药事管理(5)兽药生产管理一
兽药生产质量管理规范内容—生产与质量管理(兽药管理课件)
兽药管理
（Байду номын сангаас）质量管理
质量管理的目的： 企业实行全过程的质量管理，就是要求把不合格品消灭在质量形成的过
程中，在生产过程的一切环节上加强质量管理，消除产生不合格品的各种隐 患。
质量标准： 法定标准、企业内控标准（指标高于法定标准） 质量标准的制定应包括标准编码、日期、标准标题、标准内容、制定
部门（人）、审核人、批准人和执行日期。一般情况下，3～5年由企业技术 部门对其组织复核或修订。
八、生产与质量管理
（一）生产管理
是由少数人（管理责任者）协调大多数人（生产操作者）的生产操作 程序，以收到个人单独活动所不能收到的效果的活动。
生产各环节的管理有：
1. 生产准备阶段的管理 2. 生产过程的管理 3. 配料管理 4. 批号管理
5. 清场管理 6. 生产记录管理 7. 不合格品管理 8. 包装管理
兽药安全生产管理制度
第一章总则第一条为加强兽药生产安全管理，确保兽药产品质量，保障动物用药安全，预防动物疾病，根据《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范》等法律法规，结合本企业实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本企业所有兽药生产、储存、运输、销售等环节。
第三条本企业应建立健全兽药安全生产管理体系，明确各部门、各岗位的安全生产责任，确保兽药生产安全。
第二章生产管理第四条生产部门应严格按照《兽药生产质量管理规范》要求，建立健全生产管理制度，确保生产过程符合规范。
第五条生产设备、原辅材料、包装材料等应符合国家相关标准和要求，确保兽药产品质量。
第六条生产过程中，应加强过程控制，严格执行操作规程，确保生产过程安全、稳定。
第七条生产过程中产生的废弃物应按照国家相关规定进行处理，不得污染环境。
第三章储存管理第八条储存部门应建立健全储存管理制度，确保兽药储存安全。
第九条储存场所应符合国家相关标准和要求，具备防潮、防霉、防虫、防火等条件。
第十条储存兽药应按照品种、规格、批号等分类存放，标签清晰，便于查找。
第十一条储存过程中，应定期检查兽药质量，发现问题及时处理。
第四章运输管理第十二条运输部门应建立健全运输管理制度，确保兽药运输安全。
第十三条运输工具应符合国家相关标准和要求，具备防潮、防霉、防虫、防火等条件。
第十四条运输过程中，应严格控制温度、湿度等环境因素，确保兽药质量。
第十五条运输兽药应按照品种、规格、批号等分类装载，标签清晰，便于检查。
第五章销售管理第十六条销售部门应建立健全销售管理制度，确保兽药销售安全。
第十七条销售人员应具备兽药知识，了解兽药使用注意事项，为用户提供正确指导。
第十八条销售兽药应严格按照国家相关规定，不得销售假冒伪劣兽药。
第十九条销售过程中，应加强售后服务，及时解决用户在使用兽药过程中遇到的问题。
第六章安全教育与培训第二十条企业应定期对员工进行安全生产教育和培训，提高员工安全生产意识。
第二十一条培训内容应包括兽药生产、储存、运输、销售等方面的安全知识和操作技能。
兽药生产质量管理规定（4篇）
兽药生产质量管理规定第一章总则第一条为规范兽药生产质量管理，维护人畜安全和公共卫生安全，保障畜禽养殖业的健康发展，制定本规定。
第二条本规定适用于我国兽药生产企业及相关单位，以及从事兽药生产相关工作的人员。
第三条兽药生产质量管理包括原料药的采购管理、生产过程管理和成品及包装物的检验管理、质量控制和信用档案管理。
第四条兽药生产企业应当按照国家的法律法规和标准，制定兽药生产质量管理制度，明确质量管理的职责和要求。
第五条国家相关部门应当加强对兽药生产质量管理的监督和指导，对兽药生产企业进行定期检查和抽样检验，及时发现和处理质量问题。
第二章原料药的采购管理第六条兽药生产企业应当按照国家的标准和法规，选择符合要求的供应商，确保采购的原料药的质量合格。
第七条兽药生产企业应当建立原料药采购合格供应商名录，并定期审查，及时更新。
第八条原料药的采购应当按照国家和行业的标准进行验收，对质量不合格的原料药，应当及时退货或采取其他措施。
