全球新药研发现状1
全球药品研发的现状与趋势
全球药品研发的现状与趋势随着人口增长和老龄化的影响，全球药品研发的需求越来越高。
据统计，全球药品市场规模已经达到1.4万亿美元，国际药品研发投资也在逐年增长。
同时，全球药品研发商也在寻求新的研发科技和技术手段，以提高研发效率、缩短研发周期、降低研发成本。
1. 全球药品研发现状当前，全球药品研发面临着很多的挑战，其中之一就是研发周期过长、成本过高、成功率低。
据统计，药品从研发到上市需要十年以上的时间，而且成功率非常低。
药品研发商需要花费大量的资金和时间来进行大量的研究和试验，以确保药品的有效性和安全性。
为了缩短研发周期和降低研发成本，全球药品研发商正在寻求更为高效的研发科技手段。
例如，人工智能技术已经被广泛应用于药品研发领域，可以帮助药品研发商在较短时间内完成大量的数据分析和试验，提高研发效率和成功率。
此外，虚拟试验技术也被越来越多的药品研发商采用，可以帮助药品研发商在不进行实验的情况下，预测药物的效能和安全性。
2. 全球药品研发的趋势随着科技的不断发展和全球药品市场的不断扩大，全球药品研发所面临的挑战也会不断增加。
因此，药品研发商需要寻求新的研发科技和技术手段，以满足市场需求和提高自身竞争力。
其中，全球药品研发的趋势主要表现为以下几个方面：1）借鉴国际化理念加强合作。
药品研发前沿技术的创新离不开国际化的思维和合作精神，药品研发企业应加强与国际厂商的合作，共同开展研发项目，分享研发经验和技术资源，提高研发效率和成功率。
2）大力发展基因治疗。
基因治疗是一项全新的治疗技术，它可以通过基因编辑技术，改变人体内的基因组，治愈许多目前无法治愈的疾病。
随着科技的不断发展，基因治疗领域也有望成为全球药品研发的新方向。
3）加强药物监管和安全性评估。
随着全球药品市场的逐年扩大，药品安全性和合规性问题也日益凸显。
药品研发商需要加强药物监管和安全性评估，确保生产出的药品符合规格和安全性标准，为消费者提供优质的药品产品。
新型药物研究开发的现状与前景
新型药物研究开发的现状与前景随着社会的发展，药物疗效逐渐成为人们预防和治疗疾病的重要手段之一。
目前市面上的药物种类繁多，但为了更好地保护人类健康，研制出更加安全、有效的新型药物成为医药业的追求目标。
本文将从新型药物研制的现状、研究方法、创新技术和未来前景等方面进行详细讨论。
一、新型药物研制的现状大多数药物研发需要经历从发现、筛选、验证到临床阶段的过程。
在这个过程中，需要大量的资金和人力，研发周期长，效果不一定显著。
当然，一些已经发现的药物——比如抗生素——可以被优化或改进，但是这种类型的药物已经满足大多数治疗需要。
新型药物需要从根本上解决已有药物无法解决的问题。
目前，国内外的药企正在开发的新型药物主要有抗生素、抗肿瘤、抗感染、抗病毒等方面。
其中，抗生素是最具潜力的一类，因为牺牲耐药性所带来的后果已经开始引起世界的关注。
美国、欧洲等先进国家的药企在这个领域已经研发出了一些新型药物，正在向商业化方向发展。
同时，免疫疗法和肿瘤免疫疗法逐渐成为研究热点，这一领域的研究经历了多年的长期积累，已经取得了一些重大突破。
二、新型药物研发方法新型药物的研发涉及多个学科领域，需要采取合适的方法来解决问题。
以下是几种主要的新型药物研发方法：1.靶向治疗。
靶向治疗利用单克隆抗体、核酸药物、抗体药物等针对某个确定的致病目标，使治疗药物的疗效更加明显。
2.基因治疗。
基因治疗使用基因工程等技术，将修饰后的基因注入患者体内，以修复人体自身缺陷或修复外源基因。
3.细胞治疗。
细胞治疗包括采集患者自身的细胞、经过处理后通过体内或体外的方式输入到患者体内，以达到治疗的目的。
4.微生物疗法。
微生物疗法是利用人体内存在的菌群、病毒和细胞进行干预治疗的一种方法，这种治疗方式被认为可以激发人体免疫系统的作用。
5.药物复合。
药物复合是将不同的已有药物复合在一起，形成新的复式药物，以发挥更好的治疗效果。
