降解等不可逆反应,导致机械性能和物理性能明显下降。
因此,热塑性材料的热稳定性也是一个关键性能指标。
热稳定性取决于分子链的结构和分子中的官能团结合方式,例如,烷基、芳香族和杂环等官能团对热稳定性的影响不同,不同的结构也可能导致热稳定性的差别。
机械性能热塑性材料的机械性能是决定其使用寿命和应用范围的另一个重要指标。
其中最重要的性能是拉伸强度和断裂伸长率,这两个参数衡量材料在拉伸过程中的拉伸能力和变形能力。
它们一般与分子链的长度和交联状况有关,分子链越长,交联越多,机械强度越高。
材料的结构与性能特点

材料的结构与性能特点第一章材料的结构与性能固体材料的性能主要取决于其化学成分、组织结构及加工工艺过程。
所谓结构就是指物质内部原子在空间的分布及排列规律。
材料的相互作用组成物质的质点(原子、分子或离子)间的相互作用力称为结合键。
主要有共价键、离子键、金属键、分子键。
离子键形成:正、负离子靠静电引力结合在一起而形成的结合键称为离子键。
特性:离子键没有方向性,无饱和性。
NaCl晶体结构如图所示。
性能特点:离子晶体的硬度高、热膨胀系数小,但脆性大,具有很好的绝缘性。
典型的离子晶体是无色透明的。
共价键形成:元素周期表中的ⅣA、ⅤA、ⅥA族大多数元素或电负性不大的原子相互结合时,原子间不产生电子的转移,以共价电子形成稳定的电子满壳层的方式实现结合。
这种由共用电子对产生的结合键称为共价键。
氧化硅中硅氧原子间共价键,其结构如图所示。
性能特点:共价键结合力很大,所以共价晶体的强度、硬度高、脆性大,熔点、沸点高,挥发度低。
金属键形成:由金属正离子与电子气之间相互作用而结合的方式称为金属键。
如图所示。
性能特点:1)良好的导电性及导热性;2)正的电阻温度系数;3)良好的强度及塑性;4)特有的金属光泽。
分子键形成:一个分子的正电荷部位与另一分子的负电荷部位间以微弱静电引力相引而结合在一起称为范德华键(或分子键)。
特性:分子晶体因其结合键能很低,所以其熔点很低,硬度也低。
但其绝缘性良好。
材料的结合键类型不同,则其性能不同。
常见结合键的特性见表1-1。
晶体材料的原子排列所谓晶体是指原子在其内部沿三维空间呈周期性重复排列的一类物质。
晶体的主要特点是:①结构有序;②物理性质表现为各向异性;③有固定的熔点;④在一定条件下有规则的几何外形。
理想的晶体结构1.晶体的基本概念(1) 晶格与晶胞晶格是指描述晶体排列规律的空间格架。
从晶格中取出一个最能代表原子排列特征的最基本的几何单元,称为晶胞。
晶胞各棱边的尺寸称为晶格常数。
(2) 晶系按原子排列形式及晶格常数不同可将晶体分为七种晶系(3) 原子半径原子半径是指晶胞中原子密度最大方向相邻两原子之间距离的一半。
材料学中的材料结构与性能表征

材料学中的材料结构与性能表征引言材料学作为一门研究材料结构与性能的学科,对于现代科技和工程领域的发展起着至关重要的作用。
材料的结构与性能表征是材料学研究的核心内容之一,通过对材料的结构进行分析和表征,可以深入了解材料的性能特点,为材料的设计、制备和应用提供科学依据。
本教案将从材料结构与性能表征的基本原理、常用表征方法以及应用案例等方面进行论述,旨在帮助学生全面了解材料学中的材料结构与性能表征。
一、材料结构与性能的关系1.1 结构对性能的影响材料的结构是决定其性能的重要因素之一。
不同的结构特征会导致材料具有不同的物理、化学和力学性质。
例如,晶体结构的不同会影响材料的硬度、导电性和热导率等性能。
因此,了解材料的结构特征对于预测和改善材料性能至关重要。
1.2 结构与性能的相互作用材料的性能也会反过来影响其结构特征。
例如,材料的应力状态和温度会引起晶体结构的变化,从而改变材料的力学性能。
此外,材料的化学环境和加工工艺等因素也会对结构和性能产生重要影响。
因此,研究材料的结构与性能之间的相互作用是材料学研究的重要课题之一。
二、材料结构的表征方法2.1 光学显微镜观察光学显微镜是最常用的材料结构表征工具之一。
通过对材料的显微观察,可以获取材料的形貌、晶体结构和相组成等信息。
此外,还可以利用偏光显微镜观察材料的光学性质,如双折射现象和偏光图样等。
2.2 电子显微镜观察电子显微镜是一种高分辨率的材料结构表征工具,包括扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)。
SEM可以观察材料的表面形貌和微观结构,而TEM可以观察材料的原子尺度结构和晶体缺陷等。
2.3 X射线衍射分析X射线衍射是一种利用材料对X射线的衍射现象来研究其结构特征的方法。
通过测量材料的衍射图样,可以确定材料的晶体结构、晶格参数和晶体取向等信息。
此外,X射线衍射还可以用于分析材料的晶体缺陷和相变等现象。
2.4 核磁共振谱学核磁共振谱学是一种通过测量材料中原子核的共振信号来研究其结构和化学环境的方法。
材料概论材料的组成、结构与性能各...