第九条兽药生产企业应当建立原料药的使用台账，记录原料药的采购、使用情况和消耗量，确保原料药的追溯能力。
第十条原料药的存储应当按照要求进行，避免阳光直射、潮湿和高温等不利因素，确保原料药的质量稳定。
第三章生产过程管理第十一条兽药生产企业应当建立生产计划，明确生产任务和生产时间，合理安排人员和设备。
第十二条兽药生产企业应当建立生产记录，对每一批次的生产过程进行记录，包括原料药和辅料的使用情况、生产工艺和装配过程等。
第十三条兽药生产企业应当根据兽药的特性和规模，制定相应的生产工艺和操作规程，并建立相应的文件。
第十四条兽药生产企业应当建立相应的设备清洁和维护制度，确保生产设备的卫生和运行正常。
第十五条兽药生产企业应当根据生产任务，制定相应的生产记录和质量检验流程，确保产品的质量。
第四章成品及包装物的检验管理第十六条兽药生产企业应当建立成品及包装物的检验标准，对每一批次的产品进行检验，确保产品的质量。
兽药安全生产管理制度范本
第一章总则第一条为确保兽药生产安全，预防兽药生产过程中可能发生的质量事故，保障动物用药安全，根据《中华人民共和国兽药管理法》及有关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的兽药生产全过程，包括原辅料采购、生产制造、检验、包装、储存、运输等环节。
第三条本制度遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则，确保兽药生产质量，维护人民群众的身体健康和生命安全。
第二章组织与管理第四条成立兽药安全生产管理委员会，负责本制度的组织实施和监督执行。
第五条兽药安全生产管理委员会的主要职责：1. 组织制定和修订兽药安全生产管理制度；2. 审批兽药生产过程中的安全措施；3. 定期检查兽药生产现场，确保生产过程符合安全要求；4. 负责兽药生产事故的调查和处理；5. 落实安全生产责任制，对违反制度的行为进行严肃处理。
第六条设立安全生产管理部门，负责日常安全生产管理工作。
第七条安全生产管理部门的主要职责：1. 负责兽药生产安全制度的宣传、培训和监督执行；2. 组织制定兽药生产安全操作规程；3. 对生产现场进行日常安全检查，发现问题及时整改；4. 负责兽药生产事故的报告、调查和处理；5. 负责安全生产信息的收集、整理和上报。
第三章生产管理第八条原辅料采购：1. 采购的原辅料必须符合国家兽药标准，不得使用禁用、淘汰的兽药原料；2. 严格审查供应商资质，确保原辅料质量；3. 对原辅料进行入库检验，合格后方可使用。
第九条生产制造：1. 严格执行兽药生产操作规程，确保生产过程符合安全要求；2. 加强生产设备维护保养，确保设备安全运行；3. 定期对生产现场进行清洁、消毒，防止交叉污染。
第十条检验：1. 检验部门负责对兽药生产过程中的产品进行检验，确保产品质量；2. 检验结果必须真实、准确、完整，不得伪造、篡改；3. 对检验过程中发现的质量问题，要及时报告并采取措施。
第十一条包装：1. 包装材料必须符合国家兽药标准，不得使用有害物质；2. 严格执行包装操作规程，确保兽药包装质量；3. 对包装过程进行监控，防止包装污染。
兽药生产安全管理制度
第一章总则第一条为确保兽药生产过程中的安全，保障兽药产品质量，预防事故发生，根据《兽药生产质量管理规范》及相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事兽药生产的企业，包括兽用生物制品。
第三条兽药生产企业应建立健全安全生产管理体系，明确各级人员安全生产责任，确保生产过程安全、稳定、高效。
第二章组织与管理第四条兽药生产企业应设立安全生产管理机构，负责安全生产的日常管理工作。
第五条安全生产管理机构应配备专职安全生产管理人员，负责安全生产的监督、检查、指导、培训和考核。
第六条安全生产管理机构应定期召开安全生产会议，分析安全生产形势，研究解决安全生产问题。
第三章安全生产责任第七条企业法定代表人对本单位的安全生产工作全面负责。
第八条各部门负责人对本部门安全生产工作负直接领导责任。
第九条专职安全生产管理人员对安全生产工作负具体执行责任。
第十条生产一线员工应严格遵守安全生产规章制度，执行安全生产操作规程。