三、新型药物的创新技术随着科技的发展，药物研发的方法不断发展，新型药物的创新技术也不断涌现。
新药研发技术的发展现状与未来趋势分析
新药研发技术的发展现状与未来趋势分析近年来，随着科学技术的不断进步和医学领域的发展，新药研发技术取得了长足的进展。
本文旨在探讨新药研发技术的发展现状以及未来的趋势。
一、现状分析1. 新药研发技术的创新新药研发技术的创新使得研究人员能够更加深入地了解疾病的发生机制，从而开展针对性的研究。
例如，基因工程技术的应用使得疾病的分子机制研究更容易，有助于发现新靶点。
结构生物学和计算机辅助药物设计等技术的应用，使得药物的设计和优化更加高效和准确。
2. 药物研发流程的优化传统的药物研发过程通常需要耗费大量时间和金钱，并且效果不稳定。
然而，近年来的技术进步已经改变了这一局面。
现代研发技术通过引入高通量筛选技术、虚拟筛选和药物模型等方法，能够有效加速筛选过程，减少无效药物的出现，提高捕获有效药物的概率。
此外，临床前研究也得到了加强，以确保研发的新药的安全性和有效性。
二、未来趋势分析1. 个体化医疗和精准药物研发随着基因组学和生物信息学的发展，个体化医疗逐渐成为可能。
未来，药物研发将更加注重考虑个体差异，开发更加精准的药物。
通过对个体基因组、蛋白质组和代谢组的分析，研究人员可以了解到不同个体的药物反应差异，从而开发出更适合个体特定情况的药物。
2. 人工智能在药物研发中的应用人工智能在药物研发中具有广阔的应用前景。
通过利用大数据和机器学习算法，人工智能可以辅助药物研发人员进行药效预测、分子模拟和化合物设计等工作。
它的应用可以加快药物研发过程、降低研发成本，并有望提高研发成功率。
3. 新的药物交付系统药物交付系统是指将药物有效输送到病灶部位的技术。
未来，新的药物交付系统的研发将更加注重提高治疗效果和减少副作用。
纳米技术、基因传递技术和生物材料等领域的发展，为新的药物交付系统的设计和优化提供了新的思路和方法。
4. 药物再利用传统上，药物的发现和研发是一个漫长且昂贵的过程。
然而，通过药物再利用，也即重新研究已经通过临床试验并得到批准的药物，可以大大缩短药物的上市时间和降低研发成本。
新药研发的发展现状与未来趋势
新药研发的发展现状与未来趋势随着科学技术的不断发展，新药研发成为医药领域的一个重要方向。
新药的研发不仅关系到人类的健康与生命，也与医药产业和经济发展密切相关。
本文将从新药研发的现状和未来趋势两个方面进行探讨。
首先，我们来看新药研发的现状。
目前，新药研发面临着一些挑战。
一方面，新药研发过程漫长且费用高昂。
从药物的发现到最终上市，需要经历多个阶段，包括药物发现、临床试验、审批等。
整个过程往往需要数年甚至更长时间，并伴随着巨额投资。
另一方面，新药研发面临的技术难题也不容忽视。
虽然科技的进步使得药物的发现和设计更加高效，但仍然有许多疾病缺乏有效治疗药物，或者现有治疗药物效果不佳。
例如，抗癌药物的研发一直是一个具有挑战性的领域，因为肿瘤的异质性和药物耐药性使得有效治疗成为一个难题。
然而，尽管面临诸多挑战，新药研发的未来仍然充满希望。
一方面，科技的进步为新药研发提供了更多的机会。
例如，基因编辑技术的突破为疾病治疗提供了新的思路，通过修改患者的基因来根治疾病。
另外，人工智能的应用也为药物研发带来了诸多机遇。
通过分析大量的数据和模拟实验，人工智能可以加速药物研发过程，提高研发效率。
另一方面，全球卫生问题的不断加重也促进了新药研发的需求。
例如，新出现的传染性疾病以及抗生素耐药性的威胁，迫使研究人员加快药物的开发，以应对全球卫生挑战。
为了应对新药研发的挑战，科学家们正在寻求创新的研发模式和合作方式。
一种值得关注的趋势是跨学科的合作。
不同科学领域之间的合作将加速新药研发的进展。
例如，在药物化学、生物学、生物信息学和临床医学等领域的专家之间的紧密合作可以更好地解决多学科交叉的问题。
此外，公共和私人部门的合作也是一种重要的趋势。
