【标准答案】药理学(药)-2017年秋季学期专科期末考试真题-2018年1月-国家开放大学
《药理学(药)(专科必修)》2017期末试题及答案
《药理学》2017期末试题及答案
一、名词解释(每题5分，共20分
1．药酶诱导剂
2．二重感染
3．抗菌活性
4．安全范围
二、填空题(每空2分，共10分)
1．过敏性休克首选—--------—迅速皮下或肌肉注射。
2．链霉素的不良反应包括—------—、—---------—、耳毒性和肾脏损害神经肌肉阻滞等作用。
3．糖皮质激素的短效制剂有—-------—和可的松，长效制剂有—------------—和倍他米松。
三、单项选择题(每题2分，共40分)
1．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用属于( )
A．毒性反应 B．副作用
C．治疗作用 D．变态反应E．后遗效应，
2．关于被动转运的叙述错误的是( )
A．由高浓度向低浓度转运 B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能D．无饱和性 E．大多数药物采用被动转运方式
3．阿托品抗休克机理是( )
A．兴奋中枢神经 B．接触迷走神经对心脏的抑制
C．解除胃肠绞痛D．扩张小血管、改善微循环
E．升高血压
4．可用新斯的明来解救中毒的药物是( )
A．琥珀胆碱 B．敌敌畏
C．筒箭毒碱 D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱
5．心脏骤停复苏的最佳药物是( )
A．肾上腺素 B．多巴胺。
2018年秋季学期药理学期末试卷(高护四班、五班)
2018年秋季学期药理学期末试卷（高护四班、五班）姓名: 班级：成绩：一、名词解释（每道题3分，共15分）1、局部作用2、副作用3、安全范围4、兴奋作用5、血浆半衰期二填空题（每空1分，共20分）1、细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即（）和（），药物在体内的过程包括（）（）、（）、（），药物自给药部位进入血液循环的过程称（）。
2、促进苯巴比妥排泄的方法是（）尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是（）尿液。
3、常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。
4、常用的人工冬眠合剂主要由（）、（）、（）组成。
5、用于体外抗凝的药物是（），用于体内抗凝的药物是（），用于体内外抗凝的药物是（）。
三、选择题（每题2分，共50分）1、西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）。
A、中和过多的胃酸B、阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌C、吸附胃酸，降低胃液酸度D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌2、抗酸药中可以产生CO2，引起腹胀的是（）。
A、西咪替丁B、碳酸氢钠C、奥美拉唑D、三哇酸美E、氧化美3、治疗高血压药物中常作为基础降压药的是（）。
A、硝普钠B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、普萘洛尔E、卡托普利4、用于高血压急症的降压药物是（）。
A、硝苯地平B、硝酸甘油C、硝普钠D、普萘洛尔E、卡托普利5、治疗胆、肾绞痛最好选用（）。
A、哌替啶+阿托品B、罗通定+阿托品C、氯丙嗪+阿托品D、氯丙嗪+哌替啶E、吗啡+阿托品6、癫痫持续状态的首选药是（）。
A、异戊巴比妥B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、地西泮静脉注射E、劳拉西泮7、局麻药的作用机制（）。
A、阻滞Na离子内流B、阻滞K离子外流C、阻滞Ca离子内流D、阻滞CI离子内流E、降低静息电位8、过敏性休克宜选用的药物是（）。
A、阿托品B、肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、酚妥拉明9、如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（）。
A、每隔一个半衰期给一次剂量B、每隔半个半衰期给一次剂量C、首剂加倍D、每隔两个半衰期给一次剂量E、增加给药剂量10、丁卡因不用于（）。
药理学》2018期末试题及答案
药理学》2018期末试题及答案药理学》2018期末试题及答案一、名词解释（每题4分，共20分）1.后遗效应：指药物停用后，仍能继续发挥作用的现象。
2.极量：指药物在体内达到的最高浓度。
3.不良反应：指药物在治疗剂量下，对机体产生的不良的生理或者行为反应。
4.化疗药物：指用于治疗肿瘤的药物。
5.安全范围：指药物在治疗剂量下，不会对机体产生明显不良反应的范围。
二、填空题（每空1分，共10分）1.长期用激动药，可使相应受体数目减少，是机体对药物产生耐受的原因之一。
2.硝酸甘油可用于治疗心绞痛和急性心肌梗死。
3.治疗癫痫小发作应选用苯妥英和XXX。
4.克霉唑主要用于治疗真菌病。
5.过敏性休克首选的治疗药物是肾上腺素。
6.氨茶碱的主要药理作用有扩张支气管和抑制炎症反应。
三、单项选择题（每题2分，共40分）1.对地西泮的叙述，哪一项是错误的（D）A。
能辅助治疗癫痫大、小发作；B。
具有抗抑郁作用；C。
有广谱抗惊厥作用；D。
不抑制快波睡眠；E。
具有镇静、催眠、抗焦虑作用。
2.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（C）A。
体位性低血压；B。
过敏反应；C。
锥体外系反应；D。
内分泌障碍；E。
消化系症状。