第四章安全生产教育培训第十一条新员工上岗前，必须进行三级安全教育，包括公司级、部门级、岗位级安全教育。
第十二条定期对员工进行安全生产教育培训，提高员工安全生产意识和技能。
第十三条特种工种人员、特种设备操作人员必须经过专业培训，取得相应资格证书后方可上岗。
第五章安全生产检查与隐患排查第十四条定期开展安全生产检查，及时发现和消除安全隐患。
第十五条对检查中发现的安全隐患，要及时整改，确保整改措施落实到位。
第十六条对重大安全隐患，要实行挂牌督办，限时整改。
第六章事故报告与处理第十七条发生安全生产事故，应立即报告上级主管部门和当地政府，同时启动应急预案。
第十八条对事故原因进行调查，查明事故责任，依法依规进行处理。
第十九条对事故责任人和相关责任人进行追责，确保安全生产责任落实到位。
第七章附则第二十条本制度由兽药生产企业安全生产管理机构负责解释。
第二十一条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在确保兽药生产过程中的安全，保障兽药产品质量，预防事故发生，为企业可持续发展提供坚实保障。
兽药生产质量管理规范
兽药生产质量管理规范一、前言兽药是维护动物健康、保证人民健康和提高畜牧业生产效益的重要物质基础。
兽药生产质量管理规范是指兽药企业，以市场需求、法律法规和社会公共利益为基本出发点，以企业管理制度为支持，以现代化企业为目标，实施全程可追溯的为动物保健服务的兽药生产过程控制。
其目的是提高兽药生产和质量管理水平，保障兽药生产的安全有效，确保兽药使用安全，促进畜牧业可持续发展。
二、兽药生产质量管理规范的定义兽药生产质量管理规范，是指中华人民共和国兽药生产企业实施以纸质或电子化技术支持的产品质量控制、质量保证、质量管理等的标准化工作。
三、兽药生产质量管理规范的适用范围本规范适用于兽药生产企业的生产、质量管理等相关部门和人员。
四、兽药生产质量管理的基本要求1.生产准备兽药生产前必须制订合理的生产计划并进行合理的策划。
必须进行评价和监测以确保生产计划的合理性,并确保原材料的选择合理。
2.生产环节兽药生产必须对每一个生产环节进行审查、监督和记录，确保每一生产环节的可追溯性。
必须在每一生产环节中严格控制变量和记录变量。
3.质量控制兽药生产必须在整个生产过程中通过质量控制来保证产品质量并确保产品安全。
必须对生产过程中所有的和必需原材料的化学或物理变化进行记录。
在任何变化中，必须严格控制变量、调整参数以达到稳定的生产目标。
4.质量评价必须通过适当的实验和分析来检验所生产的兽药是否合格。
可通过自家实验室或第三方实验机构来检验产品的质量。
5.原材料控制必须选择合格的原材料,在到达企业后进行合理的储存,并按控制文件进行分别管理、监控和记录。
必须对原材料进行检验，检验内容包括：证明原材料合乎标准、化学纯度、细度及水分含量等。
6.装运和储存兽药的装运和储存的管理必须符合国家法律法规和企业的相关控制文件。
必须在运输途中对兽药进行包装和标记，确保运输安全。
必须在储存中对兽药进行安全和妥善的管理，确保质量和安全。
7.操作员员工管理和培训兽药生产环节中的操作员必须经过相应的专业培训和考核。
兽药生产质量管理规定范本（二篇）
兽药生产质量管理规定范本第一章总则第一条为规范兽药生产企业的质量管理工作，保障兽药的质量和安全，提高我国兽药产业的整体水平，根据《兽药管理条例》和相关法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于国内兽药生产企业，包括兽药原料药和兽药制剂的生产。
第三条兽药生产企业应建立完善的质量管理体系，确保兽药生产过程的合法、合规和质量可控。
第四条兽药生产企业应执行国家和地方相关法律法规，积极配合监管部门的监督检查工作，如实提供与质量管理相关的信息和材料。
第五条兽药生产企业应加强与疾病预防控制机构和兽医服务机构的协作，共同推动兽药的科学应用和合理使用。
第二章质量管理体系第六条兽药生产企业应建立合理的质量管理体系，包括质量方针、质量目标和质量手册等。
第七条兽药生产企业应设置质量管理部门，并明确质量管理部门的职责和权限。
第八条兽药生产企业应配备相应的质量管理人员，保证生产过程中的质量控制和风险评估。
第九条兽药生产企业应制定标准化的生产工艺和质量控制规范，并加强内部培训和审核工作。