政府、学术机构和制药公司之间的合作可以共享资源、知识和技术，推动新药研发的进展。
未来，新药研发还将呈现一些新的趋势。
首先，个体化药物更加重视。
随着基因测序和分析技术的进步，医生可以更好地根据个体患者的基因信息来制定个性化的治疗方案。
全球新药研发现状1
全球新药研发现状世界范围内，新药研发费用正逐年增加，上市新药数量却不断减少，新药研发效率正逐年降低。
经济和政治环境在很大程度上影响着跨国公司是否在某个国家投资和进行新药研发。
鉴于此，各个国家也在为各自的医药产业发展制订更合适的政策。
涉及的方面综述如下：科技发展:科技发展是医药行业快速成长的强大动力。
随着现代生活方式的改变，疾病发生情况也发生了显著改变，研发工作也有相应调整。
生物技术、计算机技术和信息技术在医药产品研发和医药产业中的应用，带来了一些可喜的成果。
传统的研发、生产、销售模式仍将继续，而IT技术与客户管理、企业管理技术的融合将带来医疗市场的革命，将对医药营销模式产生深远影响。
以高通量筛选技术为基础，综合采用计算机处理、新型分析手段、先进设备和快捷的信息技术已经使新药先导物质的发现时间大大缩短。
制药业也是研发全球化程度最高的产业之一，美国有30%的新药研发工作在境外进行，而境内进行的研发活动有49%是由外国企业开展的。
跨国公司通过全球研发网络，整合各国的智力资源，能获得强大的协同效应。
药品消费的变化:全球药品消费有85%以上集中于美、欧、日等几个发达国家和地区。
全球经济发展不均衡导致药品消费不均衡，这为药品市场日后增长提供了机会。
随着发展中国家经济的发展，其用药水平势必随之提高，这是制药业极大的市场机遇。
但是，目前，各国医疗费用多由国家、保险公司和个人共担，政府为控制医疗费用，希望推广疗效确切、价格相对便宜的非专利药物。
这对制药企业来说又是一大挑战。
新药研发也变得更具挑战性了。
研发中心转移:政府重视程度、知识产权保护、基础设施、现有产业规模和人才资源等五大必要因素影响着新药研发工作的进行。
随着新药研发成本增加，很多跨国公司把部分研发机构转向发展中国家，通常采用与当地机构合作建立研发机构的方式开展工作。
此举既可以节约成本，又便于顺利打入当地市场。
事实上，如今研发和技术创新日益趋于全球化的变化趋势在某些国家（如瑞典）于上世纪六七十年代便开始了。
新药研发领域的发展现状与未来趋势分析
新药研发领域的发展现状与未来趋势分析随着科技的进步和人们对健康的关注度增加，新药研发领域正面临着新的挑战和机遇。
本文将从现状和未来趋势两个方面，对新药研发领域进行分析。
一、发展现状新药研发领域面临着许多挑战，其中之一是研发周期长、费用高。
经过多年的研发和严格的审批程序，从新药的发现到最终上市需要耗费数年时间，甚至更长。
这使得许多企业为了短期获利而更倾向于对现有药物的改良和再利用，而非全新药物的研发。
此外，新药研发所需要的资金投入巨大，使得许多创新者不敢轻易涉足这个领域。
然而，尽管面临着挑战，新药研发领域也取得了一些进展。
新兴的技术如基因编辑、人工智能等为新药研发提供了更多可能性。
基因编辑技术可以精确地修改基因序列，有望开发出更有效的药物。
人工智能可以通过对海量数据的分析和模式识别，加速药物研发的过程。
这些技术的应用将大大缩短新药研发的时间和降低成本。
二、未来趋势未来，新药研发领域将呈现出多个趋势。
首先，个体化药物研发将成为发展的重点。
传统的药物研发是以群体平均数据为基础进行的，忽视了个体之间的差异。
而个体化药物研发通过对每个人的基因组数据进行精确分析，可以根据不同人群的遗传特征和代谢能力，开发出更精准、更有效的药物。
其次，药物再利用将成为一个重要的发展方向。
药物再利用是指利用已有药物的模式、机制和效应来开发新的适应症。
这种方法可以大大缩短研发周期和降低风险，同时减少研发成本。
越来越多的药物再利用案例表明，这是一个值得关注的领域。
此外，合作伙伴关系的建立将成为新药研发的一种策略。
新药研发需要跨领域的专业知识和资源，合作伙伴关系可以实现资源共享和互补优势。