3.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为（B）A。
毒性反应；B。
副作用；C。
治疗作用；D。
变态反应；E。
后遗效应。
4.血浆半衰期的长短取决于（B）A。
药物的吸收速度；B。
药物的消除速度；C。
药物的转化速率；D。
药物的转运速率；E。
药物的分布容积。
5.具有中枢降压作用的药物是（D）A。
卡托普利；B。
胍乙啶；C。
氢氯噻嗪；D。
可乐定；E。
拉贝洛尔。
6.强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是（C）A。
甲状腺机能亢进诱发的心衰；B。
高度二尖瓣狭窄诱发的心衰；C。
伴有心房纤颤和心室率快的心衰；D。
肺原性心脏病引起的心衰；E。
严重贫血诱发的心衰。
7.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（D）A。
增强机体对疾病的防御能力；B。
2017药理学试题及答案
2017药理学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 抑制D. 致病2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的效果B. 治疗目的之内的效果C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿米卡星B. 阿奇霉素C. 青霉素GD. 四环素4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内维持作用的时间5. 以下哪个药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿托伐他汀D. 胰岛素6. 药物剂量的选择应基于：A. 医生的经验B. 患者的年龄和体重C. 药品的价格D. 患者的性别7. 药物的疗效与以下哪个因素无关？A. 药物的剂量B. 给药途径C. 患者的饮食习惯D. 患者的肝肾功能8. 下列哪项是药物依赖性的表现？A. 需要增加剂量才能达到治疗效果B. 停药后出现戒断症状C. 药物使用后出现不良反应D. 药物使用后效果不明显9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 多潘立酮B. 氟西汀C. 氨茶碱D. 布洛芬10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 遗传因素B. 心理因素C. 环境因素D. 社会因素二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 胃排空速度D. 患者的饮水量12. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用13. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 阿莫西林C. 硝苯地平D. 胰岛素14. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏的泵血能力C. 肝脏的代谢速度D. 肾脏的排泄速度15. 以下哪些属于药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤三、判断题（每题1分，共10分）16. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
药理 学(药)-国家开放大学(中央电大)2018年秋季学期专科期未考试试题及答案
)
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品
c.吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
12. 普荼洛尔降压的原因中错误的是(
)
A. 阻断心脏 ßl 受体
c.阻断肾脏 ßl 受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜 R 受体
13. 地西洋的药理作用不包括(
)
A.镇静催眠
C. 抗震颤麻痹
E. 抗癫痛
B.阻断中枢的 R 受体 D.阻断血管的 ß2 受体
)
A.阿奇霉素
B.麦迪霉素
c.罗红霉素
D.林可霉素
E 克拉霉素
二、名词解释{选答 4 题，每题 5 分，多答不给分，共 20 分)
26. 半衰期 27. 激动剂 28. 抑菌药 29. 耐药性 30. 不良反应
三、问答题 (4 题选答 3 题，每题 10 分，多答不给分，共 30 分)
3 1.试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。 32. 简述服用阿司匹林引起的不良反应的主要表现。 33. 简述阿托品抑制内脏平滑肌痊孪的主要作用。 34. 简述抗菌药滥用的危害性。
E. 药物之间没有竞争抑制
627
5. 毛果芸香碱的主要应用是治疗(
)
A. 重症肌元力
B. 青光眼
C. 胃肠癌孪
D. 阵发性心动过速
E. 尿精留
6. 药物产生作用的快慢取决于(
)
A.药物的排地速度
B. 药物的转运方式
c.药物吸收速度
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
7. 阿托品解瘟作用最明显的平滑肌是(
试卷代号 :2233
座位号OJ
国家开放大学(中央广播电视大学 )2018 年秋季学期"开放专科"期末考试
电大2118《药理学》国家开放大学历届试题2019年1月(含答案)
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2017年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题-附答案
氯丙嗪化学结构名（ A.