材料概论材料的组成、结构与性能各种材料金属、高分子和无机非金属不论其形状大小如何,其宏观性能都是由其化学组成和组织结构决定的。
材料的性能与化学组成、工艺、结构的关系如下:第二章材料的组成、结构与性能2.1 材料的组成2.2 材料的结构2.3 材料的性能只有从不同的微观层次上正确地了解材料的组成和组织结构特征与性能间的关系,才能有目的、有选择地制备和使用选用材料。
化学组成工艺过程本征性能显微结构材料性能2.1 材料的组成材料通常都是由原子or分子结合而成的,也可以说是由各种物质组成的,而物质是由≥1种元素组成的。
按原子or分子的结合与结构分布状态的不同,可分成3类:第二章材料的组成、结构与性能组元、相和组织固溶体聚集体复合体2.1.2 材料的化学组成2.1.1 材料组元的结合形式固溶体、聚集体和复合体第二章材料的组成、结构与性能材料的组元:金属材料多为纯元素,如普通碳钢? Fe&C;陶瓷材料多为化合物,如Y2O3?ZrO2 ?Y2O3&ZrO2组成材料最基本、独立的物质,或称组分。
可以是纯元素or稳定化合物。
相: 具有同一化学成分并且结构相同的均匀部分。
1?m图2-150%ZrO2/Al2O3复合材料的SEM照片* 相与相之间有明显的分界面,可用机械的方法将其分离开。
第二章材料的组成、结构与性能ZrO2Al2O3*各晶粒间有界面隔开,但它们是由成分、结构均相同的同种晶粒构成的材料,仍属于同一相。
*在相界面上,性质的改变是突变的。
*1个相必须在物理和化学性质上都是完全均匀的,但不一定只含有1种物质。
例如:纯金属是单相材料,钢非纯金属在室温下由铁素体含碳的??Fe和渗碳体Fe3C为化合物组成;普通陶瓷:由晶相1种/几种与非晶相玻璃相组成。
*由成分、结构都不同的几种晶粒构成的材料,则它们属于几种不同的相。
材料的组织第二章材料的组成、结构与性能材料内部的微观形貌。
实际上是指由各个晶粒or各种相所形成的图案。
金属材料的微观组织与性能演变分析

金属材料的微观组织与性能演变分析金属材料是现代工业中使用最广泛的一类材料之一,其应用范围广泛,涉及到机械、电子、航空、交通、建筑等多个领域。
金属材料的性能是取决于其微观组织的,因此,对于金属材料的微观组织与性能演变的分析至关重要。
一、金属材料的微观组织金属材料的微观组织包括晶体结构、晶粒大小、晶粒形状、晶界及缺陷等。
其中,晶体结构是金属材料微观组织的最基本组成部分。
晶体结构的类型有多种,包括体心立方结构、面心立方结构和简单立方结构等。
这些结构的不同会对金属材料的性能产生影响。
晶粒大小是指金属材料中晶粒的尺寸大小。
晶粒的大小会影响金属材料的塑性和韧性。
一般来说,晶粒大小越小,金属材料的韧性会越好。
晶粒形状也会对金属材料的性能产生影响。
例如,方形晶粒的金属材料在某些方面具有更好的韧性和延展性。
晶界是晶体之间的边界。
晶界的存在会对金属材料的性能产生影响。
如果晶界包含太多的缺陷,金属材料的塑性和韧性就会降低。
另一方面,晶界也可以增加金属材料的硬度和强度。
缺陷是指金属材料中的缺陷和错误,例如裂缝、夹杂和脆断等。
这些缺陷会影响金属材料的塑性和韧性,并降低其强度和硬度。
二、金属材料的性能演变金属材料的性能演变是指在使用过程中,由于外部应力和环境变化,金属材料的微观组织和性能发生变化的过程。
性能演变的过程是一个复杂的过程,涉及到多种因素。
塑性变形是金属材料在外部力作用下的一种变形方式。
在工程应用中,金属材料的塑性变形是一种非常重要的变形方式。