第十条兽药生产企业应建立健全的原材料采购和供应商管理体系，保证原材料的质量和安全。
第三章生产设施和设备管理第十一条兽药生产企业应定期维护和校准生产设施和设备，确保其正常运转和准确性。
第十二条兽药生产企业应建立清晰的操作规程和记录，对设备的启停、维护、清洁等进行严格控制。
第十三条兽药生产企业应规范化地使用化学药品和试剂，确保药品和试剂的质量和安全。
第十四条兽药生产企业应建立药品和试剂的库存管理制度，确保存储环境的适宜和药品的可追溯性。
第十五条兽药生产企业应建立药品和试剂的灭菌管理制度，确保产品的无菌性和无菌操作的安全。
第四章生产管理第十六条兽药生产企业应建立药品生产的配方和工艺文件，确保产品的稳定性和一致性。
第十七条兽药生产企业应建立合理的生产计划和物料管理制度，及时调整生产和供应计划。
第十八条兽药生产企业应采取措施严格控制生产车间和生产线的环境，确保生产过程的卫生和无菌性。
兽药生产质量管理规定范文
兽药生产质量管理规定范文兽药生产质量管理是确保兽药产品质量和安全的关键环节，对保障动物健康和食品安全具有重要意义。
为此，制定规范的质量管理规定是非常必要的。
本文将就兽药生产质量管理规定的范文进行探讨，旨在为兽药生产企业提供参考。
一、质量管理体系建立1. 兽药生产企业应建立和实施质量管理体系，确保产品质量符合相关法律法规和标准要求。
2. 兽药生产企业应设立质量管理部门，负责制定和落实质量管理相关的制度和流程。
3. 兽药生产企业应建立相应的质量记录档案，包括原料采购记录、生产过程记录、产品检验记录等，以便进行追溯和质量控制。
二、原料采购管理1. 兽药生产企业应从合法的供应商采购合格的原料，确保原料的质量和安全性。
2. 兽药生产企业应建立原料验收制度，对所采购的原料进行检验，确保符合国家标准和产品要求。
3. 兽药生产企业应建立原料库管理制度，确保原料的储存环境符合要求，避免交叉污染和变质。
三、生产过程控制1. 兽药生产企业应制定严格的生产工艺和操作规程，确保生产过程的标准化和规范化。
2. 兽药生产企业应实施洁净生产和环境控制措施，确保生产环境的卫生和无菌性。
3. 兽药生产企业应对生产设备进行定期维护和检验，确保设备的正常运行和生产质量的稳定性。
四、产品质量检验1. 兽药生产企业应建立完善的产品质量检验制度，包括对原料、中间产品和成品的检验。
2. 兽药生产企业应选用合适的检验方法和设备，确保检验结果准确可靠。
3. 兽药生产企业应建立质量标准和抽样检验计划，对产品进行定期检验，确保产品质量稳定和符合要求。
五、不良品管理1. 兽药生产企业应建立不良品管理制度，对不合格产品进行处置，确保不良品不会流入市场。
2. 兽药生产企业应建立不良品报告和分析制度，对不良品的原因进行分析，采取相应的纠正措施。
六、质量风险评估1. 兽药生产企业应建立质量风险评估制度，对可能存在的质量风险进行评估，制定相应的防控策略。
2. 兽药生产企业应定期进行质量风险评估的回顾和评估，对质量管理措施进行调整和改进。
兽药生产质量管理规范内容—兽药生产卫生管理(兽药管理课件)
3、更衣室、浴室及厕所等设置不得对洁净区产生不良影响。 4、洁净区应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污
染。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株。
兽药管理
（二）人员卫生
1、生产人员应按规定的程序着装进入各生产区域。 2、不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消
毒或灭菌；工作服应编号，专人专用；工作服应制定清洗周期。 3、进入洁净区的人员不得化装和佩戴饰物，百级层流下不宜裸手操
作；洁净区仅限于该区域生产操作人员及经批准的人员进入。 4、生产人员每年要体检一次，并建立健康档案。 5、传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。
兽药管理
（三）设备卫生
五、卫生