2-氯-N、N-⼆甲基
的是（ ）
甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁⾮⼉茶酚胺结构的药物，⼀般不
学特征分析正确的是（ ）
A.
制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使⽤安全
活性代谢物制成的药物是（）泮
泮
泮
泮
泮
含苯甲酰的结构是（）胺
酮
利
利
利
的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所⽰：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作⽤。
从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活
第三代头孢菌素的药物是( )
的⾰兰阳性菌和⾰兰阴性菌有⾼度活性。
属第四代头孢菌素的药物是( )
霉素类药物的基本结构是( )
A.
B.
C.
D.
磺
胺类药
物
的基本
结构是( )
诺酮类药物的基本结构是( )
⼿性环⼰⼆胺配体，可嵌⼊DNA⼤沟影响药物耐药机制与顺铂⽆交叉耐药的药物是( )尼
胺
铂
铂
氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进⾏烷基化为细胞周期⾮特异性的药物是( )尼
胺
铂
铂
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:。
2017年执业药师考试真题与答案解析-药学专业知识一
2017年药学专业知识一真题2017年执业药师《西药一》考试特点一、题目偏，拐弯，逻辑性强。
二、题目难吗？三、些许超纲，与药二药综（应用）纠缠不清。
四、化学一旦入门，竟然很容易得分!五、仍然爱考"例子”。
六、药理学依然霸气侧漏。
《药学专业知识（一）》2015 年2016 年2017 年第一章药物与药学专业知识878第二章药物的结构与药物作用101010第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用91011第四章药物火菌制剂和其他制剂与临床应用756第五章药物递送系统（DDS与临床应用71210第六章生物药剂学11126第七章药效学252418第八章药品不良反应与药物滥用监控10512第九章药物的体内动力学过程81011第十早药品质里与药品标准556第十一章常用药物的结构特征与作用202020总和120120118、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选答案只有一个最佳选项。
）1. 下列关于抗精神病药氯丙嗪（）的化学命名，正确的是（第 1 章）A. 2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. 2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. 2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. 2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E. 2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药，含有吩噻嗪环。
2. 属于均相液体制剂的是（第3章）A. 纳米银溶胶B. 复方硫黄洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. 石灰搽剂【答案】D3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（第1章）A. 肾上腺素B. 维生素AC. 苯巴比妥钠D. 维生素B2E. 叶酸【答案】A二、药物稳定性及药品有效期4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（第1章）A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C•阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D. 维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A必备考点：配伍变化（三种：物理、化学、药理）2、化学配伍变化 举例浑浊和沉淀 pH 改变、水解、生物碱盐溶液、复分解变色 VC+烟酰胺（V B3）、多巴胺+碳酸氢钠、氨茶碱/异烟肼+乳糖 产气★ 酸+碱、溴化铵+强碱性药物发生爆炸^ 氯化钾+硫、咼锰酸钾+甘油、强氧化剂+蔗糖/葡萄糖 产生有毒物质★ 朱砂+溴（碘）化钾/钠、硫酸亚铁（还原性）分解破坏、疗效下降V 312+VC.乳酸环丙沙星+甲硝唑、红霉素乳糖酸盐+葡萄糖氯化 钠注射液B5.碱性药物的解离度与药物的 pKa 和液体pH 的关系式为lgpH-pK a 。
中医大网校 2018年1月 药物毒理学 正考 答案
科目：药物毒理学试卷名称：2018年1月药物毒理学正考
单选题
1.接触下列哪种化合物，常引起急性粒细胞白血病？()(分值：1分)
A.甲醇
B.乙醇
C.苯
D.甲烷
E.氯仿
答案：C
2.下列哪种物质缺乏可引起巨幼红细胞贫血？()(分值：1分)
A.维生素B2
B.叶酸
C.二氢叶酸还原酶
D.四氢叶酸还原酶
E.维生素A
答案：B
3.临床上常见的引起自身免疫反应的药物不包括:()(分值：1分)
A.甲基多巴
B.维生素D
C.肼屈嗪
D.异烟肼
E.氟烷
答案：B