塑性变形过程中,金属材料的晶粒会发生滑移和屈曲。
这些变化会导致晶界的移动和位错的形成,并影响晶界的性质。
疲劳变形是金属材料在反复加载下的变形过程。
在疲劳变形过程中,金属材料的组织会发生微观级别的变化,从而导致金属材料的性能发生变化。
一般来说,疲劳变形会导致金属材料的硬度和强度降低,同时增加塑性和韧性。
蠕变是金属材料在长时间高温和高应力下的变形过程。
在蠕变过程中,金属材料的微观组织会发生相当大的变化,最终导致金属材料形状的失真和破坏。
金属材料的微观结构与力学性能

金属材料的微观结构与力学性能金属材料是我们日常生活中经常使用到的一种重要材料,它的力学性能直接决定着其使用价值。
然而,金属材料的微观结构是影响其力学性能的重要因素之一。
因此,了解金属材料的微观结构对于挖掘其潜力具有重要意义。
一、金属材料的组织结构金属材料的组织结构分为三个层次:微观结构、中观结构和宏观结构。
微观结构是由晶体组成的,晶体是由不同的结构单元组成的,包括晶粒、晶界、孪晶等。
中观结构是由晶粒的排列和分布组成的,如晶粒大小、晶粒形状、晶粒取向等。
宏观结构是由各种中观结构构成的,如晶体的尺寸、形状和排列方式等。
晶体是金属材料微观结构的最基本单位,在晶体内部原子是有规律地排列的。
金属材料中晶体是以多面体、圆柱体或板状的形式存在,晶体的大小和形状不同会对金属材料的力学性能产生影响。
晶体的组成通常是由多个原子经过排列形成的,晶体中的原子排列方式和结构不同会影响其力学性能。
此外,晶粒的界面处被称为晶界,晶界的稳定性及其形态对整个材料的力学性能有很大的影响。
二、微观结构对金属材料力学性能的影响1. 晶界影响材料力学性能的强度和韧性,晶界处的塑性变形是材料发生塑性时的一种重要机制,晶界出现裂纹和断裂是材料出现断裂的重要原因之一。
因此,优化金属材料晶界的形态和结构,提高其稳定性,有利于提高材料的整体机械性能。
2. 晶体取向对金属材料力学性能的影响很大。
晶体的取向是指对于某一个方向而言晶体内排列原子的方向性质。
晶体取向的不同会对力学性能产生不同的影响,大多数材料具有各向同性,但某些材料的微观结构有规则地定向排列,称为各向异性。
所有具有各向异性的材料都有一定的单向性质,也就是在某一个方向有更大的强度或韧性。
3. 晶粒的大小和形状对材料的力学性能产生重要影响。
晶粒尺寸大,晶体脆性相对较强,而晶粒尺寸小,其塑性会相对增强。
晶粒形状也会影响晶体的塑性变形,如晶粒呈多面体形状的金属材料相对具有更好的塑性特性。
4. 孪晶结构是一种经常出现在晶体中的微观结构,孪晶结构对于金属材料的塑性行为和断裂行为有重要影响。
第3次课 2-1金属材料组织与结构2-2高分子材料的结构与性能

2.实际金属的晶体缺陷
由于结晶条件、压力加下、原子热运动等原因,在实际晶体巾还存在着大量的缺陷。这些缺陷对金属的性能将发生显著的影响。我们把实际金属中原子排列的不完整性称为晶体缺陷。晶体缺陷按其几何形态可以分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三种。
高分子材料有许多金属材料所不具备的优点,近几十年来,高分子材料不仅在品种上,而且在数量上都有突飞猛进的发展。现在,高分子材料不但在人们日常生活、国民经济各行业中得到广泛应用,而且在人造血管、人造皮肤及大容量、高速度信息传播等高新技术领域也正发挥着越来越大的作用。
和金属材料一样,要想学习高分子材料的性能,我们首先必须了解它们的内部结构。
课题序号
.3.