卫生是阻止、清除、隔离污染物的洁净举措，包括清洁（去除污染对 象污染的过程）、灭菌（使达到完全不存在活的生物的状态）、消毒（杀 灭或去除环境中除细菌芽孢以外的各种病原微生物）的过程。 包括：生产环境卫生、人员卫生、设备卫生
兽药管理
（一）生产环境卫生
1、清洁对象、地点、清洁方法、程序、采用的清洁剂或消毒剂、清洁 工具及存放地点、清洁频次、应达到标准及检查人。
1、应制定设备、容器具的清洁卫生规程。 2、设备容器使用后应立即清洗，清洗后的设备应密封以免再次污 染。
清洗好的设备容器应具有状态标识。 3、无菌作业区的设备、容器具清洗后应立即灭菌，并应规定灭菌后
设备、容器具的放置时间，超过规定时间需重新灭菌
兽药生产质量管理规定（3篇）
兽药生产质量管理规定是指对于兽药生产过程中的各个环节，从原料采购到成品装箱，都需要严格遵守的管理规定，以确保兽药产品的质量安全。
以下是一般性的兽药生产质量管理规定的主要内容：1. 原料采购：兽药生产企业应从合法、可靠的渠道采购原料，严格按照国家相关标准进行检验，并有相应的采购记录。
2. 原材料质量控制：兽药生产企业应对采购的原料进行质量控制，包括对原料进行鉴定、检验和评价，并建立相应的质量档案。
3. 生产设备和场所管理：兽药生产企业应严格管理生产设备和生产场所，确保设备的完好无损、洁净卫生，并定期进行维护和清洁。
4. 生产工艺控制：兽药生产企业应建立科学合理的生产工艺流程，明确工艺参数和操作要求，并进行严格的记录和控制。
5. 中间和成品质量控制：兽药生产企业应对生产过程中的中间产物和成品进行质量控制，包括进行检验、评价和记录，确保产品的质量符合标准要求。
6. 储存和运输管理：兽药生产企业应建立合适的储存和运输管理制度，对成品进行妥善保管，确保产品质量不受损失。
7. 质量管理体系：兽药生产企业应建立完善的质量管理体系，包括制定相应的质量管理制度、培训员工的质量意识和技能，进行内部审核和不断的改进。
8. 不良事件报告和处理：兽药生产企业应建立不良事件的报告和处理制度，对发生的不良事件进行及时报告，并采取相应的纠正和预防措施。
以上是兽药生产质量管理规定的一些主要内容，具体要求可能根据不同国家和地区的法规和标准而有所差异。
兽药生产企业需根据实际情况制定相应的质量管理制度，并确保其有效实施。
兽药生产质量管理规定（2）兽药是用于预防和治疗动物疾病的药物。
兽药的生产质量管理是确保兽药安全性和有效性的重要环节。
为了保障兽药的质量，相关的国家和地区都制定了严格的兽药生产质量管理规定。
本文将对兽药生产质量管理规定进行详细介绍。
一、兽药生产许可证要求兽药生产企业在申请兽药生产许可证时，必须符合一定的要求。
首先，企业必须具备一定的技术和人员条件。
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三、兽药生产的条件
（1）应符合兽药行业发展整体规划和产业政策。 （2）符合兽药剂型和品种类别等生产范围管理原则。 （3）企业相关管理者不得有违法案件记录。 （4）应具有与兽药生产品种上、剂型、规模相适应并符 合GMP要求的兽医学、药学或相关专业的技术人员。 （5）应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应，符合 （ ）应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应，符合 GMP要求的生产与质量管理及检验机构及相关人员 （企业主管生产质量负责人、生产部门负责人、质量部 门负责人、质量检验人员） （6）应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应，符合 GMP厂房设施规定要求的生产、仓储、检验用房和相 应设施、设备、仪器。
兽药的剂型
兽药剂型：指药物制剂的类别 （一）液体制剂 1溶液剂、2合剂、3注射剂、4滴眼剂、5搽剂、6 煎剂及浸剂、7酊剂、8醑剂、9油浸膏剂、10乳 剂、11气雾剂 （二）半固体制剂 1软膏剂、2添剂、3浸膏剂、4硬膏剂、5糊剂 （三）固体制剂 1散剂、2丸剂、3片剂、4胶囊剂、5微型胶囊型、 6栓剂
药事管理
第四章 兽药生产管理（一）
主要内容
第一节 兽药生产管理的特点（2课时） 第二节 兽药生产质量管理（兽药GMP） （4课时） 第三节 GMP认证管理（2课时） 第四节 兽药批准文号（1课时） 第五节 兽药标签和说明书管理（1课时）