4.对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:()(分值：1分)
A.特征性地损害3带
B.特征性地损害2带
C.特征性地损害1带
D.特征性地损害肝小叶
E.特征性地损害肝腺泡
答案：A
5.能引起肝脏微泡脂肪变性的药物有:()(分值：1分)
A.四环素
B.丙戊酸钠
C.水杨酸盐
D.抗病毒核苷
E.以上均是
答案：E
6.关于肾脏毒性作用机制中细胞死亡的说法，正确的是:()(分值：1分)
A.细胞胀亡时，细胞体积减少且细胞器保持完整
B.细胞凋亡时，细胞体积增大、细胞器肿胀、破裂后释放出多种细胞成分
C.细胞死亡有两种途径
D.毒物在较低剂量水平时通常通过引发胀亡使细胞死亡
E.毒物的浓度增加时，细胞凋亡起主要作用。
2017~2018年执业药师资格(药学专业知识一)真题及详解【圣才出品】
2017年执业药师资格（药学专业知识一）真题及详解一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1．抗精神病药氯丙嗪的化学结构命名为（）。
A．N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑-10-丙胺B．N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑-10-丙胺C．N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺D．N,N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺E．N,N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，是中枢多巴胺受体的拮抗剂，其化学名为N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。
2．属于均相液体制剂的是（）。
A．纳米银溶胶B．复方硫磺洗剂C．鱼肝油乳剂D．磷酸可待因糖浆E．石灰搽剂【答案】D【解析】在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。
ABCE 四项，均属于非均相液体制剂，其中复方硫磺洗剂属于混悬剂，石灰搽剂属于乳剂。
D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。
3．分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。
A．肾上腺素B．维生素AC．苯巴比妥钠D．维生素B2E．叶酸【答案】A【解析】肾上腺素的分子结构中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等的影响下，易氧化变质，需避光保存。
4．下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）。
A．氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C．阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D．维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E．甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】A【解析】配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化。
A项，属于物理配伍变化。
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二、名词解释(选答 4 题，每题 5 分，多答不给分，共 20 分}
D. 补充纹状体中 DA 的不足
E. 直接激动中枢的 DA 受体
17. 吗啡镇痛的原理主要是激动(
)
A. M 受体
B. N 受体
C.α 受体
D. ß 受体
E.μ 阿片受体
18. 关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是〈
A. 胃肠道反应最为常见
B. 凝血障碍，术前 1 周应停用
C. 过敏反应，哮喘、慢性草麻彦患者不宜用
26. 副作用是指药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应作为治疗目的时，其
他效应就成为副作用。如阿托品用于解除胃肠瘟孪时，所引起的口干、心悸、便秘、散睦等就成
为副作用。
27. 抗菌谱是抗菌药的发挥作用的范围，据此分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。
c.α 肾上腺素受体 E. 结节一漏斗通路 DA 受体
D. 中脑边缘通路的 DA 受体
650
15. 左旋多巴的不良反应不包括(
)
A. 胃肠道反应
B. 心血管反应
C. 不自主异常运动
D. 精神障碍
E. 以上都不是
16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是(
)
A. 抑制 DA 的再摄取
B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体
3 1.简述红霉素的主要不良反应。 32. 简述膜岛素的不良反应。 33. 简述氟哇诺酣类药物的不良反应。 34. 简述癌痛治疗原则。
652
试卷代号 :2233
国家开放大学(中央广播电视大学 )2017 年秋季学期"开放专科"期末考试