不同公司之间的合作、学术界与产业界的合作都将为新药研发提供更多的机会。
最后，新药研发领域还将面临更严格和更快速的审批要求。
随着人们对更有效和安全的药物的需求不断增长，监管机构对新药的审批标准也会提高。
新的法规和政策将鼓励创新，同时也将对新药研发的效率和质量有更高的要求。
国际新药研发的前景展望
国际新药研发的前景展望随着科技的不断发展，新药的研发也进入到了一个新的时期。
国际新药研发的前景充满了无限的可能性，未来的市场将充满了机遇。
本文将从新药研发的现状、趋势和前景等多个方面进行探讨，以期为大家提供更深入的了解。
一、新药研发的现状目前，国际新药研发行业正处于一个高速发展的阶段。
据统计，全球每年都会有近5000种药物研发上市。
其中，大部分都涉及到治疗癌症、心血管疾病和神经疾病等领域。
在新药的研发中，美国、欧洲和日本等国家一直是全球的领先者。
他们在资金、技术和人才等方面的优势非常明显。
二、新药研发的趋势随着人类对健康的重视，新药研发也在不断地走向更加人性化的方向。
市场上越来越多的新药不仅是基于分子生物学的研究，也包括了生物制品和遗传工程等领域的应用。
此外，一些高科技手段，如人工智能、基因编辑技术等，也正在被广泛应用于新药的研发中。
尽管这一领域还面临许多挑战，但已经开始展现出现代世界研发新药的启示性趋势。
三、国际新药研发的发展趋势近年来，国际新药研发行业正在迈向更加个性化、准确和智能的医学时代。
世界各地研发新药的技术和能力正在不断提高，科技进步和创新思维加速推动新药研发技术和治疗领域的进步。
此外，新药的研发周期也在逐渐缩短，因为新技术和方法可以有效地加快临床试验和药物批准的时间。
国际新药研发行业将不断走向更加创新、更加高效的方向。
四、国际新药研发的前景未来，国际新药研发的前景将充满机遇和挑战。
随着新技术的发展和人类健康意识不断提高，对于新药的需求将会持续增长。
因此，新药研发行业在未来将面临更激烈的竞争和更加严苛的法规要求。
同时，人们对新药的安全性和有效性的要求也将越来越高。
今日的药物，必须传统与现代相结合，使创新更加精准，保障药品的安全性和有效性。
总之，国际新药研发正处于飞跃发展的时期，未来充满了机遇和挑战。
在全球经济一体化的大背景下，国际间的合作将成为新药研发的一个重要趋势。
同时，需要强调的是，高效率生产新药的研发模型的成功成功需要与投资人、产业界、政府和学术界紧密合作，通过技术、政策和财务支持确保按照合理的方式为所有患者获得良好的生命价值。
新药研发领域的发展现状与未来趋势分析
新药研发领域的发展现状与未来趋势分析随着科学技术的不断进步，新药研发领域正面临着蓬勃发展的时代。
新药研发的意义重大，不仅可以治愈或缓解许多疾病，还可以提高人们的生活质量。
本文将分析新药研发领域的现状和未来趋势，展望医药行业的前景。
首先，我们来看新药研发领域的现状。
目前，新药开发已经成为许多制药公司的重要业务之一。
这些公司在研发新药时投入了大量的人力、物力和财力。
然而，新药的研发过程非常复杂和耗费时间。
大约有70%的新药项目在临床研究过程中失败。
这意味着只有少数新药能够通过严格的验证，获得批准上市。
不过，新药研发领域也面临一些机遇和挑战。
一方面，新的科学技术的不断涌现为新药研发提供了更多的选择和可能性。
例如，基因工程、蛋白工程和细胞培养技术等新技术的应用，使得科学家们能够更好地理解疾病的发病机制，从而研发更有效的药物。
另一方面，全球范围内人们对健康问题的关注度不断提高，医疗需求也不断增加，这为新药研发提供了巨大的市场需求。
未来，新药研发领域将面临一些新的趋势和挑战。
首先，个体化治疗将成为重要的发展方向。
随着人类基因组的精确测序技术的发展，人们将更加了解各种基因变异与疾病的关系。
基于这一科学基础，个体化治疗将成为未来新药研发的重要方向。
个体化药物可以根据个体的基因信息进行定制，使得治疗效果更加显著，减少不必要的副作用。