授课日期
2010年月日
授课班级
Z0924
授课形式
讲授
授课时数
2
授课章节
名称
-2-1金属材料组织与结构2-2高分子材料的结构与性能-
教学目标
1、了解金属材料的组织结构与作用;
2、了解高分子材料组织与性能;
教学重点
金属材料的组织结构与作用
教学难点
高分子材料的组织
教具学具
挂图三张
课后作业
P47 1、2、3、4、10、13
(2)形态
大分子链呈现不同的几何形状。主要有线型、支化型和体型三类,
(3)空间构型
大分子链空间构型是指大分子链原子或原子团在空间的排列方式,即链结构。
2.大分子链的构象及柔性
聚合物大分子链也在不停地运动,这种运动是由单键内旋转引起的。这种由于单键内旋转所产生的大分子链的空间形象称为大分子链的构象。
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灰铸铁的特性:
1.优良的铸造性能 灰铸铁的熔点较低,容易熔炼,流动性好,可浇铸成形 状复杂的铸件。石墨的比体积较大,石墨的析出可部分抵消铸件凝固及冷却过 程中的收缩,所以灰铸铁的收缩率较小,设置的浇冒口也可以较小。
2.优良的耐磨性、消振性和切削加工性 灰铸铁中的片状石墨很容易在摩擦 力的作用下剥落下来。而石墨本身是一种性能良好的固态润滑剂,同时石墨剥 落后的孔隙能吸附和存储润滑油,使摩擦界面保持良好的润滑状态;由于石墨 的润滑作用及断屑作用、故灰铸铁具有良好的切削加工性能;石墨能吸收机械 振动能,阻止振动的传播,其消振性比钢好得多。
蠕虫状石墨
蠕虫状石墨三维图象
图9.10 蠕墨铸铁件
石墨形态与性能的关系
塑性、强度、韧性
钢中的非金属夹杂物
在钢中的金相显微镜组织除了固溶体相和金属化 合物外,还有如下图所示的形态
非金属夹杂物通常指不具有金属性质的氧化物、硫化 物和一些高熔点氮化物以及硒化物、碲化物、磷化物.
钢中的非金属夹杂物的来源:
第三阶段石墨化: 奥氏体在738℃发生共析转变形成共析石 墨的过程叫第三阶段石墨化。
影响石墨化的主要因素
1. 工艺条件:在工艺条件中以冷却速度 的影响最为强烈。 冷速越慢越易获得 石墨。
2. 化学成分:促进石墨化的元素有C、Si、 Al、Cu、Ni、Co等,阻止石墨化的元 素有Cr、W、Mo、V、Mn、S等
韧 窝 形 成 过 程
韧窝
60Si2Mn弹簧钢疲劳裂纹源于非金属夹杂物
区域提纯
电子工业中用的半导体材料锗的纯度须达到99.9999999%以上,若
用一般的化学方法,不可能达到如此高的纯度。但是根据相图的知识 知道: 金属中混入了杂质,其熔点一般比纯金属为低。而且当 该金属熔融后再固化时,先结晶出的是高熔点的纯金属。根据
铸铁的石墨化
铸铁的石墨化(graphitization )是指铸铁中石 墨的形成过程。
通常将铸铁由高温液态凝固冷却到室温过程中石墨的结 晶析出分为三个阶段:
第一阶段石墨化: 过共晶成分的铁水从液相中结晶出一次石 墨;共晶和亚共晶成分的铁水在1154℃共晶反应时形成共晶 石墨,叫第一阶段石墨化。
第二阶段石墨化: 在1154~738℃的温度范围内,奥氏体中 由于碳的溶解度的降低,而沿固溶线析出二次石墨的过程叫 第二阶段石墨化。
(1)脱氧、脱硫产物。特别是一些比重大的产物没有及 时排除.
(2)随着钢液温度降低,硫、氧、氮等杂质元素的溶解 度相应下降,于是这些不溶解的杂质元素就以非金属化合 物在钢中沉淀.
(3)带入钢液中的炉渣,熔渣或耐火材料.