药理学(药) 试题答案及评分标准
(供参考)
2018 年 1 月
一、单项选择题(每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题 2 分，共 50 分)
D. 亲和力较弱，内在活性较弱
E. 亲和力较强，内(
)
A. 由高浓度向低浓度转运
B. 由低浓度向高浓度转运
C. 不耗能
D. 元饱和性
E. 高脂溶性药物容易被转运
5. 胆碱能神经是指(
)
A. 合成神经递质需要胆碱
B. 末梢释放乙酷胆碱
c.代谢物有胆碱
D. 胆碱是其受体的激动剂
E. 胆碱是其受体的拮抗剂
649
6. 药物进入血液循环后，首先(
)
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
c. 由肾脏排世
D. 与血浆蛋白结合
E. 储存在脂肪
7. 阿托品禁用于(
)
A. 前列腺肥大
B. 胃肠瘟孪
c. 支气管哮喘
D. 心动过缓
E 感染性休克
8. 氨甲酷甲胆碱的药理学特点正确的是( A. 拟肾上腺素作用
B. 具有 M 受体阻断作用
c. 具有问受体阻断作用
D. 选择性 M 受体激动作用
E. 选择性 N1 受体激动作用
9. 长期使用会引起齿跟增生和多毛症的药物是(
)
A.苯巴比妥
B. 卡马西平
c. 丙戊酸铀
D. 乙就胶
E. 苯妥英
10. 能够同时阻断 α 和 R 受体的药物是( A. 普荼洛尔
)
B. 日引喋洛尔
D. 7.I<.铀滞留
E. 水杨酸反应是中毒表现
19. 心源性哮喘可选用(
)
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 吗啡
E. 多巴胶
20. 治疗慢性心功能不全的首选药是(
)
A. 地高辛
B. 普茶洛尔
C. 卡托普利
D. 峡塞米
E. 替米沙坦
2 1.使用硝酸甘油抗心绞痛的药理作用是(
A. 降低心输出量
试卷代号 :2233
座位号仁口
国家开放大学(中央广播电视大学 )2017 年秋季学期"开放专科"期末考试
药理学{药) 试题
2018 年 1 月
E
- I'~ *1
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一、单项选择题{每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题 2 分， 共 50 分}
1.青霉素治疗肺部感染是(
)
A. 对因治疗
B.慢性毒性如口腔灼烧、眼睛剌激等
C. 诱发甲亢或甲减
D. 唾液分泌增加，血管神经性水肿
E. 引起心动过速
651
24. 沙丁胶醇临床上主要以喷雾剂吸入，用于(
)
A. 长期应用，预防哮喘发作
B. 控制支气管哮喘急性发作
C. 用于轻、中度哮喘的预防
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E. 预防哮喘
25. 下列不是磺胶类不良反应的是(
c. 拉贝洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
11. 阿托品属于(
)
A. 拟胆碱药
c. N1 胆碱受体阻断药
B. M 胆碱受体阻断药
D. Nz 胆碱受体阻断药
Eα 受体阻断药
12. 普茶洛尔更适用于(
)
A. 伴有肾病的高血压患者
B. 伴有心衰的高血压患者
c. 伴有高血糖的高血压患者
D. 伴有血脂紊乱的高血压患者
B. 改善冠脉血流
C. 扩张动、静脉，降低心脏前后负荷
D.降低前负荷
E. 降低后负荷
22. 他汀类的主要作用机制是(
)
A. 抑制胆固醇的代谢
B. 抑制 HMG-CoA 还原酶
c.抑制胆固醇的吸收
D. 结合胆汁酸
E. 增加脂蛋白醋酶活性
23. 腆剂的主要不良反应不包括(
)
A. 发热、皮摩、严重者喉头水肿
E 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
13. 吗啡的欣快感主要是激动(
)
A.边缘系统阿片受体
c. 中脑盖前核阿片受体
B. 导水管周围灰质区阿片受体 D. 延脑孤束核阿片受体
E. 脑干极后区阿片受体
14. 氯丙喋对内分泌系统影响是由于阻断中枢(
)
A. 中脑一皮层通路的 DA 受体
B. 黑质一纹状体通路 DA 受体
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 全身治疗
E. 直接治疗
2. 对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是(
)
A. 血药稳态浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药浓度
D. 血药峰浓度
E. 最小有效血药阔浓度
3. 部分激动药是指(
)
A. 被结合的受体只能一部分被活化
B. 能拮抗激动药的部分生理效应
C. 亲和力较强，内在活性较弱
)
A. 心动过速
B. 肾损害、核黄瘟
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 过敏反应
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二、名词解释{选答 4 题，每题 5 分，多答不给分，共 20 分}
26. 副作用 27. 抗菌谱 28. 肝肠循环 29. 治疗指数 30. 时量曲线
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三、问答题 (4 题选答 3 题，每题 10 分，多答不给分，共 30 分)