其次，数字化医疗和人工智能将在新药研发中发挥越来越重要的作用。
随着大数据和云计算技术的广泛应用，医疗数据的获取和分析将变得更加便捷和高效。
这使得研究人员能够更好地理解疾病的发病机制，并从中发掘出潜在的治疗靶点与药物。
人工智能技术的应用也能够加速新药研发的进程，例如利用机器学习算法进行药物筛选和分子设计。
此外，开放创新模式和国际合作也将成为新药研发的趋势。
目前，许多制药公司和研究机构都在加强与学术界和其他制药公司的合作，共享资源和技术。
这种开放式创新模式能够加速新药研发的进展，减少重复劳动，并提高成功率。
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全球新药研发现状
世界范围内，新药研发费用正逐年增加，上市新药数量却不断减少，新药研发效率正逐年降低。
经济和政治环境在很大程度上影响着跨国公司是否在某个国家投资和进行新药研发。
鉴于此，各个国家也在为各自的医药产业发展制订更合适的政策。
涉及的方面综述如下：
科技发展:科技发展是医药行业快速成长的强大动力。
随着现代生活方式的改变，疾病发生情况也发生了显著改变，研发工作也有相应调整。
生物技术、计算机技术和信息技术在医药产品研发和医药产业中的应用，带来了一些可喜的成果。
传统的研发、生产、销售模式仍将继续，而IT技术与客户管理、企业管理技术的融合将带来医疗市场的革命，将对医药营销模式产生深远影响。
以高通量筛选技术为基础，综合采用计算机处理、新型分析手段、先进设备和快捷的信息技术已经使新药先导物质的发现时间大大缩短。
制药业也是研发全球化程度最高的产业之一，美国有30%的新药研发工作在境外进行，而境内进行的研发活动有49%是由外国企业开展的。
跨国公司通过全球研发网络，整合各国的智力资源，能获得强大的协同效应。
药品消费的变化:全球药品消费有85%以上集中于美、欧、日等几个发达国家和地区。
全球经济发展不均衡导致药品消费不均衡，这为药品市场日后增长提供了机会。
随着发展中国家经济的发展，其用药水平势必随之提高，这是制药业极大的市场机遇。
但是，目前，各国医疗费用多由国家、保险公司和个人共担，政府为控制医疗费用，希望推广疗效确切、价格相对便宜的非专利药物。
这对制药企业来说又是一大挑战。
新药研发也变得更具挑战性了。
研发中心转移:政府重视程度、知识产权保护、基础设施、现有产业规模和人才资源等五大必要因素影响着新药研发工作的进行。
随着新药研发成本增加，很多跨国公司把部分研发机构转向发展中国家，通常采用与当地机构合作建立研发机构的方式开展工作。
此举既可以节约成本，又便于顺利打入当地市场。
事实上，如今研发和技术创新日益趋于全球化的变化趋势在某些国家（如瑞典）于上世纪六七十年代便开始了。
外资管理体制的自由化、外资政策中有关对外商研发活动的激励措施、允许外商股权参与、允许外商与东道国大学和科技中心合作、知识产权保护措施的强化均可促进跨国公司研发活动在海外东道国的分散化。
此外，国家建立科学园区之类的政策行动也对跨国公司将其研发活动安排在国外的决策产生了积极的诱导作用。
2004年7月1日，国际制药企业诺和诺德中国研发中心在北京中关村生命科学园落成，成为继罗氏制药之后又一家在中国设立全球研发中心的跨国制药企业。
对于制药企业来说，研发是企业的核心，一般制药企业都不在其母国外设立研发中心。
但中国的研发成本低，有大量研发人才以及患者样本，使临床试验中的样本采集非常便捷，从而极大加速试验进程。
外企研发中心开展项目研究势必带来产品开发技术，并训练一批研发人员，但对国内企业来说也意味着更激烈的竞争。
药物基因组学的发展使个性化药品成为未来药物研发的重点。
目前, 每个成功上市的新药至少需要8亿美元研发费用, 整个生命周期的资金投入大约需要15亿美元, 但是进人1期临床试验的产品只有10%能够上市。
即使成功上市, 只有30%的商业化上市产品能够盈利。