(4)钢液被大气氧化所形成的氧化物.
通常将前两类夹杂物称为内生夹杂物,后两类夹杂物称 为外来夹杂物.
球墨铸铁化学成分的第二个特点是低磷、低硫;
2、石墨的球化使得改善基体组织有了意义,因此球 墨铸铁往往要进行热处理。球墨铸铁常用的热处理有退火、 正火、调质、等温淬火等;
3、具有较高的强韧性,是当前“以铸代煅”的重要 材料;
图9.5 各类球墨铸铁铸件
可锻铸铁
将白口铸铁经石墨化退火处理,使其渗碳体分解为团絮状石墨所 得到的铸铁叫可锻铸铁(ductile cast iron),可锻铸铁的石墨形态见图。 由于石墨呈团絮状,与灰铸铁的片状石墨相比,大大减小了对基体的 割裂作用。其强度、塑性、韧性都高于灰铸铁。虽然球状石墨铸铁的 性能优良,在许多应用领域取代了可锻铸铁,但可锻铸铁的铁水处理 简单、质量稳定,尤其是白口铸铁具有优良的铸造性能,特别适合铸 造薄壁件,所以可锻铸铁被大量用以生产形状复杂的管件,如管接头、 弯头、水龙头等。石墨化退火工艺改进后,生产周期大大缩短,生产 成本随之降低,所以可锻铸铁是一种重要的铸铁品种。
牛 眼 状 球 墨 铸 铁
中锰耐磨球墨铸铁(奥氏体+条块状碳化物+球状石墨)
铁素体-珠光体延性铸铁(球墨铸铁〕
珠光体球墨铸铁
铁素体球墨铸铁
球墨铸铁的特点:
1、化学成分的特点之一是碳硅含量高,这样可使其 成分接近共晶点,从而提高铁水的流动性。镁是主要的球 化元素,同时也是强烈的反石墨化元素;较高的硅含量可 有效抑制镁引起的白口倾向;
铁 素 体 可 锻 鑄 鐵 石 墨 形 態-团絮状G
图9.7 可锻铸铁铸件
蠕墨铸铁
石墨呈蠕虫状的铸铁叫蠕墨铸铁(vermicular cast iron)。蠕虫状石 墨的形态介于球状与片状之间,在光学显微镜下呈短杆状(见图),与 灰铸铁的片状石墨相近,但长、厚方向尺寸比较小,端部较钝、较圆,局 部又接近球状。蠕墨铸铁是近三十年发展起来的一种新型铸铁,在高温 铁水中加入蠕化剂即可制得蠕墨铸铁。常用的蠕化剂有镁钛合金、稀土 镁钛合金等。
非金属夹杂物对钢性能的影响
非金属夹杂物对钢拉伸性能的影响
非金属夹杂物对钢韧性的影响
非金属夹杂物对钢的韧性有明显的影响,其 原因为:
1、使钢的塑性明显下降; 2、夹杂物与钢的基体易于分离,形成微裂纹, 使钢发生早期断裂
硫 化 锰 夹 杂 与 基 体 脱 离 并 断 裂 的 例 子
对韧性断裂过程的观察结果表明,韧性断裂是裂纹产生、扩展和连接的过 程,由此可推测.在韧性断裂过程中,裂纹彼此连接的路径是参与断裂的每一 个夹杂物均产生一个微裂纹,相邻裂纹的连接是靠裂纹之间金属基体滑移和缩 颈来完成的。利用扫描电镜对断口进行观察表明:金属的韧性断口是由大量韧 窝组成,夹杂物与韧窝几乎是一一对应的,说明一个夹杂物就是一个韧窝的形 核位置。
4.物理化学性能 与钢相比,灰铸铁有较好的耐蚀性及抗氧化性。这与灰铸heroidal graphite iron)是指石墨形状为球形的 铸铁(见图)。球状石墨对基体的割裂和应力集中作用都降到了最 小程度,从而使基体组织的强度、塑性和韧性的潜力得以发挥。通 过热处理可获得各种基体组织,使球墨铸铁在力学性能方面有较大 的调整幅度。正火状态时,基体为珠光体加铁素体,其强度大大超 过灰铸铁,接近含碳量为0.45%的碳素结构钢正火状态的强度指标, 同时保持了相当好的塑性和韧性。等温淬火后,基体组织为贝氏体, 虽塑性、韧性有所降低,但强度可比正火状态提高约70%。球墨铸 铁不仅强度接近钢的水平,而且屈强比比钢高得多。与此同时,球 墨铸铁保持了灰铸铁的某些优良特性,如良好的流动性,易于铸造 成形,生产方法和设备简单,成本较低,切削加工性能优良等,所 以球墨铸铁是一种以铁代钢、以铸代锻的材料。目前,球墨铸铁大 量用来制造曲轴、凸轮轴、连杆、齿轮、蜗轮、轧辊等。