第一节 兽药生产管理的特点
一、兽药生产的特点： 兽药生产：指将原料加工制备成供给动物医疗使用 的药品的过程。 全过程分为二部分(1)原料药生产阶段(2)制剂生产 阶段 兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，或有目 的地调节动物生理机能并规定用法用量的物质。 兽药的分类：化学药品、抗生素、中药、中成药、 生化药品、疫苗、血清制品、微生态制剂、诊断制 品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 原料药：指供制造各种制剂所使用的药物. 制剂：指临床上为使用方便直接用于防治畜禽疾病 的药物制品。
（7）应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应， 符合GMP安全与卫生规定要求的生产环境与工艺流 程。 （8）应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应， 符合兽药GMP规定要求，满足生产质量控制、保证 兽药质量的各项管理制度、操作程序、措施等。 （9）应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应， 符合GMP规定要求，保证兽药生产和质量控制全过 程活动可追溯性的各类记录。 （10）应具有符合兽药GMP规定要求的，与兽药生产 品种、剂型、规模相适应的其他生产条件。
（6）生产及质量检验的专业性较强。 涉及面广，专业要求高（药学、有机化学、 无机化学、分析化学、生物化学、机械学、 生物学、微生物学、制剂工艺学、畜禽病学、 生物统计学、空气力学、热力学、电子学、 电工学、工程学、管理学，财会学等等） （7）生产环节多，生产过程复杂（如水针） （8）通常产生较多的“三废”。（废水、废 渣、废气），处理应符合较高的环保要求 （9）固定成本较高，规模经济性较强。 （10） 产品种类、规格、剂型繁多。
三、执行强制性质量标准和兽药生产质量管理规范 等。 （1）采取法律手段进行规范化管理，做到有法可依 （2）统一规范，防止混乱 （3）保证药品质量的稳定性与药品的有效性。 （4）提高生产企业的技术与管理水平。 （5）对药品质量的定性与定量检验提供统一的参考 依据。 （6）保证药品的通用性与均一性，便于统一指导用 药。 （7）促进畜牧、兽医、兽药的快速高效发展。
兽药分类
兽药分类： 按化学组成划分： 无机药品类、有机药品类、生药类、生物药 品类（生化药、生物药品、生物制品） 按药物来源划分：天然药物、合成药物 （生物合成、人工合成）、生物药物 按药物用途划分：抗微生物药、抗寄生虫 药、 消毒剂、饲料添加剂
兽药规格
固体药物：重量以克（g）、毫克（mg）表示。 液体药物 容量以毫升（ml）表示。 部分抗生素、激素、维生素、抗霉素以特定的 “国际单位IU”或“单位U”表示。 生物制品 重量常以克(g)、毫克(mg)或容量以 毫升(ml)表示外，在标签上还要注明“头份”或 “羽份”。 混饲混饮 常以百分浓度（％）、克/千克 （g/kg）、百万分浓度（PPm）表示。 消毒剂：稀释倍数
兽药生产的特点： （1）机械化、自动化程度要求高 （2）使用仪器设备较多，具较强多用性。 （3）卫生洁净度要求严格。 污染：指原材料及成品被微生物或外来物质所污 染。 五大污染原：原材料、设备、生产方法、环境、 人员（人 、机、料、环、法） （4）对生产条件有较高的要求（温湿度、空气 洁净度等） （5）产品有严格的质量要求（一项指标不合格 就应判定不合为主： （1）合格的产品是设计和生产出来的，而不是依靠检 验出来的。 （2）质量工作重点应从传统的产品检验转向对生产过 程中的控制。 （3）预防为主就是过程及环节中严格控制影响药品质 量的各种因素 二、企业内部的自觉管理与企业外部的有效推动、监督、 检查相结合 （1）重视各工序与环节（人、机、物、环、法） （2）提高全厂质量意识、管理水平与执行力度，是主 动保证药品质量的方法 （3）加大宣传、严格监督与实时检查是被动促进药品 质量保证的外部手段。