FDA 在2002年批准的新药申请中, 只有2%是NMEs,绝大多数是产品线延伸及新剂型等，按照传统的高通量筛选方法开发药物已越来越困难,而药物基因组学为药物研发带来曙光。
人类基因计划(HGP)研究结果预计有10万目标药物,人类的30万个基因, 50万单核苷酸可以有无穷的组合, 从而达到治疗个体疾病的目的。
在利用基因组学技术开发药物的临床前研究阶段, 跨国制药公司正投人高比例的R&D费用,这与以往小公司、科研单位从事这方面研究有明显的不同。
目前重磅炸弹药品一般销售额为30-50亿美元, 但许多业内人士认为个性化药物时代将是重磅炸弹药物的结束。
比较成功的个性化药物的例子是Genentech 公司的Herceptin , 年销售额超过5亿美元, 该药目标人群是年龄为25-30 岁的乳腺癌妇女。
罗氏公
司通过对青年人糖尿病患病过程进行研究, 发现致病原因是一种罕见基因, 因此发现了一个葡萄糖激酶激动剂, 目前处于2期临床试验阶段, 该激动剂能够降低糖尿病患者的血糖水平。
基因组药物的有效性和安全性较好, 制药公司能够保持较高的价格水平也是吸引制药公司涉足这一领域的重要因素。
以新药研发为基础的制药公司与通用名药品研发公司界限模糊。
由于世界范围的药品费用控制政策,通用名药品(Generics) 的市场份额逐渐扩大, 原来以新药研发著称的药业巨头也开始关注通用名药品领域。
例如, 辉瑞公司通过收购法玛西雅公司获得几个通用名公司, 包括Greenstone 公司。
阿普唑仑(商品名: Xanax )专利过期后辉瑞保持住了通用名药品alPrazolam70%的市场容量。
大型制药公司将在未来的2 年中继续收购通用名公司。
专利药品市场稳定的高价格和高收益对市场计划很有吸引力。
以色列特瓦(Teva)制药公司是一家通用名药品公司, 其开发的新药。
Copaxone(glati-rarner acetate)在英国获准上市, 用于治疗多发性硬化病。
印度兰伯西(RANBAXY )公司的控释红霉素(erythromycin) 通过新型改良的释放剂型增加了原始产品的价值, 该公司从低附加值通用名产品转向高附加值上游通用名产品转移的同时还拥有一个活跃的研发渠道, 并有4个NME在临床开发阶段。
生物通用名药品(Biogenerics )研发面临法规空白。
生物通用名药品是指第一代生物药品(例如胰岛素和促红细胞生长素) 的低价复制品。
但是,生物通用名药品研究指南尚没有明确的法律规定。
欧洲医药产品评估机构(EMEA) 和FDA 不接受证明该类药品生物等效性的简要试验过程。
生物通用名药品的开发时间至少是普通通用名药品的2倍。
但成本却提高8-100倍不等。
生物通用名药品面临的难题在于其实质是生物相似性药品,它不能替代原来的药品(originals) 。
结语：
研制新药应运用市场拉动模式。
一个好的新药研发想法，只要未来有市场，不仅从国内，也可从国外，或者跨国企业获得支持，在现实生活中，类似的合作已经不少。
往后，中国是最适合参与全球创新药品研发的发展中国家。
应看到全球医药市场的发展，从而为我国医药产业与国际接轨做好准备。
总之, 未来世界范围内药物研发将兼顾NASS和通用名药品研发领域, NASS研发的重点将转向耙向性药物, 开发时间延长和研发费用提高将促使制药公司转向通用名领域,随着世界范围内药品费用控制政策的普遍约束,通用名药品开发将成为制药业关注的热点。
参考文献
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[2] Class S. Personalised medicine: quality not quanlity. 2011-12-06.
[3] Turner N. Generics: moving up the value chain to higher priced products. 2012-06-17.
[4] Turner N. Biogenerics；a difficult birth. 2012-06-17.。