• 优良的减振性,
• 较高的耐磨性、
• 极好的铸造工艺性和切削加工性。
所以,铸铁是工业生产中广泛应用的工程材料。按质量比统计,汽车、 拖拉机中,铸铁用量占50%~70%,在机床中占60%~90%,近几十 年来,由于铸铁成分、石墨形态、铸造工艺的变化与发展,铸铁性能 有了很大的提高。尤其是球墨铸铁已代替部分铸钢或合金钢,用来制 造曲轴、连杆、凸轮轴、阀门等重要零件,广泛应用于内燃机、汽车 拖拉机、机床等工业领域,是一种质优、价廉、易得的优良铸造材料。
这一原理,将欲提纯的一段金属材科放置在管式炉中,在管外装置一个可 以左右移动的加热环,将要提纯的金属材料先在管式炉的左端加热,使其 区域熔融。然后再加热环以极慢的速度从左端向右移动,这时金属材料的 区域熔融区的左端成为固化区,而右端成为液相区。在左端固化区中先结 晶的必定是熔点较高的金属。由于熔融区左端的纯度较右端为高。当加热 环向右端移动时,便把材料中的杂质从左“扫”向右端.如果加热环一次 又一次地从左向右移动,则材料中的杂质一次又一次地向右推移,最后金 属材料的左端可得到纯度较高的材料。这种方法称为区域熔融法(或称区 域熔炼法)。
3.力学性能特点 片状石墨的存在破坏了基体的连续性,可以看成钢的基体 上的裂纹或孔洞。石墨片的端部相当于裂纹的尖端,在拉应力的作用下容易形 成应力集中,致使其抗拉强度和塑性都很低。所以灰铸铁不能用来制造在拉应 力状态下服役的零件。在压应力作用下,石墨不会形成大的应力集中,灰铸铁 的抗压强度并不比钢低。所以特别适合制作在压应力状态下服役的零件,如机 床的床身、底座、立柱、箱体等。应当指出,灰铸铁的冲击韧度很低,是一种 典型的脆性材料,所以不适合制造在冲击载荷作用下服役的零件。
铸铁的性能
化学成分 碳的存在形式 基体类型
石墨 渗碳体
石墨的形态、数量、大小及空间分布
渗碳体具有复杂的晶体结构,而石墨的强度、硬度、塑
性都很低,在铸铁中可视为空洞,与渗碳体的性能相去甚远 。因此,碳在铸铁中是以化合态的Fe3C形式存在还是以游离 态的G形式存在以及二者的相对比例大小,对铸铁的性能都 会产生重大影响。
材料的结构组织与性能
(五)
材料学院
铸铁
铸铁=钢的基体+石墨
与钢相比成分中含有 较多的Si、P、S等
铸铁的特点
铸铁(cast iron)是含碳量大于2.11%的铁碳合金。在工业生产中, 因冶炼、原材料等因素,铸铁成分中一般还含有硅、锰、磷、硫等元 素,所以实际应用的铸铁是以铁、碳、硅为主的多元铁基合金。铸铁 与钢在化学成分上的主要区别是前者的碳、硅以及杂质元素磷、硫含 量较高。铸铁的生产成本较低、并且有如下许多优良的性能:
碳、硅含量和冷却速度对铸铁组织的影响
7.0
C 6.5 + Si 6.0
(%)
5.5 2
5.0 3
4.5 1
5 4
4.0
0
10
20
30
40
50
60
70
壁 厚 (mm)
1-P+Fe3C; 2- P+Fe3C+G;3-P+G;4-P+F+G;5-F+G
灰铸铁
灰铸铁(gray cast-iron)是一种断面呈深灰色,石墨 形状为片状,应用最为广泛的铸铁(见图)。灰铸铁的 片状石墨对基体有很大的割裂作用,石墨尖端易形成应 力集中,在所有铸铁中,是石墨形状最差的